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09 December 2010

Ipsen anuncia el lanzamiento de Decapeptyl Semestral 22.5mg en España


Ipsen acaba de anunciar el lanzamiento de la nueva presentación semestral de Decapeptyl, Decapetyl® semestral 22.5mg. Hasta el momento existían en España las presentaciones diaria, mensual y trimestral. El acto de presentación tuvo lugar el pasado 15 de noviembre en la sede central de Ipsen en España, en presencia de los directivos de la compañía y del resto de colaboradores.

Decapeptyl semestral 22,5 mg está indicado en el tratamiento del cáncer de próstata hormono-dependiente, localmente avanzado o metastásico. Según informa la compañía, con la presencia de reconocidos médicos, Ipsen ofrecerá varias reuniones en toda la geografía española. El ciclo de conferencias se realizará en distintas ciudades simultáneamente durante el mes de febrero.

Identifican un factor genético asociado al neuroblastoma

Las mutaciones en la localización LMO1 se asocian en gran medida con la susceptibilidad al desarrollo de neuroblastoma y podrían también influir en la posibilidad de futuras alteraciones que pueden conducir a la progresión maligna, según un estudio del Hospital Infantil de Filadelfia en Estados Unidos que se publica en la edición digital de la revista Nature.
El neuroblastoma es un cáncer infantil del sistema nervioso simpático que da lugar al 10 por ciento de la mortalidad por cáncer pediátrico. Los científicos, dirigidos por John Maris, utilizaron un método genómico integral para mostrar que mutaciones genéticas comunes asociadas con la predisposición al neuroblastoma podrían también marcar regiones del genoma proclives a las alteraciones somáticas y que pueden influir en la progresión tumoral.
Los autores sugieren que en los cánceres infantiles, como el neuroblastoma, el poder real de los estudios de asociación amplia del genoma podría estar en la identificación de dianas terapéuticas y marcadores biológicos de la agresividad de la enfermedad.

La vitamina A reduce el riesgo de mortalidad por sarampión y diarrea

Los suplementos de vitamina A son aún eficaces para reducir la mortalidad y las enfermedades infantiles y reducen la incidencia del sarampión y la diarrea, según un estudio de la Universidad de Karachi en Pakistán que se publica en la revista Cochrane Database of Systematic Reviews.La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda suplementos de vitamina A para embarazadas y niños. Sin embargo, los autores señalan que en los últimos tiempos se han planteado cuestiones contradictorias sobre los programas de suplementación de la vitamina A en los países desarrollados.
En la revisión de estudios se incluyeron 43 ensayos en los que participaban 215.633 niños de entre 6 meses y cinco años. Excepto en un ensayo, se utilizaba la dosis estándar de vitamina A recomendada por la OMS. De forma global, proporcionar suplementos de vitamina A reducía el riesgo de mortalidad de cualquier tipo en un 24 por ciento en comparación con placebos o tratamiento estándar. Esto se iguala a salvar la vida de casi un millón de niños con deficiencias de vitamina A al año.La revisión sugiere que mucho del efecto beneficioso de la suplementación con vitamina A en los países en desarrollo podrían estar relacionado con la prevención del sarampión y la diarrea. Administrar vitamina A se asocia con una reducción en la incidencia de diarrea y sarampión, así como en el número de muertes infantiles debidas a estas enfermedades, explica Zulfiqar Bhutta, responsable del estudio.
Sin embargo, los efectos de la suplementación sobre los mecanismos de la enfermedad siguen sin conocerse bien, lo que podría centrar futuros estudios, añade.Los investigadores recomiendan la continuación de los programas de suplementación con la vitamina A en niños por debajo de los cinco años pero reconocen que esta no es una solución permanente al problema de la deficiencia en vitamina A.La diversificación dietética, los programas de distribución de alimentos y los desarrollos horticulturales como los huertos privados y la bio-fortificación podrían proporcionar un alivio más permanente. Por ejemplo, el contenido en vitamina A podría aumentar en artículos de primera necesidad, concluye Bhutta.

**Publicado en "El Médico Interactivo"

La troponina cardiaca T detecta la enfermedad cardiaca en personas sin síntomas


Según un estudio del Centro Médico de la Universidad de Texas Southwestern en Estados Unidos que se publica en la edición digital de la revista Journal of the American Medical Association (JAMA), una prueba para detectar troponina cardiaca T (cTnT) detectó esta proteína en alrededor del 25 por ciento de muestras de sangre de más de 3.500 individuos, descubriendo que las personas con niveles detectables de la proteína eran cerca de siete veces más propensas a morir en los siguientes seis años de un infarto.

Según explica James de Lemos, director del estudio, esta prueba está entre los indicadores más potentes de mortalidad en la población general hasta la fecha. Parece que cuanto mayor es la troponina T, mayor es la probabilidad de tener insuficienca cardiaca y peor van a ser los resultados, con independencia de otros factores de riesgo.Otros trabajos han descubierto el vínculo entre la proteína y la enfermedad cardiaca pero con pruebas que limitaban su utilidad en personas sin síntomas. La nueva prueba más sensible puede detectar los niveles de cTnT en circulación en casi todos los pacientes con fallo cardiaco crónico y enfermedad arterial coronaria.

Según concluye de Lemos, dado que esta prueba parece identificar problemas cardiacos que eran irreconocibles antes, se espera que en el futuro pueda utilizarse para prevenir algunas muertes y discapacidades derivadas de la insuficiencia cardiaca y otras enfermedades cardiovasculares.El trabajo se realizó sobre descubrimientos previos de Lemos en un estudio sobre enfermedad cardiovascular en Dallas en el que participaron más de 6.100 residentes del condado. Como parte de este estudio, los investigadores descubrieron que la proteína cTnT podía detectarse con la tecnología estándar en el 1 por ciento de la población.Los investigadores emplearon la misma población para determinar si la nueva prueba más sensible podría detectar la proteína a niveles más reducidos.

El estudio comenzó en el 2000 y más de 3.500 participantes proporcionaron muestras sanguíneas y pasaron por múltiples escáneres corporales con imágenes de resonancia magnética y tomografía computerizada para examinar el corazón y otros órganos. Los autores siguieron entonces la causa y el momento de la muerte de los participantes, de entre 30 y 65 años, hasta 2007. Los resultados fueron validados en otro estudio que se publica en el mismo número de JAMA, en el que también se empleó la prueba muy sensible pero sólo en participantes de más de 65 años. El estudio descubrió que además de asociarse con la mortalidad, la proteína cTnT se asoció con insuficiencia cardiaca y que el riesgo de ambos resultados cambiaba en concordancia con el cambio en los niveles de troponina T cardiaca a lo largo del tiempo.

Disney Channel se adapta a los telespectadores con discapacidades


Disney Channel comenzará a partir del 15 de diciembre las emisiones de contenidos televisivos adaptados para espectadores con discapacidad auditiva y visual. El servicio de audio-descripción y signado se irá incrementando paulatinamente para facilitar el acceso de las series del canal a todos los niños de nuestro país.
Para esta primera fase del proyecto, Disney Channel ha seleccionado la serie "Phineas y Ferb", que disfrutará de una canal de audio específico para niños con discapacidad visual y que ilustrará verbalmente lo que sólo se puede apreciar a través de las imágenes.

El objetivo de Disney Channel es conseguir que en el mes de enero todos los capítulos de la serie tengan disponible este servicio.Asimismo, el canal familiar pondrá a disposición de las personas con discapacidad auditiva un servicio de interpretación con lengua de signos en la serie preescolar Jungla sobre ruedas, durante su emisión matinal los domingos. José Vila, director general de los canales Disney en España y Portugal, afirma: “Estamos encantados de hacer accesible nuestra programación a los niños con discapacidad visual y auditiva. Y es nuestra intención incrementar el número de horas de emisión de este tipo de servicios”.

El Clínic de Barcelona extrae el primer tumor gástrico por vía vaginal


El cirujano Antonio María de Lacy ha dirigido el equipo del Hospital Clínic de Barcelona que ha logrado extraer el primer tumor gástrico mediante una novedosa técnica que mejora la cirugía laparoscópica. Es la segunda vez que se utiliza en el mundo, después de dos operaciones similares realizadas en Japón.
La iniciativa forma parte del programa Notes, basada en la intervención mínimamente invasiva a través de orificios naturales, lo que repercute en un menor grado de afectaciones, una recuperación más rápida y cicatrices menores
Los cirujanos lograron introducir una pistola que seccionó la parte del estómago afectada, a la vez que grapaba la pared, y cómo la parte a extraer se introdujo en una bolsa para ser extraída posteriormente por la vagina
De Lacy ha defendido que esta técnica es "absolutamente más barata" que la tradicional, ya que el tiempo de postoperatorio se reduce ostensiblemente, así como las molestias para el paciente, lo que le permite volver antes al trabajo
La extracción de tumores por orificios naturales, que requiere un aprendizaje extenso por parte de los profesionales, se ampliará en un futuro para que, por ejemplo, este tipo de tumores también se les puedan extraer a los hombres por vía anal
El pasado 5 de noviembre un grupo de cirujanos del Hospital Clínic de Barcelona, liderado por Antonio María de Lacy, extrajo un tumor de nueve centímetros de magnitud del estroma gastrointestinal y la paciente, de 43 años, fue dada de alta 72 horas después sin mayor complicación.
La iniciativa forma parte del programa Notes --natural orifice transluminal endoscopy surgery--, basada en la intervención mínimamente invasiva a través de orificios naturales, lo que repercute en un menor grado de afectaciones, una recuperación más rápida y cicatrices menores.
Hasta la fecha el equipo de De Lacy ya había logrado extraer con éxito un útero por vía umbilical y un cáncer de recto a través del ano, como parte de la llamada 'cirugía del futuro'.
En el caso del tumor gástrico, la operación ha contado también con medidas adicionales de seguridad, como la introducción de una cámara de tres milímetros de grosor mediante una incisión en el ombligo, así como dos incisiones más en los lados del abdomen para introducir instrumental quirúrgico.
El equipo de De Lacy confía en que toda la operación se pueda realizar en un futuro a través únicamente de la vagina, cuando nuevos avances médicos permitan mover todo el instrumental desde un único punto.
Las imágenes mostradas en rueda de prensa explican cómo los cirujanos lograron introducir una pistola que seccionó la parte del estómago afectada, a la vez que grapaba la pared, y cómo la parte a extraer se introdujo en una bolsa para ser extraída posteriormente por la vagina.
La paciente, que fue dada de alta a las 72 horas, podría haber salido del hospital al día siguiente --cuando empezó a ingerir alimentos blandos sin problemas--, mientras que el postoperatorio de una intervención de este tipo a través de un corte en el abdomen puede prolongarse más allá de los seis días.

-Técnica más barata
De Lacy ha defendido que esta técnica es "absolutamente más barata" que la tradicional, ya que el tiempo de postoperatorio se reduce ostensiblemente, así como las molestias para el paciente, lo que le permite volver antes al trabajo.
De hecho, el cirujano ha citado estudios según los cuales, el 70% de los mecanismos que se aplican tras pasar por quirófano para la recuperación del paciente son para paliar los efectos de una cicatriz, algo que podría cambiar radicalmente con intervenciones a través de los agujeros del miso cuerpo.
La extracción de tumores por orificios naturales, que requiere un aprendizaje extenso por parte de los profesionales, se ampliará en un futuro para que, por ejemplo, este tipo de tumores también se les puedan extraer a los hombres por vía anal, ha vaticinado De Lacy.
La intervención se ha presentado en el marco de la segunda Conferencia Internacional de Avances en Cirugía, que se celebra estos días en Barcelona, y que reúne a un centenar de expertos internacionales para tratar las últimas novedades en cirugía robótica.
De Lacy ha expresado su confianza en que el Clínic de Barcelona se convierta en un futuro en un 'hub' internacional de las telecomunicaciones para este tipo de intervenciones.
**Publicado en "Terra"

La FDA concede la carta de no objeción GRAS al extracto de salvado de trigo prebiótico Brana Vita (TM) de FUGEIA

FUGEIA ha anunciado hoy que ha recibido una carta de no objeción de la FDA en relación al estado GRAS (Generally Recognized As Safe) de su extracto de salvado de trigo Brana Vita (TM). Este innovador producto es rico en oligosacáridos arabinoxilanos (AXOS) derivados de la pared celular; una familia de constituyentes naturales de fibra soluble. Los AXOS de Brana Vita(TM) son unos prebióticos muy potentes, y estimulan el crecimiento de las bacterias beneficiosas para el colon, como la bifidobacteria. Los ingredientes también ejercen una importante actividad antioxidante debido a la presencia de polifenoles enlazados a AXOS. Los productos de FUGEIA de este modo hacen frente a las necesidades de las compañías alimenticias que pretenden conseguir alimentos con un mejor sabor indicando las bondades que el salvado de trigo proporciona para el beneficio de la salud de los consumidores.
"El estado GRAS de Brana Vita (TM) subraya su seguridad. Esto es coherente con su origen, desde el origen del salvado de trigo a un producto alimenticio saludable con un largo historial de consumo humano seguro. Con esta aprobación queda libre la ruta normativa para la comercialización de nuestro ingrediente en Estados Unidos. Se trata de un paso importante en nuestra estrategia general para la consecución del permiso regulador en los principales mercados del mundo, mientras que las autoridades de varios países consideran de forma cautelosa el estado GRAS", afirmó Willem Broekaert, responsable tecnológico de la compañía.
Herman Van Mellaert, consejero delegado de la compañía, añadió: "Se trata de un logro importante para nuestra compañía y para nuestros clientes que preparan los lanzamientos de productos en Estados Unidos. Las compañías de alimentos desean diferenciar sus productos al proporcionar un gran sabor y beneficios de salud específicos para los consumidores. Con Brana Vita (TM) les ofrecemos un ingrediente natural procedente de una fuente de confianza con el fin de conseguir estos objetivos. Los resultados conseguidos en una amplia gama de categorías de alimentos han sido muy emocionantes. Nuestros socios también valoran el cuerpo de evidencia científica que hemos creado para respaldar un lanzamiento comercial de alto impacto.

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