Femibion® Íntima, el único gel con prebióticos y trébol rojo que ayuda a restaurar y mantener el equilibrio de la microflora vaginal normal

El calor y humedad del verano, cambios hormonales, estrés o tratamientos con antibióticos pueden desequilibrar la microflora presente en la vagina de forma normal y propiciar la aparición de infecciones vaginales, un problema frecuente en las mujeres
Si la microflora bacteriana vaginal no recupera su equilibrio tras el tratamiento de la infección, puede aumentar el riesgo de aparición de nuevas infecciones
Casi todas las mujeres sufren al menos un episodio de infección vaginal en algún momento de su vida y, en algunos de los casos, el problema puede ser recurrente, es decir, suceder de forma repetida. Factores del entorno -como el incremento de la temperatura y humedad ambientales en verano-, cambios hormonales, menopausia, estrés e incluso tratamientos con antibióticos o anticonceptivos pueden favorecer desequilibrios en la microflora bacteriana presente en la vagina de forma normal. Dichos desequilibrios pueden aumentar la presencia de ciertos agentes infecciosos que, habitualmente, pueblan la flora vaginal en pequeñas cantidades, propiciando así una infección vaginal y sus molestos e incómodos síntomas (quemazón, irritación, flujo vaginal abundante, mal olor, prurito o molestias perianales...). Si tras el tratamiento de una infección la flora vaginal no recupera su equilibrio, se reducen los mecanismos de defensa naturales y el riesgo de sufrir una nueva infección vaginal aumenta. Con el objetivo de dar respuesta a este problema femenino tan habitual, Merck Consumer Health Care (División de autocuidado de la salud de la compañía químico-farmacéutica alemana Merck) ha lanzado Femibion® Íntima, el único gel vaginal formulado con el prebiótico alpha-GOS y extracto de trébol rojo, indicado para recuperar y mantener el equilibrio de la flora vaginal normal y prevenir la aparición de infecciones en esa zona tan delicada.

-Diferencias entre microflora vaginal, probióticos y prebióticos
La microflora vaginal es el conjunto de microorganismos que colonizan de manera normal las superficies internas y externas de la vagina, manteniendo un delicado equilibrio entre sí, y que actúan como protector fundamental del ecosistema vaginal, impidiendo que los microorganismo patógenos capaces de generar infecciones se desarrollen. La microflora vaginal normal es muy rica, y está constituida en más de un 70% por las siguientes cepas de Lactobacillus: L. crispatus, L. gasseri, L. vaginalis, L. jensenii. Los probióticos son bacterias vivas que se suministran de manera externa y que, sin necesidad de ser exactamente de la misma tipología que las bacterias buenas presentes de forma normal en la microflora de la vagina, pueden tener un efecto beneficioso para reforzar su sistema natural de defensa. Mientras que los prebióticos también se suministran de forma externa pero, no son bacterias vivas, sino sustancias sin vida que actúan como alimento específico del tipo de bacterias buenas que ya están presentes de forma normal en la microflora vaginal, para fortalecerlas.

-El papel de los prebióticos en la prevención de infecciones vaginales

En ocasiones, la microflora vaginal presente de manera normal puede desequilibrarse, disminuyendo su cantidad y su fuerza para proteger la vagina de microorganismos patógenos capaces de generar infecciones. En estos casos, se puede intentar reequilibrar la microflora vaginal administrando prebióticos como los Fructo-oligosacáridos (FOS), los Gluco-oligosacáridos (alpha-GOS) y la Inulina. En concreto, el prebiótico alpha-GOS de Femibion® Íntima contribuye al crecimiento de los Lactobacillus beneficiosos de la flora vaginal normal (L. crispatus, L. vaginalis, L. jensenii), restaurando así el equilibrio perdido y previniendo el crecimiento de los microorganismos causantes de infecciones (C. albicans, E. coli, G. vaginalis) . Femibion® Íntima incluye además extracto de trébol rojo, que contribuye a optimizar la absorción del prebiótico alfa-GOS por parte de los Lactobacillus y, junto con los demás componentes del producto, ayuda a hidratar la mucosa vaginal. En los estudios realizados, la fórmula de Femibion® Íntima ha demostrado una completa restauración de la flora vaginal normal tras una aplicación durante 8 días consecutivos .

--Consejos útiles para prevenir infecciones vaginales
Seguir estas recomendaciones también puede ayudar a prevenir las infecciones vaginales:
Evitar la humedad en la zona vaginal.
Utilizar braguitas de algodón y evitar el nailon o la licra, ya que el algodón ayuda a absorber la humedad y permite que circule el aire.
Practicar una higiene diaria correcta, usando un jabón que respete el pH vaginal.
No realizar lavados en el interior de la vagina, ya que pueden eliminar o desequilibrar la flora vaginal normal.
Al utilizar papel después de ir al baño, hacerlo siempre desde delante hacia atrás.
Utilizar preservativo en caso de que no se tenga una pareja estable o ante la mínima sospecha de riesgo de contagio de ETS (enfermedades de transmisión sexual).
No realizar prácticas sexuales arriesgadas.
Visitar al ginecólogo si se nota algún cambio en el flujo vaginal, prurito, molestias perianales, quemazón o irritación en la zona vaginal.
Hacer revisiones ginecológicas una vez al año.

Primera alternativa farmacológica contra la enfermedad de Dupuytren

La compañía Pfizer ha dado a conocer el primer medicamento aprobado para el tratamiento de la contractura de Dupuytren en pacientes adultos que presentan cuerda palpable. Se trata de Xiapex®, un medicamento inyectable que supone un importante avance y que llega a sustituir a la cirugía, que hasta la fecha era la mejor.
De factor étnico, propio de la raza celta, la enfermedad de Dupuytren es una enfermedad crónica que en su progresión puede ocasionar la contractura de uno o varios dedos, restringiendo así la función de la mano. 'Póngase el guante y así podrán comprobar las limitaciones', indica Francisco García Pascual, director de Comunicación y RSC de Pfizer, a los periodistas congregados en la presentación. Esta enfermedad también está presente en países como España, en un 4%; en Reino Unido en un 6%; y Alemania, en un 5%. Se sabe que esta patología afecta mayoritariamente a hombres mayores de 45 años. Las mujeres se ven afectadas en edades más avanzadas y con menor intensidad.

'Es una enfermedad hereditaria de transmisión autosómica dominante de penetración variable que produce una inflamación crónica del tejido conjuntivo', indica Joaquín Torres, cirujano y traumatólogo, responsable de la Unidad de Mano del Hospital Clínic de Barcelona. Empieza con la aparición de pequeños nódulos y entre sus factores de riesgo encontramos el alcoholismo y el tabaquismo. Antes de Xiapex®, la cirugía era la mejor opción. Sin embargo, cuenta con varias complicaciones, puede provocar lesión de los nervios y, en ocasiones, la propia cicatriz vuelve a retraer el dedo. De hecho, el 15% de los que se operan tienen que volver a hacerlo a los 5 años. Igualmente se han utilizado otros métodos como radioterapia, terapia láser, infiltraciones de corticoides. Aún así, ninguno ha llegado a evitar la cirugía y a conseguir los logros de Xiapex®.

'Es un producto absolutamente innovador', indica el Doctor Carlos Sánchez, Jefe médico de Unidad de Atención Especializada de Pfizer. En este sentido, destaca la necesidad de que este tratamiento sea realizado únicamente por médicos con una formación especializada. 'El buen resultado depende del buen uso que haga el médico-cirujano', asegura.

Desde el 19 de mayo al 1 de septiembre, durante tres meses, once hospitales han utilizado este medicamento en 32 pacientes (más de 60 se han beneficiado). 'Gracias a él, algunos han evitado el quirófano', indica el doctor Carlos Sánchez. Y es que se trata de una cirugía bastante agresiva y con un periodo de recuperación bastante largo. 'Esto lo convierte en algo tan simple como un pinchazo en zona ambulatoria'. Posteriormente, el paciente se llevará la mano vendada y volverá a las 24 horas al hospital, donde se hace el estiramiento del dedo. Igualmente, deberán llevar una célula para que no se vuelva a retraer.

Por último, destacar que se trata de un fármaco financiado al 100% por la Sanidad Pública. 'Cualquier centro español puede utilizarlo, sólo tiene que solicitarlo. Por su parte, Pfizer también da formación a los médicos para su utilización.

La contractura de Dupuytren tiene potencialmente un gran impacto emocional en los pacientes que la padecen, así como en su trabajo diario. Según un estudio de Pfizer, uno de cada tres pacientes (32%) con contractura de Dupuytren encuentra dificultades en el desarrollo normal de su trabajo. Incluso, muchos de los pacientes se ven afectados emocionalmente al tener dificultades en una acción tan cotidiana como estrechar la mano. El 34 por ciento tiene problemas para ponerse los zapatos y el 28 por ciento encuentran dificultades a la hora de peinarse, lavarse o maquillarse.

-¿CÓMO FUNCIONA?
Xiapex® es una combinación de dos colagenasas aisladas y purificadas a partir de la bacteria Clostridium histolyticum. Estas colagenasas son enzimas capaces de romper el colágeno que forma la cuerda de Dupuytren.

La colagenasa se administra por inyección intracordal, directamente en la cuerda que ocasiona la contractura. Es un procedimiento que se lleva a cabo de forma ambulatoria. Su acción consiste en escindir la cuerda de colágeno que ocasiona la contractura. El procedimiento de extensión se lleva a cabo 24 horas después de la inyección y favorece la ruptura final de la cuerda y, por tanto, la extensión del dedo tratado. Si la contractura permanece cuatro semanas después del tratamiento, se puede administrar otra inyección y realizar de nuevo el proceso de extensión, 24 horas después. Este protocolo (inyección + extensión) se puede llevar a cabo hasta tres veces en la misma cuerda, estableciendo intervalos de separación de cuatro semanas entre ellos.




**Publicado en "PR SALUD"

Una nueva investigación reafirma el perfil de seguridad de Aspirina®

El nuevo meta-análisis publicado en la revista Drugs in R&D reafirma el perfil de seguridad de Aspirina en el tratamiento del dolor agudo de carácter leve o moderado, y la fiebre asociada a gripe y resfriado. El análisis de los datos individuales de pacientes, de los 67 ensayos clínicos revisados es el más relevante realizado hasta la fecha, ya que abarca 20 años de investigación sobre el tratamiento de dolor agudo a dosis única.

El análisis de los datos de pacientes mostraron muy pocos efectos secundarios gastrointestinales u otras complicaciones asociadas con el uso del ácido acetilsalicílico en personas aparentemente sanas, con una edad media de 32,9 años, y sin riesgo conocido de complicaciones gastrointestinales. Los resultados mostraron que sólo había un efecto adverso gastrointestinal adicional por cada 111 pacientes tratados con ácido acetilsalicílico, con una dosis generalmente entre 500 y 1.000 miligramos, en comparación con placebo (9.9 frente a 9.0%, p<0.01). Los resultados concuerdan con los presentados en anteriores análisis publicados. Además, no hubo diferencias significativas en cuanto a los casos de efectos adversos gastrointestinales en los pacientes tratados con ácido acetilsalicílico en comparación con ibuprofeno o paracetamol.

"Los resultados del nuevo análisis en personas aparentemente sanas, con una edad media de 32,9 años son tranquilizadores, tanto para los médicos, como para los millones de personas que tomen ácido acetilsalicílico a dosis única para aliviar, a corto plazo, los síntomas del dolor, la fiebre o el malestar asociado al resfriado y la gripe" dijo el Dr. Ángel Lanas, especialista en aparato digestivo y doctor en medicina de la Universidad de Zaragoza y autor principal del estudio, afirma: "en nuestro meta-análisis, hubo una baja incidencia de pacientes con efectos adversos, incluyendo las principales complicaciones gastrointestinales, y una ausencia casi total de complicaciones asociadas con la dosis y el efecto del ácido acetilsalicílico para aliviar los síntomas del dolor, fiebre o el malestar general producido por la gripe o el resfriado".

Los resultados de pacientes en el meta-análisis mostraron que el riesgo general de padecer problemas gastrointestinales con ácido acetilsalicílico fue bajo, con un pequeño, pero estadísticamente mayor riesgo de dispepsia o dolor de estómago, en comparación con el placebo. Los casos adversos graves fueron muy pocos (uno con ácido acetilsalicílico frente a tres con placebo), y no se encontraron diferencias para los casos adversos de tipo no gastrointestinales.

"Este análisis reafirma el perfil de seguridad del uso de una sola dosis de aspirina para eliminar a corto plazo, el dolor y la fiebre", dijo el Dr. Lanas.

INGESA crea el primer campus virtual en España dedicado a formación de matronas

Esta plataforma, única en nuestro país en el ámbito de formación de matronas, se diseñó y comenzó como proyecto piloto en 2010. Hoy es ya una realidad nacida con la intención de fomentar la accesibilidad a la unidad docente y convertirse en punto de encuentro común, asentar una metodología semi-presencial y adaptarse a las nuevas tecnologías. Se basa en el modelo de plataformas tecnológicas 'Moodle', un sistema de gestión de recursos de manera que se crean comunidades de aprendizaje en línea.

La plataforma ofrece acceso externo a cualquier usuario, aunque su razón de ser radica en el objetivo de ofrecer a los alumnos de la Unidad diferentes recursos formativos, temario de asignaturas de la especialidad de Matrona, sistema on-line de evaluación de emplazamientos prácticos, sesiones clínicas en formato vídeo, algunos enlaces de interés y un espacio dedicado a Residentes.

Con este campus virtual se trata de enriquecer al máximo la especialización en el cuidado de la salud de las mujeres durante el embarazo, la asistencia al parto y el seguimiento del postparto de las residentes que eligen Ceuta para su formación.

La Unidad Docente de Matronas de Ceuta está coordinada por Manolo Sánchez, supervisor de Partos del Hospital Universitario de Ceuta, quien, junto al resto de tutores y profesores, instruye a los ocho residentes que pasan por la Unidad cada año.

**Publicado en "ACTA SANITARIA"

La FECMA presenta su Manifiesto para las necesidades de las afectadas por cáncer de mama

Cada día, 44 mujeres son diagnosticas de cáncer de mama en nuestro país. Esta cifra no sólo es un dato que sirva para engrosar un sinfín de estadísticas. Cada uno de estos números, cada una de las personas afectadas son una razón de ser para la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA), que este año conmemora el Día Internacional de la patología (19 de Octubre) recordando la necesidad de un acceso equitativo de todas las afectadas a las pruebas diagnósticas más precisas y a los tratamientos más innovadores. “Apostamos por la sostenibilidad del sistema sanitario porque valoramos la calidad de las prestaciones en cáncer de mama y la universalidad del derecho a la salud”, explica su presidenta, María Antonia Gimón. “Y lo hacemos con más razones que nunca para no decaer en nuestro empeño de hacer ver la necesidad de mejores tratamientos, mayor formación y apoyo a los profesionales de la sanidad, así como las necesidades derivadas de la supervivencia de larga duración de las afectadas”.



Tanto el Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM), como la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), apoyan a FECMA en la celebración de este día y en la difusión de su manifiesto en el que, anualmente, reivindica las principales necesidades asistenciales de este colectivo que desde hace más de 10 años representa a más de 35.000 mujeres –unidas en 35 asociaciones- que a lo largo de su vida han sufrido esta enfermedad.



Según indica el Dr. Miguel Martín, presidente de GEICAM, “hoy en día la supervivencia a cinco años de las mujeres que han superado un cáncer de mama supera el 85 por ciento, gracias a los programas de detección precoz y la implantación progresiva de nuevos tratamientos”.



En este sentido, el Dr. Emilio Alba, presidente de la SEOM, muestra cierto optimismo puesto que “se ha logrado estabilizar la incidencia de este tipo de tumor y poco a poco se está consiguiendo disminuir la mortalidad. Sin duda el diagnóstico precoz es un elemento clave para lograrlo, pero nunca hay que dejar de insistir en la importancia de los exámenes periódicos”.



-En tiempos de crisis… calidad, igualdad y cohesión
A pesar de que los datos han mejorado enormemente durante la última década, todo esfuerzo es poco. Al menos así lo expresa la presidenta de FECMA. “Tenemos que seguir insistiendo en la importancia de la detección precoz del cáncer de mama mediante campañas que han de ser promovidas por el Sistema Público de Salud”.



En este sentido, y teniendo en cuenta la coyuntura económica actual, María Antonia Gimón admite “temer por las medidas de ajuste en sanidad y que éstas puedan ir contra la calidad y servicio de las prestaciones que hoy por hoy no sólo debe mantenerse, sino mejorarse si es posible”.



Pero el acceso y la calidad de estos tratamientos, pruebas diagnósticas y terapias han de ser igual para todas a pesar del modelo de gestión descentralizada de la sanidad actual, en la que tras las transferencias de competencias existen 17 sistemas públicos de salud diferentes.



“Apoyamos y defendemos la sanidad pública, de calidad, gratuita y universal, un elemento que debe seguir siendo factor estratégico de cohesión social, de igualdad, y a la vez un motor activo de la nueva economía”, indica la presidenta de FECMA. “La descentralización no puede hacer que se rompa la unidad del Sistema Público, por lo que las autonomías deben hacer un ejercicio de corresponsabilidad con una carta de servicios común para todos. Sin duda ésta es la manera de que todas tengamos las mismas oportunidades tanto en el diagnóstico como en el tratamiento y no existan diferencias graves en la asistencia en función del territorio donde vivas”.



La cohesión es la única palabra y la única acción que permite un acceso equitativo a los servicios sanitarios. “Es imprescindible un Pacto por la sostenibilidad, la cohesión y la calidad del Sistema Nacional de Salud, su presente y su sostenibilidad futura exigen una mayor responsabilidad de los poderes públicos para llegar a acuerdos y encontrar fórmulas compartidas con las que afrontar y solucionar los problemas”.



-Mejores resultados con menores secuelas
Las tasas de supervivencia en cáncer de mama ascienden día a día, por lo que los avances en el diagnóstico y los tratamientos de la enfermedad deben seguir en este sentido hasta conseguir que la tasa de recaída sea nula. “También tenemos que trabajar para generar el menor número de secuelas posible, claro está, sin renunciar a la eficacia”, añade el doctor Miguel Martín. “Debemos intentar salvar la mama siempre que se pueda, salvar la axila y evitar los tratamientos médicos innecesarios utilizando test genéticos”.



Para el doctor Emilio Alba, “el futuro del tratamiento del cáncer de mama pasa por contar cada día con terapias más personalizadas que se puedan aplicar a grupos pequeños de pacientes con una eficacia mayor”.



-Participación muy activa de la mujer
Por todos es sabido que el cáncer de mama se da en mayor medida en la mujer que en el hombre. Esto, según el doctor Miguel Martín, puede llegar a ser una ventaja a la hora de plantarle cara a la enfermedad porque “en la población femenina hay grandes luchadoras, son capaces de hacer esfuerzos y curarse sólo por ganar unos años de vida. Esta es la razón por la que participan más y de forma más activa en ensayos clínicos lo que redunda en que podamos disponer de mejores tratamientos y más eficaces para que, desde el lado clínico, podamos luchar contra el cáncer de mama”.












A

Your gateway to the latest developments in Oncology

Over 150 leading experts in oncology have collaborated to develop a unique multidisciplinary scientific programme of excellence intermingling basic, translational and clinical science. Webcasted sessions include: advanced disease and early disease; basic science; breast cancer; cancer in older patients central nervous system; prostate cancer; head and neck cancer; gynaecological cancer; gastrointestinal malignancies and colorectal cancer, and non- colorectal cancer.
Specialist fields covered include advocacy, radiobiology, radiotherapy, surgical oncology and young oncologists.

The result is a series of comprehensive, stimulating and highly informative webcasts, featuring specific cancer types presented by experts in the field. These sessions have been specifically structured to stimulate ideas on best practice.

View the abstracts online using our searchable programme to get a taste of what is in store: stockholm2011.ecco-org.eu/Programme


What you get:
· Experience sessions as if you were there
· Search by track, session or speaker
· Ability to fast forward by topic
· Speakers’ mouse movements have been captured
· Slides are synchronised with audio

How to get it:
· Free access for all participants of the 2011 European Multidisciplinary Cancer Congress
· Advantageous rates for non-participants, as follows:- €299 for ECCO Members*- €399 for non-members- €99 Emerging Economy Rate

Available from 10 October onwards: http://stockholm2011.ecco-org.eu/Webcasts/


*For individuals member of EACR, EONS, ESMO, ESSO, ESTRO, SIOPE, EANO, EAU, EORTC, ESGO, ESO, ESOP, EUSOMA, BIG, EANM, EBMT, ECL, Europa Donna, Europa Uomo, Euroskin, FAC, Myeloma Euronet, OECI or UICC

Lilly acoge a un centenar de pacientes en su Jornada de Puertas Abiertas sobre Investigación Clínica

Un centenar de pacientes procedentes de más de 40 organizaciónes de toda España se han reunido en Lilly, en una Jornada de Puertas Abiertas, para hablar sobre investigación clínica. A lo largo del encuentro, han surgido diversas voces reclamando un mayor nivel de formación sobre el proceso de desarrollo de nuevos medicamentos, mejor información sobre los ensayos clínicos que se realizan en España, y una mayor participación de los pacientes en los Comités Éticos de Investigación Clínica.

Asimismo, los pacientes y representantes de los pacientes destacan que “al igual que se contacta con ellos para informarles de la existencia de un estudio clínico determinado y se les solicita su participación, merecen que alguien les explique los resultados de ese estudio”.

Además, recuerdan que el lenguaje utilizado por los investigadores deber ser compresible para todos los pacientes.

La reunión estuvo presentada por el Dr. José Antonio Sacristán, Director Médico de Lilly, que estuvo acompañado por el Dr. Luis San, del Servicio de Psiquiatría y Psicología del Hospital San Joan de Deu, de Barcelona, y por Dª Inmaculada Julián, Gerente del Dpto. de Operaciones Clínicas de Lilly.

Esta Jornada de Puertas Abiertas para Organizaciones de Pacientes pretende mejorar el nivel de formación en investigación clínica que tienen las organizaciones de pacientes y generar un marco de diálogo en el que los representantes de los pacientes expresen cuales son sus inquietudes e identifiquen los aspectos que deberían mejorarse.

“Para que los pacientes tengan un mayor protagonismo en investigación clínica es preciso que mejore su nivel de formación y poco a poco se vayan desterrando los mitos existentes. Una compañía como Lilly, basada en la investigación, quiere contribuir a dicho objetivo. Si queremos conocer mejor cual es la perspectiva de los pacientes, tenemos la obligación de escuchar a sus representantes. Debemos trabajar juntos en este tema, ya que las dos partes tenemos un objetivo en común: que cada día podamos contar con mejores medicamentos”, señaló el Dr. José Antonio Sacristán, Director Médico de Lilly.

-Medicina personalizada
“El objetivo de la Medicina es tratar a las personas que en un momento de sus vidas tienen una enfermedad. Y esto es algo que el médico siempre tiene presente. Cuando se habla de medicina personalizada se piensa en la tecnología, en los avances derivados de la farmacogenómica; pero la verdadera medicina personalizada es la que tiene en cuenta los objetivos, las preferencias y los valore de los pacientes” afirmó el Dr. José Antonio Sacristán, Director Médico de Lilly.

Por su parte, el Dr Luis San y Dña. Inmaculada Julian respondieron a las preguntas más frecuentes de los pacientes como quién garantiza los derechos de los pacientes en el entorno de un ensayo clínico, quién participa en la investigación clínica y de qué modo, cuál es el proceso para iniciar un estudio, a qué tipo de pacientes se invita a participar, qué es un estudio doble ciego o a qué tiene derecho un paciente.