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29 febrero 2012

Viajes: RIU Hotels sigue apostando por Marruecos



RIU Hotels & Resorts abrirá el próximo 26 de marzo el sexto hotel de su portafolio en Marruecos, el Riu Palace Tikida Agadir. Gracias a su belleza natural, cultura exótica, playas espectaculares, situación geográfica y a la excelente relación que mantiene con el Grupo Tikida desde 2002, la cadena hotelera sigue apostando por este país en el que cuenta con cinco hoteles, tres localizados en el puerto de Agadir y dos en Marrakech.



El hotel Riu Palace Tikida Agadir estará ubicado en primera línea de mar y contará con 444 habitaciones y el distinguido servicio Todo Incluido de RIU. Este será junto al Clubhotel Riu Tikida Dunas, Hotel Riu Tikida Beach y Riu Grand Palace Tikida Golf, el cuarto hotel de la cadena hotelera en el balneario marroquí de Agadir. El lujoso establecimiento estará rodeado de un enorme jardín, dispondrá de una piscina climatizada para adultos y niños, una piscina interior, un gimnasio y un spa con diferentes tratamientos, masajes, sauna y hammam. También ofrecerá a sus huéspedes una gastronomía variada llena de sabores y aromas exóticos en sus cuatro restaurantes, programas de entretenimiento diurno y nocturno y un miniclub para los más pequeños, entre muchos servicios más del renombrado Todo Incluido de RIU.



Carmen Riu, Consejera Delegada de RIU Hotels & Resorts ha indicado que “Marruecos es un país fascinante por su rica cultura y el exotismo de sus tradiciones. Todo ello, junto con su paisaje, sus playas y su gastronomía hacen de Marruecos un destino turístico completo que atrae cada año a miles de turistas”. El Sr. Marrache y el Sr. Benabbés-Taarji, co-propietarios del Grupo Tikida, han asegurado que están “muy contentos con la apertura de este nuevo hotel, el sexto con nuestro socio RIU. Estamos seguros de que el hotel será un éxito, sobre todo contando con el apoyo del Gobierno de Marruecos, que está fuertemente comprometido a desarrollar la industria turística en el país a través de su plan estratégico 'Visión 2020'.” Su playa dorada de más de siete kilómetros, sus aguas cristalinas y puestas de sol convierten el puerto marroquí de Agadir en el principal destino de playa en Marruecos. Por esta razón, muchos turistas deciden viajar a este fascinante destino en busca de unas vacaciones.

Biogen Idec presenta solicitud a la FDA para aprobación del BG-12 oral para el tratamiento de la esclerosis múltiple

La presentación normativa se ha basado en el completo programa de desarrollo de BG-12, en el que BG-12 ha demostrado una reducción considerable en la actividad de la enfermedad de EM, junto con un perfil de seguridad y tolereabilidad favorables en los estudios de Fase 3 DEFINE y CONFIRM.
"Aunque se han producido avances terapéuticos significativos en la EM durante los últimos 15 años, todavía existe una importante necesidad no cubierta de innovadoras terapias que traten la enfermedad en diversos modos", afirma Douglas E. Williams, Ph.D., vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo de Biogen Idec.
"Basándonos en los sólidos datos de eficacia y seguridad testimoniados en nuestros estudios de Fase 3, creemos que BG-12 tiene el potencial de convertirse en una importante opción de tratamiento oral para los pacientes de EM". Biogen Idec prevé presentar una solicitud de autorización para la comercialización para BG-12 ante la Agencia Europea del Medicamento (EMA en sus siglas en inglés) en los próximos días.
"Las rápidas presentaciones de nuestros paquetes normativos de BG-12, que integran uno de los mayores conjuntos de datos controlados por placebo para la presentación para la EM, refleja nuestro compromiso de aportar terapias adicionales a los pacientes que lo necesitan los antes posible", concluye el Dr. Williams.
"Esperamos tener noticias de las autoridades normativas sobre el estado y la aceptación de nuestras presentaciones en los próximos dos meses". Acerca de BG-12 BG-12 (dimetilfumarato) es una terapia oral en fase de investigación en fase final de desarrollo clínico para el tratamiento de la EMRR, la forma más común de EM. BG-12 es el único compuesto en ensayos clínicos para el tratamiento de la EMRR que ha demostrado experimentalmente la activación de la vía Nrf-2. En 2011, Biogen Idec anunció los datos positivos de DEFINE y CONFIRM, dos ensayos clínicos mundiales de Fase 3 controlados por placebo que evaluaban 240 mg de BG-12, administrado o dos o tres veces al día, durante dos años.

Viajes: Gante, una ciudad para visitar en 2012

Del 12 de mayo al 16 de septiembre, 30 artistas internacionales dejarán su huella a lo largo de toda la ciudad de Gante. De hecho, utilizarán la ciudad como fuente de inspiración para sus obras. Es el momento para descubrir Gante: con motivo de la experiencia cultural TRACK se abrirán al público lugares hasta ahora cerrados. El itinerario trazado para la ocasión promete ser una experiencia artística, no solo por el centro de la ciudad, sino a través de 6 barrios que rezuman historia, arquitectura, cultura e interés social.

-10 lugares para descubrir
* La Abadía de San Bavón, una joya del S. VII
* La famosa Torre de los Libros (Biblioteca Universitaria) del arquitecto modernista, Henry Van de Velde
* La desconocida e intrigante residencia Voortman
* Los gasómetros del Gas Meter Site, patrimonio cultural protegido desde 1995
* La piscina Van Eyck, la más antigua piscina cubierta de Bélgica, con un magnífico interior Art Deco
* Los jardines del Mundo de Kina: un oasis en el centro de la ciudad
* Oudburg y Sleepstraat, el barrio más colorido y multicultural de Gante* Vooruit Arts Center, centro cultural art deco, sala de conciertos, café.. el punto de encuentro juvenil
* Nuevos juzgados, diseñados por Beel¬Achtergael Architects, una sobria construcción de cristal
* La antigua Lonja de Pescado, recientemente renovada y reconvertida en Oficina de Turismo

-Nueva forma de transporte
La bicicleta es la mejor forma para seguir el nuevo itinerario de arte contemporáneo. La reserva de las mismas se halla junto al museo SMAK, el precio es asequible, y cada uno de los barrios tiene aparcamientos para dejarlas mientras se visitan las instalaciones artísticas.

-Otros eventos culturales paralelos a TRACK
* Fiestas de Gante, del 14 al 23 de julio: grandes desfiles, conciertos gratuitos al aire libre, festival de marionetas, teatro en la calle... www.gentsefeesten.be

* Ghent Jazz Festival, del 4 al 15 de julio: cita anual que acoge a las mayores figuras internacionales de jazz., www.gentjazz.com

* Opera de Gante, de mayo a septiembre: El Duque de Alba (Donizetti), Carmen (Bizet) y La Condenación de Fausto (Berlioz), www.vlaamseopera.be

Gastronomía* Oude Vismijn: además de Oficina de Turismo, el edificio de espectaculares vistas aloja el restaurante Bord´eau. www.oudevismijn.be * Volta, De Vitrine y J.E.F.: un antiguo almacén en la naturaleza. El chef Olly Ceulenaere necesitó poco más para proveer a Gante con otro «hotspot» culinario: Volta. Su socio Kobe Desramaults ha abierto recientemente la brasserie De Vitrine, y Jason Blankaert inauguró en noviembre J.E.F. La guía GaultMillau ha descrito VOLTA como «el descubrimiento del año» y DE VITRINE como «el restaurante con la mejor relación placer-calidad». ¿Estará J.E.F. a la altura? www.volta-gent.be, www.de-vitrine.be y www.j-e-f.be
* Gruut, la cervecería de la ciudad: moderno local en el que se ha recuperado la tradición cervecera de antaño. www.gruut.be

Alojamiento* El nuevo hotel 4* Sandton Grand Hotel Reylof, www.sandton.eu, se suma a la variada oferta hotelera de la ciudad, en la que destaca el Ghent Marriott Hotel, el NH Belfort, el Ghent River Hotel y el Hotel de Flandre. Más información hotelera en www.gent-hotels.eu

*Más información sobre TRACK en www.track.be y sobre Gante en www.visitgent.be

Bayer gana 2.470 millones de euros en 2011, un 89,9% más

En rueda de prensa de balance de 2011, el presidente del consejo de dirección de Bayer, Marijn Dekkers, ha resaltado el récord de facturación y ha indicado que las ventas del gigante farmacéutico alemán se situaron a cierre de 2011 en 36.528 millones, frente los 35.088 de 2010, un 4,1% más.
Asimismo, el Ebitda aumentó un 10,1% y alcanzó los 6.918 millones de euros, y el beneficio depurado por acción mejoró un 15,3% y se cifró en 4,83 euros.
La cúpula directiva ha explicado que los efectos extraordinarios supusieron 876 millones de euros, de los que 741 millones correspondieron a reestructuraciones, 260 millones a litigios y unos 99 millones procedentes de desinversiones, y la deuda financiera neta disminuyó en comparación a 2010 en 900 millones, con lo que se sitúa en 7.000 millones.
NegocioPor divisiones, Bayer HealthCare, el negocio del área de Salud, y BayerCropScience, el área de agricultura, siguen creciendo, mientras que el área de plásticos y polímeros, Bayer Material Science, presenta una dinámica recesiva.
Así, Bayer HealthCare facturó 17.169 millones de euros en 2011, un 1,5% más, y Bayer CropScience alcanzó una cifra de negocio de 7.255 millones (+6,2%), mientras que las ventas de Bayer MaterialScience se quedaron por debajo de las expectativas, con 10.832 millones, un 6,7% más.
"Un factor positivo fue que logramos aumentar la facturación y los precios en todas las unidades de negocio y las regiones, si bien en conjunto apenas conseguimos aumentar las cantidades vendidas", ha señalado Dekkers en relación a MaterialScience.
Dekkers ha destacado el crecimiento de las ventas del grupo experimentado en los mercados de crecimiento -Asia (excluyendo Japón), América Latina, Europa del Este, África y Oriente Próximo-, en los que se ha logrado un aumento del 9% y una facturación de 13.290 millones, frente a los 12.493 de 2010, y tienen una cuota del 36,4% sobre la cifra de negocios global.
Previsiones 2012"Hemos comenzado 2012 de manera sólida", ha asegurado, y ha augurado que las previsiones para este nuevo ejercicio pasan por un crecimiento de la facturación de un 3%, hasta los 37.000 millones de euros, aproximadamente.
Asimismo, el grupo farmacéutico prevé inversiones en inmovilizado material por 1.500 millones de euros, y de 400 millones en activos inmateriales, a la vez que se augura que las amortizaciones ordinarias alcancen los 2.600 millones, de los que 1.300 corresponderán a activos inmateriales, y el presupuesto para investigación y desarrollo se eleva hasta los 3.000 millones.
Gracias a la innovación, Bayer ve potencial en cuatro medicamentos, entre los que se encuentra el anticoagulante Xarelto, para convertirse en superventas, con lo que cada uno de estos productos podría lograr una facturación máxima de 1.000 millones al año.
Dikkers ha sostenido, además, que con los productos de protección de cultivos que el grupo quiere lanzar al mercado entre 2011 y 2015 se espera alcanzar unas ventas de unos 2.000 millones de euros.

Cinfa aborda el campo de la prevención en salud con una nueva línea de complementos alimenticios



Cinfa ha lanzado una nueva línea de investigación en nutrición y salud, N+S Nature System, a la que ha destinado una inversión inicial de 3 millones de euros.
Tras más de dos años de desarrollo, la nueva línea se concreta en una gama de soluciones nutricionales para el cuidado de la salud desde la prevención. Con ingredientes activos y formulaciones innovadoras, estos complementos alimenticios aportan las dosis de nutrientes adecuadas para favorecer el correcto funcionamiento del organismo y ayudar en la prevención de problemas de salud, siempre como apoyo de una dieta sana y equilibrada.
Enrique Ordieres, presidente de Cinfa, señala que “esta nueva área forma parte de la estrategia de diversificación del laboratorio, que ha visto la necesidad de actuar no solo en el ámbito del tratamiento y la curación de las patologías, sino también en su prevención, así como de aportar a las farmacias soluciones de valor añadido para sus pacientes".
De esta forma, la nueva línea de soluciones nutricionales de Cinfa se suma a las cuatro ya existentes: medicamentos genéricos de las distintas áreas terapéuticas, productos de consejo farmacéutico y parafarmacia, ortopedia y dermofarmacia.
N+S Nature System, soluciones nutricionales en la farmaciaLas soluciones nutricionales N+S Nature System, de venta en farmacias, se fabrican bajo los más estrictos controles de calidad, y han sido diseñadas con las dosis nutricionales adecuadas para garantizar la actividad deseada con una sola toma al día.
La nueva línea de Cinfa, que seguirá ampliándose en los próximos años, cuenta inicialmente con cinco soluciones nutricionales centradas en salud cardiovascular y salud femenina.




• N+S Omega-3: regula el metabolismo de los triglicéridos.



• N+S Tensium: contribuye a mantener niveles adecuados de tensión.



• N+S Premenopausia: contribuye a aliviar los signos previos a la menopausia.



• N+S Menopausia: contribuye al alivio de los sofocos y de la irritabilidad.



• N+S Cispreven: contribuye a la salud de las vías urinarias.

Se prohíbe cautelarmente la comercialización de los genéricos de sildenafilo

El Juzgado de lo Mercantil número 7 de Barcelona ha ordenado medidas cautelares contra Kern Pharma, Actavis España, Laboratorios Cinfa, Laboratorios Normon, Ratiopharm España, Sandoz Farmacéutcia, Tecnimede España Industria Farmacéutica, Teva Pharma, Mabo Farma, Laboratorios Q Pharma, Germed Farmacéutica, Farmalider, Genéricos Normon, Apotex España y GP-Pharm que prohíben la fabricación, importación a España, posesión y/o comercialización, directa o indirecta, de sildenafilo o cualquier composición farmacéutica que incorpore sildenafilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Pfizer es la titular de la patente de sildenafilo, un principio activo que comercializa en España para el tratamiento de la disfunción eréctil (Viagra) y la hipertensión arterial pulmonar (Revatio). “Estas medidas suponen una muestra del valor del trabajo de Pfizer y sobre todo un reconocimiento a nuestro compromiso y apuesta por la innovación y la investigación” declara Vicente Morales, director de la Unidad de Legal de Pfizer.
En particular, los medicamentos que deberán ser retirados cautelarmente del mercado, tan pronto Pfizer presente fianza por importe de 500.000 euros, son Vizarsin, Sildenafilo Kern Pharma, Sildenafilo Actavis, Sildenafilo Cinfa, Sildenafilo Normon, Galotam, Sildenafilo Ratiopharm, Sildenafilo Sandoz, Sildenafilo Tecnigen, Sildenafilo Teva, Fexion, Oximum, Sildenafilo Efarmes, Sildenafilo Farmalider, Sildenafilo Gobens, Sildenafilo Apotex y Zuandol.
Según las dictadas medidas cautelares, estos medicamentos, deberán ser retirados del tráfico económico y asimismo, se ordena también la retención y depósito de todas las unidades de los citados medicamentos.
Igualmente, se prohíbe cautelarmente transferir y/o ceder a terceros autorizaciones de comercialización de medicamentos que incorporen sildenafilo como principio activo y en los casos en los que dicha cesión o transmisión ya se haya realizado, las medidas cautelares ordenan que, de carácter inmediato, se lleven a cabo todos las acciones necesarias para recuperar la titularidad o el poder de disposición sobre dichas autorizaciones de comercialización.Este Auto no es firme y puede ser recurrido por las partes ante la Audiencia Provincial de Barcelona.

La E.S.PKU urge a los legisladores del Parlamento Europeo a cubrir las significativas lagunas en el cuidado a los pacientes con fenilcetonuria (PKU)

Hoy, en el Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Sociedad Europea para la Fenilcetonuria y los Trastornos Asociados (E.S.PKU) ha exhortado a los legisladores a que cubran las significativas lagunas en el cuidado de la fenilcetonuria (PKU[[i]]) en toda Europa durante un almuerzo de trabajo en el Parlamento Europeo. La E.S.PKU ha presentado un conjunto de recomendaciones basadas en el primer informe de referencia de la PKU, "Closing the Gaps in Care"[[ii]] (Cubriendo las lagunas en el cuidado), que se dio a conocer en esta ocasión. El evento tuvo como anfitriones a los miembros del Parlamento Europeo (MEP) Esther de Lange y Antonyia Parvanova.

Esther de Lange, MEP, comentó al respecto: "Desafortunadamente, respecto a muchas enfermedades, como en el caso de la PKU, existe una gran diferencia entre los países de la Unión Europea (UE). Por ello, la Recomendación del Consejo de la UE sobre la implementación de planes para las enfermedades raras es una señal positiva. Invito a los gobiernos nacionales a incluir la PKU como ejemplo en estos planes e integrar una sólida orientación para la consecución de niveles altos de detección, cuidado y tratamiento".

"El nivel de falta de calidad en la salud a la que se enfrentan los pacientes que sufren PKU en Europa es inaceptable. Debatir estas cuestiones con los miembros del parlamento en Bruselas es un paso crucial para atraer la atención al hecho de que se trata de una de las enfermedades raras más habituales en Europa[[iii]]", comentó Eric Lange, Presidente de la E.S.PKU. "Mediante esta iniciativa, nos dirigimos a los legisladores europeos y otros encargados de la toma de decisiones para que podamos ofrecer a nuestros pacientes de PKU la misma oportunidad de vivir una vida sana y productiva, independientemente del lugar donde vivan."

Maria Gizewska, pediatra, de Polonia, puntualizó: "La comunidad médica es plenamente consciente de su responsabilidad y de su papel a la hora de encontrar un mayor consenso sobre el umbral terapéutico, los objetivos de tratamiento y la asesoría. A pesar de los recientes avances en muchos aspectos de la PKU, sigue habiendo, sin embargo, falta de información de referencia sobre la enfermedad desde un punto de vista global, y se necesitan más pruebas clínicas para superar esta laguna de conocimiento".

Eric Lange, de la E.S.PKU, concluyó: "Me dirijo a los aquí presentes en la sala para que incluyan la PKU en las actividades emprendidas a nivel de la UE, como las próximas iniciativas para la detección en recién nacidos, así como el informe de implementación en los planes nacionales. Asimismo, me gustaría animar concretamente a los profesionales de la salud a continuar con sus esfuerzos en el desarrollo de unas pautas clínicas muy necesarias, para asegurar que todos los pacientes de la PKU reciban el tratamiento óptimo que merecen."

El debate es el primero de una serie de iniciativas de la E.S.PKU para dar prioridad a la PKU como enfermedad rara en las agendas de la sanidad de cada país, así como para tratar el problema del acceso desigual al tratamiento y las lagunas en el reembolso. Estas iniciativas reciben el apoyo de una subvención sin restricciones de Merck Serono.

Los expertos señalan que las terapias biológicas constituyen el tratamiento más efectivo en artritis reumatoide

La artritis reumatoide es una enfermedad grave e incapacitante desde el punto de vista físico y laboral que afecta aproximadamente al uno por ciento de la población adulta en todo el mundo, mayoritariamente mujeres1

Según los especialistas, algunas de las terapias biológicas existentes muestran una menor inmunogenicidad, lo cual puede conllevar importantes consecuencias clínicas y económicas

Durante la jornada se han presentado datos del estudio PRESERVE, el primer estudio realizado exclusivamente en pacientes con artritis reumatoide moderada activa, donde se demuestra que un alto porcentaje de pacientes en tratamiento con etanercept alcanzan la remisión clínica y radiológica

La inmunogenicidad, aspectos farmacoenómicos y de coste-efectividad de las diferentes terapias biológicas, así como los resultados del estudio PRESERVE, han sido los temas tratados durante la reunión multidisciplinar celebrada en Zafra, bajo el título: “Optimización de la terapia biológica”. La jornada, ha contado con el soporte de la compañía biomédica Pfizer, y ha reunido a reumatólogos e inmunólogos de Extremadura.
Según el doctor José Luis Álvarez Vega, reumatólogo del Hospital Infanta Cristina de Badajoz y coordinador de la jornada: “esta reunión nos ha permitido profundizar en el conocimiento de aspectos muy concretos de la terapia biológica, que constituye el grupo de fármacos más eficaces en el tratamiento de algunas de las principales patologías reumatológicas, entre las que se encuentra la artritis reumatoide”.
La inmunogenicidad continúa siendo el gran problema de las terapias biológicas, porque condiciona “la eficacia de los fármacos y su posible toxicidad” ha señalado el doctor Álvarez Vega.
Durante la celebración de la jornada, se han presentado los datos del estudio PRESERVE, el primer estudio realizado a pacientes con artritis reumatoide moderada activa. El estudio “investiga la posibilidad de optimizar el tratamiento de los pacientes con AR moderada para mantener el control de la enfermedad, una vez que se ha alcanzado una buena respuesta clínica mantenida ha señaladoel doctor Eugenio Chamizo, jefe de Sección de Reumatología en el Hospital de Mérida. El estudio presenta “excelentes resultados de etanercept para el tratamiento de esta enfermedad”, ha destacado también el doctor Álvarez Vega.

-Coste farmaeconómico
Los tratamientos biológicos tienen un elevado coste y los recursos públicos son limitados, sobre todo en una situación de crisis económica como la actual. Por este motivo, los especialistas reunidos en Zafra han destacado la importancia de valorar “el coste de emplear estos agentes biológicos tan eficaces en los pacientes que los necesitan y enfrentarlo al coste de no emplearlos” ha señalado el doctor Chamizo. Entre las principales consecuencias de no utilizar este tratamiento ha destacado: “el deterioro irreversible de las articulaciones, complicaciones sistémicas, aumento del uso de prótesis articulares, incapacidad laboral, pérdida de productividad y de jornadas laborales”.
El encuentro se ha llevado a cabo desde un enfoque multidisciplinar y ha dado la oportunidad a reumatólogos clínicos, inmunólogos y especialistas en farmaeconomía, a abordar las terapias biológicas. A su vez, el doctor Álvarez ha destacado que “ha servido para continuar la formación del médico y profundizar en el conocimiento de aspectos concretos de su especialidad, lo que redundará en una mejor atención al paciente que padezca una patología reumatológica inflamatoria crónica

El III Simposio Nacional de Hipertrigliceridemias se celebra desde el jueves en Segovia

La Sociedad Española de Arteriosclerosis (SEA), con el patrocinio de Ferrer ha organizado el III El III Simposio Nacional de Hipertrigliceridemias reunirá el jueves en Segovia Nacional de Hipertrigliceridemias, que se celebrará el 1 y 2 de marzo en Segovia y que reunirá a los máximos expertos nacionales en factores de riesgo vascular.

La reunión científica, que comenzará mañana jueves a las 18.00 horas, analizará las principales novedades relacionadas con los triglicéridos, su metabolismo y las situaciones que cursan con un aumento su concentración en la sangre y que se acompañan de un elevado riesgo vascular, pudiendo desencadenar arteriosclerosis y dar lugar a infartos, ictus o fallos orgánicos.

Las jornadas se desarrollarán en forma de debates y talleres prácticos en los que se expondrán las claves del control de los pacientes con hipertrigliceridemia y se darán a conocer las nuevas guías sobre la materia. Además, se presentarán y discutirán casos clínicos.

Durante la celebración del Simposio Nacional tendrá lugar también la VIII Reunión del Registro de Hipertrigliceridemias, en donde se presentarán los nuevos resultados y análisis del registro de hipertrigliceridemias.

Ambas acciones científicas, que se celebrarán en el Parador Nacional de la Granja de San Idelfonso, contarán con la presencia del presidente de la SEA junto a varios miembros de la Sociedad Científica, así como otros especialistas nacionales en lípidos y riesgo vascular.

La deshidratación puede alterar el proceso y rendimiento mental

La Prof. Dra. Marcela González-Gross ahonda en la relación entre determinados nutrientes y la función cognitiva durante el XII Encuentro Nacional de Salud y Medicina de la Mujer (SAMEM) que se celebra del 29 de febrero al 2 de marzo en Madrid. Los antioxidantes, y la vitamina E en particular, pueden proteger al cerebro del daño causado por mecanismos oxidativos e inflamatorios.

Aunque la conexión profunda entre dieta y cerebro aún está sin desvelar, hoy sabemos que diversos nutrientes y otras sustancias pueden producir efectos positivos en la capacidad cognitiva. Aproximarse a esta relación es el objetivo de la intervención que la Prof. Dra. Marcela González-Gross realiza hoy en el XII Encuentro Nacional de Salud y Medicina de la Mujer (SAMEM), que se está celebrando estos días en Madrid.

‘Necesidades para mejorar nuestro estilo de vida y rendimiento mental’ es el título de la ponencia en la que la Prof. Dra. Marcela González-Gross, Profesora titular de Fisiología del Ejercicio y Nutrición Deportiva de la Universidad Politécnica de Madrid, ahonda en la relación que determinados nutrientes pueden ejercer en nuestra función cognitiva.

En concreto, la especialista señala que el estado de hidratación puede influir en la capacidad cognitiva, y que cuando el organismo pierde más del 2% de líquidos se produce una disminución en el rendimiento mental, lo que afecta a la capacidad de atención, memoria a corto plazo y concentración.

Según la Profesora González-Gross, la deshidratación puede alterar diversos procesos mentales así como la rapidez perceptiva, produciendo modificaciones significativas en la función cognitiva (percepción, atención, memoria, pensamiento y lenguaje), y en la coordinación motora, tiempo de reacción y discriminación perceptiva. Este estado influye de forma especialmente negativa a la función cerebral de los ancianos.

La experta destaca en su intervención que “una correcta hidratación puede ayudarnos en la prevención de muchos accidentes laborales y situaciones de bajo rendimiento, así como mejorar la sensación de bienestar”.


-Antioxidantes y Vitaminas
Los antioxidantes y las vitaminas son otros de los nutrientes relacionados con el rendimiento mental. Debido a la gran actividad metabólica del cerebro, éste es especialmente vulnerable al daño oxidativo, y los antioxidantes, -y la vitamina E en particular-, pueden protegerlo del daño causado por mecanismos oxidativos e inflamatorios. A este respecto, existen estudios que muestran un menor riesgo de enfermedad de Alzheimer mediante una ingesta mayor de alimentos ricos en vitamina E, como aceites vegetales, nueces, almendras y semillas.

En cuanto a determinados déficits vitamínicos, la experta señala que “se han asociado a alteraciones neurológicas. Las deficiencias de B12, B6 y Folato conllevan un acúmulo de homocisteína que aumenta el riesgo de enfermedad cerebro-vascular. De hecho, existen evidencias epidemiológicas que relacionan la Enfermedad de Alzheimer y la demencia vascular con la homocisteína”.


-Cafeína
Son ampliamente conocidos los efectos positivos que esta sustancia posee sobre el grado de atención y concentración mental. Junto a ellos, diversos estudios han puesto de manifiesto, en la actualidad, que la administración conjunta de cafeína y glucosa tiene efectos beneficiosos sobre la atención y el aprendizaje de las personas, así como sobre la memoria verbal. Además de mejorar el rendimiento en relación a la atención y la memoria de trabajo.

En concreto, la cafeína produce sobre el Sistema Nervioso Central (SNC) activación motriz, despertar y efectos reforzadores. Por lo que un hecho importante dado su potencial terapéutico, es que el consumo de cafeína produce más efectos beneficiosos sobre la capacidad de atención y la memoria cuando éstas presentan alteraciones o disfunciones, bien al aumentar la edad, o cuando existe estrés, fatiga, falta de sueño, etc. También hay indicios de que el consumo moderado de cafeína disminuye el riesgo de enfermedad de Alzheimer.


-Ácidos grasos
Otro buen ejemplo de nutrientes con influencia en la capacidad cognitiva, son los ácidos grasos poliinsaturados omega-3, esenciales para la función cerebral, especialmente el ácido docosahexaenoico (DHA). En este sentido, se han realizado múltiples estudios sobre la suplementación con omega-3 en niños con diversos grados de déficit cognitivos, encontrándose en general un aumento del rendimiento escolar. Por ello, el consumo regular de pescado, especialmente de pescado azul, se asocia con un 60% de reducción en el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer.

David Villa apoya a las Enfermedades Raras

DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS. MANIFIESTO DE SEVILLA‏



La Fundación Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras de Sevilla (Mehuer) y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER-Andalucía) han instalado esta mañana una carpa informativa en la capital sevillana con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras.

En el marco de esta actividad ha tenido lugar la lectura del Manifiesto de Sevilla en defensa de los afectados por Enfermedades Raras. En este acto han participado, junto al presidente de la Fundación Mehuer y presidente del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, Manuel Pérez, la delegada de FEDER-Andalucía, Salud Jurado, y los presidentes de las asociaciones de pacientes de Afectados por Linfedema Primario y Secundario (Francesca Jiménez); Asociación Española de Enfermos por Pseudoxantoma Elástico (Carmen Vargas); Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiatrófica (Patricia García Luna); Asociación Andaluza Corazón y Vida (Eduardo Morales) y Asociación para las Deficiencias que afectan al Crecimiento y Desarrollo (Jesús Gómez).

Las enfermedades raras o poco frecuentes son hoy la causa del 35 por ciento de las muertes de los niños menores de un año y del 10 por ciento de los fallecimientos de los niños y niñas entre 1 y 5 años. Se estima que 7 de cada 100 personas padece una patología rara, por lo que cerca de 500.000 andaluces podrían estar afectados por ER, la mayoría de los cuales sufren enormemente porque no hay tratamiento para sus patologías, y apenas existen especialistas que las conozcan, razón por la que viven sumidas en la desesperanza, la angustia y el miedo, que en casi todos los casos se contagia hacia los familiares, los cuales se ven en la dolorosa e injusta situación de comprobar cómo el derecho a la salud y a la atención sanitaria no se reparte del mismo modo entre todos los enfermos. En el mundo existen unas siete mil enfermedades clasificadas por la OMS como “raras” o poco frecuentes.

--MANIFIESTO DE SEVILLA

En el día de hoy, 29 de Febrero, la Fundación Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras de Sevilla (Mehuer) y Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER-Andalucía) quieren manifestar públicamente:


-Que en Andalucía padecen una enfermedad rara más 500.000 personas cuya vida diaria está condicionada y perjudicada por patologías poco habituales y muy complejas, para las que no existe un tratamiento, y que son potencialmente mortales o debilitantes a largo plazo.

-Que es absolutamente necesario que las diferentes administraciones sanitarias pongan marcha políticas y modelos de intervención coordinada que den la mejor respuesta clínica y terapéutica posible a estos enfermos.
A nivel estatal, es urgente e inaplazable la designación de centros, servicios y unidades de referencia para mejorar la equidad en el acceso al diagnóstico, al tratamiento y a la atención socio sanitaria de las familias, en base al compromiso del Gobierno de España de designar 140 unidades de referencia para enfermedades raras en el periodo comprendido entre 2011 y 2012.
A nivel autonómico, los enfermos demandan un modelo asistencial en cada Comunidad Autónoma que atienda a todos los afectos, a través del impulso de las Unidades de Información y Coordinación en Enfermedades Raras que estarán en plena coordinación con las unidades de referencia estatales. Demandan, además, que se instaure la figura del ‘médico gestor de casos’ en cada hospital, que actúe como el coordinador de todos los profesionales implicados en la atención al enfermo de una patología rara.

Este modelo de coordinación es vital para disminuir el impacto económico, familiar y social que origina el peregrinaje de las familias, así como para ahorrar y optimizar los recursos disponibles.

-Que es también necesario arbitrar políticas sociales de apoyo a los pacientes y a sus familiares, y que éstas incluyan respuestas adecuadas a sus complejas y específicas necesidades asistenciales, sociales y educativas; respuestas que eviten cualquier forma de exclusión de ellos y de sus familias y que favorezcan su incorporación activa a la vida laboral y social, con medidas de discriminación positiva llegado el caso

-Que es asimismo imprescindible el compromiso y coordinación de administraciones, industria farmacéutica y otros agentes interesados en el impulso de la I+D para estimular las investigaciones que permitan desarrollar tratamientos que curen o al menos mejoren la calidad de vida de enfermos, garantizando además la mejora en el acceso a los mismos, así como un adecuado sistema de financiación que evite el “empobrecimiento” de las familias, pues los tratamientos suelen ser muy costosos y de por vida.
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-Que es igualmente importante recabar de los medios de comunicación social una mayor atención a la problemática de estos enfermos y sus familiares, en aras de lograr una mayor equidad y justicia social para los afectados, así como hacer llegar el interés por la causa de estos enfermos a instituciones, entidades y empresas líderes de la sociedad civil, con capacidad de crear influencia y opinión y de dedicar recursos de su fondo social a apoyar a estos enfermos.

-Que, en definitiva, ningún ciudadano español con una enfermedad rara o poco frecuente debe vivir sin acceso al diagnóstico, tratamiento y a las prestaciones sociales necesarias, incluyendo las etapas más severas de su enfermedad, desde su nacimiento y a lo largo de toda su vida.

Se celebró el VIII Curso nacional de Broncoscopia Pediátrica en Málaga

Un total de 40 destacados especialistas de México, Panamá, Perú y España con dedicación específica a la atención infantil –Neumología, Cirugía Pediátrica, Otorrinolaringología (ORL), Pediatría- , así como neumólogos de adultos y profesores del Departamento de Anatomía y Medicina Legal de la Facultad de Medicina han participado en un ‘Curso teórico-práctico avanzado de broncoscopia pediátrica’.
El curso ha sido organizado por la Sección de Neumología Infantil de la Unidad de Gestión Clínica de Pediatría del Hospital Materno Infantil y la Universidad de Málaga.
La broncoscopia es un procedimiento que se sirve de un sistema óptico para poder ver, mediante una cámara, el interior del aparato respiratorio –laringe, tráquea o bronquios- introduciendo un tubo largo (broncoscopio) a través de las fosas nasales o la cavidad bucal.
En esta octava edición y, a través de mesas redondas, sesiones clínicas y talleres prácticos de técnicas de broncoscopia en modelos anatómicos de vías aéreas, se han revisado y actualizado las indicaciones de la técnica y los diferentes métodos de diagnóstico para distintas patologías.
Los docentes han dedicado una especial atención a las distintas técnicas intervencionistas que se utilizan como la aspiración de cuerpo extraño, la intubación traqueal compleja, la aplicación de endoprótesis, el bloqueo bronquial y la terapia con láser, entre otras.
La aspiración de cuerpo extraño es una emergencia médica que representa el 7% de los fallecimientos por accidente, en menores de 4 años. Para su resolución se utiliza la combinación de broncoscopia flexible y rígida que permite localizar el cuerpo extraño en las vías aéreas, y su extracción mediante pinzas dirigidas a través del broncoscopio.
El bloqueo bronquial se utiliza cuando existe un persistente escape de aire del pulmón en pacientes que están sometidos a ventilación mecánica. Esta situación se resuelve introduciendo a través del broncoscopio sondas que taponan el bronquio afectado. Son situaciones poco frecuentes, pero que requieren habilidad y pericia por parte del especialista que realiza la broncoscopia.
Algunas enfermedades poco frecuentes en pediatría, como la estenosis bronquial (estrechez de los bronquios) y malacias (debilidad de las paredes de la tráquea y los bronquios), pueden causar neumonías recurrentes o largos periodos de ventilación mecánica. En estos casos está indicada la colocación de prótesis en el interior del bronquio a través del broncoscopio para facilitar el paso del aire interrumpido. Son procedimientos poco frecuentes, y constituye un campo de trabajo por desarrollar en neumología infantil.
Durante el curso, y en los quirófanos del Hospital Materno Infantil, el doctor Andrés Clarós (de la Clínica Clarós de Barcelona) ha realizado tres broncoscopias a pacientes pediátricos con patología compleja de vías aéreas, en las que ha contado con la participación de facultativos de las Unidades de ORL, Anestesia Pediátrica y Neumología Infantil, y el personal asistencial de los quirófanos del centro sanitario.
El curso cuenta con el aval de la Asociación Española de Pediatría (AEP), la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), Neumosur y la Sociedad Española de Neumología Pediátrica (SENP)
Los profesionales de Neumología Infantil del Hospital Regional de Málaga cuentan con una dilatada experiencia en la realización de broncoscopios – una media de 100 anuales- siendo un procedimiento que ha aumentado de forma progresiva en los últimos años.

EL OBSERVATORIO ZELTIA Y LA UNIVERSIDAD REY JUAN CARLOS CREAN LA CÁTEDRA "INNOVACIÓN, SALUD Y COMUNICACIÓN"‏



Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el Observatorio Zeltia y la Universidad Rey Juan Carlos (URJC) han organizado el seminario “Presente y futuro de las enfermedades raras”, celebrado hoy en la Facultad de Ciencias de la Salud de la URJC, ubicada en Alcorcón. Se trata de la primera actividad formativa enmarcada dentro de la recién creada Cátedra “Innovación, Salud y Comunicación”, que tiene por objetivo la docencia, investigación, difusión e información en el ámbito de la prestación de servicios sanitarios, así como la identificación de necesidades y posibilidades de mejora en su funcionamiento, planificación y gestión.

La apertura del seminario ha corrido a cargo del profesor Ángel Gil de Miguel, decano de la Facultad de Ciencias de la Salud de la URJC, y del doctor Fernando Mugarza, director de Comunicación del Grupo Zeltia, quienes han aprovechado para dar a conocer los objetivos y proyectos de la Cátedra “Innovación, Salud y Comunicación” a los allí presentes y a la población general. Con esta iniciativa, se pretende fomentar y trasladar a la sociedad el espíritu gestor e innovador en el ámbito de la prestación de servicios sanitarios, estableciéndose los puentes necesarios entre todos los agentes implicados en la realidad administrativa de la sanidad española. Los profesores Gil de Miguel y Pilar Carrasco son los directores de la Cátedra.

Para el doctor Mugarza, “la Cátedra supone un acicate y un estímulo de cara a la difusión de los valores asociados a una comunicación adecuada en términos de innovación en el ámbito de la salud. El Grupo Zeltia es una organización comprometida con la investigación de nuevos fármacos y métodos diagnósticos a través de novedosas técnicas, como la genómica funcional, el RNA de interferencia o la búsqueda de derivados del sustrato marino, pero más allá de este compromiso figura el de difundir nuestra responsabilidad con la sociedad a través de iniciativas que traten de mejorar el conocimiento científico de la población, como la Cátedra ‘Salud, Innovación y Comunicación’. El Observatorio Zeltia cuenta ya con una trayectoria de dos años y con múltiples actividades desarrolladas dentro de su ámbito”.

Según el profesor Gil de Miguel, “con la creación de la Cátedra ‘Innovación, Salud y Comunicación’, se inicia una nueva andadura de colaboración entre una universidad pública y una empresa privada. Más concretamente, la URJC y Zeltia buscan estrechar lazos en la colaboración científico-técnica y en el ámbito docente. Para ello, la Cátedra desarrollará actividades docentes y de investigación que permitan ampliar el conocimiento no sólo de las enfermedades raras, como es el caso de este primer acto, sino también de todas aquellas otras áreas sanitarias que se consideren de interés a lo largo de 2012, tendiendo siempre como eje principal la salud de la población y la difusión y divulgación de los conocimientos al conjunto de la sociedad”.

Durante el seminario, el profesor Gil de Miguel ha repasado algunas de las enfermedades raras más prevalentes y ha dicho de ellas que, en general, “presentan una enorme complejidad diagnóstica, requieren atención integral y multidisciplinar, y tienen un importante componente sociosanitario”, explica. “La distribución aleatoria de todas estas enfermedades hace que puedan existir en cualquier lugar sin que se limiten a un área concreta”, afirma el experto. En cuanto a las terapias actualmente disponibles, son escasas y poco eficaces. Por ello, “el desarrollo de nuevos tratamientos en este área requiere esfuerzos que hagan atractiva la investigación y el desarrollo de medicamentos”.

Por su parte, la directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Dña. Claudia Delgado, ha destacado “el importante papel que están desempeñando las organizaciones de pacientes en el cambio social necesario para integrar a las personas que padecen dichas patologías”, de las que hay identificadas cerca de 7.000 tipos. Todas ellas tardan una media de cinco años en diagnosticarse. Las propuestas de los pacientes giran en torno a: el seguimiento de la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras; los registros sanitarios sobre estas patologías; la información y formación sobre el problema y posibles líneas de ayuda; la investigación y los medicamentos huérfanos; el modelo asistencial para estas enfermedades; y el fortalecimiento y capacitación de las asociaciones de pacientes.

Según el doctor Arturo Soto, director de Desarrollo Clínico de PharmaMar (Grupo Zeltia) los tumores raros representan el 20% de todos los casos diagnosticados de cáncer. No obstante, gracias a los avances producidos en la descripción molecular de los tumores, y si atendemos sólo a la frecuencia, “es muy probable que en un futuro muy próximo todos los tipos de cáncer sean considerados enfermedades raras”. Por tanto, “para identificar un tumor como raro, también debe tenerse en cuenta el impacto en las decisiones clínicas y su repercusión en la organización del sistema sanitario”, apunta el experto. “En los últimos años se han puesto en marcha varias iniciativas desde diversos ámbitos para revertir la situación de desamparo que sufren estos pacientes”.

Sin políticas de igualdad perdemos oportunidades de crecimiento económico - GAES celebra la III Jornada de Igualdad‏

¿Existe la equidad de género en las empresas? Esta es la principal pregunta que se han planteado los participantes en la mesa redonda “Igualdad: una apuesta segura para empresas pioneras” organizada por GAES. El acto, celebrado en el auditorio de la sede corporativa de GAES en el 22@ de Barcelona, ha contado con la presencia de destacadas empresarias como la diseñadora Rosa Clará o la directora de ESADE Eugenia Bieto.

Conchita Gassó, presidenta del Comité de Igualdad de GAES, ha sido la moderadora de este acto que ha pretendido mostrar diferentes iniciativas y experiencias que demuestran que la igualdad en las empresas es posible y no está reñida con la productividad, ni con la eficiencia. “El 70% de la plantilla de GAES son mujeres, de las cuáles cerca de un 50% tienen hijos, pero en ningún caso hemos visto que su maternidad haya hecho descender su eficiencia” ha afirmado Conchita Gassó.

El acto se ha iniciado con la conferencia “Igualdad de género: Barcelona en Europa” impartida por Francina Vila, regidora de Mujer y Derechos Civiles del Ayuntamiento de Barcelona, quién ha hecho una radiografía de la situación actual en cuanto a políticas de igualdad en nuestro país y en el entorno europeo. “Tenemos la generación mejor formada de mujeres, pero está desaprovechada, las cifras indican que la mayoría trabajan por debajo de su cualificación y ocupan menos puestos de responsabilidad en las empresas” ha afirmado Francina Vila. La regidora ha apuntado que para promover las políticas de igualdad y que sean realmente efectivas es necesario que exista “consenso entre todos los agentes implicados y promover la corresponsabilidad para que las empresas implanten sus propios planes de igualdad”. Francina Vila ha advertido que “si no existen políticas de igualdad, estamos desaprovechando el talento de la mujer y perdemos oportunidades de crecimiento económico”.

Ante los datos ofrecidos por la regidora de la Mujer y Derechos Civiles del Ayuntamiento de Barcelona, Eugenia Bieto, directora general de ESADE, ha abierto la mesa redonda apostando por la necesidad de promover la diversidad. “La innovación se produce en equipos donde existe diversidad”. Bieto ha compartido su experiencia como directora de una escuela de negocios donde cada día comprueban que aunque en las aulas de los estudios de Grado hay una mayoría de chicas, en los estudios superiores de MBA empieza a disminuir progresivamente su presencia.

Por su parte, Rosa Clarà ha mostrado su experiencia como diseñadora de moda y empresaria de una compañía. “Somos una empresa femenina, el 80% de la plantilla son mujeres, pero en la cúpula directiva sólo el 33% son mujeres” ha explicado la diseñadora.

Imma Puig, psicóloga clínica, profesora y especialista en dinámica de grupos y comportamiento de personas, ha remarcado que “rendimiento e igualdad deben ir juntos” y ha propuesto cambiar el concepto de igualdad por el de equivalencia entre las personas para contemplar y respetar la singularidad de cada individuo. “Si queremos resultados, las empresas han de cuidar a las personas porque los resultados sólo pueden llegar a través de las personas” ha añadido Puig.

“En GAES Centros Auditivos desde hace más de 5 años trabajamos cada día para aumentar las medidas de conciliación y la igualdad en nuestra organización” comenta Manel Giménez, director del Área de Personas y Organización de GAES, quién ha apuntado que para fomentar la igualdad es imprescindible “la implicación de la empresa” y ha destacado la apuesta de GAES en este sentido “hace 6 años la representación de mujeres en el equipo directivo era 0, hoy hemos conseguido que sea de un 25%”.

-La apuesta por la igualdad en GAES
“Somos conscientes que aún queda mucho camino por recorrer y que probablemente ésta sea una carrera de fondo en la que nos tenemos que emplear al máximo”, remarca Conchita Gassó, directora del Familiy Office y Presidenta del Comité de Igualdad de GAES. “Esperamos algún día no tener que diferenciar cifras o datos por sexos, ya que nuestro camino tiende a establecer políticas de igualdad” ha añadido

GAES se preocupa por el bienestar de sus empleados y por eso, desde hace años aplica políticas de conciliación e igualdad para mejorar la satisfacción laboral. Además la compañía desempeña un importante papel en diferentes foros empresariales para fomentar este tipo de medidas en el ámbito empresarial. “Creemos en la igualdad y en la conciliación, porque en GAES las personas son nuestro mayor valor” ha afirmado Conchita Gassó.

Entre las medidas que la compañía ha implementado entre su plantilla para promover la igualdad y la conciliación están “la flexibilidad de horario en la entrada y salida con un margen de dos horas, el teletrabajo dos días a la semana o la mejora del horario comercial en nuestras tiendas”, con estas medidas afirma pretenden lograr que “el equipo humano de GAES trabaje más a gusto” explica Manel Giménez. Un objetivo que parece tienen bien encarrilado como lo demuestra el bajo índice de rotación voluntaria que se mantiene desde hace más de 5 años en torno a un 2,7%.

La compañía también está implementando medidas para garantizar la igualdad como la promoción de “una nueva cultura de elección de cargos por méritos sin discriminación de género o el desarrollo de programas de directivos orientados a la igualdad de oportunidades” explica Manel Giménez.

PERLAS RETINA 2012: I Jornada sobre nuevas técnicas de cirugía y tratamientos en el campo de la retina‏

El próximo jueves, 1 de marzo, Novartis Ophtalmics y Alcon® organizan Perlas Retina 2012, una nueva iniciativa en el campo de la retina médica y quirúrgica en la que oftalmólogos nacionales e internacionales abordarán temas como las novedades en la cirugía de la retina, experiencias sobre tratamientos que puedan ser de utilidad en la práctica diaria y diversos casos clínicos.

La Jornada se estructura en dos bloques clave, un bloque quirúrgico en el que se retransmitirá en directo y en 3D, a los asistentes a la jornada, una cirugía de Retinopatía Diabética grave y de membranas maculares con el uso de las últimas técnicas en microcirugía y un bloque médico en el que se tratarán diferentes casos clínicos y que se debatirá sobre los últimos tratamientos en enfermedades de la vista como el Edema Macular Diabético y la seguridad de los tratamientos intravítreos.

Esta primera edición de Perlas Retina está dirigida por la Dra. Amparo Navea, Directora Médico de la Fundación Oftalmológica del Mediterráneo y el Doctor Fernando González del Valle, Jefe de Servicio del Área Sanitaria de la Mancha y moderador del bloque quirúrgico y el Dr. Enrique Cervera, Jefe de Servicio de Oftalmología. Consorcio Hospital General Universitario de Valencia, quién será el moderador de la segunda parte, el bloque médico.

El futbolista David Villa graba un vídeo con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras

El delantero del FC Barcelona David Villa se ha unido a 'DGenes' y a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para, mediante un vídeo en el que aparece, sumarse al apoyo de ambas instituciones, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra este miércoles.
De este modo, la campaña 'Un gol a las enfermedades raras' cuenta ya con cuatro emblemas de la selección española de fútbol, el entrenador Vicente del Bosque y los jugadores Fernando Torres, Andrés Iniesta y ahora David Villa, que serán un espaldarazo decisivo para dar a conocer a la sociedad los problemas a los que se enfrentan los más de tres millones de afectados aquejados de patologías poco comunes.
El gesto solidario del asturiano supone "un acicate para seguir luchando", según reconoció el delegado de la Federación Española de Enfermedades Raras en la Región de Murcía, Juan Carrión Tudela. "Raras son las enfermedades y no las personas que las padecen, como deja patente el futbolista de la selección española en el vídeo que ha grabado para dar su apoyo", valoró.

Levetiracetam Mylan Pharmaceuticals EFG, nuevo lanzamiento en sistema nervioso central

Con la responsabilidad de acercar la salud a todos los colectivos y ampliar su vademécum para ofrecer una gama de productos genéricos de calidad en el área de Sistema Nervioso Central, Mylan lanza Levetiracetam MYLAN Pharmaceuticals EFG.

Levetiracetam MYLAN Pharmaceuticals EFG esta indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes mayores de 16 años con un nuevo diagnóstico de epilepsia. Como terapia concomitante, en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y lactantes desde 1 mes de edad con epilepsia, en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes mayores de 12 años con epilepsia Mioclónica Juvenil y en el tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes mayores de 12 años con Epilepsia Generalizada Idiopática.

Mylan, con presencia en más de 150 países y territorios, es una de las compañías líderes mundiales en medicamentos genéricos y especiales. Posee uno de los portafolios más amplios y de la más alta calidad además de una de las carteras más importantes de productos en desarrollo. Asimismo, dirige una de las mayores compañías de principios activos farmacéuticos del mundo. En nuestro país, Mylan suministra medicamentos especiales y genéricos, con una fuerte especialización en las áreas de cardiología, osteoporosis, antiinfecciosos, digestivo y sistema nervioso central (neurología y psiquiatría).

El Sistema del Complemento es el principal responsable de dos enfermedades ultra-raras

La Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN) y el Síndrome Hemolítico Urémico atípico (SHUa) son dos enfermedades ultra-raras que consisten en la activación crónica e incontrolada del sistema del complemento con unas consecuencias graves y potencialmente mortales, tal y como se ha expuesto en la I Reunión del Sistema del Complemento.
Tanto hematólogos como nefrólogos, han coincidido en destacar la importancia de un diagnóstico precoz y un tratamiento adecuado de estas patologías para minimizar las graves consecuencias que estas dos enfermedades sistémicas y crónicas tienen en los pacientes.
La hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) es una enfermedad ultra-rara que afecta alrededor de 250 personas en España y que se caracteriza por una hemólisis crónica que puede producir graves daños a nivel sistémico como es la aparición de trombos, principal causa de muerte entre estos pacientes. ”Catalogamos a la HPN como una enfermedad multisistémica en la que, a parte de afectarse la médula ósea, pueden afectarse otros órganos principalmente riñón, hígado y pulmón” declara la Dra. Villegas, Presidenta del Grupo Español de Eritropatología y moderadora de la I Reunión del Sistema del Complemento.
Por su parte, el SHUa es una enfermedad que siendo crónica, se caracteriza por ser un proceso degenerativo muy rápido y que afecta tanto a adultos como a niños. A causa de esta afectación sistémica, más del 50 % de los pacientes fallecen, necesitan diálisis renal o presentan daño renal permanente dentro en el primer año del diagnóstico. Según el Dr. Campistol, Director del Instituto Técnico de Nefrología y Urología del Hospital Clínic de Barcelona y también moderador de la reunión, “el SHUa es una enfermedad devastadora pudiendo haber pérdida, en muchos casos, de la función renal”.
Tal y como señalan los especialistas, eculizumab es el primer y único inhibidor del complemento que reduce la activación crónica e incontrolada del mismo, así como sus devastadoras consecuencias en pacientes de HPN y SHUa. Según el Dr. Campistol “hasta ahora el único tratamiento han sido los recambios plasmáticos que no son absolutamente efectivos y eculizumab va a representar un cambio en la historia del tratamiento del síndrome hemolítico urémico atípico”.
El tratamiento continuado con eculizumab y un seguimiento estricto son esenciales para mejorar la supervivencia de estos pacientes. En este sentido, la Dra. Villegas afirma que “el tratamiento con eculizumab realmente ha revolucionado el diagnóstico y seguimiento de los enfermos de HPN, cambiando la historia natural de la enfermedad”.

-Hemoglobinuria Paroxística Nocturna
La hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) es una enfermedad ultra-rara que afecta alrededor de 250 pacientes en España. Se trata de un trastorno genético en el cual ciertas proteínas inhibidoras del complemento no se adhieren adecuadamente a los glóbulos rojos y, en consecuencia, éstos quedan desprotegidos de la acción lítica del sistema del complemento (sistema inmunitario primario) y se van destruyendo de forma prematura y crónica (proceso llamado hemólisis). Esta enfermedad sistémica deteriora grave y progresivamente a los pacientes, aumentando drásticamente el riesgo de trombosis, siendo ésta la principal causa de muerte junto con la insuficiencia renal.
La HPN es una enfermedad de difícil diagnóstico, que normalmente debuta alrededor de los 30 años. La supervivencia media de los pacientes con HPN oscila entre 10 y 15 años desde su diagnóstico, por lo que es fundamental un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado para mejorar el pronóstico de estos pacientes, especialmente cuando aparece trombosis, dolor abdominal, dolor torácico o disnea
Antes de la aparición de eculizumab, no existía ningún tratamiento específico de la HPN, habiendo solo medidas paliativas sintomáticas como las transfusiones sanguíneas y la terapia inmunosupresora inespecífica.

Shire apoya el Día Mundial de las Enfermedades Raras 2012

Shire apoya el Día Mundial de las Enfermedades Raras 2012. Este día se celebra anualmente cada 29 de febrero (el 28 de febrero cuando el año no es bisiesto) a nivel internacional con el fin de llamar la atención sobre este tipo de patologías como un asunto de salud pública y de la necesidad de concienciar sobre las mismas.

La celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, se coordina a nivel internacional desde la Organización Europea para las Enfermedades Raras (EURORDIS) y por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), en el caso de España.

Entre los días 25 de febrero y 4 de marzo en España se llevarán a cabo numerosas actividades en diferentes ciudades. Como colofón final a la mencionada serie de actos, se celebrará en Madrid, el día 4 de marzo, la III Carrera por la Esperanza de las Familias, organizada por FEDER y en cuyo patrocinio ha participado activamente Shire. La Carrera, la acción con mayor visibilidad del Día Mundial, tendrá lugar en la Casa de Campo y congregará a más de 3.000 personas.

Según datos de EURORDIS y FEDER existen entre 6.000 y 9.000 enfermedades raras, que afectan a aproximadamente 30 millones de europeos y 3 millones de españoles. Como líder en el tratamiento de enfermedades raras, la división Human Genetic Therapies (HGT) de Shire, centra su trabajo en la investigación, el desarrollo y la comercialización de tratamientos para la enfermedad de Fabry, Angioedema Hereditario, síndrome de Hunter y enfermedad de Gaucher, y ha configurado una cartera de productos y soluciones innovadoras para el tratamiento de enfermedades raras.

“La misión de Shire es contribuir a que las personas con enfermedades que afectan sus condiciones de vida puedan tener una salud mejor. Para nosotros, esta misión incluye mejorar el acceso a la información y al diagnóstico, así como proporcionar los tratamientos tan necesarios para las enfermedades raras”, según ha declarado Juan Ferrero, Director General de Shire HGT en España. “Este día es una ocasión especial para mostrar una vez más nuestra solidaridad con los pacientes afectados de enfermedades raras y con sus familiares. El Día Mundial de las Enfermedades Raras esperamos que sirva para poner de manifiesto la necesidad de servicios y tratamientos seguros y eficaces, y que sea una llamada de atención sobre las condiciones de vida de estos pacientes y el problema de salud pública que representan”.

Shire también patrocinará diferentes iniciativas relacionadas con el Día Mundial de las Enfermedades Raras en otras ciudades del mundo, como por ejemplo “Deuxième Journée des Maladies Rares” (Segundo Día de las Enfermedades Raras) en Lausanne, Suiza, el 25 de febrero; la I Cena de Gala benéfica de EURORDIS, el 29 de febrero en Bruselas; Día de las Enfermedades Raras MassBio en la Casa del Estado de Massachusetts, el 29 de febrero y el Día de la FDA por el apoyo a los pacientes de Enfermedades Raras, en Washington DC, el 1 de Marzo

Actilyse amplia su margen de tiempo a 4,5 horas en el ictus isquémico agudo‏

El tratamiento trombolítico del ictus isquémico agudo Actilyse® (alteplasa, rt-PA) ha obtenido la aprobación en España, para ampliar el intervalo de tiempo de tratamiento fibrinolítico de un máximo de tres horas hasta cuatro y media posteriores al inicio de los síntomas del ictus y después de descartar hemorragia intracraneal. Esta ampliación se ha realizado gracias a los resultados del estudio ECASS III.
Actilyse® puede utilizarse para disolver un coágulo que haya obstruido un vaso sanguíneo, lo cual favorece el restablecimiento de la circulación de la sangre y evita el daño isquémico en el tejido cerebral y, por lo tanto, disminuye la incidencia de la discapacidad relacionada con los ictus. Para tener mayores posibilidades de beneficiarse del tratamiento, alteplasa debe administrarse lo antes posible tras la aparición de los síntomas. Hasta la fecha, el tratamiento trombolítico es la única opción farmacológica aprobada para los pacientes que padecen un ictus isquémico agudo.
La aprobación de esta ampliación de ventana terapéutica está en línea con los diferentes ámbitos de actuación planteados para un correcto tratamiento de esta patología, con repercusiones individuales, pero también como beneficio social. En este sentido, determinan la necesidad de disminuir el tiempo transcurrido entre el inicio de la clínica y la aplicación del tratamiento; la correcta selección y derivación precoz de pacientes que precisen medios diagnósticos y terapéuticos avanzados, así como la selección personalizada basada en la información obtenida, del tratamiento a aplicar que permita eficacia y seguridad para el paciente a un coste social sostenible1.
La autorización se fundamenta en los resultados del estudio ECASS 3 (the European Cooperative Acute Stroke Study), que se publicaron en el New England Journal of Medicine en septiembre de 20082,3. El ECASS 3, un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, demostró por primera vez que la trombólisis con Actilyse® aumenta los resultados favorables con mínimas o ninguna incapacidad después de haber sufrido un ictus isquémico agudo, cuando se administra en un margen de tiempo prolongado de tres a cuatro horas y media después de la instauración de los síntomas. En el estudio participaron 821 pacientes de 15 países europeos que fueron reclutados por un equipo de investigadores dirigido por el Profesor Werner Hacke de la Universidad de Heidelberg.

Boehringer Ingelheim tiene una amplia experiencia en el área vascular, avalada por productos de alto valor terapéutico ya consolidados en el mercado, dentro del área de fibrinolíticos con la alteplasa y la tenecteplasa.

En línea con su compromiso con la innovación por mejorar la salud y calidad de vida de los pacientes, la compañía sigue investigando e introduce nuevos productos como dabigatran etexilato, el primer anticoagulante oral aprobado por la Comisión Europea para la prevención del ictus en pacientes con fibrilación auricular no valvular, con uno o más factores de riesgo.

Ecox 4D inaugura en Barcelona su noveno centro especializado en ecografía emocional

Ecox 4D ha inaugurado un nuevo centro de ecografía emocional en 3D y 4D en la ciudad de Barcelona. La empresa, líder en España, cuenta con nueve centros especializados en todo el territorio nacional. Con esta apertura las madres catalanas podrán disfrutar de este pionero servicio.

El primer centro de Ecox 4D en Cataluña se encuentra a pie de calle en el vial comercial Gran de Gracia 208 de Barcelona. El local de 170 metros cuadrados albergará los mejores ecógrafos y equipos para captar en 3D y 4D la vida del bebé en tiempo real. Cuatro profesionales harán de la sesión un momento inolvidable para la madre y familia en un ambiente relajado y único.

La ecografía emocional que ofrece Ecox 4D genera el primer vínculo materno – filial ya que permite a los futuros padres conocer a su hijo antes de nacer. Gracias a la avanzada tecnología y al trabajo los profesionales de Ecox 4D, los asistentes de la sesión podrán conocer la cara del bebé y observar en tiempo real como es su vida dentro del vientre materno: como bosteza, se ríe o duerme.

Diversos estudios demuestran que las emociones maternas se trasmiten al bebé durante los meses de gestación. En Ecox 4D se busca generar un impacto emocional positivo en la madre durante la sesión que se traducirá en emociones positivas para el bebé.

Tras la sesión se hace entrega de un estuche con un cd con las imágenes en 3D, la sesión íntegra de aproximadamente 25-30 minutos de ecografía 4D en formato DVD editado especialmente con música relajante con un menú totalmente personalizado y las primeras fotografías impresas. Un recuerdo de una de las experiencias más bonitas del embarazo.

Ecox 4D es líder en España en el servicio de ecografías 3D y 4D. La empresa, pionera en el sector, ha realizado más de 14.000 ecografías desde que abriera su primer centro en Alicante en el año 2007. Barcelona es el primer centro abierto de los 3 previstos para el año

La Salud Móvil, un gran potencial para ahorrar millones de euros

La Salud Móvil[1] , un gran potencial para ahorrar millones de euros
Barcelona / Mobile World Congress. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha realizado un estudio para examinar el uso de servicios de salud móviles en 112 países. El 40 por ciento de los organismos gubernamentales consultados respondieron que uno de los principales obstáculos por el que no se están implementando servicios de Salud Móvil es el "incierto efecto de ahorro". El instituto estadounidense de investigación de mercado Juniper Research, especializado en analizar el sector de los móviles, aprovechó la ocasión y calculó el potencial de ahorro posible de las soluciones de Salud Móvil obteniendo resultados sorprendentes: en pocos años los sistemas sanitarios de todo el mundo podrían ahorrar hasta 4.400 millones de euros al año.
En el estudio se han identificado cinco aplicaciones que podrían conducir a ese ahorro: gestión de tratamientos de enfermedades crónicas, cumplimento del paciente en la toma de su medicación, seguimiento de seguridad con función de alarma, acceso más fácil a los datos e información sanitaria y servicios generales para conservar y mantener un buen estado de salud, como el entrenamiento de la memoria o el asesoramiento nutricional a través del teléfono móvil.

Los autores del estudio también han indicado que la aceptación por parte del público de la capacitación tecnológica es condición esencial para el éxito. Considerando que los usuarios de servicios de e-Salud[2] son principalmente personas de la tercera edad, es necesario garantizar un funcionamiento sin complicaciones que centre sus esfuerzos en facilitar lo más posible la experiencia de uso del usuario.
"No es ningún secreto que la medicación que no se utiliza es la que resulta más cara", declara Eveline Pupeter, propietaria y directora ejecutiva de emporia. Por lo tanto, la empresa austriaca especialista en teléfonos móviles sencillos orientados al usuario ha presentado en primicia en el Congreso Mundial de Móviles en Barcelona un teléfono móvil con una función de recordatorio de las tomas de medicación.

Prueba de que emporia reconoce anticipadamente las tendencias, el teléfono móvil recién desarrollado está equipado con la función de llamada de emergencia de emporia y una carcasa con sensor de caídas. El móvil detecta cuando el usuario se cae mediante sensores de la aceleración. Si esto ocurre, la cadena de emergencia se activa automáticamente. Si se trata de una falsa alarma, se podrá detener en los primeros cinco segundos.
En el área del entrenamiento del cerebro los desarrolladores, con un compromiso ineludible y absoluto para con el usuario, han ideado importantes funciones. En colaboración con la empresa Plejaden, que lleva más de diez años dedicada al problema de la demencia, emporia ha desarrollado y adaptado juegos sobra la temática de seguridad vial para el teléfono móvil. Con estas aplicaciones, se puede entrenar el cerebro de una forma sencilla y efectiva.

La SER se une a la campaña “Vacúnate contra la indiferencia” en colaboración con FEDER

La Sociedad Española de Reumatología (SER) ha mostrado su apoyo una vez más a los pacientes con patologías poco frecuentes, sumándose a la campaña “Vacúnate contra la indiferencia” que la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha lanzado para conmemorar el Día Mundial de Enfermedades Raras que se celebra este miércoles 29 de febrero.

El objetivo de esta campaña es sensibilizar a la población frente a estas patologías poco frecuentes e intentar posicionarlas como una prioridad social y sanitaria. No hay que olvidar que algunas enfermedades reumáticas de origen autoinmune sistémico como el síndrome de Sjögren, las vasculitis, las miositis, la dermatomiositis, la esclerodermia o el Beçhet están dentro de este grupo de enfermedades consideradas “raras”.

De esta manera, la SER quiere contribuir a la lucha contra la falta de información y desconocimiento social que existe en torno a estas enfermedades y que ocasiona situaciones de rechazo y discriminación para tres de cada cuatro personas que sufren alguna de estas patologías.

Revision of the Tobacco Products Directive: Commissioner Dalli listens to the views of those concerned

In the run-up to the adoption of the proposal for the revision of the Tobacco Products Directive, Commissioner Dalli will meet with NGOs and the tobacco industry on February 29 and March 7 respectively.
The purpose of these two meetings is primarily to listen to, and take stock of the views and concerns of stakeholders affected by the revision. These meetings are part of a wider consultation process, including a public consultation which yielded an all-time high record of contributions. The data collected are used to conduct the impact assessment for the revision of the Directive.
The minutes of both meetings will be published on the website of the Health and Consumers department of the European Commission at http://ec.europa.eu/health/tobacco/policy/index_en.htm, in the spirit of the Framework Convention on Tobacco Control (FCTC).

Un bajo nivel de ácidos grasos omega-3 puede causar problemas cognitivos

Una dieta carente de ácidos grasos omega-3 --nutrientes llamados ácidos docosahexaenoico (DHA) y ácido eicosapentaenoico (EPA), que se encuentran, comúnmente, en el pescado-- puede hacer que el cerebro envejezca más rápido, y pierda capacidad de memoria y habilidades de pensamiento, según un estudio publicado en 'Neurology', la revista médica de la Academia Americana de Neurología.
"Las personas con bajos niveles sanguíneos de ácidos grasos omega 3 tienen menos volumen cerebral, equivalente a dos años de envejecimiento cerebral estructural", afirma el autor del estudio Zaldy S. Tan, del Centro Easton de Investigación de Alzheimer, y la División de Geriatría de la Universidad de California, en Los Ángeles.
Para el estudio, 1.575 personas -con una edad promedio de 67 años y libres de demencia- se sometieron a imágenes por resonancia magnética del cerebro. También, se les realizaron pruebas para medir su función mental, masa corporal, y los niveles de ácido grasos omega 3 en sangre.
Los investigadores observaron que las personas con bajos niveles de DHA tenían menos volumen cerebral, en comparación con las personas con altos niveles de este nutriente.
Del mismo modo, los participantes con bajos niveles de todos los tipos de ácidos grasos omega 3, obtuvieron calificaciones más bajas en las pruebas de memoria visual y función ejecutiva, tales como la resolución de problemas, y el pensamiento multitarea y abstracto.

*EUROPA PRESS

Molecular Duo Dictate Human Weight and Energy Levels

Yale University researchers have discovered a key cellular mechanism that may help the brain control how much we eat, what we weigh, and how much energy we have.

The findings, published in the Feb. 28 issue of the Journal of Neuroscience, describe the regulation of a family of cells that project throughout the nervous system and originate in an area of the brain call the hypothalamus, which has been long known to control energy balances.
Scientists and pharmaceutical companies are closely investigating the role of melanin-concentrating hormone (MCH) neurons in controlling food intake and energy. Previous studies have shown that MCH makes lab animals eat more, sleep more, and have less energy. In contrast, other hypothalamic neurons use the thyrotropin-releasing hormone (TRH) as a neurotransmitter, and these neurons reduce food intake and body weight, and increase physical activity.
The Yale study of brains of mice shows that the two systems appear to act in direct opposition, to help the organism keep these crucial functions in balance.
Although TRH is normally an excitatory neurotransmitter, the Yale study shows that in mice TRH inhibits MCH cells by increasing inhibitory synaptic input. In contrast, TRH had little effect on other types of neurons also involved in energy regulation.
"That these two types of neurons interact at the synaptic level gives us clues as to how the brain controls the amount of food we eat, and how much we sleep," said Anthony van den Pol, senior author and professor of neurosurgery at Yale School of Medicine.

**Published in "SCIENCE DAILY"

Descifrados dos grupos sanguíneos más



Los grupos sanguíneos más corrientes en toda la población humana son los A, B, AB y 0 (con factor Rh negativo o positivo). Pero hay una treintena más reconocidos por la Sociedad Internacional de Transfusión de Sangre. Aunque sean poco corrientes, pueden plantear serios problemas a las personas que los tienen tanto en casos de transfusión sanguínea como en trasplantes, y de muchos de ellos se tiene poca información de base molecular, lo que complica más aún los análisis y los test de identificación. Dos de esos grupos raros, denominados Langereis y Junior, ni siquiera están en esa lista hasta ahora, explican unos científicos que han descubierto dos proteínas en los glóbulos rojos responsables de estos dos tipos raros de sangre.
Los problemas con estos grupos sanguíneos en las transfusiones son escasos dado que la proporción de personas que los tienen entre los donantes es muy pequeña, pero para esas personas de tipos de sangre raros sí que es un riesgo, explica Bryan Ballif (Universidad de Vermont), biólogo del equipo que ha hallado las dos proteínas. Por ejemplo, se estima que hay en Japón más de 50.000 personas del grupo Junior negativo que pueden sufrir incompatibilidad madre-feto y complicaciones si reciben sangre. “Hasta ahora sólo se habían identificado 30 proteínas responsables de algún tipo sanguíneo básico, y ahora son ya 32”, señala este científico.
Las dos proteínas identificadas se denominan ABCB6 y ABCG2 y se sabe que están asociadas, además, con resistencias a medicamentos anticancerosos, por lo que el hallazgo puede tener implicaciones también en determinados tratamientos de esa enfermedad, adelanta Ballif en un comunicado de su Universidad. El trabajo detallado de estos investigadores, que se ha desarrollado en EE UU, Japón y Francia, se ha presentado en dos artículos en el número de febrero de la revista Nature Genetics.



-Las dos proteínas están asociadas con resistencia a medicamentos anticancerosos
Aunque los antígenos de los tipos Junior y Langereis (Lan) se habían identificado hace décadas en mujeres que tenían problemas que tenían problemas para llevar a término sus embarazos por incompatibilidad de tipo de sangre con el feto, las bases genéticas de esos antígenos eran desconocidas, apuntan los investigadores. Sin embargo, pueden desencadenar complicaciones graves. Las transfusiones son críticas en los casos de individuos con un anticuerpo anti-Lan “en parte por la escasez de donantes con sangre compatible, pero sobre todo por la falta de reagentes fiables para los análisis de sangre”, escriben estos expertos en Nature Genetics. También son extremadamente raros los donantes para el grupo Junior negativo.
El hallazgo de estos investigadores, liderados por Lionel Arnaud (Instituto Nacional de Transfusiones de Sangre, París), alivia esta situación porque ahora se podrán identificar rápidamente las nuevas proteínas de estos grupos sanguíneos tan poco comunes.






**Publicado en "EL PAIS"

Stopping Hormone Therapy Might Help Breast Cancer to Regress

As soon as women quit hormone therapy, their rates of new breast cancer decline, supporting the hypothesis that stopping hormones can lead to tumor regression, according to a report e-published in Cancer Epidemiology, Biomarkers, & Prevention.

As part of the national Breast Cancer Surveillance Consortium, researchers studied 741,681 woman-years of data (with a median of 3.3 years per woman) on 163,490 women aged 50-79 who were Group Health Cooperative members and had no prior history of breast cancer.
"This is the first study to look over time at screening mammography use among individual women by their hormone therapy status linked with their breast cancer diagnoses," said lead author Diana S.M. Buist, PhD, a senior investigator at Group Health Research Institute.
Previous research has shown a rapid decline in new breast cancers -- and also in use of hormone therapy and of screening mammography -- since 2002, when the Women's Health Initiative published that breast cancer rates were higher in women taking estrogen and progestin than in those taking either a placebo or only estrogen.
Some have suggested that the decline in use of hormone therapy may have caused the fall in the breast cancer rate, perhaps by making tumors regress, Dr. Buist explained. But others have countered that the explanation for the declines in both breast cancer and hormone use might instead be that because former hormone users are less concerned about breast cancer or see their doctors less often, they may get less screening mammography than do women who have never taken hormones.
"We set out to test this idea," Dr. Buist said, "and our results seem to refute it." Before 2002, former users of hormone therapy had lower rates of screening mammography than did current users. "But we found that this is no longer true," she said. Indeed, former users had the same or even slightly higher screening rates than current users.
"We concluded that differences in rates of screening mammography don't explain the declines in rates of the incidence of invasive breast cancer among women who've stopped using hormone therapy, Dr. Buist said. The National Cancer Institute, which supports the Breast Cancer Surveillance Consortium, funded this study. The collection of cancer data was also supported in part by several state public health departments and cancer registries throughout the United States.

**Published in "SCIENCE DAILY"

La vacuna de la tuberculosis se probará en humanos este año

Unas 10.000 dosis de una innovadora vacuna de la tuberculosis diseñada por el equipo de Carlos Martín, de la Universidad de Zaragoza y fabricadas por la biofarmacéutica gallega Biofabri se encuentran a la espera de que las autoridades sanitarias concedan los permisos necesarios para dar comienzo a los ensayos clínicos que demuestren su seguridad y eficacia. “Esperamos que este año empiecen las pruebas en humanos”, apunta este catedrático de Microbiología.
Hasta el momento, la única vacuna preventiva existente frente a esta enfermedad en auge (un tercio de la población mundial está infectada, dos millones de personas mueren cada año) es de 1920 y se ha mostrado un instrumento incapaz de hacer frente a la bacteria causante de la enfermedad, el Mycobacterum tuberculosis.
Los intentos de mejorar esta vieja vacuna, el bacilo de Calmette-Gérin (BCG), siempre han partido del mismo punto: el propio BCG mejorado. Martín, sin embargo, ha empezado de cero, como el mismo explica. Y después de casi 20 años de trabajo, tiene a punto un medicamento cuyo diseño parte de una nueva cepa a la que se le han introducido dos alteraciones genéticas para atenuar su virulencia y que ha bautizado como MTBVAC. “Responde a un enfoque muy novedoso y eso es lo que le gustó a Bill Gates”, comenta Martín, que el martes pasado mantuvo un encuentro con el fundador de Microsoft, ahora volcado en su labor filantrópica, al que citó para que le explicara su proyecto

-Bill Gates se reunió con Carlos Martin en su reciente visita a Madrid para interesarse por la vacuna
El encuentro se fraguó en enero. Fue en la localidad suiza de Les Diablerets, donde Martín acudió a la reunión de la Iniciativa Europea de la Vacuna de la Tuberculosis (TBVI). Allí se acercó Chris Wilson, el responsable para Europa de la fundación Bill y Melinda Gates, una entidad muy interesada en el diseño de vacunas eficaces contra la malaria, el VIH y la tuberculosis. “Me comentó que le remitiera toda la información que tuviéramos sobre nuestros trabajos y que existía un 30% de probabilidades de que Gates nos concediera un rato en su paso por Madrid, que tenía previsto para febrero”.
Lo que no esperaba Martín es que, al final, el encuentro, al que acudió con tres colaboradores, se prolongara durante dos horas. Ni la buena acogida que tuvo. “Es inteligente, muy inteligente’, comentaba Gates sobre el enfoque de la vacuna”, relata este catedrático. “Es una garantía de que si funciona en fase 1, podría ayudarnos en las siguientes fases, cuando se analiza la eficacia”.
La MTBVAC es una vacuna viva clásica, es decir, una bacteria de la tuberculosis atenuada que pretende activar el sistema inmune humano para que sea capaz de reconocer al agente infeccioso y proteja a largo plazo frente a la forma más común de la enfermedad: la respiratoria. El objetivo es que mejore los resultados de la BCG, especialmente activa frente a formas peligrosas de la enfermedad como la meningitis tuberculosa en niños pero con eficacia muy variable ante la forma común (con protecciones que oscilan entre el 0 al 80%).
El origen del diseño de la MTVAC está en un brote de tuberculosis resistente que se produjo en España en 1993. “Esto también le atrajo bastante a Gates, que partiéramos de la experiencia de la cepa de un enfermo”, apunta Martín, miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) de Enfermedades Respiratorias. Observaron que los pacientes afectados tenían unas cepas en las que estaba especialmente activado un factor de transcripción (proteínas que condicionan la expresión de un gen) que regula el 4% del genoma de la tuberculosis, en gran parte, vinculado a factores de virulencia.
En un primer diseño, en el que participó Brigitte Gicquel, del Instituto Pasteur de París, se modificó el genoma para bloquear el gen que expresaba esta proteína -denominado PhoP- con el fin de domesticar la cepa al tiempo que despertaba inmunidad. Los resultados fueron satisfactorios en ratón (2001), cobaya (2006) y macacos (2009). En cobayas, el 100% de los animales vacunados con el prototipo sobrevivieron a una infección de la bacteria frente al 67% que murieron a los que se administró BCG.

En 2005, se introdujo un cambio en los protocolos internacionales y se alcanzó un consenso para nuevas vacunas atenuadas contra la tuberculosis que obligó a alterar la vacuna. En lugar de introducir un interruptor para bloquear el gen, se eliminó parte del gen PhoP. Además, en la nueva versión, también se retiró otro gen, el FadD26, que regula la síntesis de un lípido (PDIM) y también tiene un importante peso en la agresividad de la bacteria. Estas grasas envuelven la cobertura exterior de la bacteria, engañan al sistema inmune y hacen que el agente infeccioso pase inadvertido a las defensas humanas.
De esta forma, frente al BCG, que tiene eliminados un centenar de genes y procede de una cepa bovina (Mycobacterium bovis) el MTBAC procede de una cepa humana y mantiene, con su agresividad atenuada, un mayor contenido genético original, lo que, teóricamente, debe provocar una mayor respuesta inmune en el organismo (es más parecida a los agentes infecciosos). Ensayos posteriores en animales con la nueva vacuna demuestran que protege igual o más (a altas dosis) que el BCG.
La intención de Martín es comenzar este mismo año el ensayo clínico en fase 1 que partirá con una prueba de seguridad en 36 personas sanas. Si todo va bien, se pasará a las siguientes etapas en las que se analiza la eficacia. “En este tipo de vacunas, como sucede con la malaria es necesario el ensayo en humanos para medir su validez”, explica. A pesar de las esperanzas que mantiene sobre su vacuna, este investigador es prudente.
“Nosotros creemos que nuestro modelo es el mejor, pero en cualquier momento podemos caer”. Martín recuerda que de cada 20 ensayos en fase 1 que comienzan, solo diez pasan a fase dos, en los que se prueba en varios cientos de enfermos no solo la toxicidad sino también la eficacia. De ellos, entre dos o tres llegarán a la fase tres, cuando se administra a miles de pacientes.
De la primera fase, con un coste de algo menos de un millón de euros, se ocupará la empresa Biofabri. A partir de las siguientes etapas, los precios se disparan. Es entonces cuando quizás entre en juego la Fundación Bill y Melinda Gates.

**Publicado en "EL PAIS"

Britain Extends Monitoring for People With Metal Hips

British health regulators said Tuesday that patients in Britain who received a specific type of all-metal artificial hip — one that was also used widely in the United States — should undergo annual examinations for as long as they have the device to make sure they are not suffering tissue damage or other problems.
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Previously, regulators in Britain urged that patients with “metal-on-metal” hips — in which a joint’s ball and cup are both made of metal — be monitored for five years to detect damage caused by metallic debris generated as the implants wear.
But on Tuesday, officials increased the monitoring period, apparently out of concerns that debris-related problems could occur for as long as a patient had an implant, a period that could last 15 to 20 years.
“By monitoring patients every year, any complications will get picked up earlier and more complex surgery on the patient can be avoided,” said Dr. Susanne Ludgate, the clinical director of the Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency.
The British advisory does not affect patients in the United States. But the type of all-metal hip covered by it, which used larger ball components than traditional implants, was widely used in the United States for years.
While precise figures are not known, it is estimated that many, if not most, of the half a million patients in the United States who received an all-metal hip over the last decade got such devices. While the use of all-metal hips has plummeted in recent years because of high failure rates, surgeons often used the larger ball components because they believed that doing so provided the joint with more rotation and reduced the likelihood of a dislocation.
In recent years, data from orthopedic registries in Australia and England has shown that all-metal hips are failing prematurely at two to three times the rate of those made from metal and plastic.
Thousands of patients in the United States who received the implants have also been forced to undergo second surgeries to have them replaced within a few years of getting the devices. Hundreds of patients have also suffered crippling injuries because the metallic debris can destroy tissue and muscle surrounding the hip.
The debris can come from several sources, including one that appears common to all-metal devices regardless of the model.
Studies have indicated, for example, that the use of the larger ball component increases the amount of torque and motion at the point where that ball and cup are joined, generating debris.
In addition, some specific designs produce more debris because of the way the joint’s ball strikes against the implant’s cup.
As the metal-hip episode has unfolded in recent years, regulators and surgeons outside the United States have typically been ahead of their counterparts here in addressing the risks of the implants.
In a statement, an official with the American Academy of Orthopaedic Surgeons said the organization agreed with “the clinical assessment” made by British regulators.
Asked about the British action, a spokeswoman for the Food and Drug Administration, Erica Jefferson, said the agency was maintaining its existing recommendations. Ms. Jefferson said it was not clear if one way to assess tissue damage, testing patient blood for the presence of metallic ions, accurately reflected damage.
“We continue to recommend that hip replacement patients undergo regular follow-up with their physicians,” she said.

**Published in "THE NEW YORK TIMES"

Aumentan los casos de cáncer pero disminuye la mortalidad según un informe de 27 países

En 2012, 1,28 millones de europeos fallecerán a consecuencia de un cáncer, una cifra ligeramente superior a la de 2007. Este aumento se debe a que la incidencia de esta enfermedad ha aumentado en estos años debido, principalmente, al envejecimiento de la población. Sin embargo, la mortalidad descenderá un 10% en hombres y un 7% en mujeres, según los resultados de un informe publicado en 'Annals of Oncology'.
El estudio, elaborado por investigadores italianos y suizos, arroja datos similares a los registrados en Estados Unidos. Se confirma el descenso en la mortalidad para la mayor parte de los tumores analizados salvo en dos casos: el cáncer de páncreas en ambos sexos y el de pulmón en mujeres, que alcanza una tasa de 13,4 muertes por cada 100.000 (un 7% más), muy cerca de las 14,9/100.000 defunciones que se producirán a consecuencia del cáncer de mama, que sigue siendo el más letal entre el sexo femenino.
Los tumores de mama causarán algo más de 88.000 muertes durante este año, lo que supone el 16% del total en el sexo femenino. Pero los cálculos de los autores de este informe, elaborado a partir de los datos recogidos entre 1970 y 2007, indican un descenso del 9% de la mortalidad, con España en el extremo inferior de la tabla con 11,7 defunciones por cada 100.000 mujeres.
"El hecho de que haya caídas sustanciales en las muertes por cáncer de mama, no sólo entre las mujeres de mediana edad sino también en las jóvenes, indica que los importantes avances en el tratamiento y manejo de la enfermedad están desempeñando un papel crucial en el descenso de la mortalidad", señala Carlo La Vecchian, catedrático de la Facultad de Medicina de la Universidad de Milán (Italia).
Entre los hombres, los tumores de pulmón son los que provocan el mayor número de muertes en Europa, con una tasa de 37,2/100.000 y un 26% del total de defunciones, aunque la tasa de mortalidad ha disminuido un 10% desde 2007.
Aunque con diferencias entre unos países y otros y, especialmente, entre los países de Europa central y los demás miembros de la UE, las predicciones para 2012 son positivas ya que señalan un descenso de la mortalidad que rozaría la meta establecida en 2003 por el European Code Against Cancer de disminuir un 15% la mortalidad por cáncer para 2015.
"El porcentaje de descenso para 2012 es del 18% en hombres y del 13% en mujeres. De modo que la caída del 15% en la mortalidad por cáncer parece que se ha alcanzado ya, después de 12 años, en los varones y está muy cerca para las mujeres, a pesar de las tendencias desfavorables en las tasas de cáncer de pulmón", concluyen los autores.
España se encuentra en la media europea aunque cabe destacar que nuestro país, además de en el cáncer de mama, marca las tasas más bajas de mortalidad femenina en cáncer de pulmón (6,8/100.000) y de leucemia en hombres (3,3/100.000) y en mujeres (1,8/100.000).

**publicado en "EL MUNDO"

SFU researchers test sugary solution to Alzheimer's

Slowing or preventing the development of Alzheimer's disease, a fatal brain condition expected to hit one in 85 people globally by 2050, may be as simple as ensuring a brain protein's sugar levels are maintained. That's the conclusion seven researchers, including David Vocadlo, a Simon Fraser University chemistry professor and Canada Research Chair in Chemical Glycobiology, make in the latest issue of Nature Chemical Biology.
The journal has published the researchers' latest paper "Increasing O-GlcNAc slows neurodegeneration and stabilizes tau against aggregation."
Vocadlo and his colleagues describe how they've used an inhibitor they've chemically created -- Thiamet-G -- to stop O-GlcNAcase, a naturally occurring enzyme, from depleting the protein Tau of sugar molecules.
"The general thinking in science," says Vocadlo, "is that Tau stabilizes structures in the brain called microtubules. They are kind of like highways inside cells that allow cells to move things around."
Previous research has shown that the linkage of these sugar molecules to proteins, like Tau, in cells is essential. In fact, says Vocadlo, researchers have tried but failed to rear mice that don't have these sugar molecules attached to proteins.
Vocadlo, an accomplished chess player in his spare time, is having great success checkmating troublesome enzymes with inhibitors he and his students are creating in the SFU chemistry department's Laboratory of Chemical Glycobiology.
Research prior to Vocadlo's has shown that clumps of Tau from an Alzheimer brain have almost none of this sugar attached to them, and O-GlcNAcase is the enzyme that is robbing them.
Such clumping is an early event in the development of Alzheimer's and the number of clumps correlate with the disease's severity.
Scott Yuzwa and Xiaoyang Shan, grad students in Vocadlo's lab, found that Thiamet-G blocks O-GlcNAcase from removing sugars off Tau in mice that drank water with a daily dose of the inhibitor. Yuzwa and Shan are co-first authors on this paper.
The research team found that mice given the inhibitor had fewer clumps of Tau and maintained healthier brains.
"This work shows targeting the enzyme O-GlcNAcase with inhibitors is a new potential approach to treating Alzheimer's," says Vocadlo. "This is vital since to date there are no treatments to slow its progression.
"A lot of effort is needed to tackle this disease and different approaches should be pursued to maximize the chance of successfully fighting it. In the short term, we need to develop better inhibitors of the enzyme and test them in mice. Once we have better inhibitors, they can be clinically tested.

**Source: Simon Fraser University

El BBVA premia a Ciro de Quadros, un «héroe de la salud global»

El Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en la categoría de Cooperación al Desarrollo ha sido concedido en su cuarta edición al epidemiólogo brasileño Ciro de Quadros (Rio Pardo, 1940) por «liderar la eliminación de la polio y el sarampión de América y por ser uno de los científicos más importantes en la erradicación de la viruela en todo el mundo. Estos éxitos, en especial la erradicación de uno de los enemigos más mortíferos de la Humanidad, constituyen uno de los principales logros de la Medicina», según el acta del jurado.
El presidente del jurado, Pedro Alonso, ha destacado que «no es el premio a una carrera, sino a una contribución que, desde la generación del conocimiento, ha tenido un impacto enorme. De Quadros es un héroe de la salud global, uno de los verdaderamente grandes. No solo ha investigado, sino que ha liderado e inspirado -aportando conocimiento- la lucha contra las enfermedades infecciosas con éxitos comparables al descubrimiento de la penicilina».
De Quadros ha recibido emocionado la noticia del premio mientras participaba en la ciudad de México en una reunión preparatoria para fijar los objetivos de la Década de las Vacunas. «El objetivo último es que toda la población se beneficie de la tecnología de las vacunas», ha explicado. Su pronóstico es que incluso se pueda adelantar la erradicación de la polio, prevista para el final de la década.
De Quadros se formó y comenzó su trayectoria en su Brasil natal, y desde allí se convirtió en referente, lo que le llevó a trabajar en África para la Organización Mundial de la Salud en la erradicación de la viruela, más tarde en la Organización Panamericana de la Salud, donde fue responsable de la eliminación de la polio y el sarampión en América y, desde 2003, como vicepresidente ejecutivo en el Sabine Vaccine Institute, con sede en Washington.

-Activo, con 72 años
La experiencia en la erradicación de la viruela ha marcado su trayectoria: «Lo que se siente al contribuir a erradicar una enfermedad que ha causado millones de muertes es indescriptible. Se tiene la sensación del deber cumplido y anima a seguir trabajando para mejorar la salud global. Esa sensación me ha dado energía para seguir y, con 72 años, aquí estoy, en activo, como si tuviera 40».
«A través de su trabajo con las agencias de Naciones Unidas, los gobiernos y el mundo académico, el doctor De Quadros ha cambiado el paradigma de la coordinación de la salud pública para el desarrollo en los países», señala el acta.
Ese cambio de paradigma, según el jurado, se basa en responsabilizar a los gobiernos de las campañas de vacunación, convenciéndoles de que resulta más rentable vacunar porque el beneficio en términos económicos y de bienestar es mucho mayor que el coste. De Quadros pone un ejemplo: «Varios estudios demuestran que los niños vacunados tienen un rendimiento escolar mucho mayor que los no vacunados y, en conjunto, la contribución de la población vacunada a la riqueza del país es mayor».
Además, De Quadros ha promovido un nuevo modelo de aprovisionamiento mediante centrales de compras formadas por varios países para lograr vacunas a mejor precio.
«Sus programas han demostrado que la introducción de las vacunas puede hacerse de una manera económicamente sostenible y capaz de promover la participación y el control de los países beneficiarios, en especial en los de rentas medias y bajas. Esto ha facilitado la realización de un esfuerzo sin precedentes contra enfermedades evitables mediante vacunación, como la rubeola, la tos ferina, el rotavirus, el neumococo y el virus del papiloma humano, en especial en zonas con alta morbilidad, y en comunidades desfavorecidas de Asia, África y América», señala el acta.

-El siglo de las vacunas
En cuanto al futuro, De Quadros lo tiene claro: «El siglo XXI será conocido como el siglo de las vacunas. A las muchas que ya tenemos hay que sumar las que se están investigando como, por ejemplo, contra el cáncer de estómago. Hay enfermedades que consideramos crónicas o degenerativas y que empezamos a descubrir que se deben a agentes infecciosos contra los que se pueden desarrollar vacunas».
El fallo se ha dado a conocer esta mañana en el Palacio del Marqués de Salamanca, sede madrileña de la Fundación BBVA, en un acto en el que han intervenido el presidente del jurado, Dr. Pedro Alonso, director de Investigación del Instituto de Salud Global de Barcelona, y el director de la Fundación BBVA, Rafael Pardo.

**Publicado en "ABC"

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