Un trasplante de plasma de pacientes ya curados podría ser la clave para curar la Gripe A

Son la minoría, pero en algunos pacientes, la gripe A/H1N1 se muestra especialmente virulenta. Estos enfermos no responden adecuadamente a los fármacos y acaban ingresando en cuidados intensivos. Como posible terapia alternativa, un nuevo estudio valora la posibilidad de trasfundirles plasma de otras personas que ya han superado con éxito la enfermedad y que, por tanto, están provistos de anticuerpos contra el virus.
Centrados en experiencias similares con otros virus -el de la gripe de 1918 y el de la aviar-, Kwok-Yung Yuen, de la Universidad de Hong Kong, y un nutrido grupo de expertos de esa misma región asiática, intentaron demostrar la eficacia de los trasplantes de plasma para superar la gripe A. Los resultados aparecen ahora publicados en la revista 'Clinical Infectious Diseases'.
El trabajo se centró en 93 infectados por el H1N1 que ingresaron en la Unidad de Cuidados Intensivos de siete hospitales distintos, entre septiembre de 2009 y junio de 2010. Una veintena de ellos recibió la solución con el plasma (y los anticuerpos) de otros pacientes que habían superado la enfermedad. Los que se negaron a someterse esta terapia recibieron el tratamiento habitual y sirvieron como grupo control.

-Los efectos de la transfusión
Tras la transfusión, llevada a cabo a las 48 horas del ingreso hospitalario y que "no provocó ningún efecto secundario", la carga viral se redujo notablemente, tal y como se pudo comprobar al tercer día, el quinto y el séptimo.
Esta reducción también se extendió a la tasa de mortalidad, bastante menor que la de los pacientes que no recibieron el plasma: un 20% frente a un 54,8%. En total, 44 enfermos acabaron falleciendo en ambos grupos.
Aunque todavía se desconoce su vía de acción exacta, "el tratamiento de las infecciones severas por H1N1 [...] con una dosis de este tipo de plasma de convaleciente (de donantes que ya superaron la infección) redujo la carga viral del tracto respiratorio, la respuesta inflamatoria de las citoquinas y la mortalidad", concluyen.
Por otro lado, los autores del trabajo subrayan cómo el fallo renal agudo impactó gravemente sobre la salud de este tipo de pacientes, estando directamente relacionado con un marcado aumento en la mortalidad. De hecho, fue una de las principales causas de los fallecimientos.

**publicado en "El Mundo"

Casi el 70 por ciento de los españoles se siente cansado y con falta de energía

Casi el 70 por ciento de los españoles dice sentirse "cansado y falto de energía", según una encuesta de Pfizer-España, que refleja que les gustaría tener una hora más al día para dedicarse a las actividades que les gustan y, de ellos, más de la mitad la dedicaría a la práctica de ejercicio físico.
Esta es una de las principales conclusiones que se extrae del estudio, realizado a hombres y mujeres de entre 25 y 65 años, del que se desprende que el principal responsable del cansancio acumulado es el estrés del trabajo para el 59 por ciento de los hombres y el 65 por ciento de las mujeres.
Esto, sumado a las responsabilidades en el hogar, son los factores "clave" que, según la encuesta, hacen que el cansancio reduzca el tiempo que se debería dedicar al cuidado de la salud. En consecuencia, el 74 por ciento de las mujeres se siente "muy fatigada", frente a 55 por ciento de los hombres. No obstante son ellas (52 por ciento) las que manifiestan tener más energía para compaginar la vida personal y laboral.
Por su parte, el 80 por ciento de los encuestados confiesa que el encantaría poder encontrar el equilibrio entre trabajo, ocio y ejercicio. En este sentido, la primera actividad que los españoles dejan de hacer al sentirse cansados es el ejercicio físico (39 por ciento), seguido de pasar tiempo con la familia y amigos (17 por ciento) y dedicar más tiempo al ocio (16 por ciento).
Asimismo, tanto hombres como mujeres reconocen que necesitarían esa hora extra para pasar más tiempo con la familia y amigos (50 por ciento) y dormir más (33 por ciento) que son precisamente las actividades que harían aumentar el equilibro emocional y la salud.

-Vitaminas y minerales
"El estilo de vida actual, con el estrés y la falta de tiempo, lleva asociado hábitos alimenticios inadecuados dando lugar a carencias de vitaminas y minerales. Una dieta completa y equilibrada, que asegure la ingesta suficiente de nutrientes esenciales, es un requisito fundamental para una vida sana llena de energía y para mantener el bienestar general", recomienda el presidente de la Sociedad Española de Dietética y Ciencias de la Alimentación (SEDCA), Jesús Román.
Según las opiniones expresadas por los encuestados, España (80 por ciento), es uno de los países europeos en los que es más difícil compaginar vida laboral y personal, después de Portugal (84 por ciento), seguido de Grecia (70 por ciento) e Irlanda (39 por ciento). Mientras, el país con un mayor equilibrio es Austria (20 por ciento).

Pranarôm presenta BUCCAROM, para una higiene bucal a lo natural

Pranarôm, líder en aromaterapia científica y experto en aceites esenciales 100% puros y naturales, presenta BUCCAROM, un producto totalmente natural creado para aliviar las molestias de encías y boca. BUCCAROM se presenta en forma de gel y contiene una mezcla aromaterapéutica compuesta por aceites esenciales de árbol de té, palamarosa, menta piperita, laurel, clavo de especias, hinojo, jengibre y katafray. Su principal función es calmar todo malestar que se perciba en la cavidad bucal.
Gracias a sus propiedades calmantes y reparadoras además de ayudar a aliviar las molestias de encías y boca (aftas, pulpitis, gingivitis…) también nos proporciona un aliento fresco, y encías sanas y fuertes. Como se trata de un producto 100% natural, se respeta la flora bucal por lo que puede ser utilizado a diario.Para sanar una zona afectada se debe aplicar una pequeña cantidad del gel de forma local sobre la zona concreta unas 4 veces al día. Mientras que como higiene diaria es suficiente depositar una dosis del BUCCAROM sobre el cepillo de dientes y luego el dentífrico habitual.

Sanofi-aventis alcanza un acuerdo de colaboración industrial con la farmacéutica Famar para la transferencia de su fábrica de Alcorcón

El acuerdo posibilita la continuidad de la actividad industrial con nuevos proyectos.
Sanofi-aventis ha alcanzado un principio de acuerdo industrial para transferir su fábrica de Alcorcón (Madrid) a la farmacéutica Famar. Esta operación posibilita el mantenimiento de los más de 330 empleos actuales y del proyecto industrial, que se consolida tanto por el compromiso de sanofi-aventis de mantener los volúmenes de producción, como por la propia transferencia de producción de Famar a la planta de Alcorcón con el desarrollo de un proyecto para aumentar su actividad de productos estériles.
El objetivo de ambas partes es que la operación esté culminada en el segundo trimestre de 2011.
El acuerdo es una oportunidad inmejorable para superar la perspectiva de disminución de la actividad de la fábrica de Alcorcón, que pondría en riesgo su viabilidad como consecuencia de la caída global de los volúmenes de producción en Europa por las políticas restrictivas del gasto farmacéutico.
Famar es un grupo familiar y un líder en el mundo de la fabricación por terceros. Fundado en 1949, está presente en cuatro países : Grecia, Francia, Italia y Holanda con 11 plantas de producción. Su plantilla es de más de 3.100 personas con una facturación de 380 millones de euros. Famar colabora desde hace años con sanofi-aventis. El objetivo de Famar es extender su presencia en el mercado español a partir de la adquisición de la fábrica de Alcorcón.
Sanofi-aventis discontinuará la actividad del Centro de Investigación Básica (CIB) actualmente ubicado en las instalaciones de dicha planta de Alcorcón. En consecuencia, la empresa redistribuirá sus actividades de investigación básica en otros centros del grupo sin que esto modifique el compromiso de seguir invirtiendo en Investigación, Desarrollo e Innovación (I+D+i) en España.
Sanofi-aventis aborda esta operación desde su compromiso con los empleados de la fábrica de Alcorcón, cuyo trabajo es altamente valorado por su calidad y eficiencia. Igualmente, sanofi-aventis iniciará conversaciones con los representantes de los trabajadores para la identificación de las mejores alternativas posibles para el equipo de 18 empleados del CIB afectados por el cierre de su centro.
El grupo sanofi-aventis, mantiene su apuesta en España por la inversión en I+D+i, buscando proyectos de colaboración público-privada y optimizando las inversiones en aspectos estrictamente de investigación. A lo largo del año 2011 se prevé sólo en España una inversión de más de 20 millones de euros en investigaciones clínicas, proyectos de investigación compartida, etc. En este sentido, la estrategia industrial de sanofi-aventis sigue favoreciendo inversiones en España manteniendo y desarrollando la planta situada en Riells, Girona, a través de un programa continuo de inversiones.

**publicado en "PM Farma"

Una nueva herramienta para la formación en farmacología

Los profesionales sanitarios, para mejorar el proceso farmacoterapéutico, necesitan de nuevas herramientas de trabajo y guías que permitan una mayor racionalización del uso de los medicamentos y minimizar las posibilidades de acontecimientos adversos prevenibles relacionados con éstos.
Ésta es la filosofía que ha orientado a Ediciones Mayo en la puesta en marcha del nuevo Curso online de Farmacología para Profesionales Sanitarios, una actividad formativa que ha sido acreditada con 14 créditos y 75 horas lectivas por el Consell Català de Formació Continuada de les Professions Sanitàries y la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud, para farmacia y enfermería. Sin duda, una garantía de la calidad de su contenido docente.
Para la realización del curso, compuesto por 14 módulos cada uno de ellos referido a un grupo terapéutico siguiendo la clasificación ATC de medicamentos, más un módulo introductorio, se ha retado a distintas cátedras de farmacología de nuestro país a participar en su elaboración, para que, de forma sencilla y muy sistemática, expongan en cada principio activo o subgrupo terapéutico aquellos aspectos mínimos que, en forma de guía, ayuden en su labor diaria a los profesionales sanitarios a cumplir con su obligación de optimizar la farmacoterapia del paciente.
El curso está dirigido por el doctor Francisco Martínez-Granados, farmacéutico especialista en Farmacia Hospitalaria del Hospital de Torrevieja (Alicante) y Máster en Investigación y Uso Racional del Medicamento, y puede obtenerse más información y matricularse en la plataforma educativa de Ediciones Mayo www.aulamayo.com
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La OMS anuncia reformas de gran alcance para redefinir sus responsabilidades

La Organización Mundial de la Salud (OMS) se plantea la necesidad de emprender reformas de gran alcance a nivel administrativo, presupuestario y programático orientadas a redefinir sus deberes y responsabilidades y a determinar en qué medida debe garantizar que su trabajo tenga un impacto real en los resultados sanitarios. Así lo ha anunciado la directora general de la OMS, Margaret Chan, en la 128 reunión de este organismo, celebrada en Ginebra (Suiza), donde dijo que no va a tomar decisiones por su cuenta para hacer estos cambios, pues su intención es escuchar las sugerencias de los estados miembros el próximo miércoles.Reconoce que, en salud pública, las demandas dirigidas a la OMS y a los países son ya abrumadoras. Sólo en 2009, Vietnam recibió más de 400 misiones enviadas por donantes para examinar proyectos de salud o el sector de la salud, indica.

Otro problema es que muchas de las actividades básicas de la OMS son, en gran parte invisibles, pues es difícil medir sus efectos. Los donantes están impacientes. Quieren resultados rápidos, bien visibles y medibles; los países dependen de la OMS para hacer ese trabajo, pero la financiación es insuficiente .Para Chan, 2010 ha sido rico en acontecimientos para la salud pública, que atraviesa un buen momento. Sin embargo, muchas organizaciones activas en el campo de la salud mundial, como el Fondo Mundial de Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria, la Alianza GAVI y la propia OMS, afrontan actualmente graves problemas de financiación.Entre estos acontecimientos, la responsable de la OMS destaca la declaración, en agosto, del fin de la pandemia por gripe A/H1N1. Reconoce que, en algunos casos, persuadir al público de la necesidad de vacunarse es ahora más difícil incluso que durante la pandemia y admite que el problema de la desconfianza del público no se limita en absoluto a las vacunas antigripales.

Un Comité de Examen, creado de conformidad con el Reglamento Sanitario Internacional (2005), analiza la actuación de la OMS durante la pandemia, así como una evaluación del funcionamiento general del Reglamento Sanitario Internacional. Presentarán su informe a la Asamblea de la Salud.Un evento de alcance mundial como la pandemia por H1N1 (2009) pone de relieve las deficiencias de los servicios de salud y las inequidades en el acceso a productos básicos. Esto es un motivo de preocupación permanente, añade. Considera que las estrategias y planes nacionales de salud son una alternativa para lograr una mejor convergencia con las prioridades nacionales y reducir parte de las demandas, la duplicación y la fragmentación. No obstante, para respaldar ese enfoque, hay que introducir cambios en el funcionamiento de las oficinas de la OMS en los países y en la manera de contratar y formar a su personal.

También debe cambiar el comportamiento de los asociados y donantes en sus actividades de apoyo al desarrollo sanitario en los países, añade. Otra opción es ejercer un firme liderazgo técnico por parte de la OMS, pero no puede asumir el mismo tipo de liderazgo de alto protagonismo y alto impacto en todas las áreas de trabajo, por lo que, en algunas áreas, su función debe ser la propia de un ente de vigilancia, con el apoyo de nuestra función constitucional de seguimiento de las tendencias y los determinantes de la salud.

**Publicado en "El Médico Interactivo"

Las células madre maternas podrían ser claves en el tratamiento de enfermedades genéticas en el feto

Según un estudio de la Universidad de California en San Francisco (Estados Unidos) que se publica en la revista Journal of Clinical Investigation, la respuesta inmune de la madre evita que el feto acepte células madres sanguíneas trasplantadas y que esta respuesta puede evitarse al trasplantar células de la propia madre. Según explica Tippi MacKenzie, responsable del estudio, esta investigación ofrece una solución directa que convierte el trasplante de células madres al feto en un objetivo alcanzable. Por primera vez se encuentra una estrategia viable para tratar los trastornos congénitos antes del nacimiento.
El trasplante de células madre fetales consiste en tomar células sanas de la médula ósea de un donante y trasplantarlas al feto a través de inyecciones guiadas por ultrasonido. Cuando tiene éxito, el injerto de células completa el suministro de células sanas que fabrican la sangre en el paciente. En una primera fase los investigadores examinaron el contenido celular fetal en un modelo experimental y descubrieron una gran proporción de células sanguíneas maternas en el feto. Sus análisis indicaron que hasta el diez por ciento de las células de la sangre del feto procedían de la madre. Después, los investigadores trasplantaron al feto células madre sanguíneas que no eran compatibles con el feto o la madre. Tras el trasplante, los investigadores observaron un influjo de las células T, la principal fuerza tras la respuesta inmune, de la madre en el feto, lo que condujo a un rechazo del trasplante.
Sin embargo, si los investigadores eliminaban las células T sólo de la madre antes de realizar el trasplante, cerca del 100 por cien de los injertos de células madre eran aceptados por los fetos, lo que indica que las células T maternales juegan un papel crítico en desencadenar el rechazo al trasplante. Finalmente, los investigadores trasplantaron a modelos fetales células madre sanguíneas compatibles con la madre y que dieron lugar a un alto nivel de éxito.Siempre y cuando las células madre trasplantadas concuerden con las de la madre no parece importar si concuerdan con el feto. El trasplante de células madre recopiladas de la madre tiene sentido porque la madre y el feto en desarrollo se encuentran preconfigurados para tolerarse entre sí, explica Amar Nijagal, responsable del estudio.
Como próximos pasos, los investigadores necesitarán confirmar los descubrimientos en humanos e investigar cómo las células T maternas pueden producir el rechazo del trasplante.Ahora que sabemos que un feto puede volverse tolerante a una fuente de células madre extraña, podemos examinar cómo otros tipos de células madre podrían ser utilizados para tratar desde trastornos neurológicos a trastornos musculares antes del nacimiento, añade MacKenzie.