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16 February 2011

Alopecia a los 20, indicio de cáncer de próstata


Los hombres que empiezan a perder cabello a los 20 años podrían tener más probabilidades de desarrollar cáncer de próstata. En un futuro, este hallazgo podría ayudar a identificar a las personas con mayor riesgo de desarrollar la enfermedad. Así lo revela un estudio publicado en la revista 'Annals of Oncology'.
"Los andrógenos (hormonas masculinas por excelencia) desempeñan un papel importante tanto en la alopecia androgénica (conocida como la calvicie masculina) como en el cáncer de próstata", afirman los autores de la investigación, del departamento de Oncología Radioterápica del Hospital Europeo Georges Pompidou (París, Francia). "Queríamos comprobar si este tipo de caída de pelo prematura, a los 20 años, estaba asociado con un incremento del riesgo de desarrollar cáncer de próstata en el futuro".
Y la respuesta, a tenor de los resultados, parece ser afirmativa. Después de realizar entrevistas a un total de 669 individuos (388 con cáncer de próstata y 281 sanos), "descubrimos que el doble de los pacientes con el tumor había empezado a perder pelo en la juventud, en comparación con el grupo sano". Sin embargo, aquéllos que señalaban este síntoma a los 30 o a los 40, no tenían mayor riesgo de cáncer de próstata.
Hasta ahora, puntualizan los científicos franceses, "había datos contradictorios en relación con la calvicie y el cáncer de próstata. Nuestro estudio es el primero que sugiere una línea directa entre la pérdida de cabello a los 20 y dicho tumor".
Como expone Bernardino Miñana, coordinador del grupo de Uroncología de la Asociación Española de Urología (AEU), "el vínculo hormonal como explicación puede ser coherente". Y añade: "El cáncer de próstata requiere la presencia de andrógenos para poder producirse y la calvicie puede deberse a mayores niveles androgénicos y, en el ámbito teórico, esto podría promover este tipo de tumor".
Según los especialistas de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), uno de los factores responsables de la alopecia androgénica es la herencia y el otro, una acción de las hormonas sobre los folículos pilosos. "Así es como se produce la miniaturización característica de este tipo de alopecia, es decir, una caída de pelo difusa que en hombres se muestra en forma de entradas, en la zona parietal y occipital; y en las mujeres, en la zona frontoparietal", explica Elena de las Heras, dermatóloga de Clínica Dermatológica. Aunque cada vez se dan más casos en mujeres, se presenta especialmente en hombres: hasta en un 50% de los varones a partir de los 50 años y en un 5%-10% de mujeres.
"Un mejor conocimiento de los factores de riesgo del cáncer de próstata (que fueran fácilmente identificables, como la alopecia), permitirían seleccionar a la población con más probabilidades de desarrollarlo", comentan los expertos en su artículo. Sin embargo, hay que ser prudentes, ya que, reconocen, "la evidencia aún no es suficiente".


**Publicado rn "El Mundo"

Denuncian el aumento de páginas webs que fomentan la anorexia


El número de páginas web con contenidos que hacen apología de la anorexia y la bulimia han crecido un 470% desde el año 2006, según un informe de la Agencia de Calidad de Internet (IQUA) y la Asociación contra la Anorexia y la Bulimia(ACAB), que alerta sobre el enorme peligro de estos contenidos.
El director de IQUA, Álex Fernández, ha destacado que actualmente en un buscador de Internet como Google aparecen alrededor de 500.000 páginas pro anorexia y pro bulimia en menos de un segundo, que el 75% de personas que consultan estos contenidos de la red son menores de edad y que Internet "está inundada de contenidos altamente perjudiciales para la salud".
También ha revelado que detrás de estas páginas con un contenido tan perjudicial para la salud de los menores hay más de tres millones de entradas, y que ante esta situación "urge tomar medidas para frenar esta información tan nociva y hacer que las grandes plataformas que alojan estás página web y las redes sociales se impliquen en la retirada inmediata de estos contenidos".
La apología de la anorexia y la bulimia está proliferando considerablemente a través de las redes sociales como Facebook, Twitter, Hi5 o Tuenti, y además, explica Fernández, "las personas que comparten estos contenidos son como una comunidad sectaria, como una religión que tiene unos anhelos, unos deseos, un vocabulario, un afán de autoayuda, un estilo de vida y hasta un día de aniversario que tiene como último objetivo la pérdida de peso".


-Perfil de las chicas
El informe constata que el perfil de los usuarios de estos contenidos son en un 95% de los casos chicas que quieren adelgazar a cualquier precio y que se acercan de manera muy peligrosa a este tipo de trastornos. Según la directora de prevención y promoción de la salud de ACAB, Cristina Carretero, el 6% de las chicas jóvenes y adolescentes de 12 a 24 años sufren un trastorno de la conducta alimentaria, y el 11% están en alto riesgo de sufrirlo. Hace seis años, la incidencia se situaba en torno al 4-5 por ciento.
De las personas enfermas, entre el 75 y el 80% se curan con un tratamiento médico adecuado y la enfermedad no se hace crónica, pero hay un 10% de los casos en los que la persona tiene un alto riesgo de complicaciones y trastornos funcionales derivados de su estado de inanición. Ha añadido que estos problemas están creciendo en la población adulta de 30 a 40 años y que estas páginas que hacen apología de la anorexia y la bulimia están creadas por personas enfermas que lanzan un claro mensaje en favor de estas conductas.
Al presentar el informe, desde el IQUA se ha remarcado que aunque el año pasado se consiguieron cerrar casi la mitad de las páginas de la red con este tipo de contenidos, a partir de las denuncias de los usuarios, es necesario un gran frente común entre la sociedad y las grandes plataformas de Internet para impedir la proliferación de estos contenidos en la red.
En este sentido, tanto Fernández como Carretero han hecho un llamamiento para que se ponga en marcha un observatorio en el que estén presentes todos los agentes implicados como la Administración, instituciones, asociaciones, plataformas y técnicos y usuarios para tratar de abordar de forma conjunta este problema y buscar soluciones que permitan una mejor navegación por la red.


**Agencia EFE

La tasa de accidentalidad entre la población mayor de 65 años es del 12´8%

La calle puede convertirse en un lugar muy inseguro cuando se tiene más de 71 años de edad. Las caídas en aceras, bordillos o escaleras o los atropellos o accidentes de coches son más frecuentes en personas entre 71 y 75 años de edad, según se desprende del informe «Accidentalidad de las personas mayores fuera del hogar», presentado ayer por el Instituto de Prevención, Salud y Medio Ambiente de la Fundación Mapfre.
Según este estudio, que se enmarca en la campaña «Con mayor cuidado», la tasa de accidentalidad de este segmento de la población (de más de 65 años) es del 12,8% (casi un millón y medio de personas en el último año) y en más de la mitad de los casos los incidentes fueron sufridos por mujeres, ya que no solo alcanzan más edad, sino que también son más proclives a sufrir enfermedades como la artrosis y la osteoporosis.
Otro de los datos curiosos que revela este informe, cuyo objetivo es valorar las características de los accidentes, averiguar las causas e impulsar las medidas para su prevención, es que en un 62% de los accidentes, estas personas iban solas y en un 25% de los casos, los accidentados necesitaron un tratamiento de rehabilitación de 37 días de media. Además, el 21% tuvo que acudir a urgencias; el 12% a centros de atención primaria, y el 7% requirió una intervención quirúrgica.

-Actitud optimista
Pese a ser uno de los segmentos más vulnerables de nuestra sociedad, los mayores tienen una actitud muy positiva y optimista sobre su propia salud y grado de movilidad, ya que el 49% de los encuestados considera que se encuentra en un «buen» o «muy buen» estado de salud. Además el 92% de los encuestados asegura tener buenos hábitos de vida, es decir, no fuma, declara llevar una dieta alimentaria equilibrada, sale habitualmente a caminar (82%), y practica algún deporte (14%).
Pese a ser conscientes de los peligros a los que se exponen al traspasar la puerta de su casa, el 85% cree que «con cuidado» se puede realizar cualquier actividad y que a pesar de los peligros «hay que salir». De hecho, el 66,5% declara que puede moverse y desplazarse «muy bien» o «lo suficiente» para realizar aquellas actividades de la vida diaria. Para el presidente del Instituto de Prevención, Salud y Medio Ambiente de la Fundación Mapfre, Alfredo del Campo, en la mayoría de los casos este tipo de accidentes, el 40% de los que sufre esta franja de edad, se pueden prevenir.

**Publicado en "ABC"

Responsables de distintas Federaciones de Medicina del Deporte instan al Ministerio de Sanidad a que recapacite antes de extingir la especialidad

Habiendo tenido conocimiento de la última versión del borrador de Real Decreto de Troncalidad del Ministerio de Sanidad, de 11 de febrero de 2011, en el que se declara a extinguir la especialidad médica de Medicina de la Educación Física y del Deporte, la Federación Española de Medicina del Deporte (FEMEDE) y la Federación Española de Asociaciones de Médicos Especialistas en Medicina de la Educación Física y del Deporte (FEDAMEFIDE), han realizado las siguientes consideraciones:
1. Desde que se tuvo conocimiento de esta decisión del Ministerio de Sanidad se ha realizado un esfuerzo ímprobo para explicar la trascendencia de esta especialidad en nuestra sociedad, en sus múltiples facetas, pero especialmente en lo que tiene que ver con la utilización del ejercicio como herramienta de primer orden en el manejo de una gran cantidad de enfermedades crónicas, algunas de ellas verdadero azote epidémico como la obesidad y la hipertensión arterial, de nuestra sociedad desarrollada.
2. El extraordinario avance del deporte español en los últimos años no se justifica sin la gran aportación de la Medicina del Deporte en la mejora de las condiciones de salud y de entrenamiento de los deportistas.
3. La desaparición de la especialidad tendrá una incalculable repercusión negativa en muchos aspectos, pero ya se puede adelantar que significará un incremento notable de los resultados positivos de dopaje en nuestros deportistas y el consiguiente desprestigio internacional.
4. La prevención de la muerte súbita del deportista, que ha sido objeto de enorme atención de la opinión pública, se va a privar de una herramienta imprescindible como es la especialidad de Medicina del Deporte.
5. La desaparición de la especialidad privará a los deportistas aficionados, que no podrán acudir a los servicios públicos de esta especialidad, dejando sus ventajas solamente para aquellas estructuras deportivas o personas con disponibilidad económica.
6. No se entiende que el Ministerio de Sanidad actúe de espaldas a la sociedad, mostrando tal desconocimiento del deporte, y tomando una decisión unilateral sin precedentes, cuando la sociedad, el mundo del deporte, y los responsables políticos del deporte, han manifestado reiteradamente su voluntad de que se mantenga la especialidad de Medicina del Deporte.
7. Esperemos que el Ministerio de Sanidad reconsidere esta decisión que lo sitúa enfrente de la sociedad que tiene que ver con la actividad física y el deporte (un tercio de la población española) y que no incurra en una responsabilidad que, con toda seguridad, tendrá que ser corregida en un futuro próximo.

**Fdo: Dr. Ángel Marín Pastor, presidente de FEDAMEFIDE y Dr. Pedro Manonelles, presidente de FEMEDE.

Sensibilización sobre trasplantes desde la escuela

Un total de 17.793 escolares madrileños han participado en las sesiones de sensibilización sobre donación y trasplantes de órganos de la Comunidad de Madrid. La Oficina Regional de Coordinación de Trasplantes ha contado con la Coordinación de Trasplantes de los Hospitales Ramón y Cajal, Puerta de Hierro-Majadahonda y Niño Jesús, en colaboración con centros educativos y pacientes trasplantados.
Desde 2001 han tenido lugar 231 sesiones o charlas informativas de entre una y dos horas de duración. Su objetivo fundamental es sensibilizar a los jóvenes sobre la importancia de la donación de órganos como expresión de solidaridad humana, además de transmitir información clara y precisa del significado de la donación de órganos y sus repercusiones sociales y sanitarias, el proceso de donación-trasplante y la legislación española al respecto.
También se incide en la importancia de prestar atención a una vida saludable, así como que los escolares comprueben, a través del contacto directo con un trasplantado, la calidad de vida que alcanzan tras el trasplante. Por ello, junto a un coordinador de trasplantes de la Comunidad de Madrid, en las sesiones participa siempre un paciente trasplantado.
Los contenidos se articulan en torno a una charla sobre el proceso de donación y trasplante, presentada por la Coordinación de Trasplantes con apoyo audiovisual, la exposición de las vivencias del paciente trasplantado y un coloquio motivado sobre cualquier tema de interés que se suscite entre los jóvenes asistentes.
Los centros educativos que deseen información y/o sumarse a esta actividad pueden contactar con la Oficina Regional de Trasplantes a través de la dirección de correo electrónico orct@salud.madrid.org

MÁLAGA PROMOCIONA EL SERVICIO DE SEGUIMIENTO Y PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES EN RECIÉN NACIDOS


Los profesionales de hospitales privados de Málaga han sido convocados por la Delegación Provincial de Salud a unas jornadas para ser informados sobre el nuevo registro único de partos y nacimientos de Andalucía. Dicho servicio contempla facilitar el seguimiento de los recién nacidos y promocionar la prevención de enfermedades.
La Delegación Provincial de Salud en Málaga, junto con la Confederación de Empresarios de Málaga (CEM) y la Asociación de Empresas Sanitarias de Prestación Asistencial de Andalucía (AESPAA) ha organizado hoy, 15 de febrero, unas jornadas para informar a profesionales de hospitales privados sobre el nuevo registro único de partos y nacimientos de Andalucía. Se prevé que este nuevo servicio facilite el seguimiento de la salud de los recién nacidos, ayude a prevenir enfermedades infantiles y mejore la información a la hora de realizar estadísticas oficiales sobre la natalidad en la provincia jienense y en el resto de la comunidad autónoma.

El registro incluye a los centros sanitarios andaluces con servicios de maternidad, tanto privados como públicos, y establece la necesidad de formar a su personal y de habilitar en ellos un acceso a sus datos mediante la plataforma informática implantada por la Consejería de Salud, Diraya.

La Consejería de Salud cuenta con un Plan de Parto y Nacimiento para recoger los deseos y expectativas de las futuras madres. Esta iniciativa pretende informar, facilitar, proponer y respetar la experiencia natural del parto, de modo que las mujeres pueden pactar con el personal sanitario cómo quieren afrontarlo. El Plan de Parto y Nacimiento es un documento escrito que se ofrece a las embarazadas entre las semanas 28 y 32 de gestación para que exprese sus preferencias. Una vez cumplimentado, se incorpora a la práctica clínica y determina las prioridades de la mujer, salvaguardando las circunstancias y las garantías necesarias que puedan presentarse durante el desarrollo del embarazo y parto. En este sentido, las futuras madres podrán elegir la posición que quieren adoptar durante el parto: acostada, de pie o en cuclillas, y en qué lugar quieren llevarlo a cabo.Las parturientas podrán determinar, asimismo, si desean que se les suministre algún tipo de analgesia para el manejo del dolor o si necesitan el apoyo de un traductor durante el parto. Este documento contiene también información sobre lactancia, la administración de medicamentos preventivos para el bebé o el contacto piel con piel. Su texto ha sido consensuado con la Sociedad Andaluza de Ginecología y Obstetricia (SAGO) y con la Asociación Andaluza de Matronas.


**Publicado en "Acta Sanitaria"

15 February 2011

Una nueva herramienta online predice la probabilidad de muerte por ictus

Investigadores del Hospital de St. Michael y el Institute for Clinical and Evaluative Sciences (ICES), en Toronto (Canadá), han desarrollado una nueva herramienta que puede ayudar a predecir la probabilidad de muerte que corre un paciente tras sufrir un ictus. El estudio se publica en Circulation y se ha presentado en la Conferencia Internacional del Ictus, celebrada en Los Ángeles (Estados Unidos). Esta herramienta, que está disponible online para los médicos en http://www.sorcan.ca/iscore, es la primera en usar factores de riesgo como la enfermedad cardiovascular, la diabetes, el cáncer y la enfermedad renal para estimar la probabilidad de muerte en un paciente.
Según el doctor Gustavo Saposnik, neurólogo del Hospital de St. Michael, los médicos tienen que confiar en experiencias anecdóticas para valorar el pronóstico de estos pacientes. Sin embargo, como médicos se tiende a sobreestimar las probabilidades de un buen resultado en pacientes que han sufrido ictus, dice. Con esta nueva herramienta, se podrá determinar con precisión qué tipo de resultado obtendrán estos pacientes, lo que ayudará a tomar decisiones. El estudio ha examinado a un total de 12.262 pacientes que visitaron el Hospital de Ontario, en Canadá, entre 2003 y 2008 y sufrieron un ictus isquémico.
Usando esta nueva herramienta, los investigadores determinaron la tasa de muerte 30 días y un año después de un ictus isquémico y compararon estos descubrimientos con datos de la Ontario Stroke Audit para validar los resultados. Los autores del estudio demostraron que esta herramienta era precisa y que los factores de riesgo, entre ellos enfermedad cardiovascular, insuficiencia cardiaca, cáncer, demencia y un historial con fibrilación auricular, estaban asociados con una mayor probabilidad de muerte.

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