Disminuye el tamaño del textoAumenta el tamaño del textoDesde hace unos años, es posible realizar una sencilla lectura del ADN que informa sobre la susceptibilidad ante ciertas enfermedades. Son los llamados test genéticos, cuya venta directa al público ha causado cierta polémica y cuya utilidad está en entredicho. Un trabajo señala ahora que su impacto sobre el público también es limitado.
Varias compañías venden a través de Internet unos sencillos 'kits' con los que el interesado puede enviar a vuelta de correo una muestra de su ADN (saliva, raspado de las mejillas...) y obtener en pocos días un perfil genético en el que verá reflejado su riesgo de sufrir ciertas enfermedades a lo largo de la vida. Barato (de 400 dólares para arriba) y sencillo.
Sin embargo, los expertos y las autoridades sanitarias no están seguros de que esta práctica sea útil o positiva para los ciudadanos ya que la información que proporcionan estos test es "muy limitada", aseguran los autores del estudio. Sus defensores señalan que podrían promover cambios en los hábitos de las personas que se someten a ellos mientras que sus detractores creen que esas reacciones pueden ser negativas, en forma de ansiedad y de aumento de las pruebas innecesarias.
La revista 'The New England Journal of Medicine' publica el primer estudio que analiza las actitudes de los consumidores ante los resultados de estas pruebas genéticas. Algo más de 2.000 ciudadanos de EEUU accedieron a someterse a uno de estos test y a un seguimiento que implicaba responder a un pequeño cuestionario tres meses y un año después de recibir los resultados.
Los datos obtenidos a partir de esa primera encuesta "apoyan la hipótesis nula (que proporcionar los resultados de estos test no afectan a los hábitos saludables), aunque los efectos potenciales sobre la población a gran escala aún se desconocen", explican los autores procedentes del Scripps Research Institute.
"No observamos diferencias significativas en el nivel de ansiedad, ingesta de grasas en la dieta o en la actividad física entre la situación basal y durante el seguimiento", señala el estudio. Los resultados de los test tampoco empujaron a los participantes a someterse a pruebas médicas aunque sí un sensible aumento en la intención.
La incertidumbre acerca de la validez y utilidad clínica de los test sugiere que "las decisiones de realizar pruebas de cribaje basadas en los resultados de dichas pruebas serían poco meditadas", añaden los autores.
**publicado en "El Mundo"
13 January 2011
Se dispara la venta de cigarrillos electrónicos en España
El endurecimiento de la ley del tabaco, que prohíbe desde el pasado 2 de enero la nicotina en todos los bares y restaurantes, ha hecho que muchos adopten como propósito de Año Nuevo dejar de fumar y que recurran para ello a los cigarrillos electrónicos, cuya venta en farmacias está aumentando desde el pasado mes de diciembre en más de un 200%, pese a que algunos médicos dudan de su eficacia.
Así lo ponen de manifiesto los datos facilitados por varias empresas de distribución farmacéutica, que indican que el incremento en la demanda por parte de las farmacias de estos falsos cigarros comenzó ya el pasado mes de octubre. En efecto, fuentes de la distribuidora Cecofar constatan que fue en octubre del año pasado cuando comenzó una "escalada de ventas" de cigarrillos electrónicos, que en los primeros días de este mes de enero han llegado a aumentar un 200% con respecto a las primeras semanas de diciembre de 2010.
Si se comparan las cifras de ventas a farmacias de los primeros días de 2010 y de 2011, el incremento es aún más significativo, en función de los datos del distribuidor Alliance Health Care, que habla de un aumento de más de un 560%. La empresa de distribución Cofares, por su parte, viene también notando más demanda de cigarros electrónicos en los pedidos de farmacias desde noviembre del año pasado, cuando las farmacias multiplicaron por 10 los encargos de envases de estos dispositivos. Así, explicaron fuentes de Cofares, si en octubre de 2010 las farmacias pidieron unas 800 cajas de cigarrillos electrónicos (200 de cada una de las cuatro marcas existentes), en noviembre y diciembre del mismo año, la demanda fue de 8.000 envases.
Pese a este buen resultado, la distribuidora no cree que el incremento dure mucho tiempo, como ya ocurrió con los fármacos para dejar de fumar en 2006, cuando entró en vigor la ley del tabaco ahora modificada y las ventas volvieron pronto a estabilizarse. Sea como fuere, muchos fumadores dispuestos a abandonar el tabaco están recurriendo al cigarrillo electrónico, un dispositivo que simula el aspecto y el uso de un cigarro común, al permitir al usuario recrear sensaciones como las de sujetar el pitillo o inhalar y exhalar vapor, como si fuera humo.
A pesar de su buena acogida en España, el método no gusta a muchos profesionales como a los médicos de cabecera de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), que dudan de su eficacia e, incluso, de su composición. Su eficacia es "más que dudosa", porque, entre otros aspectos, no se conoce su composición y, por lo tanto, nada se sabe de su seguridad, declaró Francisco Camarelles, coordinador del Grupo de Abordaje al Tabaquismo de semFYC. Para este profesional, son mucho más eficaces y fiables a la hora de dejar el tabaco los fármacos como las pastillas, parches o chicles, que al igual que los cigarrillos electrónicos han experimentado también un incremento de ventas en los últimos días.
Según Aliance Healtcare, las cifras de ventas a farmacias de todos estos productos se han incrementado un 200% en los primeros nueve días de 2011, con respecto al mismo periodo del año pasado.
**publicado en "El Mundo"
Así lo ponen de manifiesto los datos facilitados por varias empresas de distribución farmacéutica, que indican que el incremento en la demanda por parte de las farmacias de estos falsos cigarros comenzó ya el pasado mes de octubre. En efecto, fuentes de la distribuidora Cecofar constatan que fue en octubre del año pasado cuando comenzó una "escalada de ventas" de cigarrillos electrónicos, que en los primeros días de este mes de enero han llegado a aumentar un 200% con respecto a las primeras semanas de diciembre de 2010.
Si se comparan las cifras de ventas a farmacias de los primeros días de 2010 y de 2011, el incremento es aún más significativo, en función de los datos del distribuidor Alliance Health Care, que habla de un aumento de más de un 560%. La empresa de distribución Cofares, por su parte, viene también notando más demanda de cigarros electrónicos en los pedidos de farmacias desde noviembre del año pasado, cuando las farmacias multiplicaron por 10 los encargos de envases de estos dispositivos. Así, explicaron fuentes de Cofares, si en octubre de 2010 las farmacias pidieron unas 800 cajas de cigarrillos electrónicos (200 de cada una de las cuatro marcas existentes), en noviembre y diciembre del mismo año, la demanda fue de 8.000 envases.
Pese a este buen resultado, la distribuidora no cree que el incremento dure mucho tiempo, como ya ocurrió con los fármacos para dejar de fumar en 2006, cuando entró en vigor la ley del tabaco ahora modificada y las ventas volvieron pronto a estabilizarse. Sea como fuere, muchos fumadores dispuestos a abandonar el tabaco están recurriendo al cigarrillo electrónico, un dispositivo que simula el aspecto y el uso de un cigarro común, al permitir al usuario recrear sensaciones como las de sujetar el pitillo o inhalar y exhalar vapor, como si fuera humo.
A pesar de su buena acogida en España, el método no gusta a muchos profesionales como a los médicos de cabecera de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), que dudan de su eficacia e, incluso, de su composición. Su eficacia es "más que dudosa", porque, entre otros aspectos, no se conoce su composición y, por lo tanto, nada se sabe de su seguridad, declaró Francisco Camarelles, coordinador del Grupo de Abordaje al Tabaquismo de semFYC. Para este profesional, son mucho más eficaces y fiables a la hora de dejar el tabaco los fármacos como las pastillas, parches o chicles, que al igual que los cigarrillos electrónicos han experimentado también un incremento de ventas en los últimos días.
Según Aliance Healtcare, las cifras de ventas a farmacias de todos estos productos se han incrementado un 200% en los primeros nueve días de 2011, con respecto al mismo periodo del año pasado.
**publicado en "El Mundo"
EL 80% DE LOS PACIENTES INTERVENIDOS DE EPILEPSIA REFRACTARIA EN H. LA PRINCESA NO TIENE CRISIS
El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty ha visitado la Unidad de Epilepsia del Hospital de la Princesa de Madrid, una unidad que ha pasado a formar parte de las 11 nuevas unidades de referencia para diferentes patologías y que ha demostrado que, en un 80% de las intervenciones de epilepsia refractaria llevadas a cabo, se logra que las crisis epilépticas desaparezcan.
Esta Unidad, que realiza una treintena de casos al año de intervenciones de epilepsia refractaria y que tras el último Consejo Interterritorial celebrado el pasado mes de diciembre ha sido designada unidad de referencia nacional para la epilepsia refractaria, también ha demostrado que la mortalidad es nula en las más de 500 intervenciones ya realizadas y las complicaciones graves son menores al 1 %.
Una de las particularidades más relevantes de estas intervenciones es que, mientras se realizan, el paciente está sometido a control neurofisiológico permanente para observar su actividad cerebral; también y gracias a los equipos de neuronavegación se conoce el punto exacto donde se encuentra el bisturí del neurocirujano en cada momento, lo que aporta una mayor precisión y seguridad en los resultados.
-Los pacientes, examinados de forma exhaustiva
Los pacientes son examinados de forma muy exhaustiva y compleja. Se estudia la anatomía de su cerebro y se registran sus crisis con Video y Electroencefalograma sincronizados, de forma que es posible acabar localizando la zona del cerebro donde comienzan las crisis. En algunas ocasiones es preciso colocar electrodos sobre esa zona, con el fin de delimitarla al máximo y conocer la función de la corteza cerebral que la rodea. Todos los estudios previos se encaminan a diseñar una intervención quirúrgica de la máxima precisión para resecar solamente la zona culpable de las crisis, y respetar las funciones cerebrales.
En algunos casos en que la zona epileptógena es muy extensa o implica zonas de la corteza cerebral con funciones importantes, en lugar de resecar o extirpar, que dejaría secuelas neurológicas, se procede a realizar intervenciones que estimulan partes del sistema nervioso como el nervio vago o el tálamo, con lo que se consigue disminuir la frecuencia e intensidad de las crisis en más del 50% de los pacientes.
-Centro de referencia en tratamiento del dolor neuropático refractario
Además de estas intervenciones el Servicio de Neurocirugía completa su actividad asistencial anual con más de 200 operaciones cerebrales debidas a diferentes patologías como las tumorales, vasculares (aneurismas y malformaciones vasculares), el parkinson, las psiquiátricas (agresividad irreductible o depresión profunda) o el dolor. El Hospital Universitario de La Princesa ha sido también seleccionado como centro de referencia nacional para el tratamiento del dolor neuropático refractario.
**Publicado en "Acta Sanitaria"
Esta Unidad, que realiza una treintena de casos al año de intervenciones de epilepsia refractaria y que tras el último Consejo Interterritorial celebrado el pasado mes de diciembre ha sido designada unidad de referencia nacional para la epilepsia refractaria, también ha demostrado que la mortalidad es nula en las más de 500 intervenciones ya realizadas y las complicaciones graves son menores al 1 %.
Una de las particularidades más relevantes de estas intervenciones es que, mientras se realizan, el paciente está sometido a control neurofisiológico permanente para observar su actividad cerebral; también y gracias a los equipos de neuronavegación se conoce el punto exacto donde se encuentra el bisturí del neurocirujano en cada momento, lo que aporta una mayor precisión y seguridad en los resultados.
-Los pacientes, examinados de forma exhaustiva
Los pacientes son examinados de forma muy exhaustiva y compleja. Se estudia la anatomía de su cerebro y se registran sus crisis con Video y Electroencefalograma sincronizados, de forma que es posible acabar localizando la zona del cerebro donde comienzan las crisis. En algunas ocasiones es preciso colocar electrodos sobre esa zona, con el fin de delimitarla al máximo y conocer la función de la corteza cerebral que la rodea. Todos los estudios previos se encaminan a diseñar una intervención quirúrgica de la máxima precisión para resecar solamente la zona culpable de las crisis, y respetar las funciones cerebrales.
En algunos casos en que la zona epileptógena es muy extensa o implica zonas de la corteza cerebral con funciones importantes, en lugar de resecar o extirpar, que dejaría secuelas neurológicas, se procede a realizar intervenciones que estimulan partes del sistema nervioso como el nervio vago o el tálamo, con lo que se consigue disminuir la frecuencia e intensidad de las crisis en más del 50% de los pacientes.
-Centro de referencia en tratamiento del dolor neuropático refractario
Además de estas intervenciones el Servicio de Neurocirugía completa su actividad asistencial anual con más de 200 operaciones cerebrales debidas a diferentes patologías como las tumorales, vasculares (aneurismas y malformaciones vasculares), el parkinson, las psiquiátricas (agresividad irreductible o depresión profunda) o el dolor. El Hospital Universitario de La Princesa ha sido también seleccionado como centro de referencia nacional para el tratamiento del dolor neuropático refractario.
**Publicado en "Acta Sanitaria"
LABORATORIOS ROXANE Y LA FDA ALERTAN SOBRE LA SOBREDOSIS ACCIDENTAL EN EL USO ORAL DE MORFINA
Laboratorios Roxane y la FDA acaban de alertar a los proveedores de atención médica acerca de los efectos adversos graves y muertes a causa de una sobredosis accidental de soluciones orales de sulfato de morfina, en particular la preparación concentrada de 100 mg / 5 ml. Sulfato de morfina solución oral de 100 mg / 5 ml (20 mg / mL) está indicado para el alivio de los pacientes con dolor moderado a severo agudo y crónico de opioides tolerante.
En la mayoría de estos casos, las soluciones que aparecían expresadas en miligramos (mg) fueron interpretadas por error en mililitros (ml) durante la administración del preparado. Debido a ello, el nuevo etiquetado y envasado de Roxane, que ha sido aprobado por la FDA, ayuda a reducir este riesgo.
-Cambios en el etiquetado y envasado
Los cambios incluyen una advertencia que indica "Solo para uso en pacientes con tolerancia a los opioides". El 100 mg por cada 5 ml de concentración de sulfato de morfina puede provocar depresión respiratoria mortal cuando se administra a los pacientes no expuestos previamente a los opioides.
Además, el concentrado se presenta como 100 mg por 5 mL, seguido de una concentración inferior prominente de (20 mg / mL). La intención de esta designación es ayudar a diferenciar este producto de la de 20 mg /5ml de producto de sulfato de morfina. El nombre del fármaco, el dato anterior y la concentración aparecen en letras blancas sobre un fondo rojo como un medio adicional de diferenciar este producto de otras concentraciones de morfina oral de sulfato de soluciones.
Por otra parte, se adjunta en el envasado una jeringa oral calibrada en ambos tamaños de soluciones (30 ml y 120 ml) para proporcionar medidas exactas de la dosis. Los proveedores de salud deben leer las instrucciones de la guía del medicamento que describen el uso correcto de la jeringa para ayudar a prevenir errores de medicación que se produzcan y discutir el uso correcto de la jeringa con sus pacientes.
En la mayoría de estos casos, las soluciones que aparecían expresadas en miligramos (mg) fueron interpretadas por error en mililitros (ml) durante la administración del preparado. Debido a ello, el nuevo etiquetado y envasado de Roxane, que ha sido aprobado por la FDA, ayuda a reducir este riesgo.
-Cambios en el etiquetado y envasado
Los cambios incluyen una advertencia que indica "Solo para uso en pacientes con tolerancia a los opioides". El 100 mg por cada 5 ml de concentración de sulfato de morfina puede provocar depresión respiratoria mortal cuando se administra a los pacientes no expuestos previamente a los opioides.
Además, el concentrado se presenta como 100 mg por 5 mL, seguido de una concentración inferior prominente de (20 mg / mL). La intención de esta designación es ayudar a diferenciar este producto de la de 20 mg /5ml de producto de sulfato de morfina. El nombre del fármaco, el dato anterior y la concentración aparecen en letras blancas sobre un fondo rojo como un medio adicional de diferenciar este producto de otras concentraciones de morfina oral de sulfato de soluciones.
Por otra parte, se adjunta en el envasado una jeringa oral calibrada en ambos tamaños de soluciones (30 ml y 120 ml) para proporcionar medidas exactas de la dosis. Los proveedores de salud deben leer las instrucciones de la guía del medicamento que describen el uso correcto de la jeringa para ayudar a prevenir errores de medicación que se produzcan y discutir el uso correcto de la jeringa con sus pacientes.
Administrar doble dosis de vacuna previene mejor la varicela
Administrar una dosis doble de vacuna contra la varicela a los niños es más efectivo que protegerles con una sola, según un grupo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale, quienes aseguran que recibir doble dosis reduce un 95 por ciento las posibilidades de desarrollar esta enfermedad. La investigación se publica en Journal of Infectious Diseases.
Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos comenzaron, en 1995, recomendando una sola dosis de vacuna contra la varicela para los niños de entre 1 y 13 años. Las tasas de varicela infantil bajaron entonces drásticamente y diversos estudios demostraron que la efectividad de una dosis era, aproximadamente, del 86 por ciento.
Este estudio, liderado por Eugene D. Shapiro, profesor del Departamento de Pediatría en Yale y sus colaboradores de las universidades de Yale y Columbia, ha demostrado que la efectividad de administrar dos dosis, politica llevada a cabo en Estados Unidos desde 2006, es del 98,3 por ciento.
Anteriores estudios habían sugerido que dos dosis de vacuna de la varicela estaban vinculadas con el logro de mayores niveles de anticuerpos que con una sola. Sin embargo, esta es la primera investigación que evalúa la efectividad clínica de dos dosis de vacuna en población general.
En una encuesta realizada entre niños de Connecticut, en Estados Unidos, Shapiro y su equipo descubrieron 71 casos de varicela en niños de cuatro años y más mayores. Ninguno de estos niños había recibido dos dosis de vacuna; el 93 por ciento (66 menores) habían recibido una dosis y el 7 por ciento (5) no habían sido protegidos con la vacuna.
Según ha explicado Shapiro, no están sorprendidos por haber descubierto que dos dosis de vacuna de la varicela son más efectivas y tienen más posibilidades de prevenir la enfermedad que una única dosis. Los resultados de este estudio confirman que, al menos a corto plazo, administrar de forma rutinaria dos dosis es lo correcto. Según el investigador, otros países podrían también considerar la aplicación de esta opción.
Sin embargo, dado que han pasado sólo cuatro años desde que el CDC cambió su política de prevención de la varicela, Shapiro recomienda también continuar controlando la efectividad de la doble dosis para asegurar que su mayor grado de efectividad se mantiene en el tiempo.
**Publicado en "El Médico Interactivo"
Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos comenzaron, en 1995, recomendando una sola dosis de vacuna contra la varicela para los niños de entre 1 y 13 años. Las tasas de varicela infantil bajaron entonces drásticamente y diversos estudios demostraron que la efectividad de una dosis era, aproximadamente, del 86 por ciento.
Este estudio, liderado por Eugene D. Shapiro, profesor del Departamento de Pediatría en Yale y sus colaboradores de las universidades de Yale y Columbia, ha demostrado que la efectividad de administrar dos dosis, politica llevada a cabo en Estados Unidos desde 2006, es del 98,3 por ciento.
Anteriores estudios habían sugerido que dos dosis de vacuna de la varicela estaban vinculadas con el logro de mayores niveles de anticuerpos que con una sola. Sin embargo, esta es la primera investigación que evalúa la efectividad clínica de dos dosis de vacuna en población general.
En una encuesta realizada entre niños de Connecticut, en Estados Unidos, Shapiro y su equipo descubrieron 71 casos de varicela en niños de cuatro años y más mayores. Ninguno de estos niños había recibido dos dosis de vacuna; el 93 por ciento (66 menores) habían recibido una dosis y el 7 por ciento (5) no habían sido protegidos con la vacuna.
Según ha explicado Shapiro, no están sorprendidos por haber descubierto que dos dosis de vacuna de la varicela son más efectivas y tienen más posibilidades de prevenir la enfermedad que una única dosis. Los resultados de este estudio confirman que, al menos a corto plazo, administrar de forma rutinaria dos dosis es lo correcto. Según el investigador, otros países podrían también considerar la aplicación de esta opción.
Sin embargo, dado que han pasado sólo cuatro años desde que el CDC cambió su política de prevención de la varicela, Shapiro recomienda también continuar controlando la efectividad de la doble dosis para asegurar que su mayor grado de efectividad se mantiene en el tiempo.
**Publicado en "El Médico Interactivo"
Según la SEOM, el cáncer de garganta se cura en un 50% de los casos
Aproximadamente el 50 por ciento de los pacientes con cáncer de garganta consigue vencer la enfermedad, según ha explicado el presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), el doctor Emilio Alba. Este porcentaje aumenta si la causa del tumor es una infección por el virus del papiloma humano (VPH), que suele originar entre un 20 ó 25 por ciento de los casos, y, normalmente se produce en pacientes más jóvenes. En el resto de los casos la causa suele ser ambiental, entendiendo el abuso de alcohol y tabaco como el origen principal.
Se puede considerar un tipo de tumor infrecuente, ya que representa un 5 por ciento de todos los tumores y, como reconoce Alba, no es de los más conocidos. La edad media de aparición está por encima de los 50 años. Asimismo, es un tumor predominantemente masculino y, según los datos registrados en la SEOM, su distribución por sexos en España es de 10 varones por cada mujer que lo padece, aunque en los últimos años debido al aumento del hábito tabáquico en la mujer este cociente se está viendo modificado.
En cuanto a los síntomas que alertan de su aparición, el presidente de la SEOM destaca el dolor de garganta, dolor al tragar, saliva sanginolenta, nódulos en el cuello y, todo esto, acompañado de la perdida de peso y malestar general. "Normalmente son síntomas locales como dolor de garganta, al tragar y aparición de ganglios en la garganta en el cuello por eso se suele confundir con infecciones, como amigdalitis, dolencias de los dientes o muelas del juicio", señala. Por este motivo, aconseja que con las primeras sospechas se acuda al médico de Atención Primaria. Precisamente, teniendo en cuenta que las molestias son generales, llegar al diagnóstico puede ser complicado, "pueden pasar incluso meses antes de llegar al diagnóstico". Aunque, explica, "depende especialmente de las circunstancia socio sanitarias del paciente".
A la hora de prevenir, Alba recuerda que el consejo fundamental es evitar el hábito tabáquico, ya que "si la gente no fumara el 80 por ciento de estos tumores no existiría"; además es aconsejable ser comedido con la ingesta de alcohol, vacunar a las niñas del VPH, además de una buena higiene bucal y mantener una alimentación saludable.
Sobre el tratamiento, Alba advierte de que este tipo de tumor es "difícil de tratar", ya que "la garganta es una zona importante donde se producen movimientos espontáneos y automáticos, por donde tiene que pasar la comida y el aire". Así, se trata habitualmente con radioterapia junto con quimioterapia o anticuerpos monoclonales (anti-EFGR), una combinación habitual en el abordaje de diferentes tipos de tumores que, según señala el experto, "es muy agresivo".
Se puede considerar un tipo de tumor infrecuente, ya que representa un 5 por ciento de todos los tumores y, como reconoce Alba, no es de los más conocidos. La edad media de aparición está por encima de los 50 años. Asimismo, es un tumor predominantemente masculino y, según los datos registrados en la SEOM, su distribución por sexos en España es de 10 varones por cada mujer que lo padece, aunque en los últimos años debido al aumento del hábito tabáquico en la mujer este cociente se está viendo modificado.
En cuanto a los síntomas que alertan de su aparición, el presidente de la SEOM destaca el dolor de garganta, dolor al tragar, saliva sanginolenta, nódulos en el cuello y, todo esto, acompañado de la perdida de peso y malestar general. "Normalmente son síntomas locales como dolor de garganta, al tragar y aparición de ganglios en la garganta en el cuello por eso se suele confundir con infecciones, como amigdalitis, dolencias de los dientes o muelas del juicio", señala. Por este motivo, aconseja que con las primeras sospechas se acuda al médico de Atención Primaria. Precisamente, teniendo en cuenta que las molestias son generales, llegar al diagnóstico puede ser complicado, "pueden pasar incluso meses antes de llegar al diagnóstico". Aunque, explica, "depende especialmente de las circunstancia socio sanitarias del paciente".
A la hora de prevenir, Alba recuerda que el consejo fundamental es evitar el hábito tabáquico, ya que "si la gente no fumara el 80 por ciento de estos tumores no existiría"; además es aconsejable ser comedido con la ingesta de alcohol, vacunar a las niñas del VPH, además de una buena higiene bucal y mantener una alimentación saludable.
Sobre el tratamiento, Alba advierte de que este tipo de tumor es "difícil de tratar", ya que "la garganta es una zona importante donde se producen movimientos espontáneos y automáticos, por donde tiene que pasar la comida y el aire". Así, se trata habitualmente con radioterapia junto con quimioterapia o anticuerpos monoclonales (anti-EFGR), una combinación habitual en el abordaje de diferentes tipos de tumores que, según señala el experto, "es muy agresivo".
12 January 2011
LA CAMPAÑA "CÓMETE EL HAMBRE" DE ESTEVE CONSIGUE 11,5 TONELADAS DE ALIMENTOS PARA AUYUDAR A PALIAR EL HAMBRE
Esta aportación está destinada a los Bancos de Alimentos y a entidades de ayuda social, quienes se encargarán de distribuirla entre las personas más necesitadas. La iniciativa se ha llevado a cabo en los centros de ESTEVE situados en España, Portugal, Italia, México y China.
ESTEVE y el conjunto de sus empleados, conscientes de la grave situación de precariedad económica que, en el caso de España, afecta a alrededor de un 21% de la población, han organizado la segunda edición de la campaña solidaria “Cómete el hambre” para colaborar con la labor llevada a cabo por la FESBAL (Federación Española de Bancos de Alimentos). El apoyo de los trabajadores de ESTEVE se ha traducido en 5,75 toneladas de alimentos que los diferentes Bancos de Alimentos se encargarán de repartir entre las personas que más los necesitan, haciéndoles llegar productos básicos como arroz, pasta, legumbres, leche y aceite.
El compromiso de ESTEVE en esta iniciativa ha sido el de aportar la misma cantidad de alimentos recolectada gracias a la colaboración de sus trabajadores (es decir, 5,75 toneladas más) consiguiendo de esta forma un total de 11,5 toneladas de alimentos. Una campaña de ámbito internacional La iniciativa de ESTEVE “Cómete el hambre” se ha desarrollado en los diversos Centros con los que la compañía cuenta en el mundo. Así, se han repartido centros de recogida en China, España, Italia, México, Portugal. Por ello, las 11,5 toneladas donadas se repartirán entre los Bancos de Alimentos de Barcelona, Girona, Lombardía y Portugal, así como en el Área de Servicios Sociales del Ayuntamiento de Banyeres del Penedés (Barcelona), el asilo chino DouMen Old’s People Home de Shaoxing, la asociación turca Darülaceze de lucha contra la exclusión social y el Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia de Jiutepec (México). Además de la entrega de alimentos en los diferentes puntos de recogida, la ayuda prestada por los colaboradores de ESTEVE se ha llevado a cabo también mediante aportaciones económicas destinadas a la compra de alimentos.
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