Novartis ha anunciado hoy que la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha aceptado a revisión la solicitud suplementaria de autorización de producto biológico para ampliar la indicación de Menveo® (vacuna antimeningocócica [Grupos A, C, Y y W-135] conjugada con antidiftérica con oligosacárido CRM197) para incluir a lactantes y niños de corta edad, a partir de los 2 meses de edad. Menveo® ya está aprobada en EE.UU. para su utilización en personas de dos a 55 años de edad.
La solicitud suplementaria de autorización de producto biológico se basa en los resultados de ensayos pivotales con más de 6 000 lactantes y niños de corta edad de todo el mundo. Se determinó la respuesta inmunológica (inmunogenicidad) a la vacuna un mes después de completar una serie de cuatro dosis de Menveo® administradas a los 2, 4, 6 y 12-16 meses de edad y se observó que se logró el grado de protección asociada (título de hSBA = 8) en el 100% de los individuos frente a los serogrupos W-135 e Y, y en el 94% y el 98% de los individuos frente a los serogrupos A y C, respectivamente.1 Menveo® fue, en general, bien tolerada cuando se administró sola o junto con otras vacunas pediátricas.
En la solicitud aceptada hoy, se incluyen resultados en lactantes de dos a 12 meses así como datos adicionales que apoyan el empleo de Menveo® en niños de 12 a 23 meses de edad.
La enfermedad meningocócica se produce mayormente al inicio del primer año de vida; la mayoría de los casos tienen lugar durante los siete primeros meses. Uno de cada 16 lactantes aproximadamente que contraen la enfermedad meningocócica fallece. Los supervivientes pueden sufrir lesión cerebral permanente, trastornos del aprendizaje, pérdida auditiva y pérdida de extremidades. En la mayoría de los casos, los efectos secundarios resultantes requieren tratamiento médico caro de por vida y asistencia constante.
20 June 2011
El autocontrol de glucemia capilar desde el diagnóstico en la diabetes tipo 2 favorece la recuperación de la célula beta
Según datos del Instituto Nacional de Estadística(INE), se calcula que el número de adultos con diabetes en todo el mundoaumentará de los 135 millones que había en el año 1995 a 300 millones enel año 2025. Alrededor del 95 % de los pacientes que sufren esta patologíapadecen diabetes tipo 2. Estas cifras hacen especialmente relevante el estudio realizado por el Dr. A. Calle Pascual, y presentado hoy en las`Jornadas de Últimos Avances en Diabesidad para AP´, cuyo objetivoprincipal era el de evaluar los beneficios de gestionar el control de la glucemia mediante la automonitorización de glucosa capilar, frente a la utilización únicamente de la hemoglobina glicosilada.
-La clave: el autocontrol de glucemia capilar
El objetivo principal del `Estudio San Carlos. Beneficios del autocontrol en Diabetes tipo 2 de reciente diagnóstico´ es el de transmitir que“existe una recuperación de la célula beta basada en la mejoría de losniveles de insulina y de la estimación de resistencia a la insulina medida por el HOMA-IR, sin precisar otro fármaco diferente a la metformina”. Sin embargo, el Dr. Calle - autor de éste – explica que: “confirmar unacuración total sería excesivo. Lo correcto sería hablar de una regresión de la diabetes y de la obtención de unos valores de glucemia semejantes al de las personas que no padecen esta patología, ya que, aunque se produceuna vuelta a las etapas anteriores a la fase hiperglucémica, probablementeotros marcadores podrían permanecer alterados”.
La muestra analizada comprende un total de 161 pacientes consecutivos DM2diagnosticados entre 2006 y 2007 con HbA1c < 8% y < 6 meses desde el diagnóstico; estando incluidos 99 de ellos en un grupo que realizaba autoanálisis estructurado de glucosa capilar y 62 en el grupo control. El perfil definido de autoanálisis era de 6 puntos, antes y dos horas después del desayuno, comida y cena, para intentar alcanzar los niveles óptimos a lo largo de todo el día. Tras un exhaustivo seguimiento se comprobó que el grupo en autoanálisis estructurado alcanzó una mayor tasa de regresión definida por HbA1c < 6% y remisión definida por HbA1c entre6 y 6,4% que el grupo control. Esto demuestra que cuando se utiliza la automonitorización de glucosacapilar en pacientes debidamente “educados”, se consigue alcanzar losobjetivos de control de forma más eficaz que utilizando únicamente la hemoglobina glicosilada. El estudio aporta evidencias consistentes sobre el valor de la automonitorización estructurada de glucemia capilar como herramienta educativa para el paciente y como herramienta para optimizar eltratamiento de la diabetes por parte del profesional, permitiendo realizarcambios activos y más dirigidos de la terapia.
-La clave: el autocontrol de glucemia capilar
El objetivo principal del `Estudio San Carlos. Beneficios del autocontrol en Diabetes tipo 2 de reciente diagnóstico´ es el de transmitir que“existe una recuperación de la célula beta basada en la mejoría de losniveles de insulina y de la estimación de resistencia a la insulina medida por el HOMA-IR, sin precisar otro fármaco diferente a la metformina”. Sin embargo, el Dr. Calle - autor de éste – explica que: “confirmar unacuración total sería excesivo. Lo correcto sería hablar de una regresión de la diabetes y de la obtención de unos valores de glucemia semejantes al de las personas que no padecen esta patología, ya que, aunque se produceuna vuelta a las etapas anteriores a la fase hiperglucémica, probablementeotros marcadores podrían permanecer alterados”.
La muestra analizada comprende un total de 161 pacientes consecutivos DM2diagnosticados entre 2006 y 2007 con HbA1c < 8% y < 6 meses desde el diagnóstico; estando incluidos 99 de ellos en un grupo que realizaba autoanálisis estructurado de glucosa capilar y 62 en el grupo control. El perfil definido de autoanálisis era de 6 puntos, antes y dos horas después del desayuno, comida y cena, para intentar alcanzar los niveles óptimos a lo largo de todo el día. Tras un exhaustivo seguimiento se comprobó que el grupo en autoanálisis estructurado alcanzó una mayor tasa de regresión definida por HbA1c < 6% y remisión definida por HbA1c entre6 y 6,4% que el grupo control. Esto demuestra que cuando se utiliza la automonitorización de glucosacapilar en pacientes debidamente “educados”, se consigue alcanzar losobjetivos de control de forma más eficaz que utilizando únicamente la hemoglobina glicosilada. El estudio aporta evidencias consistentes sobre el valor de la automonitorización estructurada de glucemia capilar como herramienta educativa para el paciente y como herramienta para optimizar eltratamiento de la diabetes por parte del profesional, permitiendo realizarcambios activos y más dirigidos de la terapia.
Xanit Hospital Internacional se convierte en un internado en el cortometraje "Secuestro"
Xanit Hospital Internacional ha sido uno de los escenarios del rodaje del “Secuestro”, un cortometraje dirigido por José Diego Santiago y que cuenta con la participación de actores conocidos del mundo del cine y la televisión como Daniela Costa, que aparece en la serie Gavilanes, o Daniel Freire, al que hemos podido ver En el Doctor Mateo.
Durante un día, el salón de actos del hospital fue transformado en un internado por donde pasaron los actores de esta serie para continuar trabajando en una de las secuencias de este corto.
“Secuestro”, según explica su director, es una historia muy engañosa de la vida de tres chicos criados en una fundación sin apenas recursos. Los protagonistas, una vez de mayores, son capaces de todo, con tal de conseguir su objetivo.
Este corto, que será presentado en diferentes festivales nacionales e internacionales, se ha grabado en diferentes escenarios de la provincia de Málaga, como el colegio Jacaranda, Yelmo Cines y el Centro Comercial Plaza Mayor.
José Diego Santiago, que también es actor y ha participado en numerosas series televisivas como “Amar en Tiempos Revueltos” o “Sin tetas no hay paraíso”, ya dirigió el año pasado otro corto rodado en Xanit Hospital Internacional con el nombre de “El Destino”, que recibió el premio Cortogenia Filmotech 2010 en el Festival de Cortogenia.
Durante un día, el salón de actos del hospital fue transformado en un internado por donde pasaron los actores de esta serie para continuar trabajando en una de las secuencias de este corto.
“Secuestro”, según explica su director, es una historia muy engañosa de la vida de tres chicos criados en una fundación sin apenas recursos. Los protagonistas, una vez de mayores, son capaces de todo, con tal de conseguir su objetivo.
Este corto, que será presentado en diferentes festivales nacionales e internacionales, se ha grabado en diferentes escenarios de la provincia de Málaga, como el colegio Jacaranda, Yelmo Cines y el Centro Comercial Plaza Mayor.
José Diego Santiago, que también es actor y ha participado en numerosas series televisivas como “Amar en Tiempos Revueltos” o “Sin tetas no hay paraíso”, ya dirigió el año pasado otro corto rodado en Xanit Hospital Internacional con el nombre de “El Destino”, que recibió el premio Cortogenia Filmotech 2010 en el Festival de Cortogenia.
El laboratorio clínico constituye un área necesaria de la estructura intra y extrahospitalaria del sistema sanitario de salud
En los últimos años se están produciendo importantes avances en el campo del laboratorio clínico. En este sentido, los profesionales tienen una formación que les permite afrontar la tecnología emergente sin ningún problema. De hecho, en la actualidad, son muchos los hospitales que disponen de tecnología puntera, cuando hace solo unos años este tipo de tecnología se circunscribía únicamente a 3-4 hospitales en nuestro país.
La Bioquímica Clínica ha evolucionado de forma significativa desde su nacimiento en los años 70. Los residentes, en un número no desdeñable, no solamente terminan siendo especialistas sino también doctores, compartiendo la investigación, la docencia y la labor asistencial. En este sentido, la media del factor de impacto de las publicaciones cada día es más alta, lo que indica cómo se está progresando en la investigación que se realiza en los hospitales.
Para fortalecer estos valores es necesario que el sistema de salud público premie a aquellos profesionales con inquietudes, bien ofreciendo becas post-residente y post-doctorales para que continúen su formación en otros hospitales, preferentemente de otros países y de esta forma se expongan a otros sistemas de trabajo.
Precisamente, hace ahora tres años la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular (SEQC) constituyó la Fundación José Luis Castaño con los objetivos de promover, financiar, subvencionar, desarrollar o divulgar el desarrollo cultural, tecnológico y las actividades de investigación y formación relacionadas con la Bioquímica Clínica y Patología Molecular.
Dentro de estos amplios objetivos, se encuadra la realización de actividades concretas como la convocatoria de premios, becas y ayudas para la formación e investigación, la cooperación con Universidades, Cátedras y Hospitales a través de proyectos conjuntos, la organización y participación en seminarios, conferencias y exposiciones, la financiación de proyectos científicos de Investigación y Desarrollo y la realización de actividades culturales-docentes, entre otras.
Según subraya el Dr. Francisco V. Álvarez, Presidente de la Fundación José Luis Castaño y de la SEQC, el balance de este primer trienio es positivo "ya que hemos ido de menos a más en la convocatoria de becas, proyectos y premios. Destacaría el que hayamos consolidado becas como la de Rosa Concustell, y es que través de la Fundación José Luís Castaño, la SEQC pretende premiar el trabajo encomiable y altruista realizado por muchos profesionales ligados a la sociedad".
"Nuestra intención –señala este experto- es ir aumentando cada año las actividades que realiza la Fundación en varios frentes, como becas, proyectos, cursos y ayuda a países latinoamericanos".
-Laboratorio del siglo XXI
"Los profesionales del laboratorio clínico debemos demostrar que no solo somos eficientes (esta área supone un gasto mínimo del presupuesto global, alrededor del 3-5%) y que aportamos una gran cantidad de conocimiento, sino que somos una parte más, necesaria, dentro de la estructura intra y extra hospitalaria del sistema sanitario de salud", puntualiza el presidente de la SEQC.
Para el Dr. Álvarez, el laboratorio clínico, tiene que sufrir un profundo cambio de cómo se venía funcionando. "Tiene que pasarse del minifundio al latifundio o lo que es lo mismo de los servicios individuales a las áreas de gestión clínica lo que permite compartir recursos y por tanto ser mas eficientes", afirma.
El laboratorio clínico en el siglo XXI está obligando a los profesionales no solo a hacer las cosas bien sino de forma eficiente. Los directores se convierten en gestores, obligatoriamente, porque se exige la eficiencia, balancear el gasto con el presupuesto y no realizar pruebas en el laboratorio que no tengan ningún significado clínico, que sean redundantes o repetitivas. Esta forma de trabajo es una realidad que no puede ser demorada y que acerca cada vez más a los profesionales del laboratorio a los clínicos.
La gestión tiene y ya está cambiando en los últimos años, con objeto de preservar la estabilidad del sistema sanitario público. "Es nuestra responsabilidad, por tanto, trabajar para que se siga manteniendo un sistema que ha sido modélico", asegura el Dr. Álvarez.
Asimismo, en un futuro no muy lejano los laboratorios tendrán que acreditarse, demostrando objetivamente que trabajan correctamente. La decisión de obtener la acreditación debería de partir de los propios profesionales del laboratorio, adelantándose a una futura obligatoriedad, por ley, como ha ocurrido en Francia.
La Bioquímica Clínica ha evolucionado de forma significativa desde su nacimiento en los años 70. Los residentes, en un número no desdeñable, no solamente terminan siendo especialistas sino también doctores, compartiendo la investigación, la docencia y la labor asistencial. En este sentido, la media del factor de impacto de las publicaciones cada día es más alta, lo que indica cómo se está progresando en la investigación que se realiza en los hospitales.
Para fortalecer estos valores es necesario que el sistema de salud público premie a aquellos profesionales con inquietudes, bien ofreciendo becas post-residente y post-doctorales para que continúen su formación en otros hospitales, preferentemente de otros países y de esta forma se expongan a otros sistemas de trabajo.
Precisamente, hace ahora tres años la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular (SEQC) constituyó la Fundación José Luis Castaño con los objetivos de promover, financiar, subvencionar, desarrollar o divulgar el desarrollo cultural, tecnológico y las actividades de investigación y formación relacionadas con la Bioquímica Clínica y Patología Molecular.
Dentro de estos amplios objetivos, se encuadra la realización de actividades concretas como la convocatoria de premios, becas y ayudas para la formación e investigación, la cooperación con Universidades, Cátedras y Hospitales a través de proyectos conjuntos, la organización y participación en seminarios, conferencias y exposiciones, la financiación de proyectos científicos de Investigación y Desarrollo y la realización de actividades culturales-docentes, entre otras.
Según subraya el Dr. Francisco V. Álvarez, Presidente de la Fundación José Luis Castaño y de la SEQC, el balance de este primer trienio es positivo "ya que hemos ido de menos a más en la convocatoria de becas, proyectos y premios. Destacaría el que hayamos consolidado becas como la de Rosa Concustell, y es que través de la Fundación José Luís Castaño, la SEQC pretende premiar el trabajo encomiable y altruista realizado por muchos profesionales ligados a la sociedad".
"Nuestra intención –señala este experto- es ir aumentando cada año las actividades que realiza la Fundación en varios frentes, como becas, proyectos, cursos y ayuda a países latinoamericanos".
-Laboratorio del siglo XXI
"Los profesionales del laboratorio clínico debemos demostrar que no solo somos eficientes (esta área supone un gasto mínimo del presupuesto global, alrededor del 3-5%) y que aportamos una gran cantidad de conocimiento, sino que somos una parte más, necesaria, dentro de la estructura intra y extra hospitalaria del sistema sanitario de salud", puntualiza el presidente de la SEQC.
Para el Dr. Álvarez, el laboratorio clínico, tiene que sufrir un profundo cambio de cómo se venía funcionando. "Tiene que pasarse del minifundio al latifundio o lo que es lo mismo de los servicios individuales a las áreas de gestión clínica lo que permite compartir recursos y por tanto ser mas eficientes", afirma.
El laboratorio clínico en el siglo XXI está obligando a los profesionales no solo a hacer las cosas bien sino de forma eficiente. Los directores se convierten en gestores, obligatoriamente, porque se exige la eficiencia, balancear el gasto con el presupuesto y no realizar pruebas en el laboratorio que no tengan ningún significado clínico, que sean redundantes o repetitivas. Esta forma de trabajo es una realidad que no puede ser demorada y que acerca cada vez más a los profesionales del laboratorio a los clínicos.
La gestión tiene y ya está cambiando en los últimos años, con objeto de preservar la estabilidad del sistema sanitario público. "Es nuestra responsabilidad, por tanto, trabajar para que se siga manteniendo un sistema que ha sido modélico", asegura el Dr. Álvarez.
Asimismo, en un futuro no muy lejano los laboratorios tendrán que acreditarse, demostrando objetivamente que trabajan correctamente. La decisión de obtener la acreditación debería de partir de los propios profesionales del laboratorio, adelantándose a una futura obligatoriedad, por ley, como ha ocurrido en Francia.
Heart disease beats breast cancer as the biggest killer
Breast cancer accounts for almost a third of all cancer cases reported in women. However advances in the treatment for breast cancer, and early detection, have improved the chances of survival from the disease. New research published in BioMed Central's open access journal Breast Cancer Research has found that two thirds of women with breast cancer died from other causes and that over the length of the study cardiovascular disease was the leading cause of death. Breast cancer is now the most common cancer in the UK affecting one in eight women with eight out of ten of these women being over 50. Researchers from the University of Colorado analysed data from the SEER-Medicare database and followed over 60,000 women in the United States, who were at least 66 years old, from breast cancer diagnosis for up to 12 years. Almost half of the women were still alive at the end of the study. Of those who died, living on average to a respectable 83, more than two thirds died from causes other than breast cancer. In fact cardiovascular disease killed more women with breast cancer than the cancer itself.
Women diagnosed at a younger age, women with a high tumour grade or ER negative status, were at the greatest risk of dying from their disease. But, over the course of the study, it was found that older women, who were more likely to have other health problems resulting from previous cancer, cardiovascular disease, emphysema, chronic bronchitis, or diabetes, were the most likely to die from causes other than their cancer. The pattern of causes of death for these women matches that seen amongst older women in the general population, with cardiovascular disease being top of the list.
Jennifer Patnaik, from University of Colorado Denver, said, "Cancer is a big killer and is responsible for about a quarter of all deaths. However breast cancer is not necessarily a death sentence and patients need to take care of their health to reduce their risk of dying from heart disease and other age-related diseases."
**Source: BioMed Central
Women diagnosed at a younger age, women with a high tumour grade or ER negative status, were at the greatest risk of dying from their disease. But, over the course of the study, it was found that older women, who were more likely to have other health problems resulting from previous cancer, cardiovascular disease, emphysema, chronic bronchitis, or diabetes, were the most likely to die from causes other than their cancer. The pattern of causes of death for these women matches that seen amongst older women in the general population, with cardiovascular disease being top of the list.
Jennifer Patnaik, from University of Colorado Denver, said, "Cancer is a big killer and is responsible for about a quarter of all deaths. However breast cancer is not necessarily a death sentence and patients need to take care of their health to reduce their risk of dying from heart disease and other age-related diseases."
**Source: BioMed Central
New genes for risk and progression of rare brain disease identified
There are new genetic clues on risk factors and biological causes of a rare neurodegenerative disease called progressive supranuclear palsy (PSP), according to a new study from an international genetics team led by researchers from the Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania. In the largest genetics study of the disease, three new genes associated with risk for PSP were identified and two additional genetic variants affecting risk for PSP were confirmed. The paper appears in online in Nature Genetics. This gives new insight into a disease that has intriguing contrasts and similarities to other neurodegenerative diseases, including Parkinson's disease, frontotemporal dementia (FTD) and Alzheimer's disease.
"PSP is a devastating disease with no available treatments. This work increases what we know not only about the genetics but also about the underlying cause of the disease," said Gerard Schellenberg, PhD, professor of Pathology and Laboratory Medicine in the Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania and the study's senior author. "We hope this work not only will benefit patients with PSP, but will also increase our understanding of related more common diseases, such as Alzheimer's disease."
Progressive supranuclear palsy (PSP), a form of frontotemporal dementia, affects around 3-6 people per 100,000 and, after Parkinson's disease, is the second most common cause of degenerative parkinsonism. The disease is characterized by a difficulty coordinating eye movement, imbalance and gait instability, stiff movements, mood and emotional changes. Biologically, PSP is primarily caused by an abnormal accumulation of tau protein, which is well-known for its secondary role in Alzheimer's disease. Both environmental insults (i.e. repetitive brain trauma) and inherited factors contribute to the risk of developing tauopathies.
In a genome wide association (GWA) study comparing 1,114 autopsy-confirmed cases of PSP to 3,287 control subjects, researchers found significant genetic variations in three regions, at EIF2AK3, STX6 and MOBP. The study was replicated with a second set of subjects (1,051 clinically diagnosed with PSP, compared to 3,560 unique controls).
Three newly-identified genes include:
EIF2AK3 is a gene that encodes for endoplasmic reticulum unfolded protein response (UPR) which clears potentially toxic misfolded proteins. UPR disruption can influence PSP risk, according to researchers, and modifying the UPR has the potential to modify risk and possibly the course of disease.
STX6 encodes a protein called syntaxin 6 (Stx6) that typically shuttles vesicles within the cell, but genetic variation at STX6 may change intracellular transport or cause toxin absorption, contributing to PSP disease development.
The function of MOBP and the protein it encodes, MOBP, is still unclear, but the protein is found in brain regions affected in PSP and may be involved in myelin formation.
**Source: University of Pennsylvania School of Medicine
"PSP is a devastating disease with no available treatments. This work increases what we know not only about the genetics but also about the underlying cause of the disease," said Gerard Schellenberg, PhD, professor of Pathology and Laboratory Medicine in the Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania and the study's senior author. "We hope this work not only will benefit patients with PSP, but will also increase our understanding of related more common diseases, such as Alzheimer's disease."
Progressive supranuclear palsy (PSP), a form of frontotemporal dementia, affects around 3-6 people per 100,000 and, after Parkinson's disease, is the second most common cause of degenerative parkinsonism. The disease is characterized by a difficulty coordinating eye movement, imbalance and gait instability, stiff movements, mood and emotional changes. Biologically, PSP is primarily caused by an abnormal accumulation of tau protein, which is well-known for its secondary role in Alzheimer's disease. Both environmental insults (i.e. repetitive brain trauma) and inherited factors contribute to the risk of developing tauopathies.
In a genome wide association (GWA) study comparing 1,114 autopsy-confirmed cases of PSP to 3,287 control subjects, researchers found significant genetic variations in three regions, at EIF2AK3, STX6 and MOBP. The study was replicated with a second set of subjects (1,051 clinically diagnosed with PSP, compared to 3,560 unique controls).
Three newly-identified genes include:
EIF2AK3 is a gene that encodes for endoplasmic reticulum unfolded protein response (UPR) which clears potentially toxic misfolded proteins. UPR disruption can influence PSP risk, according to researchers, and modifying the UPR has the potential to modify risk and possibly the course of disease.
STX6 encodes a protein called syntaxin 6 (Stx6) that typically shuttles vesicles within the cell, but genetic variation at STX6 may change intracellular transport or cause toxin absorption, contributing to PSP disease development.
The function of MOBP and the protein it encodes, MOBP, is still unclear, but the protein is found in brain regions affected in PSP and may be involved in myelin formation.
**Source: University of Pennsylvania School of Medicine
Mayo Clinic researchers use human vaccine to cure prostate cancer in mice
Mayo Clinic investigators and collaborators from the United Kingdom cured well-established prostate tumors in mice using a human vaccine with no apparent side effects. This novel cancer treatment approach encourages the immune system to rid itself of prostate tumors without assistance from toxic chemotherapies and radiation treatments. Such a treatment model could some day help people to live tumor free with fewer side effects than those experienced from current therapies. The findings appear in the journal Nature Medicine.
"We are hopeful that this will overcome some of the major hurdles which we have seen with immunotherapy cancer research," says Richard Vile, Ph.D., Mayo Clinic immunologist, Richard M. Schulze Family Foundation Professor and a lead author of the study. Clinical trials could begin within two years.
Mayo's immunotherapy research led by Dr. Vile already shows promise in treating prostate cancer and melanoma. It also is a prime candidate for treatment of many more aggressive cancers, such as lung, brain and pancreatic cancer.
Among the team's findings: no trace of autoimmune diseases in the mice. The murine T-cells attacked only cancerous prostate cells, leaving the healthy tissue unharmed.
To develop this new approach, geneticists assembled snippets of genetic code from healthy human prostate tissue into a complementary DNA (cDNA) library. These bits of cDNA were then inserted into a swarm of vesicular stomatitis viruses (VSV), which were cultured and reintroduced into the test mice as a vaccine during a series of intravenous injections.
Development of comprehensive cDNA libraries from healthy human prostate tissue represents the key to successful immunotherapy. All infections, allergens and tissues, including tumors, have a unique fingerprint called an antigen — a molecular protein tag that triggers a response from the body's immune system. Dr. Vile deployed the human vaccine prostate cancer antigens through the mutated VSV vector to raise a full-on assault from the mice's T-cells. After exposure to the mutated viruses, the animals' immune systems recognized the antigens expressed in the virus and produced a potent immune response to attack the prostate tumors.
"Nobody really knows how many antigens the immune system can really see on tumor cells," says Dr. Vile. "By expressing all of these proteins in highly immunogenic viruses, we increased their visibility to the immune system. The immune system now thinks it is being invaded by the viruses, which are expressing cancer-related antigens that should be eliminated."
Previous attempts to vaccinate against prostate and other types of cancerous tumors have been hampered largely by researchers' inability to isolate a sufficiently diverse and robust collection of antigens in tumor cells. Because of this, tumors often mutate and re-establish themselves in spite of the body's immune system.
The use of viruses as vectors for cDNA libraries overcomes the difficulty of isolating antigens in tumor cells by giving the immune system a more complete picture of the cancerous invader.
**Source: Mayo Clinic
"We are hopeful that this will overcome some of the major hurdles which we have seen with immunotherapy cancer research," says Richard Vile, Ph.D., Mayo Clinic immunologist, Richard M. Schulze Family Foundation Professor and a lead author of the study. Clinical trials could begin within two years.
Mayo's immunotherapy research led by Dr. Vile already shows promise in treating prostate cancer and melanoma. It also is a prime candidate for treatment of many more aggressive cancers, such as lung, brain and pancreatic cancer.
Among the team's findings: no trace of autoimmune diseases in the mice. The murine T-cells attacked only cancerous prostate cells, leaving the healthy tissue unharmed.
To develop this new approach, geneticists assembled snippets of genetic code from healthy human prostate tissue into a complementary DNA (cDNA) library. These bits of cDNA were then inserted into a swarm of vesicular stomatitis viruses (VSV), which were cultured and reintroduced into the test mice as a vaccine during a series of intravenous injections.
Development of comprehensive cDNA libraries from healthy human prostate tissue represents the key to successful immunotherapy. All infections, allergens and tissues, including tumors, have a unique fingerprint called an antigen — a molecular protein tag that triggers a response from the body's immune system. Dr. Vile deployed the human vaccine prostate cancer antigens through the mutated VSV vector to raise a full-on assault from the mice's T-cells. After exposure to the mutated viruses, the animals' immune systems recognized the antigens expressed in the virus and produced a potent immune response to attack the prostate tumors.
"Nobody really knows how many antigens the immune system can really see on tumor cells," says Dr. Vile. "By expressing all of these proteins in highly immunogenic viruses, we increased their visibility to the immune system. The immune system now thinks it is being invaded by the viruses, which are expressing cancer-related antigens that should be eliminated."
Previous attempts to vaccinate against prostate and other types of cancerous tumors have been hampered largely by researchers' inability to isolate a sufficiently diverse and robust collection of antigens in tumor cells. Because of this, tumors often mutate and re-establish themselves in spite of the body's immune system.
The use of viruses as vectors for cDNA libraries overcomes the difficulty of isolating antigens in tumor cells by giving the immune system a more complete picture of the cancerous invader.
**Source: Mayo Clinic
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