Cada vez más las estadísticas lo demuestran. Los padres se muestran muy preocupados en el crecimiento de la estatura de sus hijos. Una reciente estadística realizada por pediatras de Europa Occidental arrojaban un dato tremendamente esclarecedor : casi un 30% de las consultas a estos médicos especialistas están relacionados con las dudas que generan “como debe ser el crecimiento normal de los niños”. Una de las grandes preguntas en las consultas en estos tiempos. Especialmente en los casos de pubarquia precoz.
Resulta muy complicado dar una respuesta exacta a los padres sobre este tema, pero los expertos estiman que los niños tienden a crecer en estatura a una media de 6/7 centímetros por año. Este es el baremo a establecer las comparativas para analizar alguna anomalía. Y no resulta fácil explicar esta situación a los padres. Uno de los casos es la telarquia precoz.
Una encuesta llevada a cabio por la compañía farmacéutica Novo Nordisk jha revelado ”que antes de conocer los problemas de salud derivados por un déficit en la hormona de crecimiento, apenas un 30% de los padres dan importancia a la talla baja”.
Los niños no pueden
modificar sus genes, que son los que determinan su talla y cuando realmente van
a iniciar la etapa de pubertad. En este apartado hay que considerar ( como en
otros aspectos de la vida ) la necesidad de mantener un correcto hábito alimenticios
saludable, evitar el sedentarismos y practicar
ejercicio o una actividad deportiva.
Normalmente el patrón
de crecimiento de los niños está establecido principalmente por la genética. Los
médicos solo recomiendan la ingestión de
vitaminas o productos extras para “aumentar la estatura”. Y con un seguimiento exhaustivo del especialista.
Para que este llega a detectar algún
problema en el ritmo de crecimiento que
puede aparecer como lento “dentro de los parámetros normales”. Así se determinaría si realmente hay un problema de salud o simplemente se trata de
una variación dentro de la curva de estatura standard.
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**¿Cuáles son los síndromes principales que pueden generar problemas en la evolución del crecimiento?
En los factores de la genética destacan:
-Síndrome de Turner: es un cromosoma que dan lugar a
problemas de salud. Solo se produce
en niñas, provocando un crecimiento deficiente y retardando la ausencia de pubertad. La ausencia del denominad
cromosoma X afecta a 1 de cada 2500
casos.
-Síndrome de Rett: es muy extraño y aparece tras un embarazo y un parto normal. Habitualmente
empiezan a aparecer sus características
al cumplirse el primer medio año de vida del bebé..
-Síndrome de Aarskog:
también llamado displasia faciogenital. Fue
en el año 1970 cuando se descubrió y se procedió a su definición exacta. Afectan
a niños con cara normal, escroto bífido
y baja talla. Esta última suele ser muy desproporcionada en el segmento superior. Con
el paso del tiempo la talla definitiva de las niñas no superará el 1´50 m y en
el caso de los niños el 1´60 m.
-Síndrome de Williams-Beuren: refleja un cuadro
dismórfico con alteraciones neurológicas y cardiopatía. Su incidencia todavía
la hace ser más difícil de detectar ya que afecta a 1/10.000 nacimientos. Los expertos lo
definen como un retraso en el
crecimiento intrauterino que culmina en menos peso y talla en el niño de
la media normal. Esto provoca que para los afectados la pubertad sea precoz y sin apenas estirón
de crecimiento.
