SOLTI CONVOCA SU PRIMERA BECA PARA JÓVENES INVESTIGADORES EN CÁNCER DE MAMA

SOLTI, grupo cooperativo de investigación clínica especializado en cáncer de mama, pone en marcha el Programa Jóvenes Investigadores SOLTI con la intención de promover entre las nuevas generaciones de especialistas la investigación clínica en cáncer de mama.
Como parte del Programa, SOLTI, en colaboración con GSK, convoca su primera Beca para Jóvenes Investigadores cuyos objetivos son estimular y potenciar la participación de jóvenes Oncólogos en la investigación clínica de nuevas moléculas, alcanzando así un doble objetivo: contribuir directamente en los avances de la terapéutica en esta enfermedad y revertir dichos conocimientos en sus entornos inmediatos.
"Para SOLTI es fundamental incentivar a las nuevas generaciones de investigadores en cáncer de mama porque esto nos garantiza, en los próximos años, una constante búsqueda de respuestas para las pacientes", señala el Dr. Hernán Cortés-Funes, Presidente de Honor de SOLTI, jefe de Servicio de Oncología del Hospital 12 de Octubre de Madrid y Coordinador del Comité de Gestión de Centros del Grupo.
Los interesados en solicitar la Beca deben ser residentes de Oncología Médica así como Oncólogos Médicos con menos de 5 años desde la obtención del título de la especialidad. El ganador de la Beca dispondrá de 40.000 € para realizar su formación que tendrá una duración de 12 meses, periodo durante el cual se compatibilizará la formación teórica, en la sede central de SOLTI, con la experiencia práctica en el desarrollo de un ensayo clínico en un Centro asociado a SOLTI.
El periodo de presentación de solicitudes para la Beca SOLTI para Jóvenes Investigadores finalizará el 31 de enero de 2011 y su entrega se realizará en un evento especial en Madrid. Las bases de la convocatoria están disponibles en las páginas web de SOLTI (www.gruposolti.org) y GSK (www.gsk.es)

"Esta beca reafirma el firme compromiso de GSK de colaborar activamente con las iniciativas destinadas a lograr la excelencia de la I+D en el área sanitaria, con el fin de que éstas se traduzcan en un claro beneficio para los pacientes y para la sociedad en general", subraya Pedro Cano, Director de Comunicación de GSK España. "Con esta beca destinada a la formación de jóvenes investigadores en el diseño y desarrollo de ensayos clínicos en oncología queremos promover y facilitar el esfuerzo de jóvenes con ilusión por desarrollar su carrera en este campo", concluye.
Desde su constitución, SOLTI ha contribuido de manera relevante en ensayos clínicos importantes en colaboración con otros grupos cooperativos internacionales tales como el Breast International Group (BIG), la European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC), el International Breast Cancer Study Group (IBCSG), entre otros. Algunos de estos ensayos clínicos, tales como el estudio HERA, el NOAH o el ECTO II, han conseguido incrementar las respuestas al tratamiento, la supervivencia libre de la enfermedad y la supervivencia global en diferentes poblaciones de pacientes con cáncer de mama. Actualmente SOLTI trabaja en 25 ensayos clínicos activos que cubren las diferentes indicaciones y fenotipos de cáncer de mama.

Los jóvenes de entre 16 y 25 años son los principales consumidores de accesorios móviles

Las últimas estadísticas reflejadas en los datos de la mayor tienda de accesorios para móviles en España, Octilus.com, han dado a conocer el perfil del usuario comprador de fundas. Se encuentra de edades entre los 16 y 25 años y en su mayoría corresponden al género femenino.

Atendiendo a la venta de carcasas, el usuario predominante son mujeres de entre 16 y 25 años que eligen accesorios que resalten la estética de su teléfono móvil. Destacan los accesorios con brillantes (carcasas con piedras de Swarovski), los protectores de diferentes colores y todo tipo de complementos con ilustraciones de superhéroes y decoraciones vistosas.

Por otra parte, los hombres de entre 20 y 30 años se decantan por aquellos accesorios más tradicionales, prefiriendo aquellas fundas con colores lisos y diseños minimalistas, además de protectores de pantalla y fundas de cuero, de marcas deportivas o automovilísticas. Además, cuando tienen que elegir una carcasa, muchos optan por aquellos accesorios relacionados con los cómics.

Por último, el estudio revela que una vez superados los 30 años, los hombres se decantan por accesorios más prácticos y funcionales, aquellos que tienen como objetivo la protección o el soporte del teléfono móvil. Recientemente, estos usuarios están adquiriendo accesorios específicos para los nuevos tablets (teclados, fundas, soportes), y está previsto que estas navidades las ventas de estos dispositivos superen a los demás productos tecnológicos.
Con un total de 50.000 usuarios registrados y una venta media diaria de 500 accesorios Octilus.com se ha convertido en el referente principal y especializado de accesorios para telefonía y dispositivos electrónicos.

Axitinib en cáncer renal avanzado y bosutinib en leucemia mieloide crónica mejoran la respuesta de los pacientes

El ensayo en fase III AXIS 1032 (A4061032), que estudia la eficacia de axitinib en pacientes con carcinoma metastásico de células renales (CCR avanzado) previamente tratados ha cumplido satisfactoriamente con su objetivo primario, demostrando en la población estudiada y tratada con axitinib una supervivencia libre de progresión significativamente superior en comparación con sorafenib,
"Es gratificante que en este estudio de axitinib se haya mostrado un beneficio significativo en pacientes que sufren carcinoma metastático de células renales y cuya enfermedad ha recaído tras un tratamiento de primera línea"- afirma el Dr. Mace Rothenberg, vicepresidente de Desarrollo Clínico y Asuntos Médicos para la Unidad de Oncología de Pfizer, a lo que añade "estos resultados proporcionan una visión del valor potencial que puede suponer axitinib como parte de un tratamiento secuencial en pacientes con CCR avanzado. En este sentido, vamos a trabajar con las autoridades sanitarias para determinar las posibles opciones de presentación e indicación de axitinib".
En el estudio participa el investigador español, el doctor Daniel Castellano, profesor asociado de medicina y co-coordinador del Programa de Oncología Genitourinaria del Hospital Universitario 12 de Octubre y presidente del Grupo Español de Tumores Genitourinarios (SOGUG). Una de las áreas actuales de investigación de este grupo es la oncología traslacional en cáncer genitourinario, especialmente en el cáncer renal. A tenor de los resultados obtenidos en este estudio con axitinib, el doctor Castellano afirma que "los datos extraídos de este estudio nos dan la oportunidad de ofrecer una nueva opción terapéutica eficaz y con un buen perfil de seguridad para este grupo de pacientes que no habían respondido a tratamientos anteriores".
Por otra parte, el profesor Brian I. Rini ha destacado en el marco del Congreso del Simposio del Grupo Español de Tumores Genitourinarios (SOGUG) que se ha celebrado recientemente en Madrid que "se trata de la primera investigación clínica en fase III que ha demostrado superioridad sobre un medicamento activo antidiana. Hasta ahora, todos los estudios anteriores, también en fase III habían comparado tradicionalmente los resultados frente a placebo y frente a interferon-ά. Respecto a este estudio con axitinib destacaría que ha alcanzado el objetivo primario del estudio y además los resultados han incrementado significativamente la supervivencia libre de progresión frente a sorafenib con un buen perfil de seguridad". Estos datos se presentarán en el marco de los congresos internacionales de Oncología que se celebrarán a lo largo de 2011.

-El carcinoma de de células renales, un camino por avanzar
Cada año, aproximadamente 210.000 personas son diagnosticadas en el todo el mundo con cáncer de células renales y casi 102.000 personas mueren anualmente a causa de esta enfermedad. En los últimos cinco años, hemos asistido a avances en el tratamiento de pacientes con carcinoma renal avanzado. Sin embargo, la tasa de supervivencia a 5 años continúa siendo muy baja, en torno al 20% de los diagnosticados. Según afirma el doctor Daniel Castellano "el carcinoma de células renales es una enfermedad que a día de hoy, todavía tiene un mal pronóstico, ya que aproximadamente el 50% de los diagnósticos evoluciona hacia un cáncer metastásico".

-Sobre el compuesto en investigación axitinib
Axitinib es un potente inhibidor selectivo de los receptores tipo 1, 2 y 3 del factor de crecimiento endotelial vascular que se administra vía oral. Los receptores 1, 2 y 3 parecen desempeñar un papel decisivo en el crecimiento tumoral, la angiogénesis vascular y la progresión metastásica del cáncer.
Pfizer está analizando la eficacia de axitinib en diversos tumores malignos. Cuenta con un estudio en fase III que analiza a pacientes con cáncer renal avanzado tratados y no tratados previamente.

-Bosutinib para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica
Pfizer, en su compromiso con el desarrollo de nuevas opciones terapéuticas, sigue investigando en otro tipo de cánceres de difícil tratamiento, como es la leucemia mieloide crónica. Pfizer acaba de presentar los resultados de un estudio en fase III que analiza la eficacia de bosutinib en pacientes que padecen este cáncer. Los datos muestran que una proporción importante de pacientes afectados por este tipo de cáncer hematológico y que son tratados con bosutinib (39%) experimentan una tasa superior de respuesta molecular mayor, en comparación con aquellos que reciben imatinib (26%) en un análisis de ITT (intención de tratar), cumpliendo así el objetivo secundario. Sin embargo, no se ha observado una tasa superior de respuesta citogenética completa a un año respecto a la población por ITT con imatinib (70 % vs 68% respectivamente), no cumpliéndose así con la variable primaria.
Bosutinib se presentará a registro en la EMEA para la indicación en primera línea de tratamiento de pacientes con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+).

La Asociación FEAFES-Ávila FAEMA “La Muralla” y “El poder de la palabra” de El Día De Canarias, ganadores de los V premios “Toda una vida para mejorar

El jurado de la V edición de los Premios "Toda una vida para mejorar" ha fallado en las categorías de Periodismo y Asociaciones a favor del reportaje "El poder de la palabra", publicado en el periódico El Día de Canarias, por la periodista Lara Carrascosa; y la Asociación de Familiares y Amigos de Personas con Enfermedad Mental FEAFES-Ávila FAEMA "La Muralla", por su proyecto "Un cuento amigo".
El proyecto "Un cuento amigo" se ha alzado como ganador en la categoría de Asociaciones de Pacientes, tras valorar el Jurado la importancia de acercar la realidad de la salud mental a la infancia, "ya que ellos pueden hacer cambiar la percepción de los adultos".
El proyecto "Un cuento amigo" es una iniciativa que nació con el fin de sensibilizar a los/as niños/as en los colegios y dar a conocer cómo vive una persona con enfermedad mental, al tiempo que se lucha contra el estigma desde una edad temprana.
A través de este proyecto se ha pretendido, por un lado, que los/as niños/as se relacionen con personas que tienen una enfermedad mental y se acerquen a ellas a través de talleres y actividades creativas. Y, por otro, que los/as niños/as puedan sentirse premiados con ver su publicación del cuento en bibliotecas e Internet.
A través de "Un cuento amigo" se pretende que la infancia conozca la enfermedad mental, que respete la "diferencia" de otras personas y que comprendan que su cuento puede ayudar a otros niños/as a acercar la realidad de la enfermedad mental en un lenguaje más cercano.
En lo que respecta a la categoría de Periodismo, en esta edición se ha premiado el reportaje "El poder de la palabra", publicado en el periódico el Día de Canarias por la periodista Lara Carrascosa. El Jurado ha valorado que, a través de un lenguaje cuidado y una buena base documental, este reportaje demuestra que es posible fomentar las capacidades de las personas con enfermedad mental y, de este modo, mejorar su integración con el resto de la sociedad.
A través de "El poder de la palabra", se refleja la experiencia de los pacientes del Hospital de Subagudos y Rehabilitación del área externa del Hospital Universitario de Canarias que, mediante el blog de Internet "Saltando muros", tratan de romper los estigmas que rodean a la enfermedad mental.
Este blog, que ya tiene 7.200 visitas, se ha configurado como un espacio en el que conviven personas muy diferentes entre sí, pero con una misma finalidad: entender y contribuir a romper el estigma. Como se describe en el propio reportaje, desde finales de 2009, "Saltando muros" está abierto a cualquier persona que se atreva a franquear sus muros y a descubrir en sus palabras que existen muchas caras de la enfermedad mental.
Esta V edición de los Premios "Toda una vida para mejorar" ha recibido una amplia participación social, con un total de 60 candidaturas en sus categorías de Periodismo (32) y Asociaciones (28).
El Jurado de estos premios está compuesto por Francisco Cañizares de Baya, presidente de la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS); José María Sánchez Monge, presidente de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES); y Jerónimo Saiz Ruiz, presidente de la Sociedad Española de Psiquiatría (SEP). FEAFES no tiene voto en la categoría para asociaciones de pacientes.

-La entrega de los Premios "Toda una Vida para Mejorar" tendrán lugar en un acto oficial que se llevará a cabo a principios de 2011.

-El estigma de la enfermedad mental
El estigma y la discriminación afectan a distintos problemas de salud, pero tienen mayor virulencia en las personas diagnosticadas con un trastorno mental, que tienen que convivir aún hoy con etiquetas y prejuicios tales como la incapacidad, la incurabilidad, la extrañeza, la genialidad o la peligrosidad, entre otros.
Las propias personas con un trastorno mental y sus familias son las que refieren que el estigma social es la principal barrera para su recuperación e integración, les preocupa en mayor medida, incluso, que la propia enfermedad. Sentirse marcados con ideas negativas les disuade de solicitar la ayuda adecuada, aceptar su trastorno y el tratamiento integral adecuado. La detección y el diagnostico precoz son fundamentales para el desarrollo futuro de la enfermedad, por lo que el estigma condiciona y amplifica las dificultades de integración social y de recuperación, que con los recursos y los tratamientos adecuados y personalizados a sus necesidades pueden disfrutar de una óptima calidad de vida.
Los medios de comunicación pueden contribuir a la mejora de la imagen social de las personas con un trastorno mental con la transmisión de mensajes adecuados e información rigurosa sobre la enfermedad mental.
Por ello, a través de los Premios "Toda una vida para mejorar", se quiere promover el desarrollo de actividades encaminadas a favorecer la lucha contra el estigma de la enfermedad mental.

Sólo entre el 30% y 50% de los afectados por gota está tratado adecuadamente

Sólo entre el 30% y el 50% de los afectados por gota -una enfermedad por depósito producida por cristales de urato úrico en el cuerpo, sobre todo en las articulaciones y los tejidos blandos- recibe regularmente tratamiento para reducir el urato en sangre. “Y menos de la mitad de ellos controla los niveles de este componente por debajo de las cifras óptimas”, según ha indicado el doctor Fernando Pérez-Ruiz, coordinador del Grupo para el Estudio de las Artritis Cristalinas de la Sociedad Española de Reumatología (GECACSER), con motivo del Congreso de la Sociedad de Reumatología de la Comunidad de Madrid (SORCOM), celebrado el 16 y 17 de diciembre.

“A pesar de ser una de las pocas enfermedades reumatológicas que se puede curar, todavía no hay una percepción de este hecho por parte de los pacientes y de algunos médicos”, ha advertido el especialista del Servicio de Reumatología del Hospital de Cruces (Vizcaya). Además, ha apuntado, las secuelas que pueden producirse por un tratamiento inadecuado o tardío pueden ser definitivas.

La curación de la gota, a juicio de este experto, se sustenta en la consecución de niveles de uricemia en sangre bajos –no sólo normales- de forma mantenida, lo cual implica que el tratamiento debe prescribirse, cumplimentarse y monitorizarse de forma estricta durante años. Al inicio de la terapia pueden producirse ataques agudos en aproximadamente el 30% de los pacientes hasta el primer año y en menos del 5% el segundo año, y su frecuencia se reduce mediante una dosificación lentamente progresiva, junto con medicamentos para la prevención.

-Cumplir el tratamiento adecuado evita los casos refractarios

La precisión del diagnóstico en los primeros ataques es escasa, en cerca de la mitad de los casos. En formas típicas -cuya localización habitual es en el dedo gordo, empeine del pie o tobillo- puede llegar al 80%; mientras que en formas atípicas -que afectan a articulaciones infrecuentes o a muchas al mismo tiempo- puede variar entre el 30 y el 60%. “El método óptimo de detección es obtener una muestra por punción mediante aguja fina de los bultos de la articulación o tendón y ver los cristales de urato con un microscopio. Con una sola punción la rentabilidad diagnóstica es del 80% al 100%”, ha precisado el doctor Pérez-Ruiz.

La sensación del estado de salud de estos pacientes es de una pérdida aproximada de 20 años, en comparación con la población general. En opinión del coordinador del GECACSER, “el tratamiento adecuado permite, globalmente, recuperar esta percepción de estado de salud, aunque en menor medida en los pacientes crónicos con enfermedad grave”.

“En manos de expertos con especial interés y experiencia en el diagnóstico y el tratamiento de la gota, y en pacientes que cumplimenten la terapia adecuadamente, prácticamente no hay casos refractarios (rebeldes al tratamiento)”, ha asegurado el reumatólogo.

-Nuevo arsenal terapéutico

Por otra parte, el especialista ha insistido en que existen datos concluyentes que indican que los enfermos deben controlar estrechamente los niveles de urato en sangre con medidas de salud general, prestando especial atención a los excesos en la alimentación, siendo recomendable mantener la dieta mediterránea. No obstante, entre el 80% y 90% de los casos deben recurrir al uso de fármacos.

En esta línea, el doctor Pérez-Ruiz ha explicado que “hay un nuevo y potente fármaco reductor de la uricemia aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), febuxostat, ya disponible en otros países como Francia, Reino Unido, etc., y pendiente de su comercialización en España. Otro medicamento, pegloticasa, ha sido aprobado por la Agencia Norteamericana del Medicamento (FDA) y es presumible que se presente para su aprobación por la EMEA”.

Asimismo, en Europa se ha aprobado canakinumab (inhibidor de la interleukina-1) para el tratamiento de enfermedades autoinflamatorias y se han presentado resultados esperanzadores para el tratamiento de la inflamación producida por cristales de urato. También hay otros medicamentos en fase de investigación.

-El doble de afectados que de artritis reumatoide

La gota es una enfermedad por depósito (de cristales de urato) que produce dolor e hinchazón articular brusca, en ocasiones con enrojecimiento local. Inicialmente las manifestaciones pueden ser intermitentes, pero con el paso del tiempo aparecen bultos por la acumulación de urato en la piel y las articulaciones y los síntomas pueden ser persistentes tanto por la inflamación crónica como por las lesiones de las articulaciones.

Respecto a las causas, el doctor Pérez-Ruiz ha señalado que “probablemente exista cierta predisposición que se desconoce”. En concreto, se forman cristales de urato en los cartílagos, tendones o piel y, cuando éstos se liberan a las cavidades sinoviales (membranas que recubren articulaciones, bolsas y tendones), se produce una inflamación aguda muy intensa. La persistencia de los cristales provoca una reacción granulomatosa de cuerpo extraño (igual que una astilla o una espina) que invade y puede llegar a destruir los huesos y las articulaciones.

La gota es la forma de artritis aguda más frecuente en los adultos y afecta a entre 5 y 10 personas por cada mil habitantes, lo que representa el doble que la artritis reumatoide. Es más frecuente en hombres, pudiendo llegar al 5% de los varones mayores de 70 años; aunque también es común entre las mujeres tras la menopausia.

La prevalencia se multiplica por diez en las últimas décadas de la vida (entre los 40 y 70 años) y se relaciona estrechamente con el envejecimiento de la población y el aumento de enfermedades asociadas, especialmente por los cambios en los hábitos dietéticos, la obesidad, la insuficiencia renal y la toma de fármacos diuréticos empleados frecuentemente para el tratamiento de la hipertensión arterial.

Afectados reivindican un Plan Autonómico de Enfermedades Raras para 500.000 madrileños con estas patologías

La Federación Española de Enfermedades Raras celebró el pasado 17 de diciembre en el Hospital 12 de Octubre las Mesas de Diálogo “Respuestas a nuestros afectados en la Comunidad de Madrid”. Esta jornada, fue inaugurada por Elena Juárez, Directora General de Atención al Paciente y contó con la presencia también de importantes personalidades de la administración autonómica como el Director General de Hospitales, Antonio Burgueño Carbonell. Todo ello, bajo la moderación de Íñigo Lapetra, vicepresidente de la Asociación Nacional de Informadores de Salud (ANIS) y Director de Comunicación del Consejo General de Enfermería.

El objetivo principal de estas Mesas es establecer un espacio de diálogo entre la Administración Pública y las personas con Enfermedades Raras (ER) en la Comunidad de Madrid para alcanzar el consenso sobre las reivindicaciones de los pacientes.

De esta forma, Justo Herranz, delegado de FEDER Madrid explicó que “en el marco de esta jornada, las asociaciones de ER queremos trasladar la urgente necesidad de que la Comunidad de Madrid, siguiendo la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras, ponga en marcha un plan autonómico sobre patologías poco frecuentes, que potencie la creación de un comité de trabajo en el que entre otros, estén presente con voz y voto los pacientes. Este comité tendría como objetivo la elaboración de criterios para la designación de Unidades de Referencia dotadas de un equipo interdisciplinar, un gestor y un planteamiento abierto y comprometido con la formación, investigación y el intercambio de especialistas a nivel autonómico, estatal y europeo”.

Para trasladar esta necesidad, más de una treintena de asociaciones de enfermedades raras se dieron cita en uno de los hospitales más importantes de la capital que actualmente cuenta con la única unidad de referencia pediátrica de ER en toda España. Precisamente en este espacio idóneo, fue donde todas las asociaciones solicitaron “que los poderes públicos den prioridad en su agenda a las Enfermedades Raras e impulsen Unidades de Referencia para mejorar de forma significativa el abordaje de estas patologías”, continua el Delegado de FEDER Madrid.

Además, desde FEDER se reivindica que se continúe profundizando en el mapa de recursos existente en Madrid para las familias con enfermedades raras. Justo Herranz explica que “no queremos que simplemente se cree este mapa de recursos, sino que además se trabaje en la ordenación y coordinación de esos recursos”.

Además, las asociaciones también solicitaron que la Consejería de Sanidad se plantee la creación de la especialidad de genética en la formación universitaria y que apoye la formación básica y permanente a los médicos de Atención Primaria.

El Hospital Vírgen de las Nieves difunde su actividad investigadora en las redes sociales

El Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada se ha incorporado a las redes sociales con el fin de fomentar la difusión de la actividad científica generada en este centro sanitario, para lo que ha empezado a publicar en ellas noticias, publicaciones y alertas bibliográficas.

Para ello, ha habilitado un blog con wordrpress y cuentas en las plataformas sociales Facebook, Twitter. De este modo, esperan aumentar la visibilidad e impacto de las investigaciones y permitir comentarios de los resultados. Las plataformas de edición y publicación nacidas en torno a la web 2.0 suponen una mejora respecto a los métodos tradicionales utilizados por los investigadores como la publicación en revistas científicas ya que estos medios permiten aumentar la visibilidad, impacto y popularidad de la producción científica de los distintos grupos de investigación.

Desde que se puso en marcha en el mes de septiembre de este año, el blog 'unidadinvestigacionhvn' ha recibido 816 visitas, principalmente procedentes de Argentina y Estados Unidos, seguidas de Perú, México, Colombia, Venezuela, Ecuador Chile, Uruguay, Bolivia, y Reino Unido. En cuanto a las redes sociales, en twitter 'unidadinves_hvn' se han contabilizado 70 seguidores y en facebook. 'unidad para apoyar la investigación hospital universitario virgen de las nieves' alrededor de 40.

-Sistema de información integral para la investigación

Igualmente, el Hospital Universitario Virgen de las Nieves ha desarrollado un sistema de información integral para la investigación que permite la recogida, actualización y difusión permanente de la actividad científica. Se puede acceder a través de la página web del hospital de tal manera que permite que, tanto el personal investigador como los ciudadanos e investigadores externos interesados, conozcan los últimos resultados de investigación y proyectos en marcha de este centro hospitalario.

La extracción de los datos de las publicaciones en revistas científicas se ha realizado de forma automática mediante consulta a las bases de datos científicas para facilitar el trabajo a los investigadores.