LA FUNDACIÓN PFIZER CONVOCA EL PRIMER PREMIO A LA INNOVACIÓN DIDÁCTICA EN EDUCACIÓN PARA LA SALUD

Con el objetivo de promover un concepto integrador que entienda por salud: bienestar físico, psíquico y social, la Fundación Pfizer convoca los I Premios a la Innovación Didáctica en Educación para la Salud.
Este proyecto se alinea con la misión de la Fundación Pfizer y su apuesta por mejorar la educación para la salud de la población española a través de iniciativas que apoyen la investigación, la innovación, el compromiso social y la difusión del conocimiento en salud.
Mediante el premio a la innovación didáctica en educación para la salud la Fundación Pfizer quiere reconocer, destacar y potenciar la puesta en marcha de propuestas innovadoras y creativas que favorezcan la educación en salud en centros de Educación Primaria de la Comunidad de Madrid, orientadas a alumnos de entre 8 y 12 años. Por ello, valorará especialmente los proyectos que estimulen un estilo de vida lo más sano posible y unas conductas positivas de salud.
De este modo, se tendrán en consideración aquellas iniciativas relacionadas con la prevención de enfermedades o hábitos nocivos (alcohol y tabaco, por ejemplo), higiene, descanso y desarrollo de comportamientos saludables y autónomos, seguridad y prevención de riesgos, lesiones no intencionadas y accidentes. Así como aquellos proyectos que promuevan la práctica de la actividad física, una alimentación sana o iniciativas que tengan en cuenta el valor de la salud emocional.
El plazo de inscripción para presentar candidaturas a estos premios estará abierto hasta el próximo 31 de marzo y los centros interesados podrán entregar la documentación requerida en las bases hasta el 15 de mayo.
Los Premios reconocerán proyectos en tres categorías diferentes -equipos de profesores de ciclo, equipos de profesores de curso y profesores de tercero a sexto curso-, con una dotación total de 15.000 euros.
Los trabajos premiados serán incluidos en la plataforma educativa online CitySalud, previa revisión técnico-didáctica por parte de la Asesoría Pedagógica de la Fundación Pfizer.
El jurado, compuesto por un equipo interdisciplinar del ámbito educativo y sanitario y miembros del Patronato de la Fundación Pfizer, valorará positivamente iniciativas innovadoras de promoción y educación para la salud. Los proyectos deberán ajustarse a los principios de aprendizaje constructivo e integrador, con métodos que desarrollen habilidades y destrezas psicomotoras, cognitivas sociales y comunicativas, y favorezcan la interacción, la cooperación, o el análisis.
Para presentar candidaturas es imprescindible completar el formulario disponible en la página web de la Fundación Pfizer: www.fundacionpfizer.org, en la que también se pueden consultar las bases completas de los premios y las condiciones de participación.
La entrega de premios se realizará en un acto público que tendrá lugar en los meses sucesivos a la resolución del premio (antes de finalizar el mes de junio de 2011) y se comunicará oportunamente.

-Innovación educativa
El concepto de salud, según la definición de la Organización Mundial de la Salud (OMS), no sólo hace referencia a la ausencia de dolencias o enfermedades, sino que engloba tanto el bienestar físico, mental como social, de ahí la importancia de fomentar estilos de vida saludables.
En este contexto, la educación para la salud se considera como un campo preferente de innovación educativa en España y cobra cada vez mayor importancia como área de intervención pedagógica.
CitySalud es un proyecto pionero e innovador de educación para la salud que promueve hábitos de vida saludables y valores sociales en los alumnos de Primaria. Desde su lanzamiento, en marzo de 2010, ya son más de 10.500 niños que han participado en esta aventura gráfica para aprender a cuidar su salud a través del juego.
Para dar mayor protagonismo a profesores y alumnos, la Fundación Pfizer planteó, desde la puesta en marcha de CitySalud, la posibilidad de enriquecer esta plataforma online con propuestas innovadoras concebidas y testadas en los propios centros.

II Carrera Anual por las Enfermedades Raras en Madrid

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebra, el 27 de febrero, la II Carrera Popular por la Esperanza de las familias.
La Casa de Campo de Madrid ha sido, de nuevo, el lugar escogido para la Carrera que tendrá una duración de 5 kilómetros y un coste de 6 euros que se destinarán a proyectos y servicios para las familias. Al igual que en la primera edición, Andrés Iniesta pone la cara a este evento deportivo y solidario y anima a todo el mundo a participar bajo el lema "ven a correr y salva sus vidas. Juntos podemos lograrlo".
La II Edición de la Carrera por la Esperanza, que el año pasado congregó a más de 2.200 personas, trae una importante novedad "este año los más pequeños de la casa también podrán inscribirse. Tras finalizar la carrera de 5 kilómetros, habrá diferentes pruebas para los niños con el objetivo de que ellos también puedan disfrutar de un día de salud, solidaridad y deporte", explica María Tomé, coordinadora de la Campaña Nacional del Día Mundial por las Enfermedades Raras en España. De esta forma, la inscripción de los más pequeños son 3 euros con camiseta y regalo para todos.
Desde la Federación invitan a todo el mundo a participar sean o no deportistas "lo importante es colaborar con la causa y contribuir a la esperanza por las familias de las personas afectadas por enfermedades poco frecuentes. La gente puede participar corriendo, andando, con las sillitas de sus hijos, con los perros, de la mano… Todo es válido cuando se trata de una causa tan justa", explica Tomé.

**Las inscripciones pueden hacerse a través de la web www.enfermedades-raras.org, en la sede de FEDER Madrid (C/ Pamplona nº32) o en la Tienda Solidaria Mi desvan.org (Centro Comercial Alcalá Norte C/ Alcalá 414)

Las personas con Enfermedades Raras piden Igualdad de Oportunidades en las enfermedades raras

Justicia y equidad. Estas palabras son claves para las personas con patologías poco frecuentes. La razón reside en que el 76% de las personas afectadas se han sentido alguna vez discriminadas a causa de su enfermedad. El desconocimiento, la falta de información, la escasez de investigación, la precaria experiencia de los profesionales, la ausencia de especialistas y la falta de coordinación entre los expertos son algunas de las razones que motivan a las familias a sentir que no tienen las mismas oportunidades que otras personas afectadas por enfermedades más comunes.
Por esta razón, y con el objetivo de cambiar esta realidad, la Federación Española de Enfermedades Raras celebra el 24-02-2011, el VII Encuentro de las Enfermedades Raras de la Comunidad Valenciana con la finalidad de reivindicar un trato justo y equitativo para las enfermedades raras.
Esta petición se hace en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra este 28 de febrero en países de todo el mundo y que este año lleva por lema en España "Por la Igualdad de Oportunidades para las personas con enfermedades poco frecuentes". se une a este "grito mundial" y reivindica su derecho a tener equidad basándose principalmente en 3 principios, "equidad para los pacientes en las asistencia social y sanitaria. Equidad en nuestros derechos sociales básicos (salud, educación, empleo y vivienda) y equidad en los tratamientos, terapias y medicamentos huérfanos necesarios para el abordaje de su enfermedad".

De esta forma, en el día más internacional de las enfermedades raras, FEDER Comunidad Valenciana quiere luchar porque las personas con patologías poco frecuentes tengan un trato equitativo, tal y como se reconoce en la Constitución, en el Informe de la Ponencia del Senado, así como en nuestra legislación.

-28 de Febrero. Día Mundial de las Enfermedades Raras
FEDER CV se adhiere de esta forma a la Campaña de Sensibilización de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en 2011 que tiene su principal eje en el Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra el próximo 28 de febrero en todos los países de Europa, así como EEUU y Canadá.
Durante todo el mes de febrero, y con el objetivo de "celebrar este día por la esperanza de las personas con enfermedades poco frecuentes, todas las asociaciones de enfermedades raras en España, así como sociedades médicas, sociedades científicas, industria farmacéutica y empresas solidarias nos uniremos y nos volcaremos reivindicando la igualdad de oportunidades por las enfermedades raras", explica Isabel Calvo, presidenta de FEDER.
Para ello, entre las principales acciones a realizar por parte de FEDER está la recogida de testimonios sobre la falta de equidad entre las personas con ER. Según la presidenta de FEDER, "queremos recopilar todos los casos en que nuestros afectados han sido tratados de manera injusta para poder trabajar con ellos y llevarlos siempre junto con nuestras reivindicaciones".
Además, de esta recogida de casos, desde FEDER se van a impulsar numerosos actos y acciones en el marco del Día Mundial. "carreras populares por España, sueltas de globos, jornadas de propuestas políticas, mesas informativas, talleres, conferencias, etc…coparán durante todo el mes de febrero las calles de las 17 comunidades autónomas españolas.
De esta forma, desde FEDER se quiere repetir la experiencia del año pasado, donde en el marco de este Día Mundial se celebraron más de 100 actos en toda España.
Hoy se celebrará en el Colegio de Farmacéuticos de Valencia el VII encuentro de las Enfermedades Raras de la Comunidad Valenciana, donde se analizarán los problemas que afectan a este tipo de patologías.

**Foto:De Izq. a dcha: Hellena Alloza, Gerente Fundación Gent x Gent; Juan de Dios Moscardo, vocal del MICOF; Almudena Amaya, delegada Feder Comunidad Valenciana y Pilar Vicente, responsable Fundación Gent x Gent.

La lactancia materna previene infecciones y alergias durante la edad infantil y enfermedades crónicas a largo plazo‏

Protege frente a las infecciones más comunes, como otitis y bronquitis, favorece el desarrollo inmunológico, optimiza el crecimiento y previene la muerte súbita. A corto plazo éstos son algunos de los beneficios que reporta la lactancia materna a la salud del bebé. No obstante, tal y como muestran diferentes investigaciones, el efecto beneficioso de dar el pecho al niño, durante al menos seis meses, puede llegar a prevenir enfermedades muy prevalentes en la edad adulta, tales como la diabetes, la obesidad, la inflamación crónica intestinal o la esclerosis múltiple.
Esta práctica también posee ventajas para la madre, pues reduce el riesgo de cáncer de mama y de ovario, además de inducir a una mayor pérdida de los depósitos de grasa acumulados durante el embarazo y disminuir la incidencia de osteoporosis.
Con objeto de reforzar el papel sanitario de la Farmacia como agente activo en la promoción y apoyo de esta práctica, el Colegio de Farmacéuticos de Huelva ha acogido este mediodía una sesión sobre lactancia materna dirigida a los farmacéuticos de la provincia.
La jornada, que se enmarca en un curso sobre patologías infantiles que ha organizado el propio Colegio, ha contado con la presencia de Eduardo Martínez-Boné, médico especialista en pediatría del Hospital Infanta Elena. Él ha sido el encargado de "poner sobre la mesa" los beneficios de la leche materna, pero también de alertar sobre la escasa información que reciben las madres, antes y después de la gestación, en torno a este tema.
De hecho, esta falta de información es la principal responsable de que haya un abandono masivo de la lactancia materna durante los primeros meses de vida, a pesar de que su prevalencia al nacer es relativamente alta. Concretamente, según destaca Martínez-Boné, alrededor del 82% de los niños andaluces toma el pecho al nacer, pero esta cifra cae hasta el 63% durante el primer mes. Al tercer mes el porcentaje es del 40,5%, lo que supone la mitad de los que iniciaron la lactancia. A los 6 meses este porcentaje se reduce a un 20%.
Y es que, a pesar de que la tendencia apunta a un incremento paulatino del periodo de amamantamiento, los problemas de salud de la madre derivados de una posición inadecuada a la hora de dar el pecho (grietas, obstrucciones, mastitis, etc.) siguen siendo una de las principales razones para abandonar esta práctica. Problema que se podría evitar con un conocimiento adecuado de la fisiología de la lactancia materna.
La mejora de la formación de los profesionales sanitarios, en este sentido, resulta fundamental para apoyar y promover este saludable hábito y, sobre todo, para paliar la falta de información que lleva a muchas madres a desterrar la posibilidad de dar el pecho al niño. Así lo ponen de manifiesto las palabras de Francisco Peinado, presidente del Colegio de Farmacéuticos: "Los farmacéuticos nos encontramos en una situación privilegiada para influir positivamente en el apoyo a la lactancia materna. Promoverla es un reto gratificante que conlleva grandes beneficios para el niño y para la madre y, para ello, es fundamental mantener al día la formación en esta materia".
Bajo esta predisposición, la iniciativa puesta en marcha por el Colegio onubense ha contado con una amplia acogida entre los farmacéuticos de la provincia. Junto a la lactancia materna, el curso está profundizando, a través de diferentes sesiones temáticas, en aquellas patologías infantiles más comunes, como la diabetes y obesidad infantil, la pubertad precoz, las alergias alimentarias, los déficits vitamínicos o el trastorno del sueño.

La Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar pone en marcha la campaña “Sin Aliento”

El próximo lunes, 28 de febrero, se pone en marcha la campaña "Sin Aliento" para concienciar a la población sobre la hipertensión pulmonar (HP), una enfermedad rara, que puede afectar a personas de todas las edades, y que se caracteriza por un aumento de la presión sanguínea en las arterias de los pulmones. La HP es una enfermedad grave, que limita significativamente la capacidad de la persona que la padece para llevar a cabo actividades cotidianas2,3, como subir escaleras, caminar distancias cortas, o vestirse, y que puede provocar fallo cardiaco y muerte1. El índice de mortalidad de la hipertensión arterial pulmonar (HAP), la forma más rara de HP, es más alto que el de determinados tipos de cáncer, como el de mama o el colorrectal4,5 .
En España, la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar (ANHP) será la encargada de poner en marcha la campaña "Sin Aliento" que cuenta con el apoyo de Bayer HealthCare. A partir del próximo lunes, y durante dos semanas, se expondrán una serie de carteles, que intentan concienciar sobre la enfermedad, en las principales estaciones de metro de Barcelona. La ANHP participará también con un stand informativo en la carrera solidaria que la FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) organiza todos los años para conmemorar este día, y que tendrá lugar el domingo, 27 de febrero en la Casa de Campo de Madrid.

En palabras de Juan Fuertes, coordinador de la ANHP "la hipertensión pulmonar es una enfermedad muy poco conocida y de pronóstico grave. A través del diagnóstico temprano, la calidad y la esperanza de vida de los afectados aumentan exponencialmente. La campaña "Sin Aliento" busca sensibilizar a la población en general y a los profesionales de la salud para que no descarten la hipertensión pulmonar como posible patología si no se encuentran causas más comunes que provoquen falta de aliento y fatiga al menor esfuerzo. A lo que añade "en España, el número de nuevos diagnósticos es inferior a la media anual estimada de nuevos casos. Con la campaña "Sin Aliento", esperamos que se identifiquen nuevos pacientes que de otro modo pasarían desapercibidos y su posibilidad de supervivencia se vería muy mermada igual que su calidad de vida".
La falta de aliento, debilidad y agotamiento extremos y, con frecuencia, imprevistos que puede provocar la enfermedad inciden drásticamente en la calidad de vida del paciente. Con un diagnóstico y tratamiento temprano de la enfermedad alrededor de dos tercios de los pacientes con HAP podrían sobrevivir durante un periodo de más de cinco años4,6. Sin embargo, a menudo el diagnóstico tarda hasta dos años8 ya que los síntomas son inespecíficos y comunes a otras enfermedades. Con frecuencia se asocia la HAP con otras enfermedades, tales como afecciones cardíacas congénitas, enfermedades hepáticas crónicas o enfermedades del tejido conjuntivo. En la mayoría de los casos, la HAP no tiene una causa conocida y sólo en casos muy raros puede ser hereditaria.

Sobre esta enfermedad, la Dra. Pilar Escribano, Cardióloga de la Unidad de Insuficiencia Cardiaca e Hipertensión Pulmonar del Hospital 12 de Octubre comenta: "Hace 2 décadas la supervivencia media de los pacientes con HAP era de 2.8 años tras el diagnostico y no estaba disponible ningún tratamiento específico. Sin embargo, en la HAP se ha producido en los últimos 15 años un importante esfuerzo de investigación traslacional que ha hecho posible la realización 25 ensayos clínicos multicéntricos (3780 pacientes con una duración de entre 2 y 6 meses) hasta mayo de 2010 y actualmente están en distintas fases de desarrollo al menos 10 nuevos ensayos clínicos. Gracias a ello se ha incrementado notablemente el arsenal terapéutico y disponemos ahora de ocho fármacos que pertenecen a 3 familias claramente diferenciadas: Antagonistas de los receptores de la endotelina, prostanoides y inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 que ha producido una modificación sustancial del pronóstico de la enfermedad. La supervivencia actual en el REHAP (Registro Español de Hipertensión Pulmonar) es de 87%, 75% y 65% al 1º,3º y 5º año respectivamente tras el diagnostico, claramente mejor que supervivencia media de 2.6 años recogida en el registro americano realizado en la década de los ochenta.

Para Irene Delgado, presidenta de la ANHP, el impacto que provoca esta enfermedad en la vida del individuo, no sólo a nivel físico, sino también emocional, es enorme: "Según estadísticas la HP es una enfermedad que afecta más a mujeres que hombres y su aparición se sitúa en la banda de edad entre los 30 y los 40 años. Nos encontramos pues ante una enfermedad que afecta a nuestra salud y por ende también afecta de forma directa a nuestra vida laboral, familiar, económica y social. Sentimos que lo "perdemos" todo: nuestra normalidad, el trabajo, la salud, las oportunidades... En mujeres, la contraindicación de un embarazo supone un impacto emocional adicional. Hay que saber enfrentarse a ella, superar los procesos del miedo, del rechazo, de la negación y, con todas las ayudas que necesitemos y apoyándonos en aquello que nos reconforta, asumimos nuestros cambios y nuestras nuevas limitaciones. Los afectados de HP tenemos que luchar además con las consecuencias de su desconocimiento, ya sea desde la tardanza en los diagnósticos hasta que la apariencia exterior no se corresponde con la gravedad de nuestra dolencia y así recibimos injustas valoraciones en los Tribunales de la Seguridad Social o ante los Certificados de Discapacidad. Precisamente por ser una enfermedad de baja prevalencia, los afectados debemos unirnos para ayudarnos y elevar la voz en nuestras reivindicaciones: "Nadie entiende a un enfermo como un igual" y el papel fundamental e imprescindible de las Asociaciones de Pacientes se verá incrementado en gran medida cuando hablamos de una enfermedad rara o minoritaria como la nuestra".

Acción Psoriasis se suma al Día Mundial de las ER a través de conferencias informativas sobre la artritis psoriásica

Acción Psoriasis, asociación de pacientes de psoriasis y artritis psoriásica y sus familiares, celebrará una serie de jornadas informativas con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras para poner en conocimiento de los interesados información sobre la patología. La primera de ellas tendrá lugar en Barcelona el 2 de marzo y la siguiente en Huelva el 29 de marzo. Toda la información sobre ambos encuentros está disponible en la página web de Acción Psoriasis: www.accionpsoriasis.org
La artritis psoriásica es una forma de inflamación crónica de las articulaciones de los dedos de manos, pies, la columna lumbar y sacra, las muñecas y las rodillas. En algunos casos, si no se trata puede producir daños irreversibles en las zonas afectadas1. La patología afecta aproximadamente a unos 80.000 españoles2. De ellos, alrededor del 20% desarrolla una forma de artritis muy discapacitante y un 47% tienen al menos una articulación deformada dos años después de la aparición de la artritis.
El porcentaje de pacientes con artritis psoriásica aumenta entre la población que padece psoriasis. Esta última acostumbra a aparecer años antes que la artritis y sólo un 15% de los artríticos presentan antes la lesión articular que la cutánea. Según la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), entre un 6 y un 42% de las personas que tienen psoriasis padece artritis psoriásica y es más habitual que ésta aparezca entre los 30 y los 50 años.
Además de afectar al aspecto físico, la aparición de la artritis psoriásica repercute también en la calidad de vida de los pacientes. Si la inflamación tiene lugar en la columna, provocará dolor nocturno y, por tanto, que el paciente tenga que levantarse por la madrugada y vea afectado su sueño diariamente. A esto se sumará el dolor punzante en los talones y la rigidez del cuerpo de más de 30 minutos cada mañana, que les sea difícil abrir y cerrar las manos, e incluso coger el cepillo de dientes. Estos y más efectos provocan que los pacientes sufran, en algunos casos, depresión o desánimo, porque se encuentran limitados, y que padezcan trastornos sociales por su incapacidad, como la pérdida del trabajo, problemas de pareja, aislamiento social, etc2.
"Los afectados por artritis psoriásica combinan síntomas en la piel con inflamación de las articulaciones. La psoriasis por sí sola lleva a algunos pacientes a un aislamiento social e incluso pueden llegar a tener fuertes depresiones. Si a ella se le suma la artritis psoriásica, aumentará el sentimiento de discapacidad. Por ello actividades como las que está llevando a cabo Acción Psoriasis son clave para mejorar la calidad de vida de estos pacientes", declara el Dr. Miquel Ribera, dermatólogo del Hospital Universitario de Sabadell – Corporació Parc Taulí y vicepresidente de la AEDV (Academia Española de Dermatología y Venereología).

Acción Psoriasis, en su afán por mantener informados y apoyar a los pacientes de psoriasis y artritis psoriásica, inició en 2010 la campaña de concienciación social En Primer Plano, cuyo eje central es un documental en el que afectados de psoriasis y artritis psoriásica narran su día a día conviviendo con una enfermedad que les ha marcado durante parte de sus vidas.
"Durante estos 13 años con psoriasis, he sufrido dos brotes de artritis psoriásica bastante graves y han sido mis peores momentos. Tuve que dejar de asistir a clase porque no podía conducir. No podía coger apuntes. Me quedé que prácticamente no podía andar ni mover las manos. Fue muy duro tener que depender en todo momento de mi madre, por ejemplo, para ducharme, vestirme… Cualquier mínima actividad me costaba trabajo", declara Celia Marín, una de las protagonistas del documental y voluntaria de Acción Psoriasis en Murcia.

*La historia de Celia, junto con las del resto de pacientes y el documental completo, se encuentra recogida en la página web www.enprimerplano.org.

Commission launches product safety pilot with safety authorities across continents

Today the European Commission, together with product safety authorities from Australia, Canada and the United States, launched a pilot project to improve the safety of products through bringing about highly-effective and closely-aligned safety requirements.
The pilot project covers selected products which can be dangerous for children:
corded window coverings;
chair-top booster seats;
baby slings.
In launching this project, the participants are looking to agree a common view of the hazards posed by these products and the safety measures required to manage these hazards.
Consensus-based safety requirements would be considered for implementation in each jurisdiction. The outcome would provide high level of safety and address the ambiguity that exists where a product is considered safe in one jurisdiction and hazardous in another.
This is also a response to the concern, as expressed by manufacturers, that differing product safety requirements add complexity to manufacturing and increase the risk of error.
The pilot project aims to deliver concrete results over the course of 2011 and 2012.