Desde hoy y durante los próximos tres meses, 3.000 farmacéuticos de toda España educarán a personas mayores de 50 años mediante consejos básicos sanitarios sobre el cuidado de los ojos y la prevención de patologías oculares, informándoles de los diferentes síntomas y de cuáles les deben hacer acudir a su oftalmólogo. Además, realizarán pruebas mediante la rejilla de Amsler para la detección precoz de la DMAE (Degeneración macular asociada a la edad) y recogerán datos acerca de esta patología que se calcula que en España afecta a 350.000 personas. Esta iniciativa, puesta en marcha por el Consejo General de Farmacéuticos a través de su Vocalía de Óptica Oftálmica y Acústica Audiométrica, cuenta con la colaboración del laboratorio Novartis.
Desde el 1 de febrero y hasta el 29 de abril se desarrollará esta campaña sanitaria bajo el título de "VYOFAR (Vista y Oído en la oficina de farmacia): DMAE y otras patologías oculares de la edad avanzada", con el fin de dar a conocer y fomentar la educación sanitaria y la prevención precoz de los principales problemas oftalmológicos que aparecen con mayor frecuencia en los mayores: ojo seco, cataratas, glaucoma, degeneración macular asociada a la edad y retinopatía diabética. Como complemento a la información que ofrecerá el farmacéutico, los usuarios recibirán folletos informativos sobre la DMAE y podrán ampliar sus conocimientos visitando la sección específica de esta campaña en Portalfarma.com.
-Papel del farmacéutico
El farmacéutico incidirá también en pacientes que ya padecen estas enfermedades, informando sobre el uso correcto y seguro del tratamiento prescrito por el médico, y facilitando consejos para evitar complicaciones, incumplimientos o automedicación injustificada. Además, en los casos en que así lo valore, dispensará medicamentos que no requieren prescripción para aliviar un síntoma autolimitado y derivarán al oftalmólogo en caso de sospecha de alguna patología.
Los farmacéuticos participantes en esta actividad sanitaria completarán su formación con la realización de un curso a distancia a través de la plataforma de Formación Continuada del Consejo General de Farmacéuticos mediante el que actualizarán sus conocimientos sobre anatomía y fisiología ocular, defectos refractivos y patología ocular asociada a la edad avanzada, en especial el objeto de esta campaña.
-Encuesta
Durante el desarrollo de la campaña, cada farmacéutico deberá cumplimentar un trabajo de campo sobre DMAE y otras patologías retinianas, en el que se recogerán y posteriormente se analizarán una serie de datos en pacientes de riesgo, es decir, personas mayores de 50 años, con antecedentes de DMAE, fumadores, con hipertensión arterial, hipercolesteloremia o cataratas. Estas encuestas serán introducidas a través de la plataforma de Formación Continuada y posteriormente se analizarán con el fin de conocer los factores de riesgo presentes en la población.
El Consejo General ha solicitado la acreditación de esta iniciativa a la Comisión de Formación Continuada. La Campaña ha sido reconocida actividad de interés sanitario por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y cuenta con la colaboración de la Unión Democrática de Pensionistas, la Confederación Nacional de Organizaciones de Mayores (CEOMA) y de la Sociedad Española de Retina y Vitreo.
01 February 2011
El Instituto de Obesidad alerta contra los riesgos de sobrepeso al abandonar el hábito del tabaco
El argumentario sobre la reforma de la Ley 28/2005 de Medidas Sanitarias frente al Tabaquismo –la conocida popularmente como Ley Antitabaco- presentado por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, prevé una disminución del consumo de tabaco del 3% al 4%. Si bien es verdad que estos resultados supondrán un alto beneficio para el sistema nacional de salud, no es menos cierto que conviene revisar determinadas tendencias contraproducentes derivadas de esta modificación en los consumos. En este sentido, desde el Instituto de Obesidad se quiere recordar que diversos estudios sitúan entre dos y cuatro los kilos que suele ganar una persona al dejar de fumar. Este incremento –que se da durante la fase física de dependencia que abarca los cuatro primeros meses- se debe a un desorden en los hábitos alimenticios originado por la ansiedad derivada de la ausencia del tabaco.
El problema, no obstante, surge cuando, una vez superada esa fase física de adición, se mantiene el incremento progresivo de peso producido por una mala alimentación. De este modo, un hábito perjudicial –el tabaco- es sustituido por otro derivando en dificultades de obesidad y sobrepeso. Para prevenir este riesgo, el Instituto de Obesidad recomienda cuidar especialmente los hábitos alimenticios, poniendo a disposición de aquellos interesados un equipo de profesionales para trabajar tanto la alimentación necesaria como la correcta terapia física y psicológica. No en vano, cualquier tratamiento, y éste de modo especial ante la dificultad que entraña dejar de fumar, debe concebirse de manera multidisciplinaria, interviniendo criterios nutricionales y psicológicos. De esta manera se logra una mayor adhesión a la terapia y un mantenimiento del peso perdido. Así, en lo que a alimentación se refiere, se recomienda evitar los estimulantes –te, café-, dado que su consumo va asociado a un mayor riesgo de recaída. Lo mismo se puede de decir de los productos hipercalóricos en general.
Como contrapartida, el Instituto de Obesidad apuesta por mantener una dieta equilibrada que contenga todos los alimentos necesarios para conseguir un estado nutricional óptimo. Para ello será necesario aportar una cantidad de nutrientes energéticos suficiente que permita, asimismo, llevar a cabo los procesos metabólicos y de trabajo físico y psicológico ya comentados con anterioridad. De este modo, el abandono del tabaco llevará aparejado un mantenimiento en el peso del paciente, produciendo una sensación de mejora y plenitud que facilitará la eliminación de los malos hábitos.
El problema, no obstante, surge cuando, una vez superada esa fase física de adición, se mantiene el incremento progresivo de peso producido por una mala alimentación. De este modo, un hábito perjudicial –el tabaco- es sustituido por otro derivando en dificultades de obesidad y sobrepeso. Para prevenir este riesgo, el Instituto de Obesidad recomienda cuidar especialmente los hábitos alimenticios, poniendo a disposición de aquellos interesados un equipo de profesionales para trabajar tanto la alimentación necesaria como la correcta terapia física y psicológica. No en vano, cualquier tratamiento, y éste de modo especial ante la dificultad que entraña dejar de fumar, debe concebirse de manera multidisciplinaria, interviniendo criterios nutricionales y psicológicos. De esta manera se logra una mayor adhesión a la terapia y un mantenimiento del peso perdido. Así, en lo que a alimentación se refiere, se recomienda evitar los estimulantes –te, café-, dado que su consumo va asociado a un mayor riesgo de recaída. Lo mismo se puede de decir de los productos hipercalóricos en general.
Como contrapartida, el Instituto de Obesidad apuesta por mantener una dieta equilibrada que contenga todos los alimentos necesarios para conseguir un estado nutricional óptimo. Para ello será necesario aportar una cantidad de nutrientes energéticos suficiente que permita, asimismo, llevar a cabo los procesos metabólicos y de trabajo físico y psicológico ya comentados con anterioridad. De este modo, el abandono del tabaco llevará aparejado un mantenimiento en el peso del paciente, produciendo una sensación de mejora y plenitud que facilitará la eliminación de los malos hábitos.
Bioibérica apuesta por los biomarcadores en artrosis con la creación de la compañía Artialis
Con su participación en Artialis, una “spin-off” de nueva creación procedente del BCRU, Bone&Cartilage Research Unit de la Universidad de Lieja (Bélgica), y dedicada a la investigación, desarrollo y comercialización de biomarcadores en el diagnóstico y pronóstico de la artrosis y otras enfermedades reumáticas, Bioibérica demuestra su apuesta por el nuevo campo científico de la medicina personalizada, basada en el diseño de una estrategia adaptada al perfil genético y molecular de cada paciente.
Artialis se ha especializado en la investigación de los mecanismos fisiopatogénicos de la artrosis siendo pionera en el desarrollo de diferentes biomarcadores específicos en dicha dolencia.
Artialis nace con el objetivo principal de ser un líder de referencia de los biomarcadores específicos para la artrosis, y su estrategia, por lo tanto, se fundamenta en un proceso de innovación continuo basado en una importante I+D; en la búsqueda de alianzas estratégicas para distintas actividades empresariales como pueden ser la producción, logística y distribución; y en una expansión internacional progresiva a través de partners especializados.
De esta manera, Bioibérica, líder en condroprotección, iniciará la comercialización de los biomarcadores en España y seguirá en otros países clave como son Alemania, Estados Unidos y Francia, afianzando su presencia en mercados internacionales; en este caso, del sector osteoarticular.
-Medicina personalizada en artrosis
La artrosis se caracteriza por una prolongada fase molecular asintomática, una fase preradiográfica y una fase posterior con evidentes cambios estructurales, dolor y pérdida de función.
Los biomarcadores en artrosis detectados en la fase asintomática de la enfermedad permiten un diagnóstico precoz, analizar y controlar la evolución de la misma, así como ver las reacciones de cada paciente ante los distintos tratamientos terapéuticos.
Así pues, Bioibérica se erige como una de las empresas de salud que, además de abrir mercados internacionales mediante la constante innovación y el desarrollo, crea nuevas herramientas complementarias al tratamiento con los fármacos, cuya finalidad es el abordaje integral de la enfermedad. Y con ello consigue dar un paso adelante en medicina personalizada.
Artialis se ha especializado en la investigación de los mecanismos fisiopatogénicos de la artrosis siendo pionera en el desarrollo de diferentes biomarcadores específicos en dicha dolencia.
Artialis nace con el objetivo principal de ser un líder de referencia de los biomarcadores específicos para la artrosis, y su estrategia, por lo tanto, se fundamenta en un proceso de innovación continuo basado en una importante I+D; en la búsqueda de alianzas estratégicas para distintas actividades empresariales como pueden ser la producción, logística y distribución; y en una expansión internacional progresiva a través de partners especializados.
De esta manera, Bioibérica, líder en condroprotección, iniciará la comercialización de los biomarcadores en España y seguirá en otros países clave como son Alemania, Estados Unidos y Francia, afianzando su presencia en mercados internacionales; en este caso, del sector osteoarticular.
-Medicina personalizada en artrosis
La artrosis se caracteriza por una prolongada fase molecular asintomática, una fase preradiográfica y una fase posterior con evidentes cambios estructurales, dolor y pérdida de función.
Los biomarcadores en artrosis detectados en la fase asintomática de la enfermedad permiten un diagnóstico precoz, analizar y controlar la evolución de la misma, así como ver las reacciones de cada paciente ante los distintos tratamientos terapéuticos.
Así pues, Bioibérica se erige como una de las empresas de salud que, además de abrir mercados internacionales mediante la constante innovación y el desarrollo, crea nuevas herramientas complementarias al tratamiento con los fármacos, cuya finalidad es el abordaje integral de la enfermedad. Y con ello consigue dar un paso adelante en medicina personalizada.
Salud ha realizado un total de 5.397 inspecciones en el primer mes de vigencia de la nueva Ley del Tabaco
Los inspectores de la Consejería de Salud han realizado un total de 5.397 inspecciones en establecimientos hosteleros desde la entrada en vigor de la Ley 42/2010 de 30 de diciembre, que modifica la Ley 28/2005, de 28 de diciembre, de medidas sanitarias frente al tabaquismo y reguladora de la venta, suministro, consumo y publicidad de los productos del tabaco. El nivel de cumplimiento en los establecimientos hosteleros de Andalucía en el primer mes desde la entrada en vigor de la normativa alcanza el 94,45%.
De las 5.397 inspecciones que se han realizado entre el 2 y el 31 de enero, un total de 737 se han realizado en Almería; 619 en Cádiz; 686 en Córdoba; 493 en Granada; 393 en Huelva; 398 en Jaén, 730 en Málaga y 1.341 en Sevilla.
La promulgación de este texto ha conllevado un refuerzo del trabajo que la Consejería de Salud estaba realizando desde la anterior norma para velar por su cumplimiento.
Para ello, se ha dado orden por parte de la Secretaría General de Salud Pública y Participación de la Consejería de Salud de priorizar, durante los primeros meses del año, las inspecciones relacionadas con el tema del tabaco. La Consejería de Salud cuenta con 915 inspectores que, en el ejercicio de sus funciones, también se encargan de vigilar el cumplimiento de la normativa, tanto para comprobar que no se está fumando en los establecimientos de restauración y ocio, como en lo que a cartelería y señalización se refiere.
Por su parte, los ciudadanos han registrado un total de 149 denuncias por posibles incumplimientos a la Ley. Estas denuncias pueden ser registradas en cualquier registro oficial (tanto en los de la Junta de Andalucía como en los Ayuntamientos y organismos oficiales). De ellas, 8 corresponden a Almería, 4 a Cádiz, 20 a Córdoba, 22 a Granada, 6 a Huelva, 10 a Jaén, 35 a Málaga y 94 a Sevilla.
-Deshabituación tabáquica
La entrada en vigor de la Ley 42/2010 de 30 de diciembre, por la que todos los espacios públicos cerrados son libres de humo, tiene por objeto prevenir el tabaquismo como hábito y proteger a la ciudadanía no fumadora y a los trabajadores de hostelería y otros lugares de ocio frente a sus efectos. Además, se presenta como una buena oportunidad para dejar de fumar, para lo que en Andalucía existen numerosos recursos a disposición de los ciudadanos para ello.
Así, a los programas de deshabituación tabáquica que se ofrecen en los centros sanitarios, se suma el servicio que se presta a través de la Quit Line y que permite realizar la terapia de deshabituación de forma personalizada con un técnico experto en la materia y a través del teléfono.
Un total de 208 personas han solicitado ayuda a este servicio en el mes de enero, lo que supone un incremento del 110% respecto a los datos correspondientes al mismo período de 2010 (99 personas).
El 91,34% de las peticiones se han concentrado en la franja de edad comprendida entre los 25 y los 64 años. Así, 63 personas de entre 35 y 44 años se han inscrito en este servicio en el primer mes del año, a los que le siguen los que tienen entre 25 y 34 años (52 personas), los que tienen entre 45 y 54 años (51 personas) y los que tienen de 55 a 64 años (24 personas).
Por sexos, las mujeres son las que más han acudido a la Quit Line para dejar de fumar (132), sobre los hombres (76).
Por provincias, 16 personas son de Almería, 22 de Cádiz, 18 de Córdoba, 21 de Granada, 16 de Huelva, 19 de Jaén, 29 de Málaga y 67 de Sevilla.
La Quit Line es un servicio de ayuda para dejar de fumar a través del teléfono. Está pensado para servir de apoyo a aquellas personas que, por motivos de tiempo o distancia, no pueden desplazarse hasta alguno de los recursos existentes en los centros de salud. Así, con una simple llamada a Salud Responde (902 505 060), operativo las 24 horas del día, los 365 días del año, el fumador que desee dejar de serlo puede inscribirse en la Quit Line.
Un operador de Salud Responde es el encargado de recoger los datos del paciente, a quien se le realizará una pequeña entrevista para comprobar su motivación para dejar este hábito. Posteriormente, los datos son derivados a un técnico experto en deshabituación tabáquica quien, en el menor tiempo posible, se pondrá en contacto con el paciente para iniciar la terapia.
Andalucía cuenta con el Teléfono gratuito de Información Tabáquica (900 850 300) en el que se han registrado 590 llamadas en entre el 1 y el 31 de enero solicitando, principalmente, información general (215) y consejos para dejar de fumar (138 llamadas).
Además, la Consejería de Salud ofrece, a través de su página web (www.juntadeandalucia.es/salud/esxmi) información específica sobre el tabaco, la prevención del tabaquismo y la deshabituación y recursos adicionales sobre tabaquismo para toda la ciudadanía.
De las 5.397 inspecciones que se han realizado entre el 2 y el 31 de enero, un total de 737 se han realizado en Almería; 619 en Cádiz; 686 en Córdoba; 493 en Granada; 393 en Huelva; 398 en Jaén, 730 en Málaga y 1.341 en Sevilla.
La promulgación de este texto ha conllevado un refuerzo del trabajo que la Consejería de Salud estaba realizando desde la anterior norma para velar por su cumplimiento.
Para ello, se ha dado orden por parte de la Secretaría General de Salud Pública y Participación de la Consejería de Salud de priorizar, durante los primeros meses del año, las inspecciones relacionadas con el tema del tabaco. La Consejería de Salud cuenta con 915 inspectores que, en el ejercicio de sus funciones, también se encargan de vigilar el cumplimiento de la normativa, tanto para comprobar que no se está fumando en los establecimientos de restauración y ocio, como en lo que a cartelería y señalización se refiere.
Por su parte, los ciudadanos han registrado un total de 149 denuncias por posibles incumplimientos a la Ley. Estas denuncias pueden ser registradas en cualquier registro oficial (tanto en los de la Junta de Andalucía como en los Ayuntamientos y organismos oficiales). De ellas, 8 corresponden a Almería, 4 a Cádiz, 20 a Córdoba, 22 a Granada, 6 a Huelva, 10 a Jaén, 35 a Málaga y 94 a Sevilla.
-Deshabituación tabáquica
La entrada en vigor de la Ley 42/2010 de 30 de diciembre, por la que todos los espacios públicos cerrados son libres de humo, tiene por objeto prevenir el tabaquismo como hábito y proteger a la ciudadanía no fumadora y a los trabajadores de hostelería y otros lugares de ocio frente a sus efectos. Además, se presenta como una buena oportunidad para dejar de fumar, para lo que en Andalucía existen numerosos recursos a disposición de los ciudadanos para ello.
Así, a los programas de deshabituación tabáquica que se ofrecen en los centros sanitarios, se suma el servicio que se presta a través de la Quit Line y que permite realizar la terapia de deshabituación de forma personalizada con un técnico experto en la materia y a través del teléfono.
Un total de 208 personas han solicitado ayuda a este servicio en el mes de enero, lo que supone un incremento del 110% respecto a los datos correspondientes al mismo período de 2010 (99 personas).
El 91,34% de las peticiones se han concentrado en la franja de edad comprendida entre los 25 y los 64 años. Así, 63 personas de entre 35 y 44 años se han inscrito en este servicio en el primer mes del año, a los que le siguen los que tienen entre 25 y 34 años (52 personas), los que tienen entre 45 y 54 años (51 personas) y los que tienen de 55 a 64 años (24 personas).
Por sexos, las mujeres son las que más han acudido a la Quit Line para dejar de fumar (132), sobre los hombres (76).
Por provincias, 16 personas son de Almería, 22 de Cádiz, 18 de Córdoba, 21 de Granada, 16 de Huelva, 19 de Jaén, 29 de Málaga y 67 de Sevilla.
La Quit Line es un servicio de ayuda para dejar de fumar a través del teléfono. Está pensado para servir de apoyo a aquellas personas que, por motivos de tiempo o distancia, no pueden desplazarse hasta alguno de los recursos existentes en los centros de salud. Así, con una simple llamada a Salud Responde (902 505 060), operativo las 24 horas del día, los 365 días del año, el fumador que desee dejar de serlo puede inscribirse en la Quit Line.
Un operador de Salud Responde es el encargado de recoger los datos del paciente, a quien se le realizará una pequeña entrevista para comprobar su motivación para dejar este hábito. Posteriormente, los datos son derivados a un técnico experto en deshabituación tabáquica quien, en el menor tiempo posible, se pondrá en contacto con el paciente para iniciar la terapia.
Andalucía cuenta con el Teléfono gratuito de Información Tabáquica (900 850 300) en el que se han registrado 590 llamadas en entre el 1 y el 31 de enero solicitando, principalmente, información general (215) y consejos para dejar de fumar (138 llamadas).
Además, la Consejería de Salud ofrece, a través de su página web (www.juntadeandalucia.es/salud/esxmi) información específica sobre el tabaco, la prevención del tabaquismo y la deshabituación y recursos adicionales sobre tabaquismo para toda la ciudadanía.
Comission working for safe herbal medicines in the EU
The Traditional Herbal Medicinal Products Directive of 2004 features a 7-year transitional period which will expire on 30 April 2011. But what will this mean for manufacturers of traditional herbal medicinal products?
A traditional herbal medicinal product is any medicinal product containing as an active ingredient herbal substances or herbal preparations which can be shown to have a traditional use of at least 30 years, with at least 15 years in the European Union.
Examples of herbals used in traditional herbal medicinal products include Calendula officinalis L; Echinacea purpurea L.; Eleutherococcus senticosus; Hamamelis virginiana L; Mentha x piperita L.
The Traditional Herbal Medicinal Products Directive (2004/24/EC) was adopted on 31 March 2004. It aims to facilitate the placing on the EU market of traditional herbal medicinal products that despite their long tradition were not eligible for a full marketing authorisation. It also seeks to ensure the protection of public health by defining guarantees of quality and safety. Although such products are natural, some can nevertheless provoke adverse reactions so they need to be covered under EU pharmaceutical legislation.
In view of the long tradition behind these medicinal products, it was decided to provide a special, simplified registration procedure. The simplified procedure allows the registration of traditional herbal medicinal products without submitting documentation on tests and trials on safety and efficacy, which the applicant would be obliged to provide under the full marketing authorisation procedure. Instead, the applicant only has to provide sufficient evidence of the medicinal use of the product throughout a period of at least 30 years, including at least 15 years in the European Union. This procedure is clearly less burdensome than the full marketing authorisation. It facilitates the access of these products to the EU market, while ensuring the safety of herbal medicines for EU citizens.
Traditional herbal medicinal products that were legally on the market before 30 April 2004 were allowed to remain on the market without complying with the Directive until the end of the transitional period. This has provided manufacturers with a full seven years to submit an application for registration. It is now up to potential applicants to submit their application to the competent Member State authorities in good time to ensure registration before the transitional period expires.
A traditional herbal medicinal product is any medicinal product containing as an active ingredient herbal substances or herbal preparations which can be shown to have a traditional use of at least 30 years, with at least 15 years in the European Union.
Examples of herbals used in traditional herbal medicinal products include Calendula officinalis L; Echinacea purpurea L.; Eleutherococcus senticosus; Hamamelis virginiana L; Mentha x piperita L.
The Traditional Herbal Medicinal Products Directive (2004/24/EC) was adopted on 31 March 2004. It aims to facilitate the placing on the EU market of traditional herbal medicinal products that despite their long tradition were not eligible for a full marketing authorisation. It also seeks to ensure the protection of public health by defining guarantees of quality and safety. Although such products are natural, some can nevertheless provoke adverse reactions so they need to be covered under EU pharmaceutical legislation.
In view of the long tradition behind these medicinal products, it was decided to provide a special, simplified registration procedure. The simplified procedure allows the registration of traditional herbal medicinal products without submitting documentation on tests and trials on safety and efficacy, which the applicant would be obliged to provide under the full marketing authorisation procedure. Instead, the applicant only has to provide sufficient evidence of the medicinal use of the product throughout a period of at least 30 years, including at least 15 years in the European Union. This procedure is clearly less burdensome than the full marketing authorisation. It facilitates the access of these products to the EU market, while ensuring the safety of herbal medicines for EU citizens.
Traditional herbal medicinal products that were legally on the market before 30 April 2004 were allowed to remain on the market without complying with the Directive until the end of the transitional period. This has provided manufacturers with a full seven years to submit an application for registration. It is now up to potential applicants to submit their application to the competent Member State authorities in good time to ensure registration before the transitional period expires.
Further information is available at: http://ec.europa.eu/health/human-use/herbal-medicines/index_en.htm
EU response to the dioxine crisis
The issue of dioxin incident in Germany was discussed during the Agriculture Council held on 24 January in Brussels, where Ministers assessed the situation with regard to the latest developments. After having managed the emergency in close cooperation with the German authorities, the European Commission envisages imposing a strict separation between the production of fats for industrial use and fats used to manufacture components of animal feed.
Commissioner for Health and Consumer Policy John Dalli announced that the Commission is going to present the following four concrete measures in the upcoming weeks for debate and vote in the Standing Committee on the Food Chain and Animal Health (SCOFCAH):
The compulsory approval of establishments manufacturing, treating and marketing fats and fatty acids.
The separation/segregation of production streams will be examined very thoroughly.
With respect to dioxin monitoring, a strict plan for sampling and analysis for critical materials in fat producing plants will be established. It may also be appropriate to cover other activities in the feed chain by increased monitoring. A dioxin data-base, for instance, is already established within the European Food Safety Authority (EFSA).
The extension to private laboratories of reporting obligations of positive findings could also be included in a potential package of reinforced dioxin monitoring.
"The proper management of the dioxin incident in Germany is of utmost importance for the Commission and must be pursued with urgency and effectiveness. My services and the German authorities are in permanent contact and the level of cooperation is very good. The Rapid Alert System for Food and Feed as well as the traceability mechanisms in place at EU level have shown their effectiveness. In the coming weeks, I will explore with our EU partners and stakeholders ways to further strengthen our monitoring processes of dioxin in feed", Commissioner Dalli declared.
The European Commission is closely monitoring the situation with the German authorities and all relevant information related to this contamination incident will be immediately transmitted through the Rapid Alert System for Food and Feed (RASFF). A dedicated website has also been created regarding this contamination incident (http://ec.europa.eu/food/food/chemicalsafety/contaminants/dioxin_germany_en.htm).
Commissioner for Health and Consumer Policy John Dalli announced that the Commission is going to present the following four concrete measures in the upcoming weeks for debate and vote in the Standing Committee on the Food Chain and Animal Health (SCOFCAH):
The compulsory approval of establishments manufacturing, treating and marketing fats and fatty acids.
The separation/segregation of production streams will be examined very thoroughly.
With respect to dioxin monitoring, a strict plan for sampling and analysis for critical materials in fat producing plants will be established. It may also be appropriate to cover other activities in the feed chain by increased monitoring. A dioxin data-base, for instance, is already established within the European Food Safety Authority (EFSA).
The extension to private laboratories of reporting obligations of positive findings could also be included in a potential package of reinforced dioxin monitoring.
"The proper management of the dioxin incident in Germany is of utmost importance for the Commission and must be pursued with urgency and effectiveness. My services and the German authorities are in permanent contact and the level of cooperation is very good. The Rapid Alert System for Food and Feed as well as the traceability mechanisms in place at EU level have shown their effectiveness. In the coming weeks, I will explore with our EU partners and stakeholders ways to further strengthen our monitoring processes of dioxin in feed", Commissioner Dalli declared.
The European Commission is closely monitoring the situation with the German authorities and all relevant information related to this contamination incident will be immediately transmitted through the Rapid Alert System for Food and Feed (RASFF). A dedicated website has also been created regarding this contamination incident (http://ec.europa.eu/food/food/chemicalsafety/contaminants/dioxin_germany_en.htm).
Aircraft Medical Wins Long-running Video Laryngoscope Patent Litigation Against Verathon
Aircraft Medical Ltd ("Aircraft") is pleased to announce that judgment has been passed in its favour in the long running patent infringement litigation between it and US rival Verathon Medical Inc. ("Verathon"), a subsidiary of Roper Industries Inc.
Heard in the UK at the Scottish Court of Session, Verathon unsuccessfully claimed that the McGrath(R) Series 5 video laryngoscope infringed its UK EP '131 patent (the "Glidescope" patent). In a comprehensive judgment, Lord Hodge has today ruled that Verathon's patent does not prevent UK based Aircraft's production activities and global exports of the McGrath(R) Series 5.
As a counter claim during the litigation, Aircraft filed an action challenging the validity of the UK EP '131 patent. The court today upheld Verathon's patent, but amongst other findings ruled that the claims do not cover laryngoscopes with curved blades such as the McGrath(R) Series 5. Therefore Verathon's patent has no commercial relevance to Aircraft's current and planned products, including the new McGrath(R) MAC video laryngoscope.
The Court refused any award of damages to Verathon due to Aircraft's success in the infringement action, despite their original claim for GBP37 million. Both parties are entitled to claim modest costs associated with their respective defences.
Matt McGrath, founder and CEO of Aircraft Medical commented "This ruling from respected Judge Lord Hodge fully vindicates our long-held conviction that the McGrath(R) products do not infringe Verathon's patents. Whilst Verathon may look for an appeal, we believe today's judgment stands as robust and unequivocal. Our technology is world-leading and we look forward to continuing the global roll-out of our video laryngoscope products."
Aircraft recently announced it has simultaneously entered multiple distribution contracts for its revolutionary lower cost McGrath(R) MAC video laryngoscope, designed to complement the original premium McGrath(R) Series 5. The new contracts cover nine countries, including China, India, Singapore, Taiwan, South Korea, Indonesia, Philippines, Thailand and Hong Kong. Further international distribution agreements are expected to be announced this year.
Aircraft's patent portfolio was recently increased to include 50 patent applications extending geographically to all key global jurisdictions. Aircraft's IP focuses on technology and growth trends in the intubation instrument space, with its first patents now coming into force, and its overall protective rights expected to reach to around 2030.
Heard in the UK at the Scottish Court of Session, Verathon unsuccessfully claimed that the McGrath(R) Series 5 video laryngoscope infringed its UK EP '131 patent (the "Glidescope" patent). In a comprehensive judgment, Lord Hodge has today ruled that Verathon's patent does not prevent UK based Aircraft's production activities and global exports of the McGrath(R) Series 5.
As a counter claim during the litigation, Aircraft filed an action challenging the validity of the UK EP '131 patent. The court today upheld Verathon's patent, but amongst other findings ruled that the claims do not cover laryngoscopes with curved blades such as the McGrath(R) Series 5. Therefore Verathon's patent has no commercial relevance to Aircraft's current and planned products, including the new McGrath(R) MAC video laryngoscope.
The Court refused any award of damages to Verathon due to Aircraft's success in the infringement action, despite their original claim for GBP37 million. Both parties are entitled to claim modest costs associated with their respective defences.
Matt McGrath, founder and CEO of Aircraft Medical commented "This ruling from respected Judge Lord Hodge fully vindicates our long-held conviction that the McGrath(R) products do not infringe Verathon's patents. Whilst Verathon may look for an appeal, we believe today's judgment stands as robust and unequivocal. Our technology is world-leading and we look forward to continuing the global roll-out of our video laryngoscope products."
Aircraft recently announced it has simultaneously entered multiple distribution contracts for its revolutionary lower cost McGrath(R) MAC video laryngoscope, designed to complement the original premium McGrath(R) Series 5. The new contracts cover nine countries, including China, India, Singapore, Taiwan, South Korea, Indonesia, Philippines, Thailand and Hong Kong. Further international distribution agreements are expected to be announced this year.
Aircraft's patent portfolio was recently increased to include 50 patent applications extending geographically to all key global jurisdictions. Aircraft's IP focuses on technology and growth trends in the intubation instrument space, with its first patents now coming into force, and its overall protective rights expected to reach to around 2030.
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