A pesar de la sólida implantación que tienen las lentillas en la población española, la realidad es que los usuarios no saben cuidarlas y mantenerlas de manera correcta, , lo cual podría desencadenar incomodidad, infecciones y en los casos extremos, su abandono para volver a usar gafas. Esta es una de las cuestiones que se han abordado durante las V Jornadas de Actualización en Superficie Ocular y Lentes de Contacto que se desarrolla en el marco del Aula Europea de Optica y Optometría de la Universidad Europea de Madrid. Además durante la jornada se hizo un repaso de algunas tecnologías punteras que están consiguiendo optimizar la visión de los pacientes, como la conseguida con las denominadas lentes blandas, que reducen aberraciones como la mala visión nocturna. “En encuentros como este se presentan productos que son el resultado final de años de investigación e innovación tecnológica”, ha asegurado Javier González-Cavada, director del Área Clínica de Óptica y Optometría de Universidad Europea de Madrid y director de estas jornadas.
Según ha puesto de manifiesto Rafael Guerrero, director de Marketing Médico de Abbott Medical Optics, prácticamente la mitad de los usuarios de lentes de contacto no respeta los tiempos de reemplazo y “si hay que cambiarlas al mes de su utilización, las lleva 45 días”. Es sólo una señal de la poca atención que se presta al cuidado y mantenimiento de estos dispositivos. Según asegura, la mayoría de los pacientes no frota, aclara, y deja sumergidas durante horas sus lentes de contacto en la solución específica para ello; el método ideal de limpieza que permite que se eliminen prácticamente todo tipo de bacterias y hongos. El 54 por ciento además no limpia la caja que contiene las lentes y el 44 por ciento reutiliza la solución del día anterior.
-Molestias, infecciones y abandono
Tan importante es enseñar a un nuevo usuario a ponerse y quitarse las lentillas como educarle en el correcto mantenimiento de las mismas. ”La mejor adaptación de una lente de contacto se puede ver frustrada por un cuidado incorrecto”, subraya. En ese sentido, Rafael Guerrero recuerda que las consecuencias más habituales de un mal mantenimiento de las lentillas son molestias, infecciones y, en muchas ocasiones, abandono de su uso.
“Todos los días hay nuevas adaptaciones de lentes de contacto en las ópticas, pero parece que el número total de usuarios de lentillas no crece en la misma proporción, esto se debe en muchas ocasiones, al abandono de las mismas debido a incomodidad asociada al a un mantenimiento incorrecto”, asegura Rafael Guerrero.
Durante la misma jornada se abordaron algunas innovaciones que se están introduciendo en las lentes de contacto blandas, y que consiguen corregir algunas aberraciones muy comunes que provocan por ejemplo mala visión en actividades tan críticas como puede ser la conducción nocturna. Esto se debe a la denominada aberración esférica, que se produce por un desenfoque de la imagen cuando las condiciones de iluminación disminuyen. La corrección de esta aberración se consigue desarrollando diferentes geometrías en la superficie de la lente de contacto. “Esta es una tecnología que ya está en el mercado y que confiere a las lentillas una cualidad añadida sin variar su comodidad”, explica Saskia Aguado, manager de Servicios Profesionales Vision Care de Bausch and Lomb.
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05 May 2009
04 May 2009
Grünenthal presenta tapentadol, el nuevo analgésico de acción central, para su aprobación europea
Grünenthal, empresa líder en el tratamiento del dolor, ha anunciado la presentación de tapentadol comprimidos, en formulación retardada (PR) e inmediata (IR), para su aprobación por parte de las autoridades sanitarias europeas. Entre estas autoridades se incluye la BfArM, de Alemania, que será el país de referencia para el proceso de aprobación descentralizado (DCP). Grünenthal solicita la indicación para el tratamiento del dolor agudo y crónico severo que requiera de un tratamiento con analgésicos centrales en adultos mayores de 18 años. Una vez completada la fase de registro, tapentadol representará el primero de una nueva generación de analgésicos de acción central en más de 25 años. La presentación IR de tapentadol fue aprobada en Estados Unidos por la FDA (Food and Drug Administration) el 20 de noviembre de 2008 para el alivio de dolor de moderado a severo en pacientes mayores de 18 años.
El dossier de registro de tapentadol, presentado el día 30 de abril, está basado en datos obtenidos de 22 ensayos clínicos realizados en aproximadamente 7.200 pacientes que fueron tratados con tapentadol IR y PR; 3.600 pacientes tratados con cada presentación. Estos estudios, realizados en más de 30 países, incluido España, han probado eficacia, seguridad y tolerabilidad en pacientes con dolor agudo y crónico de moderado a severo, utilizando modelos de dolor nociceptivo y neuropático, con una duración del tratamiento de hasta un año.
A través de este extenso programa de investigación, tapentadol ha demostrado eficacia en dolor nociceptivo, comparable a los opioides potentes clásicos, como oxicodona, pero con el beneficio de un perfil de seguridad significativamente mejorado y adicionalmente en dolor por polineuropatía diabética (ensayo controlado con placebo). Tapentadol muestra claramente un mejorado perfil de tolerabilidad en comparación con oxicodona liberación retardada (dosis equivalentes), con menores efectos secundarios gastrointestinales relacionados con opioides clásicos, como náuseas, vómitos o estreñimiento; también menores efectos secundarios relacionados con el sistema nervioso central como mareo, somnolencia y prurito. Basándose en los datos clínicos, tapentadol ofrece un tratamiento más eficiente contra el dolor, puesto que la tasa de discontinuación debido a efectos secundarios fue significativamente inferior (-50%) en comparación con oxicodona.
“Hoy en día muchos pacientes siguen sufriendo dolor porque las opciones de tratamiento disponibles o bien no ofrecen un alivio suficiente o bien tienen otras limitaciones, como efectos secundarios gastrointestinales que pueden provocar la discontinuación del tratamiento por parte del paciente”, afirma Wolfgang Becker, Miembro del Comité Ejecutivo de Grünenthal GmbH. “Estamos convencidos de que tapentadol tiene el potencial para contribuir de forma sustancial a vencer estas necesidades médicas no cubiertas y de esta manera ayudar a mejorar el tratamiento del dolor y la calidad de vida de los pacientes.”
-Sobre tapentadol
Tapentadol se ha desarrollado como formulación de liberación inmediata (IR) para el dolor agudo severo y como formulación de liberación retardada (PR) para el dolor crónico severo. La formulación IR de tapentadol fue aprobada por la FDA en Estados Unidos el 20 de noviembre de 2008, para el alivio del dolor de moderado a severo de dolor agudo severo en pacientes mayores de 18 años. Grünenthal está preparando la presentación de tapentadol a las autoridades sanitarias de México, Sudamérica y Australia.
-Dos mecanismos de acción
Tapentadol representa el primero de una generación de analgésicos de acción central con un doble mecanismo de acción que combina, de forma equilibrada, el agonismo del receptor opioide µ y la inhibición de la recaptación de la noradrenalina en una sola molécula. Se ha demostrado, en estudios pre-clínicos, que ambos mecanismos contribuyen al efecto analgésico de tapentadol. Puesto que la afinidad de tapentadol con el receptor opioide µ es menor comparada con los opioides potentes clásicos, se consigue la misma eficacia analgésica con una reducción significativa de efectos adversos.
Los agonistas opioides µ son fármacos que actúan a diferentes niveles de la percepción del dolor, inhibiendo la transmisión de la señal, los aspectos emocionales y el alivio del dolor. Asimismo el efecto analgésico se debe a una disminución de la inhibición de la recaptación de noradrenalina, aumentando los niveles de la misma a nivel del sistema nervioso central.
-Colaboración para el desarrollo de tapentadol
Grünenthal descubrió e inició el desarrollo de tapentadol hasta la fase II. Para el desarrollo de las fases IIb y III (tanto para dolor agudo como crónico.), Grünenthal ha contado con la colaboración de J&JPRD y ha otorgado derechos de tapentadol a Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc., y J&JPRD, para Estados Unidos, Canadá y Japón. Grunenthal tiene los derechos de comercialización en Europa y el resto del mundo.
El dossier de registro de tapentadol, presentado el día 30 de abril, está basado en datos obtenidos de 22 ensayos clínicos realizados en aproximadamente 7.200 pacientes que fueron tratados con tapentadol IR y PR; 3.600 pacientes tratados con cada presentación. Estos estudios, realizados en más de 30 países, incluido España, han probado eficacia, seguridad y tolerabilidad en pacientes con dolor agudo y crónico de moderado a severo, utilizando modelos de dolor nociceptivo y neuropático, con una duración del tratamiento de hasta un año.
A través de este extenso programa de investigación, tapentadol ha demostrado eficacia en dolor nociceptivo, comparable a los opioides potentes clásicos, como oxicodona, pero con el beneficio de un perfil de seguridad significativamente mejorado y adicionalmente en dolor por polineuropatía diabética (ensayo controlado con placebo). Tapentadol muestra claramente un mejorado perfil de tolerabilidad en comparación con oxicodona liberación retardada (dosis equivalentes), con menores efectos secundarios gastrointestinales relacionados con opioides clásicos, como náuseas, vómitos o estreñimiento; también menores efectos secundarios relacionados con el sistema nervioso central como mareo, somnolencia y prurito. Basándose en los datos clínicos, tapentadol ofrece un tratamiento más eficiente contra el dolor, puesto que la tasa de discontinuación debido a efectos secundarios fue significativamente inferior (-50%) en comparación con oxicodona.
“Hoy en día muchos pacientes siguen sufriendo dolor porque las opciones de tratamiento disponibles o bien no ofrecen un alivio suficiente o bien tienen otras limitaciones, como efectos secundarios gastrointestinales que pueden provocar la discontinuación del tratamiento por parte del paciente”, afirma Wolfgang Becker, Miembro del Comité Ejecutivo de Grünenthal GmbH. “Estamos convencidos de que tapentadol tiene el potencial para contribuir de forma sustancial a vencer estas necesidades médicas no cubiertas y de esta manera ayudar a mejorar el tratamiento del dolor y la calidad de vida de los pacientes.”
-Sobre tapentadol
Tapentadol se ha desarrollado como formulación de liberación inmediata (IR) para el dolor agudo severo y como formulación de liberación retardada (PR) para el dolor crónico severo. La formulación IR de tapentadol fue aprobada por la FDA en Estados Unidos el 20 de noviembre de 2008, para el alivio del dolor de moderado a severo de dolor agudo severo en pacientes mayores de 18 años. Grünenthal está preparando la presentación de tapentadol a las autoridades sanitarias de México, Sudamérica y Australia.
-Dos mecanismos de acción
Tapentadol representa el primero de una generación de analgésicos de acción central con un doble mecanismo de acción que combina, de forma equilibrada, el agonismo del receptor opioide µ y la inhibición de la recaptación de la noradrenalina en una sola molécula. Se ha demostrado, en estudios pre-clínicos, que ambos mecanismos contribuyen al efecto analgésico de tapentadol. Puesto que la afinidad de tapentadol con el receptor opioide µ es menor comparada con los opioides potentes clásicos, se consigue la misma eficacia analgésica con una reducción significativa de efectos adversos.
Los agonistas opioides µ son fármacos que actúan a diferentes niveles de la percepción del dolor, inhibiendo la transmisión de la señal, los aspectos emocionales y el alivio del dolor. Asimismo el efecto analgésico se debe a una disminución de la inhibición de la recaptación de noradrenalina, aumentando los niveles de la misma a nivel del sistema nervioso central.
-Colaboración para el desarrollo de tapentadol
Grünenthal descubrió e inició el desarrollo de tapentadol hasta la fase II. Para el desarrollo de las fases IIb y III (tanto para dolor agudo como crónico.), Grünenthal ha contado con la colaboración de J&JPRD y ha otorgado derechos de tapentadol a Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc., y J&JPRD, para Estados Unidos, Canadá y Japón. Grunenthal tiene los derechos de comercialización en Europa y el resto del mundo.
El 75% de los pacientes asmáticos sufre asma alérgica
El 75% de todos los pacientes asmáticos en España padece asma alérgica, es decir, el desencadenante de su enfermedad respiratoria es un alérgeno capaz de causar y mantener la inflamación bronquial característica del asma. Además, los síntomas de estos pacientes suelen ir acompañados de alteraciones óculo-nasales, complicaciones dérmicas o problemas digestivos. Con el objetivo de dar a conocer estas relaciones entre asma y alergia, esta mañana se ha presentado en el Hospital La Paz de Madrid el libro ‘Las Bases Alérgicas del Asma’, el primer manual dirigido a médicos profesionales y asociaciones de pacientes que aborda la importancia de los alérgenos en el asma. El libro, editado por Santiago Quirce, Jefe del Servicio de Alergología del Hospital La Paz y Joaquín Quiralte, Facultativo Especialista del Servicio de Alergología del Hospital Universitario Virgen del Rocío en Sevilla, cuenta con la colaboración de los Laboratorios AstraZeneca y la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC).
“Los alérgenos tienen un papel relevante en el asma y no sólo actúan como meros desencadenantes de las crisis, sino que se comportan como auténticos agentes inductores del asma alérgica puesto que causan y mantienen la inflamación bronquial”, afirma el doctor Quirce. Según el último estudio epidemiológico realizado, apunta, “los alérgenos identificados más frecuentes son los pólenes, los ácaros del polvo doméstico, los epitelios de animales y los hongos”.
En esta dirección, destaca, la sensibilización a los alérgenos de interior ha ido en aumento en los últimos años, puesto que tanto niños como adultos pasan más tiempo dentro de recintos cerrados como guarderías, domicilios o lugares de trabajo. “La presencia de altas dosis de ácaros en el ambiente habitual favorece el desarrollo de sensibilización y la posterior aparición de síntomas”, explica este experto. Sin embargo, datos recientes muestran que la sensibilización a epitelios de perro o gato no aumenta con la presencia del animal doméstico en casa, por tanto, “no todos los alérgenos se comportan igual”, matiza.
Asimismo, no es extraño que los pacientes sensibles a epitelios de gato presenten síntomas nasales o pulmonares minutos después de entrar en una casa donde hay uno. Esto se debe a que la existencia de alérgenos de gato en el aire es continuada, lo que facilita su inhalación. Por el contrario, los pacientes alérgicos a ácaros del polvo doméstico generalmente no experimentan un agravamiento inmediato de sus síntomas, sino que precisan permanecer durante horas en un área de exposición elevada, debido a que, por su menor configuración aerodinámica, los alérgenos de ácaros sólo son detectables en el aire durante poco tiempo tras la producción de turbulencias, lo que disminuye la cantidad total de alérgeno que se inhala. “Toda esta información plasmada en el libro será de mucha utilidad para aquellas personas que acaban de ser diagnosticadas de asma alérgica”, señala el doctor Quirce.
En cuanto a los alérgenos de exterior, como los pólenes, su permanencia en el ambiente no depende exclusivamente de su configuración aerodinámica, sino que se ve influida por condiciones externas cambiantes como las precipitaciones o la intensidad y la dirección del viento. En general, la exposición polínica es menos intensa que la de los alérgenos de interior, pero son muy sensibilizantes y poseen una alta prevalencia de alergia en la población general. “Este manual describe la epidemiología del asma primaveral por polen de gramíneas y de olivo de las diferentes zonas geográficas españolas”, apunta.
“El hongo alternaria como desencadenante del asma”, “La intolerancia a la aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos por parte de algunos asmáticos”, “El tratamiento de las exacerbaciones” o “Las medidas de desalergenización” son, por último, otros de los temas a debate que aborda esta guía informativa.
“Los alérgenos tienen un papel relevante en el asma y no sólo actúan como meros desencadenantes de las crisis, sino que se comportan como auténticos agentes inductores del asma alérgica puesto que causan y mantienen la inflamación bronquial”, afirma el doctor Quirce. Según el último estudio epidemiológico realizado, apunta, “los alérgenos identificados más frecuentes son los pólenes, los ácaros del polvo doméstico, los epitelios de animales y los hongos”.
En esta dirección, destaca, la sensibilización a los alérgenos de interior ha ido en aumento en los últimos años, puesto que tanto niños como adultos pasan más tiempo dentro de recintos cerrados como guarderías, domicilios o lugares de trabajo. “La presencia de altas dosis de ácaros en el ambiente habitual favorece el desarrollo de sensibilización y la posterior aparición de síntomas”, explica este experto. Sin embargo, datos recientes muestran que la sensibilización a epitelios de perro o gato no aumenta con la presencia del animal doméstico en casa, por tanto, “no todos los alérgenos se comportan igual”, matiza.
Asimismo, no es extraño que los pacientes sensibles a epitelios de gato presenten síntomas nasales o pulmonares minutos después de entrar en una casa donde hay uno. Esto se debe a que la existencia de alérgenos de gato en el aire es continuada, lo que facilita su inhalación. Por el contrario, los pacientes alérgicos a ácaros del polvo doméstico generalmente no experimentan un agravamiento inmediato de sus síntomas, sino que precisan permanecer durante horas en un área de exposición elevada, debido a que, por su menor configuración aerodinámica, los alérgenos de ácaros sólo son detectables en el aire durante poco tiempo tras la producción de turbulencias, lo que disminuye la cantidad total de alérgeno que se inhala. “Toda esta información plasmada en el libro será de mucha utilidad para aquellas personas que acaban de ser diagnosticadas de asma alérgica”, señala el doctor Quirce.
En cuanto a los alérgenos de exterior, como los pólenes, su permanencia en el ambiente no depende exclusivamente de su configuración aerodinámica, sino que se ve influida por condiciones externas cambiantes como las precipitaciones o la intensidad y la dirección del viento. En general, la exposición polínica es menos intensa que la de los alérgenos de interior, pero son muy sensibilizantes y poseen una alta prevalencia de alergia en la población general. “Este manual describe la epidemiología del asma primaveral por polen de gramíneas y de olivo de las diferentes zonas geográficas españolas”, apunta.
“El hongo alternaria como desencadenante del asma”, “La intolerancia a la aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos por parte de algunos asmáticos”, “El tratamiento de las exacerbaciones” o “Las medidas de desalergenización” son, por último, otros de los temas a debate que aborda esta guía informativa.
Hasta el 50% de las personas con Artritis Reumatoide debe abandonar su trabajo tras 10 años desde el inicio de la enfermedad
Entre el 25 y el 50 por ciento de las personas que sufren Artritis Reumatoide (AR) han de abandonar sus puestos habituales de trabajo tras diez años desde el inicio de la enfermedad. De hecho, la AR se ha convertido en la causa más frecuente de incapacidad laboral potencialmente tratable en el mundo occidental.
Esta situación se debe sobre todo a que la AR es una dolencia crónica e incapacitante que se presenta en la mayoría de los casos en el pleno apogeo de la vida laboral, puesto que aparece en personas con edades comprendidas entre los 25 y los 55 años.
Según explica el doctor Santiago Muñoz, del Servicio de Reumatología del Hospital Infanta Sofía, en San Sebastián de los Reyes (Madrid), “es crucial impedir la evolución natural de la enfermedad en los dos primeros años para evitar futuras secuelas en los pacientes”.
Las pequeñas rutinas del día del día están en gran medida vinculadas a la actividad
profesional que desempeñamos, por lo que la pérdida gradual de la capacidad de
realizarlas constituye un proceso altamente doloroso para los 250.000 pacientes que
padecen esta enfermedad en nuestro país, "El desconocimiento que actualmente existe sobre esta enfermedad, hace que a los
pacientes con AR les suponga un reto importante a la hora de comentar su situación en la empresa", según explica Antonio Torralba, presidente de la Coordinadora Nacional de Artritis (ConArtritis). "Una mayor información sobre la AR ayudaría a su normalización en el entorno laboral, de forma que se pudiera ver como cualquier otra patología crónica actual".
-Costes elevados
Tal y como indica el informe ‘Artritis Reumatoide: carga de la enfermedad y acceso de los pacientes a los tratamientos" el coste anual medio por paciente con AR asciende en España a 15.000 euros. De la misma forma, han sido varios los estudios realizados durante los últimos años que han llegado a la conclusión de que los gastos indirectos " entre los que se incluyen la pérdida de la productividad por incapacidad, jubilaciones anticipadas y pensiones por discapacidad -, son de dos a cuatro veces mayores que los costes directos derivados de costes médicos, farmacéuticos y hospitalarios.
Se estima que la media de días que una persona con AR se ausenta de su trabajo por
incapacidad temporal debida a esta enfermedad puede llegar incluso a los 82 días al
año.
Dolor, cansancio y pérdida de funcionalidad son algunos de los signos característicos de la AR que en mayor medida pueden afectar a la vida laboral de los pacientes.
"El hecho de que los pacientes con AR contemos con una discapacidad en un mayor o
menor grado, no supone que tengamos que dejar nuestra labor profesional: tenemos la
capacidad de adaptarnos a los retos necesarios y a los nuevos tiempos", subraya Antonio Torralba. "En los momentos actuales en los que la conciliación de la vida familiar y laboral es un tema latente, también es importante que hablemos de la conciliación laboral de las personas que, como los pacientes con AR, podríamos mantener nuestra vida laboral si contáramos con una readaptación de los puestos y horarios de trabajo".
Si bien el diagnóstico precoz de la AR es importante, también lo es el tratamiento
temprano con fármacos capaces de ralentizar la progresión de la enfermedad, todo esto con el fin de evitar que se llegue a situaciones de un gran deterioro en las articulaciones, que puedan impedir llevar una vida social y laboral normal. Hoy en día es posible incrementar la calidad de vida de los pacientes mejorando tanto los signos como los síntomas de la AR hasta hacerlos desaparecer en un alto número de casos. Esto significa también que el número de días que estos pacientes deben faltar al trabajo por causa de la AR podría reducirse de forma importante.
Durante los últimos años se ha revertido la tendencia de retraso diagnóstico y terapéutico de la AR. Actualmente, gracias a las unidades de artritis precoz y la reducción de las listas de espera, el tiempo hasta el diagnóstico cada vez es menor”. Según explica el doctor Santiago Muñoz. "Por otro lado, los fármacos biológicos han demostrado mejorar la actividad inflamatoria y evitar la aparición de lesiones radiológicas, incrementando así la calidad de vida y la capacidad funcional de los pacientes. Nuestro objetivo hoy en día es que el paciente haga su vida normal, y esto significa que pueda trabajar lo más normalmente posible".
Para Antonio Torralba, “estos nuevos tratamientos hacen que las personas con AR
podamos llevar una vida normal y con una gran calidad, lo que nos ayuda a sentirnos
como personas más válidas y vitales”.
Hay que tener en cuenta que las enfermedades músculo-esqueléticas –entre las que se
encuentra la AR- tienen como característica su alta morbilidad y su baja mortalidad, con alta cronicidad y perdurabilidad en el tiempo. Esto implica que los costes de la
enfermedad, tanto directos como indirectos, se alarguen durante un periodo de tiempo
amplio.
-Acerca de la AR
La Artritis Reumatoide es una enfermedad autoinmune, crónica e incapacitante que se
caracteriza por la inflamación de la membrana que rodea las articulaciones. Esta
inflamación produce dolor, rigidez e hinchazón, lo que puede derivar en la destrucción irreversible de las articulaciones situación que puede empeorar en poco tiempo si no se diagnostica y trata convenientemente. Esta dolencia es altamente incapacitante y afecta a adultos jóvenes con edades comprendidas entre los 25 y los 55 años.
En nuestro país hay 250.000 personas que padecen esta enfermedad, y su incidencia es
del 0,5-1% por ciento. El coste medio anual por paciente en España asciende a 15.000
euros. Si nos referimos a los países europeos de nuestro entorno, el número de casos
asciende a los tres millones y su coste medio por cada uno de ellos a 17.000 euros.
Esta situación se debe sobre todo a que la AR es una dolencia crónica e incapacitante que se presenta en la mayoría de los casos en el pleno apogeo de la vida laboral, puesto que aparece en personas con edades comprendidas entre los 25 y los 55 años.
Según explica el doctor Santiago Muñoz, del Servicio de Reumatología del Hospital Infanta Sofía, en San Sebastián de los Reyes (Madrid), “es crucial impedir la evolución natural de la enfermedad en los dos primeros años para evitar futuras secuelas en los pacientes”.
Las pequeñas rutinas del día del día están en gran medida vinculadas a la actividad
profesional que desempeñamos, por lo que la pérdida gradual de la capacidad de
realizarlas constituye un proceso altamente doloroso para los 250.000 pacientes que
padecen esta enfermedad en nuestro país, "El desconocimiento que actualmente existe sobre esta enfermedad, hace que a los
pacientes con AR les suponga un reto importante a la hora de comentar su situación en la empresa", según explica Antonio Torralba, presidente de la Coordinadora Nacional de Artritis (ConArtritis). "Una mayor información sobre la AR ayudaría a su normalización en el entorno laboral, de forma que se pudiera ver como cualquier otra patología crónica actual".
-Costes elevados
Tal y como indica el informe ‘Artritis Reumatoide: carga de la enfermedad y acceso de los pacientes a los tratamientos" el coste anual medio por paciente con AR asciende en España a 15.000 euros. De la misma forma, han sido varios los estudios realizados durante los últimos años que han llegado a la conclusión de que los gastos indirectos " entre los que se incluyen la pérdida de la productividad por incapacidad, jubilaciones anticipadas y pensiones por discapacidad -, son de dos a cuatro veces mayores que los costes directos derivados de costes médicos, farmacéuticos y hospitalarios.
Se estima que la media de días que una persona con AR se ausenta de su trabajo por
incapacidad temporal debida a esta enfermedad puede llegar incluso a los 82 días al
año.
Dolor, cansancio y pérdida de funcionalidad son algunos de los signos característicos de la AR que en mayor medida pueden afectar a la vida laboral de los pacientes.
"El hecho de que los pacientes con AR contemos con una discapacidad en un mayor o
menor grado, no supone que tengamos que dejar nuestra labor profesional: tenemos la
capacidad de adaptarnos a los retos necesarios y a los nuevos tiempos", subraya Antonio Torralba. "En los momentos actuales en los que la conciliación de la vida familiar y laboral es un tema latente, también es importante que hablemos de la conciliación laboral de las personas que, como los pacientes con AR, podríamos mantener nuestra vida laboral si contáramos con una readaptación de los puestos y horarios de trabajo".
Si bien el diagnóstico precoz de la AR es importante, también lo es el tratamiento
temprano con fármacos capaces de ralentizar la progresión de la enfermedad, todo esto con el fin de evitar que se llegue a situaciones de un gran deterioro en las articulaciones, que puedan impedir llevar una vida social y laboral normal. Hoy en día es posible incrementar la calidad de vida de los pacientes mejorando tanto los signos como los síntomas de la AR hasta hacerlos desaparecer en un alto número de casos. Esto significa también que el número de días que estos pacientes deben faltar al trabajo por causa de la AR podría reducirse de forma importante.
Durante los últimos años se ha revertido la tendencia de retraso diagnóstico y terapéutico de la AR. Actualmente, gracias a las unidades de artritis precoz y la reducción de las listas de espera, el tiempo hasta el diagnóstico cada vez es menor”. Según explica el doctor Santiago Muñoz. "Por otro lado, los fármacos biológicos han demostrado mejorar la actividad inflamatoria y evitar la aparición de lesiones radiológicas, incrementando así la calidad de vida y la capacidad funcional de los pacientes. Nuestro objetivo hoy en día es que el paciente haga su vida normal, y esto significa que pueda trabajar lo más normalmente posible".
Para Antonio Torralba, “estos nuevos tratamientos hacen que las personas con AR
podamos llevar una vida normal y con una gran calidad, lo que nos ayuda a sentirnos
como personas más válidas y vitales”.
Hay que tener en cuenta que las enfermedades músculo-esqueléticas –entre las que se
encuentra la AR- tienen como característica su alta morbilidad y su baja mortalidad, con alta cronicidad y perdurabilidad en el tiempo. Esto implica que los costes de la
enfermedad, tanto directos como indirectos, se alarguen durante un periodo de tiempo
amplio.
-Acerca de la AR
La Artritis Reumatoide es una enfermedad autoinmune, crónica e incapacitante que se
caracteriza por la inflamación de la membrana que rodea las articulaciones. Esta
inflamación produce dolor, rigidez e hinchazón, lo que puede derivar en la destrucción irreversible de las articulaciones situación que puede empeorar en poco tiempo si no se diagnostica y trata convenientemente. Esta dolencia es altamente incapacitante y afecta a adultos jóvenes con edades comprendidas entre los 25 y los 55 años.
En nuestro país hay 250.000 personas que padecen esta enfermedad, y su incidencia es
del 0,5-1% por ciento. El coste medio anual por paciente en España asciende a 15.000
euros. Si nos referimos a los países europeos de nuestro entorno, el número de casos
asciende a los tres millones y su coste medio por cada uno de ellos a 17.000 euros.
Más del 35% de las personas con asma no tiene controlada su enfermedad
Mañana se celebra el Día Mundial del Asma, una iniciativa con la que la Federación Nacional de Asociaciones de Enfermedades Respiratorias (FENAER) en colaboración con la compañía biomédica Pfizer pretende bajo el lema ‘tu puedes controlar tu asma’ concienciar a las autoridades, médicos, pacientes y sociedad en general, del impacto del asma y de los problemas en su detección y control de esta enfermedad.
En España, se estima que entre el 5 y 10% de la población sufre asma (en el mundo 300 millones), siendo la enfermedad crónica más frecuente. “Las estadísticas muestran que más del 35% de los pacientes no tiene controlada la enfermedad en nuestro país y son muchas las causas que están influyen en esta situación: por un lado, el diagnóstico tardío debido a las largas listas de espera, hasta 120 días, y a la escasa concienciación entre la población sobre esta enfermedad. En otras ocasiones, son los propios pacientes los que no saben cómo utilizar la medicación e incluso abandonan el tratamiento ante la mejoría. Asimismo, la exposición a determinados factores ambientales como son la polución, el humo de cigarrillos y los agentes químicos empeora la evolución de esta patología”, afirma Soledad Mostaza, presidenta de FENAER.
En este sentido, FENAER considera fundamental como primera medida para favorecer un mejor diagnóstico y control del asma la creación de unidades de cuidados respiratorios en atención primaria. En opinión de la presidenta de FENAER, “esta iniciativa, podría disminuir hasta un 40% los costes sanitarios de esta enfermedad al favorecer un diagnóstico temprano y un mayor control de la enfermedad. Desde estas unidades con equipos multidisciplinares se podría explicar al enfermo cómo manejar su enfermedad, programar las revisiones periódicas que necesite, enseñarle a identificar cuándo está sufriendo una crisis y qué tratamiento debe tomar y promover el cumplimiento aunque se sienta mejor”.
-Mayor incidencia en niños
Por otro lado, FENAER pretende alertar en este Día Mundial sobre el aumento de la incidencia del asma, en especial en la población infantil. Según distintos estudios, la prevalencia del asma está incrementándose en todo el mundo. Se estima que en el año 2025 habrá más de 100 millones de personas afectadas. Pero esta situación es especialmente preocupante en la población infantil, donde el asma se ha convertido en la principal enfermedad crónica causante de absentismo escolar. “En este grupo –añade Soledad Mostaza- se acentúa la dificultad del diagnóstico precoz y el control de la patología”.
-El asma
El asma es una enfermedad crónica de los pulmones que se manifiesta por la dificultad de las personas de respirar y varía en severidad y frecuencia de una persona a otra. Cuando se produce una crisis asmática, los músculos que rodean las vías respiratorias se estrechan y pueden hincharse lo que dificulta el paso del aire por los bronquios.
Las causas del asma no están claramente establecidas pero se sabe que en la aparición del mismo influye tanto la predisposición genética como la exposición ambiental a ciertas sustancias como: polvo, polen, tabaco, ciertos irritantes químicos que se utilizan en fábricas. El asma se manifiesta en la presencia de sibilancias (silbidos y fatiga) y tos durante la noche o tras el ejercicio físico.
-FENAER
La Federación Nacional de Asociaciones de Enfermos Respiratorios (FENAER) es una asociación sin ánimo de lucro integrada por asociaciones de pacientes afectados de asma, EPOC y alergia. Esta entidad está dedicada a favorecer un mayor conocimiento y divulgación de las enfermedades respiratorias y luchar para mejorar la situación de los enfermos.
En España, se estima que entre el 5 y 10% de la población sufre asma (en el mundo 300 millones), siendo la enfermedad crónica más frecuente. “Las estadísticas muestran que más del 35% de los pacientes no tiene controlada la enfermedad en nuestro país y son muchas las causas que están influyen en esta situación: por un lado, el diagnóstico tardío debido a las largas listas de espera, hasta 120 días, y a la escasa concienciación entre la población sobre esta enfermedad. En otras ocasiones, son los propios pacientes los que no saben cómo utilizar la medicación e incluso abandonan el tratamiento ante la mejoría. Asimismo, la exposición a determinados factores ambientales como son la polución, el humo de cigarrillos y los agentes químicos empeora la evolución de esta patología”, afirma Soledad Mostaza, presidenta de FENAER.
En este sentido, FENAER considera fundamental como primera medida para favorecer un mejor diagnóstico y control del asma la creación de unidades de cuidados respiratorios en atención primaria. En opinión de la presidenta de FENAER, “esta iniciativa, podría disminuir hasta un 40% los costes sanitarios de esta enfermedad al favorecer un diagnóstico temprano y un mayor control de la enfermedad. Desde estas unidades con equipos multidisciplinares se podría explicar al enfermo cómo manejar su enfermedad, programar las revisiones periódicas que necesite, enseñarle a identificar cuándo está sufriendo una crisis y qué tratamiento debe tomar y promover el cumplimiento aunque se sienta mejor”.
-Mayor incidencia en niños
Por otro lado, FENAER pretende alertar en este Día Mundial sobre el aumento de la incidencia del asma, en especial en la población infantil. Según distintos estudios, la prevalencia del asma está incrementándose en todo el mundo. Se estima que en el año 2025 habrá más de 100 millones de personas afectadas. Pero esta situación es especialmente preocupante en la población infantil, donde el asma se ha convertido en la principal enfermedad crónica causante de absentismo escolar. “En este grupo –añade Soledad Mostaza- se acentúa la dificultad del diagnóstico precoz y el control de la patología”.
-El asma
El asma es una enfermedad crónica de los pulmones que se manifiesta por la dificultad de las personas de respirar y varía en severidad y frecuencia de una persona a otra. Cuando se produce una crisis asmática, los músculos que rodean las vías respiratorias se estrechan y pueden hincharse lo que dificulta el paso del aire por los bronquios.
Las causas del asma no están claramente establecidas pero se sabe que en la aparición del mismo influye tanto la predisposición genética como la exposición ambiental a ciertas sustancias como: polvo, polen, tabaco, ciertos irritantes químicos que se utilizan en fábricas. El asma se manifiesta en la presencia de sibilancias (silbidos y fatiga) y tos durante la noche o tras el ejercicio físico.
-FENAER
La Federación Nacional de Asociaciones de Enfermos Respiratorios (FENAER) es una asociación sin ánimo de lucro integrada por asociaciones de pacientes afectados de asma, EPOC y alergia. Esta entidad está dedicada a favorecer un mayor conocimiento y divulgación de las enfermedades respiratorias y luchar para mejorar la situación de los enfermos.
La AEPEM recuerda el peligro de las falsificaciones en los productos estéticos médicos
El mercado de los productos estéticos médicos es relativamente joven y está en permanente expansión, siendo el nivel de vida y las nuevas tecnologías factores que han fomentado su rápido desarrollo. No obstante, aún existen ciertos vacíos, como ocurre en el caso de las falsificaciones de este tipo de medicamentos y del intrusismo. Este es el principal motivo por el cual se ha fundado la a.e.p.e.m. (Asociación de Empresas de Productos Estéticos Médicos).
En un sector en el que, el año pasado, se realizaron alrededor de 400.000 operaciones de estética, la a.e.p.e.m. ha nacido con el propósito de lograr los siguientes objetivos:
Denunciar y fomentar que los productos comercializados estén aprobados por los órganos competentes de la administración. Además, deben reunir unos criterios científicos demostrados, tanto en la eficacia como en la seguridad de los productos, y que estos se promocionen bajo prácticas comerciales éticas y legales.
Velar por los intereses del mercado de los productos estéticos médicos con el fin de mantener una ética mercantil según las reglas básicas de libre competencia, y de la legislación sanitaria y general.
Defender los derechos de carácter general y específicos de los miembros ante la administración, comunidades científicas y consumidores.
Aunar fuerzas para desarrollar el mercado dentro de los derechos en la legislación vigente.
Ser referencia ante el consumidor, administración y comunidades científicas, en caso de presentarse cualquier problema, oportunidad o altercado del sector en el ámbito de la Asociación.
En palabras de su presidente, el Sr. Just Treceño, “la a.e.p.e.m. es el punto de partida para reafirmar nuestra profesionalidad, seriedad y rigor, frente a un mercado cada día más numeroso, y donde las empresas debemos unir nuestras fuerzas y formar un grupo que trabaje en beneficio de todos”.
JUNTA DIRECTIVA DE LA a.e.p.e.m.:
PRESIDENTE: Sr. D. Just Treceño (Real Lasting)
VICEPRESIDENTE: Sr. D. David Serra (Mediform)
SECRETARIO: Sr. D. José Luis Echavarria(Mentor)
TESORERA: Dª Hortensia Torreño (Sanofi-Aventis)
VOCAL I: Sr. D. Florentino Breña (Cynosure)
VOCAL II: Sr. D. Alberto Fábregas (Q-Med)
En un sector en el que, el año pasado, se realizaron alrededor de 400.000 operaciones de estética, la a.e.p.e.m. ha nacido con el propósito de lograr los siguientes objetivos:
Denunciar y fomentar que los productos comercializados estén aprobados por los órganos competentes de la administración. Además, deben reunir unos criterios científicos demostrados, tanto en la eficacia como en la seguridad de los productos, y que estos se promocionen bajo prácticas comerciales éticas y legales.
Velar por los intereses del mercado de los productos estéticos médicos con el fin de mantener una ética mercantil según las reglas básicas de libre competencia, y de la legislación sanitaria y general.
Defender los derechos de carácter general y específicos de los miembros ante la administración, comunidades científicas y consumidores.
Aunar fuerzas para desarrollar el mercado dentro de los derechos en la legislación vigente.
Ser referencia ante el consumidor, administración y comunidades científicas, en caso de presentarse cualquier problema, oportunidad o altercado del sector en el ámbito de la Asociación.
En palabras de su presidente, el Sr. Just Treceño, “la a.e.p.e.m. es el punto de partida para reafirmar nuestra profesionalidad, seriedad y rigor, frente a un mercado cada día más numeroso, y donde las empresas debemos unir nuestras fuerzas y formar un grupo que trabaje en beneficio de todos”.
JUNTA DIRECTIVA DE LA a.e.p.e.m.:
PRESIDENTE: Sr. D. Just Treceño (Real Lasting)
VICEPRESIDENTE: Sr. D. David Serra (Mediform)
SECRETARIO: Sr. D. José Luis Echavarria(Mentor)
TESORERA: Dª Hortensia Torreño (Sanofi-Aventis)
VOCAL I: Sr. D. Florentino Breña (Cynosure)
VOCAL II: Sr. D. Alberto Fábregas (Q-Med)
Roche convoca la Beca 2009 al mejor proyecto de investigación en Onco-Hematología médica traslacional
Roche acaba de hacer pública la convocatoria de su Beca al mejor proyecto de investigación en el campo de la oncología médica traslacional con aplicación en la práctica clínica. Esta segunda convocatoria, tras la edición del año pasado coincidiendo con el 75º Aniversario de la compañía en España, responde al compromiso de esta empresa farmacéutica de impulsar la realización de estudios en el ámbito del cáncer.
Se trata de una única beca con una cuantía de 76.000 euros, mil euros más que en la pasada convocatoria. Los proyectos de investigación candidatos pueden ser remitidos desde ahora hasta el 10 de julio de 2009. Será igualmente preciso que los estudios se inicien con posterioridad al cierre de la convocatoria. Las solicitudes deberán incluir la Memoria del proyecto de investigación con una serie de requisititos que pueden consultarse en las bases de la beca en la página web www.roche.es o al final de este comunicado.
La adjudicación de la beca corre a cargo de un jurado dirigido por el profesor José Baselga, presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), e integrado por reconocidos expertos en este campo como los profesores Ramón Colomer, Eduardo Díaz-Rubio, Jesús San Miguel y Rafael Rosell. Su veredicto se hará público el 30 de noviembre de 2009.
La creación de esta beca está en línea con la apuesta de Roche por la innovación como motor de la compañía, que el año pasado invirtió casi 9.000 millones de francos suizos en I+D. En la edición de 2008 la concesión de la beca contribuyó a la realización de un trabajo coordinado por el doctor Luis Paz-Ares, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, y centrado en el manejo de una firma genética que permitiera identificar a aquellos pacientes con cáncer de pulmón que tras la cirugía acabarán teniendo una recaída y cuáles no.
--BASES DE LA CONVOCATORIA:
Objeto/dotación
Se establece una única beca por una cuantía de 76.000€ (a la que serán de aplicación los tributos vigentes en el momento de su entrega) que se otorgará al mejor proyecto de investigación en el campo de la Oncología Médica Traslacional con aplicación en la práctica clínica que se prevea iniciar con posterioridad al cierre de la convocatoria, no más tarde del 31 de Diciembre de 2009. Dicho proyecto no contará con financiación mayoritaria por parte de una entidad/grupo con ánimo de lucro.
Presentación de Candidaturas
• El plazo de presentación de solicitudes para esta convocatoria se iniciará el día 27 de abril de 2009 y quedará cerrado el 10 de julio de 2009 a las 24:00 h.
• Las solicitudes serán remitidas por el Investigador Principal e irán firmadas por todos los integrantes de la candidatura
• Todas las solicitudes deberán presentarse en la siguiente dirección: “Jurado Beca Roche en Onco-hematología”.- Secretaría, mencionando como asunto en el exterior: Beca Roche en Onco-hematología Roche Farma, S.A, C/ Eucalipto, 33 - 28016 Madrid - España.
• Las solicitudes también podrán enviarse mediante correo electrónico a la siguiente dirección: madrid.becarocheoncohematologia@roche.com, en formato pdf haciendo constar la misma referencia señalada en el punto anterior.
Las solicitudes deberán incluir:
Carta de presentación de la solicitud en la que se identificará el título del proyecto, nombre, dirección postal y electrónica del solicitante, justificándose su titularidad o derechos sobre el proyecto y que deberá ir acompañada
de la Memoria del proyecto de investigación redactada en español. La Memoria, que tendrá una extensión máxima de 15 folios tamaño DIN A4 constará de:
• Título del proyecto y nombre de los miembros del equipo investigador,
mencionando al Investigador Principal.
• Nombre, dirección postal y electrónica del solicitante.
• Resumen en castellano y en inglés del proyecto (máximo 300 palabras).
• Antecedentes del proyecto.
• Objetivos del proyecto y su justificación.
• Plan de trabajo detallado para el año 2010 y siguientes.
• Instalaciones y tecnologías a las que tiene acceso el grupo.
• Curricula Vitae de los integrantes del equipo investigador.
• Relación de publicaciones indexadas del grupo investigador, o de sus miembros, durante los últimos cinco años. A los efectos de esta convocatoria no se considerarán como publicaciones los abstracts ni las comunicaciones a congresos.
• Ayudas y subvenciones públicas o privadas directamente relacionadas con el proyecto concedido en la fecha de presentación de la solicitud.
• Título de otros proyectos no relacionados con el presentado en los que esté participando de forma activa el solicitante y/o el grupo investigador.
• Memoria económica del proyecto.
• En el caso de que en el proyecto participen pacientes, aceptación del CEIC correspondiente (puede presentarse a posteriori del cierre de la convocatoria) así como copia del formulario de Consentimiento Informado.
Requerimientos adicionales
• Documento emitido por el Director del Centro de Investigación o Institución a la que el Centro pertenezca, en el que se especifique la aceptación de que la investigación propuesta (mencionando el título del proyecto y el nombre de los investigadores) se desarrolle en el Centro en cuestión. Así como certificación de que el investigador principal
está en posesión de un contrato de trabajo, contrato de colaboración o beca que posibilite su permanencia en el Centro de Investigación donde se desarrollará el proyecto durante al menos el primer año de duración del mismo. Si los investigadores pertenecen a más de un Centro de Investigación, se adjuntará la documentación de aceptación
correspondiente a cada Centro. El solicitante deberá especificar el receptor de los fondos, cara a la financiación del proyecto premiado.
• Al año de concedida la beca se enviará, a la dirección señalada inicialmente, una memoria en la que conste la situación del proyecto.
• Se hará constar la ayuda por parte de Roche Farma, S.A, en las publicaciones que deriven del proyecto.
Jurado y reglamento de adjudicación
La adjudicación de la Beca será resuelta por un Jurado constituido al efecto,
con la siguiente composición:
• Presidente de honor del Jurado. Sin voto. Pendiente confirmación.
• Director del Jurado: Prof. José Baselga.
• Vocal nº 1: Prof. Ramón Colomer.
• Vocal nº 2: Prof. Eduardo Díaz-Rubio.
• Vocal nº 3: Prof. Jesús San Miguel.
• Vocal nº 4: Prof. Rafael Rosell.
• Secretarias del Jurado (sin voto): Carmen Marqués (Directora
Médico), María Jesús Alsar (Directora División Onco-Hematología) con facultad para levantar actas y convocar al Jurado.
Los miembros del Jurado no podrán presentar proyectos como investigadores principales y se abstendrán en aquellas votaciones de los proyectos en los que participen investigadores de su propia organización o equipo
o con los que se presente cualquier otro tipo de conflicto de interés. La mera relación profesional no será causa de abstención, pero deberán ponerlo en conocimiento del resto de los miembros para garantizar la transparencia.
En caso de ausencia de alguno de los miembros originarios del Jurado, el patrocinador Roche podrá cubrir la vacante con otro especialista de reconocido prestigio científico. La decisión del Jurado será inapelable. La Beca podrá declararse desierta si, a juicio del Jurado los proyectos no reunieran el nivel adecuado.
El Jurado hará público su veredicto el día 30 de noviembre de 2009, y se informará sobre el veredicto comunicándolo a todos los solicitantes.
El Acto de Entrega de la Beca Roche en Onco-hematología tendrá lugar en Enero de 2010, en una fecha que se comunicará con la debida antelación.
Se trata de una única beca con una cuantía de 76.000 euros, mil euros más que en la pasada convocatoria. Los proyectos de investigación candidatos pueden ser remitidos desde ahora hasta el 10 de julio de 2009. Será igualmente preciso que los estudios se inicien con posterioridad al cierre de la convocatoria. Las solicitudes deberán incluir la Memoria del proyecto de investigación con una serie de requisititos que pueden consultarse en las bases de la beca en la página web www.roche.es o al final de este comunicado.
La adjudicación de la beca corre a cargo de un jurado dirigido por el profesor José Baselga, presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), e integrado por reconocidos expertos en este campo como los profesores Ramón Colomer, Eduardo Díaz-Rubio, Jesús San Miguel y Rafael Rosell. Su veredicto se hará público el 30 de noviembre de 2009.
La creación de esta beca está en línea con la apuesta de Roche por la innovación como motor de la compañía, que el año pasado invirtió casi 9.000 millones de francos suizos en I+D. En la edición de 2008 la concesión de la beca contribuyó a la realización de un trabajo coordinado por el doctor Luis Paz-Ares, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, y centrado en el manejo de una firma genética que permitiera identificar a aquellos pacientes con cáncer de pulmón que tras la cirugía acabarán teniendo una recaída y cuáles no.
--BASES DE LA CONVOCATORIA:
Objeto/dotación
Se establece una única beca por una cuantía de 76.000€ (a la que serán de aplicación los tributos vigentes en el momento de su entrega) que se otorgará al mejor proyecto de investigación en el campo de la Oncología Médica Traslacional con aplicación en la práctica clínica que se prevea iniciar con posterioridad al cierre de la convocatoria, no más tarde del 31 de Diciembre de 2009. Dicho proyecto no contará con financiación mayoritaria por parte de una entidad/grupo con ánimo de lucro.
Presentación de Candidaturas
• El plazo de presentación de solicitudes para esta convocatoria se iniciará el día 27 de abril de 2009 y quedará cerrado el 10 de julio de 2009 a las 24:00 h.
• Las solicitudes serán remitidas por el Investigador Principal e irán firmadas por todos los integrantes de la candidatura
• Todas las solicitudes deberán presentarse en la siguiente dirección: “Jurado Beca Roche en Onco-hematología”.- Secretaría, mencionando como asunto en el exterior: Beca Roche en Onco-hematología Roche Farma, S.A, C/ Eucalipto, 33 - 28016 Madrid - España.
• Las solicitudes también podrán enviarse mediante correo electrónico a la siguiente dirección: madrid.becarocheoncohematologia@roche.com, en formato pdf haciendo constar la misma referencia señalada en el punto anterior.
Las solicitudes deberán incluir:
Carta de presentación de la solicitud en la que se identificará el título del proyecto, nombre, dirección postal y electrónica del solicitante, justificándose su titularidad o derechos sobre el proyecto y que deberá ir acompañada
de la Memoria del proyecto de investigación redactada en español. La Memoria, que tendrá una extensión máxima de 15 folios tamaño DIN A4 constará de:
• Título del proyecto y nombre de los miembros del equipo investigador,
mencionando al Investigador Principal.
• Nombre, dirección postal y electrónica del solicitante.
• Resumen en castellano y en inglés del proyecto (máximo 300 palabras).
• Antecedentes del proyecto.
• Objetivos del proyecto y su justificación.
• Plan de trabajo detallado para el año 2010 y siguientes.
• Instalaciones y tecnologías a las que tiene acceso el grupo.
• Curricula Vitae de los integrantes del equipo investigador.
• Relación de publicaciones indexadas del grupo investigador, o de sus miembros, durante los últimos cinco años. A los efectos de esta convocatoria no se considerarán como publicaciones los abstracts ni las comunicaciones a congresos.
• Ayudas y subvenciones públicas o privadas directamente relacionadas con el proyecto concedido en la fecha de presentación de la solicitud.
• Título de otros proyectos no relacionados con el presentado en los que esté participando de forma activa el solicitante y/o el grupo investigador.
• Memoria económica del proyecto.
• En el caso de que en el proyecto participen pacientes, aceptación del CEIC correspondiente (puede presentarse a posteriori del cierre de la convocatoria) así como copia del formulario de Consentimiento Informado.
Requerimientos adicionales
• Documento emitido por el Director del Centro de Investigación o Institución a la que el Centro pertenezca, en el que se especifique la aceptación de que la investigación propuesta (mencionando el título del proyecto y el nombre de los investigadores) se desarrolle en el Centro en cuestión. Así como certificación de que el investigador principal
está en posesión de un contrato de trabajo, contrato de colaboración o beca que posibilite su permanencia en el Centro de Investigación donde se desarrollará el proyecto durante al menos el primer año de duración del mismo. Si los investigadores pertenecen a más de un Centro de Investigación, se adjuntará la documentación de aceptación
correspondiente a cada Centro. El solicitante deberá especificar el receptor de los fondos, cara a la financiación del proyecto premiado.
• Al año de concedida la beca se enviará, a la dirección señalada inicialmente, una memoria en la que conste la situación del proyecto.
• Se hará constar la ayuda por parte de Roche Farma, S.A, en las publicaciones que deriven del proyecto.
Jurado y reglamento de adjudicación
La adjudicación de la Beca será resuelta por un Jurado constituido al efecto,
con la siguiente composición:
• Presidente de honor del Jurado. Sin voto. Pendiente confirmación.
• Director del Jurado: Prof. José Baselga.
• Vocal nº 1: Prof. Ramón Colomer.
• Vocal nº 2: Prof. Eduardo Díaz-Rubio.
• Vocal nº 3: Prof. Jesús San Miguel.
• Vocal nº 4: Prof. Rafael Rosell.
• Secretarias del Jurado (sin voto): Carmen Marqués (Directora
Médico), María Jesús Alsar (Directora División Onco-Hematología) con facultad para levantar actas y convocar al Jurado.
Los miembros del Jurado no podrán presentar proyectos como investigadores principales y se abstendrán en aquellas votaciones de los proyectos en los que participen investigadores de su propia organización o equipo
o con los que se presente cualquier otro tipo de conflicto de interés. La mera relación profesional no será causa de abstención, pero deberán ponerlo en conocimiento del resto de los miembros para garantizar la transparencia.
En caso de ausencia de alguno de los miembros originarios del Jurado, el patrocinador Roche podrá cubrir la vacante con otro especialista de reconocido prestigio científico. La decisión del Jurado será inapelable. La Beca podrá declararse desierta si, a juicio del Jurado los proyectos no reunieran el nivel adecuado.
El Jurado hará público su veredicto el día 30 de noviembre de 2009, y se informará sobre el veredicto comunicándolo a todos los solicitantes.
El Acto de Entrega de la Beca Roche en Onco-hematología tendrá lugar en Enero de 2010, en una fecha que se comunicará con la debida antelación.
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