Dos campañas -realizadas por el departamento de salud de Nueva York (EEUU) y el ministerio de sanidad de Chile- pretenden concienciar, a través de unos vídeos, de la importancia de utilizar el condón y de hacerse la prueba para prevenir la transmisión del VIH. El objetivo inicial de ambas publicidades es loable, pero los medios para tal fin parecen algo más discutibles, a raíz de las críticas que han recibido los vídeos. En el caso estadounidense, el problema es que algunas asociaciones consideran que la campaña "estigmatiza a los gays, al mostrarles como vectores de enfermedades", mientras que a los anuncios chilenos los acusan de ser poco explícitos y de mal gusto.
El vídeo que hay sobre estas líneas ha sido el más polémico de todos, tanto por las imágenes que muestra como por la leyenda que lo acompaña, ya que no habla de la transmisión ni de la prevención sino que hace hincapié en la fidelidad. "Morir de viejo es más divertido que morir de sida", dice el primer eslogan tras el fallecimiento de un hombre por un infarto. Después, la esposa de la víctima, en estado de shock, sufre una crisis cardiaca y muere al lado de su marido. Y entonces aparece: "si te mueres con tu pareja de toda la vida, todavía es mejor. Presta atención al sida. Se fiel".
Otros spots muestran a una joven seropositiva maquillándose una y otra vez para enmascarar las enfermedades asociadas al sida, o a varios personajes disfrazados de espermatozoides atrapados por una pared de plástico, el preservativo. Todos los vídeos, que pueden verse en la página de la campaña quientienesida, han suscitado debates y comentarios negativos en Internet y las redes sociales.
La Asociación de seropositivos 'Vivo Positivo' ha reprochado al gobierno la "autocensura" y su falta de atrevimiento para hablar de sexo directamente. "Las imágenes ridiculizan e infantilizan el sexo. Debería hablar del preservativo; mostrarlo y explicar cómo se utiliza". Otros señalan que la campaña está más centrada en conseguir un impacto que en dar un mensaje apropiado.
No obstante, el ministro de Sanidad, Jaime Manalich, ha salido al paso de estas acusaciones y ha afirmado que "la campaña consigue perfectamente su objetivo", que es que las personas hablen de nuevo de sida.
-Mala imagen de los homosexuales
Las críticas al anuncio del departamento de Salud de Nueva York, que lleva el lema de 'Cuando contraes el VIH, nunca viene solo' y tiene el fin de promover el uso del condón, son de otra índole. Las asociaciones GMHC (Gay Men´s Health Crisis) y GLAAD (Gay & Lesbian Alliance Against Defamation) han pedido su retirada porque consideran que las imágenes, en las que se ve a distintos hombres que sufren diferentes enfermedades, consecuencias todas del sida, son "estigmatizantes".
"Sabemos por experiencia que los mensajes de prevención del VIH que retratan a los homosexuales como portadores de enfermedades son contraproducentes", afirma Marjorie Hill, directora ejecutiva de GMHC. "Utilizar este tipo de tácticas, que tratan de meter miedo, no son efectivas. Los gays deben ser parte de la solución en materia preventiva, no el problema", añade.
La idea de la campaña, según explica en un comunicado el Departamento de Salud neoyorquino, era explicar que "el tratamiento actual puede controlar el virus y salvar la vida del afectado, pero hay otras consecuencias con las que tendrá que lidiar, como por ejemplo más riesgo de sufrir demencia u osteoporosis". Y se dirige a la población gay porque es en ella en la que más ha aumentado el número de infecciones, con el 44% de los nuevos casos diagnosticados. "No podemos ser complacientes con el tema. El sida ya no es una sentencia de muerte, pero tampoco es como irse de picnic. Es algo serio y los neoyorquinos deben concienciarse", añaden los responsables.
**Publicado en "El Mundo"
18 December 2010
Dietas sin pasar hambre y perder el humor
Los pacientes con obesidad o sobrepeso que siguen una dieta de aporte proteico (DAP) acompañada de suplementos como la tirosina y el triptófano -que actúan sobre los neuromediadores cerebrales que controlan la saciedad, el hambre y los trastornos del humor- perdieron, en 90 días, unos 3,8 kilos más que quienes hicieron esta dieta sin esta suplementación y 2,3 centímetros más de cintura. Además, lo lograron manteniendo sus parámetros biológicos y el buen ánimo.
Así lo ha demostrado un estudio multicéntrico realizado sobre 102 pacientes en España y Francia, en el que ha participado el doctor Carlos Jarne, coordinador del Departamento médico de los laboratorios Ysonut, quien ha presentado este jueves en Madrid el trabajo, publicado por primera vez el pasado miércoles en Francia.
Para realizar esta investigación, los 102 participantes se dividieron en dos grupos: uno de 51 pacientes (18 obesos y 33 con sobrepeso) que recibió una dieta de aporte proteico clásica -el denominado grupo de control- y otro formado con el mismo número de personas con obesidad y sobrepeso que consumió una DAP clásica acompañada por suplementos de tirosina por la mañana y triptófano por la noche.
-Mejores resultados
Los resultados en pacientes obesos mostraron que, tras 90 días de dieta, el grupo que tomó DAP con suplementos bajó 13,5 kilos, es decir, un 30 por ciento más que los obesos del grupo de control, que bajaron 9,7 kilos en el mismo tiempo. También redujeron más su cintura, 14,4 centímetros frente a los 7,5 logrados por el grupo de control, es decir, redujeron su perímetro abdominal un 52 por ciento más.
Los más beneficiados por la dieta de aporte proteico acompañada de estos suplementos fueron los pacientes con sobrepeso, quienes perdieron 9 kilos, un kilo y medio más (un 20% más) que los participantes con sobrepeso del grupo de control, quienes bajaron 7,5 kilos. Además, disminuyeron el perímetro de la cintura 10 centímetros, unos 3,8 centímetros más (es decir, un 23% más) que los pacientes con sobrepeso del grupo de control, que lograron reducir su cintura 7,7 centímetros.
Además, los pacientes del grupo que tomó suplementos presentan una mayor calidad de vida que los del grupo de control y menos trastornos alimentarios. A los 90 días de dieta, ningún paciente con dieta suplementada seguía sufriendo pulsiones alimentarias por la ansiedad, frente a un 4 por ciento de los que siguieron una DAP estándar. Asimismo, en estos pacientes, la sensación de hambre fue menor. Según el doctor Jarne, las dietas de aporte proteico, controladas por médicos y teniendo en cuenta lo que se denomina "cronobiología nutricional" -ingerir alimentos en las horas del día donde son más útiles para el organismo-, logran un importante porcentaje de éxito.
-Combinaciones
Suplementarlas con tirosina y triptófano, sustancias que actúan sobre ciertos neuromediadores cerebrales, mejora los resultados, porque es una herramienta útil para combatir el hambre y el mal humor. El experto asegura que la tirosina favorece la síntesis de dopamina y de noradrenalina, lo que facilita la actividad física e intelectual, mejorando la motivación y la capacidad de reacción frente al estrés recurrente. Por su parte el triptófano, tomado por la tarde o noche permite la síntesis de serotonina y melatonina, lo que favorece la relajación y el sueño, reduciendo las frustraciones y las tendencias compulsivas.
Para este experto, es tan importante tomar los alimentos indicados en esta dieta -que, aclara, "no se trata de una dieta milagro"- como mantener el ánimo para seguir adelante, para lo que a veces "también hay que portarse mal", y saber "cuándo se debe consumir cada alimento", es decir, tener en cuenta la cronobiología nutricional, pues "no hay alimentos malos, sino malas combinaciones". En este sentido recomendó tomar la fruta por la tarde y no en el desayuno, consumir pescado y pollo por la noche y dejar la carne roja para el mediodía.
Así lo ha demostrado un estudio multicéntrico realizado sobre 102 pacientes en España y Francia, en el que ha participado el doctor Carlos Jarne, coordinador del Departamento médico de los laboratorios Ysonut, quien ha presentado este jueves en Madrid el trabajo, publicado por primera vez el pasado miércoles en Francia.
Para realizar esta investigación, los 102 participantes se dividieron en dos grupos: uno de 51 pacientes (18 obesos y 33 con sobrepeso) que recibió una dieta de aporte proteico clásica -el denominado grupo de control- y otro formado con el mismo número de personas con obesidad y sobrepeso que consumió una DAP clásica acompañada por suplementos de tirosina por la mañana y triptófano por la noche.
-Mejores resultados
Los resultados en pacientes obesos mostraron que, tras 90 días de dieta, el grupo que tomó DAP con suplementos bajó 13,5 kilos, es decir, un 30 por ciento más que los obesos del grupo de control, que bajaron 9,7 kilos en el mismo tiempo. También redujeron más su cintura, 14,4 centímetros frente a los 7,5 logrados por el grupo de control, es decir, redujeron su perímetro abdominal un 52 por ciento más.
Los más beneficiados por la dieta de aporte proteico acompañada de estos suplementos fueron los pacientes con sobrepeso, quienes perdieron 9 kilos, un kilo y medio más (un 20% más) que los participantes con sobrepeso del grupo de control, quienes bajaron 7,5 kilos. Además, disminuyeron el perímetro de la cintura 10 centímetros, unos 3,8 centímetros más (es decir, un 23% más) que los pacientes con sobrepeso del grupo de control, que lograron reducir su cintura 7,7 centímetros.
Además, los pacientes del grupo que tomó suplementos presentan una mayor calidad de vida que los del grupo de control y menos trastornos alimentarios. A los 90 días de dieta, ningún paciente con dieta suplementada seguía sufriendo pulsiones alimentarias por la ansiedad, frente a un 4 por ciento de los que siguieron una DAP estándar. Asimismo, en estos pacientes, la sensación de hambre fue menor. Según el doctor Jarne, las dietas de aporte proteico, controladas por médicos y teniendo en cuenta lo que se denomina "cronobiología nutricional" -ingerir alimentos en las horas del día donde son más útiles para el organismo-, logran un importante porcentaje de éxito.
-Combinaciones
Suplementarlas con tirosina y triptófano, sustancias que actúan sobre ciertos neuromediadores cerebrales, mejora los resultados, porque es una herramienta útil para combatir el hambre y el mal humor. El experto asegura que la tirosina favorece la síntesis de dopamina y de noradrenalina, lo que facilita la actividad física e intelectual, mejorando la motivación y la capacidad de reacción frente al estrés recurrente. Por su parte el triptófano, tomado por la tarde o noche permite la síntesis de serotonina y melatonina, lo que favorece la relajación y el sueño, reduciendo las frustraciones y las tendencias compulsivas.
Para este experto, es tan importante tomar los alimentos indicados en esta dieta -que, aclara, "no se trata de una dieta milagro"- como mantener el ánimo para seguir adelante, para lo que a veces "también hay que portarse mal", y saber "cuándo se debe consumir cada alimento", es decir, tener en cuenta la cronobiología nutricional, pues "no hay alimentos malos, sino malas combinaciones". En este sentido recomendó tomar la fruta por la tarde y no en el desayuno, consumir pescado y pollo por la noche y dejar la carne roja para el mediodía.
Una receta única para los enfermos crónicos
Los pacientes crónicos se liberarán de las interminables visitas al consultorio médico a las que se ven obligados para adquirir sus medicamentos, gracias a la nueva receta médica, única para toda España, que ha aprobado hoy el Gobierno. Con esta medida, se garantiza la dispensación de los fármacos en cualquier farmacia del territorio español y se posibilita tanto la adquisición de un producto de una sola vez como la dispensación sucesiva cuando se trate de tratamientos de larga duración.
Los pacientes con patologías crónicas evitarán de este modo visitar al médico exclusivamente para renovar las prescripciones, con lo que ganarán en comodidad, al tiempo que mejora la gestión asistencial en Atención Primaria. Esta norma, que desarrolla la Ley de Garantías y Uso Racional de Medicamentos y Productos Sanitarios, recoge también por primera vez la regulación de la receta médica electrónica que se está implantando progresivamente en el Sistema Nacional de Salud y que simplificará aún más todos estos trámites. El real decreto, aprobado por el Consejo de Ministros, estipula un modelo único de receta para todo España, tanto para el ámbito público como privado, y abarca también la dispensación hospitalaria.
Las recetas tendrán que contener los datos del paciente, del medicamento y del prescriptor, junto con la posología, duración del tratamiento y la fecha de prescripción. No obstante, podrán contener otros datos adicionales que serán específicos de determinados tipos. Por ejemplo, en las que son para pacientes crónicos se incluirá la fecha prevista de dispensación y el número de dispensaciones sucesivas.
La norma refuerza la atención al paciente incorporando a la receta un documento de información, de entrega obligada, en el que el profesional sanitario anotará instrucciones adicionales y las advertencias al farmacéutico para que éste realice la dispensación con las máximas garantías de seguridad y eficacia.
Los pacientes con patologías crónicas evitarán de este modo visitar al médico exclusivamente para renovar las prescripciones, con lo que ganarán en comodidad, al tiempo que mejora la gestión asistencial en Atención Primaria. Esta norma, que desarrolla la Ley de Garantías y Uso Racional de Medicamentos y Productos Sanitarios, recoge también por primera vez la regulación de la receta médica electrónica que se está implantando progresivamente en el Sistema Nacional de Salud y que simplificará aún más todos estos trámites. El real decreto, aprobado por el Consejo de Ministros, estipula un modelo único de receta para todo España, tanto para el ámbito público como privado, y abarca también la dispensación hospitalaria.
Las recetas tendrán que contener los datos del paciente, del medicamento y del prescriptor, junto con la posología, duración del tratamiento y la fecha de prescripción. No obstante, podrán contener otros datos adicionales que serán específicos de determinados tipos. Por ejemplo, en las que son para pacientes crónicos se incluirá la fecha prevista de dispensación y el número de dispensaciones sucesivas.
La norma refuerza la atención al paciente incorporando a la receta un documento de información, de entrega obligada, en el que el profesional sanitario anotará instrucciones adicionales y las advertencias al farmacéutico para que éste realice la dispensación con las máximas garantías de seguridad y eficacia.
-Requisitos
En cuanto a la receta electrónica, se precisan sus características así como los requisitos de coordinación necesarios para que se garantice su uso en todo el sistema sanitario así como su funcionalidad en los pacientes desplazados, para que dispongan de su medicamento en cualquier oficina de farmacia del territorio español.
Para lograr este objetivo, el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad actuará como nodo de intercomunicación de datos entre los diferentes sistemas de receta electrónica de las Comunidades Autónomas. El acceso de médicos y farmacéuticos al sistema se realizará a través de certificados electrónicos y de la tarjeta sanitaria del paciente.
Entre las ventajas de la receta médica electrónica destaca la posibilidad de multiprescripción de medicamentos para los tratamientos de duración máxima de doce meses, si bien, para evitar acumulaciones en el domicilio del paciente, se establece que en cada dispensación no se podrá superar lo necesario para un mes. La normativa amplia la capacidad de prescribir fármacos a los podólogos, que se unen a médicos y odontólogos, como profesionales sanitarios con capacidad para usar medicamentos sujetos a receta.
En cuanto a la receta electrónica, se precisan sus características así como los requisitos de coordinación necesarios para que se garantice su uso en todo el sistema sanitario así como su funcionalidad en los pacientes desplazados, para que dispongan de su medicamento en cualquier oficina de farmacia del territorio español.
Para lograr este objetivo, el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad actuará como nodo de intercomunicación de datos entre los diferentes sistemas de receta electrónica de las Comunidades Autónomas. El acceso de médicos y farmacéuticos al sistema se realizará a través de certificados electrónicos y de la tarjeta sanitaria del paciente.
Entre las ventajas de la receta médica electrónica destaca la posibilidad de multiprescripción de medicamentos para los tratamientos de duración máxima de doce meses, si bien, para evitar acumulaciones en el domicilio del paciente, se establece que en cada dispensación no se podrá superar lo necesario para un mes. La normativa amplia la capacidad de prescribir fármacos a los podólogos, que se unen a médicos y odontólogos, como profesionales sanitarios con capacidad para usar medicamentos sujetos a receta.
**Publicado en "Vocento"
La liposucción supera en España a los liftings y aumento de mamas
¿Quién se opera por estética en España? ¿las cirugías masculinas ganan terreno a las femeninas? ¿ha bajado la edad de las pacientes? Una encuesta de la Sociedad Española de Cirugía Plástica (Secpre), realizada en hospitales y clínicas privadas muestra el aprecio de los españoles por su imagen, pero contenido por la crisis. El 96% de los cirujanos plásticos y estéticos consultados reconocen el efecto de la recesión en sus consultas y aun así en España se hicieron 105.000 intervenciones de cirugía estética en 2009. Estas cifras coinciden con otras encuestas que sitúan a España en el puesto número 15 del ranking mundial.
La operación más realizada fue la liposucción, con 20.069 intervenciones, seguida del aumento de mamas (18.516) y, a bastante distancia quedan, la cirugía de párpados (7.262), la de nariz (5.701) y la reducción de abdomen (4.352). Por tipo de cirugía, la facial (operaciones de párpados, nariz, orejas y lifting) fue la más demandada. A esta le siguen la cirugía de mama (28,8%), la liposucción (19,1%) y la cirugía corporal (19,7%), con intervenciones como reducción de abdomen, cirugía post adelgazamiento o aumento de glúteos.
La liposucción gana al aumento de mamas porque es una opción para ambos sexos. Pero si pensamos solo en mujeres, la colocación de implantes mamarios es la cirugía estética de preferencia en las mujeres menores de 30 años.
La encuesta deja también un perfil del paciente: 9 de cada 10 personas operadas el año pasado fueron mujeres; el 43% de las cirugías se realizaron a pacientes entre 30 y 44 años y solo el 22% a menores de 30. Ellas prefieren la liposucción y el aumento de pecho y ellos optan por corregirse los párpados, la nariz y las orejas.
Hasta los 29 años, las mujeres se someten en mayor medida a cirugías de la mama; entre los 30 y 44 años, a cirugía facial; así como a partir de los 45 años en adelante, franja de edad en la que dicha cirugía copa el 54,4% del total. En el caso de los hombres, estos optan en mayor medida por la cirugía facial en todas las franjas de edad, y va en aumento según cumplen años, hasta llegar al 61,4% en el colectivo de 45 años en adelante.
-Costes
Otro de los objetivos del estudio era estimar el coste de la cirugía estética en España. El volumen económico de estas intervenciones está en torno a los 106 millones de euros anuales, sólo en gastos hospitalarios, sin contar honorarios profesionales.
Del estudio se extrae que el coste hospitalario medio más elevado lo ostentan las intervenciones de cirugía corporal seguidas de la cirugía de mama, la liposucción y la cirugía facial, que en la gran mayoría de las ocasiones no necesita hospitalización.
Entre las intervenciones de cirugía facial, los lifting y cirugía de la nariz son los que tienen un coste más elevado, mientras que en los rellenos faciales, el precio es de los más bajos.
El 76% de los entrevistados considera que la actual coyuntura económica ha afectado a las operaciones de cirugía, y de estos, el 96% ha observado un descenso de las mismas. Los encuestados consideran que la caída ha sido, de media, del 26,6% en el conjunto de las intervenciones.
**Publicado en "ABC"
17 December 2010
El presidente de Novartis avisa en un debate que el sector farmacéutico está en "pérdidas"
El presidente de Novartis en España, Jesús Acebillo, ha constatado que el sector farmacéutico español ya ha entrado en pérdidas por decreto-ley, fruto de la aplicación de los dos últimos Real Decreto con medidas para reducir el gasto farmacéutico, y ha reclamado al Gobierno que apoye a la industria si quiere conservarla porque empezar de cero será "complicado".
En un desayuno organizado por Esade y que patrocina La Vanguardia y Ernst & Young, Acebillo, que también ha presidido la patronal Farmaindustria, se ha mostrado en todo momento crítico por las medidas que la Administración viene aplicando sobre el sector en la última década -sobre el gasto y abaratamiento de los precios de medicamentos- y ha sentenciado que el "intervencionismo continuado en el tiempo" hacen de España un país "poco fiable" en materia de regulación de precios.
Ante esta situación, ya denunciada con insistencia desde la patronal, Acebillo ha asegurado que el sector farmacéutico en España ya ha entrado en pérdidas, si bien ha matizado que no será el caso de Novartis.
En su intervención, Acebillo ha recordado que el impacto de los dos últimos reales decretos supondrá una minusvalía de 2.000 millones anualizados, la pérdida de unos 5.000 empleos directos y unos 15.000 indirectos, la desaparición de laboratorios y una reducción de la inversión en I+D de 300 millones de euros anuales en los próximos cinco años.
El presidente de Novartis ha vuelto a reclamar el apoyo del Gobierno al considerar que es "urgente" restaurar la confianza en el mercado farmacéutico español de la mano de un marco regulador "estable y predecible" y con el firme compromiso de no penalizar más a la industria vía precios.
Acebillo ha lamentado que la visión de los políticos -"los nuestros no dan la talla", ha opinado- es "muy cortoplacista", y ha criticado que sólo se preocupen por cerrar su presupuesto cada año y no se planteen temas a largo plazo a sabiendas que el sistema nacional de salud sigue "en crisis y en quiebra".
En un desayuno organizado por Esade y que patrocina La Vanguardia y Ernst & Young, Acebillo, que también ha presidido la patronal Farmaindustria, se ha mostrado en todo momento crítico por las medidas que la Administración viene aplicando sobre el sector en la última década -sobre el gasto y abaratamiento de los precios de medicamentos- y ha sentenciado que el "intervencionismo continuado en el tiempo" hacen de España un país "poco fiable" en materia de regulación de precios.
Ante esta situación, ya denunciada con insistencia desde la patronal, Acebillo ha asegurado que el sector farmacéutico en España ya ha entrado en pérdidas, si bien ha matizado que no será el caso de Novartis.
En su intervención, Acebillo ha recordado que el impacto de los dos últimos reales decretos supondrá una minusvalía de 2.000 millones anualizados, la pérdida de unos 5.000 empleos directos y unos 15.000 indirectos, la desaparición de laboratorios y una reducción de la inversión en I+D de 300 millones de euros anuales en los próximos cinco años.
El presidente de Novartis ha vuelto a reclamar el apoyo del Gobierno al considerar que es "urgente" restaurar la confianza en el mercado farmacéutico español de la mano de un marco regulador "estable y predecible" y con el firme compromiso de no penalizar más a la industria vía precios.
Acebillo ha lamentado que la visión de los políticos -"los nuestros no dan la talla", ha opinado- es "muy cortoplacista", y ha criticado que sólo se preocupen por cerrar su presupuesto cada año y no se planteen temas a largo plazo a sabiendas que el sistema nacional de salud sigue "en crisis y en quiebra".
-Las unidosis, un "bluf político"
Sobre la aplicación de la denominada 'unidosis' en la dispensación de fármacos, Acebillo ha asegurado que esta propuesta se ha "sobredimensionado" y la ha tildado de "bluf político" porque en la práctica, aunque sea una medida que "suena bien", sólo se van a ahorrar "cuatro perras".
Además, ha recordado que en países donde ya se aplica, como Inglaterra, y están estudiando cómo dar marcha atrás. Para Acebillo, el ahorro será menor y supondrá más complejidades, si bien sí que puede tener algún efectivo más ventajoso, como la "formación cultural", ya que la gente se administrará lo que le prescriben.
Sobre la aplicación de la denominada 'unidosis' en la dispensación de fármacos, Acebillo ha asegurado que esta propuesta se ha "sobredimensionado" y la ha tildado de "bluf político" porque en la práctica, aunque sea una medida que "suena bien", sólo se van a ahorrar "cuatro perras".
Además, ha recordado que en países donde ya se aplica, como Inglaterra, y están estudiando cómo dar marcha atrás. Para Acebillo, el ahorro será menor y supondrá más complejidades, si bien sí que puede tener algún efectivo más ventajoso, como la "formación cultural", ya que la gente se administrará lo que le prescriben.
-Guiño a CiU
En su intervención, el presidente de Novartis en España ha evidenciado que la industria farmacéutica, uno de los puntales para afianzar el nuevo modelo productivo del país, tiene como 'handicap' ser un sector "intervenido" en la práctica totalidad de sus facetas.
No obstante, ha asegurado que el cambio político que está viviendo Cataluña "seguro que no va mal", sin querer entrar a valorar si supondría lo mismo un eventual cambio de timón en España en un futuro.
Para Acebillo, el desembarco de CiU será positivo para el sector, tanto para el farmacéutico como para la industria en general, porque Mas ha apoyado a la economía productiva.
En su intervención, el presidente de Novartis en España ha evidenciado que la industria farmacéutica, uno de los puntales para afianzar el nuevo modelo productivo del país, tiene como 'handicap' ser un sector "intervenido" en la práctica totalidad de sus facetas.
No obstante, ha asegurado que el cambio político que está viviendo Cataluña "seguro que no va mal", sin querer entrar a valorar si supondría lo mismo un eventual cambio de timón en España en un futuro.
Para Acebillo, el desembarco de CiU será positivo para el sector, tanto para el farmacéutico como para la industria en general, porque Mas ha apoyado a la economía productiva.
Grupo Farmasierra cierra el año con un crecimiento del 5%
Grupo Farmasierra, grupo farmacéutico especializado en la investigación y desarrollo, manufactura, distribución y comercialización de medicamentos, complementos alimenticios y cosméticos, ha alcanzado el objetivo propuesto para el 2010 con un crecimiento global del 5%. Para conseguirlo, las líneas estratégicas de la compañía se han basado en continuar creciendo en cada una de sus áreas de negocio bajo sus líneas directrices: calidad e innovación en todas sus actividades.
Por otra parte, el lanzamiento de tres nuevos productos será uno de los elementos clave del 2011, junto con la venta de licencias tanto en España como a nivel internacional.
2010: objetivos cumplidosLa puesta en marcha, en el mes de Agosto del nuevo Centro de Distribución en Cabanillas del Campo (Guadalajara) supuso un gran avance dado que los 16.000m2 de nuevas instalaciones permiten triplicar la capacidad de almacenaje y distribución así como prestar nuevos servicios a sus clientes. Este nuevo hito posiciona a Farmasierra Distribución como el primer operador logístico farmacéutico especializado de suministro a mayoristas y farmacia. Este proyecto ha supuesto una inversión de 17 millones de euros.
La actividad de I+D+i propia de Grupo Farmasierra ha permitido en los últimos años, crear una línea de negocio dedicada a la comercialización de licencias tanto en España como a nivel internacional. Durante el transcurso del año Farmasierra ha licenciado dos de sus productos estrella (Astefor e Ibustick) en ocho países europeos.
La buena aceptación de los productos, tanto en lo que se refiere a las cifras de ventas, como el interés por las licencias a nivel internacional, han llevado a Farmasierra a reforzar su expansión internacional a través de la incorporación de Kareen Scheuch, como Gerente Regional para América Latina, quien se encargará de impulsar las exportaciones y la venta de licencias en esa región.
En el Área de Manufactura, ha incrementado fuertemente la producción internacional gracias a la capacidad fabril generada en los últimos años y a recientes inversiones en nuevas maquinarias.
En el ámbito de la gestión Medioambiental, es destacable la renovación de la certificación por parte de la BSI (British Standards Institution), a través de la norma ISO140001.
Esta estrategia de crecimiento continuo se mantendrá a lo largo del 2011 con la construcción de un nuevo almacén de matarías primas, en el primer semestre del año.
El 2010, a pesar del contexto de crisis, se cierra en positivo ya que “se han conseguido los resultados económicos esperados, en los que ya se habían previsto las circunstancias del enlentecimiento del mercado”, según Tomás Olleros.
Por otra parte, el lanzamiento de tres nuevos productos será uno de los elementos clave del 2011, junto con la venta de licencias tanto en España como a nivel internacional.
2010: objetivos cumplidosLa puesta en marcha, en el mes de Agosto del nuevo Centro de Distribución en Cabanillas del Campo (Guadalajara) supuso un gran avance dado que los 16.000m2 de nuevas instalaciones permiten triplicar la capacidad de almacenaje y distribución así como prestar nuevos servicios a sus clientes. Este nuevo hito posiciona a Farmasierra Distribución como el primer operador logístico farmacéutico especializado de suministro a mayoristas y farmacia. Este proyecto ha supuesto una inversión de 17 millones de euros.
La actividad de I+D+i propia de Grupo Farmasierra ha permitido en los últimos años, crear una línea de negocio dedicada a la comercialización de licencias tanto en España como a nivel internacional. Durante el transcurso del año Farmasierra ha licenciado dos de sus productos estrella (Astefor e Ibustick) en ocho países europeos.
La buena aceptación de los productos, tanto en lo que se refiere a las cifras de ventas, como el interés por las licencias a nivel internacional, han llevado a Farmasierra a reforzar su expansión internacional a través de la incorporación de Kareen Scheuch, como Gerente Regional para América Latina, quien se encargará de impulsar las exportaciones y la venta de licencias en esa región.
En el Área de Manufactura, ha incrementado fuertemente la producción internacional gracias a la capacidad fabril generada en los últimos años y a recientes inversiones en nuevas maquinarias.
En el ámbito de la gestión Medioambiental, es destacable la renovación de la certificación por parte de la BSI (British Standards Institution), a través de la norma ISO140001.
Esta estrategia de crecimiento continuo se mantendrá a lo largo del 2011 con la construcción de un nuevo almacén de matarías primas, en el primer semestre del año.
El 2010, a pesar del contexto de crisis, se cierra en positivo ya que “se han conseguido los resultados económicos esperados, en los que ya se habían previsto las circunstancias del enlentecimiento del mercado”, según Tomás Olleros.
La FDA planea retirar del mercado americano el Avastin de Roche
La FDA anunció ayer que retirará la licencia de Avastin de Roche (bevacizumab) como tratamiento para el cáncer de mama, debido a que el producto no ha demostrado ser seguro ni efectivo para ese uso. Por otra parte, la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) confirma que los beneficios de la terapia, en combinación con paclitaxel, continúe ya que tiene más beneficios que riesgos, por lo que, según la EMEA, sigue siendo una valiosa opción de tratamiento para los pacientes que sufren cáncer de mama metastásico.
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