Lundbeck investiga el potencial de una nueva molécula para el tratamiento del Alzheimer, corea de Huntington y la esquizofrenia

Lundbeck ha anunciado que refuerza su cartera de fármacos en desarrollo clínico con el inicio de estudios en fase I con Lu AF11167, con el fin de investigar la seguridad, tolerabilidad y el perfil farmacocinético del medicamento en humanos.Según informa la compañía, Lu AF11167 es un nuevo compuesto que inhibe la enzima fosfodiesterasa principalmente expresada en el cerebro y en zonas relevantes para diversas enfermedades tanto neurológicas como psiquiátricas en humanos. Mediante la inhibición de esta enzima, Lu AF11167 estimula la señalización y así aumenta la actividad de ciertas neuronas en el cerebro. Una investigación exhaustiva en animales sugiere que estos tipos de compuestos tienen potencial, por ejemplo, en la enfermedad de Alzheimer, corea de Huntington y esquizofrenia. Según ha señalado Peter Høngaard Andersen, vicepresidente ejecutivo y jefe de Investigación de Lundbeck, “nuestro enfoque en la investigación de Lundbeck es descubrir compuestos innovadores que se dirijan a necesidades no cubiertas en los pacientes con enfermedades del SNC. Lu AF11167 es un ejemplo de una nueva generación de compuestos con un gran potencial para el tratamiento de ciertas patologías del SNC actualmente tratadas de forma parcial”. **AGENCIAS

Eminencias de la Pediatría española se dan cita en Murcia para analizar los avances en esta especialidad

La importancia de diagnosticar y tratar el colesterol alto desde la infancia, que es cuando se inicia fisiopatológicamente; cómo la alimentación influirá en el estado de salud de los bebés prematuros en la edad adulta; o cómo el síndrome metabólico en la enfermedad renal de la infancia es una causa de mortalidad precoz son algunos de los temas tratados durante la inauguración de las VI Jornadas de Formación para Residentes de Pediatría. Unas jornadas organizadas por la Asociación Española de Pediatría y el Instituto de Nutrición Infantil Hero Baby e inauguradas hoy por la consejera de Sanidad y Consumo, María Ángeles Palacios; el presidente de la Asociación Española de Pediatría, Serafín Málaga Guerrero; el jefe de servicio de Pediatría del Hospital Virgen de la Arrixaca, Manuel Sánchez-Solís y el director del Instituto de Nutrición Infantil Hero Baby, Pedro Abellán. Un encuentro que cada año recibe a casi un centenar de residentes de último curso de Pediatría para analizar con primeras figuras nacionales los avances producidos en esta especialidad médica. Así, durante la presente edición, que se prolongará hasta el próximo miércoles, se debatirán entre otros temas como la genética en la alimentación, la obesidad infantil, el tabaquismo pasivo como enfermedad pediátrica o el síndrome metabólico. Tras el acto inaugural, ha abierto las jornadas el presidente de la Asociación Española de Pediatría, Serafín Málaga, al que se han unido en esta primera jornada Jaime Dalmau, jefe de Sección de la Unidad de Nutrición y Metabolopatías del Hospital Infantil La Fe de Valencia y coordinador del Comité de Nutrición de la AEP; Vicente Bosch, profesor titular de Pediatría de la Universidad de Murcia y jefe de Sección de Neonatología del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca y Luis Peña, profesor titular de Pediatría de la Universidad de las Palmas de Gran Canaria, jefe de Sección de Gastroenterología Hepatología y Nutrición Pediátrica del Complejo Hospitalario Universitario Materno-Infantil y presidente de la SEGHNP. Serafín Málaga ha inaugurado estas jornadas con la conferencia "Síndrome Metabólico y Enfermedad Renal" poniendo de manifiesto cómo el síndrome metabólico en la enfermedad renal de la infancia es una causa de mortalidad precoz en estos pacientes. Así, el especialista Serafín Málaga ha hablado de la prevalencia de esta patología a través de los datos del registro español pediátrico de insuficiencia renal (REPIR), incidiendo en las medidas que es aconsejable aplicar para su prevención desde los primeros estadios de insuficiencia renal. Tras la conferencia del Presidente de la AEP, Vicente Bosch ha hablado de la Alimentación del RNBP y de la importancia de la nutrición del recién nacido antes de término (pretérmino). En este contexto, ha incidido en cómo las primeras semanas de vida pueden marcar el desarrollo neurológico posterior. "Una buena alimentación en esta época tendrá importante influencia sobre una vida más saludable en la etapa adulta. El objetivo último en Neonatología es que el nacido con muy bajo peso llegue a gozar del estado de salud que tiene el nacido a término sano" ha explicado Bosch. En este contexto, Jaime Dalmau ha analizado la importancia del Diagnóstico y tratamiento de las Hipercolesterolemias afirmando que ésta es la principal causa de arteriosclerosis. Una patología cuyas manifestaciones clínicas se observan en la edad adulta pero que sin embargo se inicia en la infancia fisiopatológicamente. Por ello, ha continuado Dalmau "es papel del pediatra identificar la causa de dicha hipercolesterolemia e instaurar el tratamiento oportuno" y ha abierto el debate protagonizado en los últimos años sobre la eficacia de las diferentes medidas preventivas, principalmente la dieta y el tratamiento con estatinas. Luis Peña Quintana, que ha sido el encargado de cerrar esta primera jornada con la ponencia Prebióticos, Probióticos, Simbióticos ¿Dónde estamos? ha realizado una puesta al día de las cepas probióticas, de los diferentes prebióticos y simbióticos, de sus mecanismos de acción, de las líneas de investigación actuales, y de las posibilidades terapéuticas y su evidencia científica. Con las palabras de Peña Quintana se ha concluido la primera de las tres jornadas de esta cita de la Pediatría española que hasta el 6 de abril reunirá en Murcia a destacadas figuras de esta especialidad médica.

**Pie de fotos: (de izda a dcha) Manuel Sánchez-Solis, jefe de servicio de Pediatría del Hospital Virgen de la Arrixaca; María Ángeles Palacio, consejera de Sanidad y Consumo; Francisco Hijano Bandera, miembro del Grupo de Docencia MIR de la AEPap y Pedro Abellán, director del Instituto de Nutrición Infantil Hero Baby.

El programa de Lilly “Conectando corazones en el extranjero” envía a empleados a misiones de voluntariado

El nuevo programa de voluntariado de Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) “Conectando corazones en el extranjero” está listo. A través de este programa, la compañía va a envíar a 200 Embajadores de Lilly a ayudar a personas y comunidades que carecen de los recursos más básicos. A la vez que ayudan a otros, los Embajadores obtendrán un conocimiento más profundo e íntimo de las diferentes culturas y podrán ver de primera mano problemas complejos y oportunidades asociadas a la mejora de la salud de las personas en áreas en desarrollo. El objetivo: ayudar a otros y despertar ideas innovadoras entre los empleasos, que harán de Lilly una compañía mejor. Los primeros 200 Embajadores de Lilly empezarán sus misiones de dos semanas en Nueva Dehli, India, el 2 de abril. “Lilly tiene una larga tradición en innovación y solidaridad”, ha dicho John C. Lechliter, presidente del Consejo de Administración, presidente y consejero delegado de Lilly. “Nuestro excepcional programa “Conectando Corazones en el extranjero” combina estás dos pasiones. Estamos apostando por nuevos enfoques para ayudar a los demás. Al mismo tiempo, estamos facilitando a nuestros empleados experiencias que les cambiarán la vida y les abrirán los ojos, convitiéndolos en ciudadanos del mundo más apasionados e informados. Es una inversión en las comunidades en desarrollo, en nuestros empleados y en el futuro de Lilly”. 200 empleados de 38 países han sido seleccionados para participar en el programa “Conectando Corazones en el extranjero” para 2011. Estos Embajadores ayudarán en comunidades en desarrollo de Asia, África y América del Sur y Central. No se requieren habilidades especiales (por ejemplo, conocimientos médicos), sólo pasión para marcar la diferencia. Los Embajadores de Lilly, con varios niveles de pericia y experiencia, trabajarán juntos para crear conexiones con las personas y comunidades que se enfrentan a difíciles desafíos en temas de salud y mucho más. Los Embajadores de Lilly darán soporte en las siguientes cuatro categorías: · Salud: observando y ayudando a los profesionales sanitrias, trabajando con personas afectadas con VIH/SIDA · Servicios de cuidado: a personas mayores, bebés, niños y personas con discapacidad · Enseñanza: ayudando a profesores de educación especial, enseñando a niños y dando clases de inglés. · Desarrollo de la Comunidad:. Compartinedo habilidades profesionales y experiencia, y trabajando para la integración de las mujeres. Los Embajadores compartirán sus experiencias con los 38.000 empleados de Lilly durante el tiempo que estén en las misiones y cuando vuelvan, a través de blogs internos y otros canales de comunicación. El objetivo es iniciar conversaciones e involucrar a toda la organización en las experiencias de los Embajadores para conseguir despertar nuevas ideas sobre cómo Lilly puede satisfacer las necesidades de las personas, ahora y en el futuro.

El DÍA MUNDIAL DEL PÁRKINSON 2011 se celebra bajo el lema ‘Podemos ayudarte… Puedes ayudarnos’

La enfermedad de Parkinson (EP), un trastorno neurológico crónico, neurodegenerativo e invalidante, afecta al 2% de las personas mayores de 65 años, por lo que en este momento se calcula que en España viven cerca de 150.000 pacientes, al considerar que actualmente el 15% de la población en nuestro país está por encima de esa edad. Además, se cree que más de 30.000 personas están sin diagnosticar. Respecto a las perspectivas de futuro, se prevé que el número de afectados se duplique para el año 2025 y llegue a triplicarse en 2050. Estas son las cifras que estiman actualmente los expertos y que más se corresponderían con la realidad, ya que los últimos datos del Ministerio de Sanidad y Política Social, que datan de 2003, indicaban que en ese momento 100.000 personas sufrían esta enfermedad en España. Quienes padecen párkinson requieren una atención integral socio-sanitaria por parte de los servicios sanitarios, sociales y de atención a la dependencia, además del insustituible apoyo familiar y de su entorno. La Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud aprobada en 2006, establece una serie de prestaciones y servicios gratuitos para enfermos crónicos, de los que no se están beneficiando los afectados por la enfermedad de Parkinson, puesto que las terapias rehabilitadoras que se ofrecen resultan insuficientes. Los afectados pueden acceder a servicios como la fisioterapia pero por un tiempo determinado. Al tratarse de enfermos crónicos necesitan un tratamiento constante. Por esta razón, la Federación Española de Párkinson (FEP) reclama que se trate a los afectados por la enfermedad de Parkinson como enfermos crónicos y que se adopten las medidas necesarias para que se haga la aplicación de las prestaciones y servicios relacionados con la EP: "Aunque se recibe ayuda pública para garantizar las terapias de rehabilitación facilitadas por las asociaciones de párkinson, esta cuantía no llega a cubrir las necesidades de los afectados, por lo que la rehabilitación debe salir de su bolsillo, con lo que se les está negando el derecho a disfrutar de estas terapias a través de la sanidad pública", explica José Luis Molero, presidente de la FEP. Actualmente en España, la mayoría de los servicios especializados en párkinson se asumen desde las asociaciones de afectados y familiares, en las que se aborda la enfermedad de una manera multidisciplinar, con la intervención coordinada de trabajadores sociales, psicólogos, terapeutas ocupacionales, fisioterapeutas y logopedas, entre otros profesionales, "y el apoyo inestimable de las familias, porque los afectados por esta enfermedad no son solo los pacientes, sino también las personas que les acompañan día a día", recuerda Molero.

--‘Podemos ayudarte… puedes ayudarnos’ El Día Mundial del Párkinson se celebra este año bajo el lema ‘Podemos ayudarte… puedes ayudarnos’, "con el que la Federación lanza un doble mensaje, incidiendo no solo en la importancia de las asociaciones y de la propia Federación a la hora de mejorar la calidad de vida de los afectados, sino también en el papel de la sociedad en general", comenta Molero. El mensaje ‘Podemos ayudarte’ transmite a afectados, familiares y cuidadores que no están solos y que, tanto la Federación como las asociaciones, están preparadas para ayudarlos, ofreciéndoles terapias que mejorarán su calidad de vida y el acceso a una información fiable y de calidad sobre la enfermedad de Parkinson. Con el segundo mensaje ‘Puedes ayudarnos’, la FEP pretende hacer un llamamiento a la sociedad para que, a través de diferentes vías presten ayuda a afectados y familiares para mejorar su calidad de vida.

--Una nueva herramienta para agilizar el diagnóstico En la enfermedad de Parkinson intervienen síntomas tanto motores como no motores, por lo que este año, la FEP quiere poner el acento en los primeros ya que son los menos conocidos y son especialmente relevantes a la hora de realizar un diagnóstico precoz por parte de los especialistas. "Los síntomas no motores son, probablemente, los más machacantes, tanto para el afectado como para el cuidador. La dificultad para tragar, para mantener un tono de voz adecuado, los trastornos del sueño, la fatiga… impiden, en gran medida, mantener una buena calidad de vida", indica Molero. Entre los síntomas no motores más importantes destacan los trastornos del sueño (dificultades para mantenerse despierto, cansancio matinal, somnolencia diurna excesiva o fatiga); problemas gastrointestinales (dificultad para tragar, exceso de saliva o estreñimiento); problemas urinarios (aumento en la frecuencia de veces que orina o incontinencia nocturna) y cambios de humor (pérdida de interés, depresión, cambios de humor o ansiedad). A este respecto, el Dr. Gurutz Linazasoro, director del Centro de Investigación de Párkinson de la Policlínica Gipuzkoa de San Sebastián, reconoce que "en la actualidad, los síntomas no motores se tratan de un modo insuficiente por dos razones. Por un lado, porque no se reconocen en las consultas médicas, y esto es una responsabilidad compartida entre el paciente y el médico: del paciente, porque no lo cuenta, y del médico, porque no lo busca. Por otro lado, porque a día de hoy no existen terapias tan eficaces como las que alivian los síntomas motores". Por esta razón, coincidiendo con el Día Mundial, la Federación Española de Párkinson presenta, en colaboración con UCB Pharma, ‘Mis Síntomas con la Enfermedad de Parkinson’, una nueva herramienta pensada para ayudar a los afectados a identificar la severidad de sus síntomas y tomar nota de la frecuencia con la que se manifiestan. Con un diseño sencillo y manejable, los afectados van evaluando uno a uno todos los síntomas relacionados con el Párkinson, de forma que con cada paso se va generando un gráfico que proporciona una representación visual del estatus global de la enfermedad. "Esta herramienta permite identificar y llevar el control sobre los síntomas que más inciden sobre la vida del afectado, al tiempo que permite al especialista reconocer con un simple vistazo el estatus global de la enfermedad y optimizar el tiempo de la consulta", concreta el presidente de la FEP. Por su parte, el Dr. Linazasoro reconoce: "El tratamiento de la enfermedad de Parkinson a menudo se centra solo en el control de los síntomas motores clásicos. Por eso esta herramienta, será de gran ayuda para eliminar, o al menos reducir, la tendencia del paciente a no contar estos síntomas al médico y la tendencia del especialista a no buscar activamente estos síntomas. Sin duda, ‘Mis Síntomas con la Enfermedad de Parkinson’ facilitará mucho las cosas".

--Nuevas líneas de investigación A lo largo de este último año, se han dado a conocer diversos avances en cuanto al diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Parkinson. "Entre los más importantes, destaca la obtención de neuronas dopaminérgicas a partir de técnicas de reprogramación celular. Este hallazgo abre una gran puerta para investigar los mecanismos de la degeneración neuronal y la eficacia de nuevos fármacos", puntualiza el Dr. Linazasoro. En paralelo, un estudio ha logrado demostrar que el ejercicio físico moderado, como caminar ocho kilómetros a la semana, reduce el riesgo de sufrir una enfermedad de Parkinson en el futuro. "Aunque parezca poco trascendente, los resultados del estudio pueden ayudar a fomentar los hábitos de vida saludables", continúa el especialista. A la hora de analizar los avances hacia una posible curación del párkinson, el Dr. Linazasoro apunta que "curar implica conocer la causa de la enfermedad y este es un tema muy complejo porque participan factores genéticos y ambientales que constituyen un puzle muy difícil de encajar. Sin embargo, aunque no veo la cura muy cercana, hay razones para ser prudentemente optimistas, ya que los avances en biología dependen de los avances en tecnología y, en este sentido, estos ocurren a una velocidad de vértigo".

L’ORÉAL PROFESSIONNEL Y EL FESTIVAL DE CINE DE MÁLAGA PREMIAN LA BELLEZA COMPROMETIDA DE MANUELA VELASCO

La 14ª edición del Festival de Málaga ha incluido por primera vez en su agenda de actividades la concesión de un galardón que reconoce la labor solidaria de nuestras actrices. El PREMIO BELLEZA COMPROMETIDA del Festival de Málaga es concedido por la firma L’Oréal Professionnel, y cuenta con una dotación de 6.000 euros. Este galardón se inscribe en el conjunto de iniciativas "PELUQUEROS CONTRA EL SIDA", programa de educación preventiva sobre el VIH, llevado a cabo desde el 2001 por la UNESCO y L’OREAL PRODUCTOS PROFESIONALES. Su objetivo es informar acerca de la enfermedad para contribuir a la lucha contra el SIDA, sirviéndose de la extensa red de salones de peluquería como vehículo de comunicación. El proyecto nació en Sudáfrica, uno de los países más afectados por el VIH y partió de los propios peluqueros. Decidieron que ellos podían hacer algo por ayudar en la lucha contra la enfermedad, utilizando sus salones como centros para difundir información fiable sobre el VIH. Actualmente está implantado en 30 países, entre los que se encuentran Francia, Reino Unido, Brasil e India, y en España, cuenta además con el aval de la Secretaría del Plan Nacional sobre el SIDA del Ministerio de Sanidad y Consumo.

--PELUQUEROS CONTRA EL SIDA ha llegado en nuestro país a más de 9.000 profesionales. Se trata de un programa pedagógico, al que L’Oréal dedica parte del tiempo de sus formaciones a peluqueros, con el objetivo de informarles sobre el VIH, para que ellos a su vez puedan difundir esa información en sus salones. En la primera edición de este Premio, L’OREAL PROFESSIONNEL & PELUQUEROS CONTRA EL SIDA han querido aplaudir el compromiso de Manuela Velasco con los proyectos de las ONG’S AMREF e INCIDE, a las que destinará el Premio. Manuela Velasco, es una de nuestras actrices más reconocidas en todos los ámbitos de su profesión: cine, teatro y televisión están presentes en su trayectoria, y en todos los casos, el respeto y la admiración son las señas de identidad de su trabajo. Galardonada con un Premio Goya a la Actriz Revelación en 2007 por su papel en REC, recientemente la hemos podido ver en series tan exitosas como AGUILA ROJA, DOCTOR MATEO o ÁNGEL O DEMONIO, y en la actualidad se encuentra inmersa en la Gira de la obra de teatro, TODOS ERAN MIS HIJOS. Su indiscutible calidad interpretativa, su belleza y su elegancia innatas la han consolidado como una de las actrices con más prestigio del cine español. Es por ello, que el PREMIO BELLEZA COMPROMETIDA 2011 del Festival de Málaga no podía tener mejor destinataria que Manuela Velasco.

La Fundación Valenciana de Estudios Avanzados presenta el Libro Blanco sobre el Sistema Sanitario español

A punto de cumplirse 25 años de la publicación de la Ley General de Sanidad, la Fundación Valenciana de Estudios Avanzado (FVEA) presenta el próximo miércoles 6 de abril el "Libro Blanco sobre el Sistema Sanitario Español". Este estudio, elaborado por la Academia Europea de Ciencias y Artes España, ha sido coordinado por Francisco Rubia Vila, (catedrático de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense (Madrid), José Mª Segovia de Arana, Premio Rey Jaime I de Medicina Clínica (1993) y Juan Velarde Fuertes, Premio Rey Jaime I de Economía (1998). La presentación tendrá lugar en la sede de la FVEA (C/Pintor López, 7) será presidida por el Conseller de Sanidad, Manuel Cervera y el Conseller de Solidaridad y Ciudadanía, Rafael Blasco y contará con la presencia del profesor Santiago Grisolía, entre otros. A este grupo de dieciocho expertos en medicina y sociología se les asignó la tarea de desarrollar y coordinar la investigación distribuidos en tres grupos temáticos: "planificación de los recursos sanitarios de cara a una demanda global"; "Financiación de gastos sanitarios en un estado de autonomías" y "Recursos humanos y cambio generacional". Este estudio busca hacer una aportación rigurosa y ampliamente documentada a un obligado y permanente debate sobre las cuestiones relacionadas con las condiciones en las que se desarrolla la asistencia sanitaria en España y su urgente y deseable perfeccionamiento. ¿Deben los centros de atención primaria dejar de ser meramente expendedores de recetas y sustitutivos de la acción social?; En materia de salud mental ¿es necesaria una colaboración más activa entre distintas administraciones en la línea de la Declaración de Helsinki, asumida por España en 2005 y que establece abordar de forma integrada los procesos? ¿Es verdaderamente imprescindible extender el copago en las prestaciones farmacéuticas, aún definiendo previamente las excepciones de acuerdo a niveles de renta? Estos son algunos de los temas que aborda este Libro Blanco y que se expondrán en su presentación.

I JORNADA ASATE, TUMORES CEREBRALES: LO QUE NOS IMPORTA A LOS PACIENTES‏

La incidencia de los tumores cerebrales en nuestro país es “relativamente baja”, afecta a 7,5 personas por cada 100.000 habitantes. Actualmente hay gran desconociendo por parte de la sociedad sobre este tipo de patología y genera una gran incertidumbre en aquellos que la padecen. Implicar a los pacientes en el conocimiento de su propia patología, informales sobre los diferentes abordajes de la misma o las posibilidades de rehabilitación, así como enmarcar esta cita como punto de encuentro entre pacientes, son algunos de los objetivos de la I Jornada ASATE “Tumores cerebrales: lo que nos importa a los pacientes”, que se celebra el próximo 12 de abril a las 10:00 horas en el auditorio del Hospital Clínico San Carlos (C/ Profesor Martín Lagos, S/N), en Madrid. Entre otros objetivos, ASATE (Asociación de Afectados por Tumores Cerebrales en España) pretende fomentar, desarrollar y promover la mejora de la calidad de vida y el bienestar de las personas que padecen un tumor cerebral, así como obtener y difundir la máxima y más actualizada información sobre la enfermedad, tanto en materia de prevención, detección precoz, tratamiento y control, como en los aspectos clínicos y científicos. En línea con estos fines, la celebración de la Jornada guarda un claro interés formativo, de cara a que los pacientes conozcan mejor su enfermedad y un claro interés en convertirse en un punto de encuentro entre afectados y profesionales.