Si algo preocupa de siempre a los padres es comprobar si el crecimiento de la estatura en sus hijos se va correspondiendo a lo que determinan los médicos. Una reciente encuesta realizada en España entre Asociaciones de Padres indicó que más del 30% “se siente preocupado por el tema generando muchas dudas sobre si las medidas se van incluyendo en la denominada normalidad”.
No existen baremos exactos a cumplir, pero los especialistas
estiman que los niños tienden a crecer en estatura a una media de 6/7 centímetros
por año. Es clave ir moldeando este tema con mucha psicología para evitar
desazón tantos en los niños como en los padres.
Los niños no pueden modificar sus genes, que son los que determinan su
talla y cuando realmente van a iniciar la etapa de pubertad. Cono en cualquier
aspecto relacionado con la salud siempre es recomendable mantener unos correctos
hábitos alimenticios saludables, hacer mucho ejercicio y evitar el sedentarismo.
El patrón de crecimiento de los niños está establecido principalmente
por la genética. Salvo en casos muy extremos no es demasiado recomendable la ingestión
de vitaminas o productos extras para “aumentar la estatura”. Siempre hay que acudir a la consulta de un médico
para que analice este proceso. Si viera algún tipo de anormalidad lo más habitual
es la realización con carácter urgente de pruebas para determinar su aparecen algunos
Síndromes que afectan al crecimiento.
Si el especialista detecta algún problema en el ritmo de crecimiento que puede aparecer como
lento dentro de la normal lo habitual es establecer un registro de crecimiento durante
un mínimo de seis meses para determinar si hay un problema de salud o es una simple
variación dentro de la curva de estatura.
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Estos Síndromes que generan problemas en la evolución del
crecimiento se deben normalmente a distintos factores como la genética, el
medioambiente o la alimentación, Dentro de los primeros hay algunos como éstos:
-Síndrome de Turner: aparece cuando aparecen cromosomas que
dan lugar a problemas de salud. Este trastorno genético sólo se produce en niñas, causando un crecimiento deficiente y
retardado o la ausencia de pubertad. Esta falta de un cromosoma X afecta a 1 de
cada 2500 casos.
-Síndrome de rett: es muy extraño al aparecer tras un
embarazo y un parto normal. Se detectan seis meses después del nacimiento.
-Síndrome de Aarskog:
también denominado como displasia faciogenital. Se describió en 1970 y se caracteriza por ser niños con cara normal, escroto bífido y baja talla. Especialmente
desproporcionada en el segmento superior, su principal característica. La talla final en niños se situará entre 1´50 y
1´60 cms y en las niñas de 1´40 a 1´50 cms.
-Síndrome de
williams-Beuren: se trata de un cuadro dismórfico con alteraciones neurológicas
y cardiopatía cuya incidencia es de 1/10.000. Se genera por un retraso en el crecimiento intrauterino que produce tanto peso como talla más bajos del promedio normal. Se puede
presentar para este segmento poblacional una pubertad precoz y sin estirón de crecimiento. de
crecimiento es progresivo, y la talla final muy baja.
