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21 October 2013

Especialistas de la Clínica Universidad de Navarra colocan por primera vez en España el ventrículo artificial más pequeño

                   


Un equipo de especialistas de la Clínica Universidad de Navarra ha implantado, por primera vez en España, el ventrículo artificial de menor tamaño a un paciente de 66 años, que padecía una insuficiencia cardiaca severa. Los facultativos optaron por la colocación de este dispositivo como “puente al trasplante” a la espera de un órgano cardiaco adecuado. El equipo de especialistas tomó esta decisión dado que el delicado estado de salud del paciente y la hipertensión pulmonar que presentaba hacían imposible mantenerlo a la espera de un órgano cardiaco trasplantable. De este modo, una vez que reciba el alta hospitalaria, y hasta que llegue un corazón de donante, este vecino de Pamplona podrá realizar una vida normal en su casa. Por este motivo, la opción elegida se denomina “asistencia de tipo definitivo como puente a un trasplante cardiaco”.
El paciente fue remitido el pasado mes de abril desde el Complejo Hospitalario de Navarra con indicación de trasplante. Como se sabe, el Servicio Navarro de Salud (SNS) y la Clínica Universidad de Navarra mantienen una estrecha cooperación en pacientes con insuficiencia cardiaca terminal candidatos al trasplante cardiaco. Sin embargo, la deterioración progresiva del paciente desaconsejaba alargar la espera hasta la llegada de un corazón de donante. Por este motivo, el equipo de especialistas de la Clínica tomó la determinación de implantar el ventrículo artificial con la intención de mejorar el estado físico del paciente para poder afrontar, posteriormente, un trasplante de corazón.
El equipo que intervino al paciente el pasado 12 de julio estuvo liderado por el doctor Gregorio Rábago, director de Cirugía Cardiaca de la Clínica Universidad de Navarra, e integrado por los doctores Rafael Hernández-Estefanía (Cirugía Cardiaca), María Josefa Iribarren (Anestesia) y Ana de Abajo (Anestesia), y las enfermeras especialistas Paz Pou, Salome Larráyoz, Sara Fernández, Inmaculada Ezcurra, Montserrat Pérez de Albéniz y Carmen Zudaire. Durante la cirugía se contó con la ayuda del equipo de la empresa productora del HeartWare y de la Compañía Mercé, encargada de la distribución y control del dispositivo en España. El profesor Montero, jefe del Departamento de Cirugía Cardiaca del Hospital La Fe de Valencia, asistió a la cirugía debido al interés de su equipo en este dispositivo como alternativa al trasplante.
La intervención se prolongó por espacio de 8 horas. El paciente requirió un ingreso de 20 días en la UCI debido a su precaria situación preoperatoria, hasta su traslado a planta donde permanece actualmente en situación estable recuperándose satisfactoriamente.

Procedimiento de anestesia
Especialmente compleja fue la labor del equipo de Anestesiología, ya que, según señala la doctora Mª Josefa Iribarren, “en un paciente con insuficiencia cardíaca, no falla sólo el ventrículo izquierdo, sino que también debemos atender y tratar el precario estado del ventrículo derecho, especialmente en un caso como este, con hipertensión pulmonar”.
Con tal motivo, el proceder anestésico se centró, en primer lugar, en realizar una inducción anestésica muy lenta y cuidadosa, con la mínima repercusión hemodinámica y con soporte inotrópico (para aumentar la fuerza contráctil), “pues el paciente tenía una capacidad cardíaca muy limitada”, aprecia la doctora Iribarren.
A continuación efectuaron una monitorización invasiva, utilizando entre otros un catéter de Swan-Ganz, ya que por la patología del paciente era conveniente conocer “los valores de presión en la arteria pulmonar, la presión capilar pulmonar y la presión del ventrículo derecho, así como la saturación venosa mixta” indica. Además, se utilizó la ecocardiografía transesofágica “de gran ayuda en el manejo del ventrículo derecho. La desconexión de la circulación extracorpórea es un momento complicado ya que el ventrículo derecho debe tener capacidad para asumir el gasto cardiaco que se produce con la asistencia ventricular implantada en el ventrículo izquierdo”. Con esta finalidad se administran agentes inotrópicos y/o vasodilatadores pulmonares.
Entre otras circunstancias del paciente que los anestesiólogos atendieron, figura una insuficiencia renal crónica “lo que complicaba el manejo de la fluidoterapia y la volemia (volumen total de sangre circulante), aspecto que también se pudo controlar”. Finalmente, una vez terminada la intervención, se procedió al traslado del paciente a la UCI, donde permaneció para su adecuada recuperación durante casi tres semanas.

Situación antes de la operación
“El paciente presentaba una situación muy complicada, ya que había sido intervenido con anterioridad de un recambio de válvula mitral y de un bypass (puente) coronario un año antes”, advierte el doctor Rábago. A la vista de estas circunstancias, el equipo médico barajaba dos opciones.  “Podíamos mantener al paciente en lista de espera hasta conseguir un órgano cardiaco adecuado, cuestión muy difícil porque su hipertensión pulmonar le hace candidato a un corazón muy específico. Otra alternativa residía en implantarle un dispositivo de asistencia ventricular, que nos permitiera ganar el tiempo suficiente para estabilizar y optimizar al paciente a la espera de ese órgano adecuado”, explica el especialista.
Los facultativos se inclinaron por esta segunda opción, la colocación temporal de un dispositivo de larga duración, ya que se desconoce cuándo se dispondrá de un corazón adecuado a las características del paciente. “Con un dispositivo de larga duración conseguíamos un doble objetivo –subraya el cirujano cardiaco-. Por un lado, obteníamos tiempo y, por otro, está descrito científicamente que esta opción consigue reducir la hipertensión pulmonar. Además, con el ventrículo artificial dejaba de condicionarnos la delicada situación clínica del paciente, ya que el dispositivo hace las veces de ventrículo izquierdo. Por estas razones decidimos utilizar el HeartWare por primera vez en España”.

Ventajas del HeartWare
El HeartWare es un dispositivo de dimensiones muy reducidas. Pesa 120 g, menos de la mitad que el HeartMate II, que es el ventrículo artificial más implantado hasta la fecha. Su pequeño tamaño posibilita su colocación en el propio ventrículo izquierdo y su conexión directa a la aorta. El dispositivo funciona mediante un mecanismo de flujo continuo, generado a través de un cable que se mantiene permanentemente conectado a dos baterías (externas al organismo) de las que obtiene la energía necesaria para su funcionamiento. El cable se conecta también a un controlador, que monitoriza y controla el dispositivo, de forma que el paciente puede llevar una vida normal en su casa sin permanecer dependiente en un hospital.
El objetivo actual “es recuperar físicamente al paciente, optimizarlo, y comprobar que disminuyen las resistencias pulmonares (hipertensión pulmonar) que, según está descrito, es lo que suele ocurrir”, apunta el doctor Rábago.
Alcanzada esta meta, el paso siguiente será realizar el trasplante de corazón. “Hemos estimado que el trasplante podría ocurrir en un plazo aproximado de un año, durante el cual, el paciente estará en condiciones de realizar una vida normal en su domicilio”, afirma el especialista.

Comparativa con otros dispositivos
Respecto a otros dispositivos utilizados para planteamientos similares, como es el HeartMate II, el doctor Rábago explica que el sistema de funcionamiento es diferente. El dispositivo implantado a este paciente (HeartWare) se rige por un sistema de levitación magnética, es decir, el mecanismo consta de un cilindro que no precisa ningún eje de sujeción y que, al aplicarle corriente eléctrica, activa una serie de imanes, que hacen que el rotor consiga flotar y girar. “Las ventajas que ofrece este sistema estriban en que se reduce la zona de trombosis ya que se trata de un dispositivo de menores dimensiones. Su reducido tamaño posibilita su implante directo en el ventrículo izquierdo, sin que sea necesaria ninguna conexión intermedia con el ventrículo. De este modo, sólo precisa de una conexión directa con la aorta”, añade el cirujano cardiaco.
En definitiva, “no es un dispositivo ni mejor ni peor que el HeartMate II. Es diferente. Sus características lo hacían más adecuado para este paciente concreto, dado que se trataba de un paciente re-operado, para quien era más indicado el implante del HeartWare por su menor volumen”, indica el especialista. Si bien es la primera vez que se implanta en España un HeartWare, ya es el cuarto dispositivo de asistencia ventricular artificial que se coloca, de forma prolongada o definitiva, en la Clínica Universidad de Navarra.


Pie de foto: De izda a dcha, en la primera fila, las enfermeras Inmaculada Ezcurra, Pilar Zudaire, Maika Zudaire, Paz Pou, la doctora Mª Josefa Iribarren (Anestesia), Montse Pérez de Albéniz y la doctora Ana de Abajo (residente). En la fila de de detrás, los doctores Rafael Hernández Estefanía y Gregorio Rábago, ambos de Cirugía Cardiaca..







El 80% de las técnicas de rehabilitación se puede realizar en el hogar gracias a las nuevas tecnologías

 "El 80% de las técnicas de rehabilitación se pueden realizar en el hogar, de manera controlada, gracias a las nuevas tecnologías". Así lo aseguró ayer David Labajo, gerente de marketing y desarrollo de negocio de eHealth de Telefónica, en el transcurso del 4º Congreso Nacional CENTAC que se celebró en Toledo.
Según Labajo hay soluciones tecnológicas que ayudan a la rehabilitación digital de los pacientes, pero el problema es que estas soluciones no suelen llegar a los usuarios. "No es un problema tecnológico, sino principalmente convencer a los usuarios de que el uso de esa tecnología no va en detrimento de su atención sanitaria", ha explicado Labajo.
Las nuevas tecnologías aplicadas a la rehabilitación de personas con enfermedades fue el foco de la mesa redonda `Rehabilitación digital: un reto de la e-sanidad'. Para Miguel Ángel Montero, director de E-Sanidad de Informática El Corte Inglés, las nuevas tecnologías tienen un gran interés para afrontar la rehabilitación sanitaria desde nuevos enfoques. No obstante, considera que esas tecnologías deben tener un interés real para los usuarios. "Si lo que planteamos en rehabilitación digital no le interesa al usuario, seguramente no sea útil", ha subrayado.
"La rehabilitación digital nos permite tener un mayor control de lo que hacen los pacientes y en determinadas áreas de la neuropsicología es un muy efectiva", ha explicado Rocío Sánchez, neuropsicóloga del Instituto Guttmann. No obstante, para ella lo fundamental es la aceptación por parte de pacientes y familiares de las nuevas tecnologías de rehabilitación digital.
Por su parte, Claude Marcel, responsable de desarrollo de negocio de la empresa VideoCare, ha destacado el valor de las tecnologías en la nube para la rehabilitación digital, ya que permiten ofrecer servicios avanzados, como las videoconferencias con profesionales de la salud, a precios reducidos. "El envejecimiento de la población hace que cada vez haya más personas con necesidades de atención sanitaria a distancia y rehabilitación digital, es un área con un gran potencial para las empresas especializadas", ha afirmado Marcel.
"Tecnología hay mucha; el problema es cómo logramos que esa tecnología tenga una relevancia real en aplicaciones de telemedicina", ha matizado Emilio Iborra, director general de Ami2. "Nosotros trabajamos con grandes empresas para buscar aquellas soluciones que pueden mejorar la calidad de vida de las personas en rehabilitación, porque no todo es útil", ha concluido.

--Tecnología y enfermedades degenerativas
Las tecnologías de la accesibilidad pueden ayudar a mejorar la calidad de vida de las personas que padecen una enfermedad degenerativa. Es una de las conclusiones de la mesa 'Enfermedades degenerativas y Tecnología', moderada por el profesor de la Universidad Politécnica de Madrid, Miguel Ángel Valero, celebrada ayer en el 4º Congreso Nacional de CENTAC que tiene lugar en Toledo.
En concreto, para enfermedades neurodegenerativas, la tecnología sirve como "un medio de independencia y autonomía", indica Lucía Zamárraga, directora del Centro de Neurodesarrollo Pediátrico Neuroped. Sin embargo, "más que generar nuevas herramientas tecnológicas es importante que las que existen sean flexibles y se adapten a las particularidades de la enfermedad", precisa Zamárraga.
Otra de las aplicaciones de las nuevas tecnologías es la rehabilitación. "A pesar de lo que pudiera parecer, en el binomio parkinson y persona mayor las nuevas tecnologías funcionan muy bien", según Laura Carrasco, directora de la Asociación Parkinson Madrid.
Aunque "no todo el mundo quiere la tecnología", reflexiona Meritxel Valentí, de la Fundación Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas quien recuerda la importancia de que esa tecnología "motive y sirva para que el paciente interactúe". Valentí, a su vez también añade una "función educativa", aunque es necesario para ello "disminuir el nivel de exigencia".

-Mercado de negocio
Otra de las cuestiones relevantes tratadas en la mesa fue el mercado de estas tecnologías que plantea un problema difícil de resolver: el diseño universal. Para Yod Samuel Martín, investigador de la Universidad Politécnica de Madrid, es necesario una inversión pública para "equilibrar el mercado".
A ese respecto, Martín señala que "existen muchas tecnologías, como los sistemas T9 de teclado predictivo, con origen en grupos concretos que luego son aplicables a grupos más amplios de población". Para Lucía Zumárraga, la ética del mercado es una "lucha y una necesidad, no un lujo", puntualizó.

HemoCue y la Cruz Roja Americana firman un acuerdo de 5 años para el suministro de pruebas de hemoglobina en EEUU

HemoCue America, un líder global en sistemas avanzados de pruebas en el punto de tratamiento (POCT), anunció el 15 de octubre de 2013 que la Cruz Roja Americana (ARC), el mayor banco de sangre del mundo, ha firmado un acuerdo de cinco años sobre instrumentos y consumibles para las pruebas de hemoglobina de los donantes de sangre.  

    
    HemoCue ha suministrado a ARC pruebas de precisión de laboratorio para realizar pruebas de hemoglobina previas a la donación desde 2006 y el nuevo acuerdo es una ampliación de este servicio, incluyendo la actualización a una nueva plataforma de producto.  
    Peter Troija, director ejecutivo de HemoCue America, dijo: "Me siento orgulloso y emocionado de haber firmado este importante y prestigioso contrato con la Cruz Roja Americana".  
    "Este pedido destaca la estrecha relación y confianza que HemoCue y la Cruz Roja Americana han desarrollado a lo largo de los años", dijo Niels Christiansen, presidente de HemoCue. "La ARC ha renovado su confianza en nuestros productos y servicios, y estamos encantados de continuar trabajando juntos para ayudar a cubrir la necesidad de sangre mientras se protege la fuente, es decir, los donantes, ofreciendo pruebas de hemoglobina precisas".  
    A lo largo de los años, HemoCue ha estado estableciendo el estándar de las pruebas de hemoglobina en el punto de tratamiento. Este estándar permite obtener un resultado inmediato de la prueba de hemoglobina en el punto de tratamiento, con la misma precisión que si se analizase en un laboratorio central. Hoy, HemoCue se ha ganado la confianza para suministrar pruebas de hemoglobina a los bancos sanguíneos y otros entornos sanitarios en más de 130 países de todo el mundo.  

    Los productos  
    HemoCue inventó e introdujo el método de precisión de laboratorio para medir la hemoglobina en el punto de tratamiento en la década de los ochenta. Desde entonces, se han desarrollado varias generaciones de productos para mejorar constantemente el rendimiento y cumplir las expectativas del cliente. Hoy, la cartera de productos oscila desde instrumentos independientes orientados a climas extremos y tiempos cortos de medición hasta sistemas de gestión de datos totalmente equipados para su integración en sistemas de información de laboratorios de hospitales e historias clínicas, así como sistemas dedicados para medir niveles bajos de hemoglobina libre en la sangre y otros líquidos.  
   

UNIDENTAL RECIBE LA DISTINCIÓN HONORÍFICA CEU SAN PABLO



La mayor red de clínicas de dentistas en España, UNIDENTAL, recibe la distinción honorífica que otorga la Universidad CEU San Pablo en la celebración de San Lucas, Patrón de la Facultad de Medicina, por formar a los futuros odontólogos de nuestro país.
UNIDENTAL, en su compromiso con la excelencia en la práctica odontológica y con el objetivo de ofrecer una visión global de la actividad en una clínica dental, firma en 2012 el convenio de prácticas con la prestigiosa Universidad CEU San Pablo de Madrid.
Tras el paso de 104 estudiantes de odontología por 25 de las clínicas de la capital y los resultados obtenidos por la sinergia entre empresa y Universidad, José Álvarez, Socio Fundador y Presidente de Clínicas UNIDENTAL, recibe de manos de  Don Tomás Chivato Pérez, Decano de la Facultad de Medicina, la placa conmemorativa, que otorga CEU San Pablo, con motivo de la celebración de San Lucas, patrón de los profesionales de Medicina.
La distinción honorífica, entregada en el Aula Magna de la Facultad de Medicina, sita en el campus de Montepríncipe, premia la “Excelencia en la enseñanza y práctica odontológica” que ha realizado UNIDENTAL durante el año de convenio.

Ampliación de las prácticas
Después del éxito alcanzado, Clínicas UNIDENTAL renueva el convenio para el curso 2013/2014, ampliando la duración de las prácticas, que pasarán de 60 a 80 horas, distribuidas en dos rotaciones, en lugar de una, de octubre a diciembre y de febrero a abril.
Las clínicas UNIDENTAL, al igual que el año pasado, serán seleccionadas dentro de criterios como garantías de que los alumnos rentabilicen al máximo su paso por los centros, compatibilidad con los horarios universitarios y laborales o proximidad del centro de trabajo con la del estudiante, entre otros.

Farmacéuticos Sin Fronteras promueve un fondo de ayuda para proyectos de cooperación y acción social

Farmacéuticos Sin Fronterasha presentado el Fondo de Ayuda Farmacéutica destinado a captar financiación privada para los proyectos permanentes que la ONG desarrolla con fondos privados y que permiten dar cobertura sanitaria a personas sin recursos, tanto en España como en países en desarrollo. La ONG ha desarrollado este Fondo de Ayuda Farmacéutica con el propósito de ampliar los recursos disponibles para estos programas y poder llegar a más personas en el ámbito de su misión. La gestión de este fondo es totalmente on-line, lo que facilita al donante su participación.
El colaborador solo tiene que entrar en la plataforma, seleccionar el proyecto al que quiere hacer la aportación y donar el paquete de ayuda correspondiente con el contenido asignado. Cada proyecto y cada actividad tiene asignado un paquete de ayuda con un contenido concreto. Las donaciones realizadas irán destinadas a cualquiera de los proyectos Banco de Medicamentos, Acción Social en España y el Proyecto Boticarios, que seleccionará el donante, así como a cualquiera de las actividades incluidas en ellos. Este año se han desarrollado ocho proyectos en los que FSFE ha aportado profesionales farmacéuticos formados para actividades de acceso al medicamento, nutrición, aguas y saneamiento ambiental, a la vez que, desde el fondo, se ha podido aportar financiación para las actividades concretas que se desarrollan en terreno.

 farmaceuticos fronte

El agua de mar regula la presión sanguínea, el colesterol y diabetes mellitus tipo 2

                 agua regula presion

Una reciente investigación llevada a cabo por la China Medical University de Taiwan ha mostrado que el agua de mar posee la capacidad de regular la presión sanguínea y los niveles de lípidos sanguíneos. El estudio se ha realizado a partir de un concentrado de agua de mar cuyo componente principal es el Mg+2 en tres diferentes dosificaciones, además de otro tratamiento paralelo con una solución equivalente de Cl2Mg y agua.
El estudio se realizó a lo largo de ocho semanas, con ratas espontáneamente hipertensas, y, durante ese tiempo, se observó que los concentrados con agua de mar disminuyeron la presión sistólica y diastólica de los animales. También se observó la acción preventiva sobre la aparición de la aterogénesis (depósito e infiltración de sustancias lipídicas en las paredes de las arterias de mediano y grueso calibre) en conejos hipercolesterolémicos. El agua de mar disminuyó los niveles de colesterol sérico, así como la acumulación de lípidos en los tejidos del hígado. Estos resultados corroboran las conclusiones obtenidas en anteriores trabajos de los doctores Fu ZY, Hwang HS y Radhakrishnan G.
De hecho, el doctor Hwang demostró cómo esta acción estimulante del agua de mar tiene como consecuencia una acción reguladora sobre la diabetes mellitus tipo-2 y la obesidad. De esta manera, en sus estudios, estos doctores postulan que el agua de mar podría usarse potencialmente como agua potable, ya que modula la presión de la sangre, reduce los lípidos y previene la aterogénesis.

20 October 2013

El éxito en los tratamientos de reproducción asistida disminuye a partir de los 35 años

El éxito en los tratamientos de reproducción asistida disminuye a partir de los 35 años, y es que está "muy vinculado a la edad", según sostiene el director médico de Unilabs, el doctor Juan Martínez de María, con motivo de la celebración desde este viernes al domingo de la Feria de Reproducción Asistida Invitra.

A su juicio, la causa de este descenso se debe "a la reducción tanto en número, como en calidad de los óvulos". No obstante, declara que, gracias a los avances científicos y técnicos, como son el diagnóstico genético preimplantacional o la criopreservación de óvulos, la eficacia en España "ha evolucionado favorablemente". 

Así lo va a indicar el experto en esta reunión y junto a su compañero en la compañía, el director de Laboratorio, el doctor Luis González-Viejo. Ambos ofrecerán información y asesoramiento "sobre los últimos avances científicos y técnicos que existen en el ámbito de la fertilidad".

En concreto, indicaran aspectos como "cuál es el mejor momento para acudir a una clínica de reproducción asistida o la opción de concebir un hijo a través de la donación de embriones". Además, señalarán que España ocupa el tercer lugar, tras Francia y Alemania, en cuanto al número de tratamientos de fertilidad.

Además, el doctor Martínez de María ahondará en la vitrificación de ovocitos en relación a su aplicación en los programas de planificación de la fertilidad, los cuales "tienen como finalidad preservar la fertilidad de la mujer ante situaciones que pueden ser muy dispares". Entre ellas se destacan "enfermedades presentes o futuras, o problemas de tipo socio-económico y laboral", explica.

Por su parte, González-Viejo centrará su intervención en la maternidad a través de la donación de embriones, así como en la actual situación de los bancos de embriones en España. Por último, explicará que embriones son susceptibles de ser donados con fines reproductivos o cuál es el perfil de los pacientes que están indicados para este tipo de tratamientos.

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