Como una plasmación del principio que Pilar Farjas, consejera de Sanidad de Galicia, estableció entre las primeras reglas del juego nada más llegar al cargo, situar al paciente como eje del sistema asistencial, escuchar sus necesidades y expectativas y, a partir de ahí, intentar poner en marcha programas de calidad que intenten cubrirlas, Galicia cuenta desde hace algo más de un año con una Escuela de Salud para Ciudadanos, algo novedoso en España por sus especiales características. Ese carácter novedoso de la Escuela ha traído una herramienta que sí es pionera en todo el territorio nacional: el Consejo Asesor de Pacientes de Galicia. Mercedes Carreras Viñas, subdirectora general de desarrollo y seguridad asistencial del Sergas, coordinadora de todo el proceso, lo ha explicado a EL MÉDICO INTERACTIVO.
Carreras aprueba el resumen que se le plantea, “sí, se trata de la calidad llevada al paciente, en líneas generales”, dice. “Tenemos una rama de calidad de atención al ciudadano. Porque una necesidad y una expectativa que tienen los ciudadanos es mejorar la participación”, afirma. Se trata de “mejorar la participación de los pacientes en las decisiones sobre su propia salud”, recalca la subdirectora. Y eso se consigue con formación, con información y con intercambio de ideas. “Quisimos poner en contacto directo estos dos mundos, el de los profesionales y el de los enfermos. Hablando se entiende la gente, y estamos teniendo experiencias muy positivas”.
Mercedes Carreras reitera que, aunque existen órganos de participación ciudadana regulados por la Ley de Salud 2008, “las asociaciones de pacientes no disponen de un foro propio y están poco representadas, por ello se crea el Consejo Asesor”. “Para que un enfermo pueda participar y decidir qué hacer con su salud debe tener información, y también formación. Por ello hemos creado la Escuela Gallega de Salud para Ciudadanos. Desde ésta se da formación a los pacientes de diferentes patologías, especialmente de las crónicas; abordamos cualquier necesidad de información y formación que los pacientes y las asociaciones de pacientes nos transmitan a través de la página web (www.sergas.es/escolasude)”, añade. Los pacientes tienen así la mejor formación posible sobre las decisiones asistenciales: la imparten destacados profesionales del sistema sanitario… que a su vez, y es lo destacable, también se forman y aprenden a escuchar a los pacientes, sus necesidades o quejas.
**publicado en "El Médico Interactivo"
05 March 2011
La presencia de la proteína creactiva ha demostrado ser el mejor valor predictivo del riesgo cardiovascular, según los expertos
“Los avances en la investigación traslacional desarrollada en los últimos años han permitido la identificación de numerosos biomarcadores predictivos de riesgo cardiovascular. De ellos, los factores inflamatorios como los valores plasmáticos de proteína C reactiva (PCR), son los que han demostrado un mejor nivel predictivo y están más cerca de alcanzar un verdadero valor de detección del riesgo cardiovascular”, según el doctor Vicente Lahera, coordinador del Laboratorio de Fisiopatología Cardiovascular y Metabólica de la Universidad Complutense de Madrid, que ha participado en la 4º Reunión de Investigación en Fisiopatología Vascular enmarcada dentro de la 16ª Reunión Nacional de la Sociedad Española de Hipertensión-Liga Española para la Lucha contra la Hipertensión Arterial (SEH-LELHA) celebrada en Barcelona.
Según explica el doctor Lahera, la efectividad predictiva de estos marcadores viene determinada por su unión a marcadores bioquímicos clásicos como las alteraciones de la glucemia, la microalbuminuria, el aumento del LDL colesterol, triglicéridos y la reducción de HDL. Con todo, “el grado de eficacia que podemos alcanzar con estos biomarcadores aún no está determinado y para llegar a conclusiones fiables hace falta bastantes estudios”. En esta línea, el doctor Alejandro de la Sierra, jefe del Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Mutua Terrassa de Barcelona, indica que, “aunque los biomarcadores, hoy por hoy, no parecen ser sustitutivos de los factores de riesgo, en análisis poblacionales ofrecen datos muy robustos y aportan información adicional muy importante”.
En lo que coinciden los expertos es en advertir las actuales carencias que aún existen en las investigaciones con biomarcadores. “El principal escollo es demostrar claramente no sólo que sus modificaciones se asocian a un aumento del riesgo cardiovascular, sino en qué medida son capaces de ser predictores a corto y largo plazo”. En este sentido, De la Sierra añade que “en ocasiones, un marcador no ayuda a predecir el riesgo si interfieren otros agentes como el tratamiento farmacológico. Sabemos que condiciona el pronóstico pero desconocemos hasta qué punto influye por sí mismo”.
**Publicado en "El Médico Interactivo"
Philips Shows New Approach and Advances in Clinical Collaboration at European Congress of Radiology 2011
At the European Congress of Radiology (ECR) 2011, Royal Philips Electronics is ushering in a new era in radiology science with Imaging 2.0, a concept fueled by integration of technology, clinician and patient. Showcasing its commitment to pioneering innovative, cost-effective solutions, Philips is highlighting technologies that focus specifically on the patient, in addition to advanced networking tools that facilitate greater collaboration between radiologists and referring physicians. The result is more efficient workflow and greater patient focus.
The Imaging 2.0 concept is poised to address a dilemma that exists in healthcare today: more consumers are demanding quality healthcare, yet there is less money to treat them. Based on feedback from clinicians, Philips' approach to this dilemma is to enable enhanced and smarter collaboration through advanced technology with the hope of better patient outcomes and lower costs for the healthcare system.
"Just as Web 2.0 redefined the way people connect, share and use the Internet, Imaging 2.0 represents a new world of possibilities for radiology science. It is about integration and collaboration, and new levels of patient focus and safety that can help clinicians achieve what was unimaginable just a few short years ago," said Michele Lesieur, Senior Vice-President of Philips Imaging Systems. "With Philips, the radiologist can now integrate information from various sources to make a confident diagnosis and discuss it with all the clinical partners on the case - putting the radiologist at the center of clinical decision-making. This kind of collaboration and integration combined with major advancements in patient safety and comfort, all packaged to provide an excellent economic advantage for the radiologist, has triggered the next revolution in imaging: Imaging 2.0."
New product introductions showcase pioneering, innovative and cost- effective solutions for radiology.
The Imaging 2.0 concept is poised to address a dilemma that exists in healthcare today: more consumers are demanding quality healthcare, yet there is less money to treat them. Based on feedback from clinicians, Philips' approach to this dilemma is to enable enhanced and smarter collaboration through advanced technology with the hope of better patient outcomes and lower costs for the healthcare system.
"Just as Web 2.0 redefined the way people connect, share and use the Internet, Imaging 2.0 represents a new world of possibilities for radiology science. It is about integration and collaboration, and new levels of patient focus and safety that can help clinicians achieve what was unimaginable just a few short years ago," said Michele Lesieur, Senior Vice-President of Philips Imaging Systems. "With Philips, the radiologist can now integrate information from various sources to make a confident diagnosis and discuss it with all the clinical partners on the case - putting the radiologist at the center of clinical decision-making. This kind of collaboration and integration combined with major advancements in patient safety and comfort, all packaged to provide an excellent economic advantage for the radiologist, has triggered the next revolution in imaging: Imaging 2.0."
New product introductions showcase pioneering, innovative and cost- effective solutions for radiology.
04 March 2011
Merck KgaA no obtiene la aprobación de la FDA para su píldora contra la esclerosis múltiple
Merck KGaA no pudo obtener la aprobación de los reguladores americanos para su píldora para esclerosis múltiple cladribina, cerrando la puerta por ahora a la farmacéutica alemana al mercado de nuevos tratamientos para esta abrumadora enfermedad.
La FDA solicitó más análisis o estudios adicionales para un mejor entendimiento de los riesgos del fármaco, comunicó Merck. La firma planea fijar una entrevista con la Administración para determinar si los datos reunidos serán suficientes para abordar dichas preocupaciones, de acuerdo.
Merck esperaba poder competir con la suiza Novartis AG, cuyo fármaco Gylenya se convirtió en la primera píldora en los EEUU en combatir la esclerosis múltiple cuando se ganó la aprobación en septiembre. Ahora la farmacéutica alemana pierde su presencia en este mercado ya que se acumulan los reveses para cladribina y su tratamiento inyectable más antiguo, Rebif, debe enfrentarse a la competencia de nuevas terapias.
Aunque sin la aprobación americana para cladribina, las ventas de Merck este año es probable que suban un 10-15%, afirmó el jefe ejecutivo Kart-Ludwig Kley el 21 de febrero pasado. Eso se compara con una estimación del 13-18% si el fármaco hubiera sido aprobado.
Retirada en EuropaMerck retiró su solicitud europea para vender cladribina el mes pasado después que los reguladores en septiembre dijeran que los beneficios del fármaco no contrarrestaban sus riesgos. Cladribina, originalmente un fármaco para el cáncer, es vendido en Rusia y Australia bajo el nombre de marca Movectro.
La FDA solicitó más análisis o estudios adicionales para un mejor entendimiento de los riesgos del fármaco, comunicó Merck. La firma planea fijar una entrevista con la Administración para determinar si los datos reunidos serán suficientes para abordar dichas preocupaciones, de acuerdo.
Merck esperaba poder competir con la suiza Novartis AG, cuyo fármaco Gylenya se convirtió en la primera píldora en los EEUU en combatir la esclerosis múltiple cuando se ganó la aprobación en septiembre. Ahora la farmacéutica alemana pierde su presencia en este mercado ya que se acumulan los reveses para cladribina y su tratamiento inyectable más antiguo, Rebif, debe enfrentarse a la competencia de nuevas terapias.
Aunque sin la aprobación americana para cladribina, las ventas de Merck este año es probable que suban un 10-15%, afirmó el jefe ejecutivo Kart-Ludwig Kley el 21 de febrero pasado. Eso se compara con una estimación del 13-18% si el fármaco hubiera sido aprobado.
Retirada en EuropaMerck retiró su solicitud europea para vender cladribina el mes pasado después que los reguladores en septiembre dijeran que los beneficios del fármaco no contrarrestaban sus riesgos. Cladribina, originalmente un fármaco para el cáncer, es vendido en Rusia y Australia bajo el nombre de marca Movectro.
AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb's Onglyza approved in Europe for patients with renal impairment
AstraZeneca and Bristol-Myers Squibb on Friday announced that Onglyza (saxagliptin) received expanded approval in Europe to include the treatment of adults with type 2 diabetes who have moderate or severe renal impairment. The companies said the label update for the product makes it the first DPP-4 inhibitor to be approved in the EU in this indication, and follows a similar move in the US last month.
The approval was based on data submitted to the European Medicines Agency from a clinical trial comparing once-daily Onglyza with placebo in 170 patients with type 2 diabetes and renal impairment. Data from the study showed that the compound was safe and effective in this patient population.
Onglyza was initially approved in the EU in 2009 in combination with either metformin, a sulphonylurea or a thiazolidinedione, for adults with type 2 diabetes.
Reference Articles
EU okays Astra, BMS diabetes drug for kidney cases - (FinanzNachrichten)
EU approves Onglyza diabetes drug for kidney cases - (Forbes)
EU okays Astra, BMS diabetes drug for kidney cases - (London South East)
ONGLYZA Becomes the First DPP-4 Inhibitor Available for Use in Europe in Type 2 Diabetes Patients With Moderate or Severe Renal Impairment - (Yahoo!Finance)
**Published in "First Word"
The approval was based on data submitted to the European Medicines Agency from a clinical trial comparing once-daily Onglyza with placebo in 170 patients with type 2 diabetes and renal impairment. Data from the study showed that the compound was safe and effective in this patient population.
Onglyza was initially approved in the EU in 2009 in combination with either metformin, a sulphonylurea or a thiazolidinedione, for adults with type 2 diabetes.
Reference Articles
EU okays Astra, BMS diabetes drug for kidney cases - (FinanzNachrichten)
EU approves Onglyza diabetes drug for kidney cases - (Forbes)
EU okays Astra, BMS diabetes drug for kidney cases - (London South East)
ONGLYZA Becomes the First DPP-4 Inhibitor Available for Use in Europe in Type 2 Diabetes Patients With Moderate or Severe Renal Impairment - (Yahoo!Finance)
**Published in "First Word"
FDA warns of prenatal risk of oral clefts with topiramate
US regulators warned that new data suggests that pregnant women who take topiramate are at higher risk of giving birth to a child with oral clefts and said that the labels of the drug would be updated accordingly. Topiramate, which is used to treat epilepsy and prevent migraine, was originally developed by Johnson & Johnson and marketed under the brand name Topamax, but is also available generically.
**Published in "First Word"
**Published in "First Word"
Subscribe to:
Comments (Atom)