Noticias de Salud

05 January 2011

Los médicos de Murcia reclaman una negociación urgente

El Consejo de la Profesión Médica de la Región de Murcia, compuesto por el Colegio de Médicos de Murcia, el Sindicato Médico de Murcia, las sociedades científicas médicas y la Facultad de Murcia y los estudiantes de Medicina, se ha reunido para analizar la ley 5/2010 del 27 de diciembre de Medidas extraordinarias para la sostenibilidad de las financias públicas de la Región de Murcia y analizar las consecuencias que se derivan de la misma para los profesionales sanitarios, así como las repercusiones que esto tendrá en la prestación de la asistencia sanitaria a todos los ciudadanos de la Región de Murcia.
Los seis puntos contenidos en el comunicado emitido por el Consejo de la Profesión Médica de la Región de Murcia son los siguientes.
1.- Analizada la ley en términos globales lo que pretende el gobierno regional murciano es ahorrar 300 millones de euros, entre ellos 100 millones de euros capitulo 1 (nóminas de funcionarios), de los que 70 millones euros se recortarían a los 20.000 trabajadores Servicio Murciano de Salud. El 80 % de esos 70 millones se recortaría a los 3.700 médicos, una clara desproporción.
2.- Manifestamos nuestro profundo rechazo a la ley que ha nacido por la mala gestión del Gobierno Regional específicamente llamativa en el caso de la Consejería de Sanidad.
3.- Solicitamos la apertura inmediata de una negociación con los representantes de los médicos para paliar el agravio y desprecio que se hace a la profesión médica, que culmine con una modificación que desagravie y satisfaga los intereses de la profesión médica y de los empleados públicos en general.
4.- Ante el sacrificio que se nos exige, nosotros reclamamos sinceridad, transparencia y un nuevo modelo de gestión eficiente con participación real de los profesionales sanitarios.
5.- El Consejo de la Profesión Médica insta a las organizaciones que lo integran a emprender todas aquellas acciones informativas para la consecución de estos fines y apoyará cuantas medidas decidan los médicos tras las mismas.
6.- Así mismo, solicita una cita con el Presidente de la Comunidad para expresarle nuestro malestar y la preocupación por la posible disminución de la calidad y seguridad asistencial.

**Publicado en "Médicos y pacientes"

Un tercio de las españolas considera que puede quedarse embarazada por encima de los 45 años

Según el estudio 'El Reloj Biológico de la mujer', auspiciado por Clearblue (Procter&Gamble) y la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), a pesar de que el reloj biológico se pone en marcha antes de los 25 años para la mitad de las españolas, un tercio de ellas considera que aún hay tiempo para quedarse embarazada por encima de los 45.
Este trabajo ha sido realizado por la consultora ASAP a 1.500 mujeres españolas de entre 20 y 50 años con el objetivo de profundizar en su comportamiento sobre el embarazo y la concepción. En general, es a partir de los 30 es cuando el reloj suena con especial fuerza, ya que 8 de cada 10 mujeres entre 30 y 40 años desea tener hijos. Por otro lado, esta encuesta revela que los hombres también cuentan con un reloj biológico activo. Por ello, en 2 de cada 10 casos es el hombre el que se adelanta y le pide a la mujer tener un hijo.

El estudio también revela que una cuarta parte de las mujeres encuestadas quiere tener hijos en los próximos dos o tres años. Según Victoria Verdú, coordinadora de Ginecología de Ginefiv y experta en fertilidad de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia, cuanto más tarde se activa el reloj biológico de la mujer, la calidad de los óvulos empieza a decaer.

Con 45 años la cantidad de óvulos que tienen las mujeres es muy baja y la tasa de anomalías cromosómicas que presentan es muy alta, lo que implica que no es el momento adecuado para poder quedarse embarazadas. Si se consiguen gestaciones a estas edades es porque se utilizan óvulos de mujeres jóvenes que son donantes, pero no con óvulos propios.Tal y como explicó el coordinador del estudio, Miguel García Cesto, hay que diferenciar entre el reloj biológico y el reloj social, y es que, según destacó las condiciones de vida actuales no facilitan que las mujeres tengan hijos en su etapa de máximo explendor fertil. "La estabilidad, los horarios y los salarios son las prioridades que condicionan la decisión de decidir tener hijos", añadió. Sin embargo, la doctora Verdú recordó que nuestra esperanza de vida se ha alargado mucho pero nuestra vida fertil no y, que, por otro lado, "es conveniente ser contemporáneos de nuestros hijos".

-Curiosidades autonómicas

El estudio refleja las diferencias existentes entre las Comunidades Autónomas a la hora de afrontar la maternidad. Mientras que las madrileñas son las mujeres que sienten antes el deseo de convertirse en madre, el reloj biológico de las catalanas funciona más tarde. Éstas consideran que tener 45 años no es un impedimento para tener hijos. Aun así, las catalanas, junto a las valencianas, son las primeras en expresar su deseo de tener hijos a su pareja, frente a las andaluzas, que esperan más tiempo, aunque son más tolerantes con tener hijos antes de los 18 años. Cuando sienten la llamada de ser madre, las gallegas son las que menos se movilizan para buscar pareja. En el plano laboral, los resultados del estudio son claros, y es que la situación ideal para ser madre es ser funcionaria (83%). Muy por detrás le siguen la condición de autónoma (10%), asalariada con contrato fijo (6%) y contratada eventual (0,9%).

**Publicado en "Acta Sanitaria"

La distinta composición de la leche artificial afecta al aumento de peso del niño

La ganancia de peso del niño alimentado con leche artificial está influida por el tipo de leche que toma, según un estudio del Centro de los Sentidos Químicos Monell en Filadelfia (Estados Unidos) que se publica en la edición digital de la revista Pediatrics. Según explica Julie Mennella, responsable del estudio, los episodios iniciales de la vida tienen consecuencias a largo plazo sobre la salud y una de las influencias más significativas es la tasa de crecimiento temprano. Sabemos que los niños alimentados con leche artificial ganan más peso que los que toman leche materna. Pero se desconocía si esto era así en el caso de todos los tipos de leche artificial.Aunque la mayoría de leches infantiles se basan en la leche de la vaca, existen otras opciones que incluyen la soja o las proteínas hidrolizadas. Las fórmulas con proteínas hidrolizadas contienen proteínas predigeridas y se suelen proporcionar a los recién nacidos que no toleran las proteínas intactas de otras fórmulas.
En los adultos, se cree que las proteínas predigeridas actúan en el intestino para iniciar el final de una comida, conduciendo así a comidas más reducidas y un consumo de menos calorías. Basándose en esto, los autores plantearon que los niños que se alimentaban con fórmulas hidrolizadas comerían menos y tendrían un patrón de crecimiento alterado en relación con los bebés alimentados con leches basadas en las proteínas de la vaca. En el estudio, los niños añimentados con leche artificial fueron asignados de forma aleatoria a las dos semanas de edad a una alimentación con una fórmula basada en la leche de la vaca o a una fórmula basada en proteínas hidrolizadas durante siete meses. Los dos tipos de leche contenían la misma cantidad de calorías, pero la fórmula hidrolizada tenía más proteína, incluyendo mayores cantidades de péptidos pequeños y aminoácidos libres. Se pesó a los niños una vez al mes y se les grabó en vídeo tomando la fórmula asignada.
A lo largo de los siete meses del estudio, los que tomaban la leche hidrolizada ganaron peso a una tasa más baja que los alimentados con la leche basada en la leche de vaca. El crecimiento lineal no fue distinto en los dos grupos, lo que demuestra que las diferencias en el crecimiento eran atribuibles al peso.Todas las fórmulas no son iguales, estas dos fórmulas tienen la misma cantidad de calorías pero difieren considerablemente en los términos de cómo influyen en el crecimiento infantil, señala Mennella. Cuando los datos se compararon con las normas nacionales estadounidenses para los niños alimentados con leches artificiales, la tasa de ganancia de peso de los que tomaban proteínas hidrolizadas era comparable con los estándares de leche materna; en contraste los niños alimentados con fórmulas basadas en leche de vaca ganaron peso a una tasa superior que los alimentados con leche materna.
Los análisis de las grabaciones de laboratorio revelaron que los bebés alimentados con proteínas hidrolizadas consumían menos cantidad durante la comida. Una de las razones por las que los niños que tomaban proteínas hidrolizadas tenían patrones de crecimiento similares a los alimentados con leche materna es que consumían menos cantidad durante una toma en comparación con los que tomaban la fórmula basada en leche de vaca, explica Mennella. Los autores señalan que estos descubrimientos subrayan la necesidad de comprender las influencias a largo plazo de la composición de la leche artificial infantil sobre la conducta de alimentación, crecimiento y salud metabólica. Además, apuntan que en futuros estudios se utilizarán medidas de metabolismo y gasto energético para examinar cómo las fórmulas individuales influyen sobre el crecimiento y cómo difieren de la leche materna.

**Publicado en "El Médico Interactivo"

Lundbeck establece un acuerdo de colaboración para el descubrimiento de fármacos con Zenobia y Vernalis

Lundbeck ha firmado acuerdos de colaboración con Zenobia Therapeutics (Zenobia) y Vernalis plc (Vernalis) que facilitarán a Lundbeck el acceso al ‘know-how’ adecuado para obtener inhibidores para quinasas con repeticiones ricas en leucina. Un miembro de esta familia de quinasas, la quinasa con repeticiones ricas en leucina 2 (LRRK2) representa un objetivo prioritario para Lundbeck debido a su relevancia en diversas indicaciones terapéuticas, incluyendo la enfermedad de Parkinson.Lundbeck colaborará con Zenobia y hará uso de su experiencia en la expresión de proteínas y la cristalografía de rayos X dirigidas a LRRK2. Bajo este acuerdo, Zenobia determinará estructuras cristalinas de rayos X de proteínas nativas y mutantes asociadas a la enfermedad de Parkinson en relación con los compuestos líderes de Lundbeck. Zenobia conserva todos los derechos y la propiedad de la estructura de LRRK2 y de su programa químico. Los términos económicos de esta colaboración no se han revelado.

El acuerdo de colaboración con Vernalis se centrará en el descubrimiento de fármacos utilizando la plataforma de descubrimiento de Vernalis basada en la determinación de estructuras y fragmentos. Según los términos de este acuerdo, Lundbeck y Vernalis colaborarán en la identificación de los compuestos candidatos que pueden inhibir la LRRK2. Vernalis recibirá honorarios y una posible participación en el desarrollo del producto en función de objetivos y derechos de licencia (royalties) sobre las ventas.

Según Peter Høngaard Andersen, vicepresidente ejecutivo y responsable de Investigación en Lundbeck, “esta colaboración supone un importante complemento al compromiso de Lundbeck para facilitar nuevos e innovadores fármacos en el área del SNC, área con grandes necesidades aún no cubiertas. Estos acuerdos representan otro paso en la nueva estrategia de I+D de Lundbeck para asegurar que contamos con la plataforma más eficiente para el descubrimiento y desarrollo de futuros fármacos que sean capaces de ayudar y tratar a grupos de pacientes biológicamente definidos con enfermedades neurológicas. Este es el tipo de fármacos que en un futuro esperamos serán requeridos”.
LRRK2, también conocida como dardarina, es una enzima que se encuentra codificada por el gen LRRK2. Las mutaciones en este gen representan uno de los factores de riesgo para el desarrollo de la enfermedad de Parkinson. Cuatro variantes del gen LRRK2 se han hallado en los casos de Parkinson familiar, algo infrecuente en la población general. La inhibición de LRRK2 tiene potencialmente propiedades neuroprotectoras, ya que parece que el gen se expresa a altos niveles en las neuronas productoras de dopamina.

Primer paciente coronario tratado en España con el innovador Dispositivo Vascular Biorreabsorbible de Abbott

Abbott ha anunciado el inicio de la investigación clínica ABSORB EXTEND en España para seguir evaluando el funcionamiento de su revolucionario Dispositivo Vascular Biorreabsorbible (BVS). El dispositivo en fase de investigación de Abbott ha sido diseñado para restaurar el flujo sanguíneo mediante la apertura del vaso obstruido y proporcionando soporte mientras éste cicatriza. Una vez que el vaso puede permanecer abierto sin un soporte extra, el dispositivo BVS comienza a metabolizarse lentamente y finalmente es reabsorbido por el organismo. El primer paciente en España incluido en la investigación clínica ABSORB EXTEND fue intervenido en el Hospital Clínico Universitario San Carlos, de Madrid, por Carlos Macaya, jefe del Servicio de Cardiología, el pasado 22 de diciembre.

"Los tratamientos para las patologías de las arterias coronarias han recorrido un largo camino desde los días de las angioplastias con balón y los ‘stents’ metálicos. Los resultados del estudio ABSORB realizado previamente por Abbott son muy significativos y los médicos estamos expectantes ante el hecho de ser capaces de abrir de forma eficaz una arteria bloqueada sin dejar un implante permanente en el vaso sanguíneo”, explica el doctor Macaya. “Este dispositivo reabsorbible de Abbott tiene el potencial de revolucionar cómo tratamos a los pacientes con patología de la arteria coronaria. De hecho, si esta opción terapéutica continúa funcionando como lo indican los prometedores datos hasta la fecha, se podrían beneficiar de ella prácticamente todos los casos de angioplastias que se realizan en España, que son más de 70.000 pacientes anuales”, añade.

El dispositivo biorreabsorbible de Abbott está en investigación clínica en Europa, Australia, Nueva Zelanda y, actualmente, no está todavía aprobado para su venta en ningún lugar del mundo. Está hecho de poliláctido, un probado material biocompatible que se usa frecuentemente en implantes médicos así como en suturas que se disuelven. Recuperación total del vasoGracias a que no se deja un implante permanente en el cuerpo del paciente, el vaso tratado con el dispositivo vascular biorreabsorbible, BVS, recupera su capacidad vasomotora como lo haría un vaso sano. El potencial para restaurar estas funciones naturales de los vasos, o restauración vascular, es una de las características que harán del dispositivo biorreabsorbible de Abbott, BVS, único en el tratamiento de la patología coronaria. Según explica Macaya, “la terapia de restauración vascular nos permitirá, mediante este dispositivo vascular biorreabsorbible, restablecer la pared vascular, manteniendo la luz del vaso para que el flujo sanguíneo circule sin problemas. Una vez que el dispositivo ha ejercido su función y la pared del vaso está otra vez intacta, comienza a reabsorberse sin dejar ningún elemento extraño en el organismo”.

Además, el hecho de no dejar una estructura metálica “es más que deseable -añade- porque los pacientes no necesitarán tomar antiagregantes para evitar los coágulos. Según este especialista, “aunque se sabe que los ‘stents’ metálicos son bastante bien tolerados dentro de las arterias, no es necesario para el tratamiento de las arterias dejarlos permanentemente en el cuerpo. De hecho, complican la implantación de ‘bypass’ en pacientes que lo necesitan”. "El ensayo ABSORB EXTEND refuerza el compromiso de Abbott con la investigación y desarrollo de dispositivos innovadores para el cuidado vascular” señala Gabriela Miles, directora general de Abbott Vascular España y Portugal. "Este dispositivo biorreabsorbible, BVS, promete ser un importante paso adelante en el tratamiento de las patologías coronarias y estamos comprometidos a hacer de esta revolucionaria tecnología, una realidad clínica".

Abbott es la única compañía con datos clínicos a largo plazo que evalúen la seguridad y rendimiento de un dispositivo vascular completamente biorreabsorbible liberador de fármacos. Los resultados de la primera fase del estudio ABSORB realizado en 30 pacientes demostraron que el dispositivo vascular biorreabsorbible trató satisfactoriamente la patología coronaria y que fue reabsorbido por las paredes de las arterias tratadas. Los pacientes incluidos en esta primera fase del estudio ABSORB no experimentaron trombosis en tres años ni nuevos eventos adversos cardiacos mayores. Los vasos tratados fueron capaces de expandirse y contraerse, sin estar limitados por un implante permanente, lo que indica que el dispositivo fue reabsorbido.

04 January 2011

Medicoindustrien anuncia una asociación estratégica con la WMDO

Medicoindustrien y la WMDO (World Medical Device Organization), el principal proveedor mundial de formación online innovadora para los profesionales de los instrumentos médicos, ha anunciado hoy una asociación estratégica que ofrece acceso a los profesionales daneses de los instrumentos médicos al amplio catálogo de formación online profesional de la WMDO por medio de Medicoindustrien. Esta colaboración lleva la experiencia mundial en formación de instrumentos online de la WMDO a Medicoindustrien, complementando la programación de formación en directo de nivel mundial de Medicoindustrien para construir el conocimiento de la industria y experiencia en temas de instrumentos médicos con una perspectiva mundial.
"Estamos contentos de ser el primer socio de Europa de la WMDO que proporciona al mercado danés de la Tecnología Médica una amplia variedad de formación profesional de cursos relevantes, actualizados y con un coste rentable", indicó Jens Kristian Gotrik, director general de Medicoindustrien. Quien añadió: "El currículo de nivel mundial de formación específica de instrumentos de la WMDO es un recurso de formación online importante y completamente interactivo para los profesionales daneses de los instrumentos médicos."
Según este acuerdo, los profesionales de instrumentos médicos recibirán acceso gratuito a la sala personalizada de cursos virtuales donde los miembros podrán acceder al catálogo completo de formación online con tasas reducidas de forma considerable y apoyo personalizado de los autores del curso. Las ofertas del curso incluyen el nivel clínico/preclínico, asuntos normativos, aseguración de la calidad, ventas y marketing, y tecnología de la salud.
Richard Nehm, vicepresidente mundial de ventas y marketing de la WMDO, comentó: "Estamos orgullosos de pasar a formar parte de Medicoindustrien, pionera en el avance de la industria de las ciencias de la vida, con el fin de ofrecer una formación online innovadora y eficaz para complementar los impresionantes programas de educativos en línea". Nehm añadió: "Los cursos de la WMDO abarcan el ciclo completo de desarrollo de productos de instrumentos médicos y proporciona a los profesionales de los instrumentos médicos acceso online a los recursos de aprendizaje de alta calidad que son oportunos, relevantes y atractivos."