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30 June 2022

Un nuevo análisis encuentra que UPLIZNA® (inebilizumab) es efectivo entre las poblaciones europeas con Trastorno del espectro de neuromielitis óptica (NMOSD)

 

 Horizon Therapeutics plc (Nasdaq: HZNP) anunció hoy nuevos hallazgos de un análisis post hoc de

el ensayo fundamental N-MOmentum Phase 3 de UPLIZNA que respalda la eficacia del medicamento en europeos que viven con NMOSD. Estos datos están siendo presentado durante el 8º Congreso de la Academia Europea de Neurología (EAN), del 25 al 28 de junio en Viena.

UPLIZNA recibió la autorización de comercialización de la Comisión Europea (CE) el 25 de abril de 2022 y es la primera y única monoterapia dirigida a reducir las células B CD19+ que ha demostrado reducir los ataques en pacientes adultos con NMOSD que son anti-acuaporina-4 inmunoglobulina G seropositiva (AQP4- IgG+). Este análisis post hoc comparó las tasas de ataque, los resultados relacionados con la discapacidad y la seguridad entre 50 participantes del ensayo de la Unión Europea (UE) (incluidos participantes de Bulgaria, República Checa, Estonia, Alemania, Hungría y Polonia) frente a 163 participantes no pertenecientes a la UE.

“Las personas que viven con NMOSD en Europa necesitan opciones de tratamiento novedosas que se haya demostrado que reducen los ataques que pueden causar daños irreversibles y daño debilitante, como la pérdida de la visión y la parálisis”, dijo Friedemann Paul, M.D., autor del estudio y director de Clinical Neuroimmunology Research.

Group, Centro de Investigación Clínica NeuroCure, y director, Neuroinmunología Clínica y Experimental, Centro de Investigación Clínica y Experimental, Charité–Universitätsmedizin Berlin y Max Delbrueck Center for Molecular Medine, Berlín, Alemania. “Con UPLIZNA, los médicos tienen un tratamiento opción que se puede administrar dos veces al año después de la dosis inicial para ayudar a prevenir los ataques de NMOSD al dirigirse específicamente a las células B CD19, que desempeñan un papel central en la patogénesis de la enfermedad.”

Hallazgos clave del análisis:

-Los participantes en la UE que fueron tratados con UPLIZNA experimentaron menos ataques (12,5 %) en comparación con los tratados con placebo (30 %), compartiendo resultados similares con participantes no pertenecientes a la UE que recibieron UPLIZNA (10,7 %) o placebo (45,2 %).

-No se encontraron diferencias significativas en el empeoramiento de la Escala Expandida del Estado de Discapacidad (EDSS) entre los participantes en los Participantes de la UE (15 %) frente a participantes de fuera de la UE (14,9 %).

-Se informaron menos hospitalizaciones relacionadas con NMOSD entre los que recibieron UPLIZNA en comparación con los tratados con placebo (media, UE: 1,0 frente a 2,0; fuera de la UE: 1,0 frente a 1,33).

“El ensayo fundamental UPLIZNA es el más grande en NMOSD y demuestra claramente las ventajas de centrarse en las células B CD19, incluidos los plasmablastos y el plasma, para proporcionar un agotamiento de células B amplio, profundo y duradero”, dijo Karl Boegl, M.D. Ph.D., director ejecutivo, líder de asuntos médicos regionales de EMEA, Horizon. “Creemos que estos datos brindan a los médicos tratantes una mayor certeza de que una monoterapia dirigida como UPLIZNA puede ser una opción valiosa para el tratamiento de pacientes con NMOSD en Europa”.

 

New Analysis Finds UPLIZNA® (inebilizumab) Effective Among European Populations with Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)

 Horizon Therapeutics plc (Nasdaq: HZNP) today announced new findings from a post hoc analysis of the N-MOmentum Phase 3 pivotal trial of UPLIZNA supporting the medicine’s efficacy in Europeans living with NMOSD. These data are being presented during the 8 th Congress of the European Academy of Neurology (EAN), June 25-28 in Vienna. UPLIZNA received marketing authorization from the European Commission (EC) on April 25, 2022 and is the first and only targeted CD19+ B-celldepleting monotherapy proven to reduce attacks in adult patients with NMOSD who are anti-aquaporin-4 immunoglobulin G seropositive (AQP4- IgG+). 

This post hoc analysis compared attack rates, disability-related outcomes and safety among 50 trial participants from the European Union (EU) (including participants from Bulgaria, Czech Republic, Estonia, Germany, Hungary and Poland) versus 163 non-EU participants. “People living with NMOSD in Europe need novel treatment options that have been shown to reduce attacks that can cause irreversible and debilitating damage, such as vision loss and paralysis,” said Friedemann Paul, M.D., study author and head, Clinical Neuroimmunology Research Group, NeuroCure Clinical Research Center, and head, Clinical and Experimental Neuroimmunology, Experimental and Clinical Research Center, Charité–Universitätsmedizin Berlin and Max Delbrueck Center for Molecular Medine, Berlin, Germany. “With UPLIZNA, physicians have a treatment option that can be given twice a year after initial dosing to help prevent NMOSD attacks by specifically targeting CD19 B-cells, which play a central role in the pathogenesis of the disease.” 

Key analysis findings:

- Participants in the EU who were treated with UPLIZNA experienced fewer attacks (12.5%) compared to those treated with placebo (30%), sharing similar results with non-EU participants receiving UPLIZNA (10.7%) or placebo (45.2%). 

-No significant differences in Expanded Disability Status Scale (EDSS) worsening were found between participants in the EU (15%) versus non-EU participants (14.9%). 

-Fewer NMOSD-related hospitalisations were reported among those receiving UPLIZNA compared to those treated with placebo (mean, EU: 1.0 vs 2.0; non-EU: 1.0 vs 1.33). 

 “The UPLIZNA pivotal trial is the largest in NMOSD and clearly demonstrates the merits of targeting CD19 B-cells, including plasmablasts and plasma cells, to provide broad, deep and durable B-cell depletion,” said Karl Boegl, M.D. Ph.D., executive director, EMEA regional medical affairs lead, Horizon. “We believe these data provide treating physicians with greater certainty that a targeted monotherapy like UPLIZNA can be a valuable option for the treatment of NMOSD patients in Europe.”  

Éxito del XVIII Congreso de Cirugía Oral e Implantología a nivel de asistencia y de aportaciones científicas

 

                              


 

  Según el presidente de SECOMCyC, el doctor Florencio Monje, “no hace falta salir de España para actualizar los conocimientos en esta materia. Se puede acometer perfectamente un congreso solamente con ponentes nacionales. El nivel de la cirugía oral y maxilofacial en España es tan alto que nuestra cualificación es modelo para el resto de Europa”.

 

 .El XVIII Congreso de Cirugía Oral e Implantología, organizado por la Sociedad Española de Cirugía Oral y Maxilofacial, Cabeza y Cuello (SECOMCyC), que se ha celebrado en Almería entre los días 9-11 de junio, “concluye con éxitos, tanto a nivel de participación, como desde el punto de vista científico”.

 

Con una convocatoria cercana a los 400 asistentes entre congresistas, cursillistas, expositores y ponentes, tanto internacionales como nacionales; es preciso resaltar la presencia de especialistas de casi todas las unidades asistenciales de Cirugía Oral y Maxilofacial de España, así como la presencia de odontólogos y un amplio número de auxiliares e higienistas.

 

Ha aumentado la demanda de formación por parte del cirujano oral y maxilofacial joven en técnicas de estética peri bucal y facial, así como en técnicas de cirugía periondontal y de las encías para cirujanos, aspectos estos que se ha cubierto con los cursos precongreso.

La estética facial requiere de unos conocimientos anatómicos expertos y de unas indicaciones precisas para conseguir unos buenos resultados como destacó el Dr. JL Barbosa. Con técnicas "poco invasivas” de infiltraciones faciales pueden evitarse cirugías complejas.

Igualmente ocurre con la cirugía periodontal. Los problemas quirúrgicos de las encías pueden llevar a la “catástrofe implantológica” como explicaron los doctores J González y A. Fernández.

Los implantes zigomáticos requieren de una técnica exquisita que necesita un entrenamiento adecuado y de un material técnico idóneo. En este sentido, el Dr. Davó, referente internacional, explicó detalladamente esos trucos y detalles a tener en cuenta en un curso, que habría que repetir en más de una ocasión, según matiza la dirección del Congreso.

 

“El cáncer oral sigue teniendo un mal pronóstico debido a su diagnóstico tardío”. Por eso es necesario hacer un seguimiento de aquellas lesiones precancerosas como la leucoplasia y de aquellos factores de riesgo asociados como el virus del papiloma humano, tabaco, alcohol o comorbilidades, como resaltaron el Dr. Bagán y la Dra. Morán.

 

La customización, el diseño 3D, las técnicas CAD_CAM los injertos y prótesis a medida, el flujo digital en la consulta son ya una realidad en la gran mayoría de las consultas y unidades y están al alcance de los profesionales y de los pacientes. Falta aun por desarrollar e implantar de forma habitual la navegación implantológica, la realidad aumentada y realidad virtual en la implantología. Como bien destacó el Dr. Ochandiano en 1-2 años habrá una variedad amplia de software libre para su uso.

 

Los casos complejos con grandes atrofias óseas pueden hoy en día resolverse con  técnicas implantológicas: implantes cortos que precisan unas condiciones mínimas de hueso con cirugías poco agresivas pero con limitaciones, implantes zigomáticos con resultados contrastados, pero requieren experiencia quirúrgica amplia y las mallas subperiósticas customizadas, con las cuales hay grandes expectativas ya que podrían resolver de forma sencilla prácticamente todos los casos, como mostraron con numerosos casos los Dres. Chamorro, Gellrich, Tursum, Mommaerts y otros. Estas técnicas no son exclusivas y hay que protocolizar tanto el maxilar como la mandíbula (Dr. F Hernández y Dr. A. Bilbao), pudiendo ser aplicadas conjuntamente con técnicas de cirugía ortognática (Dr. N. Montesdeoca).

 

En cirugía en general y en implantología en particular se cumple también la ley de Murphy, como bien transmitió el Dr. B. Ramos y siempre hay que tener en cuenta las complicaciones y evitarlas con una buena planificación e indicación y “haciendo lo que está indicado hacer”.

 

La “joya de la corona” en palabras del Dr. Fernando Espín, presidente del Comité Organizador del XVIII Congreso, fueron las comunicaciones libres de los congresistas que abarcaron tanto aspectos técnicos, como de fundamentos en patología y cirugía, que mostraron que el nivel de la Cirugía Oral y Maxilofacial y la Implantología en España está al más alto nivel internacional.

 

Según el presidente de SECOMCyC, el doctor Florencio Monje, “no hace falta salir de España para actualizar los conocimientos en esta materia. Se puede acometer perfectamente un congreso solamente con ponentes nacionales. El nivel de la cirugía oral y maxilofacial en España es tan alto que nuestra cualificación es modelo para el resto de Europa”.

Igualmente, los actos sociales y encuentros de profesionales de forma distendida permiten compartir experiencias profesionales y extraprofesionales, dando el valor añadido que, precisamente, se busca en estos eventos científicos, dan sentido a otras muchas cosas y permiten tratar mejor a los pacientes.

 

 

El XVIII Congreso de Cirugía Oral e Implantología, organizado por la Sociedad Española de Cirugía Oral y Maxilofacial y de Cabeza y Cuello (SECOMCyC), ha tenido como presidente del Comité Organizador al doctor Fernando Espín Gálvez, director de la Unidad Clínica de Cirugía Oral y Maxilofacial del Hospital U. Torrecárdenas de Almería.

 

  

Getinge’s new DPTE®-EXO with Sleeveless DPTE-BetaBag takes aseptic transfer to a new level

 

Today Getinge releases the new DPTE-EXO with Sleeveless DPTE-BetaBag. It is a first of its kind alpha port with external opening and integrated funnel, securing automated aseptic transfer and improving operational efficiency for Life Science customers worldwide.

While discovering, developing and producing drugs, the pharma industry is facing increased demands on throughput and automation at the same time as GMP requirements are becoming stricter.

“As the industry evolves, the next generation of pharmaceutical manufacturing needs greater flexibility of the batch’s size to switch production quickly from one drug to another,” says Anneke Evers, Senior Director DPTE Sales & Market Support at Getinge.

Getinge’s new total solution DPTE-EXO with Sleeveless DPTE-BetaBag is an answer to customer needs, providing a secure, reliable, and automated transfer solution.

“The function with the external opening was designed to significantly reduce the risk of contamination while its connectivity offers a greater degree of traceability and data analysis. DPTE-EXO with Sleeveless DPTE-BetaBag supports the efforts to build safe, automated, and compliant filling lines.”

The motorized external opening alpha port combined with an optional funnel also provides operational efficiency by reducing manual intervention and freeing up time for the operator.

“It’s easy to use and has several smart controls governing its safe and efficient door opening and closing and funnel movements. It also integrates a specific program with an open door and funnel position suitable for the barrier system bio-decontamination cycle.”

She continues:

 “The DPTE-EXO with Sleeveless DPTE-BetaBag is a fully validated and interlocked system. Together with the dismountable funnels, it offers a total transfer solution from the outside to the process area. With this product launch, we want to be part of opening up the door to the future, supporting the exciting yet challenging pharma industry transition.”

QALYGEN & SOCIALDIABETES ANUNCIAN UNA ALIANZA GLOBAL PARA MEJORAR LA VIDA DE LAS PERSONAS CON DIABETES

 

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Qalygen, compañía tecnológica basada en información genética, instrumento de alto valor informativo que mejora la salud de las personas, y SocialDiabetes, una de las plataformas más reconocidas a nivel mundial en gestión de enfermedades crónicas, han anunciado hoy la firma de una alianza global para mejorar la vida de las personas con diabetes. 

 

Hoy en día, sabemos que el camino para lograr resultados de salud positivos difiere de una persona a otra y que un plan de salud no funciona para todos de la misma manera. Los genes son los componentes básicos que hacen que cada persona sea única, y contienen información valiosa que puede ayudar a crear planes de salud personalizados según las necesidades específicas de cada individuo

 

Qalygen, nace con el propósito de mejorar la calidad y extensión de vida de las personas y se focaliza en lograr una mejor salud mediante el tratamiento y análisis de datos genéticos. Contar con los datos contenidos en el ADN es como contar con un “genuino GPS” (Genética para la Salud). Qalygen, desarrolla test genéticos de uso doméstico a través de la saliva. 

Por eso, su primer público es la gente con diabetes para la que Qalygen ha desarrollado un producto específico: QalgyGEN Diabetes. 

 

Como resultado de esta nueva asociación, las empresas sumarán voluntades con el objetivo de promover diagnósticos preventivos y abordajes más personalizados para el tratamiento de la Diabetes.

 

En España hay 19 millones de personas con enfermedades crónicas, y, según la FEDE (Federación Española de Diabetes), la diabetes es una enfermedad con gran incidencia en nuestro país - en datos, hay 6.000.000 de personas que tienen diabetes, lo que representa el 10% de la población española -. 

 

La clave de esta alianza entre Qalygen y SocialDiabetes, generará un doble beneficio:  información de alto valor para mejorar la calidad de vida del usuario e información para los facultativos que favorecerá una mayor precisión en el abordaje de esta patología. 

 

En palabras textuales de la Directora General de Qalygen, Rosalía Rodríguez, “Estamos muy ilusionados con esta nueva alianza con SocialDiabetes, que nos permitirá actuar de forma preventiva con los datos genéticos de los usuarios y que estos resulten un instrumento de información que formará parte del historial clínico de cada persona, y, por tanto, poder facilitar la toma de decisiones”. 

 

Según María Jesús Salido, CEO de la compañía: “En SocialDiabetes estamos orientados a proporcionar a las personas que viven con Diabetes la mejor calidad de vida posible. Más de 90.000 usuarios en España avalan nuestra trayectoria y nuestro compromiso es seguir desarrollando la mejor tecnología posible para prevenir complicaciones. El uso inteligente de los datos al servicio de la medicina personalizada y preventiva es ya una tendencia clara en salud y gracias a esta alianza con Qalygen vamos a explorar y potenciar sus beneficios en nuestra comunidad de pacientes" 

  

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29 June 2022

Vithas Xanit in Gibraltar

                       


 


Vithas has set up a clinic offering medical specialties in Gibraltar. This new clinic brings Gibraltarians closer to the services offered at Vithas Xanit International Hospital, a facility accredited by the Joint Commission International. 

The clinic, which is already in operation, is located at Unit 1 Lexington, Midtown, Queensway Rd and has an area of 274sqm distributed over two floors. It offers a portfolio of services made up of a dozen specialties, including Family Medicine, Ophthalmology, Cardiology, Cardiovascular, Pneumology, Paediatrics, Traumatology, Urology...

The professionals at Vithas Xanit Gibraltar clinic have extensive experience and they also lead the services of their respective specialties at Vithas Xanit International Hospital, such as Dr Juan Arocena (Urology), Dr Angel Cilveti (Ophthalmology), Dr Antonio Narvaez (Traumatology), Dr Pedro Aranda (Vascular Surgery), Dr Gomez Doblas (Cardiology) and Dr Gustavo de Luiz (Pneumology), just to mention a few. 

In addition, the clinic, which has extensive experience in caring for patients in Gibraltar, has five multi-purpose consulting rooms, as well as a nursing consultation, a blood-sampling room with a laboratory area and a radiology room using the most-advanced direct digital radiography technology.

QALYGEN & SOCIALDIABETES ANUNCIAN UNA ALIANZA GLOBAL PARA MEJORAR LA VIDA DE LAS PERSONAS CON DIABETES

 

Qalygen, compañía tecnológica basada en información genética, instrumento de alto valor informativo que mejora la salud de las personas, y SocialDiabetes, una de las plataformas más reconocidas a nivel mundial en gestión de enfermedades crónicas, han anunciado hoy la firma de una alianza global para mejorar la vida de las personas con diabetes. 

 

Hoy en día, sabemos que el camino para lograr resultados de salud positivos difiere de una persona a otra y que un plan de salud no funciona para todos de la misma manera. Los genes son los componentes básicos que hacen que cada persona sea única, y contienen información valiosa que puede ayudar a crear planes de salud personalizados según las necesidades específicas de cada individuo

 

Qalygen, nace con el propósito de mejorar la calidad y extensión de vida de las personas y se focaliza en lograr una mejor salud mediante el tratamiento y análisis de datos genéticos. Contar con los datos contenidos en el ADN es como contar con un “genuino GPS” (Genética para la Salud). Qalygen, desarrolla test genéticos de uso doméstico a través de la saliva. 

Por eso, su primer público es la gente con diabetes para la que Qalygen ha desarrollado un producto específico: QalgyGEN Diabetes. 

 

Como resultado de esta nueva asociación, las empresas sumarán voluntades con el objetivo de promover diagnósticos preventivos y abordajes más personalizados para el tratamiento de la Diabetes.

 

En España hay 19 millones de personas con enfermedades crónicas, y, según la FEDE (Federación Española de Diabetes), la diabetes es una enfermedad con gran incidencia en nuestro país - en datos, hay 6.000.000 de personas que tienen diabetes, lo que representa el 10% de la población española -. 

 

La clave de esta alianza entre Qalygen y SocialDiabetes, generará un doble beneficio:  información de alto valor para mejorar la calidad de vida del usuario e información para los facultativos que favorecerá una mayor precisión en el abordaje de esta patología. 

 

En palabras textuales de la Directora General de Qalygen, Rosalía Rodríguez, “Estamos muy ilusionados con esta nueva alianza con SocialDiabetes, que nos permitirá actuar de forma preventiva con los datos genéticos de los usuarios y que estos resulten un instrumento de información que formará parte del historial clínico de cada persona, y, por tanto, poder facilitar la toma de decisiones”. 

 

Según María Jesús Salido, CEO de la compañía: “En SocialDiabetes estamos orientados a proporcionar a las personas que viven con Diabetes la mejor calidad de vida posible. Más de 90.000 usuarios en España avalan nuestra trayectoria y nuestro compromiso es seguir desarrollando la mejor tecnología posible para prevenir complicaciones. El uso inteligente de los datos al servicio de la medicina personalizada y preventiva es ya una tendencia clara en salud y gracias a esta alianza con Qalygen vamos a explorar y potenciar sus beneficios en nuestra comunidad de pacientes" 

Freya Pharma Solutions Announced Its Application for EMA Scientific Advice on its Phase 3 Clinical Trial to Confirm Efficacy of Lybrido in Women Suffering From FSIAD

 

Freya Pharma Solutions a late clinical stage pharmaceutical company focusing on the development of effective pharmaceutical therapies for women diagnosed with Female Sexual Interest/Arousal Disorder (FSIAD), today announced the submission of the trial protocol application with the European Medicines Agency (EMA) for scientific advice on the upcoming pivotal phase 3 clinical study with Lybrido for the treatment of FSIAD. Freya expects to receive the EMA scientific advice no later than October 2022. The phase 3 trial will start in late 2022/early 2023, with interim results expected by the second half of 2023.

Dr. Jan van der Mooren, Chief Medical Officer of Freya, stated:

“This application for EMA scientific advice is a major step in Freya’s development program for Lybrido, which is offering an effective and safe treatment for women suffering from FSIAD. Lybrido will be an innovative drug in a market with very few approved drugs in the United States, and no drug being approved in Europe so far.”

With great support of the members of the Scientific Advisory Board, Freya has drafted a thorough and detailed clinical study protocol of a randomized placebo-controlled phase 3 clinical trial to demonstrate the efficacy and safety of Lybrido. Clinical research organization CR2O BV (www.CR2O.nl) is leading the preparation, execution and reporting of this trial.

The trial has been given the short name “ALETTA", referring to Aletta Henriëtte Jacobs, a Dutch physician and women's suffrage activist. As the first woman to officially attend a Dutch university, she became one of the first female physicians in the Netherlands.

Freya Pharma Solutions is currently preparing the first phase 3 clinical trial in Europe as part of a clinical development program with several studies in Europe, and later also in the United States. The company is highly confident that it is well on track with establishing Lybrido as a treatment for women suffering from sexual dysfunction, and the related distress which often negatively interferes with their quality of life.

La Asociación Española Contra el Cáncer atendió a más de 130.000 personas en el 2021

 

 


 

 

 

 La Asociación Española Contra el Cáncer atendió a 136.434 personas en el 2021 a través de su teléfono infocáncer (900 100 036), de manera presencial y a través de los diferentes canales digitales. Así lo trasladó la Asociación en su Asamblea Ordinaria Anual celebrada hoy, lugar donde han presentado su memoria de actividades 2021. 

En España, el pasado año, 285.530 personas fueron diagnosticadas de cáncer. Desde la Asociación se trabaja visibilizando la realidad de los pacientes, respondiendo a sus necesidades y paliando las desigualdades socioeconómicas que agrava el cáncer.  

Y es que, el cáncer es igual para todos pero no todos son iguales frente al cáncer, en España no todo el mundo tiene las mismas oportunidades de prevenir o detectar el cáncer, tampoco tienen garantizada una atención integral y continuada que cubra todas sus necesidades cuando le es diagnosticada la enfermedad y no todos los cánceres se investigan lo suficiente para que sigan aumentando los índices de supervivencia en todos los tipos de tumor. 

Además de la atención directa con el paciente y el familiar, la Asociación trabaja para aumentar la supervivencia en cáncer y por ello, se marca un objetivo: conseguir el 70% de supervivencia en el 2030. Para ello, centran sus esfuerzos en la investigación oncológica, invirtiendo un total de 20 millones de euros en 2021 y proporcionando 184 nuevas ayudas.

Todo esto es posible gracias a la implicación de sus más de 30.000 voluntarios, a la solidaridad de sus 554.468 socios y al compromiso de las entidades público-privadas que se solidarizan con los pacientes con cáncer y sus familias. 


 

28 June 2022

Chuso García Bragado, la Fundación OAFI y Kern Pharma entregan las primeras becas García Bragado-OAFI-Kern Pharma a futuras promesas del atletismo

                                               


El Servicio Andaluz de Salud y Dedalus impulsan un proyecto de telemonitorización y telecuidados para pacientes crónicos

                             


 


Dedalus, empresa líder en soluciones de salud digital y diagnóstico en Europa, y el Servicio Andaluz de Salud (SAS) han puesto en marcha un proyecto de telecuidados y telemonitorización mediante una solución tecnológica para seguimiento proactivo de pacientes crónicos en domicilio, aportando así a los profesionales sanitarios datos e información de gran valor para que puedan actuar de forma rápida y eficaz frente a descompensaciones y empeoramientos de distintas enfermedades crónicas.

Aunque la solución corporativa tiene vocación global, y podrá utilizarse en todo el rango de enfermedades crónicas, el alcance del proyecto se centrará en un grupo de más de 125.000 pacientes - que representan más del 35% de los casos de personas mayores con múltiples comorbilidades - con una alta complejidad médica por problemas de insuficiencia cardiaca y EPOC y que, además, muchos de ellos tienen diabetes o insuficiencia renal como enfermedades concomitantes. De esta manera, se pretende minimizar los ingresos hospitalarios y visitas a urgencias de los pacientes crónicos, mejorando su calidad de vida, así como la de sus familiares, mediante la digitalización de procesos.

El despliegue de esta solución tecnológica incluye la puesta en marcha de un sistema centralizado de seguimiento proactivo de pacientes crónicos, que permite monitorizar la actividad de los pacientes y coordinar las actuaciones de los profesionales sanitarios involucrados mediante la implementación de dos tipos de programas de atención a pacientes crónicos: de telecuidados y de telemonitorización.

Se trata de una solución integral, integrada con el resto de las aplicaciones tecnológicas corporativas del Servicio Andaluz de Salud y con la gestión logística derivada del programa de telemonitorización, en el que se proveerá a los pacientes de un “Kit de telemonitorización”, con los dispositivos médicos necesarios para la recogida de información útil para su seguimiento, junto con la formación necesaria para su uso tanto por parte de los pacientes como de su entorno.

Con este proyecto, Dedalus ayudará en la transformación digital del SAS, incorporando nuevos canales digitales en la prestación asistencial que aporten una mayor eficiencia, accesibilidad y calidad en el seguimiento de pacientes crónicos, basándose en sus propias características, y permitiendo un acercamiento hacia un modelo de tratamiento más eficiente y sostenible.

“En Dedalus tenemos la visión de un ecosistema de salud digitalmente habilitado que impulsa la colaboración entre todas las partes implicadas a lo largo del continuo asistencial para mejorar los resultados de salud de cada ciudadano”, indica Marisa Felipe, Directora General de Dedalus Iberia, “por lo que nos enorgullece enormemente trabajar con el Servicio Andaluz de Salud y Red.es en este proyecto y contribuir con nuestra experiencia y soluciones tecnológicas en el desarrollo e implantación de esta solución corporativa de seguimiento proactivo de pacientes con enfermedades crónicas que persigue mejorar la accesibilidad,  eficiencia y proactividad en la prestación de servicios sanitarios, dotando a los profesionales sanitarios de herramientas digitales que persiguen mejorar la experiencia y calidad de vida los pacientes y sus familiares”, añade Marisa Felipe.


Vithas reúne a 80 profesionales de Urgencias para avanzar en la calidad de este servicio crítico

                      


 

 Vithas, como parte de su compromiso con la calidad asistencial y la experiencia paciente, ha reunido en Vigo a 80 profesionales de sus 19 hospitales para celebrar su II Jornada de Urgencias. La sesión, organizada por la Fundación Vithas, se ha centrado en el análisis del modelo organizativo del servicio de urgencias en la privada; el análisis y mejora de las Urgencias del propio grupo hospitalario; y mesas redondas sobre el triaje en Vithas One y el código infarto. Vithas atiende anualmente más de 1 millón de urgencias en sus 19 hospitales.  

 

En su intervención, el doctor David Baulenas, director corporativo de Asistencia, Calidad e Innovación de Vithas, ha destacado la responsabilidad de los profesionales del grupo en la atención del servicio de urgencias, crítico para los pacientes, y les ha animado a “seguir avanzando en la mejora continua, haciendo especial énfasis en la calidad, la seguridad y la eficiencia, puntos clave de la experiencia paciente y elementos cada vez más integrados en la cultura corporativa de Vithas”.  

 

La II Jornada de Urgencias de Vithas ha contado con la participación en la conferencia inaugural del doctor Javier Tapia, subdirector médico del Hospital de Bellvitge, quien en su intervención ha abordado la importancia de adaptar el funcionamiento de los servicios del hospital a las necesidades del servicio de urgencias, entre otros temas de interés. En estas jornadas participó también la Dra. Milagros Jaén Cañadas, jefa del servicio de Urgencias del Hospital Vithas Xanit Internacional. 

 

Durante el evento, la coordinadora y la supervisora de urgencias de Vithas Alicante y Vithas Medimar, María Jesús Cano y Beatriz Seva, han trasladado su experiencia sobre el análisis y la mejora continua en su servicio de Urgencias, y han abogado por una protocolización del trabajo en procedimientos más comunes. 

 

La última de las mesas redondas de la II Jornada de Urgencias Vithas ha estado dedicada al código infarto. Moderada por la responsable corporativa de Medicina Preventiva, Laura Rubio, se ha centrado en la importancia de los tiempos y la variabilidad clínica en una patología, como el infarto agudo de miocardio, que depende de muchos profesionales de cada hospital, e incluso, extrahospitalarios. En esta mesa también han participado el doctor Andrés Sánchez, médico de Vithas Valencia 9 de Octubre; la doctora Mónica Reyes, de Vithas Madrid Arturo Soria, y la doctora Milagros Jaén, jefa del servicio de Urgencias del Hospital Vithas Xanit Internacional. 

 

Vithas One, herramienta clave para agilizar el proceso en Urgencias 

 

Los hospitales Vithas han aplicado recientemente en sus Urgencias el triaje con Vithas One, el proyecto de transformación digital de Vithas, que ha permitido agilizar la atención al paciente en este servicio permitiendo que se realice en 2 o 3 minutos.  

 

Vithas One es flexible, da respuesta a todas las necesidades de la historia clínica, los profesionales de enfermería pueden agilizar los trámites y solicitar, de manera protocolizada, pruebas diagnósticas en la primera fase del triaje avanzado. Esta herramienta se ajusta a los parámetros de la Joint Commission International, el organismo de mayor exigencia y prestigio a nivel mundial en la evaluación y certificación de la calidad de organizaciones sanitarias. 

 

Vithas Xanit Internacional en el XXXII Congreso de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES) 

 

Vithas está rediseñando sus servicios de urgencias después de haber escuchado las necesidades y expectativas de los pacientes. Así lo indicó el director corporativo Asistencial, de Calidad e Innovación de Vithas, Dr. David Baulenas, que una mesa redonda sobre “El futuro de las urgencias en la sanidad privada” organizada por Vithas y celebrada recientemente en el XXXII Congreso de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES) en Vigo.  

 

En esta mesa intervinieron, además del Dr. Baulenas, el gerente de Vithas en Vigo, el Dr. Ciro Cabezas; los directores médicos territoriales en Galicia de HM y Quirónsalud, Dra. María Pilar Múgica y Dr. Pablo Asensio, respectivamente; y la coordinadora de Urgencias de Vithas Vigo, Dra. Idoya Sanluis. En el evento también participó el Dr. Francisco Moya, médico del Hospital Vithas Xanit Internacional y miembro del comité organizador del Congreso. El Dr. Francisco Moya, miembro además de la Junta Directiva de SEMES, intervino en dos mesas sobre la especialidad de Medicina de Urgencias Internacionalmente y el manejo con Biomarcadores en Urgencias del Traumatismo Craneoencefálico

  

El Hospital Quirónsalud Marbella pone en marcha una consulta de Reproducción Asistida

                       


 

Desde hoy el Hospital Quirónsalud Marbella cuenta en su cartera de servicios con una nueva agenda, la de la consulta de Reproducción Asistida. “Esta iniciativa se ha tomado para poder ofrecer la posibilidad de acceso a tratamientos de fertilidad a los pacientes del hospital marbellí que confían en nosotros”, explica la responsable de la Unidad de Reproducción Asistida, la ginecóloga Marta García Sánchez.

La nueva consulta está vinculada a la Unidad de Reproducción Asistida del Hospital Quirónsalud Málaga que es centro de referencia de la provincia en el campo de la fertilidad. “La idea es que los pacientes de Marbella obtengan en el centro sanitario marbellí una orientación profesional, el acceso a un tratamiento individualizado, y se beneficien del seguimiento del proceso con su equipo de obstetras y ginecólogos de confianza. Además,  con el aval de estar respaldado por un  equipo de especialistas de prestigio de primer nivel”, subraya la Jefa del Servicio de Obstetricia y Ginecología, la doctora Isabel Maria Blanco Herráez.

En este sentido, el mensaje que se transmite a quienes desean iniciar un proyecto de familia tiene un tono positivo avalado por las cifras de éxito de las técnicas de fertilidad. “La mayoría de las mujeres y parejas que deciden apostar por la maternidad alcanzan esa meta personal. Nuestra estadística sitúa la tasa de éxito en torno al 70/80 por ciento de los casos. Eso si, es importante subrayar que siempre se logran estas cifras positivas cuando se persiste y se respetan las indicaciones de los médicos durante todo el tratamiento”, asegura la doctora  García Sánchez.

En cuanto al paciente de Reproducción Asistida la doctora Marta García Sánchez asegura que los perfiles son muy diversos. “A nuestra consulta vienen parejas que llevan años intentando alcanzar su deseo de ampliar familia de manera natural pero ese bebé no llega. También hay un importante porcentaje de mujeres que optan por iniciar su proyecto de maternidad en solitario y parejas formadas por mujeres del mismo sexo. Por último, existe un segmento que está  teniendo cada vez más presencia. Son parejas que se han constituido tras un proceso de esterilización (vasectomía o bloqueos tubáricos) realizado durante una anterior relación y, ahora, están viviendo una nueva etapa de su vida en la que florece de nuevo ese deseo de tener hijos”, especifica.

Fertilidad: la etapa personal no coincide con la edad biológica

Cuando se habla de maternidad hoy en día el calendario personal de la mujer no se corresponde con el calendario biológico. Se ha producido un profundo cambio de mentalidad de la mujer con respecto a su estilo de vida y proyecto personal. "La mujer actual es una mujer más culta, tiene mayor formación y pospone la maternidad porque prioriza su educación y su carrera profesional. Sin embargo, no estamos configurados biológicamente para retrasar la maternidad y vemos que desciende drásticamente la posibilidad de éxito de quedar embarazada porque las posibilidades que tiene una mujer para concebir de forma natural disminuyen a medida que va cumpliendo años, del mismo modo que se reduce la calidad y número de óvulos que posee. La fertilidad desciende drásticamente con la edad, tenemos una tasa del 50% en parejas menores de 30 años y menos del 10% en mujeres mayores de 40. Una cifra que se reduce a 0 en mujeres mayores de 46 años. De ahí la importancia de que la mujer tenga esta información antes de organizar su agenda vital” puntualiza la experta.

Hace 43 años nació la primera bebé de Fecundación In Vitro del mundo y hace 38 años la primera en España. Tal y como subraya la responsable de la Unidad de Reproducción Asistida de Hospital Quirónsalud Marbella “técnicamente se ha evolucionado muchísimo, se ha avanzado científicamente y se ha logrado simplificar los tratamientos de fertilidad. Hoy en día los riegos son prácticamente inexistentes para la mujer y puede realizarse el tratamiento de fertilidad sin que ello influya en su rutina”.

Consolidación del Servicio de Obstetricia y Ginecología

La puesta en funcionamiento de la consulta de Reproducción Asistida en el Hospital Quirónsalud Marbella forma parte del nuevo proyecto asistencial liderado por la Jefa del Servicio de Obstetricia y Ginecología, la doctora Isabel Maria Blanco Herráez.

 

Procedente de la Fundación Jiménez Díaz (perteneciente al grupo Quirónsalud), Blanco Herráez tiene una sólida experiencia en el campo de la medicina. Una trayectoria profesional que destaca especialmente en los campos de cirugía mínimamente invasiva, endoscopia ginecológica, histeroscopia y patología del tracto genital inferior, donde se ha especializado.


Desde su incorporación este año, el servicio ha ampliado su cartera de servicios, se han integrado nuevos especialistas en el proyecto y se han consolidado nuevos protocolos asistenciales. El más reciente está vinculado al procedimiento más avanzado de
Cesárea Humanizada.

 

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