La osteoporosis es una enfermedad esquelética, propia de las personas de edad avanzada, que afecta especialmente a las mujeres. De acuerdo con los criterios diagnósticos de la OMS, se calcula que una de cada cuatro mujeres españolas mayores de 50 años sufre esta patología. Esta enfermedad crónica causa en España más de 50.000 fracturas de cadera cada año. Una de cada tres mujeres españolas mayores de 50 años sufrirá una fractura osteoporótica (fundamentalmente en columna, cadera, o muñeca) a lo largo de su vida.
Además, hay que tener en cuenta que la osteoporosis puede ser asintomática, fundamentalmente por dos razones: que no se hayan producido fracturas, o que se hayan producido fracturas vertebrales indoloras (2/3 de las fracturas vertebrales). Por ello, se ha considerado a esta enfermedad como una verdadera "epidemia silenciosa". De hecho, en España más de 2,5 millones de personas sufren algún problema de osteoporosis, de ellos el 25 por ciento son hombres.
Al problema sanitario que provoca la osteoporosis hay que añadir los costes generados por las fracturas, directos o indirectos, que podrían superar los 700 millones de euros al año. Dadas estas circunstancias, se hace necesario abordar todas las posibilidades de prevenir y tratar esta enfermedad, entre las que se encuentran evitar los factores de riesgo de baja masa ósea y caídas y, cuando esté indicado, seguir un adecuado tratamiento farmacológico.
Con el objetivo de actualizar los últimos avances sobre esta enfermedad, alrededor de 120 expertos se dan cita en la VII Reunión del Grupo de Trabajo de Osteoporosis (GTO) de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) los días 24 y 25 de febrero de 2011 en el Colegio Oficial de Médicos de Madrid.
En el marco de este encuentro científico se presentarán las últimas novedades acerca de algunas formas poco frecuentes de osteoporosis, aspectos relacionados con las fracturas osteoporóticas y los nuevos fármacos, y se realizará un curso abreviado sobre investigación en esta enfermedad, especialmente dirigido para los más jóvenes, en el que se comentará, por ejemplo, cómo diseñar un estudio epidemiológico, la investigación genética o el futuro de los ensayos clínicos en la osteoporosis.
Asimismo, se presentará el estado de los proyectos multicéntricos que el Grupo de Trabajo de Osteoporosis (GTO) de la SEMI está llevando a cabo, entre los que destaca Osteomed, "un estudio pionero en nuestro país que puede ayudar a obtener datos epidemiológicos precisos sobre la osteoporosis en España", afirma el Dr. José Manuel Olmos Martínez, coordinador del GTO.
El Proyecto OSTEOMED (Osteoporosis en Medicina Interna) es un estudio observacional, prospectivo, multicéntrico, diseñado para obtener una base de datos en red de pacientes con osteoporosis procedentes de consultas de Medicina Interna de hospitales de todo el ámbito nacional.
El objetivo principal es elaborar una base de datos de pacientes con osteoporosis de consultas de Medicina Interna de centros de toda España, basada en un modelo de historia clínica común informatizada disponible vía web, y llevar a cabo un seguimiento de dichos pacientes.
La base de datos OSTEOMED permitirá obtener datos epidemiológicos sobre la osteoporosis en Medicina Interna (tipo de pacientes y su manejo, así como los problemas en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento) y llevar a cabo estudios cooperativos sobre aspectos específicos de la osteoporosis.
Asimismo, este estudio contribuirá a sistematizar la práctica clínica diaria mediante un modelo de historia clínica común y disponer de una base de datos propia en cada centro con los pacientes de la consulta de osteoporosis.
"Además del Osteomed, el Grupo de Trabajo de la SEMI propondrá desarrollar un Registro Nacional sobre fracturas subtrocantereas y diafisarias atípicas de fémur, para conocer las características y la verdadera relevancia de este problema en nuestro país", apunta el Dr. Olmos.
-Futuro de la investigación en osteoporosis
Según el Dr. Olmos, "el futuro de la osteoporosis pasa por el desarrollo de nuevas técnicas que nos permitan estimar más adecuadamente la calidad del hueso y determinar con mayor precisión el riesgo de fracturas".
Del mismo modo es importante el desarrollo de nuevos fármacos, más eficaces y con menos efectos secundarios. "Además – añade el Dr. Olmos-, si tenemos en cuenta que en la osteoporosis, al igual que sucede en otras enfermedades crónicas, el grado de adherencia al tratamiento es bajo, sería conveniente que los nuevos fármacos, además de ser efectivos y bien tolerados, tengan una posología cómoda que facilite el cumplimiento terapéutico".
Por su parte, la utilización de la información obtenida en los estudios genéticos en la valoración de la osteoporosis es ya una realidad. Se han descrito una serie de polimorfismos en genes candidatos que guardan relación con la masa ósea y las fracturas. También se han desarrollado algunos estudios de asociación de genoma completo (Genome-Wide Association Studies [GWAS]), en los que se valora un gran número de polimorfismos (entre 100.000 y 1.000.000) en las diferentes personas, lo que permite identificar variaciones en el ADN que cubren la mayor parte del genoma. Hasta ahora se han llevado a cabo algunos estudios en pacientes con osteoporosis, lográndose identificar casi 30 lugares distintos que guardan relación con la masa ósea o las fracturas.
Finalmente, los estudios de farmagenómica permitirán en un futuro determinar la posible influencia de los factores genéticos sobre la respuesta de un determinado individuo ante los fármacos antiosteoporóticos.
24 February 2011
La vida de los pacientes renales, reflejada en un documental en “La Aventura del Saber”
El próximo martes 1 de marzo, el programa "La Aventura del Saber" de La 2 de TVE emitirá un documental sobre Diálisis y Trasplante titulado "Un café en familia". El documental, elaborado por la productora UVEME y con la colaboración del Hospital La Paz, supone una incursión en el mundo de los enfermos renales y sus familiares, donde tres pacientes reales muestran la difícil situación en la que se encuentran a la hora de elegir entre el tipo de tratamiento a seguir, su día a día con la enfermedad y la diálisis, y la vida tras un trasplante.
"Con una estética muy cuidada y viviendo el día a día de los pacientes, hemos intentado transmitir las sensaciones, miedos, dudas y rutinas de las personas que viven alrededor de la enfermedad renal, la diálisis y el trasplante, ya sean pacientes o familiares", comenta Ander Duque, uno de los socios fundadores de UVEME.
En la elaboración del reportaje ha colaborado el Servicio de Nefrología del Hospital La Paz de Madrid, cuyo jefe de Servicio de Nefrología, el Dr. Rafael Selgas, será entrevistado en el programa con motivo de la emisión del documental. El Dr. Rafael Selgas es, además, coordinador del Grupo de Apoyo al Desarrollo de la Diálisis Peritoneal en España (GADDPE), una de las técnicas de tratamiento sustitutivo renal de las que se habla en el documental.
-Diálisis Peritoneal domiciliaria
La diálisis peritoneal es una modalidad de tratamiento sustitutivo renal domiciliaria utilizada en pacientes con insuficiencia renal crónica. La eliminación de sustancias tóxicas se realiza a través de la membrana peritoneal y se puede llevar a cabo de forma manual o automatizada, durante la noche, mientras se duerme. El paciente solo acude al hospital para revisión cada uno o dos meses. Esto facilita al enfermo continuar con su vida laboral y personal activa y le proporciona mayor libertad e intimidad en sus tratamientos.
La diálisis peritoneal presenta:
● ventajas sociales, ya que permite al paciente mantener su vida laboral y personal y le proporciona mayor independencia, intimidad, autonomía y calidad de vida;
● ventajas médicas, porque se considera una excelente modalidad de inicio de diálisis, es muy adecuada para pacientes que están en lista de espera para recibir un trasplante, está indicada para todas las edades y, por su carácter continuo, es la que más se acerca al funcionamiento normal de los riñones;
● beneficios para el Sistema Nacional de Salud, ya que su uso supondría un ahorro de 500 millones de euros al SNS en 15 años. Según una evaluación económica, el coste anual medio por paciente de los enfermos en tratamiento es de 46.659 euros en hemodiálisis y 32.432 euros en DP domiciliaria, es decir la hemodiálisis es un 44% más costosa que la DP
"Con una estética muy cuidada y viviendo el día a día de los pacientes, hemos intentado transmitir las sensaciones, miedos, dudas y rutinas de las personas que viven alrededor de la enfermedad renal, la diálisis y el trasplante, ya sean pacientes o familiares", comenta Ander Duque, uno de los socios fundadores de UVEME.
En la elaboración del reportaje ha colaborado el Servicio de Nefrología del Hospital La Paz de Madrid, cuyo jefe de Servicio de Nefrología, el Dr. Rafael Selgas, será entrevistado en el programa con motivo de la emisión del documental. El Dr. Rafael Selgas es, además, coordinador del Grupo de Apoyo al Desarrollo de la Diálisis Peritoneal en España (GADDPE), una de las técnicas de tratamiento sustitutivo renal de las que se habla en el documental.
-Diálisis Peritoneal domiciliaria
La diálisis peritoneal es una modalidad de tratamiento sustitutivo renal domiciliaria utilizada en pacientes con insuficiencia renal crónica. La eliminación de sustancias tóxicas se realiza a través de la membrana peritoneal y se puede llevar a cabo de forma manual o automatizada, durante la noche, mientras se duerme. El paciente solo acude al hospital para revisión cada uno o dos meses. Esto facilita al enfermo continuar con su vida laboral y personal activa y le proporciona mayor libertad e intimidad en sus tratamientos.
La diálisis peritoneal presenta:
● ventajas sociales, ya que permite al paciente mantener su vida laboral y personal y le proporciona mayor independencia, intimidad, autonomía y calidad de vida;
● ventajas médicas, porque se considera una excelente modalidad de inicio de diálisis, es muy adecuada para pacientes que están en lista de espera para recibir un trasplante, está indicada para todas las edades y, por su carácter continuo, es la que más se acerca al funcionamiento normal de los riñones;
● beneficios para el Sistema Nacional de Salud, ya que su uso supondría un ahorro de 500 millones de euros al SNS en 15 años. Según una evaluación económica, el coste anual medio por paciente de los enfermos en tratamiento es de 46.659 euros en hemodiálisis y 32.432 euros en DP domiciliaria, es decir la hemodiálisis es un 44% más costosa que la DP
ROVI reporta un crecimiento de los ingresos operativos del 12% y alcanza sus previsiones de ingresos para 2010
-Los ingresos operativos aumentaron un 12%, hasta alcanzar 158,6 millones de euros en 2010, como resultado de la fortaleza del negocio de especialidades farmacéuticas y de la ejecución del acuerdo estratégico con Merck Sharp & Dohme (MSD) que generó un crecimiento del 55% del área de fabricación a terceros.
-Los ingresos operativos del año 2010 se encuentran en línea con las previsiones para el año que apuntaban a un porcentaje de crecimiento situado en la banda baja de dos dígitos. Las previsiones de crecimiento de ingresos operativos para el año 2011 se sitúan también en la banda baja de dos dígitos.
-En enero de 2011, ROVI inició la comercialización de Absorcol®, cuyo principio activo es ezetimiba, y Vytorin®, que combina dos principios activos, ezetimiba y simvastatina, la primera de las cinco licencias de MSD, en España durante un período de 10 años.
-Las ventas de Bemiparina aumentaron un 7%, hasta 43,9 millones de euros, las ventas de Corlentor y Exxiv crecieron un 39% y un 6%, respectivamente, en el año 2010. Las ventas de Thymanax, un antidepresivo innovador de Laboratorios Servier que ROVI lanzó en marzo de 2010, alcanzaron 3,1 millones de euros en 2010.
-El EBITDA se incrementó en un 6%, comparado con el año anterior, hasta alcanzar 29,6 millones de euros en 2010, como resultado esencialmente de la ejecución del acuerdo con MSD. Esta cifra incluye un ingreso no recurrente de 11,8 millones de euros originado por la diferencia entre el valor razonable y el precio de adquisición de los activos de Frosst Ibérica. Excluyendo el impacto de este ingreso no recurrente y los costes de integración de Frosst Ibérica, que ascienden a 1,0 millón de euros, el EBITDA disminuyó un 33% en 2010. El impacto de las medidas aprobadas para la racionalización del gasto farmacéutico representó alrededor del 40%de esta bajada del 33%.
-El beneficio neto se incrementó un 22%, hasta 24,6 millones de euros en 2010, influido por las mismas razones que el EBITDA.
-Considerando los depósitos bancarios a corto plazo por importe de 25 millones de euros, el flujo de caja libre se incrementó en un 67% hasta 22,1 millones de euros en 2010, reflejando la capacidad de ROVI para generar caja y financiar el crecimiento futuro.
-ROVI propondrá a la Junta General de Accionistas un dividendo con cargo a los resultados del ejercicio 2010 de 0,17208 euros por acción. Este dividendo propuesto significaría un incremento del 22% comparado con el dividendo pagado con cargo a los resultados del ejercicio 2009.
-Los ingresos operativos del año 2010 se encuentran en línea con las previsiones para el año que apuntaban a un porcentaje de crecimiento situado en la banda baja de dos dígitos. Las previsiones de crecimiento de ingresos operativos para el año 2011 se sitúan también en la banda baja de dos dígitos.
-En enero de 2011, ROVI inició la comercialización de Absorcol®, cuyo principio activo es ezetimiba, y Vytorin®, que combina dos principios activos, ezetimiba y simvastatina, la primera de las cinco licencias de MSD, en España durante un período de 10 años.
-Las ventas de Bemiparina aumentaron un 7%, hasta 43,9 millones de euros, las ventas de Corlentor y Exxiv crecieron un 39% y un 6%, respectivamente, en el año 2010. Las ventas de Thymanax, un antidepresivo innovador de Laboratorios Servier que ROVI lanzó en marzo de 2010, alcanzaron 3,1 millones de euros en 2010.
-El EBITDA se incrementó en un 6%, comparado con el año anterior, hasta alcanzar 29,6 millones de euros en 2010, como resultado esencialmente de la ejecución del acuerdo con MSD. Esta cifra incluye un ingreso no recurrente de 11,8 millones de euros originado por la diferencia entre el valor razonable y el precio de adquisición de los activos de Frosst Ibérica. Excluyendo el impacto de este ingreso no recurrente y los costes de integración de Frosst Ibérica, que ascienden a 1,0 millón de euros, el EBITDA disminuyó un 33% en 2010. El impacto de las medidas aprobadas para la racionalización del gasto farmacéutico representó alrededor del 40%de esta bajada del 33%.
-El beneficio neto se incrementó un 22%, hasta 24,6 millones de euros en 2010, influido por las mismas razones que el EBITDA.
-Considerando los depósitos bancarios a corto plazo por importe de 25 millones de euros, el flujo de caja libre se incrementó en un 67% hasta 22,1 millones de euros en 2010, reflejando la capacidad de ROVI para generar caja y financiar el crecimiento futuro.
-ROVI propondrá a la Junta General de Accionistas un dividendo con cargo a los resultados del ejercicio 2010 de 0,17208 euros por acción. Este dividendo propuesto significaría un incremento del 22% comparado con el dividendo pagado con cargo a los resultados del ejercicio 2009.
ROVI reporta un crecimiento de los ingresos operativos del 12% y alcanza sus previsiones de ingresos para 2010
-Los ingresos operativos aumentaron un 12%, hasta alcanzar 158,6 millones de euros en 2010, como resultado de la fortaleza del negocio de especialidades farmacéuticas y de la ejecución del acuerdo estratégico con Merck Sharp & Dohme (MSD) que generó un crecimiento del 55% del área de fabricación a terceros.
-Los ingresos operativos del año 2010 se encuentran en línea con las previsiones para el año que apuntaban a un porcentaje de crecimiento situado en la banda baja de dos dígitos. Las previsiones de crecimiento de ingresos operativos para el año 2011 se sitúan también en la banda baja de dos dígitos.
-En enero de 2011, ROVI inició la comercialización de Absorcol®, cuyo principio activo es ezetimiba, y Vytorin®, que combina dos principios activos, ezetimiba y simvastatina, la primera de las cinco licencias de MSD, en España durante un período de 10 años.
-Las ventas de Bemiparina aumentaron un 7%, hasta 43,9 millones de euros, las ventas de Corlentor y Exxiv crecieron un 39% y un 6%, respectivamente, en el año 2010. Las ventas de Thymanax, un antidepresivo innovador de Laboratorios Servier que ROVI lanzó en marzo de 2010, alcanzaron 3,1 millones de euros en 2010.
-El EBITDA se incrementó en un 6%, comparado con el año anterior, hasta alcanzar 29,6 millones de euros en 2010, como resultado esencialmente de la ejecución del acuerdo con MSD. Esta cifra incluye un ingreso no recurrente de 11,8 millones de euros originado por la diferencia entre el valor razonable y el precio de adquisición de los activos de Frosst Ibérica. Excluyendo el impacto de este ingreso no recurrente y los costes de integración de Frosst Ibérica, que ascienden a 1,0 millón de euros, el EBITDA disminuyó un 33% en 2010. El impacto de las medidas aprobadas para la racionalización del gasto farmacéutico representó alrededor del 40%de esta bajada del 33%.
-El beneficio neto se incrementó un 22%, hasta 24,6 millones de euros en 2010, influido por las mismas razones que el EBITDA.
-Considerando los depósitos bancarios a corto plazo por importe de 25 millones de euros, el flujo de caja libre se incrementó en un 67% hasta 22,1 millones de euros en 2010, reflejando la capacidad de ROVI para generar caja y financiar el crecimiento futuro.
-ROVI propondrá a la Junta General de Accionistas un dividendo con cargo a los resultados del ejercicio 2010 de 0,17208 euros por acción. Este dividendo propuesto significaría un incremento del 22% comparado con el dividendo pagado con cargo a los resultados del ejercicio 2009.
-Los ingresos operativos del año 2010 se encuentran en línea con las previsiones para el año que apuntaban a un porcentaje de crecimiento situado en la banda baja de dos dígitos. Las previsiones de crecimiento de ingresos operativos para el año 2011 se sitúan también en la banda baja de dos dígitos.
-En enero de 2011, ROVI inició la comercialización de Absorcol®, cuyo principio activo es ezetimiba, y Vytorin®, que combina dos principios activos, ezetimiba y simvastatina, la primera de las cinco licencias de MSD, en España durante un período de 10 años.
-Las ventas de Bemiparina aumentaron un 7%, hasta 43,9 millones de euros, las ventas de Corlentor y Exxiv crecieron un 39% y un 6%, respectivamente, en el año 2010. Las ventas de Thymanax, un antidepresivo innovador de Laboratorios Servier que ROVI lanzó en marzo de 2010, alcanzaron 3,1 millones de euros en 2010.
-El EBITDA se incrementó en un 6%, comparado con el año anterior, hasta alcanzar 29,6 millones de euros en 2010, como resultado esencialmente de la ejecución del acuerdo con MSD. Esta cifra incluye un ingreso no recurrente de 11,8 millones de euros originado por la diferencia entre el valor razonable y el precio de adquisición de los activos de Frosst Ibérica. Excluyendo el impacto de este ingreso no recurrente y los costes de integración de Frosst Ibérica, que ascienden a 1,0 millón de euros, el EBITDA disminuyó un 33% en 2010. El impacto de las medidas aprobadas para la racionalización del gasto farmacéutico representó alrededor del 40%de esta bajada del 33%.
-El beneficio neto se incrementó un 22%, hasta 24,6 millones de euros en 2010, influido por las mismas razones que el EBITDA.
-Considerando los depósitos bancarios a corto plazo por importe de 25 millones de euros, el flujo de caja libre se incrementó en un 67% hasta 22,1 millones de euros en 2010, reflejando la capacidad de ROVI para generar caja y financiar el crecimiento futuro.
-ROVI propondrá a la Junta General de Accionistas un dividendo con cargo a los resultados del ejercicio 2010 de 0,17208 euros por acción. Este dividendo propuesto significaría un incremento del 22% comparado con el dividendo pagado con cargo a los resultados del ejercicio 2009.
El Implante Coclear permite oír a más de 8.500 personas en España
El 25 de febrero se celebra el Día Internacional del Implante Coclear, una fecha que pretende llamar la atención de la sociedad sobre la problemática a la que se enfrentan las personas con pérdida auditiva. GAES se suma, un año más, a las actividades que se celebran en diferentes ciudades de España.
Más de 8.500 personas en España con algún trastorno auditivo grave han podido recuperar su capacidad de audición gracias a un Implante Coclear (IC), según AICE (Asociación de Implantados Cocleares de España). El IC es una técnica quirúrgica que consiste en la implantación de un dispositivo electrónico que transforma las señales acústicas en impulsos eléctricos que estimulan el nervio auditivo y envían el sonido al cerebro.
Para conmemorar la primera intervención de estas características que se realizó en el mundo, el 25 de febrero se celebra el Día Internacional de Implante Coclear, una jornada que pretende llamar la atención sobre la situación de las personas que padecen pérdida auditiva y divulgar esta técnica, aún desconocida por una gran parte de la sociedad.
GAES, como especialista en tecnología auditiva y preocupado por proporcionar el mejor servicio a los usuarios de implante coclear, se suma junto a AICE (Asociación de Implantados Cocleares de España) a la celebración de este día. AICE en colaboración con GAES ha programado una serie de actividades lúdicas que se desarrollarán en diferentes ciudades españolas dirigidas a niños, familias y adultos, que servirán para mostrar su apoyo a este colectivo y enviar un mensaje de solidaridad y concienciación con los problemas de las personas que padecen pérdida auditiva.
Las actividades programadas reunirán a expertos en corrección auditiva, usuarios de implante coclear y familiares, en un día donde el protagonismo será para las personas usuarias de un IC, que a mostrarán sus historias, cómo viven y cómo ha cambiado sus vidas el implante coclear.
-Una tecnología cada vez más avanzada
El 25 de febrero de 1957 en Francia, los doctores Djuro y Eyries realizaron el primer Implante Coclear, que consistió en insertar un único hilo de cobre en el interior de la cóclea a un paciente totalmente sordo. Gracias a este procedimiento, consiguieron que pudiera percibir algunos sonidos y seguir el ritmo del lenguaje. Posteriormente, en 1978, el profesor Graeme Clark desarrolló los primeros implantes cocleares multicanales, precursores de los actuales, que permitían captar el sonido con una óptima calidad.
De aquellos rudimentarios sistemas, hoy en día, la avanzada tecnología existente en este área de la medicina, hace posible crear dispositivos con la más avanzada tecnología, que han permitido dotar de una mejor audición al usuario y con un tamaño cada vez más pequeño, de esta forma es más fácil para las personas adaptarse a él y además permite que sea implantado en niños muy pequeños.
Este es un factor decisivo, ya que está demostrado que cuanto antes se detecta el trastorno auditivo y se implante el IC, mayores son las posibilidades que el niño tenga un normal desarrollo. Si la intervención se realiza de forma temprana puede tener una efectividad de un 95%. Según numerosos estudios si el niño recibe el Implante antes de los dos años de edad puede desarrollar el lenguaje como una persona sin problemas de audición.
En el caso de personas adultas que han perdido la audición después de haber adquirido el lenguaje, a causa de una lesión o enfermedad, el éxito ronda el 85% y los beneficios son mayores cuanto antes se reciba el implante, ya que la persona aún no ha perdido la memoria auditiva.
Los candidatos a recibir un Implante Coclear son aquellas personas con un alto grado de pérdida que no consiguen recuperar la audición con un audífono. Dependiendo del estado del nervio acústico, en qué momento se produjo la pérdida auditiva, la edad de implantación o el nivel de lenguaje oral adquirido, los resultados que se obtengan pueden variar.
Las personas que llevan un IC pueden llevar una vida completamente normal. Después de la intervención los usuarios recuperan la capacidad auditiva, pueden hablar con más claridad y comprender el lenguaje con facilidad sin necesidad de leer los labios. Además, los dispositivos actuales permiten una mayor calidad del sonido, e incluso el 50% puede hablar por teléfono sin usar sistemas especiales.
Actualmente, en España existen 40 centros implantadores en todas las comunidades autónomas excepto Cantabria, La Rioja, Ceuta y Melilla. Todos ellos disponen de un equipo quirúrgico de gran experiencia en este tipo de intervenciones, además de profesionales médicos y logopedas para facilitar el proceso de rehabilitación. Tanto el estudio como el tratamiento quirúrgico están subvencionados por la sanidad pública en su totalidad, siempre y cuando se realice en los centros acreditados.
-El proceso de rehabilitación para volver a oír
En la implantación de un IC intervienen diferentes profesionales: el otorrinolaringólogo, el neurofisiólogo, el psicólogo, el logopeda y el audioprotesista. Después de la operación la persona implantada debe asistir a sesiones de programación y ajuste del implante coclear, además de realizar una rehabilitación auditiva en un centro especializado con el apoyo y seguimiento de un profesional en audiología.
GAES, como experto en corrección auditiva, dispone de un Área de Implantes Auditivos que da soporte a los centros implantadores de nuestro país y que atiende a las personas implantadas después de la intervención quirúrgica para ofrecerles atención y seguimiento personalizado en todo el proceso posterior. Un audioprotesista se encarga de realizar los controles periódicos de ajuste del dispositivo y guiar la rehabilitación auditiva.
La empresa dispone de 60 centros de referencia para pacientes implantados repartidos por toda España, dónde los usuarios pueden encontrar un servicio de atención especializado en este tipo de ayuda. Además, desde 1988, GAES es el distribuidor exclusivo en España de la firma internacional Cochlear, líder mundial en implantes cocleares, que el año pasado presentó el novedoso sistema Nucleus 5.
Próximo estreno del documental CUIDADORES de Oskar Tejedor: "¿Cómo te gustaría que te cuidaran?"
http://www.cuidadoreseldocumental.blogspot.com/
www.facebook.com/cuidadores
El próximo 11 de marzo se estrena en España el documental CUIDADORES de Oskar Tejedor, producida por Moztu Filmak y la producción asociada de ETB. Con banda sonora de Pascal Gaigne, el documental recibió el Tercer Premio en la sección “Tiempo de Historia” en la última edición del Festival de Cine de Valladolid – SEMINCI.
“Cuidadores” nos muestra año y medio en la vida de varias personas que tienen a su cargo a un familiar con una enfermedad degenerativa.
Cada 15 días se reúnen para compartir sus temores y miedos, exponer sus experiencias y sobre todo, aprender a relativizar las cómicas y, a veces, embarazosas situaciones cotidianas. Las personas que se encuentran en este grupo son conscientes de su inestabilidad emocional y necesitan ser escuchados.
Todos ellos tienen un punto de encuentro, las reuniones de grupo donde se sienten protegidos, formando ya parte de una gran familia de supervivientes.
En palabras de su director, el objetivo de CUIDADORES ha sido siempre el de transformar la angustia y frustración del cuidador en algo positivo y esperanzador.
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