Traductor

11 February 2011

En quince años la mujer española ocupará en la investigación el puesto que le corresponda


El Instituto Tomás Pascual Sanz para la Nutrición y la Salud ha celebrado su cuarto aniversario en la sede madrileña de la Real Academia de Medicina, con intervención de dos prestigiosas personalidades de la investigación y la ciencia.

Después de palabras de bienvenida de Ricardo Martí Fluxá, presidente del Instituto Tomás Pascual Sanz para la Nutrición y la Salud, la ponencia de Margarita Salas, investigadora del Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” de Madrid, bajo el título de “Mujer y Ciencia”, resaltó “el abismo que se abre entre una situación pasada, en que la mujer era una “rareza” en la actividad científica española, y la actual, con una mayoría de mujeres, en nuestros centros de investigación. Pero todavía nos falta un trecho para llegar a la meta del completo reconocimiento”.

Margarita Salas se remontó a las primeras antepasadas de la Edad de Hierro, iniciadoras de la ciencia química a través de sus trabajos de mezclas para conseguir cerámicas, esmaltes e, incluso, cosméticos. Pero corrió mucho tiempo, y hasta la revolución científica del siglo XVII no ingresaron las mujeres en el mundo científico, no solamente en algunas regiones de Italia, donde su participación en el mundo de la ciencia había sido admitida y respetada, sino también en países como Inglaterra y el norte de Europa, donde los impedimentos a la instrucción femenina eran muy fuertes.


Añadió Margarita Salas que “en quince años la mujer española ocupará en la investigación el puesto que le corresponda de acuerdo con su capacidad y trabajo. Y ello debe conseguirse sin discriminación, ni positiva ni negativa: estoy en contra de las cuotas que tratan de forzar la paridad.”


La ponencia del Dr. Manuel Martín-Loeches, responsable de la Sección de Neurociencia Cognitiva del Centro Mixto Universidad Complutense-Instituto de Salud Carlos III de Evolución y Comportamiento Humanos, bajo el título “La especie sensible”, se extendió sobre “el cerebro humano como órgano social”, afirmando que “una de las fuerzas más importantes que ha llevado al ser humano a ser distinto de otros animales es, seguramente, la fuerza de lo social. Nuestro cerebro ha ido evolucionando y se ha convertido en un órgano especializado en entender la mente de los otros y en trabajar para que los demás nos entiendan. Ahí está la clave que nos diferencia de otras especies animales.”
Explicó Martín-Loeches que el cerebro tiene la capacidad de reproducir internamente los acontecimientos sociales, de manera similar a como si el propio individuo ejecutara no sólo su papel, sino el de aquellos con quienes se relaciona.
“Afirmación que queda demostrada cuando constatamos las reacciones de nuestro cerebro ante las expresiones de los demás, ante lo que pueden estar pensando o ante sus intenciones. De esta forma, se aprecia que distintas zonas del cerebro se van activando en función de lo que creemos que el otro está pensando”.


Según Martín-Loeches, “nuestro cerebro se convierte así en un órgano perfecto para entender los estados emocionales, los pensamientos y las intenciones ajenas, abriendo por tanto las puertas a la manipulación eficaz de los objetivos e intenciones de los otros”. Concluye Martín-Loeches afirmando que “en la evolución del cerebro, el desarrollo de estos dispositivos de simulación de la realidad social es tan importante, que puede considerárseles entre las razones principales que hicieron surgir el lenguaje humano”.

En palabras de clausura, y tras resaltar los objetivos de la Fundación Tomás Pascual y Pilar Gómez-Cuétara, que engloba el Instituto Tomás Pascual Sánz y el Centro de Investigación en Valores (CIVSEM), Sonia Pascual Gómez-Cuétara, en nombre de toda su familia, agradeció a los ponentes su labor en el mundo de la investigación y su capacidad para explicarla, porque “saber divulgar es otra manera de hacer ciencia”.

Margarita Salas, licenciada en Ciencias Químicas por la Universidad Complutense de Madrid, ha publicado centenares de trabajos científicos y fue discípula de Severo Ochoa, con el que trabajó en los Estados Unidos después de hacerlo con Alberto Sols en Madrid.

Margarita Salas pertenece a varias sociedades e institutos nacionales e internacionales, colaborando y siendo miembro del consejo editorial de publicaciones científicas. Entre sus galardones figuran el de "Investigadora europea 1999" por la Unesco y el premio “Jaime I de investigación” en 1994. Directora del Instituto de España ,organismo que agrupa a las Reales Academias, del 1995 al 2003, en la actualidad es investigadora Ad Honorem en el Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa", centro de investigación mixto del CSIC y de la Universidad Autónoma de Madrid.

Manuel Martín-Loeches es profesor titular de Psicobiología de la Universidad Complutense de Madrid y responsable de la Sección de Neurociencia Cognitiva del Centro Mixto Universidad Complutense-Instituto de Salud Carlos III de Evolución y Comportamiento Humanos. Siempre estudiando el cerebro y la cognición humana, realizó una estancia post–doctoral en la Universidad de Konstanz (Alemania) y varias otras posteriores , como en la Humboldt de Berlín y en el Wellcome Laboratory of Neurobiology, de Londres.

Martín-Loeches ha trabajado sobre el funcionamiento del cerebro en temas como la atención, la memoria y, especialmente, la comprensión del lenguaje. Todo con el objetivo de entender mejor el cerebro de nuestra especie y descubrir aquello que le hace único. Buena parte de sus investigaciones se ha centrado en la disfunción cerebral que acompaña a trastornos como la esquizofrenia, el trastorno obsesivo-compulsivo o la enfermedad del Alzheimer.

LA ESCUELA ANDALUZA DE SALUD PÚBLICA ACERCA LA CIENCIA ESTADÍSTICA A LA CIUDADANÍA CON LA WEB DIVESTADÍSTICA

La Escuela Andaluza de Salud Pública acerca la ciencia estadística a la ciudadanía con la web Divestadística. Se trata de un proyecto de divulgación científica que apuesta por difundir el conocimiento estadístico de forma comprensible para toda la población, incluyendo a profesionales de otras áreas de conocimiento no especialistas en Estadística. Para ello se ha desarrollado un portal web (www.divestadistica.es) dividido en varias secciones, con contenidos multimedia, artículos, videos, laboratorio, diccionario, imágenes y muchas utilidades más.

La estadística es mucho más que números. Está muy presente en la vida cotidiana y como Ciencia permite a la sociedad progresar, cuantificando la incertidumbre y poniendo límites al azar.

En este espacio web los ciudadanos pueden aprender que un modelo estadístico ha permitido detectar el cáncer de ovario en su fase inicial, que varios cráteres de la luna llevan el nombre de estadísticos famosos, que se puede estimar cuántas personas albinas nacerán en un municipio o que hay programas gratuitos en Internet que permiten hacer cálculos estadísticos y elaborar gráficos.

Los contenidos de Divestadística están elaborados por profesionales de la Escuela Andaluza de Salud Pública con formación en Matemáticas o Estadística que en su actividad diaria investigan y difunden el conocimiento en este campo. Para la elaboración de los contenidos, que se renovarán periódicamente, cuentan con el apoyo de un equipo multidisciplinar de profesionales de Tecnologías de la Información y Comunicación, Periodismo, Desarrollo de Software y Sistemas de Información.


-Ciencia aplicada a lo cotidiano
La Estadística es una Ciencia que comenzó su andadura a mediados del siglo XVII y es clave para la toma de decisiones en entornos de incertidumbre. Actualmente, su uso ha trascendido el ámbito científico para formar parte de aspectos cotidianos, incluyendo la información transmitida por los medios de comunicación. Conocer los aspectos fundamentales de la Estadística e interpretar correctamente sus resultados no sólo es esencial para la evolución del conocimiento científico, también lo es para el desarrollo cultural de la sociedad.

Gracias a la Estadística podemos conocer la eficacia de los tratamientos médicos, predecir el número de casos de gripe para el próximo año, saber cuántas personas están viendo un programa de televisión, prever el éxito de un nuevo tema de rock y tomar las decisiones más adecuadas en un entorno incierto.

Hoy sabemos que la hipertensión, el colesterol, el tabaco y la obesidad son factores que aumentan el riesgo de enfermedades del corazón, y fueron modelos estadísticos los que permitieron calcular la probabilidad de presentar un problema coronario dependiendo de las características de cada persona.

Las funciones de la Escuela Andaluza de Salud Pública, organismo dependiente de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, que nació en 1985 y tiene su sede en Granada, pasan por desarrollar actividades de formación, investigación y consultoría en el ámbito de la Salud Pública y la Gestión de Servicios de Salud.

UN NUEVO TEST GENÉTICO, DESARROLLADO EN ESPAÑA, REVOLUCIONA EL DIAGNÓSTICO PRECOZ DE LA FIBROSIS QUÍSTICA


Una empresa española, radicada en Vizcaya, y especializada en diagnóstico genético humano, Genetadi Biotech, acaba de ampliar su test de cribado ‘Neonatal-One’, al incluir el diagnóstico de fibrosis quística (FQ). Este nuevo servicio basado en innovadoras tecnología genéticas, está llamado a revolucionar la detección precoz de la FQ, la patología genética más prevalente de Europa. Esta prueba es capaz de efectuar un diagnóstico definitivo de la enfermedad en tan sólo 15 días (frente a los 3 meses que requieren los métodos actuales) y con un precio 10 veces menor al actual.

La presentación la realizará mañana el doctor José Luis Castrillo, co-director de esta empresa, durante su participación en el XVI Curso de Avances en Pediatría, que se celebra en Valencia. El nuevo test, denominado Neonatal-One Plus, “se basa en un nuevo protocolo de análisis del ADN del paciente, que ha desarrollado el equipo científico de Genetadi. Gracias a esta nueva prueba genética, podemos ofrecer una respuesta rápida y asequible a un problema grave de salud, permitiendo al médico pediatra planificar un seguimiento personalizado del paciente.

“Hasta ahora, los costes y complejidad de los sistemas de detección de la FQ han provocado que su cribado no se realice en todas las comunidades autónomas. Esto, unido a que el niño enfermo presenta una sintomatología compleja, provoca diagnósticos erróneos y que, con frecuencia, estos niños sean detectados tardíamente en las consultas de pediatría”, indica el doctor Castrillo, que a su vez, es científico titular del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).

En el ámbito europeo, una de cada treinta personas es portadora asintomática de una mutación genética de la fibrosis quística. De este modo, cuando los dos progenitores son portadores y desean descendencia, tienen un 25% de probabilidades de que su hijo nazca con esta patología. Se estima que la prevalencia de la FQ es de uno entre 3.000 personas. Por ello, en España nacen cada año cerca de 170 niños con esta enfermedad y que deben ser diagnosticados lo antes posible.

-Toma de muestras
Para recoger la muestra a analizar, basta con solicitar un kit de recogida de muestra a Genetadi denominado ‘Neonatal-One Plus’. Tras recibirlo, basta con deslizar suavemente un hisopo (palillo recubierto de algodón en la punta) por el interior de la boca del bebé (o del niño o adulto) para empaparlo con células del epitelio bucal. El hisopo protegido adecuadamente es enviado al laboratorio, que entregará los resultados de manera confidencial en menos de quince días.

Tal y como explica el doctor Castrillo, “los métodos actuales de cribado se inician con una primera prueba bioquímica, que presenta un alto porcentaje de falsos positivos. Cuando se constata un posible positivo, se analiza nuevamente mediante técnicas genéticas, cuyos resultados tardan entre dos y tres meses, y que en la gran mayoría de los casos, desmiente el primer resultado. De este modo, el paciente y su familia viven durante meses con angustia, a la espera del resultado confirmatorio”. Genetadi ha eliminado la prueba inicial bioquímica del proceso y ha desarrollado un nuevo análisis genético directo, reduciendo los costes y el tiempo.

Numerosos pacientes con fibrosis quística “han tenido que padecer durante años una concatenación de diagnósticos fallidos y, consecuentemente, tratamientos inadecuados. La extensión del cribado de esta patología a toda la población, permitiría identificar con certeza a las personas enfermas, e iniciar un tratamiento precoz que mejora sensiblemente su calidad de vida”, ha recalcado José Luis Castrillo.

Esta prueba diagnóstica constituye una nueva prestación añadida al Neonatal-One, un test de cribado neonatal ampliado, que es ofrecido también por Genetadi, y que es capaz de detectar 56 enfermedades pertenecientes al grupo de las metabolopatías. Este servicio de cribado cuenta con la recomendación de la Sociedad Española de Errores Innatos del Metabolismo por su aportación al diagnóstico precoz de estos desórdenes.

Cada año, cerca de 60 niñas españolas nacen con Síndrome de Turner


Se estima que en España nacen cada año alrededor de 60 niñas con Síndrome de Turner. Esta alteración genética, que se define por la pérdida total o parcial de material en el cromosoma X, se produce en 1 de cada 2.500 recién nacidas mujeres. Se caracteriza principalmente por provocar baja talla y un fallo ovárico que conlleva la falta de desarrollo en la pubertad. Conocer más sobre los signos de este Síndrome y el tratamiento para cada uno de ellos, resolver las dudas y ayudar a interpretar con corrección los problemas que puedan surgir es el objetivo del libro “Preguntas y Respuestas sobre el Síndrome de Turner”, coordinado por el doctor Juan Pedro López Siguero, presidente de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP), y que cuenta con el aval de dicha Sociedad y el apoyo de Novo Nordisk. La actualización de esta obra se ha presentado hoy en Málaga en el marco de la II Reunión de Casos Clínicos en Endocrinología Pediátrica.

Según explica el doctor López Siguero, coordinador de la obra, presidente de la SEEP y jefe del Servicio de Endocrinología Pediátrica del Hospital Materno-Infantil de Málaga, “cada niña con Turner es única. Cuanto mayor es la pérdida del material genético, mayor es también la expresión del síndrome, pero cada uno de los problemas tiene una solución”.

Uno de los rasgos más característicos del Síndrome de Turner es la baja talla. “Si no reciben tratamiento, estas niñas miden 20 centímetros menos de lo normal”, señala este experto. Por ello, resalta la importancia del diagnóstico precoz a la hora de tratarlo. “Durante la infancia, el crecimiento es el principal problema y tratar a la niña con hormona del crecimiento antes de los 6 años significa poder alcanzar resultados satisfactorios”, concreta el doctor López Siguero.


Por otro lado, las niñas con Síndrome de Turner padecen un fallo ovárico (disgnesia gonadal) que causa que el 80% de ellas no inicie espontáneamente la pubertad. “En ese caso, se induce el desarrollo mamario y puberal con tratamiento hormonal sustitutivo de forma que se le permita desarrollar de acuerdo a su edad”, explica el doctor José Ignacio Labarta, jefe de Sección de Pediatría Hospital Infantil Miguel Servet de Zaragoza.

Otros de los signos que indica el doctor López Siguero como frecuentes, “aunque no se da en todos los casos- advierte-, son el cuello ancho con unos pliegues que lo unen a los hombros o que nacen con los pies un poco hinchados”. Además, en el 30% de las ocasiones, estas niñas desarrollan patologías asociadas como enfermedades del corazón o renales, por lo que este experto señala la importancia de “hacer un seguimiento exhaustivo y descartar posibles malformaciones”. Igualmente, indica que “la afectación del oído medio y las otitis de repetición se producen con mucha frecuencia, pudiendo provocar sorderas o pérdidas de audición”.

-Un libro con rigurosa esperanza
Según los expertos reunidos en la presentación, con un seguimiento óptimo por parte del endocrino pediatra durante la infancia, así como en la edad adulta, la niña con Turner puede llevar una vida normalizada.

“Es muy importante que las afectadas y sus familias dispongan de información rigurosa, pero con un contenido cálido y esperanzador, para que puedan ir solucionando los problemas que les van a ir surgiendo”, indica el doctor López Siguero haciendo referencia a la actualización del libro “Preguntas y Respuestas sobre el Síndrome de Turner”. Esta obra aborda a lo largo de 14 capítulos todas las cuestiones relacionadas con el trastorno, desde el diagnóstico, la genética o el tratamiento hasta aspectos más psicológicos y sociales. “En el capítulo de psicología, se ha hecho especial hincapié en lo social, ya que con frecuencia el aspecto físico condiciona su capacidad de relacionarse socialmente, y hemos incluido el testimonio de una mujer con Síndrome de Tuner”, añade el coordinador de la obra.

Pero este libro no sólo está dirigido a los pacientes, sino también “a los profesionales sanitarios no especializados, médicos de familia y pediatras, para facilitarles que puedan detectar los a veces tan sutiles signos de este Síndrome”. La publicación estará disponible en formato digital en la página de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (www.seep.es) y se distribuirá a través de las Asociación CRECER y en los servicios de Endocrinología Pediátrica de los hospitales.

-De niña a mujer
Uno de las etapas en las que se produce un mayor cambio es al llegar a la edad adulta. Según señala el doctor Labarta, “existe un fuerte riesgo de que las niñas abandonen las visitas al especialista. De hecho, hay datos que indican que sólo el 5% de la mujer con Turner lleva un seguimiento optimizado en la edad adulta”.

Los especialistas insisten en la importancia de mantener un seguimiento multidisciplinar con controles a nivel de masa ósea, cardiovascular y metabólico para garantizar la buena calidad de vida de estas personas.

De hecho, “hoy en día, aunque las mujeres con Turner no pueden fabricar óvulos, al tener un aparato genital totalmente normal sí pueden ser gestantes sometiéndose a técnicas de reproducción asistida, y por tanto ser madres”, indica el doctor Labarta. Y es que si durante la infancia, la talla es una de las principales preocupaciones de las niñas con Turner, en la edad adulta lo es la maternidad.


-II Reunión de Casos Clínicos
Durante dos días, cerca de un centenar de jóvenes profesionales especializados en endocrinología pediátrica se dan cita en Málaga, en una reunión marcada por su carácter eminentemente práctico. Así, a lo largo de seis sesiones se expondrán y debatirán casos clínicos en torno a problemas de esta especialidad pediátrica como trastornos del crecimiento, suprarrenales, de tiroides, sobre desarrollo puberal y Diabetes y Metabolismo. En esta cita, que celebra su segunda edición, asistirán profesionales de toda España.

El objetivo de la reunión es “aprender a través de la experiencia y desde un punto de vista muy práctico a detectar problemas concretos que se dan en esta especialidad”, concluye el doctor López Siguero, que ha coordinado el encuentro.

Piel bonita sin cosméticos con Sales Minerales del Dr Schussler


¿Cuántos productos utilizas para cuidar de tu piel? Toallitas desmaquillantes, cremas antiaging, cremas hidratantes para la piel seca y agrietada, para los granos, las manchas, etc. A lo largo de los años los productos que nos aplicamos en la piel acaban dañándola. ¿Por qué no probar una terapia alternativa?
Cada vez hay más personas que optan por una alternativa mineral y nada agresiva, conscientes que la mejor cura es la que nos proporciona el propio organismo. Un tratamiento con Sales Minerales del Dr. Schüssler hará que nuestra piel recupere su mejor aspecto.

Las Sales de Schüssler ayudan a que el metabolismo celular vuelva a funcionar de forma óptima. Esta terapia regula los minerales que contiene nuestro organismo haciendo que lleguen a las zonas y tejidos dañados. El resultado se puede ver claramente: una piel suave al tacto, más joven y brillante.
Para un cutis de melocotón haremos un tratamiento con comprimidos y pomadas. Tres sales son especialmente importantes para una buena función de la piel: la sal nº 1 Calcium fluoratum D6, fortalece y estira la piel; la nº 8 Natrium chloratum D6, regula el nivel de humedad de la piel; y la nº 11 Silicea D6, estabiliza la función de la piel y alisa. Como cura de 4 semanas: tome por la mañana 5 comprimidos de la sal nº 1, a mediodía 5 comprimidos de la nº 8 y por la noche 5 de la nº 11. Por la mañana aplíquese una capa fina de la pomada nº 1 Calcium fluoratum D6 en la cara, el cuello y escote, y por la noche lo mismo con la pomada nº 11 Silicea D6.
Para pieles sucias y en caso de alarma de granos nos servirá la sal nº 9 Natrium phosphoricum D6. Deje que se disuelvan en la boca dos comprimidos tres veces al día, y aplíquese la pomada nº 9 por la noche y por la mañana.

Las arrugas no se van de forma natural por arte de magia, pero se puede reducir claramente la profundidad de la arruga. Haga una cura de 4 semanas con las sales nº 1 Calcium fluoratum D6, y nº 11 Silicea D6. Para ello, deje que se disuelvan en la boca dos comprimidos tres veces al día. Además, aplicaremos en una capa fina la pomada nº 1 por la mañana y la pomada nº 11 por la noche en la cara y escote.
Las Sales de Schüssler, de venta en farmacias, se pueden encontrar en frascos de 80 comprimidos (PVP aprox. 4,35€) o en forma de pomadas en tubos de 50g (PVP aprox. 9,77€) y son el aliado perfecto para tener una piel bonita a largo plazo de la forma más natural y menos agresiva.


De venta en farmacias

Andalucía recibe autorización para desarrollar cinco nuevos proyectos de investigación con células madre embrionarias y de reprogramación celular

La Comisión Nacional de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos ha emitido un informe favorable para desarrollar en Andalucía cinco nuevos proyectos de investigación con células madre embrionarias y de reprogramación celular. En esta reunión del órgano, se ha dado luz verde a 9 proyectos de investigación, de los que cinco son andaluces.

En concreto, se trata de cinco nuevos proyectos, de los que dos se desarrollarán en el Banco Andaluz de Células Madre, uno en el Laboratorio Andaluz de Reprogramación Celular y dos en el CABIMER.

El primero de los nuevos proyectos, denominado ‘Generación de células madre pluripotentes humanas a partir de fibroblastos de pacientes con mieloma múltiple’ cuenta con la doctora Paola E. leone Campo como investigadora principal y se realizará en el Banco Andaluz de Células Madre, ubicado en Granada. Su objetivo es generar células pluripotenciales inducidas (iPS) a partir de fibroblastos de pacientes afectados por un tipo de cáncer de médula (mieloma múltiple) y su diferenciación posterior a células hematopoyéticas (presentes en la médula ósea) como una alternativa al tratamiento de esta enfermedad.

Hay que recordar que las células iPS tienen dos características que las convierten en una herramienta muy prometedora de cara a la investigación en Salud. Por una parte, se obtienen a partir de cualquier célula adulta y, por otra, están exentas del riesgo de rechazo inherente a cualquier trasplante, incluido también el transplante celular en los pacientes, ya que al ser obtenidas a partir de las células adultas del propio paciente, este riesgo es prácticamente inexistente.

Paola E. leone Campo es también la investigadora principal del proyecto ‘Análisis de la estabilidad genética de líneas de células madre embrionarias humanas’. Este estudio pretende estudiar las alteraciones estructurales de los cromosomas que pueden presentar las líneas celulares embrionarias a lo largo del tiempo. Este trabajo, que se desarrollará mediante técnicas de citogenética (campo de la genética que comprende el estudio de la estructura, función y comportamiento de los cromosomas), es fundamental para el funcionamiento del Banco Andaluz de Células Madre y, por ende, para la futura aplicación clínica de células de origen embrionario.

Por otro lado, en el Laboratorio Andaluz de Reprogramación Celular (LACER) el doctor Sebastián Cánovas Bernabé dirigirá, como investigador principal, un estudio sobre ‘Transdiferenciación de células somáticas y pluripotentes humanas hacia línea germinal’. Se trata de un trabajo que podría tener una aplicación futura en los tratamientos de infertilidad y tiene por objetivo obtener y aislar células germinales, de gametos masculinos concretamente, a partir de células pluripotentes (ESC –embrionarias humanas- e iPS –pluripotenciales inducidas humanas-) y/o somáticas.

El cuarto proyecto, ‘Potencial regenerativo de los progenitores neuronales derivados de Hesc, ihPSC y Phesc y en las condiciones adherentes y sin componentes de origen animal en el tratamiento de la lesión medular en modelo de rata’, se desarrollará en el Centro Andaluz de Secuenciación Genómica Humana (CABIMER) y estará dirigido por el doctor Slaven Erceg. Su objetivo es buscar una solución a las lesiones medulares haciendo uso de las células madre embrionarias humanas (hESC), células madre pluripotentes inducidas humanas (ihPSC) y células madre partenogenéticas (PHESC). Se trata de un estudio inicial que se desarrollará en modelos de rata.

También en el CABIMER se desarrollará el quinto estudio autorizado por la Comisión Nacional de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos. El estudio sobre ‘Regulación del Estado de Autorrenovación y Pluripotencialidad de Células Troncales Embrionarias por el Óxido Nítrico’ estará dirigido por el doctor Juan Rigoberto Tejedo Huaman. Se trata de un proyecto de ciencia básica que pretende aportar conocimiento sobre el papel del óxido nítrico en el proceso de diferenciación de las células troncales. Es un trabajo que podría tener aplicabilidad en un futuro para dirigir la diferenciación y7o proliferacón de células madre con objeto de tener un número amplio de ellas para emplearlas en medicina regenerativa.

-Proyectos activos
Con estos cinco nuevos proyectos, Andalucía ha obtenido ya el informe favorable de la Comisión Nacional de Seguimiento de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos para un total de 34 trabajos de investigación, de los cuales 25 siguen actualmente activos.

Los primeros tres proyectos se aprobaron en el año 2005, uno de ellos se centraba en la generación de células pancreáticas productoras de insulina para el tratamiento de la diabetes, otro se dedicó al estudio de la terapia regenerativa en enfermedades neurodegenerativas, enfocada principalmente al tratamiento de la enfermedad de Parkinson; y un tercero, del Banco Andaluz de Células Madre, se orientó al estudio de la expresión génica y de antígenos de células y líneas celulares embrionarias.

En 2006 se sumaron dos proyectos más, uno del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga sobre regeneración de tejido de miocárdico y otro sobre mecanismos de diferenciación celular del Banco Andaluz de Células Madre de Granada.

Durante el año 2007 fueron autorizados cinco nuevos proyectos, que centran sus esfuerzos en investigar sobre la aplicación de las células madre embrionarias para conocer cómo se desarrollan enfermedades graves como la leucemia linfoblástica aguda, avanzar en la medicina regenerativa, y en el estudio de enfermedades genéticas hereditarias, y que estaban liderados por investigadores del Banco Andaluz de Células Madre, del Hospital Carlos Haya de Málaga y del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla.

En 2008 fueron aprobados cinco proyectos, tres presentados por el Banco Andaluz de Células Madre y que se centraban en la investigación celular y su posible aplicación a determinado tipo de enfermedades como algunos tumores pediátricos. A estos se sumaron dos autorizados a finales de ese año y que tenían como finalidad conseguir métodos de diferenciación celular más efectivos y la generación de anticuerpos monoclonales que contribuyesen a identificar y caracterizar los marcadores que expresan las células troncales embrionarias de origen humano en su superficie.

En 2009, la Comisión Nacional autorizó ocho nuevos proyectos con diversos objetivos, entre los que se cuenta la generación de células madre hematopoyéticas; el desarrollo de una estrategia de terapia génica segura y eficiente para el síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS); la obtención de células progenitoras hematopoyéticas funcionales derivadas de células madre embrionarias humanas; o el tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina mediante terapia con células troncales embrionarias humanas reprogramadas.

En abril de 2010 se aprobaron dos más. El primero de ellos busca generar y caracterizar un modelo celular humano en el caso de la enfermedad 'Ataxia de Friedreich", mediante la obtención de células troncales iPSC a partir de fibroblastos de pacientes enfermos. El segundo proyecto pretende analizar la posible utilización de la terapia celular en el tratamiento de la Diabetes Mellitus y de sus complicaciones y puede abordar nuevas propuestas terapéuticas ante el importante problema socio-sanitario que supone la diabetes.

A los que siguieron seis proyectos más autorizados en septiembre de 2010, de los que dos utilizan células madre embrionarias y células pluripotenciales inducidas (células iPS), dos reprogramación celular y otros dos son ampliaciones que corresponde a proyectos que utilizan ambas técnicas y que ya estaban en activo con anterioridad.

10 February 2011

LOS ELEVADOS ÍNDICES DE CONTAMINACIÓN AGRAVAN LOS SÍNTOMAS DE PACIENTES ALÉRGICOS


Los elevados índices de contaminación que están sufriendo las grandes ciudades como Madrid o Barcelona están agravando los síntomas de los pacientes alérgicos. Se ha descrito una relación directa entre la contaminación ambiental y la frecuencia de alergia respiratoria, de forma que su incidencia es mayor en la población que reside en medios urbanos.

En este sentido, parece tener una especial importancia la emisión de las partículas contaminantes procedentes de los motores diesel, que alteran la estructura del polen aumentando su capacidad de inducir una respuesta alérgica en personas susceptibles. Tal y como explica el doctor Francisco Feo Brito, coordinador del Comité de Aerobiología de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) “cuando las partículas de polución interaccionan con los pólenes, aumenta significativamente su potencial alergénico. Una de las principales causas es el motor diesel, que puede emitir hasta 100 veces más partículas que los motores de gasolina y otra la alta concentración de polen de cupresáceas de los meses de enero y febrero”.

Según la SEAIC, se están registrando altas concentraciones de polen de cupresáceas en nuestro país. Si a la temperatura más cálida de lo habitual que estamos disfrutando, sumamos el elevado nivel de contaminación de los últimos días, la aparición de síntomas en pacientes alérgicos está asegurada. “Las elevadas concentraciones actuales de este tipo de polen sumadas a los altos niveles de contaminación que estamos padeciendo empeoran la evolución de los pacientes alérgicos. La contaminación convierte a los pólenes en más alergénicos y al mismo tiempo producen una reacción inflamatoria que incrementa la respuesta alérgica”. Por esta razón, síntomas como rinitis, conjuntivitis y asma comienzan a aparecer entre la población adelantándose a la primavera”.

Es de destacar que este tipo de alergeno, que principalmente desprenden los cipreses y las arizónicas, ocupa el tercer puesto entre los principales pólenes causantes de alergia en la zona centro de la península. Este experto apunta que “en los últimos años ha aumentado el número de pacientes sensibilizados a este tipo de polen, un ascenso que ha coincidido con el progresivo aumento del número de coches diesel y uso de los setos de arizónicas en las nuevas urbanizaciones”.

Los índices de polen que se registran en España se encuentran en la página Web de la SEAIC: www.polenes.com .


--LA SEAIC RECOMIENDA…

La primavera y el verano son las estaciones con mayor concentración de polen. Sea previsor y acuda al alergólogo antes de que aparezcan los síntomas de la polinosis.

Llevar gafas de sol y/o mascarilla es una buena medida para proteger la conjuntiva ocular y la zona nasal.

Debe ventilarse la casa tras la caída del sol, ya que en las horas centrales del día la polinización es mayor. Cinco minutos son suficientes para ventilar perfectamente una habitación.

Es conveniente llevar las ventanillas del vehículo cerradas si se tiene que viajar.

De manera general, deberá evitar la estancia prolongada y la actividad física innecesaria en parques, jardines y zonas de arbolado, intentando permanecer el mayor tiempo posible en interiores limpios, sobre todo cuando haya mucho viento.



Para más información, Gabinete de Prensa de la SEAIC. PLANNER Media: Elena Moreno/Laura Castellanos. Telf.: 639 729 479 / 639 338 215

CONTACTO · Aviso Legal · Política de Privacidad · Política de Cookies

Copyright © Noticia de Salud