Lanzan unas gafas universales para ver la 3D

La carrera por los televisores 3D todavía está en marcha y cada compañía trabaja arduamente para ofrecer la mejor imagen y la tecnología tridimensional con mayor fidelidad. Panasonic trabaja en un estándar de gafas 3D que podría funcionar con cualquier tipo de pantalla. Las denominadas M-3DI pueden ser compatibles con los televisores, monitores y proyectores de varias fábricas famosas, aunque en su lista algunas empresas clave brillan por su ausencia. Aunque Nintendo decidió esquivar por completo la etapa de las gafas 3D, con su nueva portátil Nintendo 3DS, muchas otras compañías todavía apuestan a los lentes que pueden hacernos ver la tercera dimensión sobre una pantalla. Es por eso que Panasonic está trabajando en unas gafas universales, conocidas como M-3DI, que supuestamente, funcionarán con todas los televisores que saldrán en el futuro. Panasonic espera que sus gafas M-3DI se conviertan en el nuevo estándar, ya que serán compatibles con muchas de las televisiones, monitores, proyectores y pantallas de cine que están por llegar. Por el momento, Panasonic ha llegado a acuerdos con Changhong Electric, FUNAI Electric, Hisense Electric, Hitachi Consumer Electronics, Mitsubishi Electric Corporation, Seiko Epson Corporation, SIM2 Multimedia y ViewSonic Corporation. Esto haría posible algo que muchos deseamos para esta nueva era de tecnología 3D: poder tener un par de gafas 3D propio. En vez de tener que comprar uno para el televisor, otro para el monitor y otro para el proyector, sería mucho más cómodo utilizar el mismo para todos los dispositivos. Sin mencionar que sería aún más cómodo para las personas que usan lentes, ya que podrían mandarlos a hacer con graduaciones específicas. Por su parte, Panasonic opina que establecer un estándar de gafas aportará una importante contribución para acelerar la aceptación de los dispositivos 3D en el público general. No hace falta decir que la idea de Panasonic es genial, porque sin importar qué televisor se venda más, puede garantizar que venderá lentes como pan caliente. Lo único preocupante, por el momento, es que en la lista que publicaron faltan los grandes nombres de la industria, los gigantes como Sony, Samsung y LG, aquellas compañías que están desarrollando las mejores pantallas y las que probablemente terminen comprando el mayor porcentaje del público interesado en esta tecnología.

**Publicado en NEOTEO

Babies who sleep with smoker parents exhibit high nicotine levels

"Third-hand smoke" stuck to skin or clothing is responsible for the high nicotine levels seen in babies who share a bedroom with their smoker parents. This is the conclusion of a study carried out in Catalonia, which also shows that ventilating bedrooms is not effective in reducing the levels of toxins from passive smoking. "Passive smoking is the leading preventable cause of childhood death in developed countries", Guadalupe Ortega, lead author of the research study and coordinator of the Atenció Primària Sense Fum programme at the Department of Health of the Generalitat de Cataluña (Catalonia regional government) tells SINC. The data show that babies who sleep in the same room as their parents exhibit nicotine levels three times higher than those that sleep in another room. These figures show that they suffer from what is known as "third-hand smoke", in other words the harmful smoke particles that impregnate their parents' skin, clothes and hair. Known as BIBE (Brief Intervention in Babies. Effectiveness) "the study highlights exposure to tobacco smoke among this very vulnerable age group in private spaces, where no specific programmes are yet in place", says Ortega. The study, published in BMC Public Health, the results of which are currently being studied, involved the participation of 96 primary healthcare centres in Catalonia. The experts interviewed the parents of 1,123 babies (under 18 months of age), who had at least one smoking parent. They analysed hair samples from 252 babies in order to determine their nicotine levels, and carried out follow-up visits three and six months later. The parents' statements largely coincided with the results obtained from the hair analysis – 73% of the adults said they smoked or allowed smoking in their homes, while 83% of the hair analysed showed up high nicotine levels. -The myth of ventilation The hair nicotine analyses also showed that smoke toxins are not eliminated even if parents regularly carry out actions to protect their children's health. This was the case with ventilating bedrooms after smoking, smoking at the window, or when the baby is not in the house or in a different room. "The only way of keeping the place smoke-free is to smoke outside the house", the expert stresses. The study also shows that parents' influence varies according to their gender. As mothers generally spend most time with babies, it is they who expose their children to the greatest levels of tobacco smoke. They were also found to breast feed for less time than non-smoking mothers. Anti-smoking law helps children According to the study, children are most heavily exposed to smoke in private places, such as at home and in cars, as well as in bars and cafés, where smoking was allowed in 2009 (when the fieldwork was carried out). "The tightening of the law to control smoking is important because of its indirect effect on raising awareness among the public at large", the researcher explains. In her opinion, the application of this law has led to an increase in people requesting help to give up smoking. The experts are now preparing a study to identify the factors that most strongly influence children's exposure to smoke. This information will provide paediatricians with a scale to help them detect the risk of passive smoking in childhood. **Source: FECYT - Spanish Foundation for Science and Technology

New cancer drug discovered at U-M heads to clinical trials

Researchers at the University of Michigan Comprehensive Cancer Center have developed a new drug called AT-406 with potential to treat multiple types of cancer. A study, published this week in the Journal of Medicinal Chemistry, showed that AT-406 effectively targets proteins that block normal cell death from occurring. Blocking these proteins caused tumor cells to die, while not harming normal cells. The researchers believe the drug could potentially be used alone or in combination with other treatments. The normal cell death process, called apoptosis, is what keeps normal cells in check. When apoptosis is disrupted, cells reproduce uncontrollably, which is a hallmark of human cancer. "Removing key apoptosis blockades in tumor cells is a completely new cancer therapeutic approach and could have benefit for the treatment of many types of human tumors," says study author Shaomeng Wang, Ph.D., Warner-Lambert/Parke-Davis Professor in Medicine and director of the Cancer Drug Discovery Program at the U-M Comprehensive Cancer Center. Wang's laboratory has been pursuing new cancer treatments aimed at this cell death pathway since 2003. His team designed and made AT-406 and tested it in the laboratory in 2006. The small-molecule drug hones in directly on the proteins – called inhibitor of apoptosis proteins or IAPs – that block cell death. The researchers found that AT-406 destroyed these proteins in cancer cells. Meanwhile, the drug had little to no effect on normal cells. In animal models, the drug shrank tumors but caused few side effects. The drug is designed to be taken by mouth, which researchers say will make it easier than traditional intravenous chemotherapies to administer. Patent applications covering the drug are exclusively licensed to Ascenta Therapeutics, a privately-held, clinical stage biopharmaceutical company co-founded by Wang. After extensive testing, Ascenta began the first clinical trial in 2010 testing AT-406 for cancer treatment. This trial, which is being tested in all solid tumors, is offered at the U-M Comprehensive Cancer Center, Duke University and the Mayo Clinic. Ascenta has also recently opened a second trial of AT-406 in high-risk acute myeloid leukemia at the U-M Comprehensive Cancer Center. Several more clinical trials are planned. "Our research goal and our passion is to translate our science and discovery into new and effective medicines for patients," Wang says. "I am delighted to see the drug we have designed, made and tested in our laboratory now being given to patients right here in the same building." *Source: University of Michigan Health System

Rules-Based Medicine lanza OncologyMAP(R

Rules-Based Medicine, Inc. (RBM), un destacado proveedor de innovadoras soluciones de biomarcadores, ha anunciado hoy de modo formal el lanzamiento mundial de OncologyMAP(R), una potente herramienta desarrollada bajo la dirección y los fondos del National Cancer Institute. Por medio de la evaluación cuantitativa de 101 proteínas relacionadas con el cáncer, OncologyMAP(R) proporciona a los investigadores datos sin precedentes sobre las rutas biológicas que podrían soportar la clave para la comprensión de la base molecular del cáncer. OncologyMAP(R) se lanzó para un número limitado de clientes principales en octubre, y RBM ha recibido el respaldo positivo de los clientes, que han indicado valiosos resultados en sus estudios para la reutilización de fármacos, aumento de la indicación y satisfacción para pacientes utilizando este servicio de pruebas completo de coste contenido. "El uso de herramientas biomarcadores a través del desarrollo de fármacos es un requisito para los investigadores que deben equilibrar los débiles presupuestos de I+D con grandes demandas de seguridad, innovación y éxito", afirmó Craig Benson, director general y consejero delegado de RBM. "A partir de una gota de suero, OncologyMAP(R) puede proporcionar datos que ayudarán a resolver los dilemas terapéuticos y de diagnosis relacionados con el cáncer, haciendo de este panel biomarcador un componente esencial del desarrollo del kit de herramientas". OncologyMAP(R) proporciona a los investigadores de fármacos medios precisos y de coste contenido para la evaluación de la eficacia y seguridad de los candidatos terapéuticos. El test se ha validado para los estándares de laboratorios clínicos, permitiendo que los descubrimientos de huella de biomarcadores realizados en la investigación básica se amplíen de forma reproducible dentro de los ensayos clínicos. El uso de huella de biomarcadores reproducible y sensible como medidas de eficacia de fármaco objetivas y de toxicidad puede acelerar los esfuerzos de desarrollo, facilitando la toma de decisiones para evitar costes asociados al desgaste de los fármacos de fase tardía. OncologyMAP(R) se basa en la plataforma propia de RBM Multi-Analyte Profiling (MAP), que cuantifica los principales biomarcadores basados en la sangre que representan docenas de importantes rutas biológicas. Los procesos de multiplexado permiten una eficacia elevada, al tiempo que proporcionan una eficacia y precisión excelentes. Este proyecto recibió el apoyo de los fondos federales del National Cancer Institute, los National Institutes of Health y el Department of Health and Human Services.

Los valores académicos y profesionales del médico deben estar garantizados en caso de movilidad

La Organización Médica Colegial (OMC) de España ha respondido a la consulta pública de la Comisión Europea sobre la modificación de la Directiva 2005/36/CE, de reconocimiento de cualificaciones profesionales en la que formula treinta preguntas sobre el carné profesional, la comunicación de sanciones disciplinarias entre los Estados miembros, el desarrollo profesional continuo ó los conocimientos lingüísticos para ejercer en otro país. La OMC, como corporación de derecho público y de acuerdo con las funciones que desempeña, tiene competencias descritas dentro del ámbito del artículo 3.1.d de la Directiva 2005/36/CE, que define la “autoridad competente” como “toda autoridad u organismo investido de autoridad por los Estados miembros, habilitado, en particular para expedir o recibir títulos de formación y otros documentos o información, así como para recibir solicitudes y tomar decisiones contempladas en la presente Directiva”. En consecuencia, ha solicitado también que la revisión de la Directiva se centre en aspectos que mejoren la movilidad de los médicos y la colaboración de las autoridades competentes asegurándose, al mismo tiempo, de que la seguridad del paciente en Europa no se vea comprometida. Desde la OMC se considera muy importante regular desde los poderes públicos, las administraciones sanitarias y de educación con la participación efectiva de los colegios profesionales como garantes del registro profesional y las condiciones para el ejercicio y la buena praxis, los flujos migratorios en las profesiones sanitarias, específicamente médicos en este caso, desde la vertiente competencial y contractual, que se ajusten a los valores profesionales y académicos de: legalidad, formación, competencia, idoneidad, profesionalidad y ejercicio ético responsable, aspectos todos ellos que se les exigen a los médicos nacionales, y que son defendidos en todos los foros de nuestro entorno Europeo. Tras una introducción explicando qué es la Organización Médica Colegial y cuáles son sus ámbitos de competencia, los temas en los que se ha centrado su respuesta han sido: mejorar los procedimientos de reconocimiento de títulos; el desarrollo profesional continuo y la homogeneidad de las competencias de cada especialidad; el carné profesional de médico; la Deontología profesional; y los flujos migratorios de médicos especialistas. **Publicado en "Médicos y pacientes"

Los médicos son agentes imprescindibles en la labor socializadora de la prevención

La percepción del colectivo médico sobre la relación entre salud y seguridad vial ha aumentado un 97,7 por ciento en los últimos tres años, partiendo de que los accidentes de tráfico constituyen una verdadera preocupación social, ya que son una de las principales causas de mortalidad. En relación a esta problemática, la Fundación Mapfre presentó, recientemente, en Cádiz ‘Médicos por la Seguridad Vial’, un programa, desarrollado en colaboración con la Fundación para la Formación de la Organización Médica Colegial, que tiene como objetivo ayudar al colectivo médico en su labor prescriptora de seguridad en el entorno vial. Este proyecto de divulgación destina sus acciones a los médicos porque son agentes imprescindibles en la labor socializadora de la prevención de riesgos para la salud, con experiencia y autoridad, y con contacto permanente y directo con los ciudadanos. Según el presidente del Colegio de Médicos de Cádiz, el doctor Miguel Morgado, la campaña ‘Médicos por la Seguridad Vial’ pretende “sensibilizar también a los ciudadanos sobre la importancia de conocer los efectos de determinados tratamientos y patologías con relación a la seguridad en la vía pública, puesto que son pocos los pacientes que reclaman esta información”. Por su parte, Julio Laria, director general del Instituto de Seguridad Vial de la Fundación Mapfre incidió en la preocupación esta Fundación por la seguridad vial, que queda patente en las numerosas actividades de formación e información que realiza en relación a esta materia. “El Instituto de Seguridad Vial avanza cada día en la prevención de los accidentes de tráfico con programas como éste que fomentan conductas responsables en la sociedad”, según sus palabras. Dentro de las acciones formativas del programa, destaca el lanzamiento en 2010 de dos ediciones del curso "La Prevención en Seguridad Vial a través de la Salud". Se trata del primer curso online acreditado (9 créditos) dirigido a médicos que relaciona salud y seguridad vial desde un punto de vista preventivo para que dispongan de la mejor herramienta para convertirse en prescriptores de seguridad vial. En la primera edición se matricularon 589 alumnos, que valoraron muy positivamente el interés, contenidos y desarrollo del curso. Como parte del programa, que en la actualidad cuenta con más de 15.000 médicos adheridos de toda España, se creó el portal www.medicosporlaseguridadvial.com y se ha desarrollado una completa colección de fichas con información imprescindible para prevenir los accidentes de tráfico desde la óptica de la salud. Se trata de la mayor recopilación informativa sobre salud y seguridad vial y ofrece a la clase médica consejos sanitarios desglosados según distintas especialidades. Además de todo este material, desde su inicio se han generado numerosas acciones de colaboración con clínicas y facultativos facilitándoles los medios necesarios totalmente gratuitos. **Publicado en "Médicos y pacientes"

TAKEDA PRESENTA EN EL MERCADO ESPAÑOL MEPACT, UNA INNOVACIÓN EN LA TERAPIA DEL OSTEOSARCOMA

Takeda ha lanzado al mercado Mepact® (mifamurtida), el primer avance terapéutico en osteosarcoma en 20 años, según pusieron de manifiesto los médicos españoles que, junto con Paul Meyers, el principal responsable para la autorización del producto, presentaron el producto. Tanto el doctor Javier Martín Broto, miembro del Comité de Tumores Músculo-Esqueléticos de la Unidad de Sarcoma y Melanoma del Hospital Son Dureta (Palma de Mallorca), como el doctor Arturo Muñoz Molina, del Grupo de Trabajo de Osteosarcoma de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SEHOP) y de la Unidad de Oncohematología Pediátrica del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid), insistieron sobre la innovación de este fármaco destinado a una enfermedad rara, como el osteosarcoma, lo que permite considerar el medicamento como huérfano, lo que le está comportando muchas dificultades para ser introducido en algunos centros asistenciales.

De acuerdo con la exposición de los especialistas españoles y, sobre todo, de la realizada por el doctor Paul Meyers, vicepresidente de Pediatría del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York, Mepact no es un quimioterápico ni desarrolla efectos colaterales similares, lo que ha permitido que incluso se haya dado a personas sin enfermedad. Su utilización, después de haberse seguido la pauta tradicional en el abordaje del osteosarcoma, la cirugía, prolonga la supervivencia asociada a la quimioterapia posterior. Se estima que tal supervivencia se mejora en un 30 por ciento, pasando del 60 por ciento de los parámetros de los últimos años a un 67 por ciento. Aspecto a tener en cuenta, dado que el osteosarcoma afecta principalmente a niños y a la población juvenil.

Mepact es un análogo sintético del muramil dipéptido, el inmunomodulador natural más pequeño y está autorizado en Europa para el tratamiento del osteosarcoma de alto grado resecable no metastásico después de una resección quirúrgica macroscópicamente completa en niños, adolescentes y adultos jóvenes, con edades comprendidas entre los dos y los 30 años, en combinación con quimioterapia post-operatoria combinada. Mepact tiene un modo de acción diferente a la quimioterapia y basa su eficacia en su acción como inmunomodulador ya que activa el sistema inmunitario y activa las defensas del paciente frente al tumor, principalmente a nivel de la enfermedad pulmonar micrometastásica.

El osteosarcoma es el tipo más común de cáncer de hueso durante la infancia y constituye el 4% de todos los cánceres pediátricos. Aunque puede darse en todos los grupos de edad, se presenta principalmente en niños, adolescentes y adultos jóvenes y, de hecho, el 75% de los casos se producen en menores de 20 años. Se trata de una enfermedad grave y frecuentemente mortal si no se trata adecuadamente, y cuya tasa de supervivencia a cinco años utilizando las estrategias terapéuticas actuales (quimioterapia y cirugía) se sitúa entre el 50 y el 70%, datos que se agravan debido a que el osteosarcoma habitualmente conduce al desarrollo de metástasis, sobre todo de pulmón. El Osteosarcoma es una enfermedad ultra huérfana, solo hay unos 75 casos nuevos al año en España, una muy baja incidencia.Cada año se diagnostican unos 1.200 nuevos casos de osteosarcoma en Europa, cifra similar a la de EE.UU. En España, según los datos del Registro Nacional de Tumores Infantiles (RNTI), el número de pacientes entre 0 y 15 años diagnosticados anualmente en España oscila entre 32 y 36. **Publicado en "Acta Sanitaria"