Salir de una isla desierta para superar una ludopatía o un trastorno alimenticio (como la anorexia o la bulimia). El Hospital de Bellvitge (Barcelona) ha puesto en marcha una nueva terapia. Se trata de un videojuego que actúa sobre las emociones y que, de momento, han probado con éxito 30 pacientes en el centro catalán.
Desde el pasado mes de septiembre, el servicio de Psiquiatría de este centro hospitalario viene utilizando esta peculiar herramienta terapéutica con 60 personas (30 pacientes y 30 controles sanos), según han explicado sus responsables en una rueda de prensa.
"Puede resultar sorprendente utilizar un videojuego para tratar los problemas con el juego, pero los resultados son positivos", ha señalado la jefa de la Unidad de Juego Patológico de Bellvitge, Susana Jiménez.
La herramienta, denominada 'Islands', sitúa al paciente en una isla donde debe afrontar diferentes pruebas para poder salir. A través de biosensores, el videojuego es capaz de detectar las expresiones faciales y de voz, así como las reacciones fisiológicas del usuario, para ir influyendo en el desarrollo del juego.
-Estar tranquilo para avanzar en el juego
"El paciente sólo progresa si reacciona con autocontrol a las situaciones que se plantean; no gana el que va más rápido sino el que está relajado", ha explicado el jefe de la Unidad de Trastornos de la Alimentación, Fernando Fernández.
Entre otras pruebas, los participantes deben intentar bucear por el mar sin perder oxígeno. "Si está muy estresado o si pretende ir rápido, la barra de oxígeno va bajando", según el doctor Fernández.
Con este tipo de pruebas se intenta que el paciente "aprenda a controlar las emociones negativas, el estrés, la frustración, el aburrimiento o la impulsividad, características que son difíciles de tratar en las sesiones de terapia".
El videojuego lo han desarrollado, durante los últimos tres años, un grupo de científicos y técnicos de seis países europeos con la financiación de la UE y del Ministerio de Ciencia e Innovación.
Según explican sus responsables, hasta el momento las nuevas tecnologías se habían utilizado para tratar trastornos psicóticos, ansiedad y conflictos emocionales y para la rehabilitación de pacientes con cáncer mediante elementos como el correo electrónico, la telefonía móvil, las páginas web o la realidad virtual.
"Es la primera vez que se utiliza un videojuego para pacientes con trastornos de la alimentación o adicción al juego", según Susana Jiménez. En este caso, complementa a las sesiones de terapia, que habitualmente duran unos cuatro meses. Antes de cada cita, los pacientes juegan entre 20 y 30 minutos bajo supervisión médica. Se utiliza únicamente en personas entre los 18 y 35 años, las más familiarizadas con este tipo de tecnología.
**Publicado en "El Mundo"
08 February 2011
El rostro de la tuberculosis en España
Joven, inmigrante, con empleo precario y vivienda compartida. Esa es la cara de la tuberculosis en nuestro país. La enfermedad afecta en el 30% de los casos a personas nacidas en otros países y que actualmente residen en España, según un estudio de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), en el que han participado 1.500 pacientes de 53 centros de toda España.
Este grupo es "cada vez más numeroso" y tiene unas necesidades específicas, por lo que requiere un "nuevo enfoque" en el manejo de la patología, señalan las conclusiones de este trabajo.
Según ha explicado Jose María García, neumólogo y primer firmante de la publicación, hasta el inicio de los años noventa la prevalencia global de tuberculosis había disminuido progresivamente en los países industrializados.
A partir de ese momento, en muchos países el descenso se frenó o incluso se invirtió la tendencia, debido a la llegada de inmigrantes de países menos desarrollados, en condiciones sociales y económicas precarias.
Por su parte, el doctor Juan Ruiz Manzano, presidente de la SEPAR, ha apuntado que en países como Dinamarca, Holanda, Suecia, Suiza o el Reino Unido, los pacientes extranjeros representan más de la mitad de los casos de tuberculosis.
España no escapa a la tendencia y, según este estudio, se ha producido un considerable incremento de casos de tuberculosis en inmigrantes alcanzado el 30% del global.
En concreto en Barcelona, una ciudad que recibe un importante flujo de extranjeros, el porcentaje de casos en este colectivo ha pasado del 5% al 50% de 1995 a 2008.
-Perfil característico
Los inmigrantes infectados tienen un perfil demográfico característico: son jóvenes, están desempleados o con trabajos inestables y suelen vivir en condiciones precarias y en grupo, lo cual es, a su vez, un factor de riesgo de contagio.
Por el contrario, los pacientes nativos suelen ser personas mayores de 50 años, con mayor consumo de tabaco y alcohol que el grupo de inmigrantes.
Otra diferencia importante es cómo el paciente inicia el proceso de diagnóstico y tratamiento. Los inmigrantes llegan a través de las urgencias o los centros de atención primaria con síntomas más avanzados mientras que los nativos acuden a la consulta de especialistas.
"El motivo es que la visita del especialista requiere cita previa y una dirección de contacto que los inmigrantes no siempre pueden dar porque cambian de domicilio, incluso de ciudad, muy a menudo y no tienen papeles", ha aclarado García.
Una vez diagnosticados, los extranjeros también tienen mayor dificultad para comprender la enfermedad y el tratamiento, lo que repercute en un mayor abandono de la medicación.
En este sentido, los neumólogos ven necesario la adaptación de los programas de tuberculosis a las necesidades y características de este colectivo.
"El papel de los trabajadores sociales o los mediadores culturales se convierte en un aspecto fundamental, no solo como traductores del médico sino para ayudar a éste a comprender las diferencias culturales y sociales y viceversa, y mejorar así la relación y la confianza medico-paciente", ha apuntado el doctor Joan Cayla, miembro del equipo investigador.
En lo que se refiere al seguimiento del tratamiento los nativos tienen un mayor porcentaje de éxito, 91,9% frente al 83,5% de los inmigrantes, ligeramente por debajo de las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud que se sitúan en el 85%.
**agencias
Este grupo es "cada vez más numeroso" y tiene unas necesidades específicas, por lo que requiere un "nuevo enfoque" en el manejo de la patología, señalan las conclusiones de este trabajo.
Según ha explicado Jose María García, neumólogo y primer firmante de la publicación, hasta el inicio de los años noventa la prevalencia global de tuberculosis había disminuido progresivamente en los países industrializados.
A partir de ese momento, en muchos países el descenso se frenó o incluso se invirtió la tendencia, debido a la llegada de inmigrantes de países menos desarrollados, en condiciones sociales y económicas precarias.
Por su parte, el doctor Juan Ruiz Manzano, presidente de la SEPAR, ha apuntado que en países como Dinamarca, Holanda, Suecia, Suiza o el Reino Unido, los pacientes extranjeros representan más de la mitad de los casos de tuberculosis.
España no escapa a la tendencia y, según este estudio, se ha producido un considerable incremento de casos de tuberculosis en inmigrantes alcanzado el 30% del global.
En concreto en Barcelona, una ciudad que recibe un importante flujo de extranjeros, el porcentaje de casos en este colectivo ha pasado del 5% al 50% de 1995 a 2008.
-Perfil característico
Los inmigrantes infectados tienen un perfil demográfico característico: son jóvenes, están desempleados o con trabajos inestables y suelen vivir en condiciones precarias y en grupo, lo cual es, a su vez, un factor de riesgo de contagio.
Por el contrario, los pacientes nativos suelen ser personas mayores de 50 años, con mayor consumo de tabaco y alcohol que el grupo de inmigrantes.
Otra diferencia importante es cómo el paciente inicia el proceso de diagnóstico y tratamiento. Los inmigrantes llegan a través de las urgencias o los centros de atención primaria con síntomas más avanzados mientras que los nativos acuden a la consulta de especialistas.
"El motivo es que la visita del especialista requiere cita previa y una dirección de contacto que los inmigrantes no siempre pueden dar porque cambian de domicilio, incluso de ciudad, muy a menudo y no tienen papeles", ha aclarado García.
Una vez diagnosticados, los extranjeros también tienen mayor dificultad para comprender la enfermedad y el tratamiento, lo que repercute en un mayor abandono de la medicación.
En este sentido, los neumólogos ven necesario la adaptación de los programas de tuberculosis a las necesidades y características de este colectivo.
"El papel de los trabajadores sociales o los mediadores culturales se convierte en un aspecto fundamental, no solo como traductores del médico sino para ayudar a éste a comprender las diferencias culturales y sociales y viceversa, y mejorar así la relación y la confianza medico-paciente", ha apuntado el doctor Joan Cayla, miembro del equipo investigador.
En lo que se refiere al seguimiento del tratamiento los nativos tienen un mayor porcentaje de éxito, 91,9% frente al 83,5% de los inmigrantes, ligeramente por debajo de las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud que se sitúan en el 85%.
**agencias
Euroallergy, una nueva web para personas con alergia
Euroallergy.com nace con la vocación de ayudar a las personas alérgicas a evitar el contacto con las sustancias que les provocan tan molestos síntomas. Se trata de una firma especializada y dedicada a informar sobre los productos más eficaces, innovadores, certificados y de máxima calidad para reducir el contacto con los alérgenos y, al mismo tiempo, los comercializa a precios competitivos a través de su web.
Según datos de la SEAIC (Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica), cerca del 23% de los españoles padecen algún tipo de reacción alérgica. Se estima que en 2020 más de la mitad de la población de los países desarrollados padecerá alergia. Ante estas cifras, muchos especialistas ya han reconocido la alergia como la plaga del siglo XXI. Sin embargo, en algunos países como España, muchas personas afectadas por esta enfermedad carecen de la información oportuna acerca de los numerosos beneficios que aporta el control ambiental de los alérgenos. Con la ayuda de fundas antiácaros, mascarillas antialérgicas, purificadores de aire domésticos, filtros, antiácaros eléctricos a ultrasonidos, acaricidas y otros productos antialérgicos, las personas alérgicas pueden evitar entrar en contacto con las sustancias que provocan su alergia mejorando espectacularmente su estado de salud y reduciendo al mínimo la necesidad de medicamentos. Euroallergy.com está fuertemente comprometida con la calidad de los productos ofrecidos. La misión de la empresa es seleccionar artículos de eficacia probada para las personas con alergias. Los productos ofrecidos cuentan con prestigiosas certificaciones, sellos de calidad y han sido sometidos a pruebas rigurosas por auditorías externas independientes y por organismos internacionalmente reconocidos y especializados en el estudio de las alergias, como la ECARF (European Centre for Allergy Research Foundation), la Fundación Británica de la Alergia, el Forschinginstitut Hohenstein (Alemania) o el Hygiene-Institut des Ruhrgebiets de Gelsenkirchen (Alemania), entre otros. En la sección «Aprenda Más» de la web euroallergy.com, el visitante encontrará amplia información fiable sobre los distintos tipos de alergia y, al mismo tiempo, consejos prácticos para mejorar la calidad de vida de las personas alérgicas evitando el contacto con los alérgenos presentes en su entorno.
Según datos de la SEAIC (Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica), cerca del 23% de los españoles padecen algún tipo de reacción alérgica. Se estima que en 2020 más de la mitad de la población de los países desarrollados padecerá alergia. Ante estas cifras, muchos especialistas ya han reconocido la alergia como la plaga del siglo XXI. Sin embargo, en algunos países como España, muchas personas afectadas por esta enfermedad carecen de la información oportuna acerca de los numerosos beneficios que aporta el control ambiental de los alérgenos. Con la ayuda de fundas antiácaros, mascarillas antialérgicas, purificadores de aire domésticos, filtros, antiácaros eléctricos a ultrasonidos, acaricidas y otros productos antialérgicos, las personas alérgicas pueden evitar entrar en contacto con las sustancias que provocan su alergia mejorando espectacularmente su estado de salud y reduciendo al mínimo la necesidad de medicamentos. Euroallergy.com está fuertemente comprometida con la calidad de los productos ofrecidos. La misión de la empresa es seleccionar artículos de eficacia probada para las personas con alergias. Los productos ofrecidos cuentan con prestigiosas certificaciones, sellos de calidad y han sido sometidos a pruebas rigurosas por auditorías externas independientes y por organismos internacionalmente reconocidos y especializados en el estudio de las alergias, como la ECARF (European Centre for Allergy Research Foundation), la Fundación Británica de la Alergia, el Forschinginstitut Hohenstein (Alemania) o el Hygiene-Institut des Ruhrgebiets de Gelsenkirchen (Alemania), entre otros. En la sección «Aprenda Más» de la web euroallergy.com, el visitante encontrará amplia información fiable sobre los distintos tipos de alergia y, al mismo tiempo, consejos prácticos para mejorar la calidad de vida de las personas alérgicas evitando el contacto con los alérgenos presentes en su entorno.
Hay que extender la instalación y manejo de desfibriladores
Las últimas recomendaciones sobre actuación en RCP (reanimación cardiopulmonar) han sido expuestas en el Colegio de Médicos de Baleares, durante la “IV Jornada de RCP y desfibrilación precoz”, en la que han participado casi un centenar de profesionales.
Los expertos han hecho hincapié en la importancia de la actuación precoz en caso de parada cardiaca fuera de los centros sanitarios, con la aplicación temprana de técnicas de RCP. En este sentido, el doctor Juan Bautista López Mesa, presidente del Consejo Español de RCP, destacó el papel activo que debería tener la población en general en caso de para cardíaca. Para ello, cree que “toda la población debería tener conocimientos en técnicas básicas de resucitación cardiopulmonar, en incluso debería entrar en el currículo de la formación a partir de los 13 años”, añade.
Por otra parte, López Mesa recalcó la ayuda telefónica como otra de las nuevas recomendaciones. Considera que hay que impulsar la labor de los centros coordinadores de urgencias, ya que “pueden guiar, vía telefónica, la realización de sencillas maniobras de RCP incluso en personas que no saben hacerlas”.
Los expertos han hecho hincapié en la importancia de la actuación precoz en caso de parada cardiaca fuera de los centros sanitarios, con la aplicación temprana de técnicas de RCP. En este sentido, el doctor Juan Bautista López Mesa, presidente del Consejo Español de RCP, destacó el papel activo que debería tener la población en general en caso de para cardíaca. Para ello, cree que “toda la población debería tener conocimientos en técnicas básicas de resucitación cardiopulmonar, en incluso debería entrar en el currículo de la formación a partir de los 13 años”, añade.
Por otra parte, López Mesa recalcó la ayuda telefónica como otra de las nuevas recomendaciones. Considera que hay que impulsar la labor de los centros coordinadores de urgencias, ya que “pueden guiar, vía telefónica, la realización de sencillas maniobras de RCP incluso en personas que no saben hacerlas”.
En cuanto al uso de desfibriladores semiautomáticos (DESA), el presidente del Consejo Español de RCP es totalmente partidario de extender su implantación en los lugares públicos muy frecuentados, pero advierte que “existen toda una serie de barreras para su instalación, fundamentalmente la rigidez legislativa de todas las comunidades autónomas, que exigen la presencia de personal formado en el uso del DESA allá donde éste esté ubicado”. Precisamente, López Mesa recuerda que unas de las recientes indicaciones a nivel internacional en RCP recomiendan la puesta en marcha de programas de acceso público a la desfibrilación, ya que considera que estos aparatos semiautomáticos “pueden ser usados por todo el mundo porque sólo hay que apretar un botón y seguir sus instrucciones”.
Por otra parte, el jefe del Servicio de Cardiología del Hospital Son LLàtzer, el doctor Tomás Ripoll, avanzó los resultados de un estudio genético de muerte súbita que se está llevando a cabo en Baleares, que habitualmente tiene un componente genético, “dado en parte por la endogamia de la población”, matiza Ripoll.
Hasta el momento se han estudiado más de 200 familias con una carga importante de muerte súbita entre sus miembros, debido principalmente a causas genéticas, “probablemente debido a la endogamia de la población”, indica el doctor Ripoll.
El cardiólogo asegura que este estudio que se ha puesto en marcha “beneficiará a los jóvenes menores de 40 años, ya que al saber si tienen un riesgo alto se podrá prevenir que se produzca, por ejemplo mediante la implantación de un desfibrilador”.
Del estudio puesto en marcha en Son Llàtzer se desprende hasta el momento, según Tomás Ripoll, la existencia en Baleares de al menos 8 casos de muerte súbita registrados entre deportistas menores de 35 años durante el último quinquenio.
Ripoll destaca que no debería haber ningún deportista, profesional o aficionado, que “como mínimo” no tenga hecho un electrocardiograma, ya que con esta prueba se podría diagnosticar precozmente la miocardiopatía hipertrófica, “una de las causas más frecuentes de muerte súbita”.
El director general d’Avaluació i Acrteditació de la Conselleria de Salut, doctor Joan Llobera, considera imprescindible la extensión de la red de desfibriladores, y para ello ha avanzado que desde su Dirección General se ha puesto en marcha un registro de los desfibriladores existentes, lo que “nos permite tenerlos georeferenciados para saber dónde están, de manera que ante cualquier llamada de emergencia podamos saber dónde se encuentra el desfibrilador más cercano”.
Por su parte, el presidente del Colegio de Médicos de Baleares, doctor Antoni Bennasar, destacó que la formación “supone no sólo una puesta al día profesional para vosotros, es además un bien colectivo, un bien social, porque adquirís los conocimientos necesarios para poder actuar en condiciones de salvar vidas”.
**publicado en "Médicos y pacientes"
Elaborar un plan de detección de la Hipercolesterolemia familiar sólo es cuestión de “voluntad política”
Desde la Fundación de Hipercolesterolemia Familiar consideran que ha llegado el momento de que el ministerio de Sanidad, en colaboración con las comunidades autónomas, elabore un plan nacional de detección de este factor de riesgo genético que juega un papel importante en el desarrollo de la enfermedad coronaria prematura.
Según exponen de este asociación, existen suficientes argumentos para ponerlo en marcha: “la Hipercolesterolemia Familiar (HF) es un problema de salud pública qua se expresa desde la infancia, se puede prevenir la enfermedad coronaria, asegura el desarrollo de políticas de equidad que garantizan la cohesión en el sistema sanitario, integra a la atención primaria y especializada, incorpora la innovación tecnológica del diagnóstico genético -con evidencia científica y a un bajo coste- a la cartera de servicios y es, además, un modelo de auto-cuidado de la salud dentro del grupo familiar”.
Añaden, además, que “existe una demanda creciente de las familias con HF de buscar nuevas vías que garanticen la equidad y procedimientos homogéneos en todo el país para que la prestación al tratamiento crónico llegue de igual forma a todas las familias con HF, independientemente de en qué comunidad autónoma vivan sus miembros. También desde nuestro parlamento y desde la mayoría de las comunidades autónomas están de acuerdo en que el Plan de detección debe ser único y homogéneo para todo el territorio. Por tanto, solo se necesita voluntad política por parte de los gobiernos de salud para llevarlo a cabo, y para que muy pronto todas las familias con HF se puedan beneficiar de igual forma de una detección precoz, y a la vez se acabe con la desigualdad en el derecho a recibir las prestaciones sanitarias”.
Es un hecho indudable que las enfermedades cardiovasculares (infartos de miocardio, ictus, etc.) continúan siendo la principal causa de mortalidad en nuestro país y suponen un impacto económico y social insostenible. La prevalencia y los ingresos hospitalarios siguen aumentando a pesar de los importantes avances y recursos destinados en la tecnología y en el tratamiento. “Esta tendencia –señalan desde esta asociación- indica que algo está fallando: la prevención de los factores de riesgo cardiovascular, que sigue siendo la gran asignatura pendiente de los sistemas sanitarios”.
-Vacío en la atención médica
La hipercolesterolemia familiar (HF) es la causa genética más frecuente, y a la vez prevenible, de enfermedad coronaria prematura. A pesar de ello, la mayoría de estas personas permanecen sin diagnosticar y, por tanto, inadecuadamente tratadas. Tampoco existe una estrategia nacional para tratar este problema de salud. Para evitar el vacío existente en la tención médica de la HF, algunas comunidades junto con la Fundación Hipercolesterolemia Familiar han desarrollado un modelo de detección y cuidado médico de las familias con HF. En este sentido, Castilla y León está realizando un programa pionero de detección de la HF con la participación tanto del médico hospitalario como del médico de atención primaria. Además, un reciente estudio del organismo británico NICE (Instituto Nacional para la Salud y Excelencia Clínica) ha mostrado que un programa activo de diagnóstico y tratamiento de la HF, con la participación del médico de atención primaria, ahorra muchos costes al sistema sanitario.
En la actualidad, nueve autonomías han comenzado con la detección genética de la HF. Sin embargo, la mayoría no tienen un programa de identificación encascada familiar. Por ello, la Fundación de Hipercolesterolemia Familiar, que integra a pacientes, médicos e investigadores, defiende un plan nacional como modelo de atención a una enfermedad genética que afecta a la mitad de la familia.
Así se puso de manifiesto recientemente en el Foro Internacional de Política Sanitaria celebrado en Valladolid. La mayoría de los participantes, entre los que se encontraban parlamentarios, representantes del ministerio de Sanidad y de las comunidades autónomas junto con investigadores y médicos, estuvieron de acuerdo en que en tiempos de crisis económica es importante la inversión sanitaria en programas de prevención. Y la HF es un problema de salud pública cuya detección y tratamiento debe ser una prioridad para el sistema nacional de salud.
La comisión de Sanidad del senado ya a probó el pasado mes de septiembre una moción por la que se insta al gobierno a elaborar y poner en marcha, en colaboración con las comunidades autónomas y dentro del consejo interterritorial, un plan nacional de detección de la HF. Su objetivo es que las prestaciones sanitarias sean uniformes en todo el sistema nacional de salud y que no haya diferencia de trato según se viva en una u otra comunidad autónoma. Por consiguiente, insisten desde esta asociación en que “sólo se necesita voluntad política por parte de los gobiernos de salud para llevarlo a cabo, y para que muy pronto todas las familias con HF se puedan beneficiar de igual forma de una detección precoz, y a la vez se acabe con la desigualdad en el derecho a recibir las prestaciones sanitarias”.
Según exponen de este asociación, existen suficientes argumentos para ponerlo en marcha: “la Hipercolesterolemia Familiar (HF) es un problema de salud pública qua se expresa desde la infancia, se puede prevenir la enfermedad coronaria, asegura el desarrollo de políticas de equidad que garantizan la cohesión en el sistema sanitario, integra a la atención primaria y especializada, incorpora la innovación tecnológica del diagnóstico genético -con evidencia científica y a un bajo coste- a la cartera de servicios y es, además, un modelo de auto-cuidado de la salud dentro del grupo familiar”.
Añaden, además, que “existe una demanda creciente de las familias con HF de buscar nuevas vías que garanticen la equidad y procedimientos homogéneos en todo el país para que la prestación al tratamiento crónico llegue de igual forma a todas las familias con HF, independientemente de en qué comunidad autónoma vivan sus miembros. También desde nuestro parlamento y desde la mayoría de las comunidades autónomas están de acuerdo en que el Plan de detección debe ser único y homogéneo para todo el territorio. Por tanto, solo se necesita voluntad política por parte de los gobiernos de salud para llevarlo a cabo, y para que muy pronto todas las familias con HF se puedan beneficiar de igual forma de una detección precoz, y a la vez se acabe con la desigualdad en el derecho a recibir las prestaciones sanitarias”.
Es un hecho indudable que las enfermedades cardiovasculares (infartos de miocardio, ictus, etc.) continúan siendo la principal causa de mortalidad en nuestro país y suponen un impacto económico y social insostenible. La prevalencia y los ingresos hospitalarios siguen aumentando a pesar de los importantes avances y recursos destinados en la tecnología y en el tratamiento. “Esta tendencia –señalan desde esta asociación- indica que algo está fallando: la prevención de los factores de riesgo cardiovascular, que sigue siendo la gran asignatura pendiente de los sistemas sanitarios”.
-Vacío en la atención médica
La hipercolesterolemia familiar (HF) es la causa genética más frecuente, y a la vez prevenible, de enfermedad coronaria prematura. A pesar de ello, la mayoría de estas personas permanecen sin diagnosticar y, por tanto, inadecuadamente tratadas. Tampoco existe una estrategia nacional para tratar este problema de salud. Para evitar el vacío existente en la tención médica de la HF, algunas comunidades junto con la Fundación Hipercolesterolemia Familiar han desarrollado un modelo de detección y cuidado médico de las familias con HF. En este sentido, Castilla y León está realizando un programa pionero de detección de la HF con la participación tanto del médico hospitalario como del médico de atención primaria. Además, un reciente estudio del organismo británico NICE (Instituto Nacional para la Salud y Excelencia Clínica) ha mostrado que un programa activo de diagnóstico y tratamiento de la HF, con la participación del médico de atención primaria, ahorra muchos costes al sistema sanitario.
En la actualidad, nueve autonomías han comenzado con la detección genética de la HF. Sin embargo, la mayoría no tienen un programa de identificación encascada familiar. Por ello, la Fundación de Hipercolesterolemia Familiar, que integra a pacientes, médicos e investigadores, defiende un plan nacional como modelo de atención a una enfermedad genética que afecta a la mitad de la familia.
Así se puso de manifiesto recientemente en el Foro Internacional de Política Sanitaria celebrado en Valladolid. La mayoría de los participantes, entre los que se encontraban parlamentarios, representantes del ministerio de Sanidad y de las comunidades autónomas junto con investigadores y médicos, estuvieron de acuerdo en que en tiempos de crisis económica es importante la inversión sanitaria en programas de prevención. Y la HF es un problema de salud pública cuya detección y tratamiento debe ser una prioridad para el sistema nacional de salud.
La comisión de Sanidad del senado ya a probó el pasado mes de septiembre una moción por la que se insta al gobierno a elaborar y poner en marcha, en colaboración con las comunidades autónomas y dentro del consejo interterritorial, un plan nacional de detección de la HF. Su objetivo es que las prestaciones sanitarias sean uniformes en todo el sistema nacional de salud y que no haya diferencia de trato según se viva en una u otra comunidad autónoma. Por consiguiente, insisten desde esta asociación en que “sólo se necesita voluntad política por parte de los gobiernos de salud para llevarlo a cabo, y para que muy pronto todas las familias con HF se puedan beneficiar de igual forma de una detección precoz, y a la vez se acabe con la desigualdad en el derecho a recibir las prestaciones sanitarias”.
Es necesaria "una sociedad informada y formada en temas de salud"
Al anunciar las líneas estratégicas del Consejo Andaluz de Colegios de Médicos en este nueva etapa, su presidente Javier de Teresa, lo hace desde una triple perspectiva: la sociedad en general, la Administración sanitaria y los profesionales.
De la sociedad señala en el editorial de “Andalucía Médica” que “queremos contribuir a tener una sociedad informada y formada, en temas de salud. Colaboraremos en la implantación de hábitos de vida saludables. El Consejo debe estar presente en la Sociedad, como referente de la profesión médica y estableceremos estrategias conducentes a lograr este objetivo. La Cooperación con países en vías de desarrollo, también es una prioridad en una sociedad globalizada, y así lo entendemos desde el Consejo Andaluz”.
Con relación a la Administración sanitaria resalta que “debemos potenciar la participación en los consejos, juntas, comisiones médicas, y otros órganos de decisión, en donde se debatan temas profesionales y éticos, para poner voz a la profesión médica, que representamos. Colaboraremos en la sostenibilidad del SAS desde el diálogo, el respeto, la lealtad, la crítica constructiva y la coherencia con nuestros compromisos. Tanto con la Consejería, como con el SAS, estamos buscando temas de mutuo interés en los que colaborar”.
De la sociedad señala en el editorial de “Andalucía Médica” que “queremos contribuir a tener una sociedad informada y formada, en temas de salud. Colaboraremos en la implantación de hábitos de vida saludables. El Consejo debe estar presente en la Sociedad, como referente de la profesión médica y estableceremos estrategias conducentes a lograr este objetivo. La Cooperación con países en vías de desarrollo, también es una prioridad en una sociedad globalizada, y así lo entendemos desde el Consejo Andaluz”.
Con relación a la Administración sanitaria resalta que “debemos potenciar la participación en los consejos, juntas, comisiones médicas, y otros órganos de decisión, en donde se debatan temas profesionales y éticos, para poner voz a la profesión médica, que representamos. Colaboraremos en la sostenibilidad del SAS desde el diálogo, el respeto, la lealtad, la crítica constructiva y la coherencia con nuestros compromisos. Tanto con la Consejería, como con el SAS, estamos buscando temas de mutuo interés en los que colaborar”.
-Una intensa actividad profesional
Y ya en el área profesional anuncia una apretada agenda de actividades con la que se pretende potenciar el Foro de la Profesión, mejorar la oferta en Formación Continuada que se está haciendo a través del Instituto de Formación de este Consejo, buscar alianzas con instituciones sanitarias y docentes para la mejora continua de los profesionales, colaborar en la acreditación de los profesionales y establecer foros de debate y opinión sobre los temas más candentes e innovadores de la asistencia sanitaria.
Entre las actividades programadas adelanta algunas de especial importancia en las que estará presente, como la celebración en Málaga, los días 4 y 5 de marzo, del IV Congreso del Programa de Atención Integral al Médico Enfermo (PAIME) “cuya existencia supone un valor añadido para nuestra profesión”. También anuncia que los días 8 y 9 de abril se celebrarán en Granada las IX Jornadas Deontológicas “con un programa muy atractivo y de máxima actualidad”. A esto seguirá en noviembre “nuestra intención de organizar en Granada, las II Jornadas los Colegios Médicos de Andalucía, que pondrán el énfasis en el profesionalismo como compromiso” y que “quisiéramos hacerlas coincidir con un Encuentro de Tutores y el I Congreso MIR”.
Y ya en el área profesional anuncia una apretada agenda de actividades con la que se pretende potenciar el Foro de la Profesión, mejorar la oferta en Formación Continuada que se está haciendo a través del Instituto de Formación de este Consejo, buscar alianzas con instituciones sanitarias y docentes para la mejora continua de los profesionales, colaborar en la acreditación de los profesionales y establecer foros de debate y opinión sobre los temas más candentes e innovadores de la asistencia sanitaria.
Entre las actividades programadas adelanta algunas de especial importancia en las que estará presente, como la celebración en Málaga, los días 4 y 5 de marzo, del IV Congreso del Programa de Atención Integral al Médico Enfermo (PAIME) “cuya existencia supone un valor añadido para nuestra profesión”. También anuncia que los días 8 y 9 de abril se celebrarán en Granada las IX Jornadas Deontológicas “con un programa muy atractivo y de máxima actualidad”. A esto seguirá en noviembre “nuestra intención de organizar en Granada, las II Jornadas los Colegios Médicos de Andalucía, que pondrán el énfasis en el profesionalismo como compromiso” y que “quisiéramos hacerlas coincidir con un Encuentro de Tutores y el I Congreso MIR”.
**Publicado en "Médicos y pacientes"
La OMC organizará una jornada sobre MUFACE y el futuro de las mutualidades
El Consejo General de Colegios de Médicos va a organizar para el próximo 22 de febrero una jornada sobre la “Prestación sanitaria de MUFACE y otras mutualidades y su repercusión en la Sanidad privada”. Siendo uno de los fines de este Consejo General la ordenación del ejercicio de la profesión y la salvaguarda de los principios deontológicos y éticos del acto profesional, se desea hacer llegar a la Administración y a la opinión pública la necesidad del mantenimiento de este sistema asistencial.
En la asistencia privada, tanto el paciente como el profesional, autónomo o no, las aseguradoras, la Administración, los Colegios y todo el complejo que interviene en el ejercicio de la profesión, reclama un mayor control del sistema a quienes mantienen la representación exclusiva, ordenación y defensa del acto profesional en sus aspectos éticos y deontológicos. Por consiguiente el Consejo General de Colegios de Médicos ha considerado necesario reunir en esta jornada a todas las partes implicadas: aseguradoras, profesionales y funcionarios, para analizar en profundidad todos los aspectos relativos al concierto con MUFACE y otras mutualidades, los proyectos de modernización e informatización de la asistencia sanitaria, la tarjeta sanitaria única, etc.
Para el análisis de todos estos aspectos se contará con la participación de la secretaria de Estado de la Función Pública, Consuelo Rumí, así como de los máximos responsables de las distintas mutualidades de funcionarios, arbitrándose la jornada en torno a dos grandes mesas redondas; la primera de ellas sobre las mutualidades como un modelo de gestión sanitaria con futuro, y la segunda sobre la prestación sanitaria de MUFACE y otras mutualidades y su importancia para la sanidad privada.
“Médicos y Pacientes” les adelanta en el documento adjunto un avance de este programa, del que seguiremos informando en los próximos días.
En la asistencia privada, tanto el paciente como el profesional, autónomo o no, las aseguradoras, la Administración, los Colegios y todo el complejo que interviene en el ejercicio de la profesión, reclama un mayor control del sistema a quienes mantienen la representación exclusiva, ordenación y defensa del acto profesional en sus aspectos éticos y deontológicos. Por consiguiente el Consejo General de Colegios de Médicos ha considerado necesario reunir en esta jornada a todas las partes implicadas: aseguradoras, profesionales y funcionarios, para analizar en profundidad todos los aspectos relativos al concierto con MUFACE y otras mutualidades, los proyectos de modernización e informatización de la asistencia sanitaria, la tarjeta sanitaria única, etc.
Para el análisis de todos estos aspectos se contará con la participación de la secretaria de Estado de la Función Pública, Consuelo Rumí, así como de los máximos responsables de las distintas mutualidades de funcionarios, arbitrándose la jornada en torno a dos grandes mesas redondas; la primera de ellas sobre las mutualidades como un modelo de gestión sanitaria con futuro, y la segunda sobre la prestación sanitaria de MUFACE y otras mutualidades y su importancia para la sanidad privada.
“Médicos y Pacientes” les adelanta en el documento adjunto un avance de este programa, del que seguiremos informando en los próximos días.
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