La Fundación Científica (FC) de la aecc convoca un año más las ayudas para la financiación de proyectos de investigación contra el cáncer. En total, durante el año 2011, la Fundación Científica de la aecc tendrá en marcha 150 ayudas a investigación oncológica, repartidas por todo el país, que abarcan desde los programas de prácticas de laboratorio para estudiantes hasta los grandes grupos Coordinados Estables de Investigación Oncológica.
La investigación oncológica es fundamental para disminuir el impacto causado por la enfermedad y la calidad de vida de las personas que la padecen y de su entorno más cercano. La Asociación Española Contra el Cáncer, a través de su Fundación Científica, promueve e impulsa proyectos de investigación oncológica, convirtiéndose en el nexo de unión entre el paciente y la investigación, entre los investigadores y la sociedad.
La convocatoria de ayudas, que se adjudican a través de concurso público, se divide en los siguientes programas:
1.- Ayudas a Equipos de Investigación Oncológica
• Grupos Coordinados Estables: 1.200.000 € en cinco años para grupos coordinados estables para el desarrollo de líneas de investigación traslacional, con el objetivo de acelerar la transferencia de los resultados a la práctica clínica.
• Proyectos sobre cáncer infantil: 150.000 € en tres años para el desarrollo específico de proyectos dirigidos al paciente oncológico infantil.
2.- Ayudas individuales para Investigadores en Oncología
• Programas de Formación Avanzada: financiación de entre 3.000€ y 4.000€ al mes durante un periodo de entre tres meses y un año para la ampliación de la formación de investigadores o médicos, ya sea en centros nacionales o internacionales.
• Ayudas a Investigadores: para ampliar la formación de científicos o profesionales sanitarios para el desarrollo de un proyecto de investigación al amparo de un centro de investigación. Existen tres modalidades:- Modalidad A.- Para post doctorales o post residentes, dotadas con 135.000 € para tres años y con posibilidad de prórroga a dos más.- Modalidad B o de retorno.- Ayuda de 200.000 € para cuatro años dirigida a investigadores biomédicos en el extranjero que deseen continuar con su carrera en España.- Modalidad C.- Post doctorales o post residentes que desarrollen un proyecto de investigación clínica sin interés comercial. 135.000 € para tres años y con posibilidad de prórroga a dos más.
3.- Programas de Prácticas de Laboratorio
• Ayudas para fomentar la vocación investigadora y formativa de estudiantes de segundo ciclo de la rama biosanitaria, ya sea en programas de verano (con la financiación de 1000 €) o durante el curso académico (3200 € repartidos en dos pagos).
10 December 2010
¿Por qué afectó más el H1N1 a gente joven?
Una de las características del virus H1N1 que 'despistó' a los especialistas fue su capacidad para atacar fundamentalmente a gente joven, sana previamente; mientras que los considerados grupos de riesgo hasta el momento (pacientes ancianos, con enfermedades crónicas) pasaron de puntillas por esta nueva gripe. Un grupo de investigadores argentinos y estadounidenses acaba de descubrir nuevas claves que explicarían este compotamiento.
Como explica a ELMUNDO.es la doctora Guillermina Melendi, de la Fundación Infant (Buenos Aires), la causa hay que buscarla en los anticuerpos contra otros virus estacionales presentes en los pacientes entre 17 y 57 años, tal y como señalan en una investigación reciente en la revista 'Nature'.
"El sistema inmune de estos pacientes es capaz de identificar el virus H1N1, pero como no es como las gripes anteriores, al tratar de neutralizarlo no lo hace correctamente", epxlica la investigadora argentina. Es decir, "los anticuerpos tratan de 'pegarse' al nuevo virus para inactivarlo, pero no lo hacen con suficiente fuerza".
En este escenario, el sistema inmune recluta otros elementos defensivos para tratar de combatir la infección, pero dichas moléculas generan en realidad un daño inesperado al organismo, continúa esta especialista. Dichas moléculas, añade Melendi, causaron una reacción inflamatoria en el tejido pulmonar, que explicaría por qué los pacientes en edades jóvenes fueron los más afectados por la gripe.
A diferencia de los pacientes con estas edades, los contagiados más ancianos sí tenían anticuerpos específicos contra el virus pandémico ("como si fuese la llave correcta para la cerradura"), de manera que su sistema inmune se mostraba más fuerte contra el H1N1 por su contacto con otras pandemias previas. Mientras que en el caso de los niños, el sistema inmune no ha generado aún anticuerpos, por lo que sus defensas se enfrentaron a la nueva gripe pandémica 'de cero'.
Para sus conclusiones, el equipo encabezado por Fernando Polack, examinó muestras de tejido pulmonar de pacientes fallecidos en Argentina durante la epidemia de 2009, así como con víctimas del virus pandémico de 1957. En ambos casos, explican, hallaron este 'complemento' que no debería estar en el pulmón, y que indica una reacción anómala de los anticuerpos neutralizantes.
Como explica a ELMUNDO.es la doctora Guillermina Melendi, de la Fundación Infant (Buenos Aires), la causa hay que buscarla en los anticuerpos contra otros virus estacionales presentes en los pacientes entre 17 y 57 años, tal y como señalan en una investigación reciente en la revista 'Nature'.
"El sistema inmune de estos pacientes es capaz de identificar el virus H1N1, pero como no es como las gripes anteriores, al tratar de neutralizarlo no lo hace correctamente", epxlica la investigadora argentina. Es decir, "los anticuerpos tratan de 'pegarse' al nuevo virus para inactivarlo, pero no lo hacen con suficiente fuerza".
En este escenario, el sistema inmune recluta otros elementos defensivos para tratar de combatir la infección, pero dichas moléculas generan en realidad un daño inesperado al organismo, continúa esta especialista. Dichas moléculas, añade Melendi, causaron una reacción inflamatoria en el tejido pulmonar, que explicaría por qué los pacientes en edades jóvenes fueron los más afectados por la gripe.
A diferencia de los pacientes con estas edades, los contagiados más ancianos sí tenían anticuerpos específicos contra el virus pandémico ("como si fuese la llave correcta para la cerradura"), de manera que su sistema inmune se mostraba más fuerte contra el H1N1 por su contacto con otras pandemias previas. Mientras que en el caso de los niños, el sistema inmune no ha generado aún anticuerpos, por lo que sus defensas se enfrentaron a la nueva gripe pandémica 'de cero'.
Para sus conclusiones, el equipo encabezado por Fernando Polack, examinó muestras de tejido pulmonar de pacientes fallecidos en Argentina durante la epidemia de 2009, así como con víctimas del virus pandémico de 1957. En ambos casos, explican, hallaron este 'complemento' que no debería estar en el pulmón, y que indica una reacción anómala de los anticuerpos neutralizantes.
**Publicado en "El Mundo"
España: Los fármacos en monodosis llegarán al mercado en enero
Los medicamentos en monodosis llegarán al mercado a partir de enero, según ha anunciado este jueves en Santiago la ministra de Sanidad Leire Pajín, tras presidir por primera vez el Consejo Interterritorial de Salud.
La medida se aborda desde tres frentes: por un lado, las farmacias podrán dispensar los medicamentos de forma fraccionada; por otro, se adecuará el tamaño de los envases a los tratamientos convencionales y, además, varios laboratorios "han solicitado autorización" para la fabricación de monodosis, según han detallado desde el Ministerio.
El objetivo, más que el ahorro que también -supondrá un recorte del 2% del gasto farmacéutico, que supera los 300 millones anuales- es la "sensibilización" de la ciudadanía para el uso "racional" de los medicamentos, ha apuntado la titular de Sanidad.
La suma de las tres iniciativas anteriormente citadas permitirán a los profesionales "prescribir la cantidad necesaria" para el tratamiento después de detectar alrededor de 200 presentaciones de antibióticos en cantidades menores" a las necesarias, han explicado las mismas fuentes.
Así, el Ministerio de Trabajo llevará a cabo una revisión de los formatos y se pondrá en marcha el procedimiento de autorización a los laboratorios farmacéuticos que estén dispuestos a dispensas las unidosis. Una medida que afectará a antibióticos (como amoxicilina), analgésicos (tipo ibuprofeno), antiácidos (omeprazol) y antireumáticos.
A partir de mañana se pondrá en marcha además una campaña en esa línea de "sensibilización" de la ciudadanía, según ha anunciado Leire Pajín.
La medida se aborda desde tres frentes: por un lado, las farmacias podrán dispensar los medicamentos de forma fraccionada; por otro, se adecuará el tamaño de los envases a los tratamientos convencionales y, además, varios laboratorios "han solicitado autorización" para la fabricación de monodosis, según han detallado desde el Ministerio.
El objetivo, más que el ahorro que también -supondrá un recorte del 2% del gasto farmacéutico, que supera los 300 millones anuales- es la "sensibilización" de la ciudadanía para el uso "racional" de los medicamentos, ha apuntado la titular de Sanidad.
La suma de las tres iniciativas anteriormente citadas permitirán a los profesionales "prescribir la cantidad necesaria" para el tratamiento después de detectar alrededor de 200 presentaciones de antibióticos en cantidades menores" a las necesarias, han explicado las mismas fuentes.
Así, el Ministerio de Trabajo llevará a cabo una revisión de los formatos y se pondrá en marcha el procedimiento de autorización a los laboratorios farmacéuticos que estén dispuestos a dispensas las unidosis. Una medida que afectará a antibióticos (como amoxicilina), analgésicos (tipo ibuprofeno), antiácidos (omeprazol) y antireumáticos.
A partir de mañana se pondrá en marcha además una campaña en esa línea de "sensibilización" de la ciudadanía, según ha anunciado Leire Pajín.
-Las dudas de la industria (y del PP)
A pesar del optimismo de la ministra, los afectados ya han mostrado sus dudas. El presidente de la patronal Farmaindustria, Jordi Ramentol, asegura que la industria "no se opone" a la aplicación de la 'unidosis' aunque advierte de que su puesta en práctica "será difícil" y admite que los farmacéuticos "no ven claro cómo hacerlo y sobre todo, si quieren hacerlo", informa Europa Press.
Ramentol reconoce que los propios colegios de farmacéuticos "no acaban de ver claro cómo llevar a la práctica esta medida" (aún está por definir en la práctica) y que Farmaindustria "tiene sus dudas sobre cómo se aplicará, pues se va a realizar sobre productos con precios tan ridículos que no se llega a entender".
"Si tenemos un medicamentos de 20 comprimidos que vale un euro, el médico podrá prescribir cinco comprimidos en lugar de 20, con lo cual tendremos que poner al medicamento un precio de 20 céntimos. Pero el farmacéutico tendrá que poner esto en un sobre, fotocopiar el prospecto y no sabemos cómo y si van a querer hacerlo", admite.
Por su parte, el consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández Lasquetty, que abandonó de forma prematura la reunión después de trasladar su postura al consejo, ha advertido de que "literalmente está sin definir todo" en lo que se refiere a los fármacos unidosis. "No se dice nada de cómo se almacenan, se distribuyen, se dispensan o se prescriben", por lo que entiende que se trata de un proceso "muy poco madurado".
"No sé si los farmacéuticos tendrán una tijera en el mostrador" para ir dispensando los medicamentos fraccionados, espetó. Lo cierto, continuó Lasquetty, es que "la idea la respaldamos por completo pero creo que merecería mucha elaboración", además de que "tiene que participar necesariamente la industria, los farmacéuticos y los sistemas sanitarios autonómicos".
Finalmente, ha pedido a la ministra Leire Pajín -como ya hiciera antes con Trinidad Jiménez, su antecesora en el cargo- que presente 'propuestas' en materia de financiación y asuma la responsabilidad que tiene el Gobierno para garantizar la sostenibilidad del sistema sanitario público. En ese aspecto, la Comunidad de Madrid "le respaldaría". "No debe pasar mucho tiempo" antes de que se planteen esas iniciativas para no esperar en ningún caso a que otras instituciones "europeas o internacionales" definan las medidas que hay que tomar en España.
A pesar del optimismo de la ministra, los afectados ya han mostrado sus dudas. El presidente de la patronal Farmaindustria, Jordi Ramentol, asegura que la industria "no se opone" a la aplicación de la 'unidosis' aunque advierte de que su puesta en práctica "será difícil" y admite que los farmacéuticos "no ven claro cómo hacerlo y sobre todo, si quieren hacerlo", informa Europa Press.
Ramentol reconoce que los propios colegios de farmacéuticos "no acaban de ver claro cómo llevar a la práctica esta medida" (aún está por definir en la práctica) y que Farmaindustria "tiene sus dudas sobre cómo se aplicará, pues se va a realizar sobre productos con precios tan ridículos que no se llega a entender".
"Si tenemos un medicamentos de 20 comprimidos que vale un euro, el médico podrá prescribir cinco comprimidos en lugar de 20, con lo cual tendremos que poner al medicamento un precio de 20 céntimos. Pero el farmacéutico tendrá que poner esto en un sobre, fotocopiar el prospecto y no sabemos cómo y si van a querer hacerlo", admite.
Por su parte, el consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández Lasquetty, que abandonó de forma prematura la reunión después de trasladar su postura al consejo, ha advertido de que "literalmente está sin definir todo" en lo que se refiere a los fármacos unidosis. "No se dice nada de cómo se almacenan, se distribuyen, se dispensan o se prescriben", por lo que entiende que se trata de un proceso "muy poco madurado".
"No sé si los farmacéuticos tendrán una tijera en el mostrador" para ir dispensando los medicamentos fraccionados, espetó. Lo cierto, continuó Lasquetty, es que "la idea la respaldamos por completo pero creo que merecería mucha elaboración", además de que "tiene que participar necesariamente la industria, los farmacéuticos y los sistemas sanitarios autonómicos".
Finalmente, ha pedido a la ministra Leire Pajín -como ya hiciera antes con Trinidad Jiménez, su antecesora en el cargo- que presente 'propuestas' en materia de financiación y asuma la responsabilidad que tiene el Gobierno para garantizar la sostenibilidad del sistema sanitario público. En ese aspecto, la Comunidad de Madrid "le respaldaría". "No debe pasar mucho tiempo" antes de que se planteen esas iniciativas para no esperar en ningún caso a que otras instituciones "europeas o internacionales" definan las medidas que hay que tomar en España.
-De momento no hay copago
Por otro lado, y a preguntas de los periodistas, la ministra insistió en que "no somos partidarios en este momento del copago" porque hay otras medidas que "podemos y debemos adoptar" para garantizar la sostenibilidad del sistema sanitario público. En este sentido, ha destacado que "es la primera vez que decrece el gasto farmacéutico en toda la democracia". Un éxito que atribuye al trabajo "conjunto" del Gobierno con las Comunidades Autónomas.
Precisamente, una de las novedades aportadas en esta reunión que el consejero de Sanidad de Madrid abandonó de forma prematura, se refiere a la financiación de la totalidad de los costes de los tratamientos a los pacientes desplazados por parte del Gobierno central. Pasa así de costear el 80% de ese gasto al 100% con cargo a los Fondos de Cohesión Sanitaria.
Otro de los asuntos abordados durante el consejo fue la presentación del anteproyecto de Ley de Salud Pública que Pajín calificó de 'hito'. Un documento "ampliamente debatido y consensuado" que va a permitir, dijo, que los ciudadanos "conozcan mejor sus derechos" en materia de asistencia.
Uno de los capítulos que más interés ha despertado es la actualización de la estrategia los cuidados paliativos que "nada tiene que ver con la eutanasia", puntualizó. Un camino que arrancó en 2007 y que incluye como novedad a todos los pacientes con procesos crónicos no oncológicos y la atención pediátrica. De este modo, se pretende ofrecer atención en los momentos finales de la vida bajo "rigor científico".
Recientemente anunció el Gobierno una nueva Ley de Cuidados Paliativos y Muerte Digna que en enero, según se ha subrayado este jueves, iniciará un proceso de debate y para ello se fijará un calendario de consultas con las sociedades científicas y de pacientes y los grupos parlamentarios de modo que ya en marzo pueda ser tramitada.
El consejo acogió también la presentación del Informe Anual sobre Violencia de Género 2009 del que la titular de Sanidad destacó la importancia de los facultativos en la detección temprana del maltrato.
Por otro lado, y a preguntas de los periodistas, la ministra insistió en que "no somos partidarios en este momento del copago" porque hay otras medidas que "podemos y debemos adoptar" para garantizar la sostenibilidad del sistema sanitario público. En este sentido, ha destacado que "es la primera vez que decrece el gasto farmacéutico en toda la democracia". Un éxito que atribuye al trabajo "conjunto" del Gobierno con las Comunidades Autónomas.
Precisamente, una de las novedades aportadas en esta reunión que el consejero de Sanidad de Madrid abandonó de forma prematura, se refiere a la financiación de la totalidad de los costes de los tratamientos a los pacientes desplazados por parte del Gobierno central. Pasa así de costear el 80% de ese gasto al 100% con cargo a los Fondos de Cohesión Sanitaria.
Otro de los asuntos abordados durante el consejo fue la presentación del anteproyecto de Ley de Salud Pública que Pajín calificó de 'hito'. Un documento "ampliamente debatido y consensuado" que va a permitir, dijo, que los ciudadanos "conozcan mejor sus derechos" en materia de asistencia.
Uno de los capítulos que más interés ha despertado es la actualización de la estrategia los cuidados paliativos que "nada tiene que ver con la eutanasia", puntualizó. Un camino que arrancó en 2007 y que incluye como novedad a todos los pacientes con procesos crónicos no oncológicos y la atención pediátrica. De este modo, se pretende ofrecer atención en los momentos finales de la vida bajo "rigor científico".
Recientemente anunció el Gobierno una nueva Ley de Cuidados Paliativos y Muerte Digna que en enero, según se ha subrayado este jueves, iniciará un proceso de debate y para ello se fijará un calendario de consultas con las sociedades científicas y de pacientes y los grupos parlamentarios de modo que ya en marzo pueda ser tramitada.
El consejo acogió también la presentación del Informe Anual sobre Violencia de Género 2009 del que la titular de Sanidad destacó la importancia de los facultativos en la detección temprana del maltrato.
**Publicado en "El Mundo"
Castilla-La Mancha destina cerca de 1,2 millones de euros a nuevos proyectos de Investigación sanitaria
La convocatoria de Ayudas Regionales para la Investigación en Salud 2010 de la Fundación para la Investigación Sanitaria en Castilla-La Mancha (FISCAM) ha resuelto financiar un total de 31 proyectos de investigación sanitaria y ayudas a grupos de investigación de la Comunidad Autónoma por un importe cercano a los 1,2 millones de euros.
La distribución de las ayudas ha llegado a todos los centros hospitalarios de la Comunidad Autónoma que cuentan con equipos de investigación, incluyendo además organismos específicos de investigación como la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos para la Investigación y la Integración (FUHNPAIIN) y algunas gerencias de Atención Primaria que, por la calidad de los proyectos presentados, han logrado también alguna de estas becas.
Ahora, los equipos de investigación seleccionados deberán realizar los proyectos propuestos durante los ejercicios 2011, 2012 y 2013, debiendo ser este último año cuando presenten la memoria justificativa del estudio que han llevado a cabo. El proceso de evaluación de los proyectos recibidos en esta convocatoria, previo a la adjudicación de las ayudas, se ha realizado a través de la Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva, un organismo público perteneciente del Ministerio de Ciencia e Innovación, que se caracteriza por su independencia, objetividad en las evaluaciones y la búsqueda de la excelencia científica.
-Proyectos financiados
Una vez realizada la evaluación, la Comisión Ejecutiva de la Fundación para la Investigación Sanitaria en Castilla-La Mancha, presidida por el director general de Ordenación y Evaluación, José Luis López, ha adjudicado los 31 proyectos de investigación sanitaria que se financiarán durante los próximos tres años correspondientes a la convocatoria de Ayudas Regionales de Investigación en Salud 2010. De esta manera son cerca de 1,2 millones de euros los que el Gobierno regional, a través de FISCAM, invertirá en los próximos tres años en el desarrollo de estos proyectos, una cifra que, según esta entidad, pone sobre la mesa la importancia de la investigación en Ciencias de la Salud, como camino para ampliar el conocimiento de los profesionales sanitarios y mejorar la calidad asistencial que se presta a los ciudadanos castellano-manchegos.
Según han destacado desde la Consejería de Sanidad, la apuesta del Gobierno de José María Barreda por la investigación en Castilla-La Mancha se refleja en los más 5.000 investigadores que desarrollaron su labor en el ámbito de lo sociosanitario durante 2009 y que publicaron más de 1.000 artículos científicos, lo que significa un crecimiento significativo de la producción, incluso en época de crisis. La Consejería de Salud y Bienestar Social destina el 2 por ciento de su presupuesto total a investigación, cumpliendo de esta manera los objetivos del Plan de Investigación regional.
La distribución de las ayudas ha llegado a todos los centros hospitalarios de la Comunidad Autónoma que cuentan con equipos de investigación, incluyendo además organismos específicos de investigación como la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos para la Investigación y la Integración (FUHNPAIIN) y algunas gerencias de Atención Primaria que, por la calidad de los proyectos presentados, han logrado también alguna de estas becas.
Ahora, los equipos de investigación seleccionados deberán realizar los proyectos propuestos durante los ejercicios 2011, 2012 y 2013, debiendo ser este último año cuando presenten la memoria justificativa del estudio que han llevado a cabo. El proceso de evaluación de los proyectos recibidos en esta convocatoria, previo a la adjudicación de las ayudas, se ha realizado a través de la Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva, un organismo público perteneciente del Ministerio de Ciencia e Innovación, que se caracteriza por su independencia, objetividad en las evaluaciones y la búsqueda de la excelencia científica.
-Proyectos financiados
Una vez realizada la evaluación, la Comisión Ejecutiva de la Fundación para la Investigación Sanitaria en Castilla-La Mancha, presidida por el director general de Ordenación y Evaluación, José Luis López, ha adjudicado los 31 proyectos de investigación sanitaria que se financiarán durante los próximos tres años correspondientes a la convocatoria de Ayudas Regionales de Investigación en Salud 2010. De esta manera son cerca de 1,2 millones de euros los que el Gobierno regional, a través de FISCAM, invertirá en los próximos tres años en el desarrollo de estos proyectos, una cifra que, según esta entidad, pone sobre la mesa la importancia de la investigación en Ciencias de la Salud, como camino para ampliar el conocimiento de los profesionales sanitarios y mejorar la calidad asistencial que se presta a los ciudadanos castellano-manchegos.
Según han destacado desde la Consejería de Sanidad, la apuesta del Gobierno de José María Barreda por la investigación en Castilla-La Mancha se refleja en los más 5.000 investigadores que desarrollaron su labor en el ámbito de lo sociosanitario durante 2009 y que publicaron más de 1.000 artículos científicos, lo que significa un crecimiento significativo de la producción, incluso en época de crisis. La Consejería de Salud y Bienestar Social destina el 2 por ciento de su presupuesto total a investigación, cumpliendo de esta manera los objetivos del Plan de Investigación regional.
'NPLATE' MANTIENE EL RECUENTO DE PLAQUETAS DURANTE MÁS DE 5 AÑOS EN PACIENTES CON PTI
Los resultados finales del estudio abierto de extensión a 5 años que evalúa la eficacia y seguridad a largo plazo de 'Nplate' (Romiplostim, de Amgen) en pacientes adultos con trombocitopenia immune primaria (PTI) crónica. Los resultados fueron presentados en una comunicación oral en la 52ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), demuestran que Romiplostim mantiene los recuentos plaquetarios de forma segura y eficaz en la mayoría de pacientes a lo largo de todo el estudio. David J. Kuter, jefe de Hematología del Hospital General de Massachusetts (Boston) e investigador principal, indicó que, en este estudio, "casi todos los pacientes tratados con Romiplostim fueron capaces de mantener los recuentos plaquetarios dentro del rango objetivo durante más de 5 años".
-Datos del estudio
Este estudio abierto y de larga duración evalúa la eficacia y seguridad de 'Nplate' en el tratamiento de pacientes adultos con PTI crónica. 'Nplate' se administró una vez a la semana mediante una inyección subcutánea con ajuste de dosis para mantener el recuento plaquetario en el rango objetivo (50.000 a 200.000 plaquetas por microlitro). El objetivo primario era determinar la seguridad a largo plazo de 'Nplate'. El objetivo secundario era evaluar la respuesta plaquetaria a largo plazo y el uso de tratamientos concomitantes para la PTI. Romiplostim mantuvo el recuento plaquetario dentro de un rango de entre 50.000 y 200.000 plaquetas por microlitro en la mayoría de pacientes adultos con PTI hasta 277 semanas con un mínimo ajuste de dosis (incremento o reducción).
A lo largo del estudio, se logró un recuento de plaquetas igual o mayor a 50.000 plaquetas por microlitro en un 95% de los 292 pacientes que recibían romiplostim, y la media del recuento plaquetario se mantuvo igual o superior a 50.000 plaquetas por microlitro durante el estudio a partir de la primera semana. Los pacientes fueron tratados durante una media de 78 semanas con una duración máxima de 277 semanas. Un 33% de los pacientes habían sido sometidos previamente a una esplenectomía. Además, los resultados mostraron que las tasas de los eventos adversos en los pacientes tratados con romiplostim fueron consistentes con los descritos en estudios previos y no incrementaban al alargar la duración del tratamiento.
El Hospìtal de Toledo implanta marcapasos compatibles con Resonancia Magnética
La Unidad de Arritmias del Servicio de Cardiología y el Servicio de Cuidados Intensivos del Complejo Hospitalario de Toledo ha comenzado a implantar de última generación compatibles con exploraciones de resonancia magnética que evita las interacciones del campo magnético en el dispositivo implantado.
Hasta el momento esta prueba diagnóstica estaba contraindicada en pacientes portadores de marcapasos. Los nuevos dispositivos que han empezado a implantarse en el centro sanitario toledano permiten la realización de resonancias sin riesgo para los pacientes, ya que están fabricados de un material no férrico especial que no se calienta durante la exploración evitando lesiones a los pacientes. El nuevo marcapasos está indicado especialmente para aquellos pacientes que requieren un diagnóstico por imagen a través de resonancia magnética, por lo que no se implantará a todos los pacientes.
Hasta el momento esta prueba diagnóstica estaba contraindicada en pacientes portadores de marcapasos. Los nuevos dispositivos que han empezado a implantarse en el centro sanitario toledano permiten la realización de resonancias sin riesgo para los pacientes, ya que están fabricados de un material no férrico especial que no se calienta durante la exploración evitando lesiones a los pacientes. El nuevo marcapasos está indicado especialmente para aquellos pacientes que requieren un diagnóstico por imagen a través de resonancia magnética, por lo que no se implantará a todos los pacientes.
Nuevas técnicas demuestran que el dolor de pacientes con Fibromialgia es real
Diversos estudios científicos, en los que han participado especialistas de la Sociedad Valenciana de Reumatología (SVR), como el doctor Ximo Esteve, han demostrado que con determinadas técnicas de neuroimagen como la resonancia magnética funcional se puede confirmar que el dolor de los pacientes con fibromialgia es real.
Hasta ahora, el dolor de la fibromialgia no había podido demostrarse con las exploraciones complementarias habituales de la práctica médica. Pero en la actualidad, la resonancia magnética funcional, al igual que otras complejas técnicas de experimentación, permite objetivar el dolor mediante imagen. El presidente de la SVR, Javier Calvo Catalá, advierte que estas nuevas técnicas todavía están en fase de experimentación, por lo que no son aplicadas en los hospitales de la Comunidad Valenciana, "pero abren una importante vía de diagnóstico que esperemos que pronto pueda aplicarse en nuestros hospitales". A esto, Ximo Esteve matiza, que aunque se habla mucho de la fibromialgia, sigue siendo una gran desconocida.
Hasta ahora, el dolor de la fibromialgia no había podido demostrarse con las exploraciones complementarias habituales de la práctica médica. Pero en la actualidad, la resonancia magnética funcional, al igual que otras complejas técnicas de experimentación, permite objetivar el dolor mediante imagen. El presidente de la SVR, Javier Calvo Catalá, advierte que estas nuevas técnicas todavía están en fase de experimentación, por lo que no son aplicadas en los hospitales de la Comunidad Valenciana, "pero abren una importante vía de diagnóstico que esperemos que pronto pueda aplicarse en nuestros hospitales". A esto, Ximo Esteve matiza, que aunque se habla mucho de la fibromialgia, sigue siendo una gran desconocida.
Con estas nuevas técnicas sobre la mesa, los expertos aseguran que se ha desvelado el rostro de la enfermedad, y la ha sacado de la invisibilidad que hasta ahora ha caracterizado y estigmatizado a quienes la padecen. Las reticencias de algunos sectores médicos a considerar la fibromialgia como una enfermedad no hizo más que complicar la situación de los afectados, que incluso debían luchar en los tribunales para conseguir la invalidez permanente, ya que las pruebas médicas no conseguían certificar el dolor que sentían. Según Ximo Esteve, "es muy importante que los médicos de Atención Primaria entiendan mejor la enfermedad para que sean capaces de explicarla mejor a sus pacientes. Si logramos que el paciente comprenda lo que le pasa, le servirá de gran ayuda para su manejo y tratamiento posterior y evitará la frecuente frustración que se suele producir tanto por parte del paciente (que no ve cumplidas sus expectativas de curación) como del médico".
Para Ximo Esteve, "la base es la información y educación del paciente: éste debe llegar a entender lo que le pasa y diferenciar los síntomas de la fibromialgia de otros síntomas físicos". Este experto indicó que el enfermo debe establecer tres pilares fundamentales para convivir con esta patología. En primer lugar, realizar ejercicio físico, especialmente ejercicio aeróbico. Los últimos estudios demuestran que el Tai Chi y el Chi Kung son eficaces en el tratamiento de esta enfermedad. En segundo lugar, es fundamental mejorar los aspectos psicológicos, sociales y laborales, el paciente tiene que tratar de resolver los conflictos vitales que le están provocando un estrés importante. Y en tercer lugar, la medicación siempre es una ayuda, "pero sólo una ayuda, nunca se debe confiar exclusivamente en la medicación para tratar la enfermedad".
**Publicado en "Acta Sanitaria"
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