El "Grupo Lipotec" destinó 10.000.000 euros a I+D en el pasado año

Grupo Lipotec, compañía químico-farmacéutica pionera en la investigación y comercialización de principios activos para la industria cosmética, farmacéutica y alimentaria, invirtió 10 millones de euros en 2008 en I+D+i. La compañía ha hecho público este dato coincidiendo con la visita del conseller de Innovació, Universitats i Empresa, Josep Huguet, a sus instalaciones en Sant Quintí de Mediona (Barcelona).
En concreto, el conseller Huguet ha visitado las plantas de dos de las compañías del Grupo, GP Pharm y BCN Péptides, dedicadas a la investigación y fabricación de principios activos para la industria farmacéutica así como medicamentos inyectables para tratamientos oncológicos. Entre las instalaciones visitadas, ha recorrido la única planta que existe en España con tecnología para el desarrollo y producción de microesferas en condiciones de esterilidad y la única en Europa con tecnología para desarrollar y producir formas liposomiales inyectables para el tratamiento de diversos tipos de cáncer.

Con sede en Gavà (Barcelona), Grupo Lipotec tiene una plantilla de 280 trabajadores. Actualmente, la compañía, que posee más de 74 patentes, ocupa los primeros puestos del ranking mundial y europeo en el mercado de los péptidos. Asimismo, cuenta con 8 filiales internacionales y exporta a más de 65 países de todo el mundo sus péptidos, liposomas y microcápsulas en sectores tan importantes como el de la alta cosmética. En la actualidad, dedica el 85% de su producción a la exportación.
Las instalaciones que ha recorrido hoy el conseller Huguet están ubicadas en un terreno propio de 37.000 metros cuadrados. Cuentan con la tecnología más avanzada, cumpliendo las más estrictas normas de fabricación españolas, europeas, americanas y japonesas. Además de estas instalaciones, Grupo Lipotec posee otras dos plantas en la localidad de Gavà, especializadas en la investigación y producción química, alimentaria y cosmética.

-Grupo Lipotec
Fundada en 1987, Grupo Lipotec es una compañía única en el sector formada por cinco empresas diferentes y especializadas:
Lipotec SA es la empresa decana del Grupo. Investiga y fabrica principios activos para la industria cosmética. Actualmente es líder mundial en el sector cosmético en activos para el cuidado de la piel.
BCN Peptides es una escisión de Lipotec SA y está especializada en la fabricación de péptidos para la industria farmacéutica, veterinaria y cosmética. La compañía fabrica bajo estrictas normas GMP (Good Manufacturing Practices) tanto de las agencias reguladoras estadounidense (FDA) como de la europea (EMEA) y de la Pharmacopea Europea.
Diverdrugs es la empresa especializada en el diseño de nuevas moléculas para todo el Grupo. Se trata de una empresa pionera en la aplicación de la química combinatoria y técnicas de screening de alta resolución a sus actividades.
Lipofoods está especializada en la investigación y fabricación de ingredientes funcionales activos para la industria alimentaria.
GP Pharm es una empresa "diferente" en el sector de la biotecnología en España. Su modelo de negocio es pionero ya que combina la actividad de investigación y desarrollo basada en plataformas tecnológicas patentadas (propias de las empresas biotecnológicas) con la actividad de comercialización y fabricación propia (más cercana a las farmacéuticas clásicas).

-Apuesta por la I+D+i
La investigación y la actividad de Grupo Lipotec se basa en dos plataformas tecnológicas centrales: la obtención de moléculas activas por métodos químicos o biotecnológicos y el diseño de nuevos sistemas de liberación controlada de los mismos. "En la actualidad, Grupo Lipotec dedica importantes esfuerzos a la investigación y desarrollo con el objetivo de lanzar al mercado nuevos fármacos. Esta estrategia es la que nos esta abriendo las puertas a nivel internacional", señalan los responsables de Grupo Lipotec.
Ejemplo de esta decidida apuesta por la I+D+i es la proyección de la última apuesta del Grupo: GP Pharm. Un ambicioso proyecto que pretende aunar la actividad de una empresa biotecnológica con la de un laboratorio farmacéutico. En la actualidad, GP Pharm está pendiente de registro en Estados Unidos y Europa de su primer producto de desarrollo propio, el "Leuprolide depot 1 mes" indicado para el tratamiento del cáncer de próstata. El fármaco ha superado con éxito todos los ensayos cínicos y se espera su aprobación para finales de este año. "La presentación de "Leuprolide depot 1 mes" a registro, tras haber superado con éxito todos los ensayos clínicos, valida nuestro modelo de negocio y confirma la vigencia de nuestras plataformas tecnológicas", explica Alberto Bueno, director general de la compañía.
El pasado mes de diciembre, GP Pharm cerró una ampliación de capital por importe de 11 millones de euros que le permite asegurar su actividad y proseguir con sus plantes de expansión.

Se publica el libro "Ciril Rozman, el reto asumido"

Coordinada por Juan Maldonado y Miquel Rutllant y editada por la "Fundación Medicina y Humanidades Médicas" se acaba de publicar el libro "Ciril Rozman, el reto asumido". El mismo está dedicado a analizar la vida y la trayectoria profesional del profesor Rozman, considerado como uno de los más insignes especialistas mundiales en la Hematología.

En el libro han colaborado compañeros, discípulos y amigos de este médico que pasó a la historia como el autor del primer trasplante de médula ósea alogénico realizado en España. El profesor Ciril Rozman ha recibido numerosos galardones a nivel nacional e internacional y, entre otros cargos, ocupa la vicepresidencia de la "Fundación Internacional Josep Carrera", creada por el gran tenor española para la lucha contra la leucemia.

Fernando Magro se incorpora al equipo del "Laboratorio Esteve"

Desde el pasado día 1 de enero, Fernando Magro se ha incorporado a ESTEVE como Delegado Corporativo en Madrid. Sus funciones consistirán principalmente en el asesoramiento estratégico a la alta dirección del Grupo y, por extensión, a sus diferentes áreas de actividad, en un momento en el que la compañía se encuentra inmersa en una ambiciosa fase expansiva en lo que se refiere a su I+D y proceso de internacionalización.
Desde su nuevo puesto, Fernando Magro ha manifestado su satisfacción por iniciar este nuevo proyecto profesional, además en un grupo con el que “se siente muy alineado con sus valores y forma de trabajar”, explica.

Fernando, licenciado en Ciencias Químicas, posee un extenso currículum, en el que cabe destacar la secretaría general del Instituto Cervantes, la subsecretaría del Ministerio de la Vivienda, la dirección del Departamento de Relaciones Institucionales del Gabinete del Presidente del Gobierno y, anteriormente, las Direcciones generales de los Ministerios de Industria y de Sanidad y Consumo, destacando la Dirección General del Insalud.
ESTEVE es un grupo químico-farmacéutico nacional con una importante presencia internacional. Focalizado en la innovación, cuenta con una plantilla que supera los 3000 colaboradores en todo el mundo.

La Fundación Renal "Iñigo Alvarez de Toledo" firma un acuerdo de colaboración con la Sociedad Española de Nefrología

La Fundación Renal Iñigo Álvarez de Toledo (FRIAT) y la Fundación SENEFRO, entidad dependiente de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), han firmado un Convenio General de Colaboración en aquellas actividades institucionales, sanitarias, científicas y de docencia que promuevan un mayor conocimiento sobre la insuficiencia renal crónica, y en todo lo relacionado con el campo de la Nefrología.
El acuerdo fue firmado por el Dr. Alberto Martínez Castelao, Presidente de la SEN y por el Dr. Francisco Ortega Suárez, Vicepresidente de la FRIAT, en presencia de Dª Isabel Entero, Directora General de la misma, el Dr. Roberto Martín, Director Médico de la FRIAT y de los Dres Jose Maria Portoles, Vocal de la Junta Directiva de la SEN y Carlos Quereda, Director de la revista ‘Nefrología’.

Sobre este acuerdo marco se desarrollarán convenios específicos para llevar a cabo de forma conjunta Programas de Investigación, Planificación, Desarrollo y Docencia para profesionales dentro del campo de la Nefrología. Además, se promoverán actividades que contribuyan a mejorar la política sanitaria específica, referida a la enfermedad renal y al trasplante, incluyendo la organización del Día Internacional del Riñón.
El primero de estos convenios consiste en la difusión de la revista ‘Nefrología Basada en la Evidencia’, tanto en su edición en papel, como en los sitios Web www.revistanefrologia.org y www.senefrobe.org. Según comentaron los entidades firmantes, "la colaboración de una entidad sin ánimo de lucro como la Fundación Renal Iñigo Álvarez de Toledo, permite que en la revista pueda realizarse, de una forma rigurosa y con la necesaria independencia de intereses comerciales, un análisis crítico de la literatura clínica nefrológica como base de los procesos de toma de decisión médica, lo que constituye una novedad editorial de la que no existen muchos precedentes".

Lundbeck inicia ensayos clínicos fase III con "Desmoteplase" para el ictus isquémico

Lundbeck anuncia la puesta en marcha de un ensayo clínico Fase III con desmoteplase para el tratamiento del ictus isquémico agudo. El programa de investigación consta de dos ensayos clínicos controlados con placebo en el que participarán en cada uno de ellos 320 pacientes.
Hoy en día, aproximadamente el 80% de los pacientes que sufren un accidente cerebrovascular (ACV) no son diagnosticados y tratados durante tres horas siguientes. El único tratamiento médico aprobado actualmente para pacientes con ACV –para que tenga efecto- puede ser administrado como máximo dentro de las tres horas después del ictus

Desmoteplase tiene el potencial para tratar a los pacientes que han sufrido un ictus agudo hasta nueve horas después de la aparición de los síntomas. Esto supone 6 horas más que los tratamientos actuales, lo que permitirá a un gran número de pacientes con ictus tener tiempo para ir al hospital y ser tratados.
Los ensayos que se ponen en marcha tienen como objetivo medir la eficacia de una dosis de desmoteplase (90mg/kg) administrado entre tres y nueve horas después del accidente cerebrovascular. En los dos ensayos participan pacientes de Europa, Asia, Estados Unidos, Canadá y Sudamérica. La eficacia del nuevo fármaco será evaluada después de 90 días de tratamiento.

--Sobre Desmoteplase

Desmoteplase es el activador de plasminógeno más específico de la fibrina conocido hasta la fecha. Es una versión obtenida por ingeniería genética de una proteína que disuelve el coágulo y que se encuentra en la saliva del murciélago "desmodus rotundus".
En Estados Unidos se ha recibido la designación de "vía rápida" por parte de la FDA para la indicación de ictus isquémico agudo.
Los pacientes en un ensayo clínico previo a la fase III con desmoteplase fueron seleccionados para el tratamiento en caso de penumbra detectable (área de tejido insuficientemente prefundida pero todavía recuperable alrededor de la localización primaria del Ictus) del al menos un 20% de área afectada y que no fueron incluidos en el screening por oclusión en las arterias cerebrales proximales valoradas por angiografía.
Los datos de re-análisis de las angiografías de estos pacientes demostraron que en comparación con los estudios en fase II el 70% de los pacientes no tenían oclusión visible de los vasos antes del tratamiento.
Cundo se analiza los subgrupos de pacientes, utilizando la presencia de oclusión de los vasos como criterio de tratamiento, se observó una tasa de respuesta reducida en el grupo placebo y un efecto positivo de desmoteplase vs placebo. Sin embargo, no se halló significación estadística debido al pequeño tamaño de la muestra. Adicionalmente, los resultados combinados de los estudios clínicos Fase II y III demostraron eficacia significativa a favor de desmoteplase si se excluía a los pacientes sin oclusiones visibles de las arterias cerebrales. Estos nuevos datos apoyan y refuerzan la investigación en pacientes con ictus isquémico agudo dentro de las tres-nueve horas después del inicio de los síntomas del ictus.
Lundbeck ha adquirido los derechos de desmoteplase de PAION AG en Alemania.

--Sobre el Ictus Cerebral
Tercera causa de muerte en el mundo industrializado y una de las principales causas de discapacidad.
Se estima que en Estados Unidos aproximadamente 700.000 personas sufren un ictus cada año y alrededor del 8-12% mueren después de 30 días del accidente cerebrovascular.

La incidencia de microvarices comienza a aumentar entre los adolescentes

Hasta ahora, las varices de miembros inferiores se habían considerado una patología típicamente femenina, sobre todo a partir de los 30 años (de hecho, la proporción es de dos mujeres por cada hombre que las sufre). "Sin embargo, ha explicado el doctor Daniel Vogelfang, Director Médico del Centro de Estudios Vasculares de Madrid, estamos observando el desarrollo de microvarices o arañas vasculares en edades cada vez más tempranas, inclusive en adolescentes".
Este tipo de varices representan generalmente un problema estético, aunque a veces se acompañan de dolor, ardor o picor local. Las varices de mayor diámetro provocan síntomas como dolor, pesadez de piernas, calambres o hinchazón. Si no son tratadas, pueden evolucionar con flebitis, alteraciones de la piel y úlceras en las extremidades, además de provocar la dilatación de otras venas con el consiguiente aumento de las varices.

"Las varices constituyen la patología vascular más popular, ya que afectan al 20% de la población adulta, ha apuntado este especialista. Se trata de un proceso cuyo mecanismo fisiopatológico es muy bien conocido, pero del que se ignora la causa". Los antecedentes familiares, los embarazos y permanecer a menudo de pie son importantes factores predisponentes de este problema. Al tratarse de una patología crónica y evolutiva, el seguimiento del paciente debe hacerse durante períodos prolongados, adecuando el tratamiento a cada momento, cada caso de cada paciente y en función del tipo, severidad y localización del compromiso venoso.
Según ha detallado el doctor Vogelfang, "las medidas terapéuticas son muchas y variadas en función de las características del paciente, y los tratamientos no quirúrgicos de varices y arañas vasculares consisten en "irritar" la vena provocando su inflamación, cierre y posterior reabsorción: es la llamada esclerosis de varices".

El desarrollo y reciente incorporación a la práctica clínica de un sistema que permite aplicar simultáneamente la esclerosis y la radiofrecuencia (DuetSystem®) ha permitido reducir considerablemente el tiempo de tratamiento hasta un 40%, aumentado el grado de satisfacción de los pacientes desde la primera sesión al tratarse de un sistema más económico incluso que el láser y que consigue eliminar algunas complicaciones (hematomas, inflamaciones, manchas en la piel….). "El sistema consiste en el uso de la radiofrecuencia de forma simultánea con la inyección. La misma aguja con la que se realiza la inyección de esclerosante funciona como electrodo permitiendo que la energía de la radiofrecuencia sea liberada en el interior de la vena, es decir directamente en el lugar donde debe actuar", apunta el doctor Vogelfang.

-Equipo Médico
El equipo médico del Centro de Estudios Vasculares, dirigido por el doctor Daniel Vogelfang, cuenta con 20 años de experiencia en el tratamiento de esta patología. El número de pacientes atendidos permite afirmar que no es posible tratar todas las varices y todos los pacientes con la misma técnica. "Nuestra experiencia nos permite orientar a cada paciente para resolver su problema clínico con el mejor resultado estético", concluye este especialista.

La FDA aprueba el test más completo del VIH, el VHB y el VHC en sangre donada

La FDA (agencia de medicamentos estadounidense) ha autorizado hoy una nueva prueba de ácidos nucleicos de Roche para la detección del ARN del VIH-1 grupo M , el ARN del VHC y el ADN del VHB en un único análisis automatizado de sangre donada. La prueba, denominada cobas TaqScreen MPX Test para utilizar en la plataforma cobas s 201, es una prueba cualitativa para la detección exhaustiva en un único análisis del ARN del VIH-1 grupo M, el ARN del VIH-1 grupo O, el ARN del VIH-2, el ARN del virus de la hepatitis C y el ADN del virus de la hepatitis B en plasma humano. Este test, no pensado como herramienta diagnóstica auxiliar, se ha diseñado para elevar la seguridad de la sangre donada mediante una identificación más temprana de infecciones que con las pruebas serológicas tradicionales.
“Roche pone el mayor empeño en satisfacer las necesidades de los centros de transfusiones con pruebas y sistemas que garanticen la más alta seguridad hematológica”, ha declarado Daniel O’Day, director de Roche Diagnóstico Molecular. “Nuestro test múltiple ha tenido una amplia aceptación y ha demostrado un rendimiento excelente en bancos de sangre de todo el mundo. Nos satisface lanzarlo en los Estados Unidos a la vez que seguimos invirtiendo en soluciones para este sector crítico".

Esta prueba se realiza en la plataforma totalmente automatizada cobas s 201 con PCR en tiempo real, ideada para incrementar la eficacia del procesamiento con un diseño modular único y listo para el uso de reactivos. Los países en los que se ha implantado la técnica NAT han experimentado una reducción de las infecciones por VIH, VHB y VHC relacionadas con las transfusiones. Tan sólo en los EE.UU., los Centers for Disease Control and Prevention estiman que hay en el país más de un millón de personas con VIH/sida y que otras
40.000 contraen la infección cada año. El número de las que no saben que son portadoras del VIH se calcula en 300.000. Más de 4 millones de personas han sido infectadas por el VHC en los EE.UU.; de ellas, 3,2 millones son portadoras crónicas de la infección. La hepatitis C es la causa principal del cáncer de hígado en este país. Más de 1.200.000 personas son portadoras crónicas del VHB y unas 5.000 fallecen cada año de complicaciones de la hepatitis B en los EE.UU. Muchas de las infectadas por el VHB o el VHC no presentan síntomas y no saben que padecen la infección.