Navegación

▼
Showing posts with label FEDER. Show all posts
Showing posts with label FEDER. Show all posts
09 May 2023

Alexion dona a FEDER 4 millones de minutos para la investigación y el diagnóstico precoz de las enfermedades raras

›
      ·          El reto #UnPasoaTiempo, puesto en marcha por Alexion con la colaboración de FEDER por el Día Mundial de las Enfermedade...
21 June 2019

Salud y Familias y Feder colaboran para mejorar la atención sanitaria a pacientes con enfermedades raras en Andalucía

›
La Consejería de Salud y Familias y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) están trabajando conjuntamente para mejorar l...
29 February 2016

A más del 90% de los pediatras de AP le gustaría recibir formación continuada en Enfermedades Raras

›
Según datos de una encuesta realizada por la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) La AEPap se une a la campa...
27 February 2016

La Asociación Española de Pediatría (AEP) se suma a la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras (29 de febrero)

›
Dos de cada tres enfermedades raras se diagnostican antes de los 2 años, según datos de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER...
14 October 2015

PACIENTES, PROFESIONALES E INDUSTRIA SE UNEN PARA PEDIR PLATAFORMAS ACTIVAS Y SOLUCIONES EFECTIVAS A LAS ENFERMEDADES RARAS

›
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfan...
09 June 2015

Suprimir la desigualdad existente en el acceso a los cuidados especializados y al tratamiento con medicamentos huérfanos entre Comunidades Autónomas

›
 Profesionales pertenecientes al Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del Instituto de Carlos III, la Sociedad Española de Far...
27 May 2015

Más de 70 entidades de enfermedades poco frecuentes se benefician del curso de formación de FEDER

›
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), con el apoyo de Novartis, ha puesto en marcha la segunda edición del módulo “Formació...
12 May 2015

Barcelona - Estació de França acoge la campaña “Mójate con Hunter” para dar a conocer el síndrome de Hunter

›
La Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados (MPS España) y Adif colaboran en una exposición itinerante por distintas...
11 May 2015

Afectados de enfermedad de Fabry y Gaucher ya pueden recibir en sus domicilios el tratamiento indicado para su enfermedad

›
Los afectados por enfermedad de Fabry y enfermedad de Gaucher, dos patologías raras, pueden recibir, por primera vez, en sus domicilios la...
16 March 2015

Éxito rotundo en la VI Carrera por la esperanza de las personas con Enfermedades Raras

›
Más de 3.500 personas, entre   afectados, familiares, amigos, asociaciones y aficionados al “running” se han dado cita el pasado doming...
27 February 2015

Profesionales y pacientes comparten sus preocupaciones en la sede de la Fundación Sistemas Genómicos

›
Convivir con una enfermedad rara es el mensaje del Día Mundial de las Enfermedades Raras y con el que todas las organizaciones de afectado...

Los pediatras de Atención Primaria españoles renuevan su compromiso con las Enfermedades Raras‏

›
La Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) colabora en el Mes de las Enfermedades Raras, sumándose a la campaña de in...