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14 February 2011

Los insultos también suponen una agresión para el profesional en el ámbito de la consulta médica


El Colegio de Médicos de Baleares ha informado sobre sus últimas actuaciones para hacer frente a las agresiones contra sus facultativos. Además de recordar la labor que desempeña a través de su Observatorio, ha remarcado su papel como acusación particular en todas las denuncias relacionadas con agresiones, psíquicas o físicas, a los profesionales en el ámbito laboral.
Así es como actuó, recientemente, cuando la entidad colegial balear se personó en la causa como acusación particular ante unos hechos que se remontan al 2 de septiembre de 2010, cuando la señora D.G.C, tras salir de la consulta de la doctora V.P.G, comenzó a insultar a esta última a gritos delante del personal del centro y de otros pacientes, cuando se encontraba en el Área de Admisión. La doctora en cuestión denunció el suceso en el Colegio de Médicos y fue defendida por los servicios jurídicos de la institución colegial.
Finalmente, el Juzgado de Instrucción nº 3 de Maó condenó a la señora D.G.C por una falta de injurias, porque insultó a su médico de cabecera, la doctora V.P.G, especialista en Medicina Familiar del Centro de salud Virgen del Toro de Maó (Menorca).
Según la sentencia, del 22 de noviembre de 2010, “el exceso verbal realizado por la denunciada supone un desprecio y una vejación hacia la denunciante”, por ello el fallo ha condenado a doña D.G.C por una falta de injurias, tipificada en el artículo 620.2 del Código Penal, a la pena de diez días de multa a razón de 6 euros diarios (60 euros en total) y al pago de las costas procesales.
El Colegio de Médicos de Baleares se congratula por esta sentencia, ya que los insultos también suponen una agresión en el ámbito de la práctica profesional. Asimismo, la personación del Comib en esta causa es una muestra de la actitud de tolerancia cero contras las agresiones a los médicos que mantiene la institución colegial.
Como se insiste desde la entidad colegial balear, la agresión a un profesional de la Medicina rompe la confianza necesaria para garantizar una asistencia sanitaria adecuada.

Declaración de Sevilla sobre “Enfermedades raras”

En el mundo existen unas siete mil enfermedades clasificadas por la OMS como “raras” o poco frecuentes, la mayoría de las cuales requieren procedimientos diagnósticos y terapéuticos muy específicos que casi siempre son inexistentes o difícilmente accesibles.
Este déficit, unido a otros problemas como la falta de sensibilización social o la inexistencia de un modelo de intervención sanitaria específico para estas patologías, coloca a estos enfermos y sus familias en una situación difícil. Para concienciar a la sociedad sobre la necesidad de prestar la atención médica adecuada a estos enfermos, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha hecho pública una declaración en vísperas de la celebración del V Congreso Internacional de medicamentos huérfanos y enfermedades raras, que se celebrará del 17 al 19 de febrero en Sevilla.

-II DECLARACIÓN DE SEVILLA SOBRE MEDICAMENTOS HUÉRFANOS Y ENFERMEDADES RARAS
Por la presente Declaración manifestamos nuestra solidaridad con los pacientes que sufren enfermedades raras, más de tres millones de personas en toda España cuya vida diaria está condicionada y perjudicada por patologías poco habituales y muy complejas, para las que no existe un tratamiento y que son potencialmente mortales o debilitantes a largo plazo. Asimismo, les brindamos nuestro apoyo, cada uno desde el ámbito de su responsabilidad y de acuerdo con sus posibilidades, y nos comprometemos a colaborar con ellos en el esfuerzo de lograr una mayor sensibilización social sobre esta causa, y de forma específica en los siguientes siete objetivos:
1.- Promover, entre las diferentes administraciones sanitarias, políticas y modelos de intervención que den la mejor respuesta clínica y terapéutica posible a estos enfermos. Instar igualmente a los poderes públicos a promover políticas sociales de apoyo a los pacientes de enfermedades raras y a sus familiares, que incluyan respuestas adecuadas a sus complejas y específicas necesidades asistenciales, sociales y educativas. Que estos pacientes tengan, en definitiva, las mismas oportunidades que los afectados por patologías más comunes.
2.- Propiciar igualmente el compromiso de administraciones, industria farmacéutica y otros agentes interesados en el impulso de la I+D en este ámbito, estimulando especialmente las investigaciones para desarrollar tratamientos que curen o al menos mejoren la calidad de vida de los enfermos.
3.- Lograr que los partidos políticos incorporen, dentro de sus programas y políticas sanitarias y sociales, iniciativas, medidas y propuestas específicas dirigidas a estos pacientes.
4.- Recabar de los medios de comunicación social una mayor atención a la problemática de estos enfermos y sus familiares, en aras de lograr una mayor equidad y justicia social para los afectados.
5.- Hacer llegar la preocupación y el interés por la causa de estos enfermos a instituciones, entidades y empresas líderes de la sociedad civil, con capacidad de crear influencia y opinión y de dedicar recursos de su fondo social a apoyar a estos enfermos.
6.- Favorecer la sensibilización de la opinión pública sobre la difícil situación de estos pacientes a través de iniciativas de difusión directas realizadas en nuestro entorno inmediato, promoviendo que las personas, empresas y entidades que tenemos más cerca conozcan la situación de estos pacientes “huérfanos” de tratamiento para sus patologías, así como el esfuerzo ingente que tienen que realizar las familias para darles el apoyo afectivo y social que necesitan.
7.- Promover la integración social de los afectados, rechazando cualquier forma de exclusión de ellos y de sus familias y favoreciendo su incorporación activa a la vida laboral y social, con medidas de discriminación positiva llegado el caso, todo ello persiguiendo la realización personal de los afectados, y fortaleciendo su autoestima como personas útiles para la sociedad.

Las personas con enfermedades poco frecuentes piden la igualdad de oportunidades en el Senado


La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), en colaboración con la Fundación Genzyme, ha presentado hoy en el Senado una campaña contra la discriminación de las personas con enfermedades raras, que lleva por lema "Por la Igualdad de Oportunidades para las Personas con enfermedades poco frecuentes".
De esta forma, el objetivo de esta campaña es que "cada una de las Administraciones haga un esfuerzo para lograr la equidad para con las personas afectadas y sus familiares, de tal forma que se cubran sus necesidades y se alcance la legítima satisfacción de sus derechos, en igualdad con el resto de ciudadanos. Con ello, se cumpliría el artículo 9 de la Constitución Española, que obliga a los poderes públicos a promover las condiciones para que la libertad e igualdad de los individuos sean reales y efectivas y a remover los obstáculos que impidan o dificulten su plenitud", asegura Isabel Calvo, presidenta de FEDER.
Las situaciones de desigualdad que sufren los más de 3 millones de personas en España que tienen enfermedades poco frecuentes provocan que actualmente los últimos datos indiquen que el 76% de las personas se han sentido discriminadas a causa de su enfermedad. "El desconocimiento, la falta de información, la escasez de investigación, la precaria experiencia de los profesionales, la ausencia de especialistas y la falta coordinación entre los expertos son algunas de las razones de esta discriminación", asegura Isabel Calvo. Además, "las situaciones de injusticia social ocasionan el empobrecimiento de las familias, que tienen que destinar más del 20% de sus ingresos al abordaje de la enfermedad", explica.
De esta forma, la Campaña de Sensibilización de FEDER, a la que presta su imagen el futbolista Andrés Iniesta, tiene la finalidad de reivindicar un trato justo y equitativo para las personas con patologías poco frecuentes.
En este contexto, Isabel Calvo ha anunciado que FEDER hará sus aportaciones al anteproyecto de Ley Integral para la Igualdad de Trato, aprobado el pasado mes de enero en Consejo de Ministros. "Hemos detectado varios casos de discriminación en niños y adolescentes con enfermedades raras en el ámbito educativo, aunque es muy probable que haya más", señala.
Los principales motivos de discriminación son los problemas físicos derivados de las mismas patologías y las ausencias continuadas. "Esta situación es extrapolable al ámbito laboral, por la discapacidad que producen estas patologías". Igualmente, el acceso a los tratamientos y medicamentos huérfanos "difiere de manera considerable en función de la región en que se encuentre el paciente".
Iñigo Ibarrondo, afectado de epidermolisis bullosa (piel de mariposa), recuerda que "fue muy costoso" para él conseguir la atención sanitaria necesaria para las curas de sus heridas cuando se trasladó de Madrid a Málaga para estudiar una carrera. Asimismo, ha reconocido estar teniendo algún que otro problema para conseguir sus apósitos en la actualidad. Por último, ha valorado muy positivamente la campaña de sensibilización puesta en marcha por FEDER con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras. La iniciativa "está contribuyendo enormemente a la difusión de información útil y veraz sobre enfermedades raras entre la población general y, por consiguiente, entre los propios pacientes", explica.
En la rueda de prensa del Día Mundial de las Enfermedades Raras también han estado presentes Ignacio Burgos (Partido Popular) y Pedro Villagrán (Partido Socialista), en representación de los portavoces de todos los grupos parlamentarios de la Comisión de Sanidad del Senado. Ellos mismos se han mostrado de acuerdo con la iniciativa de FEDER y han anunciado la presentación inminente de una moción de apoyo a las personas con enfermedades raras en la Cámara Alta, que se espera sea votada y aprobada por unanimidad en alguna de las reuniones del pleno previstas para finales del mes de febrero.
El presidente de la Fundación Genzyme, Fernando Royo, ha destacado el creciente compromiso de la industria farmacéutica con las enfermedades raras. El experto cree que "se ha avanzado bastante en términos de concienciación política y social". También "se han dado pasos positivos en el abordaje de algunas de estas patologías, pero de forma desigual y descoordinada", añade. "Es inaceptable –y económicamente ineficiente- que un paciente tenga que cambiar de residencia para acceder a un medicamento costoso, aunque autorizado y de contrastada eficacia y seguridad". Las enfermedades raras "deben ser prioritarias para la medicina personalizada y, en definitiva, una extraordinaria oportunidad de implementar, a pequeña escala, nuevos sistemas y modelos organizativos que posteriormente podrán ser de utilidad para patologías más frecuentes".


-Sobre la Federación Española de Enfermedades Raras
La FEDER es la voz de los afectados por enfermedades raras en España. FEDER actúa en nombre de los más de 3 millones de afectados y aglutina más de 190 asociaciones de pacientes con enfermedades poco frecuentes.
FEDER dedica sus esfuerzos, desde 1999, a mejorar la calidad de vida de los afectados, sus familias y cuidadores a través de la defensa de sus derechos e intereses, el liderazgo en el desarrollo de proyectos sociosanitarios desde un enfoque integral en la atención de los pacientes, el fomento de la información y la formación en enfermedades raras, así como la promoción de la visibilidad, el reconocimiento social y la investigación sobre estas enfermedades.


-Sobre la Fundación Genzyme
La Fundación Genzyme es una entidad sin fines lucrativos y tiene entre sus fines el mejorar el conocimiento, diagnóstico y tratamiento de todo tipo de enfermedades, incluidas las enfermedades de baja prevalencia y enfermedades con necesidades médicas no cubiertas, fomentando la investigación y el avance técnico y científico en este ámbito, así como promoviendo la divulgación e intercambio de información en esta materia, a fin de mejorar la capacitación de los profesionales médicos y la situación de los enfermos.


**El pie de foto es: de izda. a dcha., D. José María Mur, Portavoz del Grupo Mixto en la comisión de Sanidad del Senado; D. Ignacio Burgos, Portavoz del PP en la Comisión de Sanidad del Senado; D. Iñigo Ibarrondo, afectado de Epidermolisis Bullosa; D. Pedro Villagrán, Portavoz del PSOE en la Comisión de Sanidad del Senado; Dña. Isabel Calvo, Presidenta de FEDER; y D. Fernando Royo, Presidente de la Fundación Genzyme.

Dr. Baselga: "EL DESCUBRIMIENTO DE LA PRIMERA TERAPIA ANTI-HER2 EN CÁNCER DE MAMA CONSTITUYE UNA EXPERIENCIA EXCEPCIONAL EN EL MUNDO DE LA MEDICINA"‏


"Observar hoy supervivencias cercanas al 90% en los tumores de mama HER2 positivos, nos permite decir, sin temor a equivocarnos, que la primera terapia anti-HER2 fue el inicio de una de las revoluciones más importante en el campo de la Oncología". Son las palabras del prestigioso oncólogo catalán, Josep Baselga, que actualmente dirige la Unidad de Oncología del Hospital General de Massachussets (Estados Unidos) y que ha relatado, durante su reciente visita a España, la historia del desarrollo de este fármaco desde su experiencia personal.
En la década de los 90, este prestigioso investigador español participaba en el desarrollo clínico de la molécula, en el Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York, y recuerda con emoción el momento en el que se conocieron los resultados del primer estudio fase III con el fármaco anti-HER2 de Roche: "ni los más optimistas esperábamos que el tratamiento fuese tan poderoso y lograra tal aumento de supervivencia; hay pocos medicamentos en cáncer de mama que aumenten la supervivencia. Y, que lo hagan de forma tan clara, menos. El descubrimiento de este anticuerpo monoclonal constituye una experiencia excepcional en el mundo de la medicina".
Los tumores de mama HER2 positivos, frente a los que actúa esta terapia biológica, se caracterizan por contener cantidades excesivas de la proteína HER2 que potencian un tipo de cáncer muy agresivo y resistente a la quimioterapia. Hasta el descubrimiento de este tratamiento biológico, el abordaje del cáncer de mama HER2 positivo era muy limitado y con escaso éxito. "La irrupción del anticuerpo monoclonal en la terapéutica del cáncer de mama ha cambiado la historia natural de la enfermedad", asegura el doctor Baselga.
Contar con una terapia biológica que actúa específicamente frente a los tumores que sobreexpresan HER2 hace necesario seleccionar previamente a las pacientes que pueden beneficiarse del fármaco. Por eso, la determinación de HER2 tiene un valor no sólo diagnóstico sino también predictivo de la respuesta al tratamiento. Sólo las pacientes con esta sobreexpresión se pueden beneficiar de la terapia con el anticuerpo monoclonal, cuya eficacia ha sido mostrada no sólo en tumores avanzados sino en todas las fases de la enfermedad. "Esta terapia anti-HER2 demostró, por primera vez, que el concepto de dependencia a oncogenes existe y que se puede atacar terapéuticamente -explica este especialista-; era el primer aviso de que, de repente, entrábamos en la era molecular en la lucha contra el cáncer: Y es que nunca, -continúa Baselga- pudimos imaginar que este fármaco cambiaría de una forma tan radical la vida de las mujeres con cáncer de mama HER2 positivo, un tumor muy agresivo y de mal pronóstico por entonces".


-Desafiando a la lógica
Habitualmente en oncología la no respuesta de los pacientes a una terapia conlleva un cambio de tratamiento inmediato para favorecer respuestas. En el caso de la quimioterapia, por ejemplo, cuando deja de funcionar, se instaura otra. Pero esta "ley básica" dejó de tener vigencia con la llegada del anticuerpo monoclonal de Roche: "con este fármaco se inauguró el concepto de que la dependencia a HER2 sigue más allá de las recaídas. Es un concepto nuevo que hemos aprendido y que nunca hubiéramos contemplado al principio", asegura el doctor Baselga.
La contribución de esta terapia biológica al cáncer de mama HER2 positivo es bien conocida, pero además, se ha convertido en la base de nuevas investigaciones para el desarrollo de otros agentes biológicos. "Si los resultados con el fármaco no hubieran sido tan espectaculares -subraya Josep Baselga- la evolución del tratamiento del cáncer de mama se habría retrasado varios años porque no habría habido el mismo entusiasmo colectivo de desarrollar estudios clínicos frente a dianas moleculares concretas".

-Empezar a diseñar el futuro
Veinte años después, el doctor Baselga continúa estrechamente ligado a la primera terapia anti-HER2 aunque combinándola con nuevas moléculas experimentales cuyos mecanismos de acción son complementarios. Tal es el caso de la combinación de este fármaco con otro anticuerpo monoclonal anti-HER2 así como nuevas estrategias de tratamiento, entre ellas la, que combina en un mismo fármaco dicha terapia biológica con un citotóxico..

La Sociedad Española de Psiquiatría y la Sociedad Catalana de Psiquiatría y Salud Mental firman un convenio de colaboración


Los presidentes de la Sociedad Española de Psiquiatría (SEP), Jerónimo Saiz Ruiz, y de la Sociedad Catalana de Psiquiatría y Salud Mental (SCPSM), Diego Palao Vidal, han firmado un convenio de colaboración entre ambas sociedades científicas para ampliar el estudio y la investigación en el campo de la Psiquiatría.
Mediante el mismo, las dos entidades se comprometen colaborar en la consecución de objetivos comunes en el campo de la psiquiatría y la salud mental. Por ejemplo, la colaboración en materia de formación, investigación, organización de actividades científicas, elaboración de guías clínicas, diseño de programas preventivos en salud mental, desarrollo profesional de los psiquiatras, participación en tribunales, o asesoría a instituciones sanitarias.
La SCPSM aportará a la SEP un mayor conocimiento y cercanía a las necesidades de los psiquiatras catalanes y de la asistencia psiquiátrica en Cataluña, mientras que la SEP facilitará a la SCPSM representatividad en instituciones españolas, europeas y mundiales, como la Asociación Europea de Psiquiatría o la Organización Mundial de Psiquiatría. Una muestra de la colaboración ha sido la participación de la SCPSM en los dos últimos Congresos Nacionales de Psiquiatría, celebrados en Madrid y Barcelona, dentro de sendos Foros de Debate acerca de la "Asistencia Psiquiátrica en España" y "La Evaluación de la Estrategia en Salud Mental del Sistema Nacional de Salud", organizados por la SEP.
Otro objetivo de la SEP es proporcionar un foro de encuentro y comunicación a las diferentes sociedades científicas psiquiátricas autonómicas. En este sentido, se han firmado convenios similares en fechas recientes con la Sociedad Gallega de Psiquiatría, la Sociedad Valenciana de Psiquiatría, y la Sociedad Vasco-Navarra de Psiquiatría, y se encuentran en fase de preparación convenios con otras sociedades.


**fotografía del momento de la firma; de izda. a dcha.; Diego Palao Vidal, presidente de la SCPSM y Jerónimo Saiz, presidente de la SEP.

Un mapa de España on-line con las consultas de tabaquismo


"Es que no se dónde me pueden ayudar a dejar de fumar, es que yo solo no puedo". Éstas suelen ser frases que los fumadores exponen cuando se les pregunta por qué no dejan de fumar. Para ayudarles, Pfizer ha puesto a su disposición en Internet un mapa de España que informa sobre la localización de las consultas de tabaquismo, de manera que los interesados sólo tendrán que entrar en la web www.dejadefumarconayuda.es y seleccionar la provincia en la que se encuentran para conocer el nombre y la situación de los centros más cercanos. Actualmente, en nuestro país son ya decenas las consultas de tabaquismo existentes en centros de salud y hospitales para ayudar a pacientes a incrementar las posibilidades de éxito a la hora de dejar el tabaco.

Los intentos de dejar de fumar en las primeras semanas del año generalmente no son suficientes y terminan en recaídas. De hecho, de los 3,9 millones de españoles que decidieron no encender más cigarrillos el 1 de enero, el 48 por ciento de ellos volverá a fumar en febrero y el 80 por ciento sólo un mes más tarde. Para evitar que esto suceda, el tabaquismo debe ser considerado por toda la sociedad como una enfermedad, y el médico la persona más adecuada para tratarlo. Algunos estudios han concluido que una breve conversación de entre 2 y 5 minutos de duración con el médico incrementa significativamente las posibilidades de éxito, llegando incluso a duplicarlas.

En este sentido, resulta fundamental el papel de las consultas de tabaquismo, que permiten un abordaje completo y multidisciplinar gracias al esfuerzo conjunto de médicos de Atención Primaria, Especialistas, psicólogos y profesionales de enfermería que realizan un seguimiento completo del paciente desde que toma la decisión de dejar de fumar hasta que lo ha dejado para evitar recaídas.


La web http://www.dejadefumarconayuda.es/ más atractiva para el fumador

Además de mantener informado al fumador sobre los centros de cesación tabáquica más accesibles en cada provincia, la web www.dejadefumarconayuda.es ha incorporado recientemente otros elementos para ayudarle y conseguir que su esfuerzo no sea en balde.

Un ejemplo de ello es la calculadora del ahorro, que realiza una estimación del dinero que supone dejar el tabaco. Entrando en la sección “Cuánto te ahorras si dejas de fumar” de la web, los internautas pueden acceder a esta herramienta que determina cuánto dinero dejarán de gastarse si se animan a no fumar más.

Para conocer la respuesta, es suficiente con que el fumador especifique el número de cigarrillos que consume cada día en una ruleta. Inmediatamente después, podrá ver las cifras relativas al dinero que dejará de gastarse al abandonar el tabaco durante un periodo de tiempo determinado (tras un mes desde el último cigarro, tres meses, un año, cinco años o hasta 10 años).

Por otro lado, en la web se enumeran algunas de los más de 4.000 compuestos químicos presentes en cada cigarrillo. Una sustancia empleada como quitaesmaltes para las uñas (acetona), un gas emitido por los vehículos (monóxido de carbono), un metal presente en monedas (níquel) o un componente del caucho de los neumáticos (estireno) son algunos de los ejemplos más sorprendentes recogidos en esta web.

En total, aunque muchos fumadores lo desconocen y sólo recuerdan la existencia de la nicotina, quien fuma un cigarro aspira más de 80 compuestos tóxicos y cancerígenos (como el benceno, un cancerígeno asociado a la leucemia). Por ello es necesario abrir los ojos al paciente en cuanto a esta realidad.

TEO CALERO, NUEVO DIRECTOR DE LA UNIDAD DE DISTRIBUCION DE OTSUKA


Teo Calero ha sido nombrado director de la Unidad de Distribución de la compañía farmacéutica Otsuka. Anteriormente, ocupaba el cargo de Jefe de Ventas de Abilify®, medicamento indicado para el tratamiento de la esquizofrenia y aprobado en España desde al año 2005.
Calero ha desarrollado su labor profesional en el sector farmacéutico, en el que lleva más de 26 años. Inició su andadura en Pensa (Grupo Esteve) como miembro del equipo de ventas del área de antibióticos, dermatología y endocrinología, compañía desde la que dio el salto a los laboratorios Schering-Plough, en concreto, al departamento de ventas de cardiología. Posteriormente, se incorporó a Lundbeck España como responsable comercial del área de Psiquiatría.
Creada en 1964, Otsuka Pharmaceutical trabaja para hacer realidad su lema: People creating new products for better health worldwide. Comprometida con la investigación y desarrollo de medicamentos innovadores que cubran necesidades médicas no satisfechas, centra sus esfuerzos tanto en el área Cardiovascular como Gastroenterología y Sistema Nervioso Central. Es una compañía con una gran tradición en Responsabilidad Social Corporativa y respeto al medioambiente. Instalada en Barcelona desde 1979, esta ciudad alberga también el Laboratorio Europeo de Control y Calidad de Otsuka.

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