Identifican un gen que podría detener la expansión de la mayoría de los cánceres

Investigadores de la Universidad de East Anglia en Reino Unido han descubierto un gen que, si se bloquea con los fármacos adecuados, podría detener la expansión de la mayoría de los cánceres. El gen que han descubierto los investigadores que publican sus resultados en la edición digital de la revista Oncogene es el WWP2, un agente de unión enzimático que se encuentra dentro de las células cancerígenas. Este agente ataca y descompone un inhibidor natural del organismo que suele evitar que las células del cáncer se expandan. Los investigadores descubrieron que al bloquear WWP2, los niveles del inhibidor natural aumentaban y las células del cáncer permanecían inactivas. Si se desarrollara un fármaco que desactivara WWP2, las terapias y cirugías convencionales podrían utilizarse en los tumores primarios sin riesgo de que la enfermedad se desarrollara en otras áreas.
Según explica Andrew Chantry, responsable del estudio, el descubrimiento conduciría al desarrollo de una nueva generación de fármacos en la próxima década que podrían utilizarse para detener la expansión agresiva de la mayoría de formas de la enfermedad, incluyendo el cáncer de mama, cerebro, colon y piel. Para el investigador el reto ahora es identificar un fármaco potente que pueda llegar al interior de las células del cáncer y destruir la actividad del gen WWP2. Esto es una difícil tarea, aunque no imposible, más fácil mediante el conocimiento de los procesos biológicos que revela este estudio, concluye Chantry.

**Publicado en "El Médico Interactivo"

Descubren una nueva forma más precisa de diagnosticar el melanoma

Investigadores de la Universidad de Carolina del Norte, en Estados Unidos, han demostrado que el análisis de la metilación del ADN puede ayudar a realizar un diagnóstico más preciso del melanoma, según los resultados de un estudio que publica en la revista Pigment Cell & Melanoma Research.El objetivo del estudio era analizar si se pueden diagnosticar estos tumores analizando el perfil de metilación del ADN de una muestra tomada tras una biopsia, observando que con éste se pueden distinguir los melanomas malignos del resto de pigmentaciones no malignas. En concreto, han detectado 22 genes que tienen niveles de metilación significativamente distinta entre los melanomas y aquellas lesiones que no lo son, un hallazgo a partir del cual se puede desarrollar una prueba de diagnóstico para detectar el tumor y medir su actividad.
Cuando el melanoma se diagnostica temprano, el pronóstico es bueno, señala la profesora de Dermatología Nancy Thomas, que ha colaborado en el estudio. Sin embargo, añade, hay melanomas y lunares que son muy parecidos e incluso son difíciles de distinguir con el microscopio, de ahí la necesidad de determinar si una prueba de metilación del ADN puede usarse como herramienta para el diagnóstico.Por ello, tras haber comprobado la utilidad de este marcador, confían en que se abra la puerta para el diagnóstico de recidivas precoces, lo que permita iniciar el tratamiento a tiempo para mejorar su respuesta al mismo.Además también ofrece otra manera de controlar la enfermedad y optimizar mejor los tratamientos para cada paciente, concluye Thomas.

Durolane obtiene nuevas indicaciones para el tratamiento de la artrosis

Durolane, el único ácido hialurónico con tecnología NASHA para el tratamiento de la artrosis, ha obtenido una extensión de sus indicaciones para el tratamiento de todas las articulaciones sinoviales como los dedos, los codos, los hombros o los tobillos, y para la artroscopia, ya sea en el mismo momento de la intervención quirúrgica o hasta tres meses después de la misma en el caso que haya dolor. Laboratorios Zambon es la empresa que distribuye Durolane en España y Portugal, un tratamiento que hasta ahora solo tenía indicación para la rodilla y la cadera.
Durolane es el único ácido hialurónico en el mercado de una sola infiltración gracias a su tecnología NASHA (Non Animal Stabilized Hialuronic Acid) y que cuenta con la aprobación para el tratamiento de todas las articulaciones sinoviales y su uso en artroscopia. La tecnología NASHA es un avanzado proceso patentado del ácido hialurónico que le confiere unas propiedades especiales. Ello le permite ser más resistente a la degradación producida por los radicales libres y produce un efecto intraarticular más duradero que otros preparados de ácido hialurónico, por lo que sólo necesita una única inyección por ciclo de tratamiento.
Este tratamiento sustituye al ácido hialurónico natural del organismo, la substancia encargada de lubricar y proteger las articulaciones del cuerpo humano. Durolane se inyecta directamente en las articulaciones para restablecer la lubricación y la protección, ayudando al paciente a recobrar las funciones de las articulaciones y reduciendo el dolor comúnmente asociado a la recuperación postartroscópica así como el dolor producido por la misma artrosis.

Cómo convertir tu farmacia en un súper proyecto

La farmacia es un negocio y el farmacéutico, un empresario. La sentencia es sencilla y puede parecer una perogrullada, pero ha costado décadas aceptarla y actuar en consecuencia.
Años y generaciones de un modo de trabajar que no exigía más que tener un buen stock han fosilizado una farmacia pasiva, que se deja querer en vez de buscar el amor de sus clientes.
Hoy las cosas han cambiado: el consumidor tiene otras prioridades, el grado de feroz competencia se ha multiplicado, y tener medicamentos no asegura la supervivencia del negocio.
A todas estas cuestiones han dado respuesta expertos en marketing farmacéutico, en recursos humanos y en gestión, que alumbran un poco el camino a seguir para generar confianza en los ya clientes (y así fidelizarlos) y atraer a un nuevo público.
Cómo conocer mejor a los clientes, cómo perder el miedo al término y a la acción de vender, cómo gestionar mejor el equipo (y que sea realmente un equipo humano) de la farmacia y cómo aplicar los recursos que nos brinda el marketing al mundo farmacéutico son algunas de las reflexiones que el lector podrá encontrar en las páginas de 'Cómo convertir tu farmacia en un súper proyecto'.
El libro, que cuenta con la participación de Martin vom Stein, Carolina Tejera, Silvia Fortuny, Xavier Fisselier y Asunción Arias, ha sido editado por Bresca Editorial, en colaboración con Mobil M.

*Más sobre MOBIL M ESPAÑA Arquitectura Cial. Identidad Corporativa: http://www.mobil-m.es/

Uriage lanza al mercado Cicactive: el primer fluido hidrocoloide activo con efecto calmante inmediato

Cicactive, es un compuesto hipoalergénico apto para la utilización en el rostro y cuerpo de niños y adultos, y presenta una textura gel muy fácil de aplicar.
Cicactive, de Laboratorios Uriage, repara la piel alterada por pequeñas heridas, cortes y quemaduras superficiales, e incluso la piel sometida a pequeñas cirugías como la dermoabrasión, la electrocoagulación o el láser.
Enriquecida con Agua Termal de Uriage, Alginato de sodio, D Pantenol y extracto de consuelda, no tiene perfume y presenta una textura gel muy agradable que se aplica sobre la piel limpia dos veces al día.
Cicactive se vende en farmacias y parafarmacias y su código nacional es el 344739.3
PVP orientativo: 11,50 euros.

*Más sobre LAB. DERMATOLOGIQUES D’URIAGE ESPAÑA:www.labo-uriage.com

Los datos del ensayo ASSERT de Resverlogix ilustran el potencial de RVX-208 en la enfermedad de Alzheimer

Resverlogix ha anunciado hoy que su fármaco líder RVX-208, un fármaco de producción de ApoA-I de primera clase, demostró efectos positivos en una importante función cognitiva y un marcador de la enfermedad de Alzheimer (AD, por su sigla en inglés), beta-amiloide 40 en plasma (Abeta40). Este análisis se realizó basándose en una mayor evidencia en la documentación de que el transporte de Abeta40 potencialmente dañina del cerebro al sistema circulatorio general puede ser beneficioso.

Varios estudios de población han indicado que el colesterol HDL alto está asociado con la protección de desarrollar la enfermedad de Alzheimer. También se ha demostrado que el Abeta40 en plasma bajo es un factor de riesgo para el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer en pacientes mayores. Desde que el biomarcador de la enfermedad de Alzheimer Abeta40 se vinculó a ApoA-I se ha plateado como hipótesis que aumentar la ApoA-I transportaría Abeta40 fuera del cerebro reduciendo la carga de Abeta40 en el cerebro, en efecto teniendo un posible efecto modificador de la enfermedad.
Para evaluar el potencial de los efectos de tratamiento por RVX-208 en la enfermedad de Alzheimer, el Abeta40 en plasma se analizó antes y después de 12 semanas de tratamiento en una población de enfermedad de la arteria coronaria estable, es decir, en la población ASSERT de 299 pacientes.
En el cuartil con el menor Abeta40 en plasma en la línea base, que se conoce por estar a mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer, a una dosis de 150 mg, b.i.d., se observó un cambio altamente significativo de 34,8 pg/mL desde la línea de base (p=0,0013) y un cambio del 13,4% en comparación con placebo. Los datos apoyan los datos previos del ensayo de fase I y la hipótesis de que el tratamiento de RVX-208 también puede aumentar el transporte de Abeta40 desde el cerebro.
El doctor Jan Johansson, vicepresidente sénior de Asuntos Médicos, dijo: "Hemos estado creando una hipótesis de que el aumento de Abeta40 visto en el plasma ilustra el movimiento fuera del cerebro. Creemos que la producción aumentada de ApoA-I por RVX-208, la HDL funcional y el transporte de colesterol invertido mejorado, podrían transportar Abeta40 potencialmente dañino desde el cerebro al plasma. Ésta es un área muy importante de la biología neurovascular que pretendemos seguir".
"Estos descubrimientos repetidos ayudarán a continuar impulsando nuestros esfuerzos para entender la compleja relación entre lipoproteínas, beta-amiloide, y la devastadora enfermedad del Alzheimer. Más análisis y planificación tendrán lugar antes de determinar los próximos pasos, sin embargo, ya que este fármaco ya ha pasado la fase 1 del proceso de revisión de la FDA, un ensayo futuro comenzaría como programa de fase II en pacientes con enfermedad de Alzheimer", añadió el doctor Johansson.
La evidencia emergente y los datos están acumulándose para un efecto protector del colesterol HDL bueno frente a la enfermedad de Alzheimer. Los descubrimientos clave de grandes estudios de epidemiología como el Harvard Women's Study, el Honolulu Aging Study, el White Hall 2 y el Manhattan Cognitive Study continúan construyendo la relación entre HDL aumentada, ApoA-I y una función cognitiva mejorada y resultados de Alzheimer.

MÁS DE LA MITAD DE LOS DESPRENDIMIENTOS DE RETINA PRIMARIOS SE PRODUCEN EN PACIENTES MIOPES

Más del 50% de los desprendimientos de retina primarios se producen en los pacientes miopes, una patología ocular que si no se trata a tiempo puede causar la pérdida funcional total del ojo. Es decir, la ceguera. Pero además de ser miope, la cirugía de cataratas, haber padecido traumatismos oculares, los antecedentes de desprendimiento de retina previo en el otro ojo, antecedentes familiares de esta patología ocular o algunas enfermedades como la diabetes, aumentan el riesgo de sufrir este problema. “De hecho, si en una persona operada de cataratas el riesgo de sufrir un desprendimiento de retina aumenta diez veces, en los miopes con más de 10 dioptrías las posibilidades de padecer este problema están entre un 2-3%“, explica el doctor José García Arumí, miembro de la junta directiva de la Sociedad Española de Retina y Vítreo. “Por este motivo, la prevención y el tratamiento adecuado en función de los casos es clave”, añade este experto.

En España pueden producirse alrededor de 20.000-30.000 desprendimientos de retina al año. El desprendimiento de retina primario o rhegmatógeno es el más frecuente. El mismo, se produce por una separación anormal entre dos de las dos capas que constituyen la retina: el epitelio pigmentario (capa externa de la retina) y la retina sensorial (capa interna de la retina), entre las que se interpone el humor vítreo, que es la gelatina que rellena el globo ocular. Como explica el doctor García Arumí, “a partir de cierta edad se produce un proceso de envejecimiento o deshidratación del humor vítreo. Esta gelatina está cubierta por una cápsula, llamada hialoides, que al deshidratarse disminuye un poco su volumen y tracciona de la retina. De manera que, si hay una adherencia muy importante entre la retina y la hialoides se produce un desgarro en la retina, lo que permite el paso de fluido entre las dos capas de la retina y esto induce el desprendimiento de retina primario”.

En muchas ocasiones existen unos síntomas visuales previos al desprendimiento de retina. “La aparición de destellos luminosos en el ojo, denominados fotopsias, que aparecen en el campo visual contrario al que se está produciendo el problema, o la impresión en el ojo de telarañas o moscas volantes (puntos negros que se mueven al mover el ojo) son signos ante los que la consulta al oftalmólogo debe ser inmediata”, afirma el doctor García Arumí.

-Diagnóstico y tratamiento
El desprendimiento de retina es una patología ocular grave debido al posible riesgo de pérdida de visión total que conlleva si no es diagnosticado y tratado a tiempo. Por lo que el doctor García Arumí señala la importancia de hacerse revisiones oftalmológicas periódicas, especialmente si se tienen factores de riesgo, ya que “acudir al oftalmólogo a tiempo y realizar un diagnóstico adecuado permite iniciar el tratamiento de forma inmediata y evitar la afectación total del ojo o nuevas lesiones”.

El tratamiento del desprendimiento de retina establecido es únicamente quirúrgico. “Mediante el mismo se lleva a cabo una recolocación anatómica de la retina, si bien la recuperación visual depende en gran medida de cada caso en particular, del tipo de desprendimiento, del método quirúrgico empleado y las zonas de la retina afectadas. En cualquier caso, la precocidad del diagnóstico y del tratamiento son fundamentales para la evolución favorable del proceso”, concluye este experto.

-Guía de Práctica Clínica
Con el objetivo de establecer unas directrices que permitan un correcto diagnóstico y tratamiento del desprendimiento de retina, para a su vez mejorar la calidad de vida de los pacientes, se ha editado por parte de la Sociedad Española de Retina y Vítreo la Guía de Práctica Clínica Tratamiento del Desprendimiento de Retina Rhegmatógeno.

“No hay que olvidar”, comenta el profesor Francisco Gómez-Ulla de Irazazábal, presidente de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV), “que la retina es la zona del ojo encargada de captar y transmitir las imágenes en forma de impulsos nerviosos hasta el cerebro, de forma que es muy importante detectar y tratar a tiempo las enfermedades de la misma par evitar, en última instancia, la ceguera”.

“Por este motivo”, añade el doctor José García Arumí, coordinador de la Guía, “sin duda, la formación y actualización continua de conocimientos desde el punto de vista del oftalmólogo es imprescindible para favorecer la detección y tratamiento precoz. En este sentido, desde nuestra Sociedad considerábamos necesario el disponer de una Guía que ,a modo de manual para la práctica clínica diaria, recogiese los nuevos conocimientos que se han registrado en este campo, unificase los criterios de tratamiento y estableciese unas directrices generales respecto al proceso seguido por el cirujano oftalmólogo desde el diagnóstico del desprendimiento de retina, su evaluación preoperatoria, hasta su tratamiento, posibles complicaciones o alternativas terapéuticas en cada caso”.