La radio online de la Fundación Alzheimer España( FAE)

Carmina tiene 73 años y se quedó viuda hace unos 10 meses, después de cuidar durante una década a su marido, enfermo de Alzheimer. Ahora, toda su experiencia acumulada durante aquellos años como cuidadora, se transmite a través de las ondas en un programa de radio 'on line' que realiza la Fundación Alzheimer España (FAE).
'La consulta de doña Carmina' es uno de los espacios estrella de Radio Alzheimer FAE, una emisora 'on line' que cuenta ya con más de 16.000 suscriptores y ha superado desde mayo de 2010 las 570.000 descargas. Ella se refugia en el anonimato de las ondas y prefiere no posar en fotografías, huyendo de la notoriedad. "Yo sólo trato de ayudar a la gente", apunta con modestia.
"Con tres duros, los recursos de la fundación y la buena voluntad de los profesionales", como resume Jacques Selmes, secretario general de FAE, nació hace medio año esta emisora "con la intención de contactar con el público". Así, Radio Caverna se encarga de la parte técnica, y el personal de la fundación de los contenidos, la programación y la selección de invitados; siempre pensando en los pacientes con Alzheimer y sus familias.
El primer programa de esta particular radio 'on line' fue 'El rincón de Aloysa' (un título en honor al descubridor de la patología, Alois Alzheimer), que acaba de ampliar ahora sus secciones con la participación de doña Carmina, "dirigido de una cuidadora hacia otros cuidadores", resume Selmes.

-Una locutora inexperta
El primer bloque de Carmina está dedicado a los problemas de comunicación que pueden surgir entre los pacientes y sus familiares, y se ha dividido en ocho bloques de 15 minutos cada uno que afrontan las ocho situaciones más habituales que pueden surgir en un hogar. "El paciente enseguida se da cuenta de que no es capaz de transmitir lo que quiere y eso le genera ansiedad, agresividad y le aísla. Por otro lado, el cuidador ve que fracasa en sus intentos de comunicarse con el enfermo. Y al final se da un clima de hostilidad y tensión que no hace más que empeorar la situación y añadir sobrecarga", resume Selmes.
Cuando acabe esta primera serie, doña Carmina se dedicará a abordar los cuidados del cuidador. Y como ella misma confiesa a ELMUNDO.es, ella es la primera que se está beneficiando del programa de radio, "me está ayudando a salir adelante, porque estaba muy fastidiada después de la muerte de mi marido".
Carmina cree que el éxito de sus intervenciones radica en que "hablo de lo que sé, de mi experiencia. Incorporo mis propios latiguillos... Todo por lo que yo he pasado me ha demostrado que el cuidador no es de piedra. Que necesita ayuda y descanso". Y eso que nunca antes se había escuchado por un micrófono: "¡No tenía ninguna experiencia en la radio, más que como oyente!".
Por ahora, como resume el secretario general de FAE, el 80% de las descargas del programa proceden de España, aunque destaca otro importante 15% de descargas de oyentes latinoamericanos y un 5% adicional procedente de América del Norte.

**Publicado en "El mundo"

Un nuevo fármaco bloquea la entrada del VIH en la célula

El primer paso del VIH para infectar a la célula humana se parece mucho a un arpón clavándose en su presa. Una vez que ha logrado fijarse a la membrana externa de su anfitrión, el virus del sida comienza a liberar su material genético en el interior, hasta lograr fusionar ambos ADN. Un estudio internacional con participación española ha logrado desarrollar un nuevo fármaco capaz de frenar la infección desde el primer momento: impidiendo al VIH clavar su 'aguijón'.
El tratamiento se ha probado de momento en sólo 18 voluntarios con VIH que recibieron tres dosis distintas para comprobar su seguridad. Sus resultados, publicados en las páginas de 'Science Traslational Medicine', son fruto de la colaboración entre investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Universidad Complutense de Madrid, las universidades de Hannover y Ulm (en Alemania) y la universidad griega de Patras.
Para impedir al VIH clavar su aguijón, los científicos se aprovecharon de un compuesto natural que el propio organismo humano utiliza para defenderse de otras infecciones, un péptido (una pequeña proteína): VIRIP.

-Una biblioteca de péptidos
"Gracias a la amplia colección de dos millones de proteínas que tiene la Universidad de Hannover, fueron seleccionando una por una hasta dar con ésta que neutralizaba, aunque débilmente, la infección por VIH", explica a ELMUNDO.es Guillermo Giménez, investigador del Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC) y uno de los firmantes del estudio.
"A partir de ahí, nosotros les ayudamos a sintetizar un derivado (VIR-576) que tuviese más potencia", resume. Es decir, "lo que hicimos fue aumentar la potencia a un péptido que todos tenemos en el organismo para defendernos de determinados ataques virales y que, en su forma natural no es suficientemente activo para protegernos de la infección por VIH", explica.
Como prosiguen los científicos, el fármaco envuelve la punta del arpón del VIH para impedir que entre en contacto con la membrana de la célula, de manera que el virus pierde su capacidad de infectar. Sin embargo, no todo son buenas noticias. De momento, añaden, VIR-576 es muy costoso de producir a gran escala (unos 25.000 dólares al año frente a los 14.000 de otros antirretrovirales, como maraviroc, que también inhibe la fusión del péptido); y debe inyectarse por vía intravenosa, lo que complicaría la adherencia al tratamiento.
Por este motivo, los investigadores anuncian que ya están trabajando en un fármaco análogo a este péptido, que tenga el mismo mecanismo de acción pero, a cambio, pueda fabricarse y administrarse de manera más sencilla. "Aunque esta segunda fase tampoco es sencilla y podríamos tardar entre cuatro y cinco años", reconoce Giménez.
De momento, VIR-576 tiene la ventaja de haber sido muy bien tolerado por los pacientes (con apenas algunos casos de alergia en la piel, dolor de cabeza o estreñimiento) debido precisamente a que actúa antes de que el virus haya penetrado en la célula sana. Este mecanismo de acción, además de reducir el riesgo de que aparezcan resistencias al tratamiento en el futuro, también permite pensar en la posibilidad de usarlo también frente a otros virus diferentes que también emplean cómo vía de entrada un 'arpón' en la membrana celular.
Giménez resume en tres las ventajas de VIR-576: "Es una vía alternativa a los actuales tratamientos, lo que nos da nuevas opciones cuando el virus aprenda a defenderse; ataca además a una región del virus que éste no puede modificar, lo que reduce el riesgo de resistencias y, finalmente, al no entrar en la célula, evitamos muchos efectos secundarios para el paciente".

**Publicado en "El Mundo"

Dos pacientes españoles se benefician del primer 'stent' reabsorbible

Por primera vez se han implantado en España, aunque a modo experimental, un dispositivo vascular biorreabsorbible para abrir las arterias de dos pacientes con enfermedades coronarias.
Se trata de un nuevo mecanismo que ayuda a desobstruir las arterias. Habitualmente, se realiza una angioplastia, una intervención que consiste en implantarles un 'stent', es decir, una especie de malla metálica que permite abrir las arterias ocluidas para que vuelva a circular correctamente la sangre hacia el corazón. Esos 'stent' son metálicos y quedan ya como implantes permanentes en el cuerpo para siempre.
La ventaja y la particularidad del dispositivo que se ha implantado en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid es que está hecho con materiales biorreabsorbibles. Así, además de cumplir con las funciones del 'stent', consigue que el propio cuerpo lo metabolice y absorba, de forma que desaparezca completamente del organismo del paciente en un plazo de entre dos meses y un año. Además, pasado este tiempo, las arterias volverán a dilatarse y encogerse según las necesidades, como si fuera un vaso sano.

-Mejorar la seguridad del paciente
Aunque los 'stents' tradicionales han reducido significativamente la mortalidad y morbilidad de los pacientes que sufren infarto agudo de miocardio, los expertos aseguran que "es necesario seguir trabajando en este campo para mejorar la seguridad de los pacientes que llevan este tipo de prótesis", ya que, durante el primer año, entre el 1,5% y el 3% ciento de ellos sufren una trombosis tardía, y un 0,6% anual lo hace pasado este período. En esta línea se encuentran los nuevos dispositivos bioabsorbibles.
"El dispositivo biorreabsorbible tiene el potencial de revolucionar el tratamiento de los pacientes con patología de la arteria coronaria. De hecho, si esta opción terapéutica continúa funcionando como lo indican los prometedores datos hasta la fecha, se podrían beneficiar de ella prácticamente todos los casos de angioplastias que se realizan en España, que son más de 70.000 pacientes anuales", explica el presidente de la Sociedad Española (SEC) y jefe del servicio de Cardiología del Hospital Clínico San Carlos, Carlos Macaya, responsable de estas intervenciones.
"Es muy probable que en 2012 ya encontremos este tipo de 'stents' en los hospitales españoles de manera habitual", adelanta el presidente de la SEC.
En estas intervenciones, que forman parte del estudio de investigación 'Absorb Extend', con el que se analiza la metabolización del dispositivo coronario, también han participado la jefa de sección de la Unidad de Hemodinámica y Cardiología Intervencionista del Instituto Cardiovascular del Hospital Clínico San Carlos, Rosa Ana Hernández Antolín, y la médico adjunta de Hemodinámica Nieves Gonzalo.

**Publicado en "El Mundo"

El Colegio de Médicos y Grupo Hefame colaborarán en beneficio de los facultativos

El primer paso ha sido un convenio por el que Hefame Informática ofrece a los colegiados un servicio para que el ejercicio profesional del médico se adapte a la Ley de Protección de Datos.
El Colegio de Médicos y Grupo Hefame intensifican sus relaciones y colaborarán en diversas iniciativas de apoyo a los facultativos. El primer paso ha sido la firma esta mañana de un acuerdo con Hefame Informática para prestar, a los colegiados que lo necesiten, un servicio de asesoramiento e implantación de las medidas que exige la Ley Orgánica de Protección de Datos a la hora de gestionar información de carácter personal. El acuerdo lo han rubricado Rodolfo Castillo, presidente del Colegio de Médicos, y Antonio Abril, presidente de Grupo Hefame.
“Este convenio se enmarca dentro del objetivo que nos marcamos desde la junta directiva de ofrecer a los facultativos de la Región los servicios que necesiten para facilitar su actividad en condiciones preferentes y de la mano de empresas punteras en cada sector”, ha explicado Rodolfo Castillo, presidente del Colegio de Médicos.
El servicio constará de la elaboración de un documento que recoja las medidas de seguridad implantadas para la correcta protección de la información personal y su inscripción en la Agencia de Protección de Datos; el mantenimiento del documento con informes mensuales y trimestrales; y la elaboración de una auditoria bienal sobre el cumplimiento de la Ley.
A través de este acuerdo, Hefame Informática ofrece una solución a un colectivo de médicos que diariamente gestiona y trata datos de carácter personal relativos a la salud de extraordinaria importancia y que afectan a los derechos fundamentales de intimidad y honor.

Se calcula que para 2015 el cáncer de pulmón afecte a más de 5.000 mujeres en toda España

Según estudios realizados, se calcula que para 2015 el cáncer de pulmón afecte a más de 5.000 mujeres en España. "Este tipo de tumor está aumentando entre las mujeres españolas debido a que, principalmente, cuanto más fumen (más cigarrillos y/o más años), mayor es el riesgo de padecerlo", aseguró la Dra. Pilar Garrido, jefe de Sección de Oncología Médica del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, miembro de la Junta Directiva de la SEOM y el GECP, en el marco de las 5ª Jornadas ‘Hitos Oncológicos: Lo Mejor de 2010’, una iniciativa para Residentes y Adjuntos Jóvenes que cuenta con el auspicio de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y con la colaboración de AstraZeneca.
"El cáncer de pulmón es el único tumor cuya mortalidad sigue aumentando entre las mujeres españolas", explicó esta especialista, quien señaló que, desde mediados de los años 90, la mortalidad por cáncer de pulmón se ha incrementado un 2% frente a la del resto de tumores que ha descendido. "Esto se debe principalmente al ascendente consumo de tabaco en este colectivo, que llega hasta el 30% en mujeres jóvenes y adolescentes, un porcentaje superior a la media europea y que de seguir así nos plantea un futuro muy poco halagüeño", matizó.
En opinión de la Dra. Garrido, "las mujeres no están nada concienciadas de los efectos del hábito tabáquico y están muy confundidas cuando piensan que el cáncer de pulmón es una enfermedad de hombres". Por ello, abogó, "es necesario un cambio cultural en nuestra sociedad y transmitir a toda la población que el tabaco solamente hace daño".
Por otra parte, respecto a los nuevos avances, esta oncóloga destacó una consideración: "El tratamiento no será el mismo para todos los pacientes. El objetivo es conocer la alteración predominante en cada paciente y tratarla de forma específica, es decir, intentar que el enfoque terapéutico sea lo más individualizado posible".
En este sentido, Iressa ® (gefitinib) es el primer inhibidor de la tirosina quinasa que ha demostrado ser más eficaz en monoterapia que un doblete de quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico con mutación del EGFR. "Iressa® confirma la necesidad de una medicina personalizada, ya que demuestra la superioridad en supervivencia libre de progresión de un tratamiento específico contra una diana terapéutica frente a la quimioterapia convencional en pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico avanzado que no han sido tratados", aseguró la Dra. Garrido.
"Gefitinib, inhibidor de la enzima tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico, es un fármaco oral que actúa bloqueando la señal de EGFR, cuyo cometido es favorecer el crecimiento tumoral y la diseminación del tumor", manifiesta esta experta, quien añade que Iressa® "viene a cubrir un vacío" en la terapia de los pacientes con cáncer de pulmón y receptores EGFR positivos porque "los resultados son superiores a la quimioterapia en paciente con mutación de EGFR".

Primer paciente coronario tratado en España con el innovador Dispositivo Vascular Biorreabsorbible (BVS) de Abbott

Abbott ha anunciado hoy el inicio de la investigación clínica ABSORB EXTEND en España para seguir evaluando el funcionamiento de su revolucionario Dispositivo Vascular Biorreabsorbible (BVS, por sus siglas en inglés). El dispositivo en fase de investigación de Abbott ha sido diseñado para restaurar el flujo sanguíneo mediante la apertura del vaso obstruido y proporcionando soporte mientras este cicatriza. Una vez que el vaso puede permanecer abierto sin un soporte extra, el dispositivo BVS comienza a metabolizarse lentamente y finalmente es reabsorbido por el organismo.
El primer paciente en España incluido en la investigación clínica ABSORB EXTEND ha sido intervenido en el Hospital Clínico Universitario San Carlos, de Madrid, por el doctor Carlos Macaya, jefe del servicio de cardiología, el miércoles 22 de diciembre.
"Los tratamientos para las patologías de las arterias coronarias han recorrido un largo camino desde los días de las angioplastias con balón y los stents metálicos. Los resultados del estudio ABSORB realizado previamente por Abbott son muy significativos y los médicos estamos expectantes ante el hecho de ser capaces de abrir de forma eficaz una arteria bloqueada sin dejar un implante permanente en el vaso sanguíneo", explica el Dr. Macaya. "Este dispositivo reabsorbible de Abbott tiene el potencial de revolucionar cómo tratamos a los pacientes con patología de la arteria coronaria. De hecho, si esta opción terapéutica continúa funcionando como lo indican los prometedores datos hasta la fecha, se podrían beneficiar de ella prácticamente todos los casos de angioplastias que se realizan en España, que son más de 70.000 pacientes anuales".
El dispositivo biorreabsorbible de Abbott está en investigación clínica en Europa, Australia, Nueva Zelanda y, actualmente, no está todavía aprobado para su venta en ningún lugar del mundo. Está hecho de poliláctido, un probado material biocompatible que se usa frecuentemente en implantes médicos así como en suturas que se disuelven. Gracias a que no se deja un implante permanente en el cuerpo del paciente, el vaso tratado con el dispositivo vascular biorreabsorbible, BVS, recupera su capacidad vasomotora como lo haría un vaso sano. El potencial para restaurar estas funciones naturales de los vasos, o restauración vascular, es una de las características que harán del dispositivo biorreabsorbible de Abbott, BVS, único en el tratamiento de la patología coronaria.
Según explica el Dr. Macaya, "la terapia de restauración vascular nos permitirá, mediante este dispositivo vascular biorreabsorbible, restablecer la pared vascular, manteniendo la luz del vaso para que el flujo sanguíneo circule sin problemas. Una vez que el dispositivo ha ejercido su función y la pared del vaso está otra vez intacta, comienza a reabsorberse sin dejar ningún elemento extraño en el organismo".
Además, el hecho de no dejar una estructura metálica "es más que deseable –señala el Dr. Macaya- porque los pacientes no necesitarán tomar antiagregantes para evitar los coágulos. Según el Dr. Macaya, "aunque se sabe que los stents metálicos son bastante bien tolerados dentro de las arterias, no es necesario para el tratamiento de las arterias dejarlos permanentemente en el cuerpo. De hecho, complican la implantación de bypass en pacientes que lo necesitan".
"El ensayo ABSORB EXTEND refuerza el compromiso de Abbott con la investigación y desarrollo de dispositivos innovadores para el cuidado vascular" señala Gabriela Miles, Directora General de Abbott Vascular España y Portugal. "Este dispositivo biorreabsorbible, BVS, promete ser un importante paso adelante en el tratamiento de las patologías coronarias y estamos comprometidos a hacer de esta revolucionaria tecnología, una realidad clínica".
Abbott es la única compañía con datos clínicos a largo plazo que evalúen la seguridad y rendimiento de un dispositivo vascular completamente biorreabsorbible liberador de fármacos. Los resultados de la primera fase del estudio ABSORB realizado en 30 pacientes demostraron que el dispositivo vascular biorreabsorbible trató satisfactoriamente la patología coronaria y que fue reabsorbido por las paredes de las arterias tratadas. Los pacientes incluidos en esta primera fase del estudio ABSORB no experimentaron trombosis (coágulos sanguíneos) en tres años ni nuevos eventos adversos cardiacos mayores (MACE1, por sus siglas en inglés). Los vasos tratados fueron capaces de expandirse y contraerse, sin estar limitados por un implante permanente – lo que indica que el dispositivo fue reabsorbido.

Lilly anuncia la finalización de la adquisición de Avid y la revisión prioritaria de la FDA para Florbetapir

Eli Lilly and Compay ha anunciado hoy que se ha completado la adquisición de Avid Radiopharmaceuticals, una compañía privada que está desarrollando nuevos compuestos moleculares para la toma de imágenes destinadas a detectar y monitorizar enfermedades crónicas en humanos. La transacción, anunciada el 8 de noviembre de 2010, ha recibido la aprobación de los accionistas de Avid y la autorización de Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act. El resto de condiciones necesarias para cerrar el acuerdo también se han producido.

Bajo los términos del acuerdo de fusión definitivo, Lilly adquiere todas las acciones disponibles de Avid con un pago anticipado de 300 millones de dólares, sujeto a ajuste en base al efectivo existente al cierre de la operación. Los accionistas de Avid también tendrán derecho a un pago adicional de hasta 500 millones de dólares sujeto a la futura regulación y éxitos comerciales de florbetapir. El impacto de la adquisición se reflejará en los estados financieros del último cuarto de 2010, aunque no se espera que se materialice.

Lilly y Avid están orgullosos de anunciar que la Agencia de Alimentación y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha asignado revisión prioritaria a la solicitud de comercialización de florbetapir, el principal programa en desarrollo de Avid. Florbetapir es un agente molecular para la toma de imágenes que se está investigando para detectar la presencia de la placa beta-amiloide en el cerebro. La placa beta-amiloide es una de las patologías que caracterizan a la enfermedad de Alzheimer. El Comité Asesor en Medicamentos para el Sistema Nervioso Central y Periférico de la FDA mantendrá una reunión para debatir la solicitud del nuevo fármaco florbetapir el 20 de enero de 2011.