Pfizer, la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), la Sociedad Española de Cardiología (SEC), en colaboración con doce ayuntamientos de España, han puesto en marcha la Campaña "¡Ahora sí!" que se desarrollará durante los próximos tres meses en estas localidades españolas, con el apoyo de las instituciones municipales y Colegios Oficiales de Médicos provinciales: Alcobendas (Madrid), Ávila, Cáceres, Calatayud (Zaragoza), Menorca, Córdoba, Cuenca, Girona, Xátiva, Ontinyent, Las Palmas de Gran Canaria y Oviedo.
Se trata de una iniciativa con una triple vertiente: informar, prevenir y facilitar la cesación tabáquica, enmarcada en un momento crítico para la población fumadora y no fumadora, al cumplirse aproximadamente un mes y medio tras la entrada en vigor de la Ley de Medidas Sanitarias Frente al Tabaquismo que prohíbe fumar en lugares públicos. Con la aprobación de esta nueva normativa se estima que más de medio millón de personas se plantearán dejar de fumar, según la Organización Médica Colegial de España.
El Comité de Expertos que lidera la Campaña –formado por el Dr. Carlos Jiménez-Ruiz y el Dr. Juan Antonio Riesco por parte de SEPAR, el Dr. Jaime Fernández de Bobadilla en representación de la SEC, y el Dr. José Luís Díaz-Maroto de SEMERGEN– coincide en señalar la importancia de las campañas de prevención e información como medidas complementarias de control del consumo del tabaco que impacten positivamente sobre la salud de la población actual y futura. Estos expertos apuntan la necesidad de disminuir el número de fumadores en España, cifrado en diez millones de fumadores activos, según la Encuesta Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad y Consumo de 2009, que nos sitúa como el país de la UE con mayor índice de tabaquismo.
-Actividades de la Campaña
La Campaña "¡Ahora sí!" consta de dos conferencias, una a la población general y otra a la población joven, y un taller de tabaquismo dirigido a profesionales sanitarios. Además, los pacientes que quieran dejar de fumar contarán con la ayuda y experiencia de los profesionales expertos en tabaquismo para facilitarles la cesación. Estos pacientes fumadores serán derivados a las consultas de tabaquismo que cada ayuntamiento pondrá a disposición de sus ciudadanos, donde se realizará un abordaje integral de esta enfermedad y se llevará a cabo el seguimiento del paciente.
Las conferencias abordarán diferentes aspectos del tabaquismo, entre los que destacan las causas de la adicción, los riesgos para la salud del consumo de tabaco, los mecanismos y los tratamientos para lograr el éxito en el proceso de cesación tabáquica.
El Dr. José Luís Díaz-Maroto, Coordinador Nacional del Grupo de Tabaquismo de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), indica el gran valor de la iniciativa al inscribirse en un punto crucial tras la reciente aprobación del nuevo marco regulador. Para el Dr. "la nueva Ley de carácter preventivo y regulador permitirá a la población no fumadora y a la que ha dejado de fumar sentirse apoyadas, lo que favorecerá el no consumir tabaco; por su parte, muchos fumadores se plantearán seriamente dejar de fumar."
El elevado riesgo del inicio del consumo de tabaco entre la población juvenil hace imprescindible el desarrollo de iniciativas centradas en la prevención. Según la OMS, se estima que entre 80.000 y 100.000 jóvenes comienzan a fumar cada día en el mundo, situándose la edad de inicio en los 13-14 años y con una media diaria de consumo de 16,8 cigarrillos. El Dr. Jaime Fernández de Bobadilla, cardiólogo del Hospital La Paz de Madrid y miembro de la Sección de Preventiva Sociedad Española de Cardiología, apunta que es fundamental la concienciación de este colectivo: "no sólo se trata de informar a esta población, sino de facilitarles los medios para que puedan dejar de fumar." Con este objetivo, ¡Ahora sí! pretende poner a disposición de los profesionales sanitarios y los educadores los medios necesarios, "dotándoles de las herramientas adecuadas para conseguir mejores resultados en la concienciación de este colectivo frente al tabaco."
La Campaña ¡Ahora sí! contempla también la formación específica a los profesionales sanitarios, ya que se trata de un colectivo clave en el abordaje del tabaquismo. El Dr. Juan Antonio Riesco, neumólogo del Hospital San Pedro de Alcántara de Cáceres y vicepresidente de SEPAR, apunta que el impacto de esta formación en la población general será positivo, "tanto en los aspectos educativos, motivadores y modélicos, como en la especialización en las actividades preventivas, terapéuticas y asistenciales ya que dotará a los profesionales sanitarios de una visión más amplia y completa en esta parcela".
La Campaña "¡Ahora sí!" también ofrecerá y fomentará el consejo sanitario para las personas que quieran dejar de fumar, ya que, como indica el Dr. Carlos Andrés Jiménez-Ruiz, neumólogo y Coordinador del Área de Tabaquismo de la SEPAR, "cuando un fumador quiere dejar de fumar lo que debe hacer es acudir a su médico y solicitar su ayuda". Asimismo, el Dr. Jiménez-Ruiz señala el carácter insuficiente de los recursos actuales en el abordaje del tabaquismo por lo que solicita "que se potencie la asistencia sanitaria a los fumadores y que se financien los tratamientos del tabaquismo".
17 February 2011
LA CONSOLA WII MEJORA LA REHABILITACIÓN DE PACIENTES CON DAÑO CEREBRAL
Compaginar diversión y rehabilitación. La consola Wii contribuye a la mejora de los pacientes con daño cerebral al tiempo que les hace pasar un buen rato. "Nosotros usamos esta consola desde hace unos dos años y la verdad es que está dando buenos resultados", asegura Eloi Nin, médico rehabilitador de la Unidad de Daño Cerebral del Hospital Aita Menni.
Aunque no todos los pacientes tienen este ‘privilegio’. Solo aquellos con "un grado suficiente de interacción con el entorno, con capacidad de atención y que no muestren rechazo (algunas personas mayores)", explica el experto. "Actualmente en nuestro servicio unos 14 pacientes juegan a la Wii entre media hora y una hora al día", añade Nin.
Respecto a los tipos de juegos, son principalmente los de deportes (beisbol, golf, bolos y tenis), así como la plataforma Wii Fit los que habitualmente usan los médicos rehabilitadores del Hospital Aita Menni. ¿No les producen lesiones? "En ningún caso, ya que siempre se realiza bajo la supervisión de un fisioterapeuta".
Las ventajas de esta consola en lo que a la rehabilitación de los pacientes con daño cerebral se refiere, según el experto, son que "se trata de un sistema de realidad virtual de bajo coste, el hecho de que conlleva una repetición de ejercicios –algo clave en la rehabilitación motora-, y que estos se pueden ajustar a las necesidades y progresos del paciente".
Por otra parte, esta herramienta también imprime variabilidad al proceso rehabilitador, que suele ser largo y, muchas veces, monótono. De igual forma, "aumenta la adherencia al tratamiento, la motivación del paciente y su afán de superación, ya que permite registrar datos, lo cual le sirve al paciente para intentar superar sus marcas pasadas".
Respecto a los beneficios a nivel motor, Nin señala que "favorece la coordinación oculomanual y la destreza, mejora las problemas de movilidad, así como el equilibrio y el control postural. A esto hay que añadir los beneficios que entraña en lo que a capacidad de atención, procesamiento de la información, y planificación de las tareas se refiere".
Aunque no todos los pacientes tienen este ‘privilegio’. Solo aquellos con "un grado suficiente de interacción con el entorno, con capacidad de atención y que no muestren rechazo (algunas personas mayores)", explica el experto. "Actualmente en nuestro servicio unos 14 pacientes juegan a la Wii entre media hora y una hora al día", añade Nin.
Respecto a los tipos de juegos, son principalmente los de deportes (beisbol, golf, bolos y tenis), así como la plataforma Wii Fit los que habitualmente usan los médicos rehabilitadores del Hospital Aita Menni. ¿No les producen lesiones? "En ningún caso, ya que siempre se realiza bajo la supervisión de un fisioterapeuta".
Las ventajas de esta consola en lo que a la rehabilitación de los pacientes con daño cerebral se refiere, según el experto, son que "se trata de un sistema de realidad virtual de bajo coste, el hecho de que conlleva una repetición de ejercicios –algo clave en la rehabilitación motora-, y que estos se pueden ajustar a las necesidades y progresos del paciente".
Por otra parte, esta herramienta también imprime variabilidad al proceso rehabilitador, que suele ser largo y, muchas veces, monótono. De igual forma, "aumenta la adherencia al tratamiento, la motivación del paciente y su afán de superación, ya que permite registrar datos, lo cual le sirve al paciente para intentar superar sus marcas pasadas".
Respecto a los beneficios a nivel motor, Nin señala que "favorece la coordinación oculomanual y la destreza, mejora las problemas de movilidad, así como el equilibrio y el control postural. A esto hay que añadir los beneficios que entraña en lo que a capacidad de atención, procesamiento de la información, y planificación de las tareas se refiere".
LOS AFECTADOS POR ENFERMEDADES RARAS EXIGEN UNA PARTICIPACIÓN EN LOS COMITÉS DE EVALUACIÓN AUTONOMICOS SIMILAR A LA QUE OCUPAN EN ESPAÑA Y EUROPA
Analizar el valor de los congresos de pacientes afectados por ER como foro y herramienta de denuncia y reivindicación ante las administraciones. Este es el tema central de la segunda de las mesas redondas del "V Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras", que se celebra en Sevilla hasta el próximo sábado, y que cuenta con la asistencia de más de 300 especialistas.
En este sentido, el director del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto Carlos III, Manuel Posada de la Paz, ha valorado los avances alcanzados hasta el momento con estos congresos, y que se reflejan en las medidas adoptadas tanto por la administración nacional como europea. Entre ellas Manuel Posada ha destacado la creación de este mismo centro de investigación, el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras (CREER) de Burgos, en funcionamiento desde el año 2009, y la propia estrategia de Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud. De igual forma, el titular del IIER ha valorado el incremento de nuevos tratamientos aprobados por la Agencia Europea del Medicamento y el Ministerio de Salud, Política Social e Igualdad y el empoderamiento de los grupos de pacientes, tanto en la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras, como en los grupos de trabajo y en el Comité de Ética del IIER.
No obstante, tal y como ha confirmado Posada, "no todo está resuelto pues los pacientes son los que al final deben tener la última palabra", aspecto en el que ha coincidido el presidente de la Fundación de Enfermedades Raras FEDER, Moisés Abascal, quien en su intervención ha exigido que los afectados por enfermedades raras tengan en los Comités farmacoeconómicos o farmacoterapéuticos autonómicos una participación similar a la que ostentan en la Agencia Europea del Medicamento y en los organismos nacionales de decisión.
Según Abascal, "tenemos 50 productos en el mercado, pero la accesibilidad no siempre está garantizada, pues estos comités autonómicos en los que los pacientes no tienen voz sólo valoran el coste/efectividad", al tiempo que ha señalado que estos fármacos suponen el 1 por ciento del gasto total en medicamentos de la Administración.
Junto a ellos, el presidente de la Fundación Genzyme, Fernando Royo, ha destacado el compromiso de la industria farmacéutica con las enfermedades raras. "Aunque se han dado pasos positivos en el abordaje de estas patologías, es necesaria una mayor coordinación. Las enfermedades raras deben ser prioritarias para la medicina personalizada y una oportunidad para implementar nuevos sistemas y modelos organizativos que serán de utilidad para otras patologías más frecuentes", ha añadido Fernando Royo.
Por su parte, el presidente del Congreso y del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, Manuel Pérez, se ha encargado de cerrar esta mesa redonda, en la que ha expuesto las principales líneas de investigación y trabajo de la Fundación Mehuer, promovida desde Sevilla para la investigación y tratamiento de las enfermedades raras.
-Sobre el V Congreso Internacional
Bajo el lema "Uniendo esfuerzos frente a las enfermedades raras", Sevilla acoge la quinta edición del Congreso Internacional sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras. Desde su primera edición en el año 2000, los avances han sido importantes, gracias, en gran parte, a la concienciación social internacional. En esta nueva edición, el Congreso cuenta con un perfil habilitado en Facebook (V Congreso Mher). Asimismo, el encuentro podrá seguirse en tiempo real desde la web http://www.livestream.com/congresomher2011.
La jornada del viernes contará con la participación de la directora del Centro de Investigación sobre Anomalías Congénitas, María Luisa Martínez Frías, quien participará en la mesa redonda de análisis de las desigualdades existentes en la asistencia sanitaria a estos enfermos, con un enfoque en la problemática del cribado neonatal expandido; los test genéticos y de prevención; los criterios de implantación de nuevas tecnologías (cribado neonatal y test genéticos); el acceso a la rehabilitación de los enfermos en los sistemas sanitarios, y los sistemas de información unificados para la información y el acceso a los Centros de referencia.
Tras ella se programará un debate acerca de la accesibilidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos, motivo por el que se analizará el papel de los comités de evaluación como posible valor terapéutico añadido; la visión de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) sobre estos comités de evaluación; la accesibilidad a los medicamentos huérfanos en fase experimental como uso compasivo; los aspectos éticos relacionados con el acceso a los medicamentos huérfanos, y las dificultades de la industria para suministrar los medicamentos huérfanos antes de su aprobación.
Otros temas a debatir el segundo día de este congreso serán el registro epidemiológico del programa de investigación de enfermedades raras, las iniciativas en el marco de la acción socio-sanitaria, el plan de asistencia sanitaria en atención primaria, la implantación de acciones empresariales para el desarrollo de medicamentos huérfanos o las acciones europeas en enfermedades raras.
Como cierre al congreso, el sábado 19 está prevista una mesa redonda en la que se expondrán en primera persona los testimonios de afectados por alguna de las enfermedades catalogadas como raras, además de la presentación de diversas redes sociales.
En este sentido, el director del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto Carlos III, Manuel Posada de la Paz, ha valorado los avances alcanzados hasta el momento con estos congresos, y que se reflejan en las medidas adoptadas tanto por la administración nacional como europea. Entre ellas Manuel Posada ha destacado la creación de este mismo centro de investigación, el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras (CREER) de Burgos, en funcionamiento desde el año 2009, y la propia estrategia de Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud. De igual forma, el titular del IIER ha valorado el incremento de nuevos tratamientos aprobados por la Agencia Europea del Medicamento y el Ministerio de Salud, Política Social e Igualdad y el empoderamiento de los grupos de pacientes, tanto en la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras, como en los grupos de trabajo y en el Comité de Ética del IIER.
No obstante, tal y como ha confirmado Posada, "no todo está resuelto pues los pacientes son los que al final deben tener la última palabra", aspecto en el que ha coincidido el presidente de la Fundación de Enfermedades Raras FEDER, Moisés Abascal, quien en su intervención ha exigido que los afectados por enfermedades raras tengan en los Comités farmacoeconómicos o farmacoterapéuticos autonómicos una participación similar a la que ostentan en la Agencia Europea del Medicamento y en los organismos nacionales de decisión.
Según Abascal, "tenemos 50 productos en el mercado, pero la accesibilidad no siempre está garantizada, pues estos comités autonómicos en los que los pacientes no tienen voz sólo valoran el coste/efectividad", al tiempo que ha señalado que estos fármacos suponen el 1 por ciento del gasto total en medicamentos de la Administración.
Junto a ellos, el presidente de la Fundación Genzyme, Fernando Royo, ha destacado el compromiso de la industria farmacéutica con las enfermedades raras. "Aunque se han dado pasos positivos en el abordaje de estas patologías, es necesaria una mayor coordinación. Las enfermedades raras deben ser prioritarias para la medicina personalizada y una oportunidad para implementar nuevos sistemas y modelos organizativos que serán de utilidad para otras patologías más frecuentes", ha añadido Fernando Royo.
Por su parte, el presidente del Congreso y del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, Manuel Pérez, se ha encargado de cerrar esta mesa redonda, en la que ha expuesto las principales líneas de investigación y trabajo de la Fundación Mehuer, promovida desde Sevilla para la investigación y tratamiento de las enfermedades raras.
-Sobre el V Congreso Internacional
Bajo el lema "Uniendo esfuerzos frente a las enfermedades raras", Sevilla acoge la quinta edición del Congreso Internacional sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras. Desde su primera edición en el año 2000, los avances han sido importantes, gracias, en gran parte, a la concienciación social internacional. En esta nueva edición, el Congreso cuenta con un perfil habilitado en Facebook (V Congreso Mher). Asimismo, el encuentro podrá seguirse en tiempo real desde la web http://www.livestream.com/congresomher2011.
La jornada del viernes contará con la participación de la directora del Centro de Investigación sobre Anomalías Congénitas, María Luisa Martínez Frías, quien participará en la mesa redonda de análisis de las desigualdades existentes en la asistencia sanitaria a estos enfermos, con un enfoque en la problemática del cribado neonatal expandido; los test genéticos y de prevención; los criterios de implantación de nuevas tecnologías (cribado neonatal y test genéticos); el acceso a la rehabilitación de los enfermos en los sistemas sanitarios, y los sistemas de información unificados para la información y el acceso a los Centros de referencia.
Tras ella se programará un debate acerca de la accesibilidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos, motivo por el que se analizará el papel de los comités de evaluación como posible valor terapéutico añadido; la visión de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) sobre estos comités de evaluación; la accesibilidad a los medicamentos huérfanos en fase experimental como uso compasivo; los aspectos éticos relacionados con el acceso a los medicamentos huérfanos, y las dificultades de la industria para suministrar los medicamentos huérfanos antes de su aprobación.
Otros temas a debatir el segundo día de este congreso serán el registro epidemiológico del programa de investigación de enfermedades raras, las iniciativas en el marco de la acción socio-sanitaria, el plan de asistencia sanitaria en atención primaria, la implantación de acciones empresariales para el desarrollo de medicamentos huérfanos o las acciones europeas en enfermedades raras.
Como cierre al congreso, el sábado 19 está prevista una mesa redonda en la que se expondrán en primera persona los testimonios de afectados por alguna de las enfermedades catalogadas como raras, además de la presentación de diversas redes sociales.
Los principales expertos nacionales en Alzheimer debaten en Palma la situación actual de la enfermedad y los avances en su diagnóstico y tratamiento
La identificación de marcadores que puedan diagnosticar la enfermedad sin la aparición de la enfermedad de Alzheimer, el papel de las unidades de demencia; su estructura, funciones y beneficios, así como la aportación de las distintas estrategias terapéuticas farmacológicas y no farmacológicas disponibles actualmente y sus expectativas de futuro, son algunos de los temas que abordará la XVI edición del Curso Nacional de Enfermedad de Alzheimer que da comienzo esta tarde en Palma.
Desde las 15.00 horas, el centro de convenciones Melià Victoria acoge un curso de referencia para el colectivo médico que cada año organiza el Grupo de Estudio de Neurología de la Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología (SEN), bajo el auspicio de la Fundación Grünenthal. Las jornadas, que llegan por vez primera a Baleares, reúnen a los principales expertos nacionales en demencias y Alzheimer, alrededor de 250 en esta ocasión, que abordarán los últimos avances en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad a partir de un completo programa científico dividido en tres sesiones y un curso rápido de marcadores para el diagnóstico de esta enfermedad.
Los doctores Pablo Martínez Lage, neurólogo, responsable de la Fundación CITA Alzheimer de San Sebastián y coordinador del Grupo de Estudio de Neurología de la Conducta y Demencias de la SEN; Antoni Rossinyol, director de la Fundació per a l’Avanç de les Neurociències (FAN), y Guillermo Amer, del servicio de Neurología de l’Hospital Son Espases, han detallado el contenido del programa a la vez que han incidido en la importancia de reforzar el trabajo realizado hasta ahora, que ha permitido adelantar los criterios diagnósticos de la enfermedad. Los codirectores del curso han resaltado la intención de la comunidad médica de modificar el curso evolutivo del Alzheimer, para lo cual, han avanzado, se está en el camino de trasladar los avances científicos a la práctica clínica. Igualmente, han anunciado que actualmente se están consiguiendo los primeros resultados en la identificación de los factores de riesgo para la enfermedad.
La primera sesión, que da inicio hoy y se prolongará hasta mañana, se dedica a la etiopatogenia (los mecanismos que llevan al desarrollo de una patología) y las estrategias de prevención del Alzheimer, haciendo especial hincapié al estilo de vida del paciente, con un capítulo especial sobre la dieta mediterránea y un coloquio final. De igual modo esta sesión se combina con la realización de tres talleres interactivos: Uno dedicado al reto diagnóstico y terapéutico de las demencias rápidamente progresivas (a cargo de la Dra. Mª Dolores Martínez Lozano); otro referente a la neuropsicología de la demencia con cuerpos de Lewy (con la Dra. Carmen Echevarri); y un tercero relativo al perfil clínico de la afasia no fluente, la demencia frontotemporal y su relación con los trastornos del lenguaje (con la Dra. Cristina Green).
La segunda sesión, por su parte, abordará el papel de las unidades de demencia a través de dos ponencias que plantearán su necesidad y darán a conocer su estructura, funciones y beneficios. Esta sesión finalizará con un debate interdisciplinar en el que intervendrán cinco profesionales de renombre. Finalmente, la tercera sesión radiografiará exhaustivamente la aportación de las distintas estrategias terapéuticas farmacológicas y no farmacológicas disponibles actualmente y sus expectativas de futuro.
Las jornadas concluirán el sábado con un curso rápido de marcadores para el diagnóstico de la enfermedad, cuyo objetivo es la identificación de los marcadores que pueden estar disponibles en la práctica clínica presente y futura, y que permitan la aplicación de los nuevos criterios diagnósticos para así, diagnosticar la enfermedad sin la aparición de la demencia.
Desde las 15.00 horas, el centro de convenciones Melià Victoria acoge un curso de referencia para el colectivo médico que cada año organiza el Grupo de Estudio de Neurología de la Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología (SEN), bajo el auspicio de la Fundación Grünenthal. Las jornadas, que llegan por vez primera a Baleares, reúnen a los principales expertos nacionales en demencias y Alzheimer, alrededor de 250 en esta ocasión, que abordarán los últimos avances en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad a partir de un completo programa científico dividido en tres sesiones y un curso rápido de marcadores para el diagnóstico de esta enfermedad.
Los doctores Pablo Martínez Lage, neurólogo, responsable de la Fundación CITA Alzheimer de San Sebastián y coordinador del Grupo de Estudio de Neurología de la Conducta y Demencias de la SEN; Antoni Rossinyol, director de la Fundació per a l’Avanç de les Neurociències (FAN), y Guillermo Amer, del servicio de Neurología de l’Hospital Son Espases, han detallado el contenido del programa a la vez que han incidido en la importancia de reforzar el trabajo realizado hasta ahora, que ha permitido adelantar los criterios diagnósticos de la enfermedad. Los codirectores del curso han resaltado la intención de la comunidad médica de modificar el curso evolutivo del Alzheimer, para lo cual, han avanzado, se está en el camino de trasladar los avances científicos a la práctica clínica. Igualmente, han anunciado que actualmente se están consiguiendo los primeros resultados en la identificación de los factores de riesgo para la enfermedad.
La primera sesión, que da inicio hoy y se prolongará hasta mañana, se dedica a la etiopatogenia (los mecanismos que llevan al desarrollo de una patología) y las estrategias de prevención del Alzheimer, haciendo especial hincapié al estilo de vida del paciente, con un capítulo especial sobre la dieta mediterránea y un coloquio final. De igual modo esta sesión se combina con la realización de tres talleres interactivos: Uno dedicado al reto diagnóstico y terapéutico de las demencias rápidamente progresivas (a cargo de la Dra. Mª Dolores Martínez Lozano); otro referente a la neuropsicología de la demencia con cuerpos de Lewy (con la Dra. Carmen Echevarri); y un tercero relativo al perfil clínico de la afasia no fluente, la demencia frontotemporal y su relación con los trastornos del lenguaje (con la Dra. Cristina Green).
La segunda sesión, por su parte, abordará el papel de las unidades de demencia a través de dos ponencias que plantearán su necesidad y darán a conocer su estructura, funciones y beneficios. Esta sesión finalizará con un debate interdisciplinar en el que intervendrán cinco profesionales de renombre. Finalmente, la tercera sesión radiografiará exhaustivamente la aportación de las distintas estrategias terapéuticas farmacológicas y no farmacológicas disponibles actualmente y sus expectativas de futuro.
Las jornadas concluirán el sábado con un curso rápido de marcadores para el diagnóstico de la enfermedad, cuyo objetivo es la identificación de los marcadores que pueden estar disponibles en la práctica clínica presente y futura, y que permitan la aplicación de los nuevos criterios diagnósticos para así, diagnosticar la enfermedad sin la aparición de la demencia.
Laboratorios Rovi patrocina CardioForo
La decimocuarta edición de Cardioforo, que se celebra el 18 y 19 de febrero en El Escorial, cuenta este año con una novedad: Laboratorios Rovi se incorpora como patrocinador junto a Bayer, Lacer, MSD y Pfizer, apoyando a la Sociedad Española de Cardiología en su organización.
Los próximos días 18 y 19 de febrero tiene lugar la decimocuarta edición de Cardioforo, uno de los eventos anuales más destacados en temas de Cardiología, impartido por unos cuarenta especialistas provenientes de hospitales de toda España. Contará con la asistencia de más de doscientos médicos, con el fin de intercambiar información sobre las últimas novedades en este área.
El formato elegido continúa siendo el de mesas redondas, conferencias y casos prácticos presentados por residentes mayores. Entre las mesas más destacables se encuentra la de Cardiopatía isquémica. En esta mesa se expondrá "el papel actual de la repercusión fármaco-mecánica en la estrategia de tratamiento del infarto agudo de miocardio" y se debatirá sobre "el uso de Clopidogrel en el Síndrome coronario agudo (SCA)" dependiendo de la situación clínica o la edad del paciente, y se planteará la necesidad de tests genéticos o de actividad e incluso la necesidad de cambiar de fármaco en algunos casos.
El Cardioforo aportará a los especialistas información relevante sobre el tratamiento de la insuficiencia cardiaca y otros temas, como las arritmias y los nuevos fármacos para el control del ritmo cardiaco, además de las novedades en la estratificación del riesgo embolígeno y el tratamiento antitrombótico.
Otra novedad excepcional de este año, además de la incorporación de Rovi como patrocinador, es la sede de la reunión. Se celebrará en el Teatro Auditorio San Lorenzo de El Escorial. Lo que no ha cambiado es el objetivo del Cardioforo: acercarse a los cardiólogos de forma abierta, fomentando el debate y el diálogo de ponentes y participantes.
Desde ROVI hay un compromiso por el desarrollo y la investigación en el campo cardiovascular y actualmente se encuentra plenamente comprometido con la formación y el avance en Cardiología. Así son muchos los eventos que la compañía farmacéutica apoya y patrocina desde el Área de Cardiología, con el objetivo de dar la mayor difusión y favorecer el intercambio de ideas entre profesionales, clave para el desarrollo y el avance.
Los próximos días 18 y 19 de febrero tiene lugar la decimocuarta edición de Cardioforo, uno de los eventos anuales más destacados en temas de Cardiología, impartido por unos cuarenta especialistas provenientes de hospitales de toda España. Contará con la asistencia de más de doscientos médicos, con el fin de intercambiar información sobre las últimas novedades en este área.
El formato elegido continúa siendo el de mesas redondas, conferencias y casos prácticos presentados por residentes mayores. Entre las mesas más destacables se encuentra la de Cardiopatía isquémica. En esta mesa se expondrá "el papel actual de la repercusión fármaco-mecánica en la estrategia de tratamiento del infarto agudo de miocardio" y se debatirá sobre "el uso de Clopidogrel en el Síndrome coronario agudo (SCA)" dependiendo de la situación clínica o la edad del paciente, y se planteará la necesidad de tests genéticos o de actividad e incluso la necesidad de cambiar de fármaco en algunos casos.
El Cardioforo aportará a los especialistas información relevante sobre el tratamiento de la insuficiencia cardiaca y otros temas, como las arritmias y los nuevos fármacos para el control del ritmo cardiaco, además de las novedades en la estratificación del riesgo embolígeno y el tratamiento antitrombótico.
Otra novedad excepcional de este año, además de la incorporación de Rovi como patrocinador, es la sede de la reunión. Se celebrará en el Teatro Auditorio San Lorenzo de El Escorial. Lo que no ha cambiado es el objetivo del Cardioforo: acercarse a los cardiólogos de forma abierta, fomentando el debate y el diálogo de ponentes y participantes.
Desde ROVI hay un compromiso por el desarrollo y la investigación en el campo cardiovascular y actualmente se encuentra plenamente comprometido con la formación y el avance en Cardiología. Así son muchos los eventos que la compañía farmacéutica apoya y patrocina desde el Área de Cardiología, con el objetivo de dar la mayor difusión y favorecer el intercambio de ideas entre profesionales, clave para el desarrollo y el avance.
MÁS DE LA MITAD DE LAS MUJERES SUFRE UN DETERIORO EN SU CALIDAD DE VIDA DEBIDO A LOS CAMBIOS QUE SE PRODUCEN EN EL CLIMATERIO
Osteoporosis, trastornos cardiovasculares, incontinencia urinaria o sofocos son algunos de los trastornos o patologías asociadas al climaterio en las mujeres que suponen un deterioro de la calidad de vida para más de la mitad de ellas. "Por tanto, teniendo en cuenta que además existen en nuestro país miles de mujeres que están pasando esta etapa de su vida, son también muchos miles de mujeres las que necesitan que los profesionales las ofrezcamos una atención y tratamiento adecuados", advierte el doctor Antonio Estévez, responsable de la Unidad de Menopausia del Hospital de Valme (Sevilla) y coordinador del Curso de Formación Continuada en Climaterio y Menopausia y la VIII Reunión Ibérica de Menopausia, que la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM), junto a la Sociedad Portuguesa de Menopausia, celebra desde hoy y hasta el sábado en Sevilla.
A fin de profundizar en las últimas novedades terapéuticas con el objetivo de mejorar la calidad de vida de la mujer menopáusica a la vez que prevenir las enfermedades derivadas de los cambios hormonales, durante estos tres días no sólo se revisará la prevención y tratamiento de la osteoporosis, sino que también se actualizarán otros temas de gran interés, como el tratamiento hormonal, el papel de la vitamina D o la anticoncepción a partir de los 40 años.
De esta manera, añade el doctor Rafael Sánchez Borrego, presidente de la AEEM, "este curso persigue el objetivo de nuestra Asociación de fomentar, desarrollar y promover el estudio del climaterio, formando a los especialistas implicados en el tratamiento de los posibles trastornos que pueden presentarse en la mujer menopáusica. Así, la AEEM viene celebrando estos encuentros hace años y celebrará próximamente otras reuniones con el mismo fin en otras ciudades como Bilbao, Almería o Melilla".
Asimismo, "se trata de fomentar una mayor preocupación y coordinación entre ginecólogos, endocrinos, urólogos, médicos de Atención Primaria, así como otros especialistas, para que la mujer reciba una atención integral durante el climaterio, es decir, más allá de las patologías, en la que lo fundamental es mantener y mejorar la calidad de vida de la misma", añade el doctor Estévez
El Curso coincide al mismo tiempo con la celebración de la VIII Reunión Ibérica de Menopausia. Un encuentro que se viene celebrando desde el 2004 y que en palabras del presidente de la Sociedad Portuguesa de Menopausia (SPM), el doctor Mario de Sousa, "se trata intercambiar experiencias y conocimientos entre especialistas de ambos países para poder ofrecer a nuestras pacientes una atención sanitaria global y que ninguna mujer lo pase mal en esta etapa de su vida al haber soluciones a sus problemas".
-Un abanico de posibilidades
Al disminuir la función ovárica se incrementan los riesgos para la salud de la mujer. "Sin embargo, hoy en día disponemos de distintas posibilidades terapéuticas para tratar todos y cada uno de los trastornos y/o patologías asociadas al climaterio. Su prescripción se debe evaluar con cada paciente e individualizar según su historia clínica", indica el doctor Estévez.
Por ejemplo, en el caso de la terapia hormonal y pese a la creencia de que pueden ser perjudiciales para la salud, el doctor Estévez señala que "aplicándose en la dosis adecuada, el tiempo necesario y bajo control médico, no existe ningún problema. En cualquier caso, debemos cubrir las necesidades de la mujer en cada momento y etapa del climaterio, reevaluando sus necesidades de forma conjunta con cada paciente y enfocando cualquier acción a aportar bienestar a su vida".
Los cambios hormonales unidos a la edad u otros factores socio-familiares también pueden condicionar la aparición de disfunciones sexuales. "Ante esta situación, la mujer no debe tener vergüenza en exponer su problema, ya que así podrá beneficiarse de un apoyo multidisciplinar por parte del ginecólogo y del sexólogo y disfrutar de una vida sexual placentera", afirma este experto.
Por otro lado, la menopausia es un desencadenante y/ o acelerador de la osteoporosis. "En este campo se está avanzando mucho en los últimos años y esperamos tener muy pronto el primer anticuerpo monoclonal, totalmente humano, para su tratamiento", explica este experto.
No obstante, el doctor Estévez recuerda que para llegar a la madurez con calidad de vida es necesario poner en práctica la medicina preventiva: "Desde el momento en que la mujer empieza a tener desarreglos menstruales debe continuar con los hábitos de vida saludables recomendables para cualquier otra persona o adoptarlos si no los tenía. Así, debe realizar ejercicio físico de forma continua, dejar hábitos tóxicos, como fumar y el consumo excesivo de bebidas alcohólicas, y tener una alimentación equilibrada y rica en alimentos con calcio".
A fin de profundizar en las últimas novedades terapéuticas con el objetivo de mejorar la calidad de vida de la mujer menopáusica a la vez que prevenir las enfermedades derivadas de los cambios hormonales, durante estos tres días no sólo se revisará la prevención y tratamiento de la osteoporosis, sino que también se actualizarán otros temas de gran interés, como el tratamiento hormonal, el papel de la vitamina D o la anticoncepción a partir de los 40 años.
De esta manera, añade el doctor Rafael Sánchez Borrego, presidente de la AEEM, "este curso persigue el objetivo de nuestra Asociación de fomentar, desarrollar y promover el estudio del climaterio, formando a los especialistas implicados en el tratamiento de los posibles trastornos que pueden presentarse en la mujer menopáusica. Así, la AEEM viene celebrando estos encuentros hace años y celebrará próximamente otras reuniones con el mismo fin en otras ciudades como Bilbao, Almería o Melilla".
Asimismo, "se trata de fomentar una mayor preocupación y coordinación entre ginecólogos, endocrinos, urólogos, médicos de Atención Primaria, así como otros especialistas, para que la mujer reciba una atención integral durante el climaterio, es decir, más allá de las patologías, en la que lo fundamental es mantener y mejorar la calidad de vida de la misma", añade el doctor Estévez
El Curso coincide al mismo tiempo con la celebración de la VIII Reunión Ibérica de Menopausia. Un encuentro que se viene celebrando desde el 2004 y que en palabras del presidente de la Sociedad Portuguesa de Menopausia (SPM), el doctor Mario de Sousa, "se trata intercambiar experiencias y conocimientos entre especialistas de ambos países para poder ofrecer a nuestras pacientes una atención sanitaria global y que ninguna mujer lo pase mal en esta etapa de su vida al haber soluciones a sus problemas".
-Un abanico de posibilidades
Al disminuir la función ovárica se incrementan los riesgos para la salud de la mujer. "Sin embargo, hoy en día disponemos de distintas posibilidades terapéuticas para tratar todos y cada uno de los trastornos y/o patologías asociadas al climaterio. Su prescripción se debe evaluar con cada paciente e individualizar según su historia clínica", indica el doctor Estévez.
Por ejemplo, en el caso de la terapia hormonal y pese a la creencia de que pueden ser perjudiciales para la salud, el doctor Estévez señala que "aplicándose en la dosis adecuada, el tiempo necesario y bajo control médico, no existe ningún problema. En cualquier caso, debemos cubrir las necesidades de la mujer en cada momento y etapa del climaterio, reevaluando sus necesidades de forma conjunta con cada paciente y enfocando cualquier acción a aportar bienestar a su vida".
Los cambios hormonales unidos a la edad u otros factores socio-familiares también pueden condicionar la aparición de disfunciones sexuales. "Ante esta situación, la mujer no debe tener vergüenza en exponer su problema, ya que así podrá beneficiarse de un apoyo multidisciplinar por parte del ginecólogo y del sexólogo y disfrutar de una vida sexual placentera", afirma este experto.
Por otro lado, la menopausia es un desencadenante y/ o acelerador de la osteoporosis. "En este campo se está avanzando mucho en los últimos años y esperamos tener muy pronto el primer anticuerpo monoclonal, totalmente humano, para su tratamiento", explica este experto.
No obstante, el doctor Estévez recuerda que para llegar a la madurez con calidad de vida es necesario poner en práctica la medicina preventiva: "Desde el momento en que la mujer empieza a tener desarreglos menstruales debe continuar con los hábitos de vida saludables recomendables para cualquier otra persona o adoptarlos si no los tenía. Así, debe realizar ejercicio físico de forma continua, dejar hábitos tóxicos, como fumar y el consumo excesivo de bebidas alcohólicas, y tener una alimentación equilibrada y rica en alimentos con calcio".
El Club de Leones y Xanit ponen en marcha una campaña de diagnóstico precoz del aneurisma de aorta
Xanit Hospital Internacional y el Club de Leones de Finlandeses de la Costa del Sol han puesto en marcha una campaña de diagnóstico precoz del aneurisma de aorta, una enfermedad que consiste en una dilatación localizada de la arteria aorta abdominal cuya principal complicación es la ruptura de la misma, situación que lleva a la muerte del paciente en el 80% de los casos.
A través de esta campaña, el Club de Leones de la Costa del Sol está difundiendo los beneficios de someterse en Xanit Hospital Internacional a una ecografía de aorta abdominal que permitirá conocer el estado en el que se encuentra la aorta de cada paciente. "En la mayoría de los pacientes esta enfermedad pasa inadvertida hasta que se complica. Sin embargo, es fácil de detectar a través de una ecografía de aorta abdominal y posee un tratamiento efectivo si se le descubre a tiempo", explica César Ramos, jefe del Servicio de Diagnóstico por la Imagen de Xanit Hospital Internacional, quien añade que esta enfermedad afecta al 5% de la población.
Según informa el doctor César Ramos "los aneurismas de la aorta abdominal se desarrollan lentamente y a menudo son asintomáticos. Cuando se rompen constituyen una verdadera emergencia médica, con una elevada mortalidad (el 80% de los casos lleva a la muerte del paciente)" y añade que se pueden presentar en cualquier persona, aunque son más frecuentes en hombres mayores de 60 años con uno o más factores de riesgo (hipertensión, tabaquismo...)".
Aunque su prevalencia es mayor en hombres y a partir de los 60 años, esta campaña va dirigida a hombres y mujeres con más de 50 años que quieran conocer el estado en el que se encuentra su aorta.
Xanit Hospital Internacional, que tiene acuerdos con las principales compañías de seguros nacionales e internacionales y mutuas de trabajo, dispone de la tecnología más avanzada en el campo de la salud, sin precedentes en la medicina privada de Málaga.
Xanit Internacional cuenta con un equipo humano formado por más de 450 profesionales, dispone de 13.000 m2 distribuidos en cinco plantas con 110 habitaciones individuales. Además, tiene también un Centro Médico, Xanit Fuengirola, que acerca su equipo médico para seguir ofreciendo sus cuidados con la misma calidad y agilidad.
A través de esta campaña, el Club de Leones de la Costa del Sol está difundiendo los beneficios de someterse en Xanit Hospital Internacional a una ecografía de aorta abdominal que permitirá conocer el estado en el que se encuentra la aorta de cada paciente. "En la mayoría de los pacientes esta enfermedad pasa inadvertida hasta que se complica. Sin embargo, es fácil de detectar a través de una ecografía de aorta abdominal y posee un tratamiento efectivo si se le descubre a tiempo", explica César Ramos, jefe del Servicio de Diagnóstico por la Imagen de Xanit Hospital Internacional, quien añade que esta enfermedad afecta al 5% de la población.
Según informa el doctor César Ramos "los aneurismas de la aorta abdominal se desarrollan lentamente y a menudo son asintomáticos. Cuando se rompen constituyen una verdadera emergencia médica, con una elevada mortalidad (el 80% de los casos lleva a la muerte del paciente)" y añade que se pueden presentar en cualquier persona, aunque son más frecuentes en hombres mayores de 60 años con uno o más factores de riesgo (hipertensión, tabaquismo...)".
Aunque su prevalencia es mayor en hombres y a partir de los 60 años, esta campaña va dirigida a hombres y mujeres con más de 50 años que quieran conocer el estado en el que se encuentra su aorta.
Xanit Hospital Internacional, que tiene acuerdos con las principales compañías de seguros nacionales e internacionales y mutuas de trabajo, dispone de la tecnología más avanzada en el campo de la salud, sin precedentes en la medicina privada de Málaga.
Xanit Internacional cuenta con un equipo humano formado por más de 450 profesionales, dispone de 13.000 m2 distribuidos en cinco plantas con 110 habitaciones individuales. Además, tiene también un Centro Médico, Xanit Fuengirola, que acerca su equipo médico para seguir ofreciendo sus cuidados con la misma calidad y agilidad.
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