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27 October 2022

Entre el 35% y el 40% de pacientes presentan necesidades paliativas en los hospitales españoles

  

 

 

 

Un médico de Urgencias malagueño recibe la Medalla de Oro de la Cruz Azul de Emergencias

                   


 


El doctor Luis Ayala, especialista del Servicio de Urgencias y Medicina Familiar del Hospital Quirónsalud Málaga, ha sido condecorado con la Medalla de Oro de la Orden Gran Cruz Azul de Emergencias “por su labor médico-sanitaria y su especial dedicación a la sociedad como docente instructor de rescate en accidentes de tráfico”, citaba la organización. El doctor malagueño es también secretario general y fundador de la Asociación de Rescate en Tráfico y Emergencias (ARTE), “formada por profesionales de emergencias para el desarrollo y avance en materia de rescate en accidentes de tráfico y emergencias”.


En el acto de entrega de la Cruz Azul de Emergencias, el viernes 21 de octubre en Madrid, se destacó que la elección del doctor Luis Ayala, entre otros, “personaliza la promoción del reconocimiento y enaltecimiento personal o colectivo de quienes prestan sus servicios en defensa, protección y auxilio de los intereses generales de la sociedad: bien sea protegiendo su integridad física, sus bienes, o bien prestándoles el auxilio que así fuere necesario en cada ocasión, tiempo y lugar, incluso así fuere más allá de nuestras fronteras”.


La Orden Gran Cruz Azul de Emergencias fue creada en 2010 por la Policía Municipal de Madrid y este galardón “representa el reconocimiento general de aquellos que componen las Fuerzas Armadas, Guardia Civil, Cuerpos Policiales, Cuerpos de Bomberos, Servicios de Emergencias Sanitarios, así como los cuerpos de Agentes de Movilidad o Tráfico”. 

‘Un Hogar para Convivir’, un lugar para aprender a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de cáncer de pulmón

  

 

 

En la próxima década aumentarán un 34% los casos de ictus

 

 
  • En los próximos 10 años, en Europa, aumentarán un 45% las muertes por ictus y un 25% el número de supervivientes de ictus con discapacidad.
  • Unas 110.000 personas sufren un ictus en España cada año: un 15% fallecen y un 30% padecen dependencia funcional.
  • El ictus es la primera causa de mortalidad en las mujeres, la segunda en hombres y la primera causa de discapacidad en España.
  • Más de 350.000 personas en España presentan alguna limitación en su capacidad funcional como consecuencia de esta enfermedad.
  • El 25% de la población sufrirá un ictus a lo largo de su vida, pero en España solo un 50% de la población sabe reconocer los síntomas de esta enfermedad.
  • El 16% de los casos de ictus se producen en personas menores de 50 años.
  • Controlando adecuadamente los factores de riesgo modificables se podría prevenir hasta el 90% de los casos de ictus.

  Este sábado, día 29, es el Día Mundial del Ictus, una fecha en que la Sociedad Española de Neurología (SEN) quiere concienciar sobre esta enfermedad ya que es la primera causa de discapacidad,  la segunda causa de muerte y la segunda causa deterioro cognitivo en la población adulta. Este año, en todo el mundo, 12,2 millones de personas sufrirán un ictus, y 6,5 millones (más de la mitad), fallecerán por esta enfermedad. Además, se estima que más de 110 millones de personas que ha sobrevivido a un ictus viven con discapacidad.
 
Solo en España, según datos de la SEN, unas 110.000 personas sufren un ictus cada año, de los cuales al menos un 15% fallecen y, entre los supervivientes, en torno a un 30% queda en situación de dependencia funcional. En España, el ictus es además la primera causa de mortalidad en las mujeres, la segunda en hombres y la primera causa de discapacidad tanto en hombres como en mujeres: más de 350.000 personas presentan alguna limitación en su capacidad funcional como consecuencia de esta enfermedad
 
“El ictus se produce como consecuencia de la alteración del flujo sanguíneo que llega al cerebro. En más del 80% de los casos, la causa es la obstrucción de alguno de los vasos que suministran sangre al cerebro, generalmente por un coágulo: es lo que se denomina ictus isquémico. Pero también puede producirse por la rotura en alguno de estos vasos: es lo que llamamos ictus hemorrágico”, explica la Dra. Mar Castellanos, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN). “No obstante, independientemente del tipo de ictus que se padezca, siempre estaremos hablando de una urgencia médica, porque cuanto más tiempo pase sin flujo sanguíneo una zona de nuestro cerebro, mayores serán las consecuencias”.
 
El ictus es una emergencia médica porque es una enfermedad tiempo-dependiente, es decir, cuanto más temprana sea su detección, el acceso a las pruebas y al tratamiento, mayor será la probabilidad de sobrevivir a esta enfermedad y mayor también la de superarlo sin secuelas importantes. Pero, a pesar de que se estima que 1 de cada 4 personas en edad adulta sufrirá un ictus a lo largo de su vida, en España solo un 50% de la población sabría reconocer los síntomas de esta enfermedad:
 

  • Pérdida brusca de fuerza o sensibilidad en una parte del cuerpo. Generalmente afecta a una mitad del cuerpo y se manifiesta sobre todo en la cara y/o en las extremidades.
  • Alteración brusca en el lenguaje, con dificultades para hablar o entender.
  • Alteración brusca de la visión, como pérdida de visión por un ojo, visión doble o pérdida de la visión en algún lado de nuestro campo visual.
  • Pérdida brusca de la coordinación o el equilibrio.
  • Dolor de cabeza muy intenso y diferente a otros dolores de cabeza habituales.

 
“Los síntomas del ictus generalmente se producen de forma brusca e inesperada y, aunque habitualmente los pacientes suelen experimentar varios de estos síntomas, solo con identificar uno de ellos es motivo suficiente para que se llame al 112. Incluso aunque los síntomas desaparezcan a los pocos minutos, hay que acudir a Urgencias”, señala la Dra. Mar Castellanos. “Por esa razón, y por segundo año consecutivo, la campaña del Día Mundial del Ictus está centrada en que organizaciones de todo el mundo nos unamos para tratar de aumentar el conocimiento que la población tiene sobre sus síntomas, porque reaccionar a tiempo es esencial para sobrevivir o para no sufrir una discapacidad por esta enfermedad”.
 
Del mismo modo que es importante reconocer los síntomas , es también muy importante la prevención de esta enfermedad. Aunque la incidencia de los ictus aumenta significativamente con la edad, más del 60% de los casos ocurren en personas menores de 70 años y el 16% en personas menores de 50 años. Es decir, que aunque la edad sea un factor de riesgo que no se puede modificar, también influyen otros factores. 
 
El factor de riesgo más importante para la aparición de ictus es la presión arterial alta. Pero también otros como el tabaquismo, la inactividad física, la dieta poco saludable, la obesidad, el consumo de alcohol excesivo, la fibrilación auricular, los niveles elevados de lípidos en sangre, la diabetes mellitus, la genética, el estrés... La mayoría de estos factores son modificables. Se estima que solo controlando adecuadamente los factores de riesgo modificables se podría prevenir hasta el 90% de los casos de ictus.
 
“La prevención es muy importante, no solo porque es algo que está en nuestras manos, sino porque de no hacerlo, estimamos que en la próxima década se producirá un aumento del 34% en el número de ictus, un incremento de un 45% de muertes por ictus y un aumento del 25% en el número de supervivientes de ictus con discapacidad en Europa”, comenta la Dra. Mar Castellanos. “Confiamos en que días como éste sirvan para aumentar el conocimiento sobre esta enfermedad y que planes como el Plan de Acción Europeo contra el Ictus, al que se ha adherido recientemente el Ministerio de Sanidad y la SEN, también ayuden a poner freno a esta enfermedad”.
 
El Plan de Acción Europeo contra el Ictus contempla los siguientes objetivos para 2030:

  • Que se reduzcan al menos un 10% el número de casos de ictus en Europa.
  • Que el 90% o más de todos los pacientes con ictus en Europa sean tratados en Unidades de Ictus, como primer nivel de atención.
  • Que se dispongan de planes nacionales de ictus que abarquen toda la cadena de atención, desde la prevención primaria hasta después del ictus.
  • Que se implementen estrategias nacionales de salud pública, promoviendo y facilitando un estilo de vida saludable, y reduciendo los factores ambientales, socio-económicos y educativos que aumentan el riesgo de ictus.
Encuentro Científico, Social e Institucional sobre ictus
Con motivo del Día Mundial del Ictus, hoy, 27 de octubre, a las 17 horas, celebraremos en el Congreso de los Diputados la jornada divulgativa "Encuentro Científico, Social e Institucional sobre ictus", en el que analizaremos desde diferentes perspectivas el impacto de la enfermedad.

Este acto, que organizamos junto a la Fundación Freno al Ictus y el apoyo institucional del Congreso de España, contará con la participación de la Dra. Mar Castellanos, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la SEN, y del Dr. Jesús Porta, Vicepresidente de la SEN. La Excma. Sra. Dª. Meritxell Batet Lamaña, Presidenta del Congreso de los Diputados, será la encargada de inaugurar esta actividad.

Fecha: Jueves, 27 de octubre
Hora: 17:00h a 19:00h. (Registro a partir de las 16:15h)
Lugar:  Congreso de los Diputados. Sala Clara Campoamor (Carrera de San Jerónimo 36. Madrid).


Muvon Therapeutics announces First Patient Enrolled in Phase II Clinical Study

 

  

 Muvon Therapeutics AG, an innovative clinical-stage biotechnology company, today announced that the first patient with Stress Urinary Incontinence has been enrolled as part of the planned Phase II clinical trial (SUISSE MPC 2-Study) using its novel proprietary cell therapy platform.

This is a randomized blinded clinical study, evaluating the safety and efficacy of a low and high dose of autologous skeletal muscle precursor cell injections into the urethral sphincter muscle of women living with stress urinary incontinence (SUI) with the goal of restoring strength and function. An earlier Phase I study presented at the International Continence Society (ICS) Annual Meeting 2022 in Vienna, Austria, demonstrated the safety, feasibility and potential efficacy. No serious adverse events or unexpected adverse events were observed.

This Phase II study is funded through the University of Zurich with further support from the Wyss Zurich translational center.

Deana Mohr, PhD, CEO and co-founder stated: "The goal of the study is to evaluate the efficacy of a novel treatment for SUI in women, with a unique mechanism of action, using their own muscle precursor cells to regenerate the urinary sphincter muscle. This minimally invasive therapy offers significant differentiation with ease of administration and patient tolerability relative to the standard of care including bulking agents, slings and meshes with related surgical complications."

Jenny Prange, PhD, CSO and co-founder of Muvon Therapeutics, added: "We have made tremendous progress with our qualified and validated manufacturing process to facilitate the production of patient-specific muscle precursor cells to enable this study."

Dr John Coelho, Medical Affairs Leader, concluded: "We remain on schedule with our comprehensive clinical development program milestones to advance this novel therapy which has drawn considerable interest from the international research, medical and most importantly, the patient community."

A sufficient number of patients will be enrolled to complete the study with 70 evaluable patients. Patients will participate in the study for up to approximately 9 months, and include a baseline visit for screening, a visit for a muscle biopsy, an injection of muscle precursor cells, and follow-up visits after 1, 3 and 6-months post-injection. All patients will be treated with one of the two doses assigned according to the study's randomization plan. A core study team and an independent Data Safety Monitoring Board have been established drawn from leading international centers of excellence to oversee the safety aspects of this trial.

To provide potential study participants with the opportunity to learn more about this Phase II clinical trial, Muvon Therapeutics is collaborating with admedicum, a company specializing in patient engagement. Together with a qualified patient expert, admedicum has created a study website where patients can find adequate information about the study, pre-check their eligibility for study participation, and personal support via a patient information service: www.muvon-trials.ch

More information about the trial: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05534269

 

 

 

 

IFF Health Announces Partnership with GenM to Deliver Customizable Supplement Solutions for Menopausal Women

                


 

 IFF Health, a leader in women’s health, announces a pivotal partnership with GenM, the menopause partner for brands. The complementary alliance enables IFF Health to not only accelerate global awareness of the menopausal journey, but also provide comprehensive, targeted solutions for brands and consumers.

 

It is estimated that one billion women worldwide will be going through menopause by 2025.1 IFF is committed to helping food supplement brand owners reach this audience, spread awareness of the end-to-end menopausal journey, and provide dietary supplements clinically demonstrated to help with a range of symptoms that often accompany menopause – including hot flushes, low energy, vaginal dryness, memory issues, constipation, bloating and dry skin.

 

“Businesses and employers across the EU are beginning to take note and address the impact that menopause has on women, and we’re so pleased to partner with GenM, an organization that shares our values,” said Maider Gutierrez, global health category leader, IFF Health. “At IFF, we’re constantly leveraging science and creativity for innovative essential solutions. This new partnership with GenM, is just one of the ways we’re working to raise awareness and improve the way people talk about, experience and address menopause.”

 

Heather Jackson, co-founder of GenM says, “We are delighted to welcome IFF to our growing collective of over 70 forward-thinking brands who are committed to taking menopause seriously. GenM research shows that 87 percent of menopausal women feel overlooked by brands and by society as a whole, whilst a huge 97 percent believe that brands should do more to cater to them. We believe that this market deserves to be provided for and, for responsible organizations, there is a purposeful and commercial opportunity to be made by doing just this.”

 

Although GenM’s ground-breaking Opportunity Report identifies 48 different symptoms related to menopause, 51 percent of women surveyed can only name three.2 For food supplement brand owners looking to provide solutions in this space, addressing menopause holistically often requires a myriad of nutritional ingredients to help to reduce multiple symptoms, as motivated consumers seek a single format delivery system.

 

“The probiotic and nutraceutical solutions IFF offers have long helped women at all stages of life,” said Vanessa Azevedo, regional marketing lead for dietary supplements, IFF Health. “To deliver on our promise and further empower menopausal women to take control of their holistic health, we’ve developed an innovative ingredient combination known as Gaia, that brand owners can easily utilize for their next menopause supplement that’ll meet the demand that’s often overlooked.”

 

IFF offers a wide range of ingredients that can help with other critical menopause symptoms such as stress, urinary health, sleep, joint health, nail and skin changes, vaginal discomfort and weight management. They have a team of experts and unique capabilities to support brand owners in developing tailored supplements for menopause support.

 

To learn more about IFF’s new partnership with GenM, IFF’s commitment to menopause support, and how you can tap into the Gaia concept, visit iff-health.com  or contact an IFF representative.

 

  


 

New Analysis of UPLIZNA® (inebilizumab) Phase 3 Trial Data Demonstrates Importance of Reducing Plasmablasts to Help Prevent Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) Attacks

 

 

-- Analysis aims to clarify the relationship between peripheral B-cell subsets in the blood, AQP4-IgG levels and NMOSD attacks --

 

 Horizon Therapeutics plc (Nasdaq: HZNP) today announced new data from two analyses of the UPLIZNA Phase 3 pivotal trial being presented at the 38th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS 2022), 26-28 October in Amsterdam. UPLIZNA is the first and only targeted B-cell depleting monotherapy approved by the European Commission and the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of NMOSD in adults who are anti-aquaporin-4 immunoglobulin G seropositive (AQP4-IgG+). 

Plasmablasts and plasma cells are responsible for the secretion of pathogenic AQP4 antibodies, leading to NMOSD.1 These data demonstrate how the mechanism of action of UPLIZNA effectively and distinctly addressed the underlying causes of the disease. 2,3 UPLIZNA effectively depleted CD19+ B cells, including plasmablasts and plasma cells, which is believed to have a profound effect in controlling attacks in patients living with NMOSD.2,3

Broad reduction of B cells, specifically plasmablasts, that correlate with NMOSD attacks
Plasmablasts and plasma cells (CD19+ expressing B cells) are considered a key driver of NMOSD attacks.1 Until recently there has been limited knowledge about the association between attacks and b-cell subsets. This analysis from the N-MOmentum trial (
NCT02200770) aimed to further clarify the relationship between peripheral B-cell subsets in the blood, AQP4-IgG levels and NMOSD attacks. To do so, absolute counts of CD20+ B cells and CD27+ memory B cells in the peripheral blood, plasma cell gene expression and AQP4-IgG titers were assessed.4

Increases in plasma cells were seen in over half (57%, 12/21) of placebo participants at time of attack relative to baseline compared to 20% (4/20) and 16% (3/19) for total CD20+ B cells and CD27+ memory B cells respectively.4 Increases in plasma cells were also observed at the preceding visit relative to baseline  (p < 0.01).4 No significant increases in any B cell subsets at time of attack were observed in participants treated with UPLIZNA relative to the preceding visit.4

Unexpectedly, in the placebo group, significant increases in AQP4+ titer were observed at time of attack relative to baseline (p = 0.02) but not in those treated with UPLIZNA (p=0.76); however, changes in
AQP4-IgG titer from baseline to attack were not significantly different between treatment groups (p = 0.15).4  Moreover, 85% of placebo participants had AQP4 titer increases and/or increased plasma cells, representing a potential attack signal.4

UPLIZNA significantly decreased AQP4+ titer relative to placebo.4 At the end of the randomised control period, 37% (59/159) of participants treated with UPLIZNA had a ≥2-fold decrease in AQP4-IgG titers from baseline compared to 18% (9/50) of those treated with placebo (p=0.014).4 For participants with high AQP4-IgG titers (>1:20,480), 51% (18/35) of participants treated with UPLIZNA had a ≥2-fold decrease in AQP4-IgG titers from baseline compared to 8% (1/12) of placebo participants.4

“Plasmablasts and plasma cells are thought to play a central role in the underlying physiological process associated with NMOSD, however the relationship between peripheral B-cell subsets in the blood, AQP4-IgG levels and NMOSD has not been widely studied,” said Professor Friedemann Paul, study author and Group Leader of the Clinical Neuroimmunology Department of the NeuroCure Clinical Research Centre at the Charité, Berlin. “These data aim to clarify this relationship and suggest that the critical mechanism of action of UPLIZNA effectively and distinctly treats NMOSD in patients who are AQP4-IgG+. Further studies may help elucidate the therapeutic impact associated with targeting CD19, particularly on plasmablasts and the associated reduction in AQP4-IgG, aimed at reducing attacks.”

Previous studies have shown that UPLIZNA targets an extended range of CD19 B cells, including plasmablasts and plasma cells, and reduces levels of plasmablasts as well as memory B cells.

“NMOSD is a devastating rare disease where just one attack can leave patients with severe, irreversible consequences like loss of sight or paralysis. This analysis offers a clearer picture of UPLIZNA’s differentiated mechanism contributing to improved clinical outcomes,” said Karl Boegl, M.D., executive director, EMEA, regional medical lead, Horizon Therapeutics. “This is important as it helps healthcare professionals make more accurate treatment decisions for their NMOSD patients.”

About Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)

NMOSD is a unifying term for neuromyelitis optica (NMO) and related syndromes. NMOSD is a rare, severe, relapsing, neuroinflammatory autoimmune disease that attacks the optic nerve, spinal cord, brain and brain stem.5,6 Approximately 80 percent of all patients with NMOSD test positive for anti-AQP4 antibodies.7 AQP4-IgG binds primarily to astrocytes in the central nervous system and triggers an escalating immune response that results in lesion formation and astrocyte death.8

 Anti-AQP4 autoantibodies are produced by plasmablasts and plasma cells. These B-cell populations are central to NMOSD disease pathogenesis, and a large proportion of these cells express CD19.9 Depletion of these CD19+ B cells is thought to remove an important contributor to inflammation, lesion formation and astrocyte damage. Clinically, this damage presents as an NMOSD attack, which can involve the optic nerve, spinal cord and brain.8,9,10 Loss of vision, paralysis, loss of sensation, bladder and bowel dysfunction, nerve pain and respiratory failure can all be manifestations of the disease.10 Each NMOSD attack can lead to further cumulative damage and disability.12,13 NMOSD occurs more commonly in women and may be more common in individuals of African and Asian descent.14,15

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