El Consell de la Comunidad Valenciana ha aprobado el proyecto HERA, un sistema de información (con aplicación informática) que se va a encargar de gestionar las prestaciones ortoprotésicas que se ofrecen en la sanidad pública valenciana tanto las endoprótesis (por ejemplo prótesis de caderas o lentes intraoculares), como para exoprótesis (por ejemplo fajas o sillas de ruedas). Así a través de esta aplicación informática, según han informado fuentes oficiales, lo que se busca es la implantación de la receta electrónica de productos ortoprotésicos. De este modo se va a informatizar todo el proceso, desde el momento en el que el paciente recibe la prescripción hasta que la ortopedia realiza la facturación a la Consejería de Sanidad. Por tanto HERA lo que va a permitir es agilizar el procedimiento, ya que se elimina la burocracia, el papel, y la facturación a los proveedores se realizará online.
Esta aplicación se va implantar de modo piloto durante este año 2011, se destaca de manera oficial. De este nuevo sistema se van a beneficiar 120.000 ciudadanos de la Comunidad que anualmente son receptores de una prótesis, 4.000 facultativos potencialmente prescriptores; 300 proveedores de prótesis, así como la Agencia Valenciana de Saludad como organismo que financia las prótesis. En la Comunidad Valenciana en 2009 se realizaron 115.000 prescripciones de endoprótesis por valor de 112 millones de euros, y en exoprótesis se prescribieron 139.000 productos por un valor de 29 millones de euros.
15 January 2011
14 January 2011
Merck reduce un tercio de su red de ventas en los mercados desarrollados
El jefe ejecutivo de Merck & Co., Kenneth Frazier, anunció que la compañía redujo su equipo de ventas en los mercados desarrollados en un 32% en 2010, mientras que, por el contrario, había reforzado su staff en China, Brasil y Rusia.
El personal de ventas, a nivel global, disminuyó un 12% desde 2009, anunció Frazier a los inversores en la Conferencia de Atención Sanitaria de J.P. Morgan en San Francisco. También adelantó que las ventas de fármacos en los mercados emergentes serán responsables de más del 25% de la renta farmacéutica y de vacunas de la compañía en 2013, siendo en la actualidad cercano al 18%.
Merck, establecida en Whitehouse Station, Nueva Jersey, compró Schering-Plough Corp por 49.000 millones de dólares en noviembre de 2009 para ampliar su cartera de productos y expandirse en los mercados emergentes. Merck ha afirmado que programa recortar 15.000 puestos de trabajo de su plantilla y cerrar instalaciones para poder ahorrar 3.500 millones de dólares en costes anuales para 2012.
“Nuestra meta es ser tan fuertes en los mercados emergentes como lo somos globalmente”, dijo Frazier en la conferencia. “Somos los segundos a nivel global, pero ocupamos el quinto puesto en los mercados emergentes. En China, el líder del mercado tiene alrededor del 3% de la cuota total, por lo que las compañías más fuertes aún no se han determinado”, aseveró Frazier.
Merck ha confirmado también que está reduciendo el número de delegados de ventas que visita las oficinas de los médicos. Y es que la compañía se va a enfrentar a la competencia genérica en 2013 para medicamentos con más de 8.000 millones de dólares en ventas anuales. El año pasado, la farmacéutica perdió la exclusividad de sus píldoras para presión sanguínea Cozaar e Izar con ventas conjuntas en 2009 de 3.600 millones de dólares.
**Publicado en "PM Farma"
El personal de ventas, a nivel global, disminuyó un 12% desde 2009, anunció Frazier a los inversores en la Conferencia de Atención Sanitaria de J.P. Morgan en San Francisco. También adelantó que las ventas de fármacos en los mercados emergentes serán responsables de más del 25% de la renta farmacéutica y de vacunas de la compañía en 2013, siendo en la actualidad cercano al 18%.
Merck, establecida en Whitehouse Station, Nueva Jersey, compró Schering-Plough Corp por 49.000 millones de dólares en noviembre de 2009 para ampliar su cartera de productos y expandirse en los mercados emergentes. Merck ha afirmado que programa recortar 15.000 puestos de trabajo de su plantilla y cerrar instalaciones para poder ahorrar 3.500 millones de dólares en costes anuales para 2012.
“Nuestra meta es ser tan fuertes en los mercados emergentes como lo somos globalmente”, dijo Frazier en la conferencia. “Somos los segundos a nivel global, pero ocupamos el quinto puesto en los mercados emergentes. En China, el líder del mercado tiene alrededor del 3% de la cuota total, por lo que las compañías más fuertes aún no se han determinado”, aseveró Frazier.
Merck ha confirmado también que está reduciendo el número de delegados de ventas que visita las oficinas de los médicos. Y es que la compañía se va a enfrentar a la competencia genérica en 2013 para medicamentos con más de 8.000 millones de dólares en ventas anuales. El año pasado, la farmacéutica perdió la exclusividad de sus píldoras para presión sanguínea Cozaar e Izar con ventas conjuntas en 2009 de 3.600 millones de dólares.
**Publicado en "PM Farma"
Web específica para fármacos
Una de las propuestas de la agencia de publicidad healthcare de Barcelona, Brick Comunicación (www.brickcomunicacion.com/blog), para hacer frente a la reducción de las partidas publicitarias sin renunciar a la promoción de medicamentos, es la creación de una web específica para fármacos. Con una estructura fija o menú con las categorías precisas para un fármaco (patología, formulación, perfil técnico, consejos para el paciente, faq’s,…), y un diseño personalizable adaptado a la imagen corporativa del fármaco en cuestión, te permite que tu producto tenga su web, a un precio asequible, y además, en un tiempo récord.
Si quieres echarle un vistazo puedes visitar http://www.zskin.es/
Ahora, si tu producto es de prescripción, recuerda que se deberá restringir la entrada a la web mediante un usuario y número de colegiado. Así que, el hecho de que el fármaco sea un ético, no es excusa para que no tenga su propio espacio en internet.
Si quieres echarle un vistazo puedes visitar http://www.zskin.es/
Ahora, si tu producto es de prescripción, recuerda que se deberá restringir la entrada a la web mediante un usuario y número de colegiado. Así que, el hecho de que el fármaco sea un ético, no es excusa para que no tenga su propio espacio en internet.
**publicado en "PM Farma"
GSK malaria vaccine shows long-lasting protection
An experimental malaria vaccine from GlaxoSmithKline provides African children with long-lasting protection, though its effectiveness declines slightly over time, according to trial data published on Friday.
Scientists conducting the mid-stage trial at the Kenya Medical Research Institute said results showing the shot offered 46 percent protection for 15 months meant it had "promise as a potential public health intervention against childhood malaria in malaria endemic countries."
Malaria is an infectious disease spread by mosquitoes that threatens up to half the world's population. Most of its victims are children under five in poor countries in sub-Saharan Africa.
The World Health Organization's latest malaria report found progress against the disease has been made over the past decade, with deaths estimated to have dropped to 781,000 in 2009 from nearly a million in 2000.
Late-stage trials of the GSK vaccine, known as RTS,S or Mosquirix, in 16,000 children in seven countries across Africa are ongoing, with immunizations due to end next month.
If data show the vaccine was effective, it could be licensed and rolled out as soon as 2015.
The mid-stage study, conducted between March 2007 and October 2008, involved 894 children aged over five months in Kenya and Tanzania.
Initial findings published in 2008 showed the vaccine gave 53 percent protection against malaria for at least eight months, but researchers led by Ally Olotu at the institute in Kilifi, Kenya wanted to see if that protection would last longer.
Results published in The Lancet journal showed that after 15 months of follow-up, the efficacy of the vaccine had not waned much, with children who had been given the shot still 46 percent less likely to be infected with malaria than those who had not.
"Further studies are needed to establish vaccine efficacy in, for example, children with HIV infection or those who are malnourished," Olotu said in the study, adding further trials should also be done at sites with varying transmission intensities to confirm the results.
GSK chief executive Andrew Witty has said that if RTS,S proved effective in final-stage trials it would be sold at a price that those who need it most can afford. The company has said it was planning for a profit margin of 5 percent over the cost of making the vaccine, and that would be reinvested in new vaccines for malaria and other neglected diseases.
**Reuters
Scientists conducting the mid-stage trial at the Kenya Medical Research Institute said results showing the shot offered 46 percent protection for 15 months meant it had "promise as a potential public health intervention against childhood malaria in malaria endemic countries."
Malaria is an infectious disease spread by mosquitoes that threatens up to half the world's population. Most of its victims are children under five in poor countries in sub-Saharan Africa.
The World Health Organization's latest malaria report found progress against the disease has been made over the past decade, with deaths estimated to have dropped to 781,000 in 2009 from nearly a million in 2000.
Late-stage trials of the GSK vaccine, known as RTS,S or Mosquirix, in 16,000 children in seven countries across Africa are ongoing, with immunizations due to end next month.
If data show the vaccine was effective, it could be licensed and rolled out as soon as 2015.
The mid-stage study, conducted between March 2007 and October 2008, involved 894 children aged over five months in Kenya and Tanzania.
Initial findings published in 2008 showed the vaccine gave 53 percent protection against malaria for at least eight months, but researchers led by Ally Olotu at the institute in Kilifi, Kenya wanted to see if that protection would last longer.
Results published in The Lancet journal showed that after 15 months of follow-up, the efficacy of the vaccine had not waned much, with children who had been given the shot still 46 percent less likely to be infected with malaria than those who had not.
"Further studies are needed to establish vaccine efficacy in, for example, children with HIV infection or those who are malnourished," Olotu said in the study, adding further trials should also be done at sites with varying transmission intensities to confirm the results.
GSK chief executive Andrew Witty has said that if RTS,S proved effective in final-stage trials it would be sold at a price that those who need it most can afford. The company has said it was planning for a profit margin of 5 percent over the cost of making the vaccine, and that would be reinvested in new vaccines for malaria and other neglected diseases.
**Reuters
Consiguen liberar ADN directamente en el núcleo celular mediante nanodiscos de proteínas
Consiguen liberar ADN directamente en el núcleo celular mediante nanodiscos de proteínas
Investigadores de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) han conseguido encapsular material genético y liberarlo directamente dentro del núcleo de las células, para llevar a cabo terapia génica, mediante partículas con forma de disco del tamaño de sólo unos pocos nanómetros.
Investigadores de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) han conseguido encapsular material genético y liberarlo directamente dentro del núcleo de las células, para llevar a cabo terapia génica, mediante partículas con forma de disco del tamaño de sólo unos pocos nanómetros.
Los nanodiscos, tal y como los han bautizado los investigadores, atraviesan rápidamente el interior de la célula y se concentran en el núcleo, de manera que incrementarían la eficiencia del proceso de transferencia genética.Uno de los retos de la terapia génica, un conjunto de metodologías dirigidas a tratar diversas enfermedades con ácidos nucleicos (ADN o ARN), es hacer llegar este material directamente al núcleo de las células sin que haya demasiadas pérdidas ni se provoquen efectos secundarios indeseados. Para este fin, los científicos utilizan experimentalmente diferentes tipos de "vectores", mensajeros capaces de entregar el material genético en el lugar adecuado. Actualmente, los virus naturales "desactivados" son los vectores más utilizados en ensayos clínicos, pero a menudo tienen efectos secundarios que limitan su aplicación terapéutica.Una de las alternativas más prometedoras en este ámbito es el uso de virus artificiales. Estos virus se pueden construir mediante ingeniería genética, a partir del ensamblaje de diminutas estructuras proteicas, que a su vez, están hechas de péptidos, los ladrillos con que se construyen las proteínas.
El equipo de científicos, liderado por Antonio Villaverde, profesor del Departamento de Genética y de Microbiología, investigador del Instituto de Biotecnología y Biomedicina de la UAB y del Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina, ha demostrado que un péptido llamado R9, formado por nueve aminoácidos de un determinado tipo (argininas), puede encapsular material genético, ensamblarse con otras moléculas idénticas formando nanopartículas, y penetrar directamente en el núcleo de la célula para liberar el material transportado. Las nanopartículas tienen una estructura en forma de disco, con 20 nanómetros de diámetro y 3 de altura.En la investigación, publicada recientemente en las revistas Biomaterials y Nanomedicine, los investigadores han estudiado cómo se comportan los nanodiscos R9 en el interior de las células mediante técnicas de microscopía confocal del Servei de Microscopía de la UAB, aplicadas por la doctora Mònica Roldán. Las imágenes muestran que, una vez atravesada la membrana celular, las partículas se mueven directamente hacia el núcleo a una velocidad de 0,0044 micrómetros por segundo, diez veces más rápido que si se difundieran de forma pasiva.
Las nanopartículas se acumulan así en el interior del núcleo, y no en el citoplasma, incrementando su efectividad. El descubrimiento, en que también han participado investigadores del Instituto de Ciencias de Materiales de Barcelona (ICMAB-CSIC), de la Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats y de la Universitat Politècnica de Catalunya, inaugura una nueva categoría de nanopartículas con utilidad terapéutica. Según afirma la doctora Esther Vázquez, responsable del proyecto, "los nanodiscos se ensamblan automáticamente, se mueven rápidamente, son estables a lo largo de todo su recorrido, y viajan hacia el interior del núcleo, por lo que son muy prometedores para ser utilizados como prototipos para la administración segura de ácidos nucleicos y de proteínas funcionales".
EXPERTOS DEFIENDEN EL AUTOANÁLISIS DE LA GLUCOSA CAPILAR Y LA TELEMEDICINA PARA PREVENIR LAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES Y AHORRAR RECURSOS
Expertos en Endocrinología y Nutrición defienden el autoanálisis de la glucosa capilar como método para prevenir las complicaciones que puede ocasionar la diabetes, mejorar la calidad de vida de estos pacientes y ahorrar con ello recursos sanitarios. El estudio que se está llevando a cabo en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid así como las Recomendaciones de la Sociedad Española de Diabetes, publicadas recientemente, así lo ponen de manifiesto.
La implantación del sistema de telemedicina Emminens Conecta, de Roche, contribuye a ello ya que además de registrar los valores de glucemia de los pacientes, hace posible la conexión y seguimiento de éstos con los médicos, evitando su desplazamiento al hospital. Un ejemplo de ello es el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria de Málaga, primero en España que tiene expertos endocrinos al frente de la consulta telemática.
La implantación del sistema de telemedicina Emminens Conecta, de Roche, contribuye a ello ya que además de registrar los valores de glucemia de los pacientes, hace posible la conexión y seguimiento de éstos con los médicos, evitando su desplazamiento al hospital. Un ejemplo de ello es el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria de Málaga, primero en España que tiene expertos endocrinos al frente de la consulta telemática.
La Empresa Pública de Emergencias Sanitarias recibe el premio nacional `Avedis Donabedian´ a la mejor memoria sanitaria y social 2011
La Empresa Pública de Emergencias Sanitarias ha recibido el reconocimiento a la mejor memoria sanitaria y social 2011, que otorga todos los años la Fundación Avedis Donabedian, para distinguir el esfuerzo de transparencia y divulgación a la sociedad de las actividades desarrolladas por las organizaciones sanitarias en nuestro país.
El director gerente de la Empresa Pública de Emergencias Sanitarias, Joseba Barroeta Urquiza, recibió de manos de la directora del Instituto Universitario Avedis Donabedian, Rosa Suñol, el premio en un acto celebrado en el Palau de la Música catalana, que contó con la presencia del secretario general de sanidad del Ministerio de Sanidad y Política Social, José Martínez Olmos y el consejero de la Generalitat de Cataluña, Boi Ruiz y la directora general de calidad y modernización de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, Carmen Cortés.
Esta es la primera vez que la Fundación Avedis Donabedian, organización sin ánimo de lucro de reconocido prestigio internacional que fue creada en 1989 para promover la mejora de la calidad en los servicios sanitarios y sociales que reciben los ciudadanos, concede el premio a la mejor memoria sanitaria y social a una institución pública no hospitalaria, dedicada a la gestión de las urgencias y emergencias.
La Empresa Pública de Emergencias Sanitarias, creada en 1994, da a conocer su actividad todos los años a través de un documento que recoge de forma rigurosa todo el quehacer de la organización en cuanto a actividad asistencial, investigadora, de gestión y desarrollo profesional. Esta publicación pone de manifiesto el esfuerzo de la institución por garantizar unos resultados de excelencia, así como su destacada labor social centrada en la continua formación a los usuarios en cómo actuar en situaciones que conllevan riesgo para su salud.
El director gerente de la Empresa Pública de Emergencias Sanitarias, Joseba Barroeta Urquiza, recibió de manos de la directora del Instituto Universitario Avedis Donabedian, Rosa Suñol, el premio en un acto celebrado en el Palau de la Música catalana, que contó con la presencia del secretario general de sanidad del Ministerio de Sanidad y Política Social, José Martínez Olmos y el consejero de la Generalitat de Cataluña, Boi Ruiz y la directora general de calidad y modernización de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, Carmen Cortés.
Esta es la primera vez que la Fundación Avedis Donabedian, organización sin ánimo de lucro de reconocido prestigio internacional que fue creada en 1989 para promover la mejora de la calidad en los servicios sanitarios y sociales que reciben los ciudadanos, concede el premio a la mejor memoria sanitaria y social a una institución pública no hospitalaria, dedicada a la gestión de las urgencias y emergencias.
La Empresa Pública de Emergencias Sanitarias, creada en 1994, da a conocer su actividad todos los años a través de un documento que recoge de forma rigurosa todo el quehacer de la organización en cuanto a actividad asistencial, investigadora, de gestión y desarrollo profesional. Esta publicación pone de manifiesto el esfuerzo de la institución por garantizar unos resultados de excelencia, así como su destacada labor social centrada en la continua formación a los usuarios en cómo actuar en situaciones que conllevan riesgo para su salud.
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