Un estudio que comparó el 'bypass' gástrico y la banda gástrica ha demostrado que la primera es mejor que la segunda, ya que los obesos diabéticos que se someten a un 'bypass' gástrico pierden el 64 por ciento de sus kilos después de un año, frente al 36 por ciento de los tratados con la banda. La investigación se publica en 'Archives of Surgery'."Es una diferencia muy drástica", indica el profesor de la Escuela de Medicina de la Universidad de Wisconsin (Estados Unidos) y autor principal de la investigación, Guilherme Campos. Estudios previos sugerían que la banda gástrica es más segura que la cirugía de 'bypass' gástrico, en la cual los médicos reducen quirúrgicamente el tamaño del estómago para limitar la cantidad de alimento que puede ingerir la persona.
Por su parte, en el caso de la banda gástrica, los médicos insertan una banda ajustable de silicona alrededor de la parte superior del estómago para brindar al paciente la sensación de saciedad con pequeñas comidas. En esta investigación, los científicos compararon la eficacia del dispositivo denominado Lap-Band con una forma de cirugía de 'bypass'gástrico llamada Roux-en-Y en 200 pacientes con obesidad mórbida repartidos en dos grupos equitativos. "En los pacientes tratados con 'bypass' gástrico, alrededor del 86 por ciento perdió exitosamente más del 40 por ciento del peso excesivo. Sólo cerca del 31 por ciento de los pacientes tratados con Lap-Band bajó esa cantidad de peso", afirma Campos.
La cirugía de pérdida de peso es cada vez más común debido a que las personas obesas tienen problemas para adelgazar y evitar las complicaciones de salud que subyacen al sobrepeso, incluida la diabetes, la enfermedad cardíaca, el dolor articular y algunos cánceres.
**Publicado en "El Médico Interactivo"
24 February 2011
El Hospital La Fe de Valencia logra la primera extracción de hígado neonatal con fines terapéuticos
El Hospital La Fe de Valencia ha llevado a cabo un importante avance en una de sus principales líneas de investigación traslacional: el equipo de coordinación de trasplantes junto con la Unidad de Trasplante Hepático y de la Unidad de Terapia Celular ha obtenido una donación hepática de neonato de la que se han aislado hepatocitos funcionales para la realización de trasplantes celulares hepáticos. El trasplante celular hepático consiste en trasplantar hepatocitos humanos a un órgano receptor en cantidad suficiente para que éstos sobrevivan y restauren la función hepática normal.
Una de las principales dificultades de este proceso es la obtención de tejido hepático humano de suficiente calidad como para la extracción de células con elevada viabilidad y funcionalidad. Con el objetivo de tratar de resolver la escasez de tejido hepático adecuado, el Hospital La Fe ha sido pionero en la puesta en marcha un Programa de Donación Hepática en Pacientes Neonatales, por el cual se ha logrado la primera donación de un hígado de recién nacido, que fue procesado para la obtención de células neonatales para trasplante celular. El interés de esta extracción es muy significativo ya que el hígado de neonato tiene un porcentaje elevado de células progenitoras hepáticas (entre un 4-5 por ciento frente a un 0,5-1 por ciento en adulto), que son las más efectivas para la regeneración del hígado.
“Con la obtención de células a partir del hígado neonatal para su uso en terapia celular hepática hemos realizado un gran avance. Además en el Hospital La Fe contamos con sistemas de crioconservación altamente sofisticados que nos permiten emplear estas células con fines clínicos en el momento preciso en que sea requerido”, explica Eugenia Pareja, cirujana de la Unidad de Trasplante Hepático del Hospital y miembro del Grupo de Investigación Acreditado en Hepatología Experimental del IIS La Fe.
Una de las principales dificultades de este proceso es la obtención de tejido hepático humano de suficiente calidad como para la extracción de células con elevada viabilidad y funcionalidad. Con el objetivo de tratar de resolver la escasez de tejido hepático adecuado, el Hospital La Fe ha sido pionero en la puesta en marcha un Programa de Donación Hepática en Pacientes Neonatales, por el cual se ha logrado la primera donación de un hígado de recién nacido, que fue procesado para la obtención de células neonatales para trasplante celular. El interés de esta extracción es muy significativo ya que el hígado de neonato tiene un porcentaje elevado de células progenitoras hepáticas (entre un 4-5 por ciento frente a un 0,5-1 por ciento en adulto), que son las más efectivas para la regeneración del hígado.
“Con la obtención de células a partir del hígado neonatal para su uso en terapia celular hepática hemos realizado un gran avance. Además en el Hospital La Fe contamos con sistemas de crioconservación altamente sofisticados que nos permiten emplear estas células con fines clínicos en el momento preciso en que sea requerido”, explica Eugenia Pareja, cirujana de la Unidad de Trasplante Hepático del Hospital y miembro del Grupo de Investigación Acreditado en Hepatología Experimental del IIS La Fe.
La OMC y el Consejo de Enfermería trasladan su compromiso con el Pacto por la Sanidad al presidente del grupo parlamentario CiU
Los presidentes de la Organización Médica Colegial (OMC) y del Consejo General de Enfermería, Juan José Rodríguez Sendín y Máximo González Jurado, respectivamente se han reunido en Madrid con el presidente-portavoz del Grupo Parlamentario CiU en el Congreso de los Diputados, Josep Antoni Duran i Lleida, así como con los portavoces de Sanidad y Asuntos Sociales y Economía e Industria por este mismo Grupo, Contxita Tarruella y Josep Sánchez Llibre. González Jurado y Rodríguez Sendín acudieron a la cita junto con Ricard Gutiérrez, vicepresidente de la OMC, y Mariona Creus, presidenta del Consejo Catalán de Colegios de Enfermería.
El encuentro, que se ha celebrado en el Congreso de los Diputados, ha estado centrado en trasladar el compromiso asumido por ambas profesiones con el Pacto de Estado para la Sanidad. Un compromiso que se centra en garantizar la calidad del Sistema Nacional de Salud y la seguridad del paciente, y que se traduce en poner en marcha los mecanismos necesarios para garantizar, de forma periódica, la competencia de los profesionales, así como para velar por las buenas prácticas profesionales controlando el estricto cumplimiento de las normas deontológicas de la profesión, según han informado ambos organismos en un comunicado. Juan José Rodríguez Sendín y Máximo González Jurado han informado a los representantes del CiU de la próxima celebración el 15 abril de una Cumbre Internacional en Madrid donde participarán representantes y expertos de los órganos reguladores de médicos y enfermeros de todo el mundo, con la intención de que España constate cuál es la realidad en los países desarrollados.
Según han destacado a día de hoy, en España se desconoce la realidad internacional de los colegios profesionales que son los órganos que regulan las profesiones, los que deciden cuáles son las buenas prácticas profesionales y determinan dónde están los límites, poniendo siempre la seguridad del paciente por delante de los intereses del propio profesional. Una realidad que pasa porque en todos ellos se aplica la colegiación obligatoria de ambas profesiones, la evaluación de la competencia por parte de éstos a través de la recertificación de los profesionales y su sometimiento obligatorio a las normas deontológicas establecidas por dichas instituciones. Los representantes de CiU, según continúa el comunicado, se han mostrado profundamente interesados en la iniciativa y ha mostrado su interés por asistir a dicha Cumbre.
Los representantes de médicos y enfermeros ha resaltado el apoyo unánime de todos los integrantes de CiU a la colegiación universal de todos los profesionales sanitarios, independientemente de si trabajan en la Sanidad pública o en la privada.Por otro lado, tanto Duran i Lleida, como Josep Sánchez Libre y Contxita Tarruella, que han aplaudido el compromiso de los profesionales con el Pacto, han señalado que el futuro del Sistema Nacional de Salud requiere una estrategia de estas características. Asimismo, todos los integrantes de la reunión han coincidido en que, para llevar a cabo este importantísimo cambio, se hace necesario que las organizaciones colegiales de médicos y enfermeros ejerzan su rol de órgano regulador con todo el universo profesional sin excepciones. Una circunstancia que, según se ha puesto de manifiesto, hace imprescindible la creación del registro de profesionales en dichas organizaciones – tal y como establece la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias –, la puesta en marcha de una evaluación de la competencia a través de la recertificación de los profesionales y la obligatoriedad del cumplimiento de las normas deontológicas para todos los profesionales.
El encuentro, que se ha celebrado en el Congreso de los Diputados, ha estado centrado en trasladar el compromiso asumido por ambas profesiones con el Pacto de Estado para la Sanidad. Un compromiso que se centra en garantizar la calidad del Sistema Nacional de Salud y la seguridad del paciente, y que se traduce en poner en marcha los mecanismos necesarios para garantizar, de forma periódica, la competencia de los profesionales, así como para velar por las buenas prácticas profesionales controlando el estricto cumplimiento de las normas deontológicas de la profesión, según han informado ambos organismos en un comunicado. Juan José Rodríguez Sendín y Máximo González Jurado han informado a los representantes del CiU de la próxima celebración el 15 abril de una Cumbre Internacional en Madrid donde participarán representantes y expertos de los órganos reguladores de médicos y enfermeros de todo el mundo, con la intención de que España constate cuál es la realidad en los países desarrollados.
Según han destacado a día de hoy, en España se desconoce la realidad internacional de los colegios profesionales que son los órganos que regulan las profesiones, los que deciden cuáles son las buenas prácticas profesionales y determinan dónde están los límites, poniendo siempre la seguridad del paciente por delante de los intereses del propio profesional. Una realidad que pasa porque en todos ellos se aplica la colegiación obligatoria de ambas profesiones, la evaluación de la competencia por parte de éstos a través de la recertificación de los profesionales y su sometimiento obligatorio a las normas deontológicas establecidas por dichas instituciones. Los representantes de CiU, según continúa el comunicado, se han mostrado profundamente interesados en la iniciativa y ha mostrado su interés por asistir a dicha Cumbre.
Los representantes de médicos y enfermeros ha resaltado el apoyo unánime de todos los integrantes de CiU a la colegiación universal de todos los profesionales sanitarios, independientemente de si trabajan en la Sanidad pública o en la privada.Por otro lado, tanto Duran i Lleida, como Josep Sánchez Libre y Contxita Tarruella, que han aplaudido el compromiso de los profesionales con el Pacto, han señalado que el futuro del Sistema Nacional de Salud requiere una estrategia de estas características. Asimismo, todos los integrantes de la reunión han coincidido en que, para llevar a cabo este importantísimo cambio, se hace necesario que las organizaciones colegiales de médicos y enfermeros ejerzan su rol de órgano regulador con todo el universo profesional sin excepciones. Una circunstancia que, según se ha puesto de manifiesto, hace imprescindible la creación del registro de profesionales en dichas organizaciones – tal y como establece la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias –, la puesta en marcha de una evaluación de la competencia a través de la recertificación de los profesionales y la obligatoriedad del cumplimiento de las normas deontológicas para todos los profesionales.
23 February 2011
Agendia Receives Fifth FDA Clearance for Industry Leading MammaPrint(R) Assay
Agendia, a world leader in molecular cancer diagnostics, today announced that the company has received its fifth U.S. Food and Drug Administration (FDA) clearance for MammaPrint(R), its widely used breast cancer recurrence assay. The new clearance is comprised of two additional Agilent Microarray scanners and two Agilent Bioanalyzers, expanding laboratory capacity to handle the increasing number of MammaPrint, TargetPrint(R) and BluePrint(R) test requests. The company said that the presence of FDA cleared equipment in both of its locations will further mitigate risk posed by a potential interruption to its business in the event of an equipment breakdown at either location. MammaPrint previously received several FDA clearances for clinical use in the U.S. and remains the first FDA cleared IVDMIA (In Vitro Diagnostic Multivariate Index Assay) on the market and the only FDA cleared breast cancer recurrence test
"Agendia continues to lead by example in the genomic testing industry by ensuring that our products and equipment are in full compliance with the most recent FDA standards, despite the fact that such oversight is not mandatory," said Dr. Bernhard Sixt, Agendia's CEO and founder.
MammaPrint was previously defined by the FDA as a qualitative in vitro diagnostic test service, performed only in Agendia's Irvine labs. The latest FDA clearance defines a new "intended use" which allows for the test to be performed in a central laboratory. This empowers Agendia to legally perform tests for the U.S. market in both the Irvine and Amsterdam CLIA and CAP accredited facilities, and also additional future central labs under Agendia control.
"Agendia continues to lead by example in the genomic testing industry by ensuring that our products and equipment are in full compliance with the most recent FDA standards, despite the fact that such oversight is not mandatory," said Dr. Bernhard Sixt, Agendia's CEO and founder.
MammaPrint was previously defined by the FDA as a qualitative in vitro diagnostic test service, performed only in Agendia's Irvine labs. The latest FDA clearance defines a new "intended use" which allows for the test to be performed in a central laboratory. This empowers Agendia to legally perform tests for the U.S. market in both the Irvine and Amsterdam CLIA and CAP accredited facilities, and also additional future central labs under Agendia control.
Normon lanza Valsartán y Valsartán/HCTZ EFG
Normon, laboratorio español con más 70 años de experiencia y especializado desde 1991 en el estudio y desarrollo de especialidades farmacéuticas genéricas EFG, tiene el placer de anunciar la comercialización de Valsartán Normon EFG y Valsartán/Hidroclorotiazida Normon EFG.
Valsartán Normon EFG es un antagonista de angiotensina II indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial. También está indicado en pacientes con insuficiencia cardiaca o disfunción sistólica del ventrículo izquierdo después de un infarto de miocardio reciente. Cuando no se pueden utilizar inhibidores de la ECA en la insuficiencia cardiaca se utiliza valsartán o como tratamiento añadido a estos IECA cuando no se pueden usar betabloqueantes.
Valsartán/HCTZ Normon EFG es una combinación de valsartán con un diurético, la hidrocolorotiazida a dosis fijas. Está indicado en pacientes cuya presión arterial no está adecuadamente controlada con valsartán o hidroclorotiazida en monoterapia.
Con este lanzamiento, Normon amplía su oferta de medicamentos en el área cardiovascular
Valsartán Normon EFG es un antagonista de angiotensina II indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial. También está indicado en pacientes con insuficiencia cardiaca o disfunción sistólica del ventrículo izquierdo después de un infarto de miocardio reciente. Cuando no se pueden utilizar inhibidores de la ECA en la insuficiencia cardiaca se utiliza valsartán o como tratamiento añadido a estos IECA cuando no se pueden usar betabloqueantes.
Valsartán/HCTZ Normon EFG es una combinación de valsartán con un diurético, la hidrocolorotiazida a dosis fijas. Está indicado en pacientes cuya presión arterial no está adecuadamente controlada con valsartán o hidroclorotiazida en monoterapia.
Con este lanzamiento, Normon amplía su oferta de medicamentos en el área cardiovascular
Ingenuity Systems y Covance colaboran para apoyar la investigación de secuenciación de próxima generación
Ingenuity(R) Systems, un proveedor líder de soluciones de información y análisis para los investigadores de las ciencias de la vida, ha anunciado hoy una colaboración en investigación con Covance Genomics Laboratory (www.covance.com/cgl) para el análisis de datos de secuenciación de próxima generación (NGS). Covance Genomics Laboratory, un proveedor líder de soluciones de genoma para la industria del descubrimiento y desarrollo de fármacos, e Ingenuity trabajarán juntos para desarrollar nuevos y novedosos enfoques, utilizando el software IPA(R) de Ingenuity, para obtener visiones más procesables de los datos de NGS y responder a las cuestiones de la investigación en un contexto biológico relevante.
Esta colaboración reúne a los líderes en producción y análisis de datos del genoma para desarrollar nuevas metodologías que integran datos NGS de alta calidad con herramientas de generación y gestión de conocimiento líderes en la industria. Trabajando juntos para generar la próxima generación de herramientas de interpretación biológicas, Covance Genomics Laboratory tendrá la capacidad única de ayudar a sus clientes farmacéuticos a maximizar el valor de sus inversiones en tecnologías NGS. IPA alivia el embotellamiento del análisis de datos NGS ofreciendo el contexto biológico necesario para dejar atrás las largas y ruidosas listas de genes, isoformas, y variantes, ayudando a describir las que son más críticas para la biología. Esto permite a los investigadores obtener los resultados de alto valor de identificación de biomarcadores, ID y validación objetivas, entendimiento del mecanismo de acción de los fármacos y evaluación de la seguridad.
"Estamos encantados de que Covance haya seleccionado IPA para sus flujos de trabajo NGS", dijo Doug Bassett, Ph.D., CSO y CTO, Ingenuity Systems. "Hemos estado implicados en varias colaboraciones de NGS recientemente, y nuestra alianza con Covance, una compañía de servicios de desarrollo de fármacos líder, representa otra validación eficaz del valor de IPA en el espacio de NGS. Es emocionante ver a IPA utilizándose para acelerar e informar de dicha investigación revolucionaria".
Habiendo ejecutado más de 450.000 muestras hasta la fecha, Covance Genomics Laboratory ofrece servicios de extremo a extremo para la investigación de desarrollo basada en el genoma y ha demostrado una particular experiencia en NGS. "La complejidad de los datos de secuenciación de próxima generación puede ser un reto para la ciencia y la medicina translacional", dijo Tom Turi, vicepresidente de Ciencia y Tecnología en Covance Discovery & Translational Services. "Confiamos en que la combinación de nuestros datos de genoma de la mejor clase y el contenido y contexto biológico de alta clase ofrecidos por IPA resultarán en la entrega de servicios de investigación más rápidos y precisos para nuestros clientes".
Esta colaboración reúne a los líderes en producción y análisis de datos del genoma para desarrollar nuevas metodologías que integran datos NGS de alta calidad con herramientas de generación y gestión de conocimiento líderes en la industria. Trabajando juntos para generar la próxima generación de herramientas de interpretación biológicas, Covance Genomics Laboratory tendrá la capacidad única de ayudar a sus clientes farmacéuticos a maximizar el valor de sus inversiones en tecnologías NGS. IPA alivia el embotellamiento del análisis de datos NGS ofreciendo el contexto biológico necesario para dejar atrás las largas y ruidosas listas de genes, isoformas, y variantes, ayudando a describir las que son más críticas para la biología. Esto permite a los investigadores obtener los resultados de alto valor de identificación de biomarcadores, ID y validación objetivas, entendimiento del mecanismo de acción de los fármacos y evaluación de la seguridad.
"Estamos encantados de que Covance haya seleccionado IPA para sus flujos de trabajo NGS", dijo Doug Bassett, Ph.D., CSO y CTO, Ingenuity Systems. "Hemos estado implicados en varias colaboraciones de NGS recientemente, y nuestra alianza con Covance, una compañía de servicios de desarrollo de fármacos líder, representa otra validación eficaz del valor de IPA en el espacio de NGS. Es emocionante ver a IPA utilizándose para acelerar e informar de dicha investigación revolucionaria".
Habiendo ejecutado más de 450.000 muestras hasta la fecha, Covance Genomics Laboratory ofrece servicios de extremo a extremo para la investigación de desarrollo basada en el genoma y ha demostrado una particular experiencia en NGS. "La complejidad de los datos de secuenciación de próxima generación puede ser un reto para la ciencia y la medicina translacional", dijo Tom Turi, vicepresidente de Ciencia y Tecnología en Covance Discovery & Translational Services. "Confiamos en que la combinación de nuestros datos de genoma de la mejor clase y el contenido y contexto biológico de alta clase ofrecidos por IPA resultarán en la entrega de servicios de investigación más rápidos y precisos para nuestros clientes".
Más de un 30% de los medicamentos utilizados en la Orden de Precios de Referencia no están comercializados
58 de los 192 conjuntos empleados para fijar el precio en la Orden de Precios de Referencia que entrará en vigor el próximo mes de marzo no han sido comercializados. Ocho de estos formatos no cuentan con un medicamento que pueda sustituirlos, por lo que si fueran prescritos por el médico, el farmacéutico no podría llevar a cabo su sustitución legal. Y en 30 formatos el farmacéutico incurriría en pérdidas si es posible la sustitución, debido a la diferencia de precio. La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), en consecuencia, ha solicitado la suspensión de la Orden de Precios de Referencia donde vienen incluidos estos medicamentos.Este error ya se produjo en 2008, y recientemente la Audiencia Nacional ha estimado de forma parcial el recurso de FEFE sobre los medicamentos no comercializados usados en el cálculo de la Orden de dicho año.
El gasto baja pero el número de recetas subeLa reducción del gasto continúa profundizándose en el presente año, según los datos correspondientes al mes de enero facilitados por el Ministerio de Sanidad, y se debe principalmente a las deducciones del 7,5% procedentes del RDL 8/2010, y a los descuentos del RDL 4/2010. Sin embargo, el número de recetas ha aumentado más de un 5% en este mes, hecho que para FEFE demuestra “el escaso control sobre la demanda de unas medidas que debilitan al sector y acentúan los desequilibrios, en lugar de buscar soluciones a las ineficiencias del sistema”.
Los datos mensuales del mes de enero ofrecen una cifra de 83,9 millones en número de recetas, lo que representa un aumento del 5,40% respecto al mes anterior, que fue de 79, 6 millones; el gasto disminuye un 8,39% y el gasto medio por receta baja un 13,08%.
El gasto interanual desciende un 3,21%, mientras que las recetas aumentan un 3,08% y el gasto medio por receta disminuye un 6,10%.
Por otra parte, el Observatorio recoge los presupuestos de gasto en recetas aprobados para 2011 por los Parlamentos Regionales, comprobando que existe una mayor aproximación al gasto previsto para 2011 que en el año anterior.
Con la hipótesis conservadora de reducción de la factura farmacéutica a final de 2011 de un 8% son 10 las Comunidades, además de Ceuta y Melilla, que habrían presupuestado de forma realista.
De las 7 Comunidades en las que se aprecia déficit presupuestario la más comprometida es Canarias, pues presentaría más de tres meses de déficit, seguida de la Comunidad Valenciana, con más de dos meses, Cataluña y Castilla-La Mancha (con mes y medio de déficit).
Además, el Observatorio de este mes actualiza los datos ofrecidos en diciembre de 2010, comprobando que el mercado de genéricos acumulaba en el mes de julio de 2010 unas ventas de 696, 35 millones de euros en los últimos doce meses y representaba tan sólo el 6,51% de todo el mercado farmacéutico.
El estudio de las medidas de gestión farmacéuticas de cada Comunidad Autónoma finaliza con la comunidad de Navarra, que se sitúa en la quinta posición en contención del gasto en el acumulado interanual a enero de 2011.
Para finalizar, el pronóstico a corto plazo indica que seguirá produciéndose una fuerte contención del gasto, iniciada en el mes de julio, a la que contribuirá la aplicación de los nuevos precios de referencia y el resto de medidas impuestas por los decretos leyes. No obstante, el número de recetas es posible que continúe creciendo.
El gasto baja pero el número de recetas subeLa reducción del gasto continúa profundizándose en el presente año, según los datos correspondientes al mes de enero facilitados por el Ministerio de Sanidad, y se debe principalmente a las deducciones del 7,5% procedentes del RDL 8/2010, y a los descuentos del RDL 4/2010. Sin embargo, el número de recetas ha aumentado más de un 5% en este mes, hecho que para FEFE demuestra “el escaso control sobre la demanda de unas medidas que debilitan al sector y acentúan los desequilibrios, en lugar de buscar soluciones a las ineficiencias del sistema”.
Los datos mensuales del mes de enero ofrecen una cifra de 83,9 millones en número de recetas, lo que representa un aumento del 5,40% respecto al mes anterior, que fue de 79, 6 millones; el gasto disminuye un 8,39% y el gasto medio por receta baja un 13,08%.
El gasto interanual desciende un 3,21%, mientras que las recetas aumentan un 3,08% y el gasto medio por receta disminuye un 6,10%.
Por otra parte, el Observatorio recoge los presupuestos de gasto en recetas aprobados para 2011 por los Parlamentos Regionales, comprobando que existe una mayor aproximación al gasto previsto para 2011 que en el año anterior.
Con la hipótesis conservadora de reducción de la factura farmacéutica a final de 2011 de un 8% son 10 las Comunidades, además de Ceuta y Melilla, que habrían presupuestado de forma realista.
De las 7 Comunidades en las que se aprecia déficit presupuestario la más comprometida es Canarias, pues presentaría más de tres meses de déficit, seguida de la Comunidad Valenciana, con más de dos meses, Cataluña y Castilla-La Mancha (con mes y medio de déficit).
Además, el Observatorio de este mes actualiza los datos ofrecidos en diciembre de 2010, comprobando que el mercado de genéricos acumulaba en el mes de julio de 2010 unas ventas de 696, 35 millones de euros en los últimos doce meses y representaba tan sólo el 6,51% de todo el mercado farmacéutico.
El estudio de las medidas de gestión farmacéuticas de cada Comunidad Autónoma finaliza con la comunidad de Navarra, que se sitúa en la quinta posición en contención del gasto en el acumulado interanual a enero de 2011.
Para finalizar, el pronóstico a corto plazo indica que seguirá produciéndose una fuerte contención del gasto, iniciada en el mes de julio, a la que contribuirá la aplicación de los nuevos precios de referencia y el resto de medidas impuestas por los decretos leyes. No obstante, el número de recetas es posible que continúe creciendo.
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