Un año más, Hungría acogerá las obras artísticas de médicos de todo el mundo, quienes tendrán la oportunidad de exponer sus obras al público. Médicos pintores, escritores, músicos, fotógrafos, escultores o de cualquier otra faceta artística podrán en el edificio histórico de la Abadía Tihany.
Al estar organizado por una organización no lucrativa (el consorcio clínico y de investigación Asclepios-Med) no se exige ningún tipo de pago ni cuota para poder exhibir las obras. La muestra se inaugurará el 7 de mayo y para como fecha final para la recepción de las obras se ha fijado el próximo 28 de febrero.
Se consolida así este punto de encuentro internacional que cúmplela doble vertiente de mostrar al público la faceta artística de los médicos y al tiempo que se convierte en un foro de encuentro en el que médicos artistas de todas las nacionalidades podrán compartir sus experiencias y debatir sobre las diversas facetas de la producción artística.
**Más datos en la OMC
18 January 2011
Enfermos con Alzheimer quieren tener derecho a ir a Urgencias acompañados
La Asociación Nacional del Alzheimer (AFAL) reclama una regulación específica que permita a estos pacientes acudir a las consultas de Urgencias acompañados de algún familiar, ya que actualmente no está permitido en casi ninguna comunidad, según asegura María Jesus Morala, portavoz de esta entidad.
"Son un colectivo singular", asegura esta experta, que "en ocasiones pueden aturdirse cuando acuden a una consulta de Urgencias o se ven obligados a esperar varias horas hasta ser atendidos", de ahí la importancia de que haya un familiar que "le acompañe en todo momento".
Sin embargo, Morala explica que tan sólo en Andalucía, Canarias y Castilla y León está reconocido el derecho de estos pacientes a ir siempre acompañados, una medida que a su juicio debería quedar incluida dentro de la Ley de Cohesión del Sistema Nacional de Salud (SNS), para que fuese "de obligado cumplimiento" en todas las comunidades.
Igualmente, también reclaman que "no están en las mismas condiciones de acceso" a los cuidados paliativos que los enfermos de cáncer, así como que "se eliminen los visados de inspección" para medicamentos que existen en muchas comunidades, ya que "complican el trabajo diario de los cuidadores".
"Los familiares son los que, en la mayoría de casos, se encargan de cuidar a estos pacientes", según denuncia Morala, de ahí que reclame un mayor apoyo por parte de las instituciones tanto "a la hora de enseñarles a manejar la enfermedad" como en el aspecto económico, ya que "la mayor parte de los costes directos e indirectos de la enfermedad, unos 35.000 euros al año, los asume la familia".
Además, critica que algunas comunidades no destinan ninguna subvención a tutelar a aquellos pacientes que no tienen ningún familiar que se pueda hacer cargo de su cuidado.
"Son un colectivo singular", asegura esta experta, que "en ocasiones pueden aturdirse cuando acuden a una consulta de Urgencias o se ven obligados a esperar varias horas hasta ser atendidos", de ahí la importancia de que haya un familiar que "le acompañe en todo momento".
Sin embargo, Morala explica que tan sólo en Andalucía, Canarias y Castilla y León está reconocido el derecho de estos pacientes a ir siempre acompañados, una medida que a su juicio debería quedar incluida dentro de la Ley de Cohesión del Sistema Nacional de Salud (SNS), para que fuese "de obligado cumplimiento" en todas las comunidades.
Igualmente, también reclaman que "no están en las mismas condiciones de acceso" a los cuidados paliativos que los enfermos de cáncer, así como que "se eliminen los visados de inspección" para medicamentos que existen en muchas comunidades, ya que "complican el trabajo diario de los cuidadores".
"Los familiares son los que, en la mayoría de casos, se encargan de cuidar a estos pacientes", según denuncia Morala, de ahí que reclame un mayor apoyo por parte de las instituciones tanto "a la hora de enseñarles a manejar la enfermedad" como en el aspecto económico, ya que "la mayor parte de los costes directos e indirectos de la enfermedad, unos 35.000 euros al año, los asume la familia".
Además, critica que algunas comunidades no destinan ninguna subvención a tutelar a aquellos pacientes que no tienen ningún familiar que se pueda hacer cargo de su cuidado.
La OMC y SECPAL dan sus propuestas sobre cuidados paliativos y muerte digna
Tal como había anunciado hace unos días a los medios de comunicación el presidente de la Organización Médica Colegial (OMC), Juan José Rodríguez Sendín, la OMC y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL) han hecho de llegar a la ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, y a los responsables de los partidos políticos, un documento de propuestas ante el proyecto de Ley de” Cuidados paliativos y muerte digna” que está tramitando el ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
En opinión de la OMC y SECPAL, quienes llevan trabajando conjuntamente en la mejora de la atención sanitaria al final de la vida más de 10 años, esta Ley representa una oportunidad histórica para “impulsar la divulgación social de los cuidados paliativos y de la solidaridad con el que sufre” porque “los cuidados paliativos no pueden considerarse como un privilegio sino como un derecho de todos los ciudadanos”.
En opinión de la OMC y SECPAL, quienes llevan trabajando conjuntamente en la mejora de la atención sanitaria al final de la vida más de 10 años, esta Ley representa una oportunidad histórica para “impulsar la divulgación social de los cuidados paliativos y de la solidaridad con el que sufre” porque “los cuidados paliativos no pueden considerarse como un privilegio sino como un derecho de todos los ciudadanos”.
*Propuesta conjunta de OMC y SECPAL:
RECOMENDACIONES ANTE EL PROYECTO DE LEY DE CUIDADOS PALIATIVOS Y MUERTE DIGNA
La Organización Médica Colegial (OMC) y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL) ven con satisfacción el anuncio de un proyecto de Ley de Cuidados Paliativos y Muerte Digna que está elaborando el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
OMC y SECPAL trabajan conjuntamente desde hace más de 10 años realizando estudios y publicando documentos dirigidos a la mejora de la atención sanitaria al final de la vida.
Desde la experiencia adquirida en estos años de estudio y colaboración consideramos oportuno hacer públicas las siguientes reflexiones y recomendaciones:
1.- Los cuidados paliativos no pueden considerarse como un privilegio sino como un derecho de todos los ciudadanos.
2.- Debe garantizarse el acceso equitativo a unos recursos de cuidados paliativos de calidad en todas las Comunidades Autónomas. Para ello es imprescindible establecer una política de recursos humanos y estructuras asistenciales adecuados, de acuerdo con los estándares recomendados por la Asociación Europea de Cuidados Paliativos.
3.- En un ámbito más especializado la ley debe garantizar la creación de equipos de profesionales con formación avanzada y un perfil especifico para esta atención.
4.- La prestación de cuidados paliativos debe ser una competencia básica de todos los profesionales sanitarios, con independencia de su especialidad. Para ello es trascendental que la nueva ley establezca la obligatoriedad de la formación en cuidados paliativos en los estudios universitarios, impartida por profesionales con experiencia clínica en esta área asistencial.
5.- La nueva ley debe garantizar que los profesionales que trabajan en los equipos de cuidados paliativos tengan la adecuada cualificación y una acreditación oficial. La creación del Área de Capacitación Específica, según lo previsto en la Ley de Ordenación de Profesiones Sanitarias, sería la solución adecuada.
6.- La nueva norma legal debe contemplar que los niños y los adultos con enfermedades no oncológicas accedan a la medicina paliativa en las mismas condiciones que los pacientes con cáncer.
7.- Esta Ley es una oportunidad para simplificar la prescripción de fármacos opioides, mediante la eliminación de la receta de estupefacientes que deberá sustituirse por un sistema sencillo de registro que garantice el necesario control.
8.- La nueva ley debe promover el respeto de la buena práctica médica y de los códigos de deontología de las profesiones sanitarias.
9.- Los pacientes en situación de enfermedad terminal, con una expectativa de vida muy limitada deben tener derecho a las prestaciones de la Ley de Dependencia mediante un procedimiento de acceso urgente, pero limitado en el tiempo a un máximo de seis meses.
10.- Esta nueva ley es una oportunidad histórica para articular un equivalente a la baja laboral para el familiar cuidador que facilite la atención del enfermo en el propio domicilio. Esto supondría un ahorro económico evidente al evitar estancias hospitalarias que son de altísimo coste, así como una mayor calidad de vida para el paciente.
11.- Una norma legal que se propone garantizar la calidad asistencial en cuidados paliativos debe contemplar un sistema de incentivación a la investigación que respete la especial vulnerabilidad de los pacientes con enfermedades avanzadas.
12.- Recomendamos que esta norma legal se denomine “Ley de calidad en la atención al final de la vida”, ya que los términos empleados inicialmente (“muerte digna” y “morir con dignidad”), tienen significados diversos y a veces contrapuestos, lo cual puede inducir a confusión.
Consideramos que esta ley puede ser una oportunidad para impulsar la divulgación social de los cuidados paliativos y de la solidaridad con el que sufre, como seña de identidad de la calidad moral de una sociedad.
Los cuidados que un pueblo presta a sus ciudadanos más frágiles son un exponente de su grado de civilización. En este esfuerzo colectivo, los médicos y demás profesionales sanitarios, fieles a nuestra mejor tradición humanística y humanitaria.
RECOMENDACIONES ANTE EL PROYECTO DE LEY DE CUIDADOS PALIATIVOS Y MUERTE DIGNA
La Organización Médica Colegial (OMC) y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL) ven con satisfacción el anuncio de un proyecto de Ley de Cuidados Paliativos y Muerte Digna que está elaborando el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
OMC y SECPAL trabajan conjuntamente desde hace más de 10 años realizando estudios y publicando documentos dirigidos a la mejora de la atención sanitaria al final de la vida.
Desde la experiencia adquirida en estos años de estudio y colaboración consideramos oportuno hacer públicas las siguientes reflexiones y recomendaciones:
1.- Los cuidados paliativos no pueden considerarse como un privilegio sino como un derecho de todos los ciudadanos.
2.- Debe garantizarse el acceso equitativo a unos recursos de cuidados paliativos de calidad en todas las Comunidades Autónomas. Para ello es imprescindible establecer una política de recursos humanos y estructuras asistenciales adecuados, de acuerdo con los estándares recomendados por la Asociación Europea de Cuidados Paliativos.
3.- En un ámbito más especializado la ley debe garantizar la creación de equipos de profesionales con formación avanzada y un perfil especifico para esta atención.
4.- La prestación de cuidados paliativos debe ser una competencia básica de todos los profesionales sanitarios, con independencia de su especialidad. Para ello es trascendental que la nueva ley establezca la obligatoriedad de la formación en cuidados paliativos en los estudios universitarios, impartida por profesionales con experiencia clínica en esta área asistencial.
5.- La nueva ley debe garantizar que los profesionales que trabajan en los equipos de cuidados paliativos tengan la adecuada cualificación y una acreditación oficial. La creación del Área de Capacitación Específica, según lo previsto en la Ley de Ordenación de Profesiones Sanitarias, sería la solución adecuada.
6.- La nueva norma legal debe contemplar que los niños y los adultos con enfermedades no oncológicas accedan a la medicina paliativa en las mismas condiciones que los pacientes con cáncer.
7.- Esta Ley es una oportunidad para simplificar la prescripción de fármacos opioides, mediante la eliminación de la receta de estupefacientes que deberá sustituirse por un sistema sencillo de registro que garantice el necesario control.
8.- La nueva ley debe promover el respeto de la buena práctica médica y de los códigos de deontología de las profesiones sanitarias.
9.- Los pacientes en situación de enfermedad terminal, con una expectativa de vida muy limitada deben tener derecho a las prestaciones de la Ley de Dependencia mediante un procedimiento de acceso urgente, pero limitado en el tiempo a un máximo de seis meses.
10.- Esta nueva ley es una oportunidad histórica para articular un equivalente a la baja laboral para el familiar cuidador que facilite la atención del enfermo en el propio domicilio. Esto supondría un ahorro económico evidente al evitar estancias hospitalarias que son de altísimo coste, así como una mayor calidad de vida para el paciente.
11.- Una norma legal que se propone garantizar la calidad asistencial en cuidados paliativos debe contemplar un sistema de incentivación a la investigación que respete la especial vulnerabilidad de los pacientes con enfermedades avanzadas.
12.- Recomendamos que esta norma legal se denomine “Ley de calidad en la atención al final de la vida”, ya que los términos empleados inicialmente (“muerte digna” y “morir con dignidad”), tienen significados diversos y a veces contrapuestos, lo cual puede inducir a confusión.
Consideramos que esta ley puede ser una oportunidad para impulsar la divulgación social de los cuidados paliativos y de la solidaridad con el que sufre, como seña de identidad de la calidad moral de una sociedad.
Los cuidados que un pueblo presta a sus ciudadanos más frágiles son un exponente de su grado de civilización. En este esfuerzo colectivo, los médicos y demás profesionales sanitarios, fieles a nuestra mejor tradición humanística y humanitaria.
**Publicado en "Médicos y pacientes"
SANOFI-AVENTIS inaugura en Rumanía un moderno Centro de distribución de productos farmacéuticos
Sanofi-Aventis y AEXXDIS FM Health Supply Chain (que es la alianza entre el operador logístico FM Logistic y AEXXDIS, un agente farmacéutico europeo) han inaugurado en Rumanía un centro de distribución para los medicamentos producidos y comercializados por Sanofi-aventis. La nueva instalación, de 2.500 m2, tiene capacidad de almacenamiento para 3.500 palets, el equivalente a 5,5 millones de cajas de medicina al mes. Esta nueva plataforma es actualmente el único almacén autorizado para la distribución de los productos que sanofi-aventis fabrica en la UE, Rumanía y Turquía.
La asociación de AEXXDIS FM Health Supply Chain con Sanofi-aventis ha dado como resultado uno de los centros de distribución más modernos en el mercado farmacéutico rumano. El valor de la inversión necesaria para adaptar el almacén de Chiajna de conformidad con las normas de calidad específicas de la industria ascendieron a más de 700.000 euros.
El almacén está equipado con sistemas para medir y controlar la temperatura y la humedad, tras un mapeado térmico (en invierno y verano) de la instalación, capaz de asegurar los intervalos de temperatura especificados por el productor para productos almacenados en condiciones normales (máx. 25 grados C) y para los productos sensibles a la temperatura (almacenados entre 2 y 8 grados C), divisiones especiales para ciertos tipos de medicamentos (medicinas stupefacient y psicotrópicas, productos citotóxicos), sistema autónomo de alimentación, un sistema de seguridad especial (control de acceso, cámaras de vídeo...), etc.
Los requisitos y las normas del nuevo almacén se auditan y verifican de forma regular a través de una gestión de la calidad garantizada tanto por sanofi-aventis como por AEXXDIS FM Health Supply Chain, mientras que las acreditaciones de operatividad son expedidas y validadas por la Asociación Nacional de Medicina.
EL EQUIPO DAPHNE ANALIZA LA EVOLUCIÓN DE LOS HÁBITOS ANTICONCEPTIVOS Y ABORTO
La publicación científica nortemericana 'Contraception' ha publicado un análisis llevado a cabo por el Equipo Daphne sobre la evolución y la realidad anticonceptiva de la población española en mujeres de entre 15 y 49 años. Esta muestra, que se viene analizando desde 1997 con periodicidad cuatrienal, actualiza el registro sobre los hábitos sexuales y anticonceptivos de las mujeres españolas. Entre las principales conclusiones, el Equipo Daphne destaca el considerable aumento que se ha producido en los últimos 10 años en el uso de métodos anticonceptivos seguros y eficaces, pasando del 49% de uso en 1997 a un 79,9% en 2007. Esto ha sido especialmente significativo entre la franja de edad de los 15 a los 19 años, donde se ha pasado de un 20% de uso a casi un 60%.
El adelanto del inicio de las relaciones sexuales, la mejora del conocimiento y la mejor accesibilidad a los anticonceptivos, las campañas de sensibilización sobre el uso responsable, y el desarrollo de estrategias adaptadas a los más jóvenes, han contribuido, según el Equipo Daphne, a estos resultados. Para el Equipo Daphne, España ha dado grandes pasos, pero sigue manteniendo ciertas particularidades que nos separan del resto de Europa. En el análisis se muestra cómo el preservativo, que es el método anticonceptivo más utilizado en nuestro país, ha duplicado su uso en la última década. Los expertos observan con cierto grado de preocupación que este incremento no se haya dado en la misma cuantía en el caso de los métodos hormonales, donde a pesar de haberse producido un aumento de las opciones y haberse mejorado la accesibilidad a los mismos, su uso en nuestro país continúa estando muy por debajo de la media europea. La situación española actual solo es comparable a la que se da en países como Rusia, Grecia o los Países Bálticos que tienen la tasa más baja de uso de métodos hormonales.
-Condicionantes sociodemográficos y aborto
Los autores destacan que puede resultar paradójico el hecho de que el incremento en el uso de métodos eficaces haya ido acompañado del aumento de la tasa de interrupciones voluntarias del embarazo. Para el Equipo Daphne hay muchos factores que intervienen en esta realidad, entre ellos los cambios demográficos (con la llegada de la inmigración entre otros) que se han producido en ese decenio, y la normalización y mejora de la accesibilidad de la población al aborto.
**Publicado en "Acta Sanitaria"
**Publicado en "Acta Sanitaria"
El Hospital Vírgen Macarena aplica un sistema de control remoto con camisetas biomédicas
El Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla ha puesto en marcha un proyecto piloto en el área del Corazón por el que los pacientes con patología cardiaca de riesgo tendrán controladas sus constantes vitales a través de un dispositivo inalámbrico, mientras realizan ejercicios de rehabilitación u otras actividades de riesgo.
La camiseta 'bio-textrónica' es capaz de captar las señales vitales siendo procesadas por un dispositivo inalámbrico y enviadas a un móvil, ordenador o router, canalizada vía web, visualizadas en tiempo real desde cualquier punto con acceso a Internet y almacenada para su posterior análisis y explotación. En este sentido, mediante este proyecto se pueden monitorizar desde el hospital multitud de personas de forma simultánea, pudiendo programar sistemas de control y alertas adaptados a la situación clínica de cada paciente.
La camiseta 'bio-textrónica' es capaz de captar las señales vitales siendo procesadas por un dispositivo inalámbrico y enviadas a un móvil, ordenador o router, canalizada vía web, visualizadas en tiempo real desde cualquier punto con acceso a Internet y almacenada para su posterior análisis y explotación. En este sentido, mediante este proyecto se pueden monitorizar desde el hospital multitud de personas de forma simultánea, pudiendo programar sistemas de control y alertas adaptados a la situación clínica de cada paciente.
-Nuevas tecnologías en problemas crónicos de salud
Este programa innovador se lleva a cabo gracias a un acuerdo de colaboración de I+D+i con la empresa NUUBO, con el objetivo de desarrollar en el hospital proyectos de investigación conjuntos enfocados a la aplicación clínica de la técnica de control cardiaco, a través de un moderno y cómodo dispositivo inalámbrico integrado en una camiseta biomédica. Con este tipo de iniciativas innovadoras se responde a un nuevo enfoque en el abordaje asistencial a personas con problemas de salud de carácter crónico, fundamentalmente a través de la aplicación de las nuevas tecnologías de la información y la comunicación.
El proyecto investigador que actualmente materializa el área del Corazón del hospital Virgen Macarena se enmarca dentro del conjunto de iniciativas que impulsa Living Lab Salud Andalucía, un organismo que nace de la iniciativa conjunta entre la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia y la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía. Tanto para el centro hospitalario como para el Sistema Sanitario Público de Andalucía se trata de una oportunidad más para el desarrollo de colaboraciones con las empresas tecnológicas en el campo de la I+D+i y una apuesta por la investigación aplicada, transfiriéndose del laboratorio a la cotidianidad de nuestros ciudadanos a través de productos, dispositivos, sistemas o protocolos que mejoren las herramientas disponibles en la lucha contra las enfermedades.
Bruselas pide a las farmacéuticas información sobre acuerdos de patentes que retrasen los genéricos
La Comisión Europea ha pedido a una serie de fabricantes de medicamentos originales información sobre los acuerdos de patentes firmados durante 2010 con fabricantes de genéricos con el objetivo de verificar si estos pactos están retrasando la llegada de genéricos al mercado, lo que podría vulnerar la legislación de la UE sobre competencia.
"Los acuerdos sobre patentes son un área de especial preocupación porque pueden retrasar la entrada en el mercado de fármacos genéricos", ha dicho el vicepresidente de la Comisión y responsable de Competencia, Joaquín Almunia, en un comunicado. La investigación servirá, ha proseguido, para verificar si los pactos problemáticos han seguido su tendencia decreciente del último año y para detectar casos que requieran un examen más detallado.
El Ejecutivo comunitario no ha identificado a las empresas a las que ha dirigido su petición de datos.
La investigación sobre la competencia en el sector farmacéutico realizada por la Comisión en 2009 puso de relieve que algunos acuerdos sobre patentes perjudican a los consumidores porque retrasan la entrada en el mercado de genéricos más baratos.
En 2010, Bruselas realizó una nueva revisión que mostró que el número de pactos problemáticos había descendido al 10% del total desde el 22% de promedio entre 2000-2008. La cantidad de dinero en los acuerdos entre fabricantes de medicamentos originales y productores de genéricos también descendió de más de 200 millones a menos de 1 millón.
A juicio del Ejecutivo comunitario, ello demuestra que ha aumentado la conciencia entre la industria sobre el tipo de acuerdos que pueden ser objeto de investigación por provocar problemas de competencia. Además, supone también una buena noticia para los consumidores.
Bruselas examinará las copias de los acuerdos que le manden las farmacéuticas en las próximas semanas y publicará un informe estadístico durante la primera mitad de 2011. Si detecta problemas específicos en algún pacto, podría lanzar una investigación en profundidad.
**Publicado en "PM Farma"
"Los acuerdos sobre patentes son un área de especial preocupación porque pueden retrasar la entrada en el mercado de fármacos genéricos", ha dicho el vicepresidente de la Comisión y responsable de Competencia, Joaquín Almunia, en un comunicado. La investigación servirá, ha proseguido, para verificar si los pactos problemáticos han seguido su tendencia decreciente del último año y para detectar casos que requieran un examen más detallado.
El Ejecutivo comunitario no ha identificado a las empresas a las que ha dirigido su petición de datos.
La investigación sobre la competencia en el sector farmacéutico realizada por la Comisión en 2009 puso de relieve que algunos acuerdos sobre patentes perjudican a los consumidores porque retrasan la entrada en el mercado de genéricos más baratos.
En 2010, Bruselas realizó una nueva revisión que mostró que el número de pactos problemáticos había descendido al 10% del total desde el 22% de promedio entre 2000-2008. La cantidad de dinero en los acuerdos entre fabricantes de medicamentos originales y productores de genéricos también descendió de más de 200 millones a menos de 1 millón.
A juicio del Ejecutivo comunitario, ello demuestra que ha aumentado la conciencia entre la industria sobre el tipo de acuerdos que pueden ser objeto de investigación por provocar problemas de competencia. Además, supone también una buena noticia para los consumidores.
Bruselas examinará las copias de los acuerdos que le manden las farmacéuticas en las próximas semanas y publicará un informe estadístico durante la primera mitad de 2011. Si detecta problemas específicos en algún pacto, podría lanzar una investigación en profundidad.
**Publicado en "PM Farma"
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