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19 June 2010

GSK recibe la autorización de la EMEA para la comercialización de PAZOPANIB en Europa

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GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización condicional para la comercialización de pazopanib pa...
24 May 2010

España registra más de 5 millones de errores en la prescripción de fármacos

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Los errores de medicación forman parte, lamentablemente, de la realidad diaria de los sistemas sanitarios mundiales. Un elevado porcentaje d...
10 May 2010

Tratamiento de apoyo al cáncer: la UE aprueba palonosetron oral

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La segunda generación del antagonista receptor palonosetron 5-HT3 ya ha recibido la aprobación como formulación de solución intravenosa en m...

El Consejo General de Farmacéuticos lanza en abierto una nueva versión de su Base de Datos del Medicamento Bot PLUS WEB

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El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos pone a disposición de usuarios y profesionales sanitarios una nueva versión reduci...
1 comment:
05 May 2010

Dronedarona, galardonado como el medicamento con mejor perfil farmacoeconómico

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Dronedarona, Multaq®, ha sido galardonado como el Medicamento con mejor perfil farmacoeconómico en la novena edición de los Premios Fundamed...
14 April 2010

La UE autoriza el uso de XELODA® más OXALIPLATINO como tratamiento tras cirugía en cáncer de colon inicial

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La Agencia Europea de Evaluación del Medicamento (EMEA) ha autorizado el uso de Xeloda® (Capecitabina) más oxaliplatino, combinación denomin...
31 March 2010

Eisai presenta solicitud para comercializar en Europa el Eribulin contra el cáncer de mama

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Eisai Europe Ltd. ha anunciado hoy la presentación de una solicitud de autorización de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos...
22 March 2010

Aprobado Faslodex 500 en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama metastásico

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AstraZeneca ha anunciado hoy que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización a una nueva dosis de 500 mg de FASLODE...
05 March 2010

Aumentan los casos de depresión infantil en España

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Irritabilidad, bajo rendimiento académico, problemas en las relaciones con familiares y amigos. Todos ellos pueden ser síntomas de una depre...
24 February 2010

Disponible para los niños españoles la primera vacuna sublingual en “comprimido” frente al polen de gramímenas

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Grazax, la primera vacuna sublingual en forma de liofilizado oral –un tipo de presentación farmacéutica de administración sublingual y de di...
19 February 2010

Humenza, la vacuna contra la Gripe A de Sanofi-Pasteur, recomendada por la Agencia Europea del Medicamento

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Sanofi Pasteur, la división de vacunas del Grupo sanofi-aventis (EURONEXT: SAN y NYSE: SNY), anuncia que su vacuna monovalente con adyuvante...
26 January 2010

PFIZER y AUXILIUM anuncian el inicio del procedimiento de aprobación regulatoria en Europa de XIAFLEX®

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Las compañías Auxilium y Pfizer han anunciado que ésta última ha recibido la notificación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (E...

Arzerra® (ofatumumab) recibe la opinión positiva en Europa para la leucemia linfocítica crónica

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GlaxoSmithKline (GSK) y Genmab han anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento ha emi...
21 December 2009

Revolade® (eltrombopag) recibe la opinión positiva en Europa para el tratamiento de la púrpura trombocitopénica inmune crónica

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GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento ha emitido u...
15 December 2009

Nueva indicación para PROCORALAN®: uso en combinación con los betabloqueantes para pacientes con angina crónica estable

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) ha aprobado recientemente una nueva indicación de Procoralan ivabradina. Procoralan ahora puede se...
11 December 2009

La Comisión Europea aprueba la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente de Pfizer

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La Comisión Europea ha concedido hoy la autorización de comercialización europea a la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente de Pfize...
01 December 2009

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMEA adopta una opinión positiva para silodosin (Recordati)comercializado como Urorec y Silodyx

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Los laboratorios farmacéuticos Recordati han anunciado que el Comité para Medicamentos de Uso Humano (CHMP), de la Agencia Europea del Medic...

Multaq autorizado en la Unión Europea en el tratamiento de la fibrilación auricular

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Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN y NYSE: SNY) anuncia que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización de Multaq® (dron...
25 November 2009

Pfizer presenta a la EMEA nuevos datos que avalan el uso pediátrico de atorvastatina cálcica

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Pfizer ha anunciado la presentación ante la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) de nuevos datos que avalan el uso pediátrico de atorvasta...
05 November 2009

Un estudio del GEICAM respaldará la solicitud de una nueva indicación de Docetaxel

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Un estudio del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM), en el que han participado 1.059 mujeres con cáncer de mama, respal...