Ayer se inauguró en Zafra (Badajoz), en la que será la sede del futuro Museo de la Historia de la Medicina de Extremadura de Zafra, la exposición “Zafra, Museo y Humanidades”, que permanecerá abierta hasta el 17 de abril en horario de tarde de 17:00 a 20:00 horas de lunes a viernes. La actividad está organizada por la Asociación Coloquios Médico-Quirúrgicos de Zafra y cuenta con la colaboración del Colegio de Médicos de Badajoz.
Estas jornadas de puertas abiertas son la antesala del futuro museo, una muestra que está compuesta de materiales médicos, libros y documentos, así como de objetos de uso clínico y de exploración, además de instrumental quirúrgico de cirugía y ginecología, maletines y utensilios de despacho que los miembros del Comité de Coloquios Médico-Quirúrgicos de Zafra han ido recogiendo de instituciones sanitarias. Pero sobre todo de donaciones de médicos, de sus viudas y sus hijos, y de particulares que con gran ilusión las han donado para que estén expuestas y permanezcan siempre en estas magnificas instalaciones que serán la sede del Museo de Historia de la Medicina de Zafra.
18 March 2011
Una nueva tecnología permite el diagnóstico hepático sin necesidad de biopsia
Siemens Healthcare ha presentado la tecnología ARFI (Acoustic Radiation Force Impulse) para ecógrafos 'Acuson', en el marco del 27º Curso Internacional de la Sociedad Española de Ultrasonidos celebrado en Madrid. A través de esta técnica es posible diagnosticar patologías hepáticas mediante una ecografía sin necesidad de realizar biopsia..
"Hasta ahora, para diagnosticar problemas hepáticos, el estándar era realizar biopsias para determinar el grado de fibrosis en el que se encontraba el hígado. Gracias a la tecnología ARFI, podemos determinar cuál es el grado de fibrosis sin tener que pasar por el quirófano", afirmó Manuel Reus Pintado, jefe de Servicio de Radiodiagnóstico del Hospital Universitario Virgen de La Arrixaca, en Murcia. La tecnología ARFI consiste en medir la velocidad a la que pasa el impulso a través del tumor, consiguiendo con ello un diagnóstico más preciso sin necesidad de tener que biopsiar al paciente.
"Hasta ahora, para diagnosticar problemas hepáticos, el estándar era realizar biopsias para determinar el grado de fibrosis en el que se encontraba el hígado. Gracias a la tecnología ARFI, podemos determinar cuál es el grado de fibrosis sin tener que pasar por el quirófano", afirmó Manuel Reus Pintado, jefe de Servicio de Radiodiagnóstico del Hospital Universitario Virgen de La Arrixaca, en Murcia. La tecnología ARFI consiste en medir la velocidad a la que pasa el impulso a través del tumor, consiguiendo con ello un diagnóstico más preciso sin necesidad de tener que biopsiar al paciente.
El 27º Curso Internacional de la Sociedad Española de Ultrasonidos fue escenario asimismo de la presentación de un nuevo estudio llevado a cabo en pacientes con obesidad mórbida. Este trabajo, en el que Siemens participó junto con el Hospital Virgen de la Arrixaca y desarrollado por un equipo multidisciplinar formado por radiólogos, cirujanos, anatomopatólogos y endocrinos, trata de relacionar la técnica ARFI cuantitativa (Vc) con el diagnóstico por imagen convencional de la esteatosis. En el estudio, que fue llevado a cabo entre 100 obesos mórbidos, se compararon los resultados obtenidos entre diferentes técnicas de imagen. "Cuando este tipo de paciente tiene una patología grave, gracias a aplicaciones como ARFI, podríamos decir al cirujano el grado de esteatosis que tiene en el hígado e indicar si es conveniente la cirugía. Conseguir estos resultados mediante una técnica sin radiación y fácil de manejar como una ecografía, es un gran adelanto para el diagnóstico de este tipo de patologías" apuntó el doctor Reus Pintado.
-Mejor diagnóstico en mama
Siemens Healthcare indicó que cuenta también con una solución innovadora para ultrasonidos. El sistema de ultrasonidos 'Acuson' S2000 fue mejorado gracias a las ventajas de la tecnología ARFI para la detección y cuantificación de tejidos. Combinado con el escáner volumétrico de mama en 3D (ABVS), el 'Acuson' S2000 se sitúa en la vanguardia del diagnóstico de cáncer de mama. Este ecógrafo utiliza tecnología de ultrasonidos 3D para adquirir automáticamente una imagen del volumen de la mama realizando un estudio completo en menos de 10 minutos frente a los 30 minutos de un examen manual. Además, puede diferenciar cuando una masa densa es un quiste relleno de líquido o, por el contrario, se trata de uno sólido que exige pruebas adicionales. Según la compañía, esta herramienta ofrece las ventajas de una modalidad de radiación no ionizante combinada con la adquisición automática de un 3D volumétrico procesado. El 'Acuson' S2000 ABVS no requiere una formación específica ni habilidades especiales por parte del profesional y permite correlacionar los resultados 3D obtenidos con otros estudios mamográficos o de imagen molecular para planificar un mejor tratamiento.
**publicado en "Acta Sanitaria"
Los pacientes que tratan su presbicia, satisfechos al poder prescindir de las gafas
Los pacientes implantados con lentes multifocales intraoculares para tratar la presbicia han valorado, según Alcon, la sensación de libertad adquirida después de la operación al no tener que volver a depender de las gafas.
Según un estudio llevado acabo por los laboratorios en el que se analizó a pacientes que se implantaron lentes multifocales intraoculares para corregir la presbicia o las cataratas, las razones cotidianas como leer el periódico sin necesidad de usar gafas, haberse desprendido del miedo a no saber dónde las habían dejado o el tener que limpiarlas frecuentemente, fueron los aspectos más valorados por los pacientes estudiados.
En el estudio, se pidió a los pacientes que valorasen conceptos tales como la mejora de la visión global, la superación de las limitaciones prácticas por el uso de las gafas y cambios y mejoras en su apariencia físico-estética. Además de corregir su visión, los pacientes valoraron el impacto que la cirugía tuvo en sus vidas a efectos prácticos y psicológicos: mayor confort y libertad, gracias a la independencia de las gafas. Con respecto a la evaluación de otros aspectos más estéticos, también se manifiesta que la mayoría de los pacientes vieron mejorada su apariencia física después de la cirugía, ya que prefieren verse delante del espejo sin gafas. Además, explicaron que familiares y amigos también notaron cambios positivos en su físico, como si "hubiesen rejuvenecido".
"La presbicia repercutía de forma negativa en mis tareas diarias, sobretodo en la lectura, había perdido mucha agudeza visual. Ahora, con las lentes multifocales intraoculares veo francamente bien sin las gafas, puedo leer con precisión incluso la letra más pequeña de los prospectos de los medicamentos" declaró Antonia Miranda, paciente operada de presbicia con lentes multifocales intraoculares en la Clínica Rementería de Madrid.Problema visual muy comúnLa presbicia afecta a la vista en plena edad productiva, aparece alrededor de los 45 años, y se detecta fácilmente en actividades como la lectura, el trabajo con el ordenador o el uso del teléfono móvil.
Según la Federación española de Asociaciones del Sector Óptico (FEDAO), el 67,3 por ciento de la población española tiene presbicia, cuyos síntomas repercuten en su calidad de vida y condicionan el desarrollo de las tareas cotidianas y laborales. En España se calcula que cada año 20.000 pacientes corrigen su presbicia con lentes multifocales intraoculares y se estima que, debido al envejecimiento progresivo de la población y el aumento de la esperanza de vida, las cifras se incrementen notablemente en los próximos años.
**publicado en "Acta Sanitaria"
Según un estudio llevado acabo por los laboratorios en el que se analizó a pacientes que se implantaron lentes multifocales intraoculares para corregir la presbicia o las cataratas, las razones cotidianas como leer el periódico sin necesidad de usar gafas, haberse desprendido del miedo a no saber dónde las habían dejado o el tener que limpiarlas frecuentemente, fueron los aspectos más valorados por los pacientes estudiados.
En el estudio, se pidió a los pacientes que valorasen conceptos tales como la mejora de la visión global, la superación de las limitaciones prácticas por el uso de las gafas y cambios y mejoras en su apariencia físico-estética. Además de corregir su visión, los pacientes valoraron el impacto que la cirugía tuvo en sus vidas a efectos prácticos y psicológicos: mayor confort y libertad, gracias a la independencia de las gafas. Con respecto a la evaluación de otros aspectos más estéticos, también se manifiesta que la mayoría de los pacientes vieron mejorada su apariencia física después de la cirugía, ya que prefieren verse delante del espejo sin gafas. Además, explicaron que familiares y amigos también notaron cambios positivos en su físico, como si "hubiesen rejuvenecido".
"La presbicia repercutía de forma negativa en mis tareas diarias, sobretodo en la lectura, había perdido mucha agudeza visual. Ahora, con las lentes multifocales intraoculares veo francamente bien sin las gafas, puedo leer con precisión incluso la letra más pequeña de los prospectos de los medicamentos" declaró Antonia Miranda, paciente operada de presbicia con lentes multifocales intraoculares en la Clínica Rementería de Madrid.Problema visual muy comúnLa presbicia afecta a la vista en plena edad productiva, aparece alrededor de los 45 años, y se detecta fácilmente en actividades como la lectura, el trabajo con el ordenador o el uso del teléfono móvil.
Según la Federación española de Asociaciones del Sector Óptico (FEDAO), el 67,3 por ciento de la población española tiene presbicia, cuyos síntomas repercuten en su calidad de vida y condicionan el desarrollo de las tareas cotidianas y laborales. En España se calcula que cada año 20.000 pacientes corrigen su presbicia con lentes multifocales intraoculares y se estima que, debido al envejecimiento progresivo de la población y el aumento de la esperanza de vida, las cifras se incrementen notablemente en los próximos años.
**publicado en "Acta Sanitaria"
LA AEMPS ALERTA DE MARCADO CE FALSO EN INSTRUMENTAL QUIRÚRGICO DE UN SOLO USO
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha sido informada por las autoridades sanitarias de Alemania, de que el instrumental quirúrgico de un solo uso en el que figura como empresa fabricante Batu Medical AG, lleva un marcado CE acompañado de los números 0482, 0503 y 4042, que son falsos.
Los números 0482 y 0503 corresponden a la identificación de los Organismos Notificados de Alemania "Medcert" y de Portugal "Infarmed", respectivamente. Ambos confirmaron a las autoridades sanitarias de Alemania y Portugal, que nunca emitieron un certificado de marcado CE a la empresa Batu Medical AG. En lo que respecta al número 4042 no se corresponde con la identificación de ningún Organismo Notificado.Productos ilegalesEl Instrumental Quirúrgico estéril de un solo uso es un producto sanitario y, para comercializarse legalmente en la Unión Europea, debe haber sido evaluado por un Organismo Notificado y tiene que estar provisto del marcado CE, distintivo que declara la conformidad del producto con los requisitos de seguridad, eficacia y calidad establecidos en la legislación y que debe figurar en el etiquetado y el prospecto del producto junto con el número de identificación del Organismo Notificado que ha evaluado su conformidad.
La AEMPS advierte a los profesionales sanitarios y a los ciudadanos de los riesgos que supone la adquisición y utilización de instrumental quirúrgico de un solo uso ofrecido por la empresa Batu Medial AG directamente o a través de Internet ya que carece de garantías de seguridad, eficacia y calidad.
Los números 0482 y 0503 corresponden a la identificación de los Organismos Notificados de Alemania "Medcert" y de Portugal "Infarmed", respectivamente. Ambos confirmaron a las autoridades sanitarias de Alemania y Portugal, que nunca emitieron un certificado de marcado CE a la empresa Batu Medical AG. En lo que respecta al número 4042 no se corresponde con la identificación de ningún Organismo Notificado.Productos ilegalesEl Instrumental Quirúrgico estéril de un solo uso es un producto sanitario y, para comercializarse legalmente en la Unión Europea, debe haber sido evaluado por un Organismo Notificado y tiene que estar provisto del marcado CE, distintivo que declara la conformidad del producto con los requisitos de seguridad, eficacia y calidad establecidos en la legislación y que debe figurar en el etiquetado y el prospecto del producto junto con el número de identificación del Organismo Notificado que ha evaluado su conformidad.
La AEMPS advierte a los profesionales sanitarios y a los ciudadanos de los riesgos que supone la adquisición y utilización de instrumental quirúrgico de un solo uso ofrecido por la empresa Batu Medial AG directamente o a través de Internet ya que carece de garantías de seguridad, eficacia y calidad.
Un programa con nieve virtual permite reducir el dolor causado por quemaduras graves
La realidad virtual puede convertirse en el mejor analgésico para superar determinados dolores, según asegura el investigador de la Universidad de Washington (Estados Unidos), Hunter Hoffman, quien está utilizando con éxito un nuevo programa con nieve virtual para reducir la sensación de dolor de pacientes con quemaduras graves. Hoffman ha destacado que mediante varios programas de 3D y programas de realidad virtual ha conseguido reducir la sensación de dolor de sus pacientes hasta un 60 por ciento. Uno de estos programas, que se conoce 'SnowWhite', es un juego de realidad virtual en 3D para niños que han sufrido quemaduras graves y que por su condición, tienen que someterse a curas diarias que les resultan especialmente dolorosas.
Los pacientes llevan un casco de realidad virtual que, además de impedirles ver su herida, les hace sumergir en un gélido paisaje de nieve y hielo donde pueden lanzar bolas de nieve, entrar en igloos o jugar con pingüinos. Según ha explicado este experto, gracias a este programa han conseguido reducir la sensación de dolor entre un 25 y 50 por ciento "engañando" al cerebro.El tratamiento hace que se olviden del dolor que están sufriendo, ha explicado Hoffman, recordando que los efectos son similares en adultos y niños. De este modo, y aunque los adultos son inicialmente más escépticos, tienen más capacidad que los niños para mantenerse concentrados durante un tiempo prolongado.
La realidad virtual puede tener también otras aplicaciones, se han obtenido buenos resultados en pacientes que padecen claustrofobia. En estos casos, programas como 'SnowWorld' podrían ser útiles para distraerlos durante un escáner, ya que, aunque no los curaría de su fobia en el momento, sí les permitiría llevar a cabo el procedimiento con más facilidad.
**Publicado en "El Médico Interactivo"
Los pacientes llevan un casco de realidad virtual que, además de impedirles ver su herida, les hace sumergir en un gélido paisaje de nieve y hielo donde pueden lanzar bolas de nieve, entrar en igloos o jugar con pingüinos. Según ha explicado este experto, gracias a este programa han conseguido reducir la sensación de dolor entre un 25 y 50 por ciento "engañando" al cerebro.El tratamiento hace que se olviden del dolor que están sufriendo, ha explicado Hoffman, recordando que los efectos son similares en adultos y niños. De este modo, y aunque los adultos son inicialmente más escépticos, tienen más capacidad que los niños para mantenerse concentrados durante un tiempo prolongado.
La realidad virtual puede tener también otras aplicaciones, se han obtenido buenos resultados en pacientes que padecen claustrofobia. En estos casos, programas como 'SnowWorld' podrían ser útiles para distraerlos durante un escáner, ya que, aunque no los curaría de su fobia en el momento, sí les permitiría llevar a cabo el procedimiento con más facilidad.
**Publicado en "El Médico Interactivo"
Omalizumab reduce el asma y los futuros ataques en niños
El tratamiento del asma persistente sigue un diseño basado en una serie de pasos para conseguir controlarla. En los pacientes alérgicos con asma que no consiguen controlar los pasos avanzados del tratamiento, el omalizumab, un anticuerpo monoclonal antiIgE humanizado, es la opción recomendada para los niños con asma grave. Según un estudio de la Escuela de Medicina de la Universidad de Boston en Estados Unidos que se publica en la revista New England Journal of Medicine, el tratamiento de Anti-IgE reduce la respuesta alérgica de las vías respiratorias ante los antígenos inhalados, los síntomas, las exacerbaciones y en algunos pacientes, la dosis de corticosteroides inhalada necesaria para mantener el control de la enfermedad.
Según explica Suzanne Steinbach, coautora del estudio, existe una alta prevalencia de sensibilización alérgica y una exposición a los alérgenos en el ambiente del interior de las ciudades. Por ello, planteamos que la adición de anti-IgE mejoraría el control de la enfermedad al reducir los síntomas y exacerbaciones en los niños del interior de la ciudad y los adolescentes con asma y síntomas persistentes a pesar del tratamiento basado en las guías médicas.Se estudió a niños y adolescentes del interior de las ciudades con asma persistente en un ensayo multicéntrico que comparaba el omalizumab frente al placebo añadido a la terapia basada en las directrices médicas durante hasta 60 semanas.
Entre los 419 participantes, el tratamiento con omalizumab redujo los síntomas del asma en un 25 por ciento y las exacerbaciones en un 30 por ciento. Mientras que el grupo control experimentó más de un 100 por cien de aumento en las exacerbaciones del verano al otoño, sólo se produjo un pequeño y no significativo aumento en este sentido en el grupo de omalizumab. Descubrimos que el omalizumab era igual de eficaz en todos los niveles de gravedad del asma y en todas las edades evaluadas. En segundo lugar, la adición de omalizumab redujo significativamente los síntomas del asma en un mes en vez de en tres meses como se había informado con anterioridad. En tercer lugar, y más importante, se produjo una reducción profunda en las exacerbaciones del otoño asociada al tratamiento con omalizumab, concluye Steinbach.
Según explica Suzanne Steinbach, coautora del estudio, existe una alta prevalencia de sensibilización alérgica y una exposición a los alérgenos en el ambiente del interior de las ciudades. Por ello, planteamos que la adición de anti-IgE mejoraría el control de la enfermedad al reducir los síntomas y exacerbaciones en los niños del interior de la ciudad y los adolescentes con asma y síntomas persistentes a pesar del tratamiento basado en las guías médicas.Se estudió a niños y adolescentes del interior de las ciudades con asma persistente en un ensayo multicéntrico que comparaba el omalizumab frente al placebo añadido a la terapia basada en las directrices médicas durante hasta 60 semanas.
Entre los 419 participantes, el tratamiento con omalizumab redujo los síntomas del asma en un 25 por ciento y las exacerbaciones en un 30 por ciento. Mientras que el grupo control experimentó más de un 100 por cien de aumento en las exacerbaciones del verano al otoño, sólo se produjo un pequeño y no significativo aumento en este sentido en el grupo de omalizumab. Descubrimos que el omalizumab era igual de eficaz en todos los niveles de gravedad del asma y en todas las edades evaluadas. En segundo lugar, la adición de omalizumab redujo significativamente los síntomas del asma en un mes en vez de en tres meses como se había informado con anterioridad. En tercer lugar, y más importante, se produjo una reducción profunda en las exacerbaciones del otoño asociada al tratamiento con omalizumab, concluye Steinbach.
Almirall lanza en España Sativex para el tratamiento de la espasticidad en la esclerosis múltiple
Almirall acaba de anunciar que ya esta disponible Sativex en las farmacias hospitalarias españolas. Se trata del primer tratamiento específico para la espasticidad en pacientes con esclerosis múltiple que no responden adecuadamente a otros medicamentos. Sativex se administra en spray para pulverización bucal, lo que permite una dosificación flexible que resulta especialmente adecuada dada la naturaleza variable de la espasticidad y de la propia la enfermedad, según se informa en un comunicado. La evidencia de los ensayos clínicos mostró que Sativex tiene un impacto positivo sobre la espasticidad, la calidad del sueño y la movilidad, permitiendo a los pacientes llevar a cabo tareas cotidianas, lo que brinda una mayor independencia al paciente y reduce la frecuencia de los espasmos.
Se estima que en España hay alrededor de 40.000 personas con EM 1 y hasta el 75 por ciento de ellas sufren espasticidad en el curso de su enfermedad.E n cuanto a la disponibilidad de Sativex, el Dr. Rafael Arroyo, jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Servicio de Neurología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, declara: “Esta es una noticia esperanzadora para los pacientes y realmente interesante para los profesionales de la salud, ya que pone en nuestras manos otra opción terapéutica para los enfermos de esclerosis múltiple que hasta ahora no han podido obtener una mejoría de síntomas tales como la espasticidad, espasmos musculares, calambres o rigidez”.
Por otro lado, Almirall ha puesto a disposición de los pacientes y familiares o cuidadores una nueva web específica sobre la sintomatología relacionada con la EM -www.vivirconem.com-, con múltiples contenidos audiovisuales, que ayuda a entender de una forma clara las peculiaridades de los síntomas de esta enfermedad y proporciona consejos útiles para la vida cotidiana. También se pone a disposición de los pacientes la web - www.tupuntodeapoyo.com- y un teléfono de atención médica al paciente con servicio 24 horas para ayudarles a seguir la pauta de su tratamiento (titulación) a fin de conseguir el número óptimo de dosis diarias; esta web es de acceso restringido para pacientes a quienes se ha prescrito Sativex.“En línea con nuestra filosofía de aportar soluciones innovadoras a los pacientes, ponemos a su disposición en España un medicamento novedoso como Sativex, el primer medicamento que ofrece a los afectados por Esclerosis Múltiple una alternativa probada para ayudarles a mejorar su espasticidad y síntomas asociados. Su lanzamiento lo complementamos con iniciativas on-line para ayudarles e informarles sobre su uso, reforzando nuestro compromiso con el bienestar y la salud”, señaló Luciano Conde, director general Ejecutivo Operativo de Almirall. “A lo largo de 2011, estará disponible en otros países europeos” concluyó. De acuerdo con el comunicado oficial del Ministerio de Sanidad, Sativex está financiado por el Sistema Nacional de Salud, con un reembolso del 100%, y su dispensación está limitada a los Servicios de Farmacia de los hospitales para pacientes no hospitalizados.
Se estima que en España hay alrededor de 40.000 personas con EM 1 y hasta el 75 por ciento de ellas sufren espasticidad en el curso de su enfermedad.E n cuanto a la disponibilidad de Sativex, el Dr. Rafael Arroyo, jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Servicio de Neurología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, declara: “Esta es una noticia esperanzadora para los pacientes y realmente interesante para los profesionales de la salud, ya que pone en nuestras manos otra opción terapéutica para los enfermos de esclerosis múltiple que hasta ahora no han podido obtener una mejoría de síntomas tales como la espasticidad, espasmos musculares, calambres o rigidez”.
Por otro lado, Almirall ha puesto a disposición de los pacientes y familiares o cuidadores una nueva web específica sobre la sintomatología relacionada con la EM -www.vivirconem.com-, con múltiples contenidos audiovisuales, que ayuda a entender de una forma clara las peculiaridades de los síntomas de esta enfermedad y proporciona consejos útiles para la vida cotidiana. También se pone a disposición de los pacientes la web - www.tupuntodeapoyo.com- y un teléfono de atención médica al paciente con servicio 24 horas para ayudarles a seguir la pauta de su tratamiento (titulación) a fin de conseguir el número óptimo de dosis diarias; esta web es de acceso restringido para pacientes a quienes se ha prescrito Sativex.“En línea con nuestra filosofía de aportar soluciones innovadoras a los pacientes, ponemos a su disposición en España un medicamento novedoso como Sativex, el primer medicamento que ofrece a los afectados por Esclerosis Múltiple una alternativa probada para ayudarles a mejorar su espasticidad y síntomas asociados. Su lanzamiento lo complementamos con iniciativas on-line para ayudarles e informarles sobre su uso, reforzando nuestro compromiso con el bienestar y la salud”, señaló Luciano Conde, director general Ejecutivo Operativo de Almirall. “A lo largo de 2011, estará disponible en otros países europeos” concluyó. De acuerdo con el comunicado oficial del Ministerio de Sanidad, Sativex está financiado por el Sistema Nacional de Salud, con un reembolso del 100%, y su dispensación está limitada a los Servicios de Farmacia de los hospitales para pacientes no hospitalizados.
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