Sanofi-aventis ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión positiva recomendando la concesión de una autorización de comercialización en la Unión Europea para Jevtana (Cabazitaxel - 60 mg concentrado y disolvente para solución en infusión) en combinación con prednisona o prednisolona para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico hormono-refractario (mHRPC) previamente tratados con un régimen con docetaxel.
La valoración positiva del CHMP necesita ahora la ratificación de la Comisión Europea. "Sanofi-aventis acoge con satisfacción la recomendación positiva del CHMP para la aprobación de Jevtana en la Unión Europea", señaló Debasish Roychowdhury, vicepresidente senior y jefe global de Oncología de sanofi-aventis. "La respuesta a Jevtana en los EE.UU. ha superado nuestras expectativas. La opinión positiva para Jevtana en la Unión Europea refuerza ahora el objetivo de sanofi-aventis Oncología de proporcionar medicamentos contra el cáncer sustancialmente beneficiosos para los pacientes de todo el mundo". Por su parte, el Dr. Francisco J. Burgos, director de la unidad de negocio de Oncología y Sistema Nervioso Central de sanofi-aventis España, acoge también con satisfacción esta noticia, explicando que "la recomendación positiva del CHMP acerca un poco más Jevtana a aquellos pacientes para los que actualmente no existe ninguna terapia eficaz autorizada".
La opinión positiva del CHMP se basa en la presentación de los resultados del estudio clínico en fase III TRÓPIC, que incluye 755 pacientes con mHRPC previamente tratados con docetaxel. Los resultados de este ensayo demostraron una reducción estadísticamente significativa del 30 por ciento [HR = 0,70 (IC 95%: 0.59-0.83), p <0,0001] en cuanto a mortalidad entre los pacientes tratados con Jevtana en combinación con prednisona o prednisolona en comparación con un tratamiento activo de quimioterapia, consistente en una dosis estándar de mitoxantrona y prednisona o prednisolona. Además, la mediana de supervivencia de los pacientes que recibieron Jevtana fue de 15,1 meses, es decir, 2,4 meses más que los pacientes que recibieron mitoxantrona.
En el estudio TRÓPIC, los efectos adversos más comunes (≥ 10%) de grado 1-4 fueron anemia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia y diarrea. Las reacciones adversas más frecuentes (≥ 5%) de grado 3-4 en los pacientes que recibieron Jevtana fueron neutropenia, leucopenia, anemia, neutropenia febril y diarrea.
Actualmente, el fármaco está autorizado en Estados Unidos y Brasil y se ha presentado a los organismos reguladores de 26 países en cuatro continentes. "Esperamos que Jevtana pueda comercializarse en España antes de final de año", apunta el Dr. Burgos.
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26 January 2011
EL CIOCC PROMUEVE UN ENSAYO CLÍNICO PIONERO EN UN TIPO DE CÁNCER GÁSTRICO QUE ANALIZA LA PRESENCIA DE UNA DIANA MOLECULAR PARA DIRIGIR EL TRATAMIENTO
El Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC), perteneciente a HM Hospitales, acaba de promover e iniciar de forma pionera un novedoso ensayo clínico para pacientes con carcinoma gástrico, de unión gastroesofágica o de tercio inferior de esófago, localizado y cuyo tumor presente la diana molecular requerida, amplificación del gen HER-2, en la biopsia del tumor, que hayan sido recientemente diagnosticados y no hayan recibido ningún tipo de tratamiento, incluida la cirugía.
“El objetivo del estudio es demostrar que la administración de tratamiento anti-HER-2 previo a la cirugía reduce el riesgo de recidiva posterior a ésta”, explica el Dr. Antonio Cubillo, coordinador de la Unidad de Tumores Digestivos del CIOCC, en la que se lleva a cabo el ensayo y principal investigador del mismo.
“Un 20 por ciento de los pacientes afectos de este tipo de cáncer presentan esta alteración en las células de su tumor y serán candidatos a participar en el ensayo, siempre que no hayan recibió ningún tipo de tratamiento previo, incluida la cirugía”, continua.
La determinación del HER-2 puede realizarse sin necesidad de someter al paciente a ninguna prueba, en la biopsia por endoscopia que se haya tomado para el diagnóstico de su enfermedad en cualquier otro centro o bien en el propio CIOCC, mediante un test en la biopsia del tumor.
En concreto, el ensayo, cuya fase de reclutamiento está prevista en dos años de duración, consiste en la administración de tres ciclos de tratamiento anti-HER-2 (lapatinib, oxaliplatino y capecitabina) previo a cirugía, seguida de otros tres ciclos con los mismos fármacos y de una última etapa de mantenimiento con una dosis diaria de lapatinib durante un año.
-Antecedentes del tratamiento
“En adenocarcinoma mestastásico de tercio inferior de esófago o unión gastroesofágica con amplificación del HER-2 ya se ha demostrado que esta estrategia obtiene mejores resultados que la quimioterapia sola, por lo que con este ensayo se pretende incorporar a la población con este tipo de tumor pero sin metástasis para ser subsidiaria del mismo tratamiento y que puedan beneficiarse del mismo”, señala el Dr. Cubillo.
Igualmente, recuerda el experto, “en el contexto preventivo, estos fármacos ya han demostrado su beneficio en cáncer de mama con HER-2 amplificado, tanto con metástasis como en tratamiento adyuvante, para disminuir el riesgo de recaída”.
Actualmente, en pacientes recién diagnosticados, esta estrategia neoadyuvante con fármacos anti-HER-2 sólo está disponible en los centros incluidos en este ensayo por el CIOCC, promotor del mismo. El Hospital Ramón y Cajal ha sido el siguiente centro adherido a la investigación y en breve lo harán también los hospitales Infanta Sofía, Fuenlabrada y
“El objetivo del estudio es demostrar que la administración de tratamiento anti-HER-2 previo a la cirugía reduce el riesgo de recidiva posterior a ésta”, explica el Dr. Antonio Cubillo, coordinador de la Unidad de Tumores Digestivos del CIOCC, en la que se lleva a cabo el ensayo y principal investigador del mismo.
“Un 20 por ciento de los pacientes afectos de este tipo de cáncer presentan esta alteración en las células de su tumor y serán candidatos a participar en el ensayo, siempre que no hayan recibió ningún tipo de tratamiento previo, incluida la cirugía”, continua.
La determinación del HER-2 puede realizarse sin necesidad de someter al paciente a ninguna prueba, en la biopsia por endoscopia que se haya tomado para el diagnóstico de su enfermedad en cualquier otro centro o bien en el propio CIOCC, mediante un test en la biopsia del tumor.
En concreto, el ensayo, cuya fase de reclutamiento está prevista en dos años de duración, consiste en la administración de tres ciclos de tratamiento anti-HER-2 (lapatinib, oxaliplatino y capecitabina) previo a cirugía, seguida de otros tres ciclos con los mismos fármacos y de una última etapa de mantenimiento con una dosis diaria de lapatinib durante un año.
-Antecedentes del tratamiento
“En adenocarcinoma mestastásico de tercio inferior de esófago o unión gastroesofágica con amplificación del HER-2 ya se ha demostrado que esta estrategia obtiene mejores resultados que la quimioterapia sola, por lo que con este ensayo se pretende incorporar a la población con este tipo de tumor pero sin metástasis para ser subsidiaria del mismo tratamiento y que puedan beneficiarse del mismo”, señala el Dr. Cubillo.
Igualmente, recuerda el experto, “en el contexto preventivo, estos fármacos ya han demostrado su beneficio en cáncer de mama con HER-2 amplificado, tanto con metástasis como en tratamiento adyuvante, para disminuir el riesgo de recaída”.
Actualmente, en pacientes recién diagnosticados, esta estrategia neoadyuvante con fármacos anti-HER-2 sólo está disponible en los centros incluidos en este ensayo por el CIOCC, promotor del mismo. El Hospital Ramón y Cajal ha sido el siguiente centro adherido a la investigación y en breve lo harán también los hospitales Infanta Sofía, Fuenlabrada y
Novartis anuncia un acuerdo para la adquisición de Genoptix, Inc. mediante una oferta en efectivo
Genoptix ofrece servicios que encajan con la estrategia de la actual cartera de programas de pruebas diagnósticas con fines terapéuticos de la Unidad de Diagnóstico Molecular de Novartis.
Novartis ha anunciado que ha alcanzado un acuerdo definitivo para la adquisición de Genoptix, Inc., un laboratorio especializado que proporciona servicios de diagnóstico personalizado a oncólogos y hematólogos comunitarios. La adquisición potenciará las herramientas y servicios de Novartis destinados a mejorar los resultados de salud de los pacientes, avanzando en la capacidad de definir y controlar programas de tratamiento individualizado.
Según los términos del acuerdo, Novartis iniciará una oferta de licitación pública sobre todas las acciones en circulación de Genoptix por un valor de 25,00 dólares por acción en efectivo. Esto supone un valor patrimonial de 470 millones de dólares y un valor corporativo de 330 millones de dólares. La oferta de Novartis representa una prima del 39% sobre el valor de las acciones de Genoptix de 17,98 dólares el 13 de diciembre de 2010, así como una prima del 27% respecto al precio de cierre de 19,76 dólares del 21 de enero de 2011."La adquisición del laboratorio médico Genoptix establecerá una sólida base para nuestros programas de tratamiento individualizado", según afirmó Joseph Jiménez, CEO de Novartis. "Genoptix es una compañía innovadora con un equipo humano de gran talento, que comparte nuestro compromiso por la transformación de la práctica de la medicina. Mediante la integración de Genoptix en Novartis, podemos aumentar en gran medida el valor que aportamos a los pacientes, médicos, compañías médicas responsables del reembolso de los pagos y a la sociedad en general".
Fundada en 1999 y con base en Carlsbad, California, Genoptix es un laboratorio rentable que cotiza en bolsa, especializado en el diagnóstico del cáncer en la médula ósea, sangre y ganglios linfáticos. En 2009, Genoptix logró unas ventas por valor de 184 millones de USD y durante los primeros nueve meses de 2010, documentó unos ingresos que totalizaron 148 millones de USD.Genoptix emplea aproximadamente a 500 personas y pasará a formar parte de la unidad de Diagnóstico Molecular de Novartis (MDx), unidad integrada dentro de la División de Novartis Pharmaceuticals. La adquisición apoyará y facilitará el desarrollo de los programas de pruebas diagnósticas con fines terapéuticos, especialmente en oncología.
Novartis tiene previsto mantener las operaciones existentes y continuar proporcionando la cartera de productos de Genoptix de servicios de diagnóstico personalizado a hematólogos y oncólogos comunitarios en los EE.UU.El Consejo de Administración de Genoptix ha aprobado por unanimidad la transacción y ha acordado recomendar a los accionistas de Genoptix la venta de sus acciones. La transacción está sujeta a la oferta por una participación mayoritaria en las acciones de Genoptix en la oferta de licitación, al recibo de la aprobación de las autoridades reguladoras, así como otras condiciones de cierre de rigor de los organismos reguladores. El cierre de la transacción está previsto durante la primera mitad de 2011.
Novartis ha anunciado que ha alcanzado un acuerdo definitivo para la adquisición de Genoptix, Inc., un laboratorio especializado que proporciona servicios de diagnóstico personalizado a oncólogos y hematólogos comunitarios. La adquisición potenciará las herramientas y servicios de Novartis destinados a mejorar los resultados de salud de los pacientes, avanzando en la capacidad de definir y controlar programas de tratamiento individualizado.
Según los términos del acuerdo, Novartis iniciará una oferta de licitación pública sobre todas las acciones en circulación de Genoptix por un valor de 25,00 dólares por acción en efectivo. Esto supone un valor patrimonial de 470 millones de dólares y un valor corporativo de 330 millones de dólares. La oferta de Novartis representa una prima del 39% sobre el valor de las acciones de Genoptix de 17,98 dólares el 13 de diciembre de 2010, así como una prima del 27% respecto al precio de cierre de 19,76 dólares del 21 de enero de 2011."La adquisición del laboratorio médico Genoptix establecerá una sólida base para nuestros programas de tratamiento individualizado", según afirmó Joseph Jiménez, CEO de Novartis. "Genoptix es una compañía innovadora con un equipo humano de gran talento, que comparte nuestro compromiso por la transformación de la práctica de la medicina. Mediante la integración de Genoptix en Novartis, podemos aumentar en gran medida el valor que aportamos a los pacientes, médicos, compañías médicas responsables del reembolso de los pagos y a la sociedad en general".
Fundada en 1999 y con base en Carlsbad, California, Genoptix es un laboratorio rentable que cotiza en bolsa, especializado en el diagnóstico del cáncer en la médula ósea, sangre y ganglios linfáticos. En 2009, Genoptix logró unas ventas por valor de 184 millones de USD y durante los primeros nueve meses de 2010, documentó unos ingresos que totalizaron 148 millones de USD.Genoptix emplea aproximadamente a 500 personas y pasará a formar parte de la unidad de Diagnóstico Molecular de Novartis (MDx), unidad integrada dentro de la División de Novartis Pharmaceuticals. La adquisición apoyará y facilitará el desarrollo de los programas de pruebas diagnósticas con fines terapéuticos, especialmente en oncología.
Novartis tiene previsto mantener las operaciones existentes y continuar proporcionando la cartera de productos de Genoptix de servicios de diagnóstico personalizado a hematólogos y oncólogos comunitarios en los EE.UU.El Consejo de Administración de Genoptix ha aprobado por unanimidad la transacción y ha acordado recomendar a los accionistas de Genoptix la venta de sus acciones. La transacción está sujeta a la oferta por una participación mayoritaria en las acciones de Genoptix en la oferta de licitación, al recibo de la aprobación de las autoridades reguladoras, así como otras condiciones de cierre de rigor de los organismos reguladores. El cierre de la transacción está previsto durante la primera mitad de 2011.
Diseñan células de hígado sobre material de sutura
Un grupo de científicos del Centro Médico Universitario de Hamburgo (Alemania) ha conseguido cultivar células de hígado humano sobre estructuras reabsorbibles fabricadas con un material similar al de las suturas quirúrgicas.
Este tejido hepático podría sustituir a los órganos para un trasplante o actuar como remedio provisional hasta su disponibilidad. Los resultados de este trabajo se publicarán en febrero en Liver Transplantation.
Las células hepáticas desarrolladas tienen un excelente potencial regenerativo para hacer de su trasplante una posible aproximación terapéutica para pacientes con defectos metabólicos o fallo hepático grave.
El jefe del Laboratorio de Ingeniería Tisular y Trasplante Celular, del Departamento de Hepatobiliaridad y Cirugía de Trasplante, del citado centro alemán, Joerg-Matthias Pollok, ha asegurado que "nuestro modelo experimental demuestra la existencia de una técnica prometedora para el cultivo de células hepáticas, lo que supondría un importante avance en materia de trasplantes.
Este tejido hepático podría sustituir a los órganos para un trasplante o actuar como remedio provisional hasta su disponibilidad. Los resultados de este trabajo se publicarán en febrero en Liver Transplantation.
Las células hepáticas desarrolladas tienen un excelente potencial regenerativo para hacer de su trasplante una posible aproximación terapéutica para pacientes con defectos metabólicos o fallo hepático grave.
El jefe del Laboratorio de Ingeniería Tisular y Trasplante Celular, del Departamento de Hepatobiliaridad y Cirugía de Trasplante, del citado centro alemán, Joerg-Matthias Pollok, ha asegurado que "nuestro modelo experimental demuestra la existencia de una técnica prometedora para el cultivo de células hepáticas, lo que supondría un importante avance en materia de trasplantes.
Sölo 5 de cada 100 infartados reciben rehabilitación cardíaca
La enfermedad cardiovascular es la principal causa de muerte en Europa, responsable de 4,3 millones en 2008, es decir, el 48% del total de muertes anuales. También es responsable del 23% de los costes directos e indirectos del gasto sanitario. Sin embargo, sólo el 5% de los pacientes que sufren un infarto de miocardio acuden a los Programas de Rehabilitación Cardiaca.
La Rehabilitación Cardíaca (RC), según la definición de la OMS (Organización Mundial de la Salud), es "la suma coordinada de intervenciones requeridas para influir favorablemente sobre la enfermedad, asegurando las mejores condiciones físicas, psíquicas y sociales para que los pacientes, por sus propios medios, puedan conservar o reanudar sus actividades en la sociedad de manera óptima. La rehabilitación no debe considerarse como una terapia aislada, sino que debe ser integrada en el tratamiento global de la cardiopatía, de la cual ésta forma sólo una faceta".
Precisamente para debatir sobre la escasa presencia de los pacientes cardiovasculares en los programas de rehabilitación, más de 250 especialistas se reúnen en Málaga en el 10º Curso teórico-práctico SORECAR (Sociedad Española de Rehabilitación Cardio-Respiratoria) –filial de la SERMEF (Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física)- Actualización en rehabilitación cardíaca, que tiene lugar los días 27 y 28 de enero en el Hospital Universitario de Virgen de la Victoria de esta capital andaluza. Este curso pretende, entre otras cosas, difundir los beneficios de los programas de rehabilitación cardiaca, "aspecto de gran relevancia que desafortunadamente no está desarrollado adecuadamente", señala la Dra. Adela Gómez, organizadora local del curso y coordinadora de la Unidad de Rehabilitación Cardio-Respiratoria del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga.
En España, según la encuesta SORECAR de enero de 2010, sólo 27 centros llevan a cabo programas de RC, de los cuales dos tercios se concentran en tres comunidades autónomas (Cataluña, Madrid y Andalucía). Esto conlleva que, según la Sociedad Europea de Cardiología, menos de un 5% de la población tributaria española se beneficia de este tratamiento. Estas cifras son mínimas si se comparan con países europeos, como por ejemplo, Lituania, donde se benefician el 90% de los pacientes, un 50% en el caso de Alemania, un 40% en Croacia, y un 25% en Italia.
Además, de los pocos pacientes que se rehabilitan en España, sólo el 10% son mujeres. Esto se explica, principalmente, debido a que las mujeres "se infartan más tarde por el efecto protector de los estrógenos, igualándose, no obstante, con los hombres tras la menopausia", explica el Dr. Guillermo Miranda, médico rehabilitador del Hospital Universitario Insular de Gran Canaria y uno de los ponentes del curso SORECAR. Otras de las razones de la escasa participación de las mujeres en la rehabilitación cardiaca son una mayor carga familiar, una mayor presencia de enfermedades degenerativas osteoarticulares o peor estatus económico. "Se impone pues en el futuro tratar de incentivar que las mujeres acudan a los programas de rehabilitación con programas específicos para ellas, ayudas en el transporte, etc.", apunta Miranda.
-Tratamiento infrautilizado en España
"La rehabilitación cardiaca consta de tres fases: en la primera el programa se realiza en el momento que el paciente está ingresado. En la segunda el programa de rehabilitación cardíaca se realiza tras el alta hospitalaria. Generalmente este programa tiene una duración de 12-16 semanas, en las que se prescribe ejercicio físico que será supervisado, y se realizan actividades psicoeducativas y cambios del estilo de vida. La tercera fase consta del programa de mantenimiento a largo plazo", explica el Dr. Pleguezuelos, médico rehabilitador del Hospital de Mataró y miembro de la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF).
"Aunque se rehabilita al 5% de los pacientes que ha sufrido un infarto, sólo se hace lo propio con menos del 1% de los posibles candidatos, sobre todo los pacientes con insuficiencia cardiaca", señala Pleguezuelos. Así pues, "la RC es un tratamiento eficaz, eficiente, y seguro, pero infrautilizado en España, a pesar del incremento en la creación de nuevas unidades de RC", agrega el experto.
"No se está ofreciendo un tratamiento completo a los pacientes con patología cardíaca, con el cual se obtendría una serie de beneficios como el descenso de la mortalidad entre el 20 y el 26%, el descenso en los marcadores inflamatorios, la mejora en la capacidad funcional, y la mejoría del estado psicológico del paciente", indica el experto.
Las causas de esta baja implantación de los programas de RC es multifactorial, no obstante, "podemos remarcar algunas como: falta de recursos, falta de apoyo de las instituciones, falta de conocimiento e información de los pacientes, desconocimiento por parte de los profesionales sanitarios, ‘desinterés’ por parte de cardiólogos y médicos rehabilitadores, y por último, ‘falta de entendimiento’ entre los diferentes servicios que integran las unidades multidisciplinarias e interdisciplinarias de la rehabilitación cardiaca", explica Pleguezuelos.
"Los profesionales que integramos las unidades de RC debemos hacer una reflexión importante con el objetivo de sumar nuestros conocimientos y valorar desde diferentes aspectos al paciente cardiaco para así obtener unos mejores resultados", apostilla.
La Rehabilitación Cardíaca (RC), según la definición de la OMS (Organización Mundial de la Salud), es "la suma coordinada de intervenciones requeridas para influir favorablemente sobre la enfermedad, asegurando las mejores condiciones físicas, psíquicas y sociales para que los pacientes, por sus propios medios, puedan conservar o reanudar sus actividades en la sociedad de manera óptima. La rehabilitación no debe considerarse como una terapia aislada, sino que debe ser integrada en el tratamiento global de la cardiopatía, de la cual ésta forma sólo una faceta".
Precisamente para debatir sobre la escasa presencia de los pacientes cardiovasculares en los programas de rehabilitación, más de 250 especialistas se reúnen en Málaga en el 10º Curso teórico-práctico SORECAR (Sociedad Española de Rehabilitación Cardio-Respiratoria) –filial de la SERMEF (Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física)- Actualización en rehabilitación cardíaca, que tiene lugar los días 27 y 28 de enero en el Hospital Universitario de Virgen de la Victoria de esta capital andaluza. Este curso pretende, entre otras cosas, difundir los beneficios de los programas de rehabilitación cardiaca, "aspecto de gran relevancia que desafortunadamente no está desarrollado adecuadamente", señala la Dra. Adela Gómez, organizadora local del curso y coordinadora de la Unidad de Rehabilitación Cardio-Respiratoria del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga.
En España, según la encuesta SORECAR de enero de 2010, sólo 27 centros llevan a cabo programas de RC, de los cuales dos tercios se concentran en tres comunidades autónomas (Cataluña, Madrid y Andalucía). Esto conlleva que, según la Sociedad Europea de Cardiología, menos de un 5% de la población tributaria española se beneficia de este tratamiento. Estas cifras son mínimas si se comparan con países europeos, como por ejemplo, Lituania, donde se benefician el 90% de los pacientes, un 50% en el caso de Alemania, un 40% en Croacia, y un 25% en Italia.
Además, de los pocos pacientes que se rehabilitan en España, sólo el 10% son mujeres. Esto se explica, principalmente, debido a que las mujeres "se infartan más tarde por el efecto protector de los estrógenos, igualándose, no obstante, con los hombres tras la menopausia", explica el Dr. Guillermo Miranda, médico rehabilitador del Hospital Universitario Insular de Gran Canaria y uno de los ponentes del curso SORECAR. Otras de las razones de la escasa participación de las mujeres en la rehabilitación cardiaca son una mayor carga familiar, una mayor presencia de enfermedades degenerativas osteoarticulares o peor estatus económico. "Se impone pues en el futuro tratar de incentivar que las mujeres acudan a los programas de rehabilitación con programas específicos para ellas, ayudas en el transporte, etc.", apunta Miranda.
-Tratamiento infrautilizado en España
"La rehabilitación cardiaca consta de tres fases: en la primera el programa se realiza en el momento que el paciente está ingresado. En la segunda el programa de rehabilitación cardíaca se realiza tras el alta hospitalaria. Generalmente este programa tiene una duración de 12-16 semanas, en las que se prescribe ejercicio físico que será supervisado, y se realizan actividades psicoeducativas y cambios del estilo de vida. La tercera fase consta del programa de mantenimiento a largo plazo", explica el Dr. Pleguezuelos, médico rehabilitador del Hospital de Mataró y miembro de la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF).
"Aunque se rehabilita al 5% de los pacientes que ha sufrido un infarto, sólo se hace lo propio con menos del 1% de los posibles candidatos, sobre todo los pacientes con insuficiencia cardiaca", señala Pleguezuelos. Así pues, "la RC es un tratamiento eficaz, eficiente, y seguro, pero infrautilizado en España, a pesar del incremento en la creación de nuevas unidades de RC", agrega el experto.
"No se está ofreciendo un tratamiento completo a los pacientes con patología cardíaca, con el cual se obtendría una serie de beneficios como el descenso de la mortalidad entre el 20 y el 26%, el descenso en los marcadores inflamatorios, la mejora en la capacidad funcional, y la mejoría del estado psicológico del paciente", indica el experto.
Las causas de esta baja implantación de los programas de RC es multifactorial, no obstante, "podemos remarcar algunas como: falta de recursos, falta de apoyo de las instituciones, falta de conocimiento e información de los pacientes, desconocimiento por parte de los profesionales sanitarios, ‘desinterés’ por parte de cardiólogos y médicos rehabilitadores, y por último, ‘falta de entendimiento’ entre los diferentes servicios que integran las unidades multidisciplinarias e interdisciplinarias de la rehabilitación cardiaca", explica Pleguezuelos.
"Los profesionales que integramos las unidades de RC debemos hacer una reflexión importante con el objetivo de sumar nuestros conocimientos y valorar desde diferentes aspectos al paciente cardiaco para así obtener unos mejores resultados", apostilla.
DECLARACIÓN POR LA SOSTENIBILIDAD Y COHESIÓN DE LA PRESTACIÓN FARMACÉUTICA
La Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria), la Asociación Española de Fabricantes de Sustancias y Especialidades Genéricas (AESEG), la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (FEDIFAR) y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), ponen de manifiesto las consecuencias de medidas adoptadas o anunciadas en algunas comunidades autónomas por considerar que pueden transgredir el marco normativo estatal.
Estas medidas restringen en su territorio la oferta de medicamentos y productos sanitarios cubierta por la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud, introduciendo desigualdades en el acceso entre los ciudadanos en función de la comunidad en la que residan.
Por todo ello, las industrias farmacéuticas innovadoras y de genéricos, los distribuidores farmacéuticos y las oficinas de farmacia, han firmado una declaración por la sostenibilidad y cohesión de la prestación farmacéutica que se adjunta.
Estas medidas restringen en su territorio la oferta de medicamentos y productos sanitarios cubierta por la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud, introduciendo desigualdades en el acceso entre los ciudadanos en función de la comunidad en la que residan.
Por todo ello, las industrias farmacéuticas innovadoras y de genéricos, los distribuidores farmacéuticos y las oficinas de farmacia, han firmado una declaración por la sostenibilidad y cohesión de la prestación farmacéutica que se adjunta.
Andalucía: entregados los premios Salud Investiga a los profesionales que en los dos últimos años han destacado en el terreno de la investigación
La consejera de Salud ha ofrecido estos datos en la entrega de los premios Salud Investiga 2010 en la que ha reconocido la labor de varios profesionales sanitarios que han destacado en este terreno, bien por su trayectoria personal o bien por el desarrollo de proyectos de investigación de especial interés o trascendencia. Estos premios cuentan con cinco modalidades, tienen una periodicidad bienal y en ellos se valora la actividad científica de profesionales y proyectos en el seno de la sanidad pública. Para ello cuenta con cinco categorías: ‘Isabel Fernández a la Investigación Asistencial’, ‘Joven’, ‘Alianzas y Cooperación Científica’, ‘Salud Pública’ e ‘Investigación de Vanguardia’, orientadas a poner en valor modelos de trabajo de referencia en el ámbito de la práctica científica en Salud.
-La categoría de ‘Isabel Fernández a la Investigación Asistencial’, premia el compromiso de los profesionales en la resolución de los problemas de salud de los ciudadanos. El doctor Jesús Rodríguez Baño ha sido el galardonado en esta categoría. Doctor en el Hospital Virgen Macarena de Sevilla, a lo largo de su trayectoria profesional ha desarrollado la investigación como parte imprescindible de su trabajo y la aplicación de los conocimientos adquiridos en la mejora de la asistencia, concretamente, en la mejora del pronóstico en los pacientes con infecciones nosocomiales (también conocidas como intrahospitalarias).
Jesús Rodríguez Baño ha participado, además, en proyectos de investigación de gran repercusión científica, clínica y social, orientados a mejorar el pronóstico de pacientes y a transformar los conocimientos en soluciones a la ciudadanía. En los últimos cinco años de su trayectoria destaca una abundante producción científica con más de 40 artículos en revistas internacionales de alto impacto.
-Con la categoría ‘Joven’, la Consejería de Salud distingue la actividad científica de los profesionales menores de 35 años que trabajan en el sistema sanitario público de Andalucía desarrollando actividades de investigación de gran calidad con compromiso, integridad ética y rigor metodológico. Con ello, se pretende incentivar, desde los primeros momentos, a los investigadores que comienzan a desarrollar su carrera, el talento y la vocación científica. En esta categoría ha resultado ganadora la doctora María Mercedes Gil Campos. Desempeña su labor en la Unidad de Metabolismo e Investigación Pediátrica del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, centro en el que además es coordinadora de la Unidad de Metabolismo Infantil e Investigación Pediátrica. Su actividad investigadora se centra en nutrición y obesidad infantil, ámbito en el que ha publicado más de una decena de artículos en revistas de alto impacto en los últimos cinco años.
-En la modalidad de ‘Alianzas y Cooperación Científica’ ha resultado ganador el Grupo de Estudio de las Hepatitis Víricas (HEPAVIR), en el que participan 16 centros del sistema sanitario público de Andalucía y 30 profesionales. El jurado ha determinado entregar el galardón a este grupo como reconocimiento al trabajo conjunto que vienen realizando desde el año 2000 y los resultados que se han obtenido. El vínculo y la interacción entre profesionales y centros son valores destacados en este grupo, que le hacen valedor de este galardón. El Grupo Hepavir nace para analizar y estudiar diversos aspectos relacionados con el virus de la inmunodeficiencia y el de la hepatitis C y su evolución en los pacientes.
-El proyecto denominado Accidentes y Trastorno por Déficit de Atención con/sin Hiperactividad en escolares de 6 a 14 años de Andalucía ha recibido el galardón en la modalidad de ‘Salud Pública’. Esta categoría premia los proyectos de investigación que contribuyen a la mejora de la salud de la población a través de la vigilancia, la intervención o la evaluación del impacto, proponiendo nuevos abordajes de actuación para conocer, intervenir y evaluar en Salud Pública. Esta investigación nace por la preocupación de este grupo de profesionales por la prevención de la accidentabilidad en la infancia andaluza y cuyos resultados inciden en un beneficio a la comunidad. El trabajo va dirigido a identificar patrones de riesgo, para poder diseñar y realizar intervenciones efectivas.
-La categoría ‘Investigación de Vanguardia’, distingue a los proyectos científicos dedicados a la búsqueda y a la apertura de nuevos campos de estudio biomédico que pueden desarrollar nuevas vías para la prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades. El proyecto llamado Mecanismos de control genético y epigenético en las leucemias humanas ha resultado ganador de este galardón. Según el jurado, se trata de un proyecto de investigación de excelencia que el grupo ha sabido incorporar a la práctica asistencial demostrando su capacidad de generar innovación clínica. El trabajo ganador ha sido realizado por el grupo de Biología Molecular del Servicio de Hematología del Hospital Reina Sofía de Córdoba, liderado por José Román Gómez, que ha desarrollado una línea de investigación consolidada y dedicada a la búsqueda de nuevos factores genéticos implicados en el desarrollo y pronóstico de las leucemias agudas y leucemia mieloide crónica. En esta línea consolidada, se enmarca el proyecto de investigación galardonado.
Además de la entrega de un trofeo en todas las modalidades, la principal característica de estos premios reside en el sistema de gratificación a los premiados. Y es que los grupos e investigadores que resulten ganadores recibirán un incentivo en especie por valor de 30.000 euros destinado al desarrollo de su actividad científica, lo que contribuirá a seguir generando valor en este ámbito.
Este certamen es una muestra más del impulso constante de la Junta de Andalucía en materia de investigación en Salud, no sólo por los avances que se presuponen de la actividad científica, sino porque además, es una importante vía para mejorar la salud de la ciudadanía y un área de desarrollo y de innovación para la comunidad autónoma.
-La categoría de ‘Isabel Fernández a la Investigación Asistencial’, premia el compromiso de los profesionales en la resolución de los problemas de salud de los ciudadanos. El doctor Jesús Rodríguez Baño ha sido el galardonado en esta categoría. Doctor en el Hospital Virgen Macarena de Sevilla, a lo largo de su trayectoria profesional ha desarrollado la investigación como parte imprescindible de su trabajo y la aplicación de los conocimientos adquiridos en la mejora de la asistencia, concretamente, en la mejora del pronóstico en los pacientes con infecciones nosocomiales (también conocidas como intrahospitalarias).
Jesús Rodríguez Baño ha participado, además, en proyectos de investigación de gran repercusión científica, clínica y social, orientados a mejorar el pronóstico de pacientes y a transformar los conocimientos en soluciones a la ciudadanía. En los últimos cinco años de su trayectoria destaca una abundante producción científica con más de 40 artículos en revistas internacionales de alto impacto.
-Con la categoría ‘Joven’, la Consejería de Salud distingue la actividad científica de los profesionales menores de 35 años que trabajan en el sistema sanitario público de Andalucía desarrollando actividades de investigación de gran calidad con compromiso, integridad ética y rigor metodológico. Con ello, se pretende incentivar, desde los primeros momentos, a los investigadores que comienzan a desarrollar su carrera, el talento y la vocación científica. En esta categoría ha resultado ganadora la doctora María Mercedes Gil Campos. Desempeña su labor en la Unidad de Metabolismo e Investigación Pediátrica del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, centro en el que además es coordinadora de la Unidad de Metabolismo Infantil e Investigación Pediátrica. Su actividad investigadora se centra en nutrición y obesidad infantil, ámbito en el que ha publicado más de una decena de artículos en revistas de alto impacto en los últimos cinco años.
-En la modalidad de ‘Alianzas y Cooperación Científica’ ha resultado ganador el Grupo de Estudio de las Hepatitis Víricas (HEPAVIR), en el que participan 16 centros del sistema sanitario público de Andalucía y 30 profesionales. El jurado ha determinado entregar el galardón a este grupo como reconocimiento al trabajo conjunto que vienen realizando desde el año 2000 y los resultados que se han obtenido. El vínculo y la interacción entre profesionales y centros son valores destacados en este grupo, que le hacen valedor de este galardón. El Grupo Hepavir nace para analizar y estudiar diversos aspectos relacionados con el virus de la inmunodeficiencia y el de la hepatitis C y su evolución en los pacientes.
-El proyecto denominado Accidentes y Trastorno por Déficit de Atención con/sin Hiperactividad en escolares de 6 a 14 años de Andalucía ha recibido el galardón en la modalidad de ‘Salud Pública’. Esta categoría premia los proyectos de investigación que contribuyen a la mejora de la salud de la población a través de la vigilancia, la intervención o la evaluación del impacto, proponiendo nuevos abordajes de actuación para conocer, intervenir y evaluar en Salud Pública. Esta investigación nace por la preocupación de este grupo de profesionales por la prevención de la accidentabilidad en la infancia andaluza y cuyos resultados inciden en un beneficio a la comunidad. El trabajo va dirigido a identificar patrones de riesgo, para poder diseñar y realizar intervenciones efectivas.
-La categoría ‘Investigación de Vanguardia’, distingue a los proyectos científicos dedicados a la búsqueda y a la apertura de nuevos campos de estudio biomédico que pueden desarrollar nuevas vías para la prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades. El proyecto llamado Mecanismos de control genético y epigenético en las leucemias humanas ha resultado ganador de este galardón. Según el jurado, se trata de un proyecto de investigación de excelencia que el grupo ha sabido incorporar a la práctica asistencial demostrando su capacidad de generar innovación clínica. El trabajo ganador ha sido realizado por el grupo de Biología Molecular del Servicio de Hematología del Hospital Reina Sofía de Córdoba, liderado por José Román Gómez, que ha desarrollado una línea de investigación consolidada y dedicada a la búsqueda de nuevos factores genéticos implicados en el desarrollo y pronóstico de las leucemias agudas y leucemia mieloide crónica. En esta línea consolidada, se enmarca el proyecto de investigación galardonado.
Además de la entrega de un trofeo en todas las modalidades, la principal característica de estos premios reside en el sistema de gratificación a los premiados. Y es que los grupos e investigadores que resulten ganadores recibirán un incentivo en especie por valor de 30.000 euros destinado al desarrollo de su actividad científica, lo que contribuirá a seguir generando valor en este ámbito.
Este certamen es una muestra más del impulso constante de la Junta de Andalucía en materia de investigación en Salud, no sólo por los avances que se presuponen de la actividad científica, sino porque además, es una importante vía para mejorar la salud de la ciudadanía y un área de desarrollo y de innovación para la comunidad autónoma.
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