Investigadores del Hospital de St. Michael y el Institute for Clinical and Evaluative Sciences (ICES), en Toronto (Canadá), han desarrollado una nueva herramienta que puede ayudar a predecir la probabilidad de muerte que corre un paciente tras sufrir un ictus. El estudio se publica en Circulation y se ha presentado en la Conferencia Internacional del Ictus, celebrada en Los Ángeles (Estados Unidos). Esta herramienta, que está disponible online para los médicos en http://www.sorcan.ca/iscore, es la primera en usar factores de riesgo como la enfermedad cardiovascular, la diabetes, el cáncer y la enfermedad renal para estimar la probabilidad de muerte en un paciente.
Según el doctor Gustavo Saposnik, neurólogo del Hospital de St. Michael, los médicos tienen que confiar en experiencias anecdóticas para valorar el pronóstico de estos pacientes. Sin embargo, como médicos se tiende a sobreestimar las probabilidades de un buen resultado en pacientes que han sufrido ictus, dice. Con esta nueva herramienta, se podrá determinar con precisión qué tipo de resultado obtendrán estos pacientes, lo que ayudará a tomar decisiones. El estudio ha examinado a un total de 12.262 pacientes que visitaron el Hospital de Ontario, en Canadá, entre 2003 y 2008 y sufrieron un ictus isquémico.
Usando esta nueva herramienta, los investigadores determinaron la tasa de muerte 30 días y un año después de un ictus isquémico y compararon estos descubrimientos con datos de la Ontario Stroke Audit para validar los resultados. Los autores del estudio demostraron que esta herramienta era precisa y que los factores de riesgo, entre ellos enfermedad cardiovascular, insuficiencia cardiaca, cáncer, demencia y un historial con fibrilación auricular, estaban asociados con una mayor probabilidad de muerte.
15 February 2011
Barcelona acoge una jornada de cooperación entre empresas farmacéuticas y biotecnológicas en el área de Neurociencias
La ciudad de Barcelona ha acogido una jornada de cooperación entre compañías farmacéuticas y empresas españolas de biotecnología en torno al área terapéutica de Neurociencias, organizada por Farmaindustria, a través de la Plataforma Tecnológica Española Medicamentos Innovadores, y CataloniaBio dentro del acuerdo de colaboración entre ambas asociaciones. Se trata de la primera sesión de una serie de encuentros en los que un grupo de empresas biotecnológicas prepararán y presentarán los resultados de sus hallazgos tecnológicos a las empresas farmacéuticas interesadas en la búsqueda de una oportunidad de cooperación para ser explorada por ambas partes.
El objetivo final es contribuir a generar el cambio de modelo productivo que España necesita, “promoviendo el desarrollo de sectores intensivos en conocimiento, generar un mayor nivel de cooperación entre las nuevas empresas biotecnológicas y las compañías farmacéuticas ya establecidas para hacer a ambas más competitivas en un entorno global, crear sinergias con otros programas de I+D, y contribuir a crear un ambiente positivo que haga de España un país de vanguardia en la investigación biomédica, especialmente en el desarrollo de nuevos medicamentos y terapias en beneficio de los pacientes”, según se ha informado en el evento.
La jornada se ha centrado en el desarrollo de nuevos fármacos de base biotecnológica para el tratamiento de enfermedades como el alzheimer, parkinson, esclerosis múltiple, ELA o dolor neuropático, poniendo en contacto a seis empresas de biotecnología (AB Biotics, Oryzon, Neurotech Pharma, Neuroscience Technologies, Digna Biotech y Bionure) que están desarrollando proyectos en dicha área con 19 empresas farmacéuticas (Abbott, Bayer, Esteve, Fardi, Ferrer, Ipsen, Janssen-Cilag, Lacer, Lilly, Lundbeck, Merck, Pfizer, Pierre Fabre, Reig Jofré, Rovi, Rubió, Sanofi Aventis, Servier y UCB Pharma).
Esta iniciativa forma parte de un programa piloto recientemente puesto en marcha por Farmaindustria con el objetivo de facilitar la colaboración entre la industria farmacéutica y el sector biotecnológico español, y está en línea con el trabajo que desde hace cinco años está llevando a cabo la Asociación fomentando modelos de cooperación en investigación, condición indispensable para afrontar los retos de la investigación biofarmacéutica actual. Catalonia Bio, dentro de su Plan Estratégico BIO FARMA, plantea la necesidad de cooperación entre las empresas farmacéuticas y las empresas biotecnológicas, siendo está iniciativa un paso importante en ese sentido y enmarcándose en un conjunto de iniciativas que pretenden fomentar los contactos y conocimiento mutuo entre ambos sectores, con el objetivo de que nazcan proyectos que puedan llevar al mercado productos biotecnológicos. Desde Farmaindustria y CataloniaBio se espera que estos encuentros sean fructíferos para ambas partes, produzcan las sinergias adecuadas y permitan a unos y otros cumplir con el compromiso social de transformar ciencia en riqueza y seguir aportando a la cadena de valor de la salud avances y mejoras para el tratamiento de las enfermedades. Está previsto que a lo largo de este año 2011 se celebren otros tres encuentros de este tipo.
**Publicado en "El Médico Interactivo"
El objetivo final es contribuir a generar el cambio de modelo productivo que España necesita, “promoviendo el desarrollo de sectores intensivos en conocimiento, generar un mayor nivel de cooperación entre las nuevas empresas biotecnológicas y las compañías farmacéuticas ya establecidas para hacer a ambas más competitivas en un entorno global, crear sinergias con otros programas de I+D, y contribuir a crear un ambiente positivo que haga de España un país de vanguardia en la investigación biomédica, especialmente en el desarrollo de nuevos medicamentos y terapias en beneficio de los pacientes”, según se ha informado en el evento.
La jornada se ha centrado en el desarrollo de nuevos fármacos de base biotecnológica para el tratamiento de enfermedades como el alzheimer, parkinson, esclerosis múltiple, ELA o dolor neuropático, poniendo en contacto a seis empresas de biotecnología (AB Biotics, Oryzon, Neurotech Pharma, Neuroscience Technologies, Digna Biotech y Bionure) que están desarrollando proyectos en dicha área con 19 empresas farmacéuticas (Abbott, Bayer, Esteve, Fardi, Ferrer, Ipsen, Janssen-Cilag, Lacer, Lilly, Lundbeck, Merck, Pfizer, Pierre Fabre, Reig Jofré, Rovi, Rubió, Sanofi Aventis, Servier y UCB Pharma).
Esta iniciativa forma parte de un programa piloto recientemente puesto en marcha por Farmaindustria con el objetivo de facilitar la colaboración entre la industria farmacéutica y el sector biotecnológico español, y está en línea con el trabajo que desde hace cinco años está llevando a cabo la Asociación fomentando modelos de cooperación en investigación, condición indispensable para afrontar los retos de la investigación biofarmacéutica actual. Catalonia Bio, dentro de su Plan Estratégico BIO FARMA, plantea la necesidad de cooperación entre las empresas farmacéuticas y las empresas biotecnológicas, siendo está iniciativa un paso importante en ese sentido y enmarcándose en un conjunto de iniciativas que pretenden fomentar los contactos y conocimiento mutuo entre ambos sectores, con el objetivo de que nazcan proyectos que puedan llevar al mercado productos biotecnológicos. Desde Farmaindustria y CataloniaBio se espera que estos encuentros sean fructíferos para ambas partes, produzcan las sinergias adecuadas y permitan a unos y otros cumplir con el compromiso social de transformar ciencia en riqueza y seguir aportando a la cadena de valor de la salud avances y mejoras para el tratamiento de las enfermedades. Está previsto que a lo largo de este año 2011 se celebren otros tres encuentros de este tipo.
**Publicado en "El Médico Interactivo"
Llega a Madrid la exposición “Tu Casa Biotech”
La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO), con el apoyo de la Fundación Española de Ciencia y Tecnología (FECYT), dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación, y las compañías Zeltia y MSD, ha traído a Madrid la iniciativa sobre divulgación biotecnológica “Tu Casa Biotech” que se podrá visitar en el Museo de Ciencia y Tecnología hasta el próximo 31 de marzo. La exposición permitirá al visitante descubrir la biotecnología a través de un entorno doméstico cercano al ciudadano, en el que se mostrarán diferentes aportaciones “invisibles” y otros productos y procesos biotecnológicos visibles, que forman parte de la vida actual. La empresa Vita Aidelos, gracias al patrocinio y colaboración de Genoma España (Fundación pública estatal que impulsa el desarrollo tecnológico, la transferencia del conocimiento y la innovación, principalmente en el sector biotecnológico), organizará talleres didácticos para los niños y visitantes sobre la extracción del ADN bacteriano; la biotecnología alimentaria; y se realizarán prácticas Biología Molecular con el fin de identificar los microorganismos, patógenos y no patógenos, presentes en diferentes alimentos.
Simultáneamente, se proyectarán videos divulgativos sobre las aportaciones de la biotecnología a la sociedad actual y se darán charlas informativas. En este sentido, el jefe del Laboratorio de Expediciones Marinas de PharmaMar (compañía perteneciente al grupo Zeltia), Santiago Bueno, dará una conferencia didáctica acerca de las expediciones que realiza PharmaMar en busca de organismos marinos que luego servirán para la obtención de principios activos para medicamentos.
Simultáneamente, se proyectarán videos divulgativos sobre las aportaciones de la biotecnología a la sociedad actual y se darán charlas informativas. En este sentido, el jefe del Laboratorio de Expediciones Marinas de PharmaMar (compañía perteneciente al grupo Zeltia), Santiago Bueno, dará una conferencia didáctica acerca de las expediciones que realiza PharmaMar en busca de organismos marinos que luego servirán para la obtención de principios activos para medicamentos.
Siete de cada diez personas en tratamiento con metadona estarían dispuestas a dejar de fumar
Un estudio realizado por la Universidad de Zaragoza (UNIZAR), concreta que el 68,2% de los 78 pacientes incluidos en el estudio de la Unidad de Atención y Seguimiento de las Adicciones del Hospital Nuestra Señora de Gracia de la capital aragonesa indica que desearía abandonar el hábito tabáquico.
La investigación, dirigida por Isabel Nerín, profesora y directora de la Unidad de Tabaquismo del Departamento de Medicina y Psiquiatría de la Universidad de Zaragoza, pone de manifiesto la conveniencia de ofrecer el tratamiento del tabaquismo en los centros de drogodependencias y alcoholismo de España, y de superar el convencionalismo de que las personas con trastornos adictivos son incapaces de dejar de fumar. Por otro lado, el consumo combinado de sustancias adictivas y el tabaco aumentan el riesgo de morbimortalidad cardiovascular, pulmonar, neoplásica, infecciosa y otras.
Los expertos han querido conocer la prevalencia del consumo de tabaco, la motivación y los intentos para dejar de fumar en los pacientes en Tratamiento de Mantenimiento con Metadona (TMM) estabilizados. El estudio descriptivo, realizado entre mayo y julio de 2007, se centró en el grupo de pacientes estabilizados con metadona en comprimidos con más de 6 meses en TMM. Para ello se entrevistó a un total de 78 pacientes, 54 hombres y 24 mujeres, con una edad media en varones de 40,5 años y 37,6 años en mujeres. En el momento en el que iniciaron el tratamiento con metadona, 77 pacientes eran fumadores (96,2%). A lo largo del TMM, 10 pacientes dejaron de fumar y solo tres de ellos utilizaron tratamiento con parches de nicotina. Igualmente se observó una disminución en el número de cigarrillos por día en el momento del estudio con respecto al inicio del tratamiento.
En el estudio, los pacientes en su mayoría (80,5%) dejarían de fumar por motivos de salud, bien porque lo consideran perjudicial, o por presentar algún síntoma relacionado con el consumo. No obstante, el 68,2% de los pacientes manifiesta que desearía dejar de fumar, porcentaje similar a la población general, que oscila entre el 60 y el 70%. El tratamiento médico con metadona está indicado para la adicción a opiáceos, reduce y/o elimina el uso de heroína, disminuye los porcentajes de mortalidad así como los delitos asociados al consumo y permite al paciente mejorar su salud, su calidad de vida y situación social. También reduce la transmisión de enfermedades infecciosas como la hepatitis y el VIH. Los pacientes en tratamiento con metadona se caracterizan por presentar enfermedades crónicas y/o dependencia de otras drogas y mayor prevalencia de patologías mentales que la población general.
La dependencia asociada más frecuente es el tabaquismo. Entre los consumidores de heroína está muy extendido el consumo de otras drogas: tabaco (100%), alcohol (99,1%), cannabis (71%), cocaína (70,8%), alucinógenos (59,6%), anfetaminas (48,5 %) y éxtasis (44 %).El tabaquismo se relaciona con el 30% de los cánceresEl tabaquismo es la principal causa de muerte evitable en el mundo. En España la mortalidad atribuida al consumo de tabaco es mucho mayor que la provocada por el consumo de drogas ilegales, sida y accidentes de tráfico juntos. Asimismo, es responsable de una pérdida media aproximada de 10 años de vida. Se relaciona con más de 25 enfermedades y causa el 30% de todos los cánceres, enfermedades respiratorias (75% de bronquitis crónica, enfisema y asma) y de un alto porcentaje de las enfermedades cardiovasculares (25 % de cardiopatía isquémica)
El 44% de los centros en España, sin tratamiento antitabacoA pesar de la altísima prevalencia del consumo de tabaco en los pacientes en TMM, en una gran mayoría de los centros no se oferta tratamiento para el abandono del tabaco y tampoco se evalúa o aconseja a los pacientes en relación con su consumo. En España es muy irregular la oferta de tratamiento del tabaquismo en los centros de drogodependencias y alcoholismo. En un estudio realizado en 2004 a nivel nacional sobre tratamiento del tabaquismo en estos centros, en el que participaron 142 centros de 11 comunidades autónomas, se concluyó que el 44,4% no realizaba ningún tipo de tratamiento.
**Universidad de Zaragoza
La investigación, dirigida por Isabel Nerín, profesora y directora de la Unidad de Tabaquismo del Departamento de Medicina y Psiquiatría de la Universidad de Zaragoza, pone de manifiesto la conveniencia de ofrecer el tratamiento del tabaquismo en los centros de drogodependencias y alcoholismo de España, y de superar el convencionalismo de que las personas con trastornos adictivos son incapaces de dejar de fumar. Por otro lado, el consumo combinado de sustancias adictivas y el tabaco aumentan el riesgo de morbimortalidad cardiovascular, pulmonar, neoplásica, infecciosa y otras.
Los expertos han querido conocer la prevalencia del consumo de tabaco, la motivación y los intentos para dejar de fumar en los pacientes en Tratamiento de Mantenimiento con Metadona (TMM) estabilizados. El estudio descriptivo, realizado entre mayo y julio de 2007, se centró en el grupo de pacientes estabilizados con metadona en comprimidos con más de 6 meses en TMM. Para ello se entrevistó a un total de 78 pacientes, 54 hombres y 24 mujeres, con una edad media en varones de 40,5 años y 37,6 años en mujeres. En el momento en el que iniciaron el tratamiento con metadona, 77 pacientes eran fumadores (96,2%). A lo largo del TMM, 10 pacientes dejaron de fumar y solo tres de ellos utilizaron tratamiento con parches de nicotina. Igualmente se observó una disminución en el número de cigarrillos por día en el momento del estudio con respecto al inicio del tratamiento.
En el estudio, los pacientes en su mayoría (80,5%) dejarían de fumar por motivos de salud, bien porque lo consideran perjudicial, o por presentar algún síntoma relacionado con el consumo. No obstante, el 68,2% de los pacientes manifiesta que desearía dejar de fumar, porcentaje similar a la población general, que oscila entre el 60 y el 70%. El tratamiento médico con metadona está indicado para la adicción a opiáceos, reduce y/o elimina el uso de heroína, disminuye los porcentajes de mortalidad así como los delitos asociados al consumo y permite al paciente mejorar su salud, su calidad de vida y situación social. También reduce la transmisión de enfermedades infecciosas como la hepatitis y el VIH. Los pacientes en tratamiento con metadona se caracterizan por presentar enfermedades crónicas y/o dependencia de otras drogas y mayor prevalencia de patologías mentales que la población general.
La dependencia asociada más frecuente es el tabaquismo. Entre los consumidores de heroína está muy extendido el consumo de otras drogas: tabaco (100%), alcohol (99,1%), cannabis (71%), cocaína (70,8%), alucinógenos (59,6%), anfetaminas (48,5 %) y éxtasis (44 %).El tabaquismo se relaciona con el 30% de los cánceresEl tabaquismo es la principal causa de muerte evitable en el mundo. En España la mortalidad atribuida al consumo de tabaco es mucho mayor que la provocada por el consumo de drogas ilegales, sida y accidentes de tráfico juntos. Asimismo, es responsable de una pérdida media aproximada de 10 años de vida. Se relaciona con más de 25 enfermedades y causa el 30% de todos los cánceres, enfermedades respiratorias (75% de bronquitis crónica, enfisema y asma) y de un alto porcentaje de las enfermedades cardiovasculares (25 % de cardiopatía isquémica)
El 44% de los centros en España, sin tratamiento antitabacoA pesar de la altísima prevalencia del consumo de tabaco en los pacientes en TMM, en una gran mayoría de los centros no se oferta tratamiento para el abandono del tabaco y tampoco se evalúa o aconseja a los pacientes en relación con su consumo. En España es muy irregular la oferta de tratamiento del tabaquismo en los centros de drogodependencias y alcoholismo. En un estudio realizado en 2004 a nivel nacional sobre tratamiento del tabaquismo en estos centros, en el que participaron 142 centros de 11 comunidades autónomas, se concluyó que el 44,4% no realizaba ningún tipo de tratamiento.
**Universidad de Zaragoza
El Laboratorio Antidopaje de Barcelona obtiene el Premio Nacional de Investigación en Medicina del Deporte 2010
El Laboratorio de Control Antidopaje del Instituto de Investigación del Hospital del Mar (IMIM) de Barcelona ha recibido el XIII Premio Nacional de Investigación en Medicina del Deporte de la Universidad de Oviedo por el trabajo "Metabolitos de plastificantes en orina", claves para la detección de transfusiones.
"Este trabajo permite afrontar por primera vez la detección de todo tipo de transfusiones sanguíneas, incluidas las hasta ahora indetectables transfusiones autólogas”, explica Jordi Segura, investigador principal del estudio y director del Laboratorio de Control Antidopaje del Instituto de Investigación Hospital del Mar (IMIM) de Barcelona. Las transfusiones autólogas consisten en almacenar la sangre del propio deportista y reinfundirla de nuevo pocas horas antes de una competición o etapa intensa. Existe evidencia de que ésta práctica prohibida es una de las mayores lacras del deporte actual.
El estudio, Metabolitos de plastificantes en orina, claves para la detección de transfusiones, aplica una metodología basada en orina, el tipo de muestra que se recoge en los controles antidopaje. “Ésto lo hace aplicable a todos los controles que se llevan a cabo en la actualidad. Incluso podría aplicarse retrospectivamente a muestras de orina ya almacenadas anteriormente”, comentan los investigadores. El análisis, premiado como el mejor trabajo de investigación de 2010, detecta en la orina metabolitos de los plastificantes presentes en las bolsas para almacenar sangre o concentrados de glóbulos rojos. Estas sustancias, que son fundamentales para estabilizar la membrana de los hematíes, pasan a la sangre contenida en ellas y penetran en el organismo del sujeto receptor en grandes cantidades.
El individuo transfundido los elimina en la orina en un plazo de un par de días en forma de metabolitos. Aunque todos eliminamos cantidades pequeñas de dichos metabolitos por exposición ambiental a otros materiales plásticos, las cantidades en sujetos transfundidos son muy superiores a las habituales.Defender la imagen de los deportistas inocentesLa aplicación de esta metodología para sancionar deportistas deberá esperar los resultados de estudios adicionales que han de permitir la exclusión de cualquier factor de confusión en la correcta interpretación de los resultados. Sin embargo, “el método se podría usar ya para señalar todos los deportistas que no hayan realizado una transfusión y así, verificar que la mayor parte de ellos compite sin acudir a dichas prácticas prohibidas”, afirma Segura.
Verificar la limpieza de estos deportistas es fundamental para reforzar la credibilidad social de la mayoría de los triunfos deportivos. “Tanto o más importante que señalar a los culpables es reforzar a los inocentes”, señala el investigador.
**IMIM
"Este trabajo permite afrontar por primera vez la detección de todo tipo de transfusiones sanguíneas, incluidas las hasta ahora indetectables transfusiones autólogas”, explica Jordi Segura, investigador principal del estudio y director del Laboratorio de Control Antidopaje del Instituto de Investigación Hospital del Mar (IMIM) de Barcelona. Las transfusiones autólogas consisten en almacenar la sangre del propio deportista y reinfundirla de nuevo pocas horas antes de una competición o etapa intensa. Existe evidencia de que ésta práctica prohibida es una de las mayores lacras del deporte actual.
El estudio, Metabolitos de plastificantes en orina, claves para la detección de transfusiones, aplica una metodología basada en orina, el tipo de muestra que se recoge en los controles antidopaje. “Ésto lo hace aplicable a todos los controles que se llevan a cabo en la actualidad. Incluso podría aplicarse retrospectivamente a muestras de orina ya almacenadas anteriormente”, comentan los investigadores. El análisis, premiado como el mejor trabajo de investigación de 2010, detecta en la orina metabolitos de los plastificantes presentes en las bolsas para almacenar sangre o concentrados de glóbulos rojos. Estas sustancias, que son fundamentales para estabilizar la membrana de los hematíes, pasan a la sangre contenida en ellas y penetran en el organismo del sujeto receptor en grandes cantidades.
El individuo transfundido los elimina en la orina en un plazo de un par de días en forma de metabolitos. Aunque todos eliminamos cantidades pequeñas de dichos metabolitos por exposición ambiental a otros materiales plásticos, las cantidades en sujetos transfundidos son muy superiores a las habituales.Defender la imagen de los deportistas inocentesLa aplicación de esta metodología para sancionar deportistas deberá esperar los resultados de estudios adicionales que han de permitir la exclusión de cualquier factor de confusión en la correcta interpretación de los resultados. Sin embargo, “el método se podría usar ya para señalar todos los deportistas que no hayan realizado una transfusión y así, verificar que la mayor parte de ellos compite sin acudir a dichas prácticas prohibidas”, afirma Segura.
Verificar la limpieza de estos deportistas es fundamental para reforzar la credibilidad social de la mayoría de los triunfos deportivos. “Tanto o más importante que señalar a los culpables es reforzar a los inocentes”, señala el investigador.
**IMIM
La Tomoterapia, un recurso terapéutico eficaz en el cáncer infantil
La precisión y seguridad del sistema de la Tomoterapia lo ha convertido en una herramienta útil para los tumores infantiles. El 80% de los niños atendidos y reevaluados hasta ahora en la Unidad de Tomoterapia de la Clínica de La Milagrosa han logrado alcanzar un control de la enfermedad.
En España se detectan entre 900 y 950 nuevos casos de cáncer cada año entre la población infantil, de entre 0 y 14 años según el Registro de Tumores infantiles. Datos sobre la incidencia del cáncer pediátrico en nuestro país que tienen como contrapartida, otras cifras esperanzadoras como la disminución de la mortalidad, en un 57% de los casos, desde los años 80 y un aumento del índice de supervivencia en torno al 80%, sólo a un punto por debajo de la media europea.Un avance positivo en los índices de superación del cáncer en edad infantil que estaría basado en nuevos procedimientos diagnósticos, en otras modalidades terapéuticas como la cirugía y la quimioterapia y en la modernización tecnológica que ha experimentado la Oncología Radioterápica en los últimos años. En este sentido, la Tomoterapia o técnica de Radioterapia de Intensidad Modulada en 3D Guiada por Imagen, se ha convertido en una alternativa para los pacientes en edad pediátrica con cáncer.
Es conocido que la Radioterapia convencional provoca secuelas derivadas de su aplicación en tejidos en desarrollo como los de los niños. Pero con la Tomoterapia, al utilizar una forma de radiación más precisa en la que miles de haces muy finos convergen específicamente en el tumor, se pueden evitar las trayectorias que afectarían a los órganos más críticos en el menor.En qué consiste el tratamiento con TomoterapiaLa Tomoterapia es un novedoso sistema, que tiene como ventaja adicional, poder tomar imágenes de TAC diariamente justo en el momento previo a irradiar al paciente. Después de adquirida esta imagen, los técnicos, bajo supervisión médica, ajustan la posición de tratamiento, al sumar y comparar esta TAC con la TAC con la que realizó la planificación, y a continuación el equipo hace la irradiación desde un acelerador lineal que gira también 360 º alrededor del paciente. Con este sistema se evita la imprecisión producida por los movimientos y cambios de volumen de los órganos internos, al poder ajustarse en cada sesión con una TAC hecho en el momento del tratamiento. Además con esta terapia se pueden llevar a cabo tratamientos en regiones extensas, o en varias localizaciones, de una manera continua. El tratamiento se realiza mediante haces finos de radiación, dirigidos desde los 360 grados en los que gira el acelerador lineal y que cambian su forma cada 7 grados de giro, para adaptarse a la forma del tumor a tratar desde cada una de las trayectorias helicoidales.
El número de haces que se utilizan en cada tratamiento varia entre 10.000 y 200.000, según el tamaño de la lesión a tratar. Al dividir la radiación entre tantas “puertas de entrada” la radiación es baja en los tejidos que atraviesa y lo suficientemente intensa en la lesión, que es donde convergen. Este tratamiento permite abordar tumores que hasta ahora no se podían tratar con técnicas radioterápicas convencionales, como son aquellos que están junto a órganos vitales o los tumores agresivos que vuelven a aparecer después de haber sido tratados con otros sistemas de irradiación. Además está indicada especialmente para los tumores de próstata, por su baja incidencia de toxicidad y excelente tolerancia, pulmón, columna vertebral, cabeza, cuello y cerebro, metástasis hepáticas y con la nueva técnica de Tomo-Radiocirugía en muchos tipos de tumores cerebrales, que pueden tratarse en una sola sesión.
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