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25 January 2011
Novartis recibe la opinión positiva del CHMP en la Unión Europea para Gilenya®, el primer tratamiento oral para pacientes con Esclerosis Múltiple
La opinión del CHMP se ha basado en el estudio clínico más extenso realizado hasta la fecha con un fármaco nuevo para la EM y ha incluido datos de estudios clínicos que reflejan una eficacia significativa en la reducción de las recaídas, el riesgo de progresión de la discapacidad, y el número de lesiones cerebrales detectadas mediante imágenes por resonancia magnética (IRM), una medición de la actividad de la enfermedad.1,2
“En la Unión Europea, más de 500.000 personas conviven con la EM, una condición neurológica debilitante que conlleva una progresión impredecible y de por vida, de síntomas complejos,” ha comentado John Golding, Presidente de la Plataforma Europea para la Esclerosis Múltiple (EMSP, siglas en inglés). “Este tratamiento supone un avance muy importante ya que es el primer fármaco oral disponible que ofrece una eficacia significativa en pacientes indicados.”
La recomendación del CHMP asienta la base para la decisión de regulación de la Comisión Europea, cuya formulación está prevista en el plazo de 3 meses.
“Nos enorgullece la recomendación publicada por el CHMP ya que los pacientes en Europa con EM, recurrente-remitente muy activa, podrán beneficiarse pronto de la eficacia significativa de Gilenya®, administrada en una cápsula una vez al día,” ha afirmado David Epstein, Director de Novartis Farmacéutica. “Novartis tiene como compromiso proporcionar tratamientos innovadores, como Gilenya®, a los pacientes con Esclerosis Múltiple, y esperamos trabajar con los países de Europa para alcanzar este objetivo.”
Los criterios de salud deben incorporarse en la construcción de hospitales

La obra, auspiciada por Ferrer, está estructurada en capítulos independientes que repasan, entre otros temas, aspectos como la minimización y gestión del consumo de energía y agua, la importancia del emplazamiento, los materiales más adecuados para la construcción sostenible, los distintos riesgos de contaminación y los diferentes modelos de acreditación.
Sostenibilidad en Centros Sanitarios es un compendio de los trabajos en los que ha participado el doctor Aulí en los últimos 20 años tanto en la Escuela Politécnica Superior de Edificación de Barcelona, como en el campo de la salud pública en diversas administraciones, además de como experto en sostenibilidad de una gran promotora y como profesor de Sanidad Ambiental en la Facultad de Farmacia de Barcelona.
"El objetivo de la publicación es introducir la sostenibilidad en los centros sanitarios, con el fin último de conseguir la plena salud física y psíquica de las personas", explica. Estos retos se concretan en lograr acortar el periodo de recuperación de los enfermos, implicar a los profesionales sanitarios en la sostenibilidad, disminuir el consumo de energía, agua y materiales, aprovechar el terreno y mejorar la cuenta de resultados del centro.
"En la actualidad, la sostenibilidad está redefiniendo la sociedad de consumo. Pero, hasta ahora, la salud está poco contemplada en la sostenibilidad y debe redefinirse la sostenibilidad incorporando criterios de salud. El libro quiere colaborar en esa tarea a través de los centros sanitarios, porque no se trata sólo de que los centros sanitarios sean sostenibles, sino que es necesario que los conceptos de salud redefinan la sostenibilidad", añade.
Para el director de Relaciones Institucionales de Ferrer, Joan Miralles, el libro Sostenibilidad en Centros Sanitarios "es consecuencia directa de la visión global que tiene esta compañía farmacéutica del entorno sanitario, y que va más allá de los agentes, los pacientes, los medicamentos y los servicios, unido todo ello a la especial sensibilidad hacia los temas medioambientales que concurren en Ferrer".
"Los centros sanitarios sostenibles deberán redefinirse a corto plazo al incorporar criterios ambientales y, a largo plazo, reinventarse con los criterios de sostenibilidad que se están introduciendo", opina el doctor Aulí.
De este modo, conceptos poco tenidos en cuenta como el bioclimatismo (aprender del clima), la importancia de la luz natural en la mejoría de los pacientes, el uso de jardines como elemento sanador o la importancia de la calidad ambiental de los interiores, pasan a cobrar una gran importancia a la hora de diseñar los centros de salud.
El libro Sostenibilidad en los Centros Sanitarios es el primer eslabón de un proyecto llevado a cabo desde Grupo Ferrer, una compañía farmacéutica con un compromiso con la salud y la calidad de vida de la sociedad en general y, específicamente, con todos aquellos componentes que confeccionan y estructuran el sector sanitario. Todo ello en un marco definido por la sostenibilidad y el respeto al medio ambiente.
En este sentido, José Luis Lirio, director de Marketing de Ferrer, sostiene que dentro de la política de Responsabilidad Social Corporativa de la compañía, destaca el compromiso con la Sostenibilidad y el Medio Ambiente. "La obra del Dr. Aulí viene a interrelacionar nuestros dos mundos, el estrictamente profesional y este otro pasional" señala.
"La aplicación de criterios de Sostenibilidad en los Centros Sanitarios, en su diseño, construcción, equipamiento y funcionamiento, abre un campo nuevo, lleno de oportunidades, para profundizar en el mismo y crear nuevas complicidades entre estos dos mundos, que tienen al fin como objetivo incrementar el bienestar de las personas y su entorno. Éste es un reto en el que Ferrer ha entrado y en el que quiere avanzar", concluye José Luis Lirio.
"Fontilles, cien años trabajando por un mundo sin lepra" Inauguración exposición Hospital de Dénia

El próximo jueves, 27 de enero, se inaugurará a las 13:30 en la sala cuidArt del Hospital de Dénia la exposición “Fontilles, cien años trabajando por un mundo sin lepra”.
Durante todo este tiempo desde Fontilles siguen luchando contra una enfermedad que, aún hoy, causa miedo y rechazo debido a la falta de información sobre ella: la lepra.
Para el Departamento de Salud es un placer mostrar el trabajo de esta asociación que continúa velando por la mejora de la calidad de vida de estos pacientes, así como por la erradicación de la enfermedad.
El futuro de la EPOC se encamina hacia el tratamiento personalizado del paciente

El futuro del tratamiento de la EPOC debe encaminarse hacia la personalización e individualización del paciente. Esta es la conclusión más destacada de los principales expertos en el campo de la EPOC, que se han reunido este fin de semana en Barcelona, en la tercera conferencia Avances en EPOC, organizada por Boehringer Ingelheim y Pfizer. En el encuentro, en el que han participado 250 neumólogos, se han tratado los aspectos más importantes sobre la detección y tratamiento de esta grave enfermedad respiratoria.
Entre los temas abordados en la primera jornada destacan especialmente la conferencia inaugural titulada La EPOC P4 (personalizada, predictiva, preventiva y participativa), a cargo del Dr. Alvar Agustí (Institut del Tòrax, Hospital Clínic de Barcelona), quien ha expuesto el futuro del tratamiento que se centra cada vez más en la individualización del paciente. Según el Dr. Agustí, el objetivo es identificar nuevas estrategias terapéuticas que permitan la transición desde la medicina tradicional, reactiva frente a la enfermedad, hacia la futura medicina P4, centrada en preservar la salud.
El doctor Julio Ancochea, Jefe del Servicio de Neumología del Hospital Universitario de La Princesa de Madrid y moderador de la primera jornada de Avances en EPOC, en su mesa redonda sobre cómo valorar la gravedad de la EPOC, ha destacado que uno de los retos actuales es identificar un método adecuado para identificar y clasificar el enfermo con EPOC en el que “debería integrarse y debería también incluir aspectos sistémicos o extrapulmonares, ya que la espirometría ha quedado corta y se deben tomar nuevos índices”.
-EPOC: Enfermedad heterogénea
Durante la jornada del sábado 22 el doctor Marc Miravitlles, neumólogo del Hospital Clínic de Barcelona, ha sido el encargado de presentar y moderar las ponencias sobre adecuación del tratamiento a las guías terapéuticas, y también nuevos esquemas de tratamiento. En ellas se ha tratado sobre la heterogeneidad de la EPOC, una patología que presenta características diferentes en pacientes con la misma gravedad y por tanto que requiere de un tratamiento a medida.
En este sentido, el Dr. Miravitlles ha destacado que “tratar a los pacientes sólo teniendo en cuenta el nivel del flujo aéreo no es suficiente, ya que existen otros aspectos a valorar como la presencia de comorbilidades o de otras enfermedades respiratorias, que es necesario contemplar a la hora de diseñar el tratamiento más adecuado”.
La reunión ha concluido con la ponencia magistral “Aspectos clave en el futuro de la EPOC” a cargo del profesor Peter Barnes (Respiratory Medicine. Imperial College London), considerado uno de los principales expertos internacionales en el campo de la investigación sobre la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica.
Pezcoller Foundation - ECCO Recognition for Contribution to Oncology: nominations close 31 January 2011
Open to all professionals and specialties within the oncology field, the award consists of a prize of 30.000 EUR and a commemorative plaque and will be presented in Rovereto (Italy) on 09 September 2011, and in Stockholm during the 2011 European Multidisciplinary Cancer Congress as a Plenary Lecture to be delivered during the Presidential Session of Sunday 25 September 2011.
In celebration of outstanding contributions made to the oncology field, I urge you to nominate before 31 January 2011 by clicking here.
The 2011 European Multidisciplinary Cancer Congress
As I announced in my November page, our meetings have been further strengthened by visually encompassing the 16th ECCO, the 36th ESMO and the 30th ESTRO Congresses as well as recognising the essential contribution of all our other Founding Members in partnership - ESSO, EACR, EONS and SIOPE. This not only reiterates the unique multidisciplinary essence of our Congresses- and indeed that of ECCO as an Organisation - but also emphasises the relevance, role and participation of each and every specialty in oncology.
Abstract submission will open on 31 January and on behalf of the Executive Scientific Committee, the Organising and Scientific Programme Committees, I am delighted to invite you to submit your practice changing data which will be mature in 2011. More than an invitation to submit, if you have the practice changing data in the pipeline, we would be extremely keen to discuss submission directly with you today.
Abstracts including results of a practice-changing prospective Phase III clinical trial, a Phase II study showing anti-tumour activity in a novel context, an early clinical trial with novel proof-of-principle data, the demonstration of novel cancer biology with therapeutic implications? We want to hear from you!
*For all the very latest information about the 2011 European Multidisciplinary Cancer Congress, Stockholm, 23-27 September 2011 and register online now please click here.
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