La app WikiFarmacia celebra su primer aniversario con 10.000 usuarios

WikiFarmacia es una plataforma móvil de interactuación con todo el personal que trabaja en oficinas de farmacia comunitaria en España. Ofrece un contenido informativo práctico y ameno que facilita el desarrollo del trabajo diario en la farmacia, por lo que contribuye a mejorar la atención al paciente y refuerza el papel social de la farmacia comunitaria en el cuidado de la salud. Entre sus usuarios, que acceden gratuitamente y por estricta invitación personal, se encuentran empleados en activo de todas las comunidades autónomas y de todas las edades, desde los 18 a los 76 años.
El éxito de WikiFarmacia reside en aportar información útil y de calidad tanto al profesional de oficina de farmacia (a todas y cada una de las categorías profesionales: titulares, adjuntos, técnicos y auxiliares) como, en determinadas ocasiones, a la industria farmacéutica e instituciones interesadas. WikiFarmacia rompe con el modelo de comunicación tradicional y digital que existía hasta ahora y establece una nueva forma de relación en beneficio de ambas partes.

El funcionamiento de la aplicación es muy sencillo. Los usuarios reciben todas las semanas vídeos formativos de diversa temática a través de la aplicación que les aportan información complementaria para aplicar en su jornada laboral. El usuario visualiza el vídeo y responde unas preguntas relacionadas con el mismo. Las claves del éxito de la aplicación están en su simplicidad, en que se puede usar en cualquier lugar y a cualquier hora (sin detraer recursos ni tiempo de la farmacia) y, sobre todo, en que el contenido está elegido y desarrollado por farmacéuticos y validado por entidades académicas de prestigio, como el gabinete técnico de la Fundación Azierta.

“Tras 2 años de trabajo, entendimos que era necesaria una nueva forma de interactuar con un colectivo profesional tan importante. Por un lado, en un día a día cada vez más complicado, necesitábamos una aplicación fácil de usar, amena, útil, fresca, que aportara un valor muy concreto al individuo y a la farmacia sin suponer una carga. Y, por otro lado, ofrecer, en determinadas ocasiones, a la industria e instituciones interesadas, posibilidades que hace unos pocos años eran impensables: una comunicación bidireccional de calidad con quien se quiera, cuando se quiera y como se quiera. ¿La principal condición para quien quiera comunicarse a través de la app? Que tenga algo útil que contar. Con este empeño nació WikiFarmacia; para hacer meramente publicidad ya hay otros canales. De hecho, nuestro reto es seguir entendiendo con los usuarios qué nuevos servicios podemos incorporar a la app; por ejemplo, recientemente hemos empezado a publicar las alertas de la AEMPS en tiempo real ya que había muchas provincias en las que las farmacias tardaban demasiado tiempo en recibir dichas alertas.”, explica Juan Angulo, CEO de CrowdChecking.

Primer aniversario
WikiFarmacia cumple un año con más de 10.000 usuarios, de los cuales el 94% la consideran “útil o muy útil”, habiendo logrado convertirse en la aplicación móvil líder a la hora de comunicarse con los empleados del canal de oficina de farmacia en España. En concreto, las mujeres (que conforman el 81% de los profesionales de este sector) son las que más interactúan y mayor utilidad le encuentran a la aplicación para su día a día en la farmacia. En estos 12 meses se han visto más de 300.000 vídeos a través de la aplicación.
“Gracias a WikiFarmacia los profesionales de oficina de farmacia podemos recibir continuamente una información  de calidad que se convierte en un activo para completar nuestra formación y aplicar estos nuevos conocimientos en nuestra atención farmacéutica. Incluye todo tipo de temas, desde los más sencillos a los más complicados pero siempre útiles, y a un sólo click en nuestro móvil. Además, se tiene en cuenta a todos los que trabajamos en la farmacia, ya seamos farmacéuticos, técnicos o auxiliares. De hecho, mis empleados agradecen que se acuerden de ellos y también se les considere una parte importante del servicio que prestamos”, asegura María Teresa Aparicio, titular de oficina de farmacia.

Utilidad para la industria farmacéutica e instituciones públicas
A través de la tecnología CODE (Contact On DEmand o de Contacto a la Carta), propiedad de CrowdChecking, la app ofrece una solución integral para la industria, que también puede utilizar la app, permitiendo segmentar los usuarios por múltiples criterios y customizar la información, convirtiéndola en contenido de valor adaptada a cada grupo de usuarios. Adicionalmente, esta tecnología permite recoger información que el usuario quiera aportar (nunca datos personales ni personalizados). Todo ello en tiempo real. El hecho de ser una plataforma no participada por ningún laboratorio, permite a la industria e instituciones públicas comunicarse sobre cualquier tema relevante, llegando a cualquier rincón de la geografía en cualquier momento. Todo ello en un entorno 100% eficaz, sin los problemas de las comunicaciones tradicionales offline y online.

Se exponen los últimos avances de la terapia celular en el tratamiento de las secuelas de lesiones neurológicas

“El trasplante celular podría ser, en muchos casos, una alternativa al trasplante de órganos sólidos, pero debemos dejar claro que se trata de un campo muy complejo, en el que intervienen muchos factores. No obstante, sí se están realizando avances importantes en el campo de la traumatología, o en el campo de las lesiones neurológicas, tal como hemos mostrado en nuestra exposición”, explica el Dr. Jesús Vaquero, jefe del Servicio de Neurocirugía del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda-Madrid, y encargado de impartir la conferencia ‘Regeneración neuronal con células madre. Investigación traslacional’, en el marco del 5º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trasplante (SET).

“En los últimos años, se está afianzando cada vez más la idea de que secuelas crónicas de lesiones neurológicas pueden beneficiarse de una terapia celular con células madre de médula ósea, pero hay que ser cautos y saber dónde estamos”, afirma el Dr. Vaquero, con el fin de no crear falsas expectativas. “Así, un paciente parapléjico crónico no puede esperar, en estos momentos, volver a caminar, pero sí le podemos ofrecer mejoras sustanciales en su calidad de vida, por ejemplo, logrando un mejor control de sus esfínteres”, añade.

“Aunque las aplicaciones más importantes de la terapia celular girarán en torno al abordaje de las secuelas de daño cerebral y medular adquiridas, contamos con indicios de que este tipo de terapia puede lograr beneficios transitorios en enfermedades neurodegenerativas”, comenta el Dr. Jesús Vaquero.

El experto concluye insistiendo en que “el desarrollo clínico de la terapia celular está en sus comienzos y debe ser añadida conceptualmente a los trasplantes de órganos. Sin embargo, aún presenta muchos problemas, siendo uno de los más importantes la necesidad de un estricto control para su desarrollo y la búsqueda de una comercialización que, en ocasiones, entra en conflicto con los beneficios que puede ofrecer”.

La Unión de Trasplantados de órganos Sólidos defiende el reconocimiento de la discapacidad laboral para los pacientes trasplantados

 . Por primera vez, la Sociedad Española de Trasplante (SET) dedicará un espacio en su Congreso Nacional a los pacientes. Los presidentes de ALCER (Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón) y FETCO (Federación Española de Trasplantados del Corazón), organizan la sesión ‘Integración de las personas con enfermedad crónica trasplantadas’. En dicha sesión, se tratarán la integración social y laboral, la discapacidad como elemento diferenciador, el Trabajo Social Sanitario como vehículo imprescindible y la propuesta de soluciones desde las asociaciones de pacientes.

Tal y como señala el Prof. Valentín Cuervas-Mons, presidente de la SET, “se trata de un encuentro promovido por los pacientes, preparado por ellos y en el que, por primera vez, nos trasladarán a los especialistas sus principales demandas como personas trasplantadas”.

En este sentido, tanto ALCER como FETCO aprovecharán la ocasión para poner de manifiesto la realidad a la que se enfrentan las personas que se han sometido a un trasplante. Así, Daniel Gallego, presidente de ALCER, recuerda que “el trasplante renal es un tratamiento sustitutivo de la función renal, por lo que los pacientes deben recibir una medicación inmunosupresora el resto de su vida y realizarse controles periódicos; sin embargo -y a pesar de ello- en muchas ocasiones se les retira el certificado de discapacidad, desprotegiéndoles social y laboralmente”.

En esta misma línea, Emilio Bautista, presidente de FETCO, incide en que “los efectos secundarios asociados al tratamiento inmunosupresor condicionan en gran medida la vida de las personas trasplantadas, por ello, desde las asociaciones de pacientes demandamos la certificación de discapacidad superior al 33%, lo que supondría la posibilidad de acceder a puestos de trabajo a los que, a día de hoy, no podemos optar”.

“Reclamamos la protección social y laboral de las personas que reciben un trasplante, así como de los donantes en vida, con el mantenimiento del certificado de discapacidad, basado en un baremo justo y homogéneo que no dependa de la Comunidad Autónoma en que se solicite dicho certificado”, señala Daniel Gallego.

De hecho, antes de recibir el trasplante, este tipo de pacientes suelen permanecer varios años fuera del mercado laboral debido a los problemas asociados a sus enfermedades. “Por ejemplo, en el caso de los pacientes renales, pueden permanecer varios años en lista de espera para optar a un trasplante mientras reciben hemodiálisis, y una vez trasplantados, si no se les reconoce un certificado de discapacidad, no pueden acceder a un trabajo en las mismas condiciones que la población general, por las revisiones médicas y los controles periódicos a los que tienen que someterse”, apunta el presidente de ALCER.

Por otra parte, el presidente de FECTO incide en “la necesidad de un abordaje médico global del paciente trasplantado. En el caso de los trasplantados de corazón, no basta con que cumplamos con nuestras revisiones con el cardiólogo, sino que deberíamos recibir una revisión global en la que participen otros especialistas implicados en la prevención y tratamiento de enfermedades asociadas al trasplante, como pueden ser la diabetes o el cáncer”.

Riñón y corazón

En 2017 se realizaron 3.261 trasplantes de riñón y 304 de corazón en España. Actualmente, existen unas 30.000 personas trasplantadas de riñón y unas 9.000 con trasplante de corazón funcionante en nuestro país (cifras registradas desde el año 1984).

En el caso de la enfermedad renal, esta tiene mayor incidencia y prevalencia en hombres que en mujeres, y la media de edad son 67 años, siendo la primera de causa la diabetes. Por lo que respecta a los pacientes trasplantados de corazón, el perfil es un varón de, aproximadamente, 47 años, que padece una insuficiencia cardiaca.

Ciertos factores culturales y religiosos pueden recudir la absorción de vitamina D

 

• La exposición solar es la principal fuente de vitamina D, por lo que cualquier barrera a la acción de los rayos ultravioleta va a dificultar la síntesis de vitamina D y puede favorecer el déficit

• Según las investigaciones, cualquier tipo de tela –algodón, lana o poliéster-, blanca o negra, deteriora significativamente la formación de vitamina D por fotoestimulación

• Las cápsulas blandas de calcifediol son una buena opción para compensar los niveles de vitamina D, al permitir tratamientos semanales o mensuales que mejoran el cumplimiento terapéutico

La principal fuente de vitamina D proviene de su formación a partir de la exposición solar y gracias a la acción de los rayos ultravioleta B en la piel. Por eso, cualquier barrera a la acción de los rayos ultravioleta puede dificultar la síntesis de esta vitamina y puede favorecer su déficit o hipovitaminosis D. “Hay personas que, por motivos religiosos o culturales, cubren con ropa la totalidad de su piel. Esto inevitablemente provoca una menor exposición solar y mayor riesgo de déficit de vitamina D”, explica la doctora María Cortés Berdonces, del departamento de Endocrinología y Nutrición Clínica del Hospital Quironsalud Ruber Juan Bravo.

Por esta razón, el papel de barrera de la ropa ha sido estudiado como un factor importante que puede influir en los niveles de vitamina D. En concreto, en un estudio reciente se midió la elevación de vitamina D3 como respuesta a la radiación UV-B en personas con prendas hechas de algodón, lana o poliéster en colores blanco y negro y se observó cómo con cualquier tela se deteriora significativamente la formación de vitamina D tras fotoestimulación¹.

Otro estudio, llevado a cabo en Estambul, reveló que las jóvenes que vestían con ropa de estilo musulmán, cubriendo la totalidad del cuerpo, salvo la cara y manos, presentaban una mayor prevalencia de déficit de vitamina D: un 55% frente al 20% de las que no se cubrían. Además, el estado de vitamina D se correlacionaba inversamente con el tiempo que llevaban vistiendo ese estilo de ropa.

“En paralelo, se ha visto una alta prevalencia de déficit de vitamina D en mujeres embarazadas que usaban burka y, al mismo tiempo, entre las personas turcas que se cubren con ropa o en mujeres jordanas que usaban velo, hiyab o niqab”, avanza la doctora Cortés.

Por esta razón, los expertos advierten que las personas que, por razones culturales o religiosas, cubren la totalidad de su piel, tienen más riesgo de presentar un déficit de vitamina D, por lo que sería bueno valorar la posibilidad de medir los niveles en sangre para detectar cualquier posible alteración. Ya en caso de confirmarse un déficit, la mejor opción según los especialistas es la suplementación, que puede pautarse de manera diaria, semanal, mensual o bimensual.

A la hora de tratar “debemos tener en cuenta que el calcifediol es más potente para elevar concentraciones séricas de 25OHD”, avanza la doctora Cortés, quien continúa: “la suplementación de vitamina D con calcifediol es una buena medida para hacer frente al déficit de esta vitamina, ya que presentaciones como las cápsulas blandas resultan formas de administración especialmente cómodas”, puntualiza la especialistas del departamento de Endocrinología y Nutrición Clínica del Hospital Quironsalud Ruber Juan Bravo.

Consecuencias del déficit de vitamina D

La vitamina D es necesaria para un correcto crecimiento y desarrollo, ya que participa en la formación de los huesos y juega un importante papel en la prevención de la osteoporosis, ciertas fracturas óseas y la contracción muscular. En niños, puede causar también raquitismo.

Además, juega un papel fundamental en la regulación del sistema inmunológico frente a enfermedades como la artritis reumatoide, el lupus eritematosos, la esclerosis múltiple, la diabetes tipo 1 y algunos tipos de cáncer (especialmente mama, próstata y colorrectal).

SALUD MENTAL ESPAÑA aplaude la iniciativa de la ministra de Sanidad de crear una estrategia de prevención de suicidios

La Confederación SALUD MENTAL ESPAÑA manifiesta su satisfacción por que la nueva ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social haya decidido que la prevención del suicidio sea una de las prioridades del nuevo gobierno. Para esta confederación, que a nivel estatal representa a más de 300 entidades dedicadas a la mejora de la calidad de vida y a la defensa de los derechos de las personas con trastorno mental y familiares, este gesto de la ministra permitirá abordar uno de los principales problemas de salud pública del país debido al gran número de personas afectadas cada año.

La nueva ministra de Sanidad, Carmen Montón, detalló el pasado jueves 21 de junio uno de sus objetivos para esta legislatura: crear una estrategia de prevención de suicidios. En el mundo cada año se suicidan casi un millón de personas, lo que supone una tasa de mortalidad "global" de 16 por 100.000, o una muerte cada 40 segundos. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) el suicidio es el mayor problema de salud pública en Europa, estimándose que el promedio de la tasa de prevalencia es aproximadamente un 11.93 por 100.000.

SALUD MENTAL ESPAÑA considera básico un abordaje transversal del suicidio para mitigar los efectos del mismo: prevención, detección, diagnóstico, tratamiento y continuidad de cuidados de los trastornos mentales. Por ello, es preciso sensibilizar sobre la trascendencia del suicidio y orientar a aquellas personas que puedan encontrarse en situaciones de riesgo, así como a sus familiares para que les  sepan prestar un apoyo efectivo en esos momentos tan complicados.
Además, se hace necesario ofrecer acompañamiento y apoyo a los familiares y su entorno en aquellos casos en los que el suicidio haya llegado a consumarse con el objeto de reducir el impacto de esta pérdida.

Según explica el presidente de la Confederación SALUD MENTAL ESPAÑA, Nel A. González Zapico “en general, la conducta suicida se puede predecir, y por tanto también prevenir”. Para lograrlo, “es imprescindible acabar con los mitos e ideas erróneas sobre el suicidio para facilitar la desestigmatización y culpabilización de la conducta suicida y, con ello, facilitar que las personas con ideaciones suicidas pidan ayuda”.

En 2016 el suicidio fue, de nuevo, la principal causa externa de mortalidad en España, según los datos más recientes del Instituto Nacional de Estadística (INE). En 2016 fallecieron por este motivo 3.569 personas (2.662 hombres y 907 mujeres), situándose la tasa de suicidios en 7,7 por cada 100.000 personas (la más alta desde 2005). Estas cifras suponen un número de muertes muy superior al de personas fallecidas en accidentes de tráfico (1.890 personas).

Desde SALUD MENTAL ESPAÑA se aplaude la iniciativa del Ministerio de Sanidad y se ofrece a colaborar activamente en el diseño y puesta en marcha de esta estrategia de prevención del suicidio, ya que considera imprescindible que la elaboración de políticas en materia de salud pública incluyan planes de prevención eficaces, dotados de los recursos económicos, materiales y humanos necesarios.

Información y asesoramiento gratuitos
Para cualquier persona que lo necesite, la Confederación SALUD MENTAL ESPAÑA ofrece un servicio de información y asesoramiento gratuito sobre salud mental a través del email informacion@consaludmental.org, la web www.consaludmental.org   y de los teléfonos 91 507 92 48 y 672 370 187.

La Confederación SALUD MENTAL ESPAÑA es una entidad sin ánimo de lucro, de interés social y de utilidad pública que surgió en 1983. Integra a 19 federaciones y asociaciones uniprovinciales, que aúnan a más de 300 entidades y cuenta con más de 47.000 socios y socias en todo el territorio nacional.

IVI Global Education abre el periodo de solicitudes para el programa de especialización en Medicina Reproductiva

El próximo domingo se abre el plazo de presentación de las solicitudes para optar al programa de especialización medicina reproductiva, que tiene lugar por 3º año consecutivo.
Se trata de una formación clínica acreditada dirigida a jóvenes médicos, especializados en obstetricia y ginecología, incluidos residentes de último año, procedentes de toda Europa. La beca tiene una duración de dos años, en los que el seleccionado podrá aprender de la mano de nuestros expertos, alcanzar objetivos educativos personalizados, realizar prácticas, asistir a grupos de trabajo y a reuniones formativas en las que está incluida, como mínimo, la asistencia a un congreso ESHRE.
Este programa es posible gracias a la subvención recibida por la Fundación IVI y Ferring Pharmaceuticals, así como a la acreditación que la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE) y la Junta y Colegio Europeo de Obstetricia y Ginecología (EBCOG), han otorgado a las clínicas IVI Madrid e IVI Valencia para impartir la formación.
El director del programa, el Prof. Antonio Pellicer, lo define como “un programa único para obtener una formación completa en Endocrinología Reproductiva e Infertilidad en uno de los centros más prestigiosos del mundo, una plataforma para aprender ciencia básica y clínica, y una gran oportunidad para desarrollar su carrera profesional dentro del grupo IVIRMA”.
Giulia Mariani, becada en 2017: “Hay un antes y un después en mi carrera profesional, estoy aprendiendo muchísimo tanto a nivel práctico como teórico. Siento que he encauzado mi carrera profesional en la mejor dirección”.
Las solicitudes para el programa serán aceptadas desde el día 1 de julio hasta el 31 de agosto. La decisión final será anunciada el 15 de octubre de 2018.
 

La inmunoterapia cuadruplica la supervivencia en caso de melanomas con metástasis

·        La Primera Jornada Angelini en Oncología, celebrada hoy en el Hospital Clínic de Barcelona, aborda los últimos avances en inmuno-oncología

·        Los nuevos tratamientos, que utilizan el sistema inmunitario del propio paciente para combatir el cáncer, suponen un cambio de paradigma en el manejo de esta enfermedad

·         La probabilidad de respuesta a la inmunoterapia se estima entre el 30% y el 40%

·        Esta nueva generación de medicamentos ha demostrado su eficacia en algunos tumores de difícil tratamiento, como el melanoma, el cáncer de pulmón, riñón, vejiga o el de cabeza y cuello

 “La inmunoterapia está aquí para quedarse y, por tanto, es necesario un conocimiento extenso sobre este tipo de tratamientos”. Así lo ha asegurado hoy el Dr. Aleix Prat, Jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínic de Barcelona, durante la Primera Jornada Angelini en Oncología, que ha tenido lugar en dicho hospital. La inmunoterapia utiliza el sistema inmunitario del propio paciente para tratar diferentes enfermedades.

En el caso del cáncer, la administración de estos tratamientos se denomina inmuno-oncología y es una de las áreas de investigación más activas en oncología, ya que está obteniendo resultados muy efectivos: la probabilidad de respuesta se estima entre un 30 y un 40%, mejorando la calidad de vida del paciente.

Por ello, en su compromiso por la lucha contra el cáncer y con el objetivo de compartir los últimos avances en inmuno-oncología, Angelini Farmacéutica ha reunido esta mañana a algunos de los principales expertos en esta especialidad en la Primera Jornada Angelini en Oncología.

Los nuevos tratamientos estimulan el sistema inmunitario del paciente para que sea capaz de reconocer las células cancerígenas y destruirlas, a diferencia del resto de tratamientos disponibles. De este modo, sólo actúa en las células tumorales sin dañar a las sanas, lo que supone una gran ventaja respecto a la quimioterapia.

Eficacia en algunos tumores de difícil tratamiento

Además, la inmuno-oncología genera una respuesta de memoria en el organismo, lo que aumenta la protección frente a recidivas, y sus efectos secundarios son menores que los de las terapias convencionales. Por todo ello, la inmuno-oncología es clave en el tratamiento de determinados tipos de cáncer, junto con la cirugía, la radioterapia, la quimioterapia y los tratamientos dirigidos por su demostrada eficacia y seguridad.

Esta nueva terapia ha demostrado su eficacia en algunos tumores de difícil tratamiento, como el melanoma, el cáncer de pulmón, riñón, vejiga o el de cabeza y cuello.  En el caso del cáncer de pulmón, uno de los más frecuentes en España, responsable de 27.000 muertes al año y, según la OMS, principal causa de muerte a nivel mundial, la inmunoterapia ha conseguido reducir su progresión en un 42% en comparación con el abordaje clásico de la quimioterapia.

Asimismo, el pronóstico del melanoma, uno de los más difíciles de tratar, el noveno más frecuente de Europa y del que se diagnostican 100.000 nuevos casos cada año y 20.000 muertes, ha cambiado de forma radical gracias a la inmuno-oncología. En ese sentido, los nuevos tratamientos de inmunoterapia cuadruplican la supervivencia en los casos de metástasis.

También en el cáncer de vejiga, del que se diagnostican 20.000 nuevos casos cada año en España y del que apenas se habían registrado avances de relevancia en los últimos 30 años, se ha demostrado la eficacia de la inmuno-oncología como tratamiento. En cuanto al de cabeza y cuello, reduce un 32% el riesgo de muerte, con una supervivencia del 16,9% frente al 6% de los tratados con quimioterapia.

Identificación de biomarcadores, principal reto en inmunoterapia

En el caso del melanoma y el cáncer de pulmón, recientemente investigadores del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) y la Clínica Universidad de Navarra han descubierto un biomarcador que ayuda a predecir los pacientes de estas dos enfermedades con mejor respuesta a la inmunoterapia.

Ésta es una de las principales líneas de investigación actuales en inmunoterapia: discernir qué enfermos son capaces de inmunizarse contra el tumor, ya que no es efectiva para todos los pacientes, así como determinar la combinación de fármacos adecuada en cada caso. Según el Dr. Prat, “necesitamos seleccionar mejor a los pacientes, es decir, desarrollar biomarcadores capaces de predecir la respuesta ante la inmunoterapia”.

Asimismo, es necesario un buen manejo de los efectos secundarios que, como afirma el Dr. Prat, “son uno de los principales inconvenientes ya que, en algunos casos, pueden ser irreversibles y potencialmente graves si no se tratan a tiempo y por oncólogos con amplia experiencia en este campo. Sólo equipos especializados deberían aplicar estos tratamientos”. Y añade que “necesitamos saber más sobre los mecanismos de resistencia de los tumores a la inmunoterapia”.

El potencial de las nuevas combinaciones de fármacos inmunológicos

La mayoría de las aprobaciones en inmuno-oncología se han dado en monoterapia pero, en los últimos años, la combinación con otras terapias de inmuno-oncología y, más recientemente, con quimioterapia, han empezado a demostrar eficacia. En ese sentido, el Dr. Prat asegura que “las nuevas combinaciones de fármacos inmunológicos tienen mucho potencial”.

Se ha demostrado, además, que la inmuno-oncología resulta más efectiva en aquellos tumores que acumulan un mayor número de mutaciones somáticas. “Sin embargo, los esfuerzos están dirigidos a la aplicación de aquellos tumores que, de entrada, no son tan sensibles a la inmuno-oncología, intentando facilitar una respuesta inmune anti-tumoral”, afirma el Dr. Prat.

International Society on Thrombosis and Haemostasis Surpasses Attendance Records for Annual Scientific and Standardization Committee Meeting in Dublin

 The International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) will hold its 64th Annual Scientific and Standardization Committee (SSC) Meeting from July 18-21, 2018, in Dublin, Ireland at the Dublin Convention Centre. The meeting has grown by more than 50 percent in attendance compared to the last ISTH SSC stand-alone meeting in 2016, welcoming more than 3,000 clinicians, researchers, educators, healthcare professionals and industry partners from across the globe.

Building on the success of previous SSC meetings, ISTH SSC 2018 will cover the fields’ most talked about topics, including atherothrombosis and stroke, coagulant and anticoagulant mechanisms, management of thromboembolisms and other areas of expertise. It is also the last SSC stand-alone meeting as the ISTH transitions to a yearly congress format in 2019 in Melbourne, Australia.

ISTH SSC 2018 is poised to provide valuable insights for a global readership by showcasing new clinical findings, diagnostic and therapeutic approaches and scientific studies and advancements through an extensive line up of educational and sponsored sessions and activities. Such activities include plenaries, education and breakout sessions led by SSC Subcommittees, and an exhibition hall featuring companies from around the world.

The meeting will also showcase innovative offerings to enhance the attendee experience, such as a state-of-the-art mobile app, exclusive networking opportunities for early career professionals, conference capture capabilities, meet-the-mentor sessions, virtual delegate bag, business meet-up zones, and more.

In addition to an increase in meeting attendance, the ISTH SSC 2018 meeting received a 58 percent rise in abstracts from 2016.

The ISTH SSC holds annual meetings devoted to the discussion of diagnostic standards, disease nomenclature and classification and the latest research on bleeding and thrombotic disorders. Explore this year’s program and discover more about the ISTH’s commitment to science and research leading to improved patient care.

Nuevo tratamiento combinado muestra resultados prometedores en carcinoma hepatocelular

Investigadores del grupo de Metabolismo y Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), liderados por la Dra. Sara Kozma, han presentado un nuevo tratamiento combinado potencial para el carcinoma hepatocelular (HCC), la segunda causa de mortalidad por cáncer en todo el mundo. La combinación de inhibidores de mTOR con el inhibidor mitocondrial fenformina ha mostrado resultados positivos en células de HCC in vitro, dando lugar a un sorprendente aumento en la supervivencia global de los ratones portadores de tumores, de acuerdo con una reciente publicación en Clinical Cancer Research.

"Las opciones terapéuticas actualmente disponibles para HCC son muy limitadas y se obtienen resultados pobres, lo que nos lleva a buscar nuevos enfoques terapéuticos", explica la Dra. Kozma, última autora del artículo. "Los inhibidores de la vía de mTOR ya se habían explorado como tratamiento alternativo, dado que esta vía está hiperactivada en la mayoría de los HCC, pero mostraron poca eficacia clínica. Sin embargo, dado que datos recientes sugieren que los inhibidores de mTOR pueden promover la supervivencia de las células cancerosas porque mantienen la oxidación mitocondrial y/o la autofagia, nos propusimos examinar su uso combinado con bloqueadores de la actividad mitocondrial", añade.

En su estudio, los investigadores muestran que el tratamiento de las células de HCC in vitro con fenformina, un inhibidor del complejo mitocondrial I, promueve un cambio metabólico hacia la glucólisis, la disfunción mitocondrial y la fragmentación. "Estos cambios sensibilizan los tumores hepáticos ortotópicos en ratones a la doble inhibición de mTOR, lo que mejora la supervivencia general de los ratones portadores de tumores", explica la Dra. Sonia Veiga, primera autora del trabajo publicado en Clinical Cancer Research.

"Dada la reciente aprobación de la fenformina en un ensayo clínico para el melanoma, será emocionante explorar este tratamiento clínicamente en HCC", dice la Dra. Kozma. Según la Dra. Veiga, los próximos pasos serán probar esta combinación en muestras humanas gracias a la colaboración con el Hospital Universitario de Bellvitge y el Instituto Catalán de Oncología, así como comparar los resultados obtenidos con los de los tratamientos actuales para el HCC.

El Consejo General Colegios Farmacéuticos publica su memoria de sostenibilidad 2017

 El Consejo General de Colegios Farmacéuticos ha publicado su informe anual en el que contempla la actividad desarrollada por la entidad en el ejercicio 2017 en los diferentes ámbitos: actividad político-profesional; investigación y desarrollo profesional; productos y servicios; y el trabajo llevado a cabo por las vocalías nacionales. También se publica el impacto de dicha actividad en el ámbito económico, medioambiental y social. La memoria ha sido elaborada en base al estándar internacional de Global Reporting Initiative, de acuerdo a la guía G4 en la opción de conformidad exhaustiva.

Entre los hechos más relevantes de 2017 cabe destacar la gestión llevada a cabo en Europa en relación con la directiva del test de proporcionalidad o la participación en el Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVEM). Las campañas sanitarias como la de prevención de Ictus en las farmacias o la presentación de los resultados de Plenufar 6, de educación nutricional en la actividad física, han sido otras actividades destacadas en el ejercicio. También han sido significativos los proyectos asistenciales orientados a la prestación de Servicios Farmacéuticos Asistenciales: conSIGUE, AdherenciaMed, Concilia, etc. Algunos indicadores de la actividad llevada a cabo son los 6.396 alumnos en los cursos de formación continuada, las más de 28.000 consultas atendidas por el Centro de Atención Colegial, las 1.796 altas de nuevos medicamentos en BOT Plus o los 200.000 accesos mensuales a www.portalfarma.com.

También ha sido importante la apuesta tecnológica que está llevando a cabo la Organización Farmacéutica Colegial, con Nodofarma, una plataforma que va a ser aglutinadora del trabajo de toda la red de farmacias. En 2017 se comenzaron los trabajos en Nodofarma de la Receta Electrónica Médica Privada. Se inició también el proyecto de receta electrónica veterinaria, y se avanzó en la infraestructura tecnológica de la conexión de las farmacias al SEVEM a través de los Colegios. Además, se alojaron proyectos como Concilia Medicamentos, AdherenciaMED, herramientas de soporte para los formadores colegiales (FoCo), el Centro de Información sobre suministro de medicamentos (CISMED), el Plan Nacional de Formación Continuada, etc.

**Consultar la Memoria de Sostenibilidad 2017 en:

http://www.portalfarma.com/profesionales/organizacionfcolegial/memoriaactv/Paginas/listado.aspx

Roche Diabetes Care revoluciona el control de la diabetes con un dispositivo implantable de larga duración

Roche Diabetes Care lanza en España el primer dispositivo implantable para personas con diabetes que marca un hito en la evolución de estos dispositivos. Se trata del único sistema implantable que permite medir la glucosa de forma continua durante 6 meses, 12 veces más que el resto de medidores disponibles en Europa, sin necesidad de cambiar de sensor cada quince días. “Estamos muy satisfechos de poder traer este avance a las personas que conviven con la diabetes. Nuestro objetivo es ofrecer una gestión integral de esta enfermedad, mejorando la calidad de vida con soluciones adaptadas a las necesidades de su día a día”, ha destacado Lisa Huse, Directora General de Roche Diabetes Care Spain. El nuevo sistema está formado por tres elementos interconectados: un sensor de glucosa, un transmisor inteligente y una aplicación móvil. El sensor es una pequeña cápsula, del tamaño de una píldora, que se implanta en la parte superior del brazo. Sobre el sensor se coloca el transmisor, que es recargable y resistente al agua. Desde allí se envían los datos a una aplicación instalada en el smartphone del usuario que permite ver las lecturas en tiempo real. Una de las características destacables del sistema es que el sensor y el transmisor no se encuentran conectados físicamente como en el resto de los medidores continuos. El transmisor se adhiere a la superficie del brazo y se puede extraer en cualquier momento. Cuando se vuelve a colocar, la batería del transmisor activa el sensor implantado y éste, a su vez, le envía los datos al transmisor, que calcula los valores de glucosa y los transfiere por bluetooth al smartphone del paciente. Además, el transmisor tiene la capacidad de almacenar los valores registrados y proporcionar alertas vibratorias que el paciente puede notar en su brazo cuando los niveles de glucosa son demasiado altos o demasiado bajos. La opinión de médicos y pacientes El nuevo sistema implantable ya ha sido probado en 87 pacientes de 11 hospitales de España durante 3 meses y ha conseguido una alta satisfacción tanto por parte de profesionales como de pacientes. La característica más valorada por todos ellos ha sido su capacidad para alertar al usuario mediante vibración cuando va a entrar en hiper o hipoglucemia, lo que le permite corregir la tendencia antes de sufrir un episodio grave. Según el Dr. Sorin Ioacara, del Hospital Universitario de Urgencias "Elias" y la Universidad de Medicina y Farmacia "Carol Davila" de Bucarest, Rumania, “el uso de un sistema de monitorización continua de glucemia supone un punto de inflexión para conseguir un mejor control y la reducción del riesgo de hipoglucemia. Un implantable significa, además, menos molestia, menos decisiones y mayor libertad para el paciente con diabetes”. Por su parte, el Dr. Pablo Abellán, Endocrinólogo del Hospital General Universitario de Castellón y profesor de Medicina del CEU, ha destacado que “este sistema no presenta interferencias con el paracetamol y su sistema de alertas por vibración supone una ventaja diferencial muy relevante respecto a otros dispositivos”. Otra de sus principales ventajas, según la Dra. María José Picón, Endocrinóloga del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga, es que “garantiza una mayor adherencia al tratamiento por su carácter implantable de larga duración. Para el profesional sanitario también supone importantes ventajas, como el acceso a datos de glucemia recogidos durante 24 horas en forma de representación gráfica muy útil. De este modo, el ajuste de la terapia es más sencillo”. Respecto a la inserción, que es lo que más preocupa a algunos pacientes, los especialistas afirman, tras practicar el implante, que se trata de un procedimiento muy sencillo, breve y prácticamente indoloro que ni siquiera requiere puntos de sutura. Casi un seguro de vida La Dra. Cintia González, Endocrinóloga del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona califica a este nuevo dispositivo como “casi un seguro de vida”, debido a la función que “permite avisar al paciente, mediante vibración, de que va a entrar en una hipoglucemia, sin necesidad de que tenga el lector cerca o deba consultar los datos en una pantalla”. Estas alertas funcionan, incluso, cuando el paciente está dormido, con total fiabilidad. Los usuarios pueden sentirse completamente seguros, ya que en caso de que el nivel de glucosa sea demasiado alto o demasiado bajo, el transmisor activa una alerta a modo de vibración en el brazo que lo despierta para que pueda reaccionar y evitar una posible hipoglucemia nocturna. De hecho, este nuevo sistema de medición continua garantiza una lectura fiable de los niveles de glucosa durante la noche, ya que los movimientos al dormir que pueden presionar el transmisor no afectan los resultados. Según Lisa Huse, “todo el sistema está pensado para obtener un excelente control y manejo de la enfermedad, mejorando la calidad de vida de las personas con diabetes”.

Digital mental health care pathways are delivering game-changing outcomes in the treatment of depression

Disrupting IAPT: Can digital pathways 'change the game' conference, De Vere Conference Centre, London.

“Digital mental health care pathways are delivering game-changing outcomes in the treatment of depression” according to Rob Brougham, UK MD of Ieso Digital Health, speaking today at Disrupting IAPT: Can digital pathways 'change the game' a national summit, chaired by Jeremy Clarke CBE, bringing together industry leaders to discuss the challenges and opportunities for innovation, ahead of the publication of the new NICE guideline for depression.

Ieso is the UK’s leading provider and award-winning pioneer of clinically validated, digitally-enabled mental health care, available through the NHS, IAPT programme. Ieso is making high-quality therapy accessible, accountable and affordable for the first time by combining the power of technology with personalised care. Ieso works with IAPT services across over 40 CCG footprints.

According to Rob “Many people seeking therapy for mild to moderate depression with the NHS, still face long waiting times, with 1 in 10 having to wait more than a year to be seen leading to minor problems becoming major ones[1]. Nearly two-thirds of people with a known mental condition never seek help from a health professional[2] and yet most of them carry a mobile phone around with them every day. By combining  digital technology with the knowledge and experience of qualified expert clinicians, we are seeing the real-world impact of how Ieso is redefining mental health, removing barriers and stigma by meeting patients where they are; on their mobiles and on PC.”

• 66% of all Ieso therapy sessions now take place out of standard 9-to-5 office hours and at weekends.
• 48% more patients complete Ieso’s therapy, compared to the national average for treatment.
• Greater flexibility of online therapy sessions offered by Ieso is reducing appointment no-shows by 31% compared to average national figures for traditional therapy.

Speaking about the impact that Ieso Digital Health is making, Rob Brougham said: “These new figures provide more evidence showing how Ieso’s digital care pathway is giving patients with depression a much better experience by connecting them to clinicians in real-time and meeting them beyond 9-to-5, enabling them to experience high-quality care, quickly and conveniently, without having to adapt their life to their condition.”

El 20% de los pacientes con patología oncológica peritoneal terminará desarrollando una carcinomatosis

   La carcinomatosis peritoneal es un tipo de metástasis que se produce a nivel del peritoneo, y que se puede presentar en diferentes tipos de cáncer, como el de ovario, el de páncreas o el de colon. Y, pese a que, tal y como explica el doctor Sebastián Rufián, responsable de la Unidad de Cirugía Oncológica y Pancreática en el Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, las cifras varían dependiendo del órgano afectado por el cáncer ‘original’, “la carcinomatosis se va a presentar en una media del 20% de situaciones de este tipo”.

Por su parte, el doctor Evaristo Varo, jefe de la Unidad de Trasplantes Abdominales del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, señala que el cáncer de ovario ha venido siendo la causa fundamental de la carcinomatosis. Sin embargo, “estamos detectando un aumento en los pacientes que padecen cáncer de colon. Teniendo en cuenta que el cáncer de colon es de los más frecuentes, si esta tendencia continúa, la carcinomatosis va a convertirse en una patología a la que tendrán que prestar atención la mayoría de grandes hospitales de nuestro país”.

Ambos expertos son los coordinadores del II Fórum de Cirugía Oncológica Peritoneal, que cuenta con la colaboración de la compañía Takeda y el aval de la Sociedad Española de Oncología Quirúrgica (SEOQ), en el que se analizará en profundidad, a partir de hoy y durante dos días, la situación de la carcinomatosis y se abordará la necesidad de apostar por la creación de unidades especializadas que aborden esta enfermedad desde un enfoque altamente especializado y multidisciplinar. 

En palabras del doctor Rufián, la tendencia al alza de la carcinomatosis se explica, en parte, porque conforme los enfermos van resolviendo o superando etapas en el transcurso de su enfermedad, “llega un momento que dentro de esa supervivencia es más frecuente encontrar algún tipo de metástasis como esta”.  Así, para este experto, existe una relación inversa por la cual, a más supervivencia alcanzada en tumores primarios, mayor posibilidad de que se pueda presentar esta complicación.

Los cirujanos que atienden este tipo de metástasis, en las Unidades de Cirugía Oncológica Peritoneal, deben contar con una formación específica, ya que han de estar preparados para enfrentarse a cualquier situación que se pueda presentar dentro de la cavidad abdominal. “Ser un cirujano madre”, apunta el doctor Rufian, que explica que este término hace referencia a la “capacidad de reconvertirse dentro de la misma intervención en un cirujano hepático, intestinal o gástrico”. Además de esta formación, agrega, y de cara a garantizar unos estándares adecuados de calidad, han de ser capaces de intervenir el mayor número de casos posibles al año (al menos 30 por unidad).

Jornada de divulgación y actualización 

El objetivo de las jornadas, según precisa el doctor Varo, es doble: divulgación y actualización. Así, matiza, “hemos buscado aglutinar a los grupos de profesionales que han formado recientemente Unidades de este tipo para que se nutran de los equipos que llevamos ya muchos años. Pretendemos ayudar a los que comienzan, además de con nuestra experiencia, aportándoles las más recientes evidencias científicas en investigación”. 

Durante las mesas redondas de las jornadas se analizará desde distintos puntos de vista, entre otros, el abordaje de esta patología. El doctor Varo, a modo de breve resumen, señala que se requiere, además de la cirugía, la aplicación de quimioterapia intraperitoneal en el mismo procedimiento: “hay una combinación que consigue la máxima eliminación de células tumorales: primero, con la extirpación quirúrgica de todas las lesiones y, a continuación, se aplica la quimioterapia dentro del abdomen a una temperatura muy superior a la corporal”.

Además, el doctor Varo fue el encargado de realizar una ponencia sobre el papel en la carcinomatosis de Tachosil®, “una esponja de fibrinógeno y trombina humanos sobre una matriz de colágeno que activan la hemostasia (contención de una hemorragia) natural del cuerpo”. En este tipo de cirugías, recuerda, “hay una amplia exposición anatómica (hígado, páncreas, bazo, etc.), y Tachosil® tiene un importante papel hemostático y sellante. La Unidad que dirijo tiene a sus espaldas más de 500 intervenciones, y vamos a presentar nuestra experiencia respecto a en qué pacientes lo hemos utilizado y en qué casos se ha conseguido un mayor beneficio. Esta información es muy relevante cuando se aborda un área determinada en esa cirugía tan extensa”. 

Superior blood sugar control for both Hispanic and non-Hispanic patients with Soliqua® vs insulin glargine 100 Units/ml

Background: Clinical & psychological consequences of poor blood sugar control

As the number of people around the world with type 2 diabetes increases, there is a need for treatments that limit periods with high blood sugar, while also minimizing low blood sugar incidents.

Extended periods of high blood sugar can lead to serious long-term complications such as cardiovascular disease.

Experiencing a severe low blood sugar event that requires help from someone else can have an important psychological impact on a patient. It might reduce their motivation to stick to their prescribed treatment plan and could even lead them to stop treatment altogether. Either of these decisions could have a substantial impact on their long-term health outcomes.

With its long-standing commitment to addressing the needs of people with diabetes, Sanofi has continued its extensive research program comparing the effectiveness of different long-acting insulins to treat people with diabetes. Sanofi is presenting the following new analysis at the American Diabetes Association (ADA) 78thScientific Sessions in Orlando, Florida, U.S.

Switching to Toujeo® reduces long-term blood sugar with low incidence of low blood sugar events in adults with type 2 diabetes

*     Observational study tracks clinical improvements for 12 months after switching to Toujeo

Switching treatment toToujeo® (insulin glargine 300 Units/mL) from other long-acting insulins reduces rates of low blood sugar events (hypoglycemia) at any time of day, and particularly at night, in adults with type 2 diabetes. These results, from a prospective observational analysis of real-world data for patients in Germany, were presented today at the American Diabetes Association (ADA) 78th Scientific Sessions in Orlando, Florida, U.S.

The study also showed reductions in long-term blood sugar (HbA) and in overnight blood sugar (fasting plasma glucose, FPG) 6 months after switching to Toujeo from other long-acting insulins, which was more pronounced after 12 months.

“For people with type 2 diabetes who are uncontrolled on their current treatment, TOP-2 demonstrates the potential of Toujeo to manage the delicate balance of reducing blood sugar levels while lowering the risk of low blood sugar events,” says Mourad Behar, Head of Medical Affairs, Europe Diabetes, Sanofi. “Evidence from this real-world observational study shows that treatment benefits seen after 6 months are sustained to 12 months, and will inform physicians’ decisions on appropriate treatments for their patients with type 2 diabetes.”

The TOP-2 study, together with previous studies from the EDITION and DELIVER programs, consistently demonstrate reductions in risk of low blood sugar for patients with type 2 diabetes versus other generation long-acting insulins. The lower risk of low blood sugar versus insulin glargine 100 Units/mL has been confirmed in multiple clinical trials. Studies have also demonstrated the more stable profile of Toujeo versus insulin glargine 100 Units/mL, and the flatter profile with fewer within-day fluctuations of Toujeo versus insulin degludec.