|   · Los tumores de ovario con estado HRD (Deficiencia de Recombinación Homóloga) representan el 50% de todos los casos de cáncer de ovario ·                   
  Hasta ahora, las muestras tenían que viajar
  hasta Estados Unidos para ser analizadas, pero gracias a IdBRCA HRD y a la
  tecnología Next Generation Sequencing (NGS) la prueba podrá
  realizarse en España acortando los plazos para oncólogos y pacientes   El tratamiento de las enfermedades
  oncológicas ha experimentado un gran cambio en los últimos años gracias al
  desarrollo de la medicina de precisión, una nueva forma de
  abordar estas enfermedades, que se basa principalmente en el análisis
  molecular y genómico, y que permite identificar las características de cada
  tumor según su causa genética y no por su localización. Pero para ello, es
  necesario contar con tecnología que permita hacer ese análisis.  En este sentido, ya está disponible en
  España la plataforma de análisis IdBRCA HRD para pacientes con cáncer de ovario
  que permite el diagnóstico de los tumores con estado HRD (Deficiencia de
  Recombinación Homóloga) en aproximadamente un mes; un gran avance, ya que,
  hasta ahora, las muestras tenían que viajar hasta Estados Unidos para ser
  analizadas.  De esta forma, los oncólogos que lo requieran podrán
  solicitar, a través de IdBRCA HRD, el análisis de sus muestras gracias a la
  tecnología de NGS (Next Generation Sequencing) o secuenciación masiva.
  Para ello, no tendrán más que conectarse a la plataforma online y solicitar
  el envío de la muestra, recibiendo los resultados en aproximadamente un mes y
  teniendo el paciente su diagnóstico rápidamente. Los tumores de ovario con estado HRD
  representan hasta el 50% de todos los casos de cáncer de ovario. “Para conocer el estado HRD hay que fijarse en el
  estado mutacional de los genes BRCA1 y BRCA2 y en la
  medición de la inestabilidad genómica. Si existe mutación en los
  genes BRCA1 o BRCA2, o la medida de inestabilidad genómica
  está por encima de un valor de referencia, se considera HRD positivo.
  En este caso, es más probable que el tumor responda a agentes que bloquean la
  reparación del ADN, como por ejemplo los inhibidores de la polimerasa poli
  ADP ribosa (PARP)”, explica el Dr. Antonio González, director
  del Departamento de Oncología Médica de la Clínica Universidad de Navarra en
  Madrid y presidente del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario. Según el Dr. Carlos Camps, jefe
  del Servicio Oncología Médica del Consorcio Hospital General Universitario de
  Valencia (CHGUV), “la realización de esta prueba nos
  guía en la toma de decisiones, ofreciéndonos la posibilidad de establecer un
  tratamiento de precisión, en función del perfil genético del tumor . Con la ayuda de la plataforma podemos
  hacer un análisis de las alteraciones genéticas y podemos seleccionar a
  aquellas pacientes que se van a beneficiar de un tratamiento específico”.
   Test molecular Para llevar a cabo estos análisis del
  estado HRD, Instituto Catalán de Oncología/Hospital Universitario de
  Bellvitge, el Complejo Universitario de Santiago de Compostela, la Fundación
  Jiménez Díaz, el Hospital General de Valencia y AstraZeneca han constituido
  una plataforma diagnóstica que da acceso al test HRD, garantizando los
  máximos estándares de calidad.  El
  abordaje del cáncer de ovario ha vivido una evolución en los últimos años;
  ahora, según el Dr. González, “las
  opciones terapéuticas son mayores, y poder clasificar a las pacientes en
  diferentes subgrupos moleculares puede mejorar claramente su pronóstico”6. Acercando la medicina de precisión a la
  práctica asistencial En España
  se diagnostican alrededor de 3.600 casos de cáncer de ovario al año, siendo
  séptima causa de mortalidad por cáncer en mujeres7. “En nuestro país no está estandarizado
  el análisis de biomarcadores8, por eso esta plataforma responde
  también a las necesidades que reclamaban estas pacientes que pedían unificar
  el acceso, reducir los tiempos de espera para el diagnóstico y acceder al
  tratamiento más conveniente para ellas”, apunta el
  Dr. Xavier
  Matías-Guiu, jefe del Servicio de Anatomía Patológica de H.
  Bellvitge, líder del grupo de investigación en Cáncer Ginecológico del
  IDIBELL y presidente de la Sociedad Internacional de Patólogos Ginecológicos
  (ISGYP). El Hospital General Universitario de
  Valencia actualmente es uno de los centros de excelencia en el diagnóstico
  HRD en cáncer de ovario en España; a él llegan muestras de pacientes
  provenientes de todas las comunidades. “En
  un primer momento se pensó en diseñar una organización basada en distribución
  geográfica, pero para aumentar la agilidad y disminuir los tiempos de espera
  lo hemos asumido nosotros. Cuando alcanzamos la cifra óptima para poder hacer
  el estudio, que son entre 20 y 24 muestras, en una semana podemos estar
  lanzando resultados”, comenta el Dr. Camps. “Hay que recalcar que son técnicas muy
  complejas que no se pueden realizar en cualquier hospital y se precisa de un
  equipo multidisciplinar, muy entrenado, con años de experiencia, con calidad
  acreditada y demostrada”, explica el Dr. Matías-Guiu. “Desde AstraZeneca estamos enfocados
  en poner la medicina de precisión a disposición de los pacientes colaborando
  con hospitales y centros de referencia de toda España. Gracias al estudio de
  biomarcadores podremos mejorar el abordaje de los pacientes oncológicos, dándoles
  un tratamiento con mayor garantía de efectividad y lo más personalizado
  posible cumpliendo con nuestro objetivo de cronificar el cáncer y conseguir
  eliminarlo algún día como causa de muerte”, añade Marta Moreno, directora de Asuntos Corporativos y Acceso
  al Mercado de AstraZeneca España. “Con este proyecto hemos demostrado
  una vez más cómo la colaboración público-privada, en un sistema público como
  el nuestro también nos ayuda a trabajar mejor y más rápido y hacer la
  incorporación de la innovación de una manera más acelerada”, finaliza el Dr. Carlos Camps. 
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