El próximo viernes 22 de mayo la Asociación Española de Síndrome de Piernas Inquietas (AESPI) organiza en A Coruña su reunión anual con los pacientes, en el marco de la XVIII Reunión Anual de la Sociedad Española del Sueño, que se celebra entre el 21 y 23 de mayo en el Palacio de Exposiciones y Congresos de A Coruña.
Además de la junta directiva de AESPI, el acto contará con la asistencia de la Dra. Renata Edgar, del Instituto de Investigación del Sueño, quien expondrá a todos los asistentes la situación actual de la enfermedad de Síndrome de Piernas Inquietas de un modo cercano y ameno, al tiempo que responderá todas las dudas de los presentes. El encuentro está abierto a todas las personas que estén interesadas en esta enfermedad.
El Síndrome de Piernas Inquietas es una enfermedad crónica que afecta a entre el 10-15% de la población adulta; sin embargo, sólo el 5% está diagnosticado. Consiste en la aparición de molestias como pinchazos, hormigueos, inquietud o dolor en las extremidades inferiores, provocando la necesidad urgente de moverlas para aliviar momentáneamente las crisis. Estas molestias suelen aparecer a última hora de la tarde o durante la noche, provocando mucha inquietud e incluso insomnio. Los pacientes que lo padecen en grado moderado o intenso apenas duermen una media de tres horas diarias, lo que provoca cansancio y disminuye su capacidad de concentración.
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20 May 2009
Campaña informativa para desmitificar la epilepsia
Actualmente, la epilepsia afecta a cerca de 400.000 personas en España y constituye una de las patologías neurológicas crónicas más comunes, puesto que cada año se diagnostican 20.000 nuevos casos en nuestro país. Sin embargo, esta enfermedad es todavía una gran desconocida para la población general y ha de hacer frente a un gran número de falsos mitos asentados socialmente. Con el objetivo de fomentar su conocimiento entre la población y a propósito de la celebración del Día Nacional de la Epilepsia, el próximo día 24 de mayo, Madrid acoge desde hoy y hasta el 22 de mayo la Primera Campaña de Información y Concienciación “Vivir con epilepsia”.
Promovida por el Grupo de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en colaboración con el laboratorio biofarmacéutico UCB, la Primera Campaña de Información y Concienciación “Vivir con epilepsia” consiste en una carpa situada en el Centro Comercial Príncipe Pío (Paseo de la Florida, s/n) en la que todos los ciudadanos que lo deseen podrán contactar con personal médico cualificado, quienes les facilitarán información sobre la patología a través de charlas educativas, y ofrecerán demostraciones prácticas sobre cómo actuar en caso de presenciar una crisis epiléptica. Al mismo tiempo, con la intención de dar a conocer en primera persona cómo se vive con epilepsia y cómo convive con ella la familia y el entorno, una familiar de un paciente, participante del programa de Embajadores de epilepsia de UCB, compartirá con los visitantes su particular visión sobre esta enfermedad.
-¿Qué sabemos de la epilepsia?
Aunque el término “epilepsia” es bastante conocido entre la población, existe un gran desconocimiento sobre qué hay detrás de esta palabra. En la sociedad actual, todavía persisten grandes suposiciones y mitos en torno a la epilepsia que, según los expertos, deben ser desmitificadas para lograr una integración plena de las personas con epilepsia. Conseguirlo depende de apostar por una buena formación e información dirigida a pacientes, familiares y a todos los ambientes sociales. Por esta razón, UCB ha querido diseñar la Campaña “Vivir con epilepsia” con el objetivo de acercarse a los ciudadanos y dar a conocer qué es en realidad la epilepsia y qué hay de cierto en las creencias sobre crisis epilépticas.
Actualmente, entre las suposiciones más extendidas, destaca la creencia de que durante una crisis epiléptica es necesario sujetar fuertemente a la persona y poner una cuchara en su boca para evitar que se muerda o trague la lengua. Sin embargo, es imposible que durante una crisis, un paciente pueda tragarse su propia lengua y, paradójicamente, restringir sus movimientos en plena crisis, así como forzar la apertura de su boca pueden ocasionar daños mucho más graves. La actitud adecuada será la de vigilar que no se haga daño con ningún elemento externo, colocar algo blando o acolchado bajo su cabeza, poner a la persona suavemente de costado, permanecer a su lado mientras dura la crisis y ofrecerle ayuda una vez que finaliza el episodio.
En la sociedad también existe un cierto recelo al creer que los pacientes con epilepsia pueden llegar a ser muy violentos, por lo que muchos transeúntes temen cualquier reacción del paciente si se encuentran ante una de sus crisis. A este respecto, el personal médico especializado tratará de hacer entender a los visitantes de la carpa que, si se intenta inmovilizar a una persona que está teniendo una crisis, es probable que el paciente pueda tener un reflejo natural, pero involuntario, de protegerse, que puede interpretarse como un gesto violento. Por esta razón, en lugar de sostener a la persona, lo idóneo es hablarle con suavidad y protegerle de situaciones en las que pueda hacerse daño a sí mismo. Éstas y otras creencias serán desmitificadas a lo largo de las tres jornadas de campaña.
Para tratar de dilucidar el grado de conocimiento social que hay de la epilepsia y la opinión de la población en general sobre esta enfermedad, durante la campaña también se llevará a cabo un cuestionario sociológico entre los ciudadanos que acudan a la carpa. Entre las cuestiones más destacadas se encuentran si es una enfermedad hereditaria, si cree que afecta a la vida social de los pacientes o si considera oportuno comunicar la enfermedad durante una entrevista de trabajo, entre otros aspectos. El objetivo último de esta encuesta es el de recabar información para diseñar futuras campañas de comunicación, dirigidas desde la compañía biofarmacéutica, que se adapten mejor a las demandas de los ciudadanos.
En consonancia con su política de dedicación al paciente, UCB también ha anunciado, en el marco de la Primera Campaña “Vivir con epilepsia”, el futuro lanzamiento de su nuevo proyecto web www.vivirconepilepsia.es, un portal de internet dirigido al paciente, sus familiares y a toda la sociedad en general, con la vocación de convertirse en la web de referencia sobre esta patología. A través de un formato atractivo y de fácil navegación, la nueva página web ofrecerá contenidos de gran rigurosidad médica que han sido supervisados por personal especializado, más humanos y más cercanos al paciente, al tiempo que ofrecerá a los profesionales sanitarios la oportunidad de usar una nueva herramienta de información para sus pacientes, con la tranquilidad de contar con unos contenidos recomendados por el Equipo de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología (SEN), la Sociedad Andaluza de Epilepsia (SADE) y la Federación Española de Epilepsia (FEDE).
Promovida por el Grupo de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en colaboración con el laboratorio biofarmacéutico UCB, la Primera Campaña de Información y Concienciación “Vivir con epilepsia” consiste en una carpa situada en el Centro Comercial Príncipe Pío (Paseo de la Florida, s/n) en la que todos los ciudadanos que lo deseen podrán contactar con personal médico cualificado, quienes les facilitarán información sobre la patología a través de charlas educativas, y ofrecerán demostraciones prácticas sobre cómo actuar en caso de presenciar una crisis epiléptica. Al mismo tiempo, con la intención de dar a conocer en primera persona cómo se vive con epilepsia y cómo convive con ella la familia y el entorno, una familiar de un paciente, participante del programa de Embajadores de epilepsia de UCB, compartirá con los visitantes su particular visión sobre esta enfermedad.
-¿Qué sabemos de la epilepsia?
Aunque el término “epilepsia” es bastante conocido entre la población, existe un gran desconocimiento sobre qué hay detrás de esta palabra. En la sociedad actual, todavía persisten grandes suposiciones y mitos en torno a la epilepsia que, según los expertos, deben ser desmitificadas para lograr una integración plena de las personas con epilepsia. Conseguirlo depende de apostar por una buena formación e información dirigida a pacientes, familiares y a todos los ambientes sociales. Por esta razón, UCB ha querido diseñar la Campaña “Vivir con epilepsia” con el objetivo de acercarse a los ciudadanos y dar a conocer qué es en realidad la epilepsia y qué hay de cierto en las creencias sobre crisis epilépticas.
Actualmente, entre las suposiciones más extendidas, destaca la creencia de que durante una crisis epiléptica es necesario sujetar fuertemente a la persona y poner una cuchara en su boca para evitar que se muerda o trague la lengua. Sin embargo, es imposible que durante una crisis, un paciente pueda tragarse su propia lengua y, paradójicamente, restringir sus movimientos en plena crisis, así como forzar la apertura de su boca pueden ocasionar daños mucho más graves. La actitud adecuada será la de vigilar que no se haga daño con ningún elemento externo, colocar algo blando o acolchado bajo su cabeza, poner a la persona suavemente de costado, permanecer a su lado mientras dura la crisis y ofrecerle ayuda una vez que finaliza el episodio.
En la sociedad también existe un cierto recelo al creer que los pacientes con epilepsia pueden llegar a ser muy violentos, por lo que muchos transeúntes temen cualquier reacción del paciente si se encuentran ante una de sus crisis. A este respecto, el personal médico especializado tratará de hacer entender a los visitantes de la carpa que, si se intenta inmovilizar a una persona que está teniendo una crisis, es probable que el paciente pueda tener un reflejo natural, pero involuntario, de protegerse, que puede interpretarse como un gesto violento. Por esta razón, en lugar de sostener a la persona, lo idóneo es hablarle con suavidad y protegerle de situaciones en las que pueda hacerse daño a sí mismo. Éstas y otras creencias serán desmitificadas a lo largo de las tres jornadas de campaña.
Para tratar de dilucidar el grado de conocimiento social que hay de la epilepsia y la opinión de la población en general sobre esta enfermedad, durante la campaña también se llevará a cabo un cuestionario sociológico entre los ciudadanos que acudan a la carpa. Entre las cuestiones más destacadas se encuentran si es una enfermedad hereditaria, si cree que afecta a la vida social de los pacientes o si considera oportuno comunicar la enfermedad durante una entrevista de trabajo, entre otros aspectos. El objetivo último de esta encuesta es el de recabar información para diseñar futuras campañas de comunicación, dirigidas desde la compañía biofarmacéutica, que se adapten mejor a las demandas de los ciudadanos.
En consonancia con su política de dedicación al paciente, UCB también ha anunciado, en el marco de la Primera Campaña “Vivir con epilepsia”, el futuro lanzamiento de su nuevo proyecto web www.vivirconepilepsia.es, un portal de internet dirigido al paciente, sus familiares y a toda la sociedad en general, con la vocación de convertirse en la web de referencia sobre esta patología. A través de un formato atractivo y de fácil navegación, la nueva página web ofrecerá contenidos de gran rigurosidad médica que han sido supervisados por personal especializado, más humanos y más cercanos al paciente, al tiempo que ofrecerá a los profesionales sanitarios la oportunidad de usar una nueva herramienta de información para sus pacientes, con la tranquilidad de contar con unos contenidos recomendados por el Equipo de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología (SEN), la Sociedad Andaluza de Epilepsia (SADE) y la Federación Española de Epilepsia (FEDE).
La eficacia y tolerabilidad de "Seroquel" en la depresión bipolar
Los resultados que se han presentado en el 162º congreso de la Asociación Americana de Psiquiatría (APA) en San Francisco, Estados Unidos, han demostrado la eficacia y tolerabilidad de Seroquel® (quetiapina fumarato) para tratar los episodios depresivos en el trastorno bipolar, incluida la población de pacientes con enfermedad bipolar II difíciles de tratar. Estos datos proceden de los análisis combinados de cuatro ensayos clínicos de gran tamaño diseñados para examinar Seroquel como tratamiento para los episodios depresivos asociados a los trastornos bipolar I y II. Seroquel y Seroquel Prolong™, una formulación de liberación prolongada para administrar una vez al día de Seroquel, es uno de los antipsicóticos atípicos más ampliamente estudiado en la depresión bipolar y el único agente aprobado como monoterapia para tratar el espectro de episodios del estado de ánimo asociados al trastorno bipolar.
“El trastorno bipolar es una enfermedad crónica en la cual los pacientes experimentan cambios de humor intensos y debilitantes. Los pacientes pasan gran parte de su tiempo de indisposición en la fase deprimida de la enfermedad. Estos importantes resultados confirman que Seroquel es un agente eficaz para el tratamiento de la depresión bipolar, siendo especialmente alentadores los resultados obtenidos en los pacientes con trastorno bipolar II que históricamente no respondían bien al tratamiento,” comentó el Profesor Alan Young del Departamento de Psiquiatría de la Universidad de British Columbia, en Vancouver, Canadá.
Los resultados de un análisis combinado de todos los pacientes con trastorno bipolar I o II (n=2.593) demostraron que la monoterapia con Seroquel era significativamente más eficaz que el placebo para tratar los episodios depresivos asociados al trastorno bipolar medidos por las mejoras en la puntuación total de la escala de clasificación de la depresión de Montgomery-Ǻsberg (MADRS) (P<0,001 para ambas dosis de Seroquel). Se observaron resultados similares en un análisis combinado de pacientes con trastorno bipolar II (n=819). En ambos análisis, las mejorías eran evidentes ya en la semana 1 y continuaron hasta la semana 8. Los cuatro estudios, BOLDER (Depresión bipolar) I y II, y EMBOLDEN (Eficacia de quetiapina en monoterapia en la depresión bipolar) I y II, incluían una fase aleatorizada, a doble ciego, controlada con placebo, de 8 semanas de duración diseñadas de forma similar para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia con Seroquel (dosis fija de 300 mg o 600 mg al día) en comparación con un placebo en pacientes adultos con trastorno bipolar I o II. Los estudios EMBOLDEN también incluían un grupo con un comparador activo: litio en EMBOLDEN I y paroxetina en EMBOLDEN II.
Los estudios EMBOLDEN también incluían una fase de continuación de 26 a 52 semanas, en la cual los pacientes que alcanzaron la remisión continuaban tomando la misma dosis de Seroquel o eran cambiados a placebo. En el análisis combinado de esta fase, ambas dosis de Seroquel aumentaron significativamente el tiempo hasta la recurrencia de cualquier acontecimiento relacionado con el estado de ánimo (cociente de riesgo 0,59 [IC 95%, 0,41–0,84; P=0,004] para la dosis de 300 mg/día y 0,45 [IC 95%, 0,30–0,67; P<0,001] para la de 600 mg/día). En la subpoblación de pacientes con trastorno bipolar II, ambas dosis de SEROQUEL redujeron significativamente el riesgo de recurrencia de cualquier acontecimiento relacionado con el estado de ánimo en comparación con el placebo (cociente de riesgo 0,47 [IC 95%, 0,25–0,92; P<0,05] para la dosis de 300 mg/día y 0,18 [IC 95%, 0,07–0,51; P<0,001] para la de 600 mg/día).
Los datos combinados indican que Seroquel era generalmente bien tolerado y que los acontecimientos adversos eran coherentes con el perfil de seguridad conocido de la quetiapina. Los acontecimientos adversos más frecuentes en pacientes con trastorno bipolar fueron sequedad de boca, somnolencia, sedación y mareo. En la subpoblación de pacientes con trastorno bipolar II, los acontecimiento adversos más frecuentes fueron sequedad de boca, somnolencia, sedación, mareo y cefalea. En la fase de continuación de los estudios EMBOLDEN, los acontecimientos adversos más frecuentes que surgieron con el tratamiento con Seroquel fueron cefalea, somnolencia, nasofaringitis, náuseas, diarrea y sequedad de boca y en la subpoblación de pacientes con trastorno bipolar II fueron cefalea, sequedad de boca, somnolencia, nasofaringitis, mareo y náuseas.
Se han observado hallazgos similares para Seroquel Prolong, aprobado en los Estados Unidos y en Europa en 2008 para el tratamiento agudo de los episodios depresivos asociados al trastorno bipolar.* En un estudio de 8 semanas (D144CC00002), Seroquel Prolong 300 mg/día demostró mejoras significativas en las puntuaciones totales de MADRS desde la semana 1 hasta la semana 8 (ambas P<0,001) en comparación con el placebo.
El mecanismo de acción de Seroquel, que implica actividades tanto antipsicóticas como antidepresivas, puede ayudar a explicar su especial eficacia en todo el espectro de los episodios del estado de ánimo asociados al trastorno bipolar. La eficacia de quetiapina en los episodios depresivos puede explicarse en parte por la inhibición de la recaptación de la norepinefrina por la norquetiapina, el metabolito activo de quetiapina.
* Seroquel Prolong se lanzó en España en septiembre de 2008 para el tratamiento de la esquizofrenia.
“El trastorno bipolar es una enfermedad crónica en la cual los pacientes experimentan cambios de humor intensos y debilitantes. Los pacientes pasan gran parte de su tiempo de indisposición en la fase deprimida de la enfermedad. Estos importantes resultados confirman que Seroquel es un agente eficaz para el tratamiento de la depresión bipolar, siendo especialmente alentadores los resultados obtenidos en los pacientes con trastorno bipolar II que históricamente no respondían bien al tratamiento,” comentó el Profesor Alan Young del Departamento de Psiquiatría de la Universidad de British Columbia, en Vancouver, Canadá.
Los resultados de un análisis combinado de todos los pacientes con trastorno bipolar I o II (n=2.593) demostraron que la monoterapia con Seroquel era significativamente más eficaz que el placebo para tratar los episodios depresivos asociados al trastorno bipolar medidos por las mejoras en la puntuación total de la escala de clasificación de la depresión de Montgomery-Ǻsberg (MADRS) (P<0,001 para ambas dosis de Seroquel). Se observaron resultados similares en un análisis combinado de pacientes con trastorno bipolar II (n=819). En ambos análisis, las mejorías eran evidentes ya en la semana 1 y continuaron hasta la semana 8. Los cuatro estudios, BOLDER (Depresión bipolar) I y II, y EMBOLDEN (Eficacia de quetiapina en monoterapia en la depresión bipolar) I y II, incluían una fase aleatorizada, a doble ciego, controlada con placebo, de 8 semanas de duración diseñadas de forma similar para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia con Seroquel (dosis fija de 300 mg o 600 mg al día) en comparación con un placebo en pacientes adultos con trastorno bipolar I o II. Los estudios EMBOLDEN también incluían un grupo con un comparador activo: litio en EMBOLDEN I y paroxetina en EMBOLDEN II.
Los estudios EMBOLDEN también incluían una fase de continuación de 26 a 52 semanas, en la cual los pacientes que alcanzaron la remisión continuaban tomando la misma dosis de Seroquel o eran cambiados a placebo. En el análisis combinado de esta fase, ambas dosis de Seroquel aumentaron significativamente el tiempo hasta la recurrencia de cualquier acontecimiento relacionado con el estado de ánimo (cociente de riesgo 0,59 [IC 95%, 0,41–0,84; P=0,004] para la dosis de 300 mg/día y 0,45 [IC 95%, 0,30–0,67; P<0,001] para la de 600 mg/día). En la subpoblación de pacientes con trastorno bipolar II, ambas dosis de SEROQUEL redujeron significativamente el riesgo de recurrencia de cualquier acontecimiento relacionado con el estado de ánimo en comparación con el placebo (cociente de riesgo 0,47 [IC 95%, 0,25–0,92; P<0,05] para la dosis de 300 mg/día y 0,18 [IC 95%, 0,07–0,51; P<0,001] para la de 600 mg/día).
Los datos combinados indican que Seroquel era generalmente bien tolerado y que los acontecimientos adversos eran coherentes con el perfil de seguridad conocido de la quetiapina. Los acontecimientos adversos más frecuentes en pacientes con trastorno bipolar fueron sequedad de boca, somnolencia, sedación y mareo. En la subpoblación de pacientes con trastorno bipolar II, los acontecimiento adversos más frecuentes fueron sequedad de boca, somnolencia, sedación, mareo y cefalea. En la fase de continuación de los estudios EMBOLDEN, los acontecimientos adversos más frecuentes que surgieron con el tratamiento con Seroquel fueron cefalea, somnolencia, nasofaringitis, náuseas, diarrea y sequedad de boca y en la subpoblación de pacientes con trastorno bipolar II fueron cefalea, sequedad de boca, somnolencia, nasofaringitis, mareo y náuseas.
Se han observado hallazgos similares para Seroquel Prolong, aprobado en los Estados Unidos y en Europa en 2008 para el tratamiento agudo de los episodios depresivos asociados al trastorno bipolar.* En un estudio de 8 semanas (D144CC00002), Seroquel Prolong 300 mg/día demostró mejoras significativas en las puntuaciones totales de MADRS desde la semana 1 hasta la semana 8 (ambas P<0,001) en comparación con el placebo.
El mecanismo de acción de Seroquel, que implica actividades tanto antipsicóticas como antidepresivas, puede ayudar a explicar su especial eficacia en todo el espectro de los episodios del estado de ánimo asociados al trastorno bipolar. La eficacia de quetiapina en los episodios depresivos puede explicarse en parte por la inhibición de la recaptación de la norepinefrina por la norquetiapina, el metabolito activo de quetiapina.
* Seroquel Prolong se lanzó en España en septiembre de 2008 para el tratamiento de la esquizofrenia.
El Hospital Xanit Internacional colabora con la Fundación Cudeca en el Walkathon 2009
El próximo domingo 24 de Mayo la Fundación Cudeca organiza la 7ª marcha solidaria “Walkathon”, con el patrocinio oficial del Hospital Xanit Internacional.
La caminata tendrá lugar en la explanada del Paseo Marítimo de Benalmádena, a la altura de Sunset Beach (Avda. del Sol, 5). Habrá tres rutas para elegir: 10 Km para los más deportistas, 5 Km para quienes les gusta pasear y 2 Km para los participantes que acudan en silla de ruedas, niños pequeños...
A todos los participantes se les entregarán camisetas, gorras, agua y refrescos como premio a su colaboración. Además se realizarán rifas, premios a las mayores colaboraciones, música en directo, barbacoas, animaciones y otras sorpresas.
Los fondos que se consigan recaudar irán destinados a seguir añadiendo vida a los días de los pacientes malagueños que padecen cáncer en fase no curativa, y ofrecer asistencia a sus familias.
Las inscripciones previas al 24 de mayo (10 € adultos y 6 € niños de 3 a 6 años) pueden realizarse en las sucursales de Cajasol de la provincia de Málaga, en el Centro de la Fundación en Benalmádena y a través de la página web de Cudeca: www.cudeca.org.
Asimismo, las inscripciones se pueden realizar también el día del evento (12 € adultos, 6 € niños de 3 a 6 años) a partir de las 9.30, momento en el que se podrá elegir entre las diferentes rutas y horarios de salida: para recorrer los 10 Km, la salida es a las 10:30 horas; los 5 Km y 2 Km saldrán a las 11:30 horas.
***Para más información, pueden visitar www.cudeca.org, o llamar al tlf. 952 56 49 10
Patrocina tu recorrido
Anima a familiares y amigos que patrocinen cada kilómetro que recorras.
¿Cómo te pueden patrocinar? Es muy sencillo, se necesita:
1- Un familiar o amigo
2- Una cantidad para que patrocinen por cada km de la ruta que hayas elegido. 3- Rellenar el formulario con sus datos personales y la aportación.
4- Reunir el dinero y presentarlo junto con el folleto el 24 de Mayo
MARCHA DE LA FUNDACIÓN CUDECA: CUIDADOS DEL CÁNCER
WALKATHON 2009
Día: Domingo 24 de Mayo de 2009
Lugar: Benalmádena Costa
Avenida del Sol, 5. Paseo Marítimo
La caminata tendrá lugar en la explanada del Paseo Marítimo de Benalmádena, a la altura de Sunset Beach (Avda. del Sol, 5). Habrá tres rutas para elegir: 10 Km para los más deportistas, 5 Km para quienes les gusta pasear y 2 Km para los participantes que acudan en silla de ruedas, niños pequeños...
A todos los participantes se les entregarán camisetas, gorras, agua y refrescos como premio a su colaboración. Además se realizarán rifas, premios a las mayores colaboraciones, música en directo, barbacoas, animaciones y otras sorpresas.
Los fondos que se consigan recaudar irán destinados a seguir añadiendo vida a los días de los pacientes malagueños que padecen cáncer en fase no curativa, y ofrecer asistencia a sus familias.
Las inscripciones previas al 24 de mayo (10 € adultos y 6 € niños de 3 a 6 años) pueden realizarse en las sucursales de Cajasol de la provincia de Málaga, en el Centro de la Fundación en Benalmádena y a través de la página web de Cudeca: www.cudeca.org.
Asimismo, las inscripciones se pueden realizar también el día del evento (12 € adultos, 6 € niños de 3 a 6 años) a partir de las 9.30, momento en el que se podrá elegir entre las diferentes rutas y horarios de salida: para recorrer los 10 Km, la salida es a las 10:30 horas; los 5 Km y 2 Km saldrán a las 11:30 horas.
***Para más información, pueden visitar www.cudeca.org, o llamar al tlf. 952 56 49 10
Patrocina tu recorrido
Anima a familiares y amigos que patrocinen cada kilómetro que recorras.
¿Cómo te pueden patrocinar? Es muy sencillo, se necesita:
1- Un familiar o amigo
2- Una cantidad para que patrocinen por cada km de la ruta que hayas elegido. 3- Rellenar el formulario con sus datos personales y la aportación.
4- Reunir el dinero y presentarlo junto con el folleto el 24 de Mayo
MARCHA DE LA FUNDACIÓN CUDECA: CUIDADOS DEL CÁNCER
WALKATHON 2009
Día: Domingo 24 de Mayo de 2009
Lugar: Benalmádena Costa
Avenida del Sol, 5. Paseo Marítimo
La nueva generación de anticoagulantes y los resultados recientes de estudios con antihipertensivos
Las enfermedades cardiovasculares constituyen la primera causa de muerte en el mundo desarrollado y suelen traer consigo una enorme carga de cronicidad. Numerosas estimaciones señalan que, en torno a 2020, estas patologías constituirán la mayor causa de incapacidad en todo el mundo. Con el objetivo de prevenirlas, las sociedades científicas recomiendan realizar un abordaje integral del paciente y un adecuado control de sus factores de riesgo, entre los que destaca la hipertensión arterial.
Con el objetivo de intercambiar ideas y experiencias clínicas en el campo de la insuficiencia cardiaca, la cardiopatía isquémica y la hipertensión arterial, se ha celebrado el VI Simposio ‘Amaneceres en Cardiología’, en el Hospital St George’s, de la Universidad de Londres. Organizado por la Sección de Hipertensión Arterial de la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y patrocinado por Boehringer Ingelheim, en línea con su compromiso de aportar valor a los médicos a través de fármacos innovadores y de alto valor terapéutico que mejoren la calidad de vida de los pacientes. La reunión ha abordado los temas de mayor actualidad y ha contado con ponentes del más alto nivel científico.
“Si bien es cierto que España y Reino Unido utilizan guías de tratamiento muy similares en el ámbito de las enfermedades cardiovasculares, hay interesantes diferencias en la organización de la atención primaria y del ámbito especializado”, destaca el profesor Juan Carlos Kaski, director del Centro de Investigación de Biología Cardiovascular del Hospital St George’s y coordinador de la reunión junto con los doctores José Ramón González Juanatey, jefe del Servicio de Cardiología del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, y Vicente Bertomeu, presidente de la Sección de Hipertensión Arterial de la SEC.
Según la presidenta de la SEC, la doctora María Jesús Salvador, es muy importante ampliar fronteras en todos los ámbitos, pero muy especialmente en el de la medicina: “Cuanto más intercambio de conocimientos y experiencias haya entre profesionales, más ricos serán éstos desde el punto de vista clínico”. De todo el programa, la experta ha destacado el “importante papel” que desempeñarán los nuevos anticoagulantes. “Estos fármacos amplían el margen de seguridad en el paciente dado que requieren menos controles que los anticoagulantes convencionales y además tienen menor interferencia con los alimentos”, añade.
Precisamente, las perspectivas futuras de la anticoagulación y de los nuevos anticoagulantes en la prevención y tratamiento de las enfermedades cardiovasculares constituye uno de los asuntos analizados en el VI Simposio ‘Amaneceres en Cardiología’. Según el Profesor Vicente Vicente, jefe del Servicio de Hematología y Oncología Médica del Hospital Universitario Morales Meseguer (Murcia), “el desarrollo de fármacos con una incidencia específica sobre el sistema hemostático, como es el caso de la acción antitrombina de dabigatrán etexilato, mejorará considerablemente los resultados conseguidos hasta la fecha con los anticoagulantes orales clásicos”, explica.
-Compromiso con la investigación
En este contexto, Boehringer Ingelheim ha finalizado el estudio RE-LY, sobre prevención de ictus en fibrilación auricular de origen no valvular, cuyos resultados serán presentados en el próximo Congreso Europeo de Cardiología, que tendrá lugar en Barcelona del 29 de agosto al 2 de septiembre. Esta investigación “podría aportar datos muy relevantes del papel de dabigatrán etexilato en la profilaxis de eventos tromboembólicos en pacientes con fibrilación auricular”, señala el Profesor Vicente. Los detalles del diseño del estudio, que se contrapone a la terapia convencional con warfarina, han sido recientemente publicados en la revista ‘American Heart Journal’ (Am Heart J 2009; 157: 805-810).
El estudio RE-LY forma parte de un amplio programa de ensayos clínicos con dabigatrán etexilato (programa REVOLUTION) para las indicaciones: prevención de episodios cardíacos en pacientes con síndrome coronario agudo, prevención del ictus por fibrilación auricular de origen no valvular, tratamiento del tromboembolismo venoso (TEV), prevención secundaria del TEV y prevención primaria del TEV tras artroplastia total de cadera y rodilla programada (sólo esta última indicación está aprobada y comercializada en España, el resto de indicaciones están en fase de investigación clínica, por lo que no están autorizadas).
Otro de los temas destacados de la reunión se refiere a las perspectivas del tratamiento preventivo de eventos cardiovasculares en pacientes de alto riesgo. La protección cardiovascular en pacientes que han sufrido un episodio cardiovascular adverso es uno de los principales objetivos de su tratamiento, dado que alrededor de uno de cada cinco fallece, sufre un infarto no mortal o un accidente cerebrovascular en los siguientes cinco años. Los resultados del estudio ONTARGET revelaron que el tratamiento con telmisartán en pacientes de alto riesgo podría reducir hasta un 20% el número de infartos de miocardio e ictus, acompañado además de una excelente tolerabilidad3 (indicación pendiente de aprobación).
Con el objetivo de intercambiar ideas y experiencias clínicas en el campo de la insuficiencia cardiaca, la cardiopatía isquémica y la hipertensión arterial, se ha celebrado el VI Simposio ‘Amaneceres en Cardiología’, en el Hospital St George’s, de la Universidad de Londres. Organizado por la Sección de Hipertensión Arterial de la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y patrocinado por Boehringer Ingelheim, en línea con su compromiso de aportar valor a los médicos a través de fármacos innovadores y de alto valor terapéutico que mejoren la calidad de vida de los pacientes. La reunión ha abordado los temas de mayor actualidad y ha contado con ponentes del más alto nivel científico.
“Si bien es cierto que España y Reino Unido utilizan guías de tratamiento muy similares en el ámbito de las enfermedades cardiovasculares, hay interesantes diferencias en la organización de la atención primaria y del ámbito especializado”, destaca el profesor Juan Carlos Kaski, director del Centro de Investigación de Biología Cardiovascular del Hospital St George’s y coordinador de la reunión junto con los doctores José Ramón González Juanatey, jefe del Servicio de Cardiología del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, y Vicente Bertomeu, presidente de la Sección de Hipertensión Arterial de la SEC.
Según la presidenta de la SEC, la doctora María Jesús Salvador, es muy importante ampliar fronteras en todos los ámbitos, pero muy especialmente en el de la medicina: “Cuanto más intercambio de conocimientos y experiencias haya entre profesionales, más ricos serán éstos desde el punto de vista clínico”. De todo el programa, la experta ha destacado el “importante papel” que desempeñarán los nuevos anticoagulantes. “Estos fármacos amplían el margen de seguridad en el paciente dado que requieren menos controles que los anticoagulantes convencionales y además tienen menor interferencia con los alimentos”, añade.
Precisamente, las perspectivas futuras de la anticoagulación y de los nuevos anticoagulantes en la prevención y tratamiento de las enfermedades cardiovasculares constituye uno de los asuntos analizados en el VI Simposio ‘Amaneceres en Cardiología’. Según el Profesor Vicente Vicente, jefe del Servicio de Hematología y Oncología Médica del Hospital Universitario Morales Meseguer (Murcia), “el desarrollo de fármacos con una incidencia específica sobre el sistema hemostático, como es el caso de la acción antitrombina de dabigatrán etexilato, mejorará considerablemente los resultados conseguidos hasta la fecha con los anticoagulantes orales clásicos”, explica.
-Compromiso con la investigación
En este contexto, Boehringer Ingelheim ha finalizado el estudio RE-LY, sobre prevención de ictus en fibrilación auricular de origen no valvular, cuyos resultados serán presentados en el próximo Congreso Europeo de Cardiología, que tendrá lugar en Barcelona del 29 de agosto al 2 de septiembre. Esta investigación “podría aportar datos muy relevantes del papel de dabigatrán etexilato en la profilaxis de eventos tromboembólicos en pacientes con fibrilación auricular”, señala el Profesor Vicente. Los detalles del diseño del estudio, que se contrapone a la terapia convencional con warfarina, han sido recientemente publicados en la revista ‘American Heart Journal’ (Am Heart J 2009; 157: 805-810).
El estudio RE-LY forma parte de un amplio programa de ensayos clínicos con dabigatrán etexilato (programa REVOLUTION) para las indicaciones: prevención de episodios cardíacos en pacientes con síndrome coronario agudo, prevención del ictus por fibrilación auricular de origen no valvular, tratamiento del tromboembolismo venoso (TEV), prevención secundaria del TEV y prevención primaria del TEV tras artroplastia total de cadera y rodilla programada (sólo esta última indicación está aprobada y comercializada en España, el resto de indicaciones están en fase de investigación clínica, por lo que no están autorizadas).
Otro de los temas destacados de la reunión se refiere a las perspectivas del tratamiento preventivo de eventos cardiovasculares en pacientes de alto riesgo. La protección cardiovascular en pacientes que han sufrido un episodio cardiovascular adverso es uno de los principales objetivos de su tratamiento, dado que alrededor de uno de cada cinco fallece, sufre un infarto no mortal o un accidente cerebrovascular en los siguientes cinco años. Los resultados del estudio ONTARGET revelaron que el tratamiento con telmisartán en pacientes de alto riesgo podría reducir hasta un 20% el número de infartos de miocardio e ictus, acompañado además de una excelente tolerabilidad3 (indicación pendiente de aprobación).
El Hospital Regional de Málaga determina la eficacia de tratamientos en cáncer de colon con técnicas de Biología Molecular
El Hospital Regional de Málaga realiza desde hace seis meses análisis con técnicas de biología molecular para determinar en pacientes con cáncer colorrectal metastásico la mutación de un gen (gen K-RAS) que anula la eficacia de un determinado tratamiento oncológico convencional. Hasta el mes de abril se han realizado más de 500 determinaciones de muestras de tejido tumoral procedentes de 37 centros sanitarios de la comunidad andaluza y las ciudades autónomas de Ceuta y Melilla.
La sección de Oncología Médica y el servicio de Anatomía Patológica, responsables de la coordinación clínica del proyecto y de la determinación molecular en el Hospital Regional de Málaga, participan en esta actividad, junto con otros cuatro centros a nivel nacional –Hospital Vall d’Hebron, Clínica de Navarra, Clínica de San Carlos de Madrid y Hospital General de Valencia-.
En el 47% de las muestras analizadas en el Laboratorio de Anatomía Patológica del hospital, el gen está mutado, lo que significa que en estos casos no es eficaz un tipo específico de tratamiento oncológico convencional.
Uno de los objetivos prioritarios en el cáncer es la identificación de factores predictivos que permitan aplicar tratamientos personalizados a los pacientes. Estos resultados sirven a los oncólogos para prever la eficacia de determinados tratamientos dirigidos a pacientes con cáncer colorrectal metastásico antes de iniciar el procedimiento.
El cáncer colorrectal es el tumor de mayor incidencia teniendo en cuenta hombres y mujeres. En la provincia de Málaga se detectan unos 670 pacientes nuevos al año.
El Plan Integral de Oncología de Andalucía se plantea como un instrumento que permita una mejora en el abordaje de las distintas fases de la enfermedad a través de una estrategia global que integre las intervenciones más adecuadas en orden a prevenir, curar o asistir a los ciudadanos, así como a formar e investigar sobre las causas y soluciones de la enfermedad. Entre sus objetivos destaca reducir la incidencia y mortalidad del cáncer, mejorar la supervivencia y calidad de vida de los pacientes oncológicos y adecuar la oferta de servicios sanitarios a las necesidades de la población.
La sección de Oncología Médica y el servicio de Anatomía Patológica, responsables de la coordinación clínica del proyecto y de la determinación molecular en el Hospital Regional de Málaga, participan en esta actividad, junto con otros cuatro centros a nivel nacional –Hospital Vall d’Hebron, Clínica de Navarra, Clínica de San Carlos de Madrid y Hospital General de Valencia-.
En el 47% de las muestras analizadas en el Laboratorio de Anatomía Patológica del hospital, el gen está mutado, lo que significa que en estos casos no es eficaz un tipo específico de tratamiento oncológico convencional.
Uno de los objetivos prioritarios en el cáncer es la identificación de factores predictivos que permitan aplicar tratamientos personalizados a los pacientes. Estos resultados sirven a los oncólogos para prever la eficacia de determinados tratamientos dirigidos a pacientes con cáncer colorrectal metastásico antes de iniciar el procedimiento.
El cáncer colorrectal es el tumor de mayor incidencia teniendo en cuenta hombres y mujeres. En la provincia de Málaga se detectan unos 670 pacientes nuevos al año.
El Plan Integral de Oncología de Andalucía se plantea como un instrumento que permita una mejora en el abordaje de las distintas fases de la enfermedad a través de una estrategia global que integre las intervenciones más adecuadas en orden a prevenir, curar o asistir a los ciudadanos, así como a formar e investigar sobre las causas y soluciones de la enfermedad. Entre sus objetivos destaca reducir la incidencia y mortalidad del cáncer, mejorar la supervivencia y calidad de vida de los pacientes oncológicos y adecuar la oferta de servicios sanitarios a las necesidades de la población.
Los piés, los que más sufren en primavera
Con la llegada del buen tiempo cambiamos costumbres y ropa. Los zapatos cerrados los sustituimos por sandalias, lo que perjudica mucho a los pies. Normalmente los castigamos mucho porque son los que soportan día tras día el peso de nuestro cuerpo y nuestro ritmo de vida. Los pies quedan más expuestos y el calor hace que aumente la sudoración. Por eso la atención debe ser redoblada, es precisa una correcta higiene e hidratación que deben convertirse en una hábito básico para mantener la piel de los pies y talones bien tratada a cualquier edad.
Los problemas en los pies son muy comunes, son muchos los factores que pueden generar estas incidencias. Según una reciente encuesta elaborada por Laboratorios ISDIN, el 60% de la población mayor de 15 años reconoce sufrir molestias en los pies. Los problemas más frecuentes son los pies cansados (26%), las callosidades (21%), la sudoración excesiva (10%) o los problemas de sequedad (7%). El 90% de ellos afirma haber padecido en algún momento de su vida, molestias o dolores.
Los pies se ven afectados también por otro tipo de alteraciones como puede ser la hipertensión, las alteraciones biomecánicas o fricciones por el calzado. Todo ello puede desencadenar problemas en la planta y el talón. Algunos de los problemas más habituales son las queratodermias engrosamientos epidérmicos, hiperqueratosis, durezas, callosidades, grietas y fisuras, descamación o un tono amarillento en la planta posterior del pie.
Evitar estas molestias y poder pasear sin tiritas en verano tan sólo depende de mantener una hidratación adecuada de los pies durante todo el año, pero especialmente ahora en primavera. Cuidarlos es básico. Es preciso lavarlos a diario con agua templada o fría, cortarse las uñas en forma recta y utilizar regularmente productos específicos para hidratar la zona. Una correcta atención, siguiendo estas recomendaciones, evitará que aparezcan descamaciones o grietas que, de no eliminarse, se transformarán en callosidades y durezas.
-Ureadín Podos, un buen aliado para los pies
Ureadin Podos es un reparador de talones y pies. Una crema hidratante que mantiene y recupera la hidratación cutánea. Repara las asperezas, la descamación y otros síntomas provocados por el déficit hídrico cutáneo.
Contiene ácido Láctico y Bacillus ferment, de reconocido poder exfoliante. Elimina las asperezas, rugosidades y engrosamiento del talón y de la planta del pie, mientras restaura y repara las grietas de sequedad de la piel. Sus componentes de Urea y Glicerina le aportan un alto poder hidratante y gracias a la inclusión de mentol proporciona una agradable sensación de frescor en los pies.
Para lograr efectividad inmediata es recomendable aplicar el producto dos veces al día sobre la piel limpia y seca, insistiendo en las zonas más secas y rugosas. Una vez recuperada la hidratación, continuar su uso una vez al día para evitar la reinstalación de la sequedad. Ureadin Podos se absorbe con rapidez lo que resulta muy cómodo para poder seguir este procedimiento ya que es posible calzarse inmediatamente.
Los problemas en los pies son muy comunes, son muchos los factores que pueden generar estas incidencias. Según una reciente encuesta elaborada por Laboratorios ISDIN, el 60% de la población mayor de 15 años reconoce sufrir molestias en los pies. Los problemas más frecuentes son los pies cansados (26%), las callosidades (21%), la sudoración excesiva (10%) o los problemas de sequedad (7%). El 90% de ellos afirma haber padecido en algún momento de su vida, molestias o dolores.
Los pies se ven afectados también por otro tipo de alteraciones como puede ser la hipertensión, las alteraciones biomecánicas o fricciones por el calzado. Todo ello puede desencadenar problemas en la planta y el talón. Algunos de los problemas más habituales son las queratodermias engrosamientos epidérmicos, hiperqueratosis, durezas, callosidades, grietas y fisuras, descamación o un tono amarillento en la planta posterior del pie.
Evitar estas molestias y poder pasear sin tiritas en verano tan sólo depende de mantener una hidratación adecuada de los pies durante todo el año, pero especialmente ahora en primavera. Cuidarlos es básico. Es preciso lavarlos a diario con agua templada o fría, cortarse las uñas en forma recta y utilizar regularmente productos específicos para hidratar la zona. Una correcta atención, siguiendo estas recomendaciones, evitará que aparezcan descamaciones o grietas que, de no eliminarse, se transformarán en callosidades y durezas.
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Ureadin Podos es un reparador de talones y pies. Una crema hidratante que mantiene y recupera la hidratación cutánea. Repara las asperezas, la descamación y otros síntomas provocados por el déficit hídrico cutáneo.
Contiene ácido Láctico y Bacillus ferment, de reconocido poder exfoliante. Elimina las asperezas, rugosidades y engrosamiento del talón y de la planta del pie, mientras restaura y repara las grietas de sequedad de la piel. Sus componentes de Urea y Glicerina le aportan un alto poder hidratante y gracias a la inclusión de mentol proporciona una agradable sensación de frescor en los pies.
Para lograr efectividad inmediata es recomendable aplicar el producto dos veces al día sobre la piel limpia y seca, insistiendo en las zonas más secas y rugosas. Una vez recuperada la hidratación, continuar su uso una vez al día para evitar la reinstalación de la sequedad. Ureadin Podos se absorbe con rapidez lo que resulta muy cómodo para poder seguir este procedimiento ya que es posible calzarse inmediatamente.
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