La SER ha puesto en marcha su Grupo de Estudio de Fibromialgia con el objetivo de facilitar su investigación

La Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha su Grupo de Estudio de Fibromialgia (GEFISER) con el objetivo de facilitar la investigación básica y clínica, mejorar la asistencia de los pacientes con esta enfermedad y promover la docencia sobre este proceso patológico, que se estima tiene una prevalencia del 2,73 por ciento entre la población española. Este nuevo grupo busca, además, estimular el desarrollo de registros y de estudios multicéntricos que resultan necesarios para avanzar en este área de la Reumatología; organizar cursos y reuniones para actualizar los conocimientos y habilidades para el diagnóstico y tratamiento de los pacientes con fibromialgia de los socios de la SER; establecer asociaciones con grupos internacionales que presenten intereses comunes; facilitar la visita de reumatólogos a unidades con experiencia en el tratamiento de esta patología y elaborar guías de práctica clínica.

“Hay que prestar una especial atención a la fibromialgia por su elevada prevalencia en España (4,2 por ciento en mujeres y 0,2 por ciento en hombres). Se incluye dentro de los síndromes de hipersensibilidad central y el reumatólogo juega un papel clave ya que es el especialista que mejor puede establecer un diagnóstico diferencial con otras patologías que presentan una sintomatología similar. No obstante, el seguimiento del paciente puede precisar la colaboración de distintos profesionales sanitarios”, afirma el Dr. Rafael Belenguer, coordinador del GEFISER. Este grupo tiene planteadas varias actividades inmediatas como la creación de un registro nacional de fibromialgia, la puesta en marcha de un foro de discusión sobre esta patología, la promoción de acciones científicas relacionadas con esta enfermedad y la unificación de criterios de recogida de datos clínicos para elaborar una base de datos que permita el análisis de síntomas y signos en una amplia población de pacientes. En opinión del doctor Belenguer, “también se va a asesorar y colaborar con las asociaciones de pacientes con fibromialgia, así como a promover revisiones sistemáticas de la evidencia científica en la literatura relacionada con esta enfermedad y evaluar las modalidades de terapia (farmacológica y no farmacológica)”.

La fibromialgia pertenece a los trastornos de sensibilización central y se caracteriza por dolor crónico generalizado que se prolonga más de tres meses y que el paciente localiza en el aparato locomotor. Se estima que su prevalencia es mucho más frecuente en mujeres, según datos del estudio EPISER de la Sociedad Española de Reumatología. Dolor, fatiga intensa, rigidez articular, alteraciones del sueño, depresión y cefaleas son algunas de sus manifestaciones clínicas más comunes. “Si el problema no se diagnostica o no se realiza la intervención adecuada, la calidad de vida del paciente se resiente progresivamente, apareciendo discapacidad en grado variable”, detalla el coordinador del GEFISER. Esta enfermedad se considera la causa más frecuente de dolor musculoesquelético crónico difuso y es uno de los motivos que más bajas laborales produce. Según diversas investigaciones, desde el 15 hasta el 50 por ciento de los pacientes tiene que dejar su trabajo. Al igual que se desconocen las causas de la fibromialgia, no existe tampoco una terapia curativa. Por tanto, el tratamiento de esta patología engloba ciertos tipos de fármacos –antidepresivos, analgésicos y anticonvulsionantes-, ejercicio físico aeróbico realizado de forma progresiva y de una manera constante, y terapias psicológicas que enseñen al paciente a afrontar su enfermedad.

Vimpat® reduce significativamente las crisis epilépticas de inicio parcial de manera independiente al mecanismo de acción de fármacos concomitantes

Un completo análisis de los datos agrupados de tres ensayos en fase II/III, randomizados, doble ciego y controlados con placebo, ha demostrado la eficacia y tolerabilidad de Vimpat® (lacosamida) en pacientes con crisis de inicio parcial, independientemente del tipo de fármaco antiepiléptico concomitante empleado, según los datos publicados en CNS Drugs, una revista especializada en evaluación de fármacos.
Dos artículos científicos han comunicado que lacosamida adyuvante reduce las crisis epilépticas y mejora las tasas de respuesta en comparación con placebo, con datos de tolerabilidad consistentes con aquellos previamente obtenidos de ensayos individuales.
"Los análisis de ensayos individuales, múltiples, con un diseño similar proporcionan una valiosa oportunidad para evaluar aspectos clínicamente relevantes de este amplio grupo de pacientes. Estos análisis demostraron la eficacia de lacosamida en terapia combinada independientemente del antiepiléptico utilizado confirmando el uso de lacosamida como terapia adyuvante con un amplio espectro de antiepilépticos", comenta el Dr. Steve Chung, del Instituto Neurológico Barrow, Phoenix (Arizona, EE.UU.).
Lacosamida (comprimidos orales, jarabe y solución intravenosa) fue comercializada en la Unión Europea en septiembre de 2008, como terapia adyuvante para el tratamiento de crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes con epilepsia, de 16 años en adelante. La formulación intravenosa de lacosamida debe ser utilizada temporalmente cuando la administración oral no es posible.
La dosis diaria máxima recomendada para Vimpat® en la Unión Europea y en EE. UU. es de 400 mg/día. La dosis de 600mg/día no es una dosis recomendada en la UE ni en Estados Unidos.
Utilidad clínica de lacosamida – análisis agrupados de ensayos clínicos en fase II/III
Los datos agrupados de tres ensayos en fase II/III con 1.294 pacientes con epilepsia de difícil tratamiento con crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria, han demostrado reducciones significativamente superiores en la mediana de la frecuencia de crisis con lacosamida adyuvante en comparación con placebo, con unas tasas de respuesta del 50% y 75% significativamente más elevadas. En estos ensayos, los pacientes fueron aleatorizados para recibir placebo o lacosamida administrada dos veces al día en dosis iguales con incremento semanal de 100 mg/día hasta las dosis objetivo asignadas (200, 400, o 600 Ŧ mg/día), seguidas de una fase de mantenimiento de 12 semanas.

Lacosamida demostró una mejora significativa en comparación con placebo para:
Mediana de la reducción porcentual de las crisis (intención de tratamiento [ITT] e intención de tratamiento durante la fase de mantenimiento de 12 semanas [ITTm]: p < 0,05 para 200 mg/día, p < 0,001 para 400 y 600 Ŧ mg/día).
Tasa de respuesta del 50% (ITT e ITTm: p < 0,05 para 200 mg/día, p < 0,001 para 400 y 600 Ŧ mg/día).

Los hallazgos de las variables secundarias fueron:
Significativamente más pacientes aleatorizados a lacosamida 400 o 600 Ŧ mg/día alcanzaron una reducción ≥75% en la frecuencia de sus crisis en comparación con placebo (ITT e ITTm; p < 0,001).
La desaparición de las crisis en 2,7%, 3,3% y 4,8% de los pacientes que completaron la fase de mantenimiento en los grupos de lacosamida 200, 400 y 600 Ŧ mg/día, respectivamente, sin crisis a lo largo de toda la fase de mantenimiento (grupo de placebo = 0,9%).
En los pacientes que participaron en la fase de mantenimiento, la media de cambio desde el periodo basal en días libres de crisis fue del 8,0%, 11,6% y 14,7% en los grupos de lacosamida 200 (p=0,077), 400 (p<0,001) y 600 Ŧ (p<0,001) mg/día, respectivamente, en comparación con el 6,1% en el grupo de placebo.

Los hallazgos post hoc fueron:
La ventaja en la eficacia de lacosamida frente a placebo al final de la primera semana de tratamiento.
Eficacia similar en los pacientes tratados con lacosamida con cirugía de epilepsia previa en comparación con los pacientes tratados con lacosamida sin intervención quirúrgica previa.
Reducción de las crisis con lacosamida, independientemente del fármaco antiepiléptico concomitante empleado.
confirmación del rango de dosis terapéutica de lacosamida, sin ningún problema adicional de seguridad identificado (modelo farmacocinético-farmacodinámico).
En este análisis agrupado se identificaron cuatro acontecimientos adversos (mareo 31% vs 8%, dolor de cabeza 13% vs 9%, náuseas 11% vs 4% y diplopía 11% vs 2%) relacionados con el tratamiento, con una incidencia de ≥10% en el grupo completo de lacosamida (todas las dosificaciones) y superiores al grupo de placebo. Los acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento que provocaron la interrupción del tratamiento, con una incidencia superior al 5%, fueron mareo y descoordinación (ataxia), los cuales fueron asociados con el grupo de 600 Ŧ mg/día.

Análisis agrupados por mecanismo de acción de los fármacos antiepilépticos concomitantes
Se llevó a cabo un análisis exploratorio post hoc de los datos de ensayos agrupados fase II/III con 1.308 pacientes para evaluar la eficacia y tolerabilidad de lacosamida, basándose en la inclusión o no de al menos un antiepiléptico bloqueador ‘tradicional’ de los canales de sodio (como carbamazepina, lamotrigina, oxcarbazepina y derivados de la fenitoína).
El 82% de los pacientes estaban empleando al menos un bloqueador ‘tradicional’ de los canales de sodio como parte de su tratamiento antiepiléptico concomitante. En este subgrupo de pacientes, lacosamida adyuvante redujo significativamente la frecuencia de las crisis (p<0,01, 200, 400 y 600 Ŧ mg/día) y aumentó significativamente las tasas de respuesta de 50% y 75% (p<0,01, 400 mg/día; p<0,01 [tasa de respuesta de 50%] y p<0,05 [tasa de respuesta de 75%] para 600 Ŧ mg/día) en comparación con placebo, con mejoras similares a aquellas observadas en el total de la población agrupada en los estudios fase II/III.
En el total de la población agrupada, la mediana de la reducción porcentual en la frecuencia de crisis por 28 días para la terapia actual y placebo, lacosamida 200 mg/día, 400 mg/día y 600 Ŧ mg/día fue 19,2%, 33,5%, 41,4% y 48,8% (p<0,01 todas las dosis de lacosamida vs placebo). Esto en comparación con el 18,9%, 33,3%, 39,0% y 42,7% (p<0,01 todas las dosis) en el subgrupo de al menos un agente bloqueador de los canales de sodio.
En el total de la población agrupada, la tasa de respuesta del 50% para la terapia actual y placebo, lacosamida 200 mg/día, 400 mg/día y 600 Ŧ mg/día fue del 23,1%, 34,8% (p<0,05), 44,3% (p<0,01) y 48,6% (p<0,01) respectivamente. Esto en comparación con el 22,7%, 33,3%, 39,9% (p<0,01) y 42,4% (p<0,01) respectivamente en el subgrupo de al menos un agente bloqueador de los canales de sodio.
Los eventos adversos relacionados con el tratamiento (TEAEs) y la interrupción del mismo debido a los TEAEs en este subgrupo fueron dosis-dependientes y se produjeron con una incidencia similar a la de la población agrupada en fase II/III. Los TEAEs más comunes (incidencia ≥5% para todas las dosis combinadas de lacosamida y superiores que con placebo) fueron mareos, dolor de cabeza, náuseas y diplopía.
En el restante 18% (n=231) de los pacientes que no recibían ningún antiepiléptico bloqueador de los canales de sodio como parte de su tratamiento antiepiléptico concomitante, se observó una pronunciada reducción dosis-dependiente de las crisis cuando se añadió lacosamida (p<0,01, 400 y 600 Ŧ mg/día para la mediana de la reducción porcentual de las crisis y tasas de respuesta de 50% o 75%).
La mediana de la reducción porcentual de la frecuencia de las crisis en 28 días para la terapia actual y placebo, lacosamida 200 mg/día, 400 mg/día y 600 Ŧ mg/día superó a aquella observada en el total de la población agrupada: 28,0%, 38,0%, 62,5% (p<0,01) y 79,0% (p<0,01), respectivamente.
La tasa de respuesta del 50% para la terapia actual y placebo, lacosamida 200 mg/día, 400 mg/día y 600 Ŧ mg/día superó aquella observada en el total de la población agrupada: 25,0%, 41,9%, 62,3% (p<0,01) y 79,2% (p<0,01), respectivamente.
Los TEAEs que se produjeron con una incidencia de ≥10% (placebo vs el total de lacosamida) fueron mareos 7,4% vs 15,3%, dolor de cabeza 10,3% vs 12,3% y fatiga 5,9% vs 10,4%. En contraste con el subgrupo que recibía bloqueadores de los canales de sodio ‘tradicionales’, no se dio una relación entre la dosis y la interrupción debido a los TEAEs, lo que sugiere un potencial de mejora de la tolerabilidad.
En relación a los análisis post hoc, el Dr. John-Kenneth Sake, Head Epilepsy, Global Medical Affairs, UCB, comenta: "La naturaleza de estos análisis y el pequeño tamaño de la muestra en el subgrupo que no recibía ningún antiepiléptico bloqueador ‘tradicional’ de los canales de sodio sugiere la necesidad de ensayos prospectivos para una mejor evaluación del potencial de los efectos aditivos o sinérgicos de las distintas combinaciones de antiepilépticos".
Ŧ La dosis diaria máxima recomendada para Vimpat® en la Unión Europea y en EE. UU. Es de 400 mg/día. La dosis de 600mg/día no es una dosis recomendada en la UE ni en Estados Unidos.

SEMEFARTE, la primera sociedad médico-farmacéutica que reúne a las terapias emergentes

La mitad de la población española utiliza o ha utilizado alguna terapia emergente, según datos de la Sociedad Española Médico- Farmacéutica de Terapias Emergentes (SEMEFARTE), que nace con el objetivo de promover y proteger la salud, prevenir la enfermedad y tratarla a través de terapias emergentes que hayan demostrado su efectividad clínica. Responde a la creciente demanda de información estas terapias por parte de la población y de formación por parte de los profesionales, y se presenta hoy en su sede, el Instituto Homeopático y Hospital San José de Madrid, en un acto presidido por el Director General de Ordenación e Inspección Sanitaria de la Consejería de Sanidad, D. Manuel Molina.
La homeopatía, la medicina biorreguladora, la fitoterapia, la aromaterapia, las sales bioquímicas del Dr. Schüssler, la oligoterapia, la medicina tradicional china o la terapéutica del Dr. Bach se reúnen en esta sociedad científica, sin ánimo de lucro, compuesta por médicos y farmacéuticos del Sistema Nacional de Salud.
SEMEFARTE está presidida por Dª Ana María Quintas, su vicepresidente primero, médico homeópata y especialista en alergología del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, el Dr. Roberto Pelta, y la pediatra de la Sanidad Pública y especialista en medicina biorreguladora, la Dra. Mª Ángeles Mochales.
Los expertos que conforman SEMEFARTE pretenden impulsar el estudio, conocimiento e investigación de estas terapias. Según Ana María Quintas, “queremos divulgar la formación entre los profesionales de la salud acerca de la correcta utilización de estas terapéuticas; e informar, además, a la población en general sobre sus beneficios y cooperar con las Administraciones Sanitarias en su regulación”.
Para conseguir estos objetivos, SEMEFARTE pondrá en marcha desde estudios científicos a coloquios, conferencias u otras actividades sobre las terapias emergentes que engloba. Además, promoverá y financiará becas, estudios o trabajos que desarrollen el conocimiento de las mismas. “Esta sociedad ya ha dado el primer paso en la divulgación de estas terapéuticas con la puesta en marcha de un primer máster presencial para médicos y farmacéuticos sobre terapias emergentes que se imparte en la sede, el Instituto Homeopático de Madrid”, afirma Quintas.

-Conociendo las terapias emergentes
SEMEFARTE integra aquellas terapias no convencionales que han demostrado su eficacia. Las más utilizadas son la homeopatía, la medicina biorreguladora y la fitoterapia. La homeopatía es un método terapéutico para la prevención, alivio o curación de enfermedades utilizando medicamentos homeopáticos, que utiliza un 38,8% de la población *. Estos medicamentos son eficaces tanto en enfermedades agudas (gripes, toses, diarreas, etc.) como crónicas (alergias, dermatitis, asma, etc.) e incluso como complemento en cuidados paliativos (náuseas...). Además, tienen la ventaja de que, en general, no presentan efectos adversos, por lo que se recomiendan para todo tipo de pacientes, como niños, embarazadas y enfermos polimedicados. Los medicamentos homeopáticos son de venta exclusiva en farmacias.
La medicina biorreguladora es una terapéutica innovadora que representa el puente entre la homeopatía y la medicina convencional. Cuenta con medicamentos homeopáticos compuestos, avalados por numerosos estudios clínicos, capaces de ofrecer soluciones terapéuticas eficaces y seguras. Éstos intervienen en la regulación del sistema inmune ante las diferentes causas que desencadenan la enfermedad con un mecanismo de acción comprobado científicamente y compuestos de principios activos naturales, lo que les otorga una excelente tolerabilidad sin efectos secundarios descritos. Los medicamentos homeopáticos compuestos modulan las respuestas biológicas del organismo sin suprimirlas, por eso son validos para todo tipo de pacientes. La medicina biorreguladora se utiliza tanto en patologías agudas como en crónicas, y es, sobre todo, útil como tratamiento de primera elección en el manejo de los trastornos de ansiedad, inflamación aguda como el esguince de tobillo, vértigo crónico, alergias, patologías respiratorias y gripales, entre otros.
La fitoterapia, por su parte, es el uso de plantas medicinales o sus derivados con fines terapéuticos, para la prevención o tratamiento de patologías. Un tercio de la población utiliza plantas medicinales de forma habitual, según diferentes encuestas. Se considera especialmente útil en el tratamiento de afecciones leves o moderadas, así como de afecciones crónicas.
Por otro lado, el Reiki es una técnica terapéutica por la que se transmite, de una persona a otra, la energía universal a través de las manos. La terapia con Reiki ayuda a restablecer la energía, facilitando la respuesta terapéutica del organismo.
SEMEFARTE acoge también la aromaterapia, una rama particular de la herbolaria que utiliza aceites esenciales, que mejoran la salud física y emocional. Estos aceites esenciales no se ingieren, sino que se inhalan o aplican en la piel. El principal método de aplicación es a través de una dilución en agua caliente, para que el vapor del agua mezclado con las esencias se absorba por medio del aparato respiratorio.
Otra sección de SEMEFARTE es la dedicada a las Sales bioquímicas del Dr. Schüssler, un método de curación natural por el que a partir de 12 sales indispensables para el normal funcionamiento de nuestro organismo se elaboran medicamentos que normalizan las funciones alteradas del cuerpo y estimulan o restauran funciones importantes. Estos medicamentos se presentan en comprimidos que se absorben por vía sublingual.
Incluye también la oligoterapia, una práctica terapéutica que se basa en el empleo de ciertos minerales y metales, presentes en todos los seres vivos a muy baja concentración, y que resultan imprescindibles para el correcto funcionamiento del metabolismo celular. Su administración, por vía sublingual, resulta de utilidad para múltiples trastornos de salud.
La Medicina Tradicional China (MTC) engloba cinco grandes ramas: Fitoterapia, Acupuntura, Dietética, Qi Gong y Tui-Ná (masaje chino). Ésta es una de las medicinas más antiguas del mundo, avalada con 5.000 años de experiencia.
La terapéutica del Dr. Bach también se recoge en SEMEFARTE. Se trata de un sistema de curación constituido por 38 elixires florales procedentes de árboles y plantas silvestres que, de forma suave y natural, ayudan a recuperar el equilibrio emocional alterado por la discordancia entre nuestros sentimientos y nuestros actos.
SEMEFARTE se crea como respuesta a la creciente demanda de información de la población general y de la necesaria formación de los profesionales del uso de estas terapias emergentes para el tratamiento de diferentes patologías, así como para prevenir enfermedades y mejorar su bienestar general.
Además, SEMEFARTE ha puesto en marcha una página web, http://www.semefarte.com/, donde tanto los profesionales como el público general podrán encontrar toda la información necesaria acerca de la sociedad así como de sus actividades, eventos y noticias relacionadas con estas terapias.

* Estudio on-line realizado por Netquest en junio de 2008

-- PIE DE FOTO: De izquierda a derecha: Dr. Ramón Auz, Vocal de la SEMEFARTE; Dª Ana María Quintas, Presidenta de SEMEFARTE y Dra. Mª Ángeles Mochales Secretaria de SEMEFARTE.

Con motivo del Día Mundial contra el Cáncer, IVI organiza un encuentro online en su foro‏

Los tratamientos oncológicos permiten que más del 70% de los individuos sobreviva al cáncer, sin embargo, cualquiera de sus modalidades (quimioterapia, radioterapia o cirugía) pueden generar infertilidad tanto en varones como en mujeres que estén todavía en edad fértil. Es fundamental recibir una correcta información sobre qué métodos existen actualmente para preservar la fertilidad antes de los tratamientos y qué opciones reproductivas tienen el varón y la mujer tras someterse a ellos. Desde 2007, IVI ha preservado la fertilidad de cientos de personas a través de su Plan de Preservación de la Fertilidad para pacientes con cáncer.

Por esta razón, el próximo viernes 4 de febrero, con motivo de la celebración del Día Mundial contra el Cáncer, IVI ha organizado un encuentro online en su foro (http://forum.ivi.net/es/encuentros-con-expertos_forum84.html) en el que el Dr. Javier Domingo, Coordinador del Programa de Preservación de la Fertilidad del IVI, responderá y resolverá tanto las preguntas como las consultas de cualquier persona que lo desee relacionado con el cáncer y la fertilidad. El encuentro tendrá una duración de dos horas (de 15:00 horas a 17:00 horas).

El 95,16% de los establecimientos hosteleros de Andalucía cumplen con la Ley del Tabaco

El 95,16% de los establecimientos hosteleros de Andalucía cumplen con la Ley del Tabaco. Así lo constatan los resultados de las 1.937 inspecciones realizadas por Salud en los primeros quince días de aplicación de la normativa, lo que indica la buena respuesta y acogida que ha tenido el texto.
Desde la Consejería de Salud se está trabajando para velar por el cumplimiento de la Ley 42/2010 de 30 de diciembre, que modifica la Ley 28/2005 de 28 de diciembre, de medidas sanitarias frente al tabaquismo y reguladora de la venta, suministro, consumo y publicidad de los productos del tabaco.
Para ello, se ha dado orden por parte de la Secretaría General de Salud Pública y Participación de la Consejería de Salud de priorizar, durante los primeros meses del año, las inspecciones relacionadas con el tema del tabaco. La Consejería de Salud cuenta con un total de 853 inspectores que, en el ejercicio de sus funciones, también se encargan de vigilar el cumplimiento de la normativa, tanto para comprobar que no se está fumando en los establecimientos de restauración y ocio, como en lo que a cartelería y señalización se refiere.
De las 1.937 inspecciones que se han realizado entre el 2 y el 14 de enero, un total de 291 se han realizado en Almería; 300 en Cádiz; 314 en Córdoba; 172 en Granada; 144 en Huelva; 160 en Jaén, 192 en Málaga y 364 en Sevilla.
Por su parte, los ciudadanos han registrado un total de 128 denuncias por posibles incumplimientos a la Ley. Estas denuncias pueden ser registradas en cualquier registro oficial (tanto en los de la Junta de Andalucía como en los Ayuntamientos y organismos oficiales). De ellas, 7 corresponden a Almería, 3 a Cádiz, 13 a Córdoba, 18 a Granada, 5 a Huelva, 7 a Jaén, 25 a Málaga y 50 a Sevilla.

-Deshabituación tabáquica
La entrada en vigor de la Ley 42/2010 de 30 de diciembre, por la que todos los espacios públicos cerrados son libres de humo, tiene por objeto prevenir el tabaquismo como hábito y proteger a la ciudadanía no fumadora y a los trabajadores de hostelería y otros lugares de ocio frente a sus efectos. Además, se presenta como una buena oportunidad para dejar de fumar, para lo que en Andalucía existen numerosos recursos a disposición de los ciudadanos para ello.
Así, a los programas de deshabituación tabáquica que se ofrecen en los centros sanitarios, se suma el servicio que se presta a través de la Quit Line y que permite realizar la terapia de deshabituación de forma personalizada con un técnico experto en la materia y a través del teléfono.
Un total de 130 personas han solicitado ayuda a este servicio en los primeros quince días del año, lo que supone un incremento del más del 300% respecto a los datos correspondientes al mismo período de 2010 (30 personas) y de 2009 (32 personas).
El 80% de las peticiones se han concentrado en la franja de edad comprendida entre los 25 y los 54 años. Así, 39 personas de entre 35 y 44 años se han inscrito en este servicio en los primeros quince días del año, a los que le siguen los que tienen entre 25 y 34 años (36 personas) y los que tienen entre 45 y 54 años (29 personas).
Por sexos, las mujeres son las que más han acudido a la Quit Line para dejar de fumar (83), sobre los hombres (47).
Por provincias, 16 personas son de Almería, 12 de Cádiz, 13 de Córdoba, 15 de Granada, 13 de Huelva, 14 de Jaén, 19 de Málaga y 28 de Sevilla.
La Quit Line es un servicio de ayuda para dejar de fumar a través del teléfono. Está pensado para servir de apoyo a aquellas personas que, por motivos de tiempo o distancia, no pueden desplazarse hasta alguno de los recursos existentes en los centros de salud. Así, con una simple llamada a Salud Responde (902 505 060), operativo las 24 horas del día, los 365 días del año, el fumador que desee dejar de serlo puede inscribirse en la Quit Line.
El operador de Salud Responde será el encargado de recoger los datos del paciente, a quien se le realizará una pequeña entrevista para comprobar su motivación para dejar este hábito. Posteriormente, los datos son derivados a un técnico experto en deshabituación tabáquica quien, en el menor tiempo posible, se pondrá en contacto con el paciente para iniciar la terapia.
Además, la Consejería de Salud ofrece, a través de su página web (www.juntadeandalucia.es/salud) información específica sobre el tabaco, la prevención del tabaquismo y la deshabituación y recursos adicionales sobre tabaquismo para toda la ciudadanía.

Presentación Walk on Project el jueves 27 de enero‏ en Bilbao

El camino comenzó hace dos años y hasta hoy los momentos vividos han sido complicados. Pero la fuerza y la esperanza nunca se han perdido. Esperanza y trabajo que tomaron forma de asociación en ayuda a la investigación en enfermedades raras. Su nombre: The Walk on Project.

La asociación se ha consolidado y está teniendo un importante impacto social. Llegados a este punto, el proyecto ha organizado un evento para presentarse de forma oficial. La cita será el próximo jueves 27 de enero, a partir de las 19.30 horas, en la Sala BBK de Bilbao.

Más de 300 personas arroparán a WOP en este acto, al que acudirán también diversas personalidades del mundo sanitario, representantes públicos, deportistas de alto nivel —se espera la presencia de jugadores del Athletic Club, Bilbao Basket y representantes de ambos clubes— y diversos músicos que también se han involucrado en el proyecto (como Gari o Mariano Casanova). Asimismo, habrá representación de las organizaciones empresariales que están apoyando el proyecto.

La historia de WOP comenzó cuando al hijo mediano de Mikel Rentería y Mentxu Mendieta le diagnostican una Adrenoleucodistrofia. “Aterrizamos en la realidad de las enfermedades poco comunes y nos decidimos a aportar nuestro grano de arena desde nuestras capacidades”, cuenta Mikel. Los valores del proyecto: el optimismo, la esperanza, el trabajo en equipo, la capacidad para disfrutar de las pequeñas cosas y el paso a paso sin descanso. Los objetivos: la sensibilización a la sociedad acerca de las enfermedades raras y la recaudación de fondos para apoyar la investigación en terapias de enfermedades neurodegenerativas. Las actividades del proyecto son la promoción de eventos en torno a la música, el arte, el deporte y la ciencia, principalmente.

Parte de esta historia familiar y los sentimientos vividos tienen forma de letra de canciones que Mikel ha compuesto. Por eso será su grupo, The WOP Band, el encargado de contar su historia a ritmo de Rock & Roll. Temas que serán parte de un CD que próximamente editarán. De momento han editado un Maxi con 4 temas que se lanzará en el mismo evento.

Epsilon Technologies y Yenzat Health Technologies crean una alianza estratégica que permitirá innovar en la comunicación de empresas farmacéuticas

La apuesta por la innovación y por el desarrollo de proyectos que aporten un valor añadido a los consumidores es el denominador común de las empresas residentes en ESADECREAPOLIS. Y es por ello que dos de sus empresas residentes, Epsilon Technologies y Yenzat Health Technologies, han creado una alianza estratégica que significa un paso adelante en el marco del marketing digital para el sector biomédico.

Epsilon Technologies es una consultora de marketing con más de 20 años de experiencia, centrada en la innovación al servicio del marketing 2.0. Yenzat Health Technologies, por su parte, es la división especializada en “BioHealth Information Management” de Trifermed Group, una consultora biomédica con más de 8 años de experiencia en desarrollo de negocio farmacéutico. Yenzat Health Technologies se creó para proveer al sector Biohealth de herramientas para gestionar la información del propio sector y así tomar las decisiones de negocio adecuadas. Con el acuerdo con Epsilon, Trifermed complementa el realizado hace un año con la empresa argentina Marketimetrics, especialista en análisis de información de auditorías de ventas.

La alianza estratégica entre Epsilon y Yenzat es un claro exponente de la innovación cruzada que se promueve desde ESADECREAPOLIS y ejemplifica la misión del centro de fomentar que las empresas unan esfuerzos y desarrollen productos y servicios competitivos que se posicionen por delante de otros proyectos en el mercado.

Las aplicaciones a corto plazo de la alianza entre las dos empresas se centrarán en el campo de la cosmecéutica (cosmética farmacéutica con propiedades terapéuticas) y los suplementos alimentarios (Food Supplements). En el marco de la estricta regulación impuesto por las autoridades en materia de marketing farmacéutico, Epsilon y Trifermed ofrecen un amplio abanico de servicios que van des del análisis de la reputación en medios sociales hasta la creación e implementación de estrategias específicas. De la misma forma, apuestan por las Especialidades Farmacéuticas Publicitarias para crear campañas de marketing digital en los medios sociales en un futuro próximo.