Un haz de luz mejora la detección y caracterización de tumores

En 1928 el físico indio Chandesekhara Venkata Raman describió un efecto que revolucionaría el mundo de la física. Raman, que fue premio Nobel de Física en 1930, y su discípulo Krishnan descubrieron un fenómeno sobre la dispersión de la luz que, a la postre, se conocería como efecto Raman, y que proporciona información química de casi cualquier material, o compuesto orgánico o inorgánico. El proceso se basa en el examen de la luz dispersada por un material -cuyas características moleculares se desean determinar- al incidir sobre él un haz de luz monocromático. La mayor parte de la luz dispersada tiene la misma frecuencia que la luz incidente, pero una fracción muy pequeña presenta un cambio en esta frecuencia, resultado de la interacción luz-materia. Esto es la dispersión Raman.
Esta técnica universal ha visto limitado su uso mucho tiempo debido a su elevado costo. En los últimos diez años gracias al abaratamiento de los costes y a la aparición de una nueva generación de detectores que hace que los equipos sean más sensibles, su número de aplicaciones ha crecido exponencialmente.

-Evolución
Hace aproximadamente diez años empezó a usarse solo en materiales, pero hoy en día ya se puede usar en una gran cantidad de campos (industria petroquímica, medio ambiente, estudios biosanitarios y análisis de obras de arte). "Se trata de una técnica que se puede transportar y muy ágil. Actualmente existen equipos Raman miniaturizados (del tamaño de una pistola), no especialmente caros, y que permiten ir fuera del laboratorio a medir. Esta miniaturización conlleva un sacrificio en cuanto a las prestaciones de los equipos, pero funcionan perfectamente", apunta el Dr. Kepa Castro, técnico del servicio SGIker de la Universidad Pública Vasca-Euskal Herriko Unibertsitatea (UPV/EHU)
En España hay otros centros que trabajan con Raman: Valladolid, Barcelona, Granada, Madrid, Valencia, Castellón y Donostia. En cierta medida se está produciendo un boom en lo que al uso de este tipo de espectroscopía se refiere. "Mucha gente que se ha enterado de la existencia de este método se acerca a los diferentes servicios de investigación del Estado que lo emplean para ver qué tipo de información puede proporcionar esta técnica, y si es útil en su investigación", asegura el Dr. Castro.

-Obstáculos
La técnica Raman, que rivaliza de alguna manera con la de infrarrojos, cuenta con sus propios obstáculos que a veces dificultan la determinación de las características de los materiales. Y es que, como afirma Maribel Arriortúa, directora de los Servicios Generales de Investigación de la UPV/EHU: "Hay que entender al material". Uno de los impedimentos más frecuentes es conocido como fenómeno de fluorescencia, y provoca que las bandas del material se solapen por un continuo de energía que tapa todo y enmascara las señales. Asimismo, la falta de una gran base de datos consistente también supone un impedimento para un mayor desarrollo de esta técnica.
Si comparamos la técnica de espectroscopía Raman con la de infrarrojos se constata que "corren paralelas", afirma el doctor Castro. "Ninguna es mejor que la otra, algunas aplicaciones son mejores con Raman y otras con infrarrojos", añade. Aunque la segunda lleva todavía algo de ventaja puesto que sus equipos (los primeros datan de los años 50) son más baratos debido a que la tecnología que llevan los de la primera es más costosa. Además, la bibliografía acumulada en torno a la técnica de infrarrojos es bastante más importante. Aun así, "infrarrojos y Raman son complementarias", asegura Kepa Castro.

--Usos y futuro de la técnica
Actualmente, se está empezando a usar Raman en control de calidad en la industria, en farmacología, toxicología y alimentos; es decir, aquellos campos en los que la detección es muy importante. También se usa cada vez más para detectar y caracterizar tumores en anatomía patológica, y oncología.
El futuro de la técnica Raman está en "una red internacional", asegura la profesora Maribel Arriortúa. En efecto una colaboración a nivel mundial que aglutine las diferentes áreas de interés que utilizan Raman crearía una serie de sinergias muy positivas para el desarrollo de la técnica. Pero para ello resulta absolutamente imprescindible la creación de bases de datos.

Los niños procedentes de adopción internacional tienen más factores de riesgo socio-sanitarios

España se ha incorporado en la ultima década a la adopción internacional, apareciendo como un fenómeno social de incremento casi exponencial, de tal forma, que en el año 2004 se situó como la segunda nación del mundo en número absoluto de adopciones internacionales, por detrás de Estados Unidos (y primero en tasa de adopciones por numero de habitantes). Según datos actuales del Ministerio de Educación, Deporte y Política Social, desde 1997 hasta el año 2007 se han adoptado 37.582 menores de países extranjeros en España.
"El hecho diferencial para un pediatra es que todos los niños procedentes de adopción internacional tienen el antecedente de haber estado expuestos a potenciales factores de riesgo socio-sanitario", explica el Dr. Juan Ruiz-Canela Cáceres, presidente de la AEPap.

-Patologías de los niños adoptados
La pobreza va unida a mala higiene, infecciones, mala nutrición y retraso de desarrollo, carencia de vacunas que previenen importantes enfermedades, mal control de embarazo y parto, entre otros problemas. Pero, además, a esto se une el factor del abandono afectivo que podría causar problemas emocionales o de relación y falta de estímulo para su desarrollo psico-motor.
"Sin embargo, por otro lado, estos niños sufren un "cribado" antes de ser dados en adopción que limita en general la posibilidad de graves patologías, a diferencia de los niños biológicos", comenta el Dr. Jesús García Pérez, miembro de SEPEAP.

Según la mayoría de estudios realizados, existen una serie de patologías o desajustes más frecuentes en estos niños:
Entre las más frecuentes (25%), están el retraso leve en el desarrollo de peso y talla, la anemia, problemas dermatológicos banales, problemas de alimentación o en el sueño, debido a varias razones entre las que destacan: los lugares donde han vivido, la falta de estímulos afectivos, carencia de vacunas o infestaciones por parásitos
Mucho menos habituales serían una malnutrición o un retraso de talla de mayor grado, aproximadamente entre un 5 y un 25%. También en este grupo se incluirían los trastornos leves de conducta como falta de atención, impulsividad o deficiente adaptación social, problemas buco-dentales, de oído o infecciones leves.
Muy raramente, en alrededor del 2%, aparecen problemas de mayor gravedad como la malnutrición o el déficit de talla severos, alteraciones endocrinas, Hepatitis A, B o C, hemoglobinopatías, raquitismo, y más infecciones crónicas o con posible repercusión futura (TBC, sífilis congénita, toxoplasmosis, paludismo, enfermedad de Chagas, parásitos tropicales y en algún caso puntual VIH o malformaciones congénitas).
También en este grupo aparecen otro tipo de alteraciones que causan más preocupación en los padres: los trastornos psicopatológicos graves, como el pseudo-autismo o alteraciones graves de conducta o síndrome alcohólico fetal, no detectable al nacer.

-Visitas de los padres adoptivos al pediatra de AP
Por todo lo explicado, "la visita preadoptiva al pediatra de AP es importante. Por supuesto, los padres deberán encargarse de una traducción fidedigna de los informes, pero una vez solventado ese problema, nos encontramos con que dichos informes preadoptivos son incompletos y no del todo fiables", apunta el presidente de AEPap. La realidad es que existen diagnósticos graves en los informes, que en muchas ocasiones no son corroborados en nuestro país, pero que en ocasiones sí son ciertos.
Cuando el niño ha llegado a España, los pediatras recomiendan dejarle unos días de adaptación pero "sin retrasar demasiado la primera evaluación pediátrica tras la llegada por si hubiera alguna infección (se recomienda unas 2 semanas después); y de forma inmediata, si existen signos o síntomas clínicos de enfermedad aguda", señala el Dr. Ruiz-Canela. Además de la exploración física minuciosa, agudeza visual y audición, el pediatra cuenta con guías específicas para orientar otro tipo de exámenes y de análisis básicos a todos los niños.
En ocasiones, según de dónde proviene el niño y las características y síntomas concretos, "se realizarán otros análisis más específicos como función tiroidea, estudio de hemoglobinas, plomo, u otros, para descartar enfermedades determinadas, e incluso estudiar la edad ósea o dental", finaliza el Dr. García Pérez.
En esta primera visita, el pediatra tendrá en cuenta aspectos como la medición del crecimiento y nutrición, el calendario vacunal de su país nativo, y la evaluación del desarrollo psico-motor, de la audición, del lenguaje y de la afectividad y adaptación a la nueva forma de vida

-Signos de alarma
La función del pediatra de AP es estar atento ante la presencia de signos de alarma, evaluarlos adecuadamente, tratar de resolverlos y derivarlos a otros profesionales si fuera necesario. Cabe destacar:
El niño presenta comportamientos que a la familia le resultan intolerables o imposibles de afrontar o que repercuten negativamente en el resto de la familia.
El niño se muestra triste, deprimido, aislado y detectamos que está sufriendo pasado un tiempo razonable de convivencia.
El niño presenta problemas con la alimentación: problemas para masticar y tragar alimentos sólidos, apetito desmedido, dificultades para identificar la sensación de saciedad, dificultades para aceptar los nuevos alimentos.
El niño presenta problemas de sueño: como dificultades para conciliar el sueño, pesadillas, terrores nocturnos, insomnio, hipersomnia o sueno intranquilo.
El niño tiene dificultades escolares que en el colegio no saben abordar.
Por supuesto, en los primeros años, el niño debe realizar subsecuentes visitas de seguimiento donde se controlarán los aspectos patológicos, si los hubiera, tanto físicos como psicológicos, crecimiento, vacunación y adaptación al nuevo hogar. "En ellos el pediatra de Atención Primaria será el actor y coordinador derivando al niño a otros profesionales sólo si fuera necesario", explica el Dr. Ruiz-Canela.

--Conclusiones finales
Un enorme porcentaje de adoptados llegan sólo con alteraciones banales y curables. La mayor parte de enfermedades que algunos de estos niños padecen, se corrigen con terapias adecuadas. El pediatra de Atención Primaria será el encargado de enviar las que no pueden ser curadas en ese nivel, al especialista adecuado.
Tanto la disminución de crecimiento como el retraso psicomotor son directamente proporcionales al tiempo de estancia en el orfanato e inversamente a la edad en la que entró en custodia residencial.
El ser humano necesita de un cuidado individualizado intenso, recíproco y a ser posible con una relación fija no intercambiable. Estos niños no han creado el vínculo afectivo necesario para su desarrollo y hay que estar atentos. Sin embargo la alteración debe de ser muy profunda y crónica para dejar secuelas. La resiliencia o capacidad de superación de los niños es enorme, por lo cual la inmensa mayoría se adaptan bien a su nueva familia, colegio y sociedad.

-Guía de Salud en Adopción CORA 2008
La Guía Consensuada de Salud en Adopción Internacional CORA 2008 "es una herramienta de ayuda y consulta para el pediatra y los profesionales sanitarios que la necesiten con el fin de buscar la mejor atención al niño adoptado en países extranjeros", explica el Dr. Alberto Núñez, Coordinador de la Guía de Salud en Adopción CORA 2008.
Es promovida por CORA, una federación de 25 asociaciones de familias adoptantes de todo el Estado Español, que representan en torno a unas 15.000 familias. Los autores de esta Guía de Consulta convocados son nueve pediatras de distintas autonomías, con una experiencia conjunta de atención a 6.600 niños adoptados en el extranjero, así como la colaboración de dos expertas psicólogas en la atención a estos menores e investigación en esta área. Cabe destacar que estos 11 autores de este trabajo han colaborado siempre de manera altruista.

**Toda la información referente a esta Sociedad se encuentra en: www.sepeap.org.

El Hospital Plató, galardonado por segunda vez con el "Premio a la Excelencia en Calidad en Hospitales"

La Fundación Avedis Donabedian (FAD) ha decidido otorgar al Hospital Plató de Barcelona el Premio a la Excelencia en Calidad en Hospitales. Se trata de la segunda ocasión desde 2005 que este centro hospitalario gana este galardón, patrocinado por INTERSALUS y que se ha entregado este miércoles en el Palau de la Música Catalana. El objetivo de este premio es reconocer el esfuerzo de aquellos hospitales que desarrollan programas de mejora continuada de la calidad asistencial, como es el caso del Hospital Plató de Barcelona
En palabras del propio Dr. Jordi Pujol, director general de Hospital Plató, "este reconocimiento es fruto de la labor diaria de todos y cada uno de los colaboradores que forman parte del hospital, la cual se traduce en espíritu de superación, mejora continuada y trabajo en equipo. Estos elementos son lo que definen a la gente que trabaja con nosotros para ofrecer siempre el mejor servicio a los pacientes".

El Hospital Plató ha hecho de la calidad y la seguridad el leitmotiv de su gestión, y su clara vocación de excelencia se ha traducido en la puesta en marcha del Plan Estratégico 2007-2010, con medidas como ajustar la cartera de servicios, mejorar la calidad de los servicios asistenciales, adecuar sus infraestructuras y optimizar costes.
En este cometido, según el Dr. Pujol, "es fundamental que el espíritu de la calidad se impregne en las personas de la organización, para que éstas desempeñen su labor de la mejor manera posible". Asimismo, afirma que la calidad es un total que depende de todos y que "cuando hablamos de sanidad, el siglo XXI tiene que ser el siglo de las personas, de los pacientes. Es por ello que el primer objetivo de nuestra organización es ayudar al desarrollo de las personas que trabajan en Hospital Plató, ya que ello será la garantía de la mejora de la calidad en el trato a los enfermos".
El firme compromiso con las personas y su entorno es otra de las señas de identidad del Hospital Plató desde sus inicios y, de hecho, como reconocimiento a este compromiso, en el año 2006 el centro obtuvo el Premio FAD a la mejor información sobre actuaciones en responsabilidad social en instituciones sanitarias.

España: Una de cada 500/1000 personas padecen hemocromatosis hereditaria

El hierro es un elemento natural de nuestro entorno que es esencial para la formación de hematíes y muchos compuestos en el organismo. Sin embargo, un nivel de hierro excesivo en nuestro cuerpo no sólo no es saludable sino que puede conllevar graves complicaciones en la salud. Es la situación en la que se encuentran miles de personas en España al padecer algún tipo de hemocromatosis, término que describe la sobrecarga progresiva y potencialmente grave de hierro que tiene como consecuencia el daño en órganos vitales.
La hemocromatosis puede deberse a enfermedades genéticas que afectan a la capacidad de absorción del hierro (hemocromatosis hereditaria, genética o primaria) o bien tratarse de pacientes que sufren de anemia crónica, en los que el exceso de hierro se debe al depósito paulatino del metal procedente de transfusiones repetidas (hemocromatosis adquirida o secundaria). En cuanto a la incidencia, la hemocromatosis hereditaria afecta a 1 de cada 500-1000 personas en España y la hemocromatosis secundaria la padecen aproximadamente 3/100.000 personas. En palabras del doctor Albert Altés, hematólogo y presidente de la Asociación Española de Hemocromatosis (AEH), "mientras la hemocromatosis hereditaria suele afectar a varones de más de 50 años, aunque también existen casos que afectan a mujeres y a jóvenes, la hemocromatosis adquirida suele afectar a jóvenes con anemias graves de origen genético y que requieren transfusión, como la talasemia mayor o a personas mayores con anemia crónica secundaria a síndromes mielodisplásicos".

A pesar de ser una enfermedad prácticamente desconocida, cuando no es tratada, puede ocasionar serios problemas a los pacientes. "Las complicaciones más frecuentes de este cuadro clínico son cirrosis hepática, diabetes mellitus, artritis, miocardiopatía e hipogonadismo o disminución de las funciones sexuales", explica el doctor Altés. No obstante, según Josep María Ferrando, afectado por esta enfermedad y vicepresidente de la AEH, "pese a estas graves consecuencias y al número de personas afectadas por este problema, la hemocromatosis es una enfermedad prácticamente desconocida, no sólo por la población en general sino también por los propios pacientes, que encuentran muchas dificultades para obtener información sobre la misma". Por este motivo, con el objetivo de facilitar toda la información necesaria a pacientes y familiares, la Asociación Española de Hemocromatosis, con la colaboración de Novartis Oncology y el aval de la Asociación Española de Hematología y Hemoterapia (AEHH), ha elaborado el primer Manual para pacientes con hemocromatosis dirigido al público hispanohablante. "Se trata", explica Josep María Ferrando, "de poner a disposición de los pacientes y su entorno la información más completa posible sobre la enfermedad, su diagnóstico y su tratamiento, explicada en un lenguaje sencillo".

En esta línea, la doctora Eva López, directora médica de Novartis Oncology, afirma que "la colaboración de Novartis Oncology con la Asociación Española de Hemocromatosis en la elaboración del manual para pacientes es un paso más en el compromiso de la compañía con los afectados por sobrecarga de hierro, algo sobre lo que llevamos investigando muchos años".
La diversidad de las causas y del tratamiento de la enfermedad hace aún más importante la información al paciente. Según Ferrando, "el desconocimiento en el momento de recibir el diagnóstico aumenta el impacto negativo que tiene el mismo sobre el paciente, de forma que es fundamental poder aportarle la información necesaria para que pueda, con el asesoramiento del hematólogo, tomar las riendas de su enfermedad".

-Diagnóstico: fundamental la rapidez
"A pesar de la importancia del diagnóstico temprano de la enfermedad, puesto que el tratamiento de la misma es crucial para evitar complicaciones asociadas y existen opciones terapéuticas efectivas", destaca el doctor Altés, "con frecuencia, por diversos motivos, el diagnóstico se retrasa".
En el caso de la hemocromatosis hereditaria, los síntomas iniciales, que incluyen fatiga generalizada, dolor articular y abdominal, pérdida de peso y disminución del apetito sexual1, son muy sutiles y poco específicos, lo que, en palabras del presidente de la AEH, "ocasiona que el diagnóstico tarde en realizarse". Mientras la hemocromatosis hereditaria progresa, según este experto, "otros síntomas adicionales pueden incluir fatiga grave, dolor abdominal crónico y depresión, y si no se diagnostica de forma precoz pueden empezar a desarrollarse complicaciones asociadas". A este respecto, el hígado suele ser el primer órgano vital afectado. Además, según recoge el Manual para pacientes con hemocromatosis, el 25% de los pacientes con la enfermedad presenta diabetes mellitus, el 15% tiene alteraciones cardíacas y en más de la mitad hay presente alguna artropatía, sobre todo en hombros, muñecas, caderas y rodillas.

"En este tipo de hemocromatosis", explica el doctor Altés, "no existen síntomas en estadios iniciales cuando la enfermedad puede tratarse con éxito y, sin embargo, éstos sólo aparecen en fases donde el tratamiento no resulta tan eficaz". Por este motivo, el diagnóstico debería sospecharse a través de pruebas de laboratorio, como el índice de saturación de la transferrina o ferritina sérica y una prueba genética confirmatoria.
Respecto a la hemocromatosis secundaria o adquirida, los pacientes, además de presentar los signos y síntomas correspondientes a su enfermedad de base, tienen, además, signos y síntomas específicos debido a la sobrecarga férrica. En general, la sintomatología es similar a la de la hemocromatosis hereditaria, pero suele existir una afectación cardíaca más severa en forma de insuficiencia cardíaca y/ o arritmias que puede causar incluso la muerte. Según el doctor Altés, "en estos casos, aunque el diagnóstico es más fácil, con frecuencia no se piensa en esta enfermedad. No obstante, cada bolsa transfundida de sangre equivale aproximadamente a 0,2 gramos de hierro que se deposita en el organismo, de forma que transcurridas 10 transfusiones el nivel de hierro en la sangre se aproxima a los 5 gramos, cantidad tóxica para el organismo".

-Tratamiento de la hemocromatosis
El tratamiento de la sobrecarga férrica difiere radicalmente según la causa que la ha motivado. En los casos de hemocromatosis primaria o hereditaria éste consiste en realizar flebotomías (sangrías). En este procedimiento, se extraen cada semana aproximadamente 450 ml de sangre que comportan 0.2 gramos de hierro. Según Josep María Ferrando, "recientemente y a instancia de la Asociación Española de Hemocromatosis, la Sociedad Española de Transfusión Sanguínea ha admitido que la sangre procedente de las flebotomías pueda usarse para transfusión sanguínea a otras personas".
En cuanto a los casos de hemocromatosis secundaria o adquirida a causa del cúmulo de hierro generalmente causado por transfusiones periódicas, el doctor Altés explica que "usualmente, la causa de dichas transfusiones es una anemia crónica grave, por lo que no es posible tratar a los pacientes con flebotomías, sino que debe recurrirse siempre al uso de quelantes del hierro, por los que un agente se une al hierro del organismo y de los tejidos y ayuda a eliminarlo a través de la orina y/o de las heces".
Hasta ahora, el tratamiento quelante estándar requería infusiones cada noche que se administran mediante una aguja y una bomba de infusión, y que con frecuencia duran 8-12 horas durante 3-7 noches a la semana mientras el paciente siga recibiendo transfusiones de sangre o tenga un exceso de hierro en el organismo. "Sin embargo, a pesar de su eficacia, la incomodidad de su administración provocaba el incumplimiento del tratamiento de muchos pacientes", afirma el doctor Altés. "En la actualidad, ya disponemos de un tratamiento quelante oral, que parece tener un excelente perfil de eficacia/seguridad y que aporta más comodidad para los pacientes y, en consecuencia, hará que el cumplimiento de la terapia sean mejores y éstos dispongan de una mejor calidad de vida".

-Asociación Española de Hemocromatosis (AEH)
La Asociación Española de Hemocromatosis (AEH) es una organización de ámbito nacional con sede social en el Hospital de l’Esperit Sant (Santa Coloma de Gramenet – Barcelona). Está formada por pacientes, profesionales de la sanidad y personas interesadas por el problema médico que representa la sobrecarga de hierro. Desde su creación la AEH tiene como objetivos principales, entre otros, sensibilizar a la opinión pública y a las instituciones públicas y privadas respecto a la hemocromatosis; promover la investigación clínica y el diagnóstico precoz; facilitar a los pacientes toda la información disponible sobre la enfermedad, y velar por un tratamiento adecuado y por la no discriminación social, laboral o de cualquier otro tipo de los afectados.
"Para ello", explica Josep María Ferrando, "la Asociación facilita consultas a través de su página web, www.hemocromatosis.es, o mediante el correo electrónico aeh@hes.scs.es, ofrece visitas médicas concertadas con un especialista en hemocromatosis, cuenta con una publicación con información sobre la enfermedad y los proyectos que se llevan a cabo, etc.".

Teléfono: 93.386.02.02-Ext 4326 (Atención: laborables de 8:00 a 15:00 horas)
Página web: www.hemocromatosis.es
Email: aeh@hes.scs.es.

"Clínicas Rincón" abre un Centro médico en La Rosaleda( Málaga)

El Málaga Club de Fútbol y Clínicas Rincón, proveedor médico oficial de la entidad malaguista, han presentado en sociedad su nuevo centro médico en las dependencias del Estadio La Rosaleda. El acto estuvo presidido por los dirigentes de Málaga con su presidente Fernando Sanz a la cabeza y el propietario de "Clínicas Rincón", Manuel Rincón Granados. La cita contó con la intervención del ilustre poeta, escritor y periodista malagueño Manuel Alcántara, así como con la presencia de autoridades pertenecientes al sector sanitario de la provincia de Málaga. Casi medio millar de personas se congregaron en el evento, celebrado en la zona de Gol Bajo del campo de Martiricos.

"El día de hoy representa un antes y un después en la historia de nuestro Club. El Centro Médico Málaga Club de Fútbol-Clínicas Rincón nace con la intención de dar servicio a nuestros ciudadanos y hacerlo por mucho tiempo. Conjuga la voluntad del Málaga por dejar un legado a sus aficionados, con la inestimable pasión de Clínicas Rincón por ofrecer los mejores servicios de salud", afirmó Fernando Sanz. Sensiblemente emocionado, Manolo Rincón ofreció un discurso entrañable: "Gracias a Fernando (Sanz) y al Málaga me he sentido en mi casa desde el primer día. Hoy tengo la oportunidad de ver a gente encantadora e ilusionada y al final ha salido esto que ha salido. Se va a complementar el servicio público de salud en Málaga, y lo hace una empresa que lleva 30 años en el mercado sanitario. La salud y el deporte es fundamental. ¡Viva Málaga! (...) ¡Viva el Málaga! (...) ¡Viva Clínicas Rincón! (entre risas y aplausos)"."El deporte es clave en la vida del ser humano, y el deporte debe ser una especie de esperanto donde se puedan entender todas las razas, y eso no se puede hacer sin salud. Para ello hay que poner esfuerzo y hay que hacerse ilusiones. Me queda desearle toda la suerte del mundo a esta feliz unión del deporte con la medicina", expresó el emblemático Manuel Alcántara, que recibió con enorme agrado una camiseta blanquiazul firmada por la primera plantilla del Málaga CF.

El Centro cuenta con 200 profesionales y una tecnología puntera y de última generación. Entre las especialidades que tocará destacan la Medicina del Trabajo, Traumatología, Psicología, Odontología, Oftalmología, Neurología, Neurofisiología y recconocimiento médica de empresas. También se hacen pruebas de diagnóstico por imagen para lo que están dotados de densitómetro, mamógrafo, rayos X, ortopantomomógrafo y resonancia magnética. Incluyen servicios como Fisioterapia y Medicina rehabilitadora, un Instituto de la Mujer con Ginecología, Obstetricia y tratamiento de fertilidad junto a Medicina estética.

Modernizar las Universidades y la financiación, claves del desarrollo del ì+D en el sector biotecnológico de España

La promoción de Campus de Excelencia Internacional tanto en docencia como en investigación ha sido una de las claves que ha destacado el secretario de Estado de Universidades, Marius Rubiralta, para fomentar la Investigación y Desarrollo (I+D), en la Jornada "Empresas de I+D: claves para el crecimiento y la financiación", organizada hoy por el Foro del Pequeño Accionista.
El secretario de Estado también ha afirmado que "la globalización está tocando a todas las áreas de las universidades, que deben modernizarse en el menor tiempo posible".
En la jornada, que ha contado con la colaboración de la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) y de la Asociación Española de Entidades de Capital Riesgo (ASCRI), ha participado también el director general del Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI), Maurici Lucena, que ha resaltado que la inversión en I+D experimentó un punto de inflexión en la pasada legislatura, pasando del 1% al 1,3%, aunque reconoció que aún seguimos lejos de la media europea en esta materia, que alcanza ya el 1,9%. Sin embargo, ha destacado que hace 2 años las empresas aumentaron su inversión un 14% en este campo.

Por su parte, el copresidente del Foro del Pequeño Accionista, José Ramón Pin, ha afirmado al inicio del acto que "hay que aprovechar el potencial de este sector, para lo cual la I+D es esencial". En su opinión, en este ámbito se necesita "dinero, personas e imaginación", y las universidades españolas nos dotan de personas con calidad suficiente.
Por otro lado, Carlos Buesa, presidente de Oryzon Genomics, y Roberto del Navío, consejero delegado de Najeti Capital SCR, han explicado a los asistentes su propia experiencia, un fondo de capital riesgo que ha invertido en una empresa de biotecnología que ya se ha convertido en pocos años en un referente en este ámbito.
Buesa ha resaltado que "tenemos por primera vez un capital riesgo cada vez más especializado que también puede aportar excelencia en la gestión y el apoyo de la administración pública". Por otro lado, Del Navío ha señalado que las principales claves del éxito de esta colaboración son tener objetivos comunes, compromiso con el proyecto y respeto entre ambas partes para poder sacar adelante la iniciativa.
Por su parte, Núria Vilanova, copresidenta del Foro del Pequeño Accionista, ha destacado que actualmente las empresas se enfrentan a una crisis difícil de preveer, y para poder salvarla ha señalado la importancia de la comunicación en este momento. En su opinión, es importante saber gestionar el cambio y poder generar confianza y credibilidad en la marca ante los medios, los inversores, los empleados y el resto de "stakeholders" de las empresas.

-Foro Pequeño Accionista
El Foro es una entidad creada por la escuela de negocios IESE y la consultora de comunicación Inforpress. Además cuenta con entidades colaboradoras, con la Asociación Española para las Relaciones con los Inversores (AERI) y la Asociación de Periodistas de Información Económica (APIE). El Foro del Pequeño Accionista cuenta con un comité asesor en el que participan destacadas figuras del sector empresarial y financiero, como Claudio Boada, Jesús María Caínzos, Juan Iranzo, Enrique Morera, Aldo Olcese, Belén Romana y Emilio Zurutuza.

Los máximos representantes de la Atención Primaria española analizan en Málaga la especialidad

El Colegio de Médicos de Málaga reunió a los máximos representantes de la Atención Primaria de nuestro país en la inauguración del Curso Académico 2009. Como máxima figura, acudió el que está considerado como padre de la Medicina de Familia, el Dr. Amando Martín Zurro, quien destacó en la conferencia magistral que "el profesional tiene un papel clave en la prestación de servicios y el Proyecto Oxígeno puesto en marcha en la comunidad autónoma catalana pretende mejorar la situación actual de la Atención Primaria". Tras la brillante conferencia del Dr. Martín Zurro, comenzó la mesa redonda titulada "La Atención Primaria en e siglo XXI" en la que participaron los principales representantes de las sociedades científicas de Primaria, una circunstancia que se da en contadas ocasiones.

El debate reunió al presidente de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (SEMFYC), Dr. Luis Aguilera, quien señaló la necesidad de "difundir el trabajo de los médicos de Familia en el proceso formativo de los estudiantes de Medicina"; el presidente de SERMEGEN en Andalucía, Dr. Juan Sergio Fernández Ruiz, que afirmó que "hay que incrementar la asignación presupuestaria para la atención primaria"; el presidente de SEMG en Andalucía, Dr. Diego Vargas Ortega, quien apuntó que "los médicos andaluces son los peor pagados en todo el territorio nacional"; la representante de la Unidad Docente de Medicina de Familia de Málaga, Dra. Francisca Leiva, para quien "las mejoras en el ámbito asistencial repercuten en el ámbito docente" y destacó la figura de los médicos residentes: "son como los hijos, hacen más lo que ven que lo que se les dice". También acudió el portavoz de la Mesa de Dignificación en Atención Primaria del Commálaga, Dr. Santos Agrela que propuso la realización de un análisis de la profesión médica "ya que es la más valorada por la sociedad y sin embargo el propio profesional no lo considera así".

La mesa redonda estuvo moderada por el presidente del Colegio de Médicos de Málaga, Dr. Juan José Sánchez luque, quien presentó la conferencia magistral. Para el Dr. Sánchez Luque "la Administración tiene que tener confianza en los profesionales y fomentar las fórmulas de autogestión donde el médico de familia tenga margen de maniobra y se considere la formación, la investigación y la educación para la salud en la comunidad como pilares fundamentales en su jornada laboral". También asistieron el vicepresidente 2º del Commálaga, profesor Martínez Morillo y el director del Área de Formación y Urgencias, Dr. Andrés Buforn. Posteriormente y, en un auditorio con una elevada presencia de médicos de familia de la provincia, tuvo lugar un interesante coloquio donde participaron activamente los asistentes. El acto estuvo presentado por la coordinadora técnica de Formación del Colegio, Remedios Fernández.