El Hospital Materno Infantil de Málaga realiza al año unos 200 estudios de imagen de la retina a prematuros

La Unidad de Gestión Clínica de Oftalmología del Hospital Regional de Málaga ha realizado un total de 197 pruebas para el diagnóstico y tratamiento precoz de retinopatías a recién nacidos prematuros en 2009. Los estudios se llevan a cabo con un retinógrafo portátil diseñado específicamente para niños (RET-CAM) que aporta a los especialistas imágenes de gran calidad para el estudio detallado de las lesiones de retina y, como consecuencia, el tratamiento precoz de la lesión si la hubiera.
El uso principal del retinógrafo ubicado en el Hospital Materno Infantil es la detección precoz de la retinopatía del prematuro, una patología que afecta a un 30% de estos neonatos y que puede ser causa de ceguera infantil.
Entre los factores que condicionan la retinopatía del prematuro, destaca el bajo peso al nacer y el número de semanas de gestación. Un 27% de los prematuros a los que se les realizó el estudio de retina en 2009 han sido diagnosticados de retinopatía que se solventó de manera espontánea sin necesidad de tratamiento. A un 3’5% se les diagnosticó retipopatía grave y precisó tratamiento con láser para evitar la aparición de lesiones irreversibles.
El equipo incorporado al complejo hospitalario en 2007 fue el primer retinógrafo de España en utilizar un módulo especial para realizar angiografías. Esta prueba consiste en la captación de imágenes de la circulación de un contraste intravenoso por los vasos sanguíneos de la retina, inyectado en recién nacidos.
El número de enfermedades de la retina en la población infantil que precisan angiografías es escaso, en comparación con la población adulta. No obstante, en niños estas patologías son más agresivas y se suelen diagnosticar cuando existen lesiones graves en la visión, ya que se dan, por lo general, en niños muy pequeños que no son conscientes de la pérdida visual.
Desde la incorporación del equipo, se han realizado doce angiografías en el Hospital Materno Infantil, evitando la ceguera de, al menos, tres niños.
La RET-CAM es también una herramienta valiosa en el estudio de algunas enfermedades raras del ojo, ya que permite su diagnóstico precoz. Asimismo se utiliza para completar diagnósticos en patologías del fondo de ojo, como el glaucoma y atrofias ópticas hereditarias.
El equipo capta imágenes en formato de foto o vídeo y permite analizarlas posteriormente con detalle y confirmar más fácilmente un diagnóstico, lo que ha evitado en muchos casos la necesidad de realizar la exploración bajo sedación en quirófano.

Más de 40 artistas con discapacidad y daño cerebral sobrevenido exponen en la Muestra CONtodoARTE, organizada por la Fundación Dalma en Madrid

Con el objetivo de formar a artistas con discapacidad psíquica, la Fundación Dalma exhibirá el próximo 13 de diciembre la que reunirá diferentes obras de pintura y escultura. De esta forma, esta exposición será la primera de una serie de muestras que la Fundación presentará durante 2011.

La exhibición que tendrá lugar en Hub Madrid, contará con la participación de licenciados en Bellas Artes y con la colaboración de fundaciones y otras instituciones. De esta forma, la entidad pretende aportar un valor añadido a la sociedad y hacer partícipe del mundo social a los sectores de la cultura y el arte, dando un paso más hacia la integración social de personas con discapacidad psíquica y personas con daño cerebral sobrevenido.
CONtodoARTE, Arte por personas con discapacidad psíquica y daño cerebral sobrevenido, busca la satisfacción y el desarrollo de las habilidades y aptitudes de los artistas que asisten a los talleres de formación, impartida de forma voluntaria por Licenciados en Bellas Artes.

El proyecto, inscrito dentro de las actividades del "Año Europeo de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social" pretende añadir una nueva faceta al desarrollo de estos colectivos, así como incrementar sus oportunidades de integración social, mediante la comercialización de su obra y el reconocimiento de su labor.

DÍA: Lunes, 13 de diciembre de 2010.
HORA: 19:30 horas
LUGAR: Hub Madrid. C/Gobernador 26, Madrid

Infinite® 200 PRO offers environmental control for cell-based applications

Tecan has launched a Gas Control Module (GCM™) for its Infinite 200 PRO multimode microplate reader, creating one of the most comprehensive solutions on the market for cell-based assays. Variations in environmental conditions can lead to inconsistent and unreliable data for cell-based optical studies, due changes in the pH and color of the media during incubation. By offering precise regulation of oxygen or carbon dioxide levels within the reader chamber, the GCM provides a more stable culture environment over time. This makes it ideally suited to in vitro investigation of eukaryotic cell lines, achieving better cell viability and allowing the duration of cell-based experiments to be extended without adversely affecting results.

The GCM also ensures greater biological relevance for a wide range of studies, by allowing assays to be performed under hypoxic or physiological conditions. This will extend the experimental window of microplate-based investigations using anaerobic or facultative anaerobic bacteria, allowing incubation within the reader chamber. It also allows the Infinite 200 PRO to be used for a range of biomedical studies, providing researchers with a simple mechanism for studying cell behavior under changing environmental conditions, mimicking events such as ischemia or oxidative shock for in vitro investigation.

Opinion on the scientific basis for a definition of the term "nanomaterial"

Today, the Commission's independent Scientific Committee for Emerging and Newly Identified Health Risks (SCENIHR) adopted its opinion on the scientific basis for a definition of the term 'nanomaterial'. Since the use of nanotechnologies is increasing, it is clear that a common approach to defining the term 'nanomaterial' in different EU legislative areas is needed. This was the basis of the request to the SCENIHR.
The key messages of the Scientific Opinion are that the definition of a nanomaterial should be based on its size, not on its properties, and that there is no scientific justification for preferring any specific size limit to any other in the range from 1 to 1000 nanometers.

The Opinion can be found here: http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/emerging/docs/scenihr_o_032.pdf

Más del 60% de las empresas externaliza la gestión para participar en los procesos de selección de proveedores para la Administración sanitaria

La complejidad en la tramitación es una de las causas por la que más de un 60% de las empresas, tanto españolas como extranjeras, recurren a la externalización a la hora de prepararse para concurrir a los procedimientos de selección que convoca la Administración Pública Sanitaria.

“La microespecialización, el ahorro de costes y la formalización de un expediente de contratación competitivo, basado en un sólido conocimiento de la legislación vigente, son algunas de las claves por las que las empresas recurren a la externalización de los expedientes de contratación con Tesera de Hospitalidad”, señala Elena Miguel, de la consultora Tesera de Hospitalidad.
Cuando un hospital público quiere contratar un servicio está sometido a las normas de procedimiento que recoge la Ley de Contratos del Sector Público. De acuerdo con la misma, el proveedor seleccionado debe haber realizado la oferta más ventajosa, siguiendo los criterios que para la valoración de la misma se hayan identificado en los pliegos de cláusulas administrativas particulares. Su actividad está, por tanto, regulada en el proceso de selección y de ejecución del contrato que se formalice.
Los proveedores que quieran optar a convertirse en contratistas de los hospitales públicos deben presentar un expediente complejo con documentación de carácter técnico-legal. La omisión de alguno de los escritos requeridos supone la exclusión del procedimiento y por tanto, la pérdida de una oportunidad de negocio.

En esta línea, la externalización de la gestión con una compañía especializada, como Tesera de Hospitalidad, supone para las empresas proveedoras de la Administración (laboratorios farmacéuticos, compañías fabricantes y distribuidoras de productos sanitarios) importantes ventajas. “En el caso de una empresa extranjera, la reducción de costes fijos y en recursos humanos ha sido clave para tomar la decisión de externalizar la tramitación de los expedientes de contratación. Para Oceana Therapeutics Limited, el servicio ofrecido por Tesera facilita el acceso al mercado público sanitario español sin grandes complicaciones”, señala Niki O’Driscoll, Office Manager de Oceana Therapeutics Limited.

-Modificación de la Ley 30/2007
Los contratos del sector público se regulan fundamentalmente en la Ley 30/2007 de 30 de octubre, modificada recientemente por la 34/2010 de 5 de agosto con el fin de adecuarse a la Directiva Comunitaria Europea en esta materia.
La finalidad de dicha Ley es regular la contratación del sector público garantizando los principios de libre concurrencia, publicidad, transparencia e igualdad de trato.
La modificación introducida por la Ley 34/2010, supone para los departamentos de Contratación de las compañías del sector sanitario la necesidad de introducir cambios en sus protocolos internos con el objetivo de adaptarse a los nuevos plazos legales establecidos.
En esta línea, Tesera de Hospitalidad es pionera en formar de modo estratégico a los equipos de Contratación Pública considerando una doble vertiente: por un lado, las exigencias de la Administración y, por otro, los intereses y necesidades de las compañías proveedoras.

Fluidra cierra un contrato de 4,4 millones de euros en Malasia

Fluidra, multinacional especializada en el desarrollo de aplicaciones para el uso sostenible del agua, ha firmado un contrato para la construcción y puesta en marcha de una planta de tratamiento integral del agua industrial para la filial en Malasia del grupo Acerinox, la compañía Bahru Stainless SDN. BHD., situada en Johor Bahru, la capital de Johor, el estado más meridional del país.

El proyecto, valorado en 4,4 millones de euros, está liderado por Astramatic, la ingeniería especializada en tratamiento del agua industrial del grupo Fluidra. El propósito de esta planta será la producción de agua en cantidad y calidad suficientes para contribuir a varios sistemas diferenciados de la fábrica de acero inoxidable: agua de aporte a la fábrica; agua potable; agua desmineralizada; agua de proceso y de reutilización. Para llevar a cabo este completo y complejo proceso de tratamiento de aguas se requieren diferentes líneas que incorporan variados equipos de tratamientos, específicos para cada aplicación.

En Malasia, la gestión del agua se ha convertido en un área crítica que ha registrado fuertes crecimientos en la última década y por lo tanto, genera oportunidades de negocio excelentes para una multinacional como Fluidra que cuenta con know how en todas las áreas que afectan al uso, al tratamiento y disfrute del agua.

El gobierno malayo espera un incremento del 60% en la demanda de agua de ahora hasta el 2050. A ello se suma que la red de distribución de agua potable necesita ser reformada y el agua de los ríos, fuente principal del agua que llega a la población, necesita ser tratada por registrar elevados niveles de contaminación. La industria del petróleo y del gas, en expansión, también requiere la construcción y acondicionamiento de plantas de tratamiento de agua. La unidad de negocio de conducción de fluidos y tratamiento del agua de Fluidra podrá dar respuesta a todas estas necesidades.

--Fluidra, referente nacional e internacional para el uso sostenible del agua
Fluidra es un grupo multinacional con sede en Sabadell (Barcelona) dedicado al desarrollo de aplicaciones para el uso sostenible del agua. La compañía ofrece soluciones para la conservación, conducción, tratamiento y disfrute del agua.

Fluidra opera en 33 países a través de cerca de 150 delegaciones y dispone de centros de producción ubicados en los principales mercados. Los productos de Fluidra se distribuyen a más de 170 países gracias a una extensa red comercial. El grupo cuenta con un equipo humano de en torno a 3.300 personas.

El respeto por el agua y su uso racional es la base de la filosofía del grupo. Las compañías que conforman Fluidra, algunas de ellas con una larga trayectoria de 40 años, han crecido con esta visión especializándose en cuatro unidades de negocio: el tratamiento de aguas, la conducción de fluidos, el riego y la piscina/wellness.

Movianto gestiona la logística y el almacenamiento de medicamentos de uno de los ensayos clínicos promovidos por CAIBER

Movianto, empresa especializada en logística farmacéutica y sanitaria, anuncia que el Consorcio de Apoyo a la Investigación Biomédica – Plataforma Española de Ensayos Clínicos (CAIBER), creado para promover y coordinar la realización de ensayos clínicos seguros, rigurosos y con garantías de calidad en un amplio espectro de áreas de investigación biomédica, ha decidido contratar a la compañía para llevar a cabo la logística de medicamentos en uno de sus ensayos clínicos multicéntricos centrado en el área de Pediatría
Según este contrato, Movianto se encarga de la recepción, la preparación de los medicamentos necesarios, y su posterior envío hasta el destino indicado así como de almacenar los productos para este ensayo clínico en particular.
La capacidad de Movianto para gestionar la complejidad implícita en el almacenamiento y la distribución de los productos del sector farmacéutico, biotecnológico y sanitario ha sido uno de los factores determinantes para que CAIBER cuente para este ensayo con la compañía en el proceso de distribución y conservación de materiales.
En este sentido, Movianto ofrece a CAIBER servicios de almacenamiento y envío tanto en temperatura controlada 15-25º como en frío activo 2-8º, lo que asegura que el ensayo no sufre alteración alguna. Por otro lado, desde el punto de vista del envío, el riguroso control que aplica Movianto en todo el proceso, pues un miembro cualificado de un equipo de cuatro personas maneja y documenta todos los pasos - recepción, almacenamiento, commissioning y transporte- y un segundo chequeo verifica que el producto llega a su destinatario, reduce a cero el riesgo de extravío, protegiendo a su vez la confidencialidad del ensayo.
Ya desde 2009, CAIBER ha iniciado y desarrollado diversas acciones para promover la realización de ensayos clínicos en todo el territorio nacional. De esta forma, el consorcio, a través de las Unidades Centrales de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos (UCICEC), ha dado apoyo local a más de 200 proyectos de investigación clínica en los que participan sus 40 centros adscritos. Además, CAIBER coordina la realización de cuatro ensayos clínicos multicéntricos que involucran a más de 30 centros y a más de 350 pacientes, y este año ha presentado 25 proyectos en la reciente convocatoria de ensayos clínicos del Ministerio de Sanidad y Política Social.