Reportaje emitido en España Directo de TVE, sobre el tratamiento que se realiza en la clínica de medicina de estética H&H Medicina Estética de Madrid, para la eliminación de estrías mediante el sistema STRIAK.Más información en: http://www.hhmedicinaestetica.
21 December 2010
20 December 2010
David Villa y Ricky Rubio muestran su lado más solidario
La Casa Ronald McDonald de Barcelona, un hogar fuera del hogar para aquellos pequeños con enfermedades que requieren un tratamiento médico de larga duración lejos de sus casas, ha recibido una visita muy especial: los deportistas David Villa y Ricky Rubio. Futbolista y baloncestista han conocido de primera mano las estancias de la Casa. Una casa que hace todo lo posible para que los niños no pierdan la ilusión. Los deportistas se han mostrado muy cercanos con los niños. Han firmado en el Libro de Honor y les han regalado balones y camisetas firmadas. Un regalo de Navidad anticipado, que a buen seguro, nunca olvidarán.
*imágenes de VNEWS
*imágenes de VNEWS
Nuevos datos indican que la dosis de 500 mg de FASLODEX® (fulvestrant 500 mg) mejora más el control de la enfermedad que anastrozol
Nuevos datos presentados en el 33º Simposio Anual sobre Cáncer de Mama del CTRC y la AACR (Centro de Investigación y Tratamiento del Cáncer y Asociación Americana para la Investigación sobre el Cáncer), celebrado en San Antonio, EEUU, indican que fulvestrant 500 mg mejora más el control de la enfermedad que el inhibidor de la aromatasa anastrozol cuando se utiliza como tratamiento de primera línea* del cáncer de mama con receptores hormonales positivos. Según los datos de seguimiento del ensayo FIRST (Estudio de comparación de tratamientos endocrinos con FASLODEX como tratamiento de primera línea), un ensayo fase II, aleatorizado y abierto realizado en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, fulvestrant 500 mg redujo en un 34% el riesgo de progresión de la enfermedad en comparación con anastrozol.
El objetivo principal del tratamiento del cáncer de mama avanzado es prevenir la progresión de la enfermedad y al mismo tiempo mantener la calidad de vida. Este nuevo análisis se llevó a cabo cuando el 80% de las pacientes había dejado de recibir el tratamiento del estudio, ya que la enfermedad había progresado en solamente el 36% cuando se realizó el análisis principal en 20081. Los nuevos datos revelan que el tiempo transcurrido hasta la progresión de la enfermedad (TTP)* fue significativamente más largo en las mujeres que recibieron fulvestrant 500 mg que en las que recibieron anastrozol 1 mg (cociente de riesgo = 0,66; intervalo de confianza del 95% = 0,47-0,92; valor de p = 0,01) y que la mediana del TTP fue 10,3 meses más larga con fulvestrant 500 mg que con anastrozol 1 mg (23,4 frente a 13,1 meses, respectivamente). Estos datos son coherentes con los hallazgos del análisis principal, que mostraron que la tasa de beneficio clínico fue del 73% en las mujeres que recibieron fulvestrant 500 mg y del 67% en las que recibieron anastrozol 1 mg (p = 0,386). No se detectaron problemas de seguridad nuevos con fulvestrant 500 mg, el cual fue bien tolerado, y las pacientes cuya enfermedad progresó con fulvestrant 500 mg o con anastrozol 1 mg siguen siendo sensibles a los tratamientos endocrinos posteriores (41% y 42%, respectivamente).
Fulvestrant tiene un mecanismo de acción diferente del de otros tratamientos endocrinos; además de bloquear la acción de los estrógenos en sus receptores, también altera la vía de señalización de los estrógenos, lo que produce una regulación a la baja de los receptores de los estrógenos en el tumor, así como una alteración de otras vías de crecimiento del cáncer. Este mecanismo de acción único no sólo reduce el crecimiento y la propagación del cáncer, sino que también puede reducir o retrasar la resistencia al tratamiento.
Estos datos se añaden al creciente conjunto de datos clínicos, como los de los estudios CONFIRM (Comparación de FASLODEX en el cáncer de mama recurrente o metastásico) y NEWEST (Tratamiento endocrino neoadyuvante para las mujeres con tumores sensibles a los estrógenos), que respaldan el uso de fulvestrant en la nueva dosis aprobada de 500 mg. Recientemente, el estudio CONFIRM ha demostrado que aumentar la dosis de fulvestrant de 250 mg a 500 mg prolonga significativamente el control de la enfermedad sin afectar negativamente a la tolerabilidad. Basándose en estos datos, fulvestrant 500 mg fue aprobado para el tratamiento del cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos en mujeres postmenopáusicas cuya enfermedad ha progresado después de haber recibido tratamiento anti-estrógenos en Europa en marzo de 2010 y por la FDA en EEUU en septiembre de 2010.
Durante más de 30 años, AstraZeneca ha desempeñado una función fundamental en la investigación y el tratamiento del cáncer de mama. Durante este tiempo, los científicos de AstraZeneca han investigado y desarrollado una serie de tratamientos endocrinos que han contribuido significativamente a mejorar el tratamiento del cáncer de mama precoz y metastásico en todo el mundo.
El objetivo principal del tratamiento del cáncer de mama avanzado es prevenir la progresión de la enfermedad y al mismo tiempo mantener la calidad de vida. Este nuevo análisis se llevó a cabo cuando el 80% de las pacientes había dejado de recibir el tratamiento del estudio, ya que la enfermedad había progresado en solamente el 36% cuando se realizó el análisis principal en 20081. Los nuevos datos revelan que el tiempo transcurrido hasta la progresión de la enfermedad (TTP)* fue significativamente más largo en las mujeres que recibieron fulvestrant 500 mg que en las que recibieron anastrozol 1 mg (cociente de riesgo = 0,66; intervalo de confianza del 95% = 0,47-0,92; valor de p = 0,01) y que la mediana del TTP fue 10,3 meses más larga con fulvestrant 500 mg que con anastrozol 1 mg (23,4 frente a 13,1 meses, respectivamente). Estos datos son coherentes con los hallazgos del análisis principal, que mostraron que la tasa de beneficio clínico fue del 73% en las mujeres que recibieron fulvestrant 500 mg y del 67% en las que recibieron anastrozol 1 mg (p = 0,386). No se detectaron problemas de seguridad nuevos con fulvestrant 500 mg, el cual fue bien tolerado, y las pacientes cuya enfermedad progresó con fulvestrant 500 mg o con anastrozol 1 mg siguen siendo sensibles a los tratamientos endocrinos posteriores (41% y 42%, respectivamente).
Fulvestrant tiene un mecanismo de acción diferente del de otros tratamientos endocrinos; además de bloquear la acción de los estrógenos en sus receptores, también altera la vía de señalización de los estrógenos, lo que produce una regulación a la baja de los receptores de los estrógenos en el tumor, así como una alteración de otras vías de crecimiento del cáncer. Este mecanismo de acción único no sólo reduce el crecimiento y la propagación del cáncer, sino que también puede reducir o retrasar la resistencia al tratamiento.
Estos datos se añaden al creciente conjunto de datos clínicos, como los de los estudios CONFIRM (Comparación de FASLODEX en el cáncer de mama recurrente o metastásico) y NEWEST (Tratamiento endocrino neoadyuvante para las mujeres con tumores sensibles a los estrógenos), que respaldan el uso de fulvestrant en la nueva dosis aprobada de 500 mg. Recientemente, el estudio CONFIRM ha demostrado que aumentar la dosis de fulvestrant de 250 mg a 500 mg prolonga significativamente el control de la enfermedad sin afectar negativamente a la tolerabilidad. Basándose en estos datos, fulvestrant 500 mg fue aprobado para el tratamiento del cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos en mujeres postmenopáusicas cuya enfermedad ha progresado después de haber recibido tratamiento anti-estrógenos en Europa en marzo de 2010 y por la FDA en EEUU en septiembre de 2010.
Durante más de 30 años, AstraZeneca ha desempeñado una función fundamental en la investigación y el tratamiento del cáncer de mama. Durante este tiempo, los científicos de AstraZeneca han investigado y desarrollado una serie de tratamientos endocrinos que han contribuido significativamente a mejorar el tratamiento del cáncer de mama precoz y metastásico en todo el mundo.
Viajes: Despide el año en Nueva York y aprovecha las rebajas
Uno de los lugares emblemáticos para despedir el año es Times Square en el corazón de Nueva York. El buscador el buscador de vuelos Skyscanner.es recomienda una visita a la Gran Manzana en las próximas semanas para, además, aprovechar sus rebajas.
Cuando llega el día de Fin de Año, Nueva York lleva más de un mes de fiesta. Las navidades, las luces, las cabalgatas y, en la mayoría de los casos, también las rebajas, han comenzado el Día de Acción de Gracias, el cuarto jueves de noviembre (25 de noviembre este año); ese día, y desde hace 80 años, los almacenes Macy's celebran una famosa cabalgata que atrae a miles de personas, sobre todo niños. Otro punto de referencia de la Navidad de Nueva York lo marca el encendido del árbol ante la entrada principal del Roquefeller Center la primera semana de diciembre. A los pies del árbol se instala la famosa pista de patinaje. Pero la gran celebración es Fin de Año, y el lugar para celebrarlo, Times Square bajo la emblemática bola de cristal que marca el comienzo de los fuegos artificiales, el confeti y los juegos de luces.
Luego, si tienes ánimo, se puede asistir a la carrera de las 5 millas en Central Park y la lectura de poesías en St Mark's Church.Con el cambio del dólar mejor que nunca respecto al euro y en plena temporada de rebajas, recorrer las tiendas de Nueva York y hacer buenas compras es ahora muy fácil y barato. Skyscanner recuerda que la mayoría de los fines de semana hay rebajas en muchos grandes almacenes como Saks, Bergdorf Goodman, Barneys, Henri Mendel. pero también en la mayoría de las tiendas selectas y boutiques como Gucci, Chanel, Louis Vuitton, Prada, etc. Todos los días festivos los comercios encuentran una nueva excusa para lanzar ofertas ligándolas con el día en cuestión.
El almacén Macy's es la tienda más grande del mundo, su edificio ocupa una manzana entera, tiene 195.000 metros cuadrados en 11 plantas, en las que se ofertan 500.000 artículos, y por las que pasan a diario 30.000 personas. Aquí, presentando el pasaporte en la entreplanta del hall de entrada en el departamento de atención al cliente, te harán una tarjeta con la que obtendrás durante un mes un 11% de descuento en todo lo que compres en estos míticos grandes almacenes de la Gran Manzana si estás aquí como turista. También son famosas las gangas -los Outlet- que se encuentran a las afueras. Para llegar hasta ellos hay que ir hasta New Jersey. Los más famosos son Woodbury Common y Jersey Gardens. A ambos se puede llegar cogiendo autobuses que salen desde Port Authority, en la calle 42 con la Octava Avenida.
Otras opciones, sin salir de la ciudad son Century 21 en la Zona Cero o Daffy's, con diferentes direcciones en la ciudad. Ambas tienen ropa y calzado de marcas con importantes reducciones de precio.Hay que tener en cuenta, que a todo lo que compremos habrá que añadir el impuesto que aplica la ciudad de Nueva York, y ronda el 9%. Este impuesto no se aplica en ropa si la prenda no supera los 110 dólares. A la salida del país los impuestos que se hayan pagado no son devueltos.
El buscador Skyscanner.es ha encontrado Vuelos a Nueva York directos desde Madrid a partir de 410 euros, Barcelona desde 419 y vuelos indirectos desde distintos puntos de España, a partir de 480 euros. También ha encontrado hoteles desde unos 60 euros la noche.
LAS ASOCIACIONES DE PACIENTES RECLAMAN ACABAR CON LA DISCRIMINACIÓN EN SALUD POR MOTIVOS GEOGRÁFICOS
Denunciar ante la opinión pública la discriminación que muchos colectivos de personas con diversas patologías sufren en nuestro país por falta de sensibilidad y, en otros casos, por una escasa información y / o desconocimiento. Este ha sido el principal objetivo de Debate y Sensibilización La Discriminación por Enfermedad, un acto pionero en España en el que ocho asociaciones de pacientes de diferentes patologías se han unido por primera vez para denunciar conjuntamente esta situación, algo totalmente insostenible en pleno siglo XXI.
Ámbitos tan cotidianos como el acceso al mercado laboral, la escolarización o la renovación del carné de conducir, son los grandes hándicaps a los que deben hacer frente millones de personas en España. Y es que, aún existe un techo de cristal con el que se topan muchos pacientes a la hora de querer desarrollar una vida con absoluta normalidad. Asimismo, otro de los sectores en los que la discriminación es común y en el que coincidieron todas las asociaciones participantes fue el que se sufre por motivos de lugar de residencia. Es decir, aquella que se produce por poder o no poder acceder a determinados servicios, tratamientos y material sanitario, en función de si se vive en, por ejemplo, Cantabria o en Cataluña, en vez de Extremadura o Castilla – La Mancha. Y es que, tal y como reconocieron los representantes de los pacientes, el que las competencias en Sanidad estén transferidas hace que cada CC AA legisle según considere oportuno por motivos que, en algunas ocasiones, no mejoran la calidad de vida de los pacientes.
Aparte de alzar la voz para acabar con la discriminación por motivos de enfermedad, las asociaciones participantes tienen también el objetivo de que esta jornada tenga continuidad en el tiempo, y no se quede en un hecho aislado. Para ello, todas ellas se han comprometido a elaborar un manifiesto común, con la intención de presentarlo ante responsables del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
La jornada, impulsada por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE), ha contado con el aval y la presencia de representantes de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), la Coordinadora Estatal de SIDA (CESIDA), la Federación de Celíacos (FACE), la Federación de Enfermedades Raras (FEDER), la Fundación ALPE – Acondroplasia, la Red Comunicativa sobre VIH/SIDA del Estado Español 2002 (RED2002) y la Sociedad Española Interdisciplinaria del SIDA (SEISIDA).
Ámbitos tan cotidianos como el acceso al mercado laboral, la escolarización o la renovación del carné de conducir, son los grandes hándicaps a los que deben hacer frente millones de personas en España. Y es que, aún existe un techo de cristal con el que se topan muchos pacientes a la hora de querer desarrollar una vida con absoluta normalidad. Asimismo, otro de los sectores en los que la discriminación es común y en el que coincidieron todas las asociaciones participantes fue el que se sufre por motivos de lugar de residencia. Es decir, aquella que se produce por poder o no poder acceder a determinados servicios, tratamientos y material sanitario, en función de si se vive en, por ejemplo, Cantabria o en Cataluña, en vez de Extremadura o Castilla – La Mancha. Y es que, tal y como reconocieron los representantes de los pacientes, el que las competencias en Sanidad estén transferidas hace que cada CC AA legisle según considere oportuno por motivos que, en algunas ocasiones, no mejoran la calidad de vida de los pacientes.
Aparte de alzar la voz para acabar con la discriminación por motivos de enfermedad, las asociaciones participantes tienen también el objetivo de que esta jornada tenga continuidad en el tiempo, y no se quede en un hecho aislado. Para ello, todas ellas se han comprometido a elaborar un manifiesto común, con la intención de presentarlo ante responsables del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
La jornada, impulsada por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE), ha contado con el aval y la presencia de representantes de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), la Coordinadora Estatal de SIDA (CESIDA), la Federación de Celíacos (FACE), la Federación de Enfermedades Raras (FEDER), la Fundación ALPE – Acondroplasia, la Red Comunicativa sobre VIH/SIDA del Estado Español 2002 (RED2002) y la Sociedad Española Interdisciplinaria del SIDA (SEISIDA).
-LAS CIFRAS POR PATOLOGÍAS EN ESPAÑA
PATOLOGÍA PERSONAS AFECTADAS
DIABETES: 5.000.000
ENFERMEDADES RARAS: 3.000.000
CÁNCER: 1.500.000
CELIAQUÍA: 450.000
VIH: 150.000
ACONDROPLASIA: 4.000
DIABETES: 5.000.000
ENFERMEDADES RARAS: 3.000.000
CÁNCER: 1.500.000
CELIAQUÍA: 450.000
VIH: 150.000
ACONDROPLASIA: 4.000
¡Celebra la Navidad con Pearls™!
Ayuda a tu digestión con el probiótico inteligente Pearls™, lo último en tecnología para la salud digestiva
Se acercan las fiestas navideñas y final de año, y es sinónimo de largas comidas familiares donde uno come más de lo normal, y en las sobremesas no faltan ni dulces ni polvorones. Unos excesos que no nos tienen que privar de disfrutar de estos magníficos días en familia en los que las sobremesas son más largas de lo normal.
Acidophilus Pearls™ es la marca de suplementos probióticos para un soporte digestivo diario. La exclusiva tecnología japonesa True DeliveryTM nos asegura que los probióticos llegan vivos a los intestinos garantizando su supervivencia y su capacidad de colonización donde se necesitan.
Con una sola cápsula al día de Acidophilus Pearls™ aportamos de forma regular la cantidad suficiente de bacterias saludables para un equilibrio digestivo óptimo.
Se acercan las fiestas navideñas y final de año, y es sinónimo de largas comidas familiares donde uno come más de lo normal, y en las sobremesas no faltan ni dulces ni polvorones. Unos excesos que no nos tienen que privar de disfrutar de estos magníficos días en familia en los que las sobremesas son más largas de lo normal.
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Novartis presenta el calendario “Trasplante y deporte”
Hoy se ha presentado uno de los calendarios para el 2011 de la compañía Novartis dedicado en esta ocasión a los pacientes trasplantados. El calendario, que será distribuido a nivel nacional entre los especialistas en trasplante y hospitales de toda España, refleja la fuerza del espíritu deportivo y muestra la calidad de vida alcanzada por los pacientes después de haber sido sometidos a un trasplante.
El objetivo principal del calendario es concienciar a futuros pacientes, y a la sociedad en general, de la posibilidad de seguir practicando deporte después del trasplante. Y traslada al papel las experiencias vitales de un grupo de trasplantados españoles a los que les une su pasión por el deporte. Para ello, Novartis reunió a los once testimonios protagonistas del calendario el pasado mes de octubre, momento en el que pudieron conocerse y compartir sus experiencias.
Unas experiencias que han marcado un antes y un después en sus vidas. “Te cambia la vida, es como si le dieras la vuelta a tu escala de valores. Lo que antes parecía que no tenía mucha importancia, hoy en día es lo que más la tiene” confiesa Juan, trasplantado de hígado dos veces.
“La parte más dura del proceso para el paciente, a nivel psicológico, es el tiempo que permanece a la espera del trasplante” reconoce el Dr. Federico Oppenheimer, jefe de la Unidad de Trasplante Renal del Hospital Clínic de Barcelona. Una dura prueba de vida para la que el Dr. Manuel Gómez Bueno, cardiólogo del Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid), recomienda “mantener una actitud positiva, ya que cuando tú mismo te propones que todo va a ir bien, irá bien”. Una conclusión reafirmada por su paciente José Manuel, trasplantado del corazón en 2005, “no vale la pena lamentarse, hay que tirar adelante”.
El objetivo principal del calendario es concienciar a futuros pacientes, y a la sociedad en general, de la posibilidad de seguir practicando deporte después del trasplante. Y traslada al papel las experiencias vitales de un grupo de trasplantados españoles a los que les une su pasión por el deporte. Para ello, Novartis reunió a los once testimonios protagonistas del calendario el pasado mes de octubre, momento en el que pudieron conocerse y compartir sus experiencias.
Unas experiencias que han marcado un antes y un después en sus vidas. “Te cambia la vida, es como si le dieras la vuelta a tu escala de valores. Lo que antes parecía que no tenía mucha importancia, hoy en día es lo que más la tiene” confiesa Juan, trasplantado de hígado dos veces.
“La parte más dura del proceso para el paciente, a nivel psicológico, es el tiempo que permanece a la espera del trasplante” reconoce el Dr. Federico Oppenheimer, jefe de la Unidad de Trasplante Renal del Hospital Clínic de Barcelona. Una dura prueba de vida para la que el Dr. Manuel Gómez Bueno, cardiólogo del Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid), recomienda “mantener una actitud positiva, ya que cuando tú mismo te propones que todo va a ir bien, irá bien”. Una conclusión reafirmada por su paciente José Manuel, trasplantado del corazón en 2005, “no vale la pena lamentarse, hay que tirar adelante”.
-El deporte como vía de recuperación e integración
“La práctica de deporte ayuda a la recuperación tras el trasplante, siempre que se adapte a las circunstancias del paciente”, afirma el Dr. Álex Gutiérrez, responsable del programa de Trasplante Renal de Donante Vivo del Hospital Miguel Servet de Zaragoza. Algo en lo que coincide con el Dr. Andrés Varela, jefe de la Unidad de Trasplante Pulmonar del Hospital Puerta de Hierro “como para todo, es necesario un entrenamiento, pero para mejorar tras un trasplante hay que tener claro que hay que practicar deporte”.
El Dr. Miguel Ángel Gómez Bravo, jefe de la Unidad de Trasplante Hepático del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, añade otros beneficios derivados de la práctica deportiva “compartir espacio y tiempo con otras personas, y no sólo con aquello relacionado con tu enfermedad. El deporte es una vía muy potente de integración para la persona trasplantada”.
“La práctica de deporte ayuda a la recuperación tras el trasplante, siempre que se adapte a las circunstancias del paciente”, afirma el Dr. Álex Gutiérrez, responsable del programa de Trasplante Renal de Donante Vivo del Hospital Miguel Servet de Zaragoza. Algo en lo que coincide con el Dr. Andrés Varela, jefe de la Unidad de Trasplante Pulmonar del Hospital Puerta de Hierro “como para todo, es necesario un entrenamiento, pero para mejorar tras un trasplante hay que tener claro que hay que practicar deporte”.
El Dr. Miguel Ángel Gómez Bravo, jefe de la Unidad de Trasplante Hepático del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, añade otros beneficios derivados de la práctica deportiva “compartir espacio y tiempo con otras personas, y no sólo con aquello relacionado con tu enfermedad. El deporte es una vía muy potente de integración para la persona trasplantada”.
-Los pacientes y el deporte, protagonistas indiscutibles del calendario
José Antonio, el protagonista del mes de enero, es un baloncestista empedernido que está encantado de haber recuperado su independencia tras el trasplante de riñón “Después de una época dependiendo de la diálisis, el cambio de vida ha sido radical. Puedes hacer todo lo que hacías antes y lo que quieras, sin depender de nadie más”.
Tan sólo hay que echarle un vistazo a la fotografía de José Manuel, en el mes de febrero, para contagiarse de su optimismo y sus ganas de vivir. Y es que este apasionado del snowboard no percibió como un problema la necesidad de ser trasplantado del corazón, sino como “la oportunidad para poder estar mejor”.
En el mes de marzo Javier demuestra, sin soltar su raqueta, que la vida sigue después de un trasplante de riñón, y que la práctica del tenis es muy adecuada para recuperarse después de un proceso como el suyo. Según el Dr. Álex Gutiérrez, nefrólogo en el equipo que realizó el trasplante, “el tenis es un deporte excelente para el paciente trasplantado, por el componente de resistencia aeróbica y por el factor socialización, que también es importante”.
Jacobo, el protagonista del mes de abril, ha vivido la experiencia de un trasplante de pulmón y sigue practicando una de sus mayores aficiones: el golf. “Después del proceso ha recuperado su calidad de vida y lleva una vida absolutamente normal, algo impensable antes del trasplante”, según el Dr. Andrés Varela, quien le operó hace cuatro años.
La experiencia de Juan ha sido desde el principio una carrera de fondo. Con dos trasplantes hepáticos en su historial, este deportista del ciclismo, a quien el calendario dedica el mes de mayo, demuestra lo que afirma con sus palabras “hay una vida que continúa y hay muchas cosas que nos quedan por hacer. La vida hay que vivirla, disfrutarla y saberla saborear”.
El representante del mes de junio, Alfredo, reconoce que el trasplante de corazón le ha cambiado su percepción de las cosas: “antes me daba lo mismo todo y sólo pensaba en trabajar. Ahora pienso en la familia y en hacer las cosas bien; en andar, y disfrutar”. Algo que demuestran sus siete caminos de Santiago recorridos, y su espíritu activo “hago más cosas que antes, no puedo estar en casa quieto”.
Vidal, el protagonista del mes de julio, fue trasplantado de hígado y riñón en 1999. Doce años después, lleva una vida completamente normal en la que el ping-pong, deporte que practica asiduamente, es uno más en su vida.
A José Andrés no hay quien le pare. Y es que al representante del mes de agosto, sometido a un trasplante de hígado, siempre le había apasionado la montaña, pero fue a partir del trasplante cuando empezó su aventura. Diez años después de su intervención, José Andrés ha hecho expediciones a Nepal y a la cordillera del Atlas, y planea subir el volcán más alto del mundo en Argentina.
Conrado y Eugeni protagonizan los meses de septiembre y octubre, amantes de la raqueta, los dos han pasado por la experiencia de un trasplante de riñón, en el caso de Eugeni por partida doble. Conrado, intervenido en 2004, ha convertido el pádel en su deporte estrella; mientras que Eugeni, trasplantado en 1991 y 1997, sigue con su pasión por el tenis participando en diferentes campeonatos.
“Yo antes creía que vivía bien, pero hasta que no me han trasplantado no he visto realmente que podía llegar a respirar como una persona normal”. Así define Francisco Javier el antes y el después de su trasplante de pulmones. Este aficionado a la escalada, que aparece en el mes de noviembre, le gusta escuchar y aconsejar a personas que van a pasar por lo que él pasó hace diez años.
El mes de diciembre dedica una foto de familia con todos los protagonistas del calendario, poniendo el punto final a doce historias de esperanza, optimismo y afán de superación.
José Antonio, el protagonista del mes de enero, es un baloncestista empedernido que está encantado de haber recuperado su independencia tras el trasplante de riñón “Después de una época dependiendo de la diálisis, el cambio de vida ha sido radical. Puedes hacer todo lo que hacías antes y lo que quieras, sin depender de nadie más”.
Tan sólo hay que echarle un vistazo a la fotografía de José Manuel, en el mes de febrero, para contagiarse de su optimismo y sus ganas de vivir. Y es que este apasionado del snowboard no percibió como un problema la necesidad de ser trasplantado del corazón, sino como “la oportunidad para poder estar mejor”.
En el mes de marzo Javier demuestra, sin soltar su raqueta, que la vida sigue después de un trasplante de riñón, y que la práctica del tenis es muy adecuada para recuperarse después de un proceso como el suyo. Según el Dr. Álex Gutiérrez, nefrólogo en el equipo que realizó el trasplante, “el tenis es un deporte excelente para el paciente trasplantado, por el componente de resistencia aeróbica y por el factor socialización, que también es importante”.
Jacobo, el protagonista del mes de abril, ha vivido la experiencia de un trasplante de pulmón y sigue practicando una de sus mayores aficiones: el golf. “Después del proceso ha recuperado su calidad de vida y lleva una vida absolutamente normal, algo impensable antes del trasplante”, según el Dr. Andrés Varela, quien le operó hace cuatro años.
La experiencia de Juan ha sido desde el principio una carrera de fondo. Con dos trasplantes hepáticos en su historial, este deportista del ciclismo, a quien el calendario dedica el mes de mayo, demuestra lo que afirma con sus palabras “hay una vida que continúa y hay muchas cosas que nos quedan por hacer. La vida hay que vivirla, disfrutarla y saberla saborear”.
El representante del mes de junio, Alfredo, reconoce que el trasplante de corazón le ha cambiado su percepción de las cosas: “antes me daba lo mismo todo y sólo pensaba en trabajar. Ahora pienso en la familia y en hacer las cosas bien; en andar, y disfrutar”. Algo que demuestran sus siete caminos de Santiago recorridos, y su espíritu activo “hago más cosas que antes, no puedo estar en casa quieto”.
Vidal, el protagonista del mes de julio, fue trasplantado de hígado y riñón en 1999. Doce años después, lleva una vida completamente normal en la que el ping-pong, deporte que practica asiduamente, es uno más en su vida.
A José Andrés no hay quien le pare. Y es que al representante del mes de agosto, sometido a un trasplante de hígado, siempre le había apasionado la montaña, pero fue a partir del trasplante cuando empezó su aventura. Diez años después de su intervención, José Andrés ha hecho expediciones a Nepal y a la cordillera del Atlas, y planea subir el volcán más alto del mundo en Argentina.
Conrado y Eugeni protagonizan los meses de septiembre y octubre, amantes de la raqueta, los dos han pasado por la experiencia de un trasplante de riñón, en el caso de Eugeni por partida doble. Conrado, intervenido en 2004, ha convertido el pádel en su deporte estrella; mientras que Eugeni, trasplantado en 1991 y 1997, sigue con su pasión por el tenis participando en diferentes campeonatos.
“Yo antes creía que vivía bien, pero hasta que no me han trasplantado no he visto realmente que podía llegar a respirar como una persona normal”. Así define Francisco Javier el antes y el después de su trasplante de pulmones. Este aficionado a la escalada, que aparece en el mes de noviembre, le gusta escuchar y aconsejar a personas que van a pasar por lo que él pasó hace diez años.
El mes de diciembre dedica una foto de familia con todos los protagonistas del calendario, poniendo el punto final a doce historias de esperanza, optimismo y afán de superación.
--Novartis y el trasplante
Desde que en 1954 se llevó a cabo con éxito el primer trasplante de órgano, a lo largo de los últimos 20 años los avances científicos en materia de trasplantes han sido muy relevantes, y han permitido afrontar el proceso con notables garantías de éxito.
España es el país del mundo con mayor número de donantes de órganos por millón de habitantes2. En 2009 se realizaron 4.028, duplicando casi la media europea. Novartis ha estado implicada desde el principio en la investigación de fármacos que posibilitan modular la respuesta inmunitaria, con el fin de evitar el rechazo del órgano trasplantado, uno de los principales miedos de los pacientes.
Actualmente, Novartis realiza una importante inversión en la inmunología del trasplante, mantiene una posición de fuerte inversión en I+D y continúa siendo líder en este campo. Para Joan Gibert, Director de la Unidad Hospitalaria de Novartis, la colaboración en este calendario “es una muestra más de nuestro firme compromiso con los pacientes trasplantados y su calidad de vida”. Además, Gibert añade que “creemos que este tipo de iniciativas pueden servir de ayuda para que futuros pacientes de trasplante vean con mayor esperanza el proceso al que se enfrentan”.
Desde que en 1954 se llevó a cabo con éxito el primer trasplante de órgano, a lo largo de los últimos 20 años los avances científicos en materia de trasplantes han sido muy relevantes, y han permitido afrontar el proceso con notables garantías de éxito.
España es el país del mundo con mayor número de donantes de órganos por millón de habitantes2. En 2009 se realizaron 4.028, duplicando casi la media europea. Novartis ha estado implicada desde el principio en la investigación de fármacos que posibilitan modular la respuesta inmunitaria, con el fin de evitar el rechazo del órgano trasplantado, uno de los principales miedos de los pacientes.
Actualmente, Novartis realiza una importante inversión en la inmunología del trasplante, mantiene una posición de fuerte inversión en I+D y continúa siendo líder en este campo. Para Joan Gibert, Director de la Unidad Hospitalaria de Novartis, la colaboración en este calendario “es una muestra más de nuestro firme compromiso con los pacientes trasplantados y su calidad de vida”. Además, Gibert añade que “creemos que este tipo de iniciativas pueden servir de ayuda para que futuros pacientes de trasplante vean con mayor esperanza el proceso al que se enfrentan”.
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