“Las opiniones  positivas del CHMP para Strensiq y Kanuma son hitos muy importantes a la hora de  llevar estos tratamientos a los bebés, niños y adultos que sufren HPP y LAL-d en  Europa”, comenta David Hallal, director ejecutivo de Alexion. “Tanto Strensiq  como Kanuma son terapias de reemplazo enzimático altamente innovadoras que, si  llegaran a aprobarse, serían los primeros tratamientos disponibles para  pacientes con HPP y LAL-d, dos trastornos metabólicos potencialmente mortales y  ultra raros.” 
La HPP es una  enfermedad metabólica ultra rara, genética y progresiva, en la que los pacientes  experimentan efectos devastadores en múltiples sistemas del organismo, que  conducen a complicaciones debilitadoras o potencialmente mortales. Esta  enfermedad se caracteriza por una mineralización ósea deficiente que puede  contribuir a la deformidad de los huesos y a otras anomalías del esqueleto, así  como complicaciones sistémicas como una profunda debilidad de los músculos,  convulsiones, dolor y fallo respiratorio que conducen a una muerte prematura en  los niños 
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