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20 September 2010

La ley antitabaco reduce los ataques de asma infantil


La prohibición de fumar en espacios cerrados que entró en vigor en 2006 en Escocia ha reducido cada año los ataques de asma grave en niños en un 18 por ciento, según los resultados de un estudio de la Universidad de Glasgow que publica en su último número el “New England Journal of Medicine”.
Antes de que entrase en vigor la ley antitabaco escocesa, en marzo de 2006, el número de ingresos hospitalarios por asma estaba aumentando un 5 por ciento anual entre los menores de 15 años, aunque los resultados de este estudio han demostrado un beneficio tanto en niños en edad escolar como en los más pequeños.
Todo ello pese a que los expertos preveían que la limitación del tabaco, que también prohibía su consumo en los centros de trabajo, podía llevar a los fumadores a fumar más en casa elevando con ello el riesgo de los niños.
"La evidencia que tenemos de Escocia es que tuvo el efecto opuesto. Las personas generalmente aceptan más la necesidad de proteger a los no fumadores y a los grupos vulnerables como los niños", indicó la doctora Jill Pell, autora de la investigación.
El equipo de Pell basó sus conclusiones en datos nacionales sobre hospitalizaciones infantiles por asma y muertes relacionadas con esa enfermedad entre enero del 2000 y octubre del 2009. Sólo cinco chicos murieron por asma durante ese intervalo.
Además, investigaciones previas ya habían mostrado que la prohibición de fumar en lugares públicos en Escocia también disminuyó los problemas respiratorios entre los trabajadores de bares, incluso entre los que continuaban fumando.
En Estados Unidos, se cree que el tabaquismo paterno puede ser responsable cada año de más de 200.000 ataques de asma infantil, según los autores del estudio, pese a que más de la mitad de los estados prohíben fumar en la mayoría de lugares públicos cerrados y dos tercios prohíben el tabaquismo en el lugar de trabajo.

La Fundación Leucemia y Linfoma convoca la beca ”Marcos Fernández” para la formación médica

La Fundación leucemia y linfoma convoca su edición de la beca ”Marcos Fernández”. El objetivo de esta iniciativa es contribuir a la formación de especialistas españoles que contribuya en la mejora en el diagnóstico y tratamiento de la Leucemia, el Linfoma, el Mieloma y otras enfermedades hematológicas.
La beca, que cuentan con la colaboración de la Fundación Vistare, va dirigida a médicos Especialistas en Hematología u Oncología y a licenciados en Biología, Farmacia ó Química.
Asimismo la beca cuenta con una dotación de 18.000 euros para estancias en un centro extranjero de un mínimo de 6 meses y un máximo de 9 meses.
Las bases se pueden consultar en www.leucemiaylinfoma.com y el plazo de entrega de la solicitud se ha establecido hasta el 26 de octubre de 2010

La Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer reclama una política de estado para esta enfermedad


Bajo el lema escogido este año “Alzheimer. Juntos Podemos”, la Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) celebra mañana 21 de septiembre el Día Mundial de esta enfermedad considerada la “Epidemia del siglo XXI”.
CEAFA quiere reclamar al Gobierno la necesidad de establecer una Política de Estado de Alzheimer, que considere esta enfermedad como una prioridad socio-sanitaria de primera magnitud en la esfera política nacional, ya que se prevé que la cifra de afectados se eleve hasta los 7 millones en las próximas décadas (entre enfermos y familiares-cuidadores).


Según Emilio Marmaneu, presidente de CEAFA, “esta política debe estar centrada en las personas afectadas por Alzheimer, una enfermedad que, a día de hoy, no tiene cura”. Para ello se deberán analizar en profundidad cuáles son sus necesidades y será preciso contar con la experiencia y el conocimiento de todos los actores que están implicados directa e indirectamente con la atención a las personas con la enfermedad. Asimismo, la política debe ser integradora, de modo que, por un lado, contemple las necesidades del ámbito más próximo a la persona afectada – ámbito familiar –, y por otro, al mismo tiempo, implique al resto de la sociedad, concienciando a la población acerca de este problema, del que nadie está libre.


En consecuencia, la futura Política de Estado de Alzheimer debe sustentarse sobre la dimensión socio-sanitaria propia de esta enfermedad y de las demencias afines. Es por ello que, para establecer una política adecuada, se debe contar con la participación directa del Gobierno, encargado de catalizar todos los esfuerzos y garantizar la equidad territorial en su aplicación; de las personas afectadas por la enfermedad, que son quienes cuentan con el conocimiento real de la situación; y de las sociedades científicas, expertas en la dimensión sanitaria generada por la enfermedad.


Por su parte, Purificación Causapié, Directora General de IMSERSO, ha declarado que a día de hoy, “el Alzheimer es una prioridad para el Ministerio de Sanidad y Política Social” y que “con el objetivo último de aumentar la calidad de vida de quienes la padecen, así como de retrasar los efectos que producen una mayor dependencia, a partir de 2011, los sistemas sociales y sanitarios ofrecidos a través de la Ley de Dependencia, comenzarán a atender a personas con Alzheimer en grado 1, o lo que es lo mismo, Alzheimer incipiente”.


En tercer lugar, Juan Rafael García, Neurólogo, se ha referido a la necesidad de prevenir el Alzheimer mediante una “Dieta Cerebro –Saludable”, en la que se estimule no sólo la memoria, sino también las relaciones sociales, así como una alimentación adecuada.
Por último, desde CEAFA se ha afirmado que la Confederación se compromete a adoptar un papel activo en la planificación y desarrollo de la futura Política de Estado de Alzheimer, poniendo a disposición sus recursos, conocimientos, experiencia y saber adquiridos durante más de veinte años de actividad profesional.


-En la foto: De izq a dcha. Emilio Marmaneu, Presidente de CEAFA,Purificación Causapié, Directora General del IMSERSO; y Juan Rafael García, Neurólogo y Responsable de la Vocalía de Relaciones con Pacientes de la Sociedad Española de Neurología


**Publicado en "Médicos y Pacientes"

Se celebra la Semana Internacional de la Retinosis Pigmentaria

A punto de finalizar la primera década del siglo XXI, se han conseguido avances significativos en el diagnóstico, tratamiento y curación de las enfermedades degenerativas de la retina, si bien siguen sin cura ni un tratamiento válido. Sin embargo, es de gran importancia que todos los pacientes, más de 20.000 en toda España, estén debidamente diagnosticados clínica y genéticamente para el momento en que la ansiada cura sea un hecho, pues es previsible que no se consiga una solución universal, sino individualizada.
Por todo ello, F.A.R.P.E. (Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España) y su fundación, FUNDALUCE (Fundación Lucha contra la Ceguera), reclaman:
*El compromiso de la administración pública para dedicar fondos a la investigación de las enfermedades heredo degenerativas de la retina.
*La coordinación entre todos los centros donde se investigue sobre estas enfermedades, tanto a nivel nacional como internacional, a fin de evitar duplicidades y contribuir a alcanzar la meta final, la curación.
*La ayuda por parte de la ciudadanía para colaborar en nuestro empeño de erradicar las enfermedades que provocan ceguera.
*La actuación urgente por parte del Ministerio de Sanidad para que haya un protocolo para el diagnóstico, control y seguimiento, implantado en todo el territorio nacional.
*La implicación de los servicios de salud de las comunidades autonómicas para que dicho protocolo sea viable y cercano al afectado.
*La implantación de centros de referencia multidisciplinares donde se preste un servicio coordinado e integral, tal y como este grupo de enfermedades requiere.
*Que el diagnóstico genético sea una realidad en todos los hospitales.
*Que los propios afectados se impliquen y sean solidarios consigo mismos.
*Que haya personas que den el primer paso para crear asociaciones de afectados por enfermedades degenerativas de la retina y en especial, retinosis pigmentaria, en aquellas comunidades autonómicas que no existen.
*Vencer la ceguera derivada de enfermedades hereditarias de retina es posible. Pero sólo con el esfuerzo de las personas afectadas no lo lograremos. “Colabora con nosotros”.

Para más información: http://www.retinosis.org/

**Publicado en "Médicos y pacientes"

Farmamundi participa en la Cumbre del Milenio, en Nueva York, para temas de salud


Farmamundi participará hoy 20 de septiembre en la Cumbre del Milenio que tiene lugar en Nueva York, donde varias ONGs españolas y europeas exigirán a los líderes mundiales allí reunidos que no haya más retrasos en el cumplimiento de los Objetivos de Desarrollo de Milenio (ODM), dentro de los cuales, los relacionados con salud suspenden a cinco años del 2015. Durante esta cita, los líderes del mundo, incluidos los europeos, tendrán la oportunidad de revisar el progreso logrado hasta la fecha y renovar sus esfuerzos para lograr alcanzar los Objetivos de Desarrollo del Milenio en 2015. Eduard Soler, vocal de la Junta Rectora de Farmamundi, viaja a Nueva York junto al resto de la delegación de la sociedad civil española e invitado por la Coordinadora Nacional de ONGDs, y como miembro de la Red Acción por la Salud Global (APSG), a la que Farmamundi pertenece.


Soler también se reunirá con la delegación Oficial del Gobierno Español. Como organización especializada en el sector salud, Farmamundi y la red Acción por la Salud Global (APSG) harán un llamamiento a unir esfuerzos en torno a dos objetivos concretos: reducir la mortalidad infantil en dos tercios y mejorar la salud materna reduciendo la mortalidad en tres cuartos y logrando el acceso universal a salud reproductiva. La falta de personal médico y de enfermería, junto el pago de servicios de salud, son dos de los principales obstáculos a los que se enfrentan mujeres, niños y niñas de países en desarrollo para acceder a cuidados médicos.


Según Farmamundi, los progresos han sido mínimos en la reducción de la mortalidad materna. El acceso a servicios de salud reproductiva sigue siendo deficiente en los lugares donde los peligros para la salud de la mujer son mayores, la mortalidad materna disminuyó sólo marginalmente, de 480 muertes por cada 100.000 nacidos vivos en 1990 a 450 en 2005. A este paso, la meta de 120 muertes por cada 100.000 nacidos vivos no se alcanzará para el año 2015.Para apoyar la consecución de dichos objetivos, la red europea de ONG Acción por la Salud Global demanda a España a hacer más y mejor entorno a dos cuestiones esenciales: la supresión del pago por servicios y el fortalecimiento de personal sanitario; dos elementos incluidos en el Plan del Secretario General.

La compañía farmacéutica Zambon cumple 50 años en España


En los últimos días se ha conmemorado medio siglo desde que Laboratorios Zambon, compañía farmacéutica internacional que cuenta en España con un equipo humano formado por aproximadamente 250 personas y tiene su sede central en Santa Perpetua de Mogoda (Barcelona), desde donde coordina sus actividades del área Iberia que incluye España y Portugal. La filial española supone el 23% de las ventas mundiales de la compañía y se encuentra entre los veinte primeros laboratorios en el ranking por volumen de ventas de unidades en el mercado español, con 26,5 millones de unidades vendidas en el 2009.

Fue en 1960, momento en que Zambon se instalaba en nuestro país, cuando los laboratorios sintetizaron N-acetilcisteína, la molécula básica de la familia de los productos Fluimucil. Fluimucil/Flumil es una de las principales marcas de la compañía junto a Flutox, un antitusivo que contiene el principio activo más utilizado por los médicos españoles en el tratamiento de la tos. También destacan otras marcas como Monurol, Espididol y Espidifen, que precisamente este año celebra su 15º aniversario.

Para celebrar "50 años llenos de vida", el lema del aniversario, se llevarán a cabo distintas actividades para los empleados, autoridades y medios de comunicación, así como la inauguración de su sede de Santa Perpetua, totalmente reformada. Según el director general de la compañía en España, Jaume Pey: "Lo más importante para Zambon es el carácter humano que posee la empresa. A pesar de calificarnos como una empresa multinacional, Zambon se distingue de otras empresas por su proximidad. Para nosotros lo más importante son las personas".

Arias renueva web con Dietas personalizadas gratuitas


ARIAS, que pertenece como Angulo al Grupo Bongrain, actualiza su web, con el fin de llegar con sus productos a más consumidores. La primera empresa en numero y calidad de quesos, en España, hace una apuesta por la información nutricional y ofrece a sus visitantes, desde contestaciones “on line” en el Experto Responde, hasta Dietas Personalizadas y Consejos Nutricionales gratuitos, con contestación en 24 horas.
http://www.arias.es/ ya se caracterizaba por ser una web donde se informaba a los visitantes sobre todo lo relacionado con los Alergenos, de forma que pudieran consultar vía web, sobre aquellos productos que podrían contener alergenos. Algo que ningún proveedor de alimentos hace.
Ahora, preocupada por los problemas nutricionales y dietéticos, ARIAS da un paso más y ofrece de forma gratuita no solo Consejos Nutricionales sobre si una persona se alimenta bien o no, sino que va mas lejos y “regala” Dietas para una serie de situaciones como:
• Perder peso hasta 5 kg

• El Mantenimiento para la/os que no quieren ni ganar ni perder

• Los que quieren ganar peso

• La dieta en el Embarazo

• O en el Postparto

• Para prevenir el Colesterol, la Hipertensión, la Diabetes o los problemas Cardiovasculares



Una web muy atractiva que combina toda la información corporativa del grupo, con sus productos y el “gancho” para que la visiten que son las Dietas gratuitas, de cuya parte se encarga el Servicio de Especialistas en Medicina, Dietética y Nutricional, MEDIDIETA. http://www.medidieta.com/

**Publlicado en "Nutripedia"

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