Conocidos los efectos indeseados de una mala hidratación en el rendimiento de una actividad física, cada vez son más los estudios que asocian la falta de líquidos en el organismo a una disminución en el rendimiento cognitivo. A ello alude el trabajo “Una deshidratación leve afecta al rendimiento cognitivo y la actividad en el hombre”, recién publicado en la revista científica “British Journal of Nutrition”.
El trabajo fue realizado sobre una muestra de 26 adolescentes varones de 20 años, quienes fueron a sometidos a diferentes pruebas en condiciones de leve deshidratación, con el fin de comprobar la respuesta de su cerebro con una ausencia moderada de líquidos en su organismo.
Los resultados revelaron cómo los sujetos aumentaron el número de errores durante las pruebas, así como vieron disminuir su atención visual. Igualmente, se registró un aumento evidente en los indicadores de fatiga, tensión y ansiedad.
“Una leve deshidratación sin hipertermia en los hombres provocó cambios adversos en la atención y memoria, incrementándose la tensión, ansiedad y fatiga”, explicaron los autores del trabajo.
El presente estudio fue diseñado para comprobar los efectos de una leve deshidratación, con entre 1 y 2% de pérdida de agua en el organismo, en el desarrollo del ejercicio cognitivo en jóvenes sanos. Pocos estudios hasta la fecha se han ocupado de comprobar los efectos de una deshidratación leve en el rendimiento de nuestro cerebro.
Para provocar esa deshidratación leve, los autores del trabajo propusieron una leve sesión de ejercicio físico a temperaturas medianamente altas (27ºC). Para verificar los resultados, el estudio fue diseñado para dos sesiones diferentes, en idénticas condiciones ambos.
En las conclusiones del estudio, los autores sugieren que una hidratación leve puede provocar resultados más acusados para grupos poblacionales como diabéticos, niños o ancianos.
-¿Qué se entiende por deshidratación leve?
La deshidratación se clasifica en leve, moderada o severa sobre la base del porcentaje de líquido corporal que se ha perdido o que no se ha repuesto. La deshidratación severa es una situación de emergencia potencialmente mortal.
La sed es el principal síntoma de una deshidratación leve, pero es necesario saber que la sed no es un signo específico del déficit de agua. Se estima que el organismo presenta un déficit del 5% de líquidos y unos signos clínicos caracterizados por la pérdida de líquido intersticial. Además, el individuo padece escasa temperatura cutánea y sequedad de mucosas. Tomar líquidos generalmente es suficiente en casos de una deshidratación leve.
01 July 2011
30 June 2011
Amsterdam Molecular Therapeutics? Glybera® Significantly Reduces the Risk of Pancreatitis in LPLD Patients
Amsterdam Molecular Therapeutics (Euronext: AMT), a leader in the field of human gene therapy, today released data showing that its gene therapy Glybera® (alipogene tiparvovec) significantly reduces the risk of pancreatitis in patients with Lipoprotein Lipase Deficiency (LPLD). Pancreatitis, or inflammation of the pancreas, is a major clinical symptom of LPLD. It causes severe abdominal pain and often leads to hospitalization of patients as well as other complications such as diabetes and early atherosclerosis. Data were presented at the 79th European Atherosclerosis Society Meeting (26-29 June 2011, Gothenburg, Sweden).
“These data demonstrate the dramatic impact Glybera can have in the lives of LPLD patients. Pancreatitis is a debilitating and extremely painful condition. Many patients end up in the hospital emergency room and try to control the pain by any means,” explained Janneke de Wal, Director of Global Sales & Marketing at AMT. “By reducing the incidence of pancreatitis episodes, Glybera has the potential to help “normalize” the day to day lives of patients affected by this disease and prevent the often frequent trips to hospital.”
-Study Details
Historical data on hospital presentations due to abdominal pain from 17 patients already treated with Glybera were collected in this case control study. Blinded event assessment was done by an expert adjudication committee using a modified Atlanta Diagnostic Criteria for acute pancreatitis to allow for incomplete historical data. A statistically significant (p=0.0434) reduction in the risk of acute pancreatitis was seen when the period from the first pancreatitis event to administration of Glybera was compared with the post-therapy period (median = 2.9 years). The hazard ratio, a measure of how often an event occurs over time, indicated a 63% reduction in risk of acute pancreatitis after administration of Glybera (95% CI 0.142-0.971).
“These data demonstrate the dramatic impact Glybera can have in the lives of LPLD patients. Pancreatitis is a debilitating and extremely painful condition. Many patients end up in the hospital emergency room and try to control the pain by any means,” explained Janneke de Wal, Director of Global Sales & Marketing at AMT. “By reducing the incidence of pancreatitis episodes, Glybera has the potential to help “normalize” the day to day lives of patients affected by this disease and prevent the often frequent trips to hospital.”
-Study Details
Historical data on hospital presentations due to abdominal pain from 17 patients already treated with Glybera were collected in this case control study. Blinded event assessment was done by an expert adjudication committee using a modified Atlanta Diagnostic Criteria for acute pancreatitis to allow for incomplete historical data. A statistically significant (p=0.0434) reduction in the risk of acute pancreatitis was seen when the period from the first pancreatitis event to administration of Glybera was compared with the post-therapy period (median = 2.9 years). The hazard ratio, a measure of how often an event occurs over time, indicated a 63% reduction in risk of acute pancreatitis after administration of Glybera (95% CI 0.142-0.971).
El Hospital Quirón de Málaga abre una Unidad de Tráficos
· El centro hospitalario dará una asistencia integral a las personas que sufran una accidente de tráfico en la provincia
· Bajo el lema “Conduce Seguro”, el equipo médico de la Unidad de Tráficos del centro hospitalario comienza una campaña de prevención para una conducción segura tanto de malagueños como de turistas que visitan la ciudad
· Las carreteras de la ciudad recibirán a partir de mañana alrededor de 760.000 movimientos de vehículos con motivo de la primera operación salida del Verano
· Bajo el lema “Conduce Seguro”, el equipo médico de la Unidad de Tráficos del centro hospitalario comienza una campaña de prevención para una conducción segura tanto de malagueños como de turistas que visitan la ciudad
· Las carreteras de la ciudad recibirán a partir de mañana alrededor de 760.000 movimientos de vehículos con motivo de la primera operación salida del Verano
El Consejo General pone a disposición de los farmacéuticos una nueva publicación monográfica sobre VIH/sida
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos ha publicado un monográfico de la revista Farmacéuticos sobre “El farmacéutico frente al VIH/sida”. Dicha publicación, realizada en colaboración con Gilead Sciences S.L., aborda la situación actual del sida, la prevención y la detección desde las oficinas de farmacia, las tendencias terapéuticas, las últimas novedades en investigación y otros aspectos relacionados con el virus, como la alimentación en pacientes con VIH, o las habilidades de comunicación en la relación farmacéutico-paciente.
Esta publicación, que se está distribuyendo entre los 64.203 farmacéuticos colegiados, tiene como objetivo la puesta al día de sus conocimientos sobre el VIH/sida y las actualizaciones que se producen en materia sanitaria, farmacológica, y de prevención y detección de la infección por VIH. Además, con este monográfico se pretende seguir fomentando el papel del farmacéutico como agente sanitario, con el fin de consolidar su participación activa en la detección de problemas de salud pública.
-PREVENCIÓN Y DETECCIÓN EN LAS FARMACIAS
En el ámbito de la prevención y detección precoz del VIH/sida, el monográfico recopila las experiencias llevadas a cabo en País Vasco, Cataluña, Ceuta y Castilla y León, donde se están desarrollando programas de diagnóstico precoz mediante la realización de pruebas rápidas de VIH en las oficinas de farmacia. Esta labor es fundamental puesto que se estima que el 30% de las personas infectadas por VIH desconocen su situación. Así, las oficinas de farmacia, como establecimientos sanitarios más accesibles a la población, facilitan la accesibilidad de los ciudadanos a la realización de estos test de cribado.
Esta publicación recoge también la experiencia desde la oficina de farmacia en el programa de dispensación de metadona en la Comunidad de Madrid. Actualmente, y según los datos del Plan Nacional sobre Drogas, 1.480 farmacias de todo el país participan en programas de mantenimiento con metadona. Otro de los artículos aborda la campaña sobre la accesibilidad del preservativo, como método eficaz de prevención de las enfermedades infecciosas, que llevan a cabo las farmacias de Aragón desde 2004.
También, el papel del farmacéutico de hospital en la adherencia al tratamiento antirretroviral es otro de los temas abordados. El seguimiento farmacoterapéutico de estos pacientes es una actividad consolidada en los hospitales y contribuye significativamente al control de los pacientes y a la eficacia de la farmacoterapéutica.
Asimismo, este monográfico realiza un repaso de las tendencias en la terapéutica del VIH, y de la investigación actual en VIH, tanto de aspectos microbiológicos como de aspectos epidemiológicos.
Esta publicación, que supone una nueva herramienta formativa para los farmacéuticos, se complementa con otros tres artículos sobre la alimentación en pacientes con VIH – que expone las principales complicaciones nutricionales – las habilidades de comunicación en la relación del farmacéutico con el paciente con VIH y, por último, el modelo de la red farmacéutica asistencial en países en vías de desarrollo.
Esta publicación, que se está distribuyendo entre los 64.203 farmacéuticos colegiados, tiene como objetivo la puesta al día de sus conocimientos sobre el VIH/sida y las actualizaciones que se producen en materia sanitaria, farmacológica, y de prevención y detección de la infección por VIH. Además, con este monográfico se pretende seguir fomentando el papel del farmacéutico como agente sanitario, con el fin de consolidar su participación activa en la detección de problemas de salud pública.
-PREVENCIÓN Y DETECCIÓN EN LAS FARMACIAS
En el ámbito de la prevención y detección precoz del VIH/sida, el monográfico recopila las experiencias llevadas a cabo en País Vasco, Cataluña, Ceuta y Castilla y León, donde se están desarrollando programas de diagnóstico precoz mediante la realización de pruebas rápidas de VIH en las oficinas de farmacia. Esta labor es fundamental puesto que se estima que el 30% de las personas infectadas por VIH desconocen su situación. Así, las oficinas de farmacia, como establecimientos sanitarios más accesibles a la población, facilitan la accesibilidad de los ciudadanos a la realización de estos test de cribado.
Esta publicación recoge también la experiencia desde la oficina de farmacia en el programa de dispensación de metadona en la Comunidad de Madrid. Actualmente, y según los datos del Plan Nacional sobre Drogas, 1.480 farmacias de todo el país participan en programas de mantenimiento con metadona. Otro de los artículos aborda la campaña sobre la accesibilidad del preservativo, como método eficaz de prevención de las enfermedades infecciosas, que llevan a cabo las farmacias de Aragón desde 2004.
También, el papel del farmacéutico de hospital en la adherencia al tratamiento antirretroviral es otro de los temas abordados. El seguimiento farmacoterapéutico de estos pacientes es una actividad consolidada en los hospitales y contribuye significativamente al control de los pacientes y a la eficacia de la farmacoterapéutica.
Asimismo, este monográfico realiza un repaso de las tendencias en la terapéutica del VIH, y de la investigación actual en VIH, tanto de aspectos microbiológicos como de aspectos epidemiológicos.
Esta publicación, que supone una nueva herramienta formativa para los farmacéuticos, se complementa con otros tres artículos sobre la alimentación en pacientes con VIH – que expone las principales complicaciones nutricionales – las habilidades de comunicación en la relación del farmacéutico con el paciente con VIH y, por último, el modelo de la red farmacéutica asistencial en países en vías de desarrollo.
Nuevos nombramientos en Grünenthal Pharma
Grünenthal Pharma, compañía farmacéutica líder en el campo del dolor en España, ha nombrado a Juan Quintana como nuevo director de Comunicación Corporativa de Grünenthal Iberia. Doctor Ingeniero Agrónomo y master en Política Europea por la Universidad Politécnica de Madrid, Juan Quintana tiene una dilatada experiencia en el campo de la comunicación.
Por su parte, la persona que hasta ahora ha desempeñado el cargo de directora de Comunicación Corporativa de Grünenthal Iberia, Rosa Moreno, pasa a ser directora de Recursos Humanos y Comunicación Corporativa de Grünenthal Iberia.
Por su parte, la persona que hasta ahora ha desempeñado el cargo de directora de Comunicación Corporativa de Grünenthal Iberia, Rosa Moreno, pasa a ser directora de Recursos Humanos y Comunicación Corporativa de Grünenthal Iberia.
Tecan launches Tecan Award 2011
Tecan is excited to announce that entries are now open for the 2011 Tecan Award. The Tecan Award is designed to celebrate the innovation and ingenuity of Tecan’s loyal customers, bringing together some of the most impressive and imaginative uses for the Company’s detection instruments.
The inaugural Tecan Award in 2010 received an overwhelming response from around the world, with first prize of a trip to the breathtaking city of Salzburg in Austria going to Dr Francisco Quintana from the Center for Neurologic Diseases at the Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Massachusetts, for his pioneering work on the progression of multiple sclerosis (MS) using
Tecan's HS 4800™ Pro hybridization station, PowerScanner™ and Infinite® F200 microplate reader with human and zebrafish antigen microarrays.
A close second place, winning an iPad® 4G, went to Dr Jeff Mumm from the Department of Cellular Biology and Anatomy, Georgia Health Sciences University, for his work on reporter-based drug screening using Tecan’s Infinite M1000 reader with live zebrafish! And Ms Elisa Masi, from the Department of Plant, Soil and Environmental Science at the University of Florence, Italy, took third place with her plan to use an Infinite 200 multimode reader to measure the effect of gravity changes during parabolic flight on the levels of reactive oxygen species in plant cells, also receiving an iPad.
For this year’s award, Tecan wants to hear about your work, published or unpublished, whether it’s a research reality or just a crazy idea. In return Tecan will publish your work, and give you the chance to win a romantic and scientific stay in Salzburg. So whether you are a student working on your diploma thesis, or an experienced researcher, all your ideas are welcome!
The inaugural Tecan Award in 2010 received an overwhelming response from around the world, with first prize of a trip to the breathtaking city of Salzburg in Austria going to Dr Francisco Quintana from the Center for Neurologic Diseases at the Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Massachusetts, for his pioneering work on the progression of multiple sclerosis (MS) using
Tecan's HS 4800™ Pro hybridization station, PowerScanner™ and Infinite® F200 microplate reader with human and zebrafish antigen microarrays.
A close second place, winning an iPad® 4G, went to Dr Jeff Mumm from the Department of Cellular Biology and Anatomy, Georgia Health Sciences University, for his work on reporter-based drug screening using Tecan’s Infinite M1000 reader with live zebrafish! And Ms Elisa Masi, from the Department of Plant, Soil and Environmental Science at the University of Florence, Italy, took third place with her plan to use an Infinite 200 multimode reader to measure the effect of gravity changes during parabolic flight on the levels of reactive oxygen species in plant cells, also receiving an iPad.
For this year’s award, Tecan wants to hear about your work, published or unpublished, whether it’s a research reality or just a crazy idea. In return Tecan will publish your work, and give you the chance to win a romantic and scientific stay in Salzburg. So whether you are a student working on your diploma thesis, or an experienced researcher, all your ideas are welcome!
Cerca del 50 % de los efectos adversos asociados a los fármacos son prevenibles
En los procesos de prescripción, transcripción, dispensación y administración de fármacos en el entorno hospitalario es relativamente frecuente registrar errores, que no solo suponen un coste clínico, social y humano, sino también económico. Se estima que un 8,4% de los pacientes ingresados en los hospitales españoles presentan algún efecto adverso (según el estudio ENEAS), un tercio de los cuales son producto de un error en el empleo de fármacos.
Se entiende por error de medicación cualquier incidente prevenible que puede causar daño al paciente o dar lugar a una utilización inapropiada de los medicamentos, cuando éstos están bajo el control de profesionales sanitarios o del paciente. En el medio hospitalario, debido al elevado consumo de fármacos y al complejo sistema de utilización de medicamentos, estos fallos de medicación son especialmente frecuentes.
En los últimos años se han hecho grandes esfuerzos en España para tratar de minimizar estas situaciones, implementándose medidas y programas de prevención que están saldándose con una significativa reducción y un considerable ahorro para el sistema sanitario. Y es que aproximadamente el 50% de estos errores de medicación son prevenibles. Así se ha puesto de manifiesto en una jornada sobre “Avances en Seguridad de la Medicación”, que ha reunido en Valencia a cerca de 200 expertos de todo el país y de distintas disciplinas.
En el acto contó con la intervención del Secretario Autonómico de Sanidad de la Generalitat Luis Rosado, que ha sido elegido para ejercer el cargo de Conseller de Sanitat de la Generalitat Valenciana.
Se entiende por error de medicación cualquier incidente prevenible que puede causar daño al paciente o dar lugar a una utilización inapropiada de los medicamentos, cuando éstos están bajo el control de profesionales sanitarios o del paciente. En el medio hospitalario, debido al elevado consumo de fármacos y al complejo sistema de utilización de medicamentos, estos fallos de medicación son especialmente frecuentes.
En los últimos años se han hecho grandes esfuerzos en España para tratar de minimizar estas situaciones, implementándose medidas y programas de prevención que están saldándose con una significativa reducción y un considerable ahorro para el sistema sanitario. Y es que aproximadamente el 50% de estos errores de medicación son prevenibles. Así se ha puesto de manifiesto en una jornada sobre “Avances en Seguridad de la Medicación”, que ha reunido en Valencia a cerca de 200 expertos de todo el país y de distintas disciplinas.
En el acto contó con la intervención del Secretario Autonómico de Sanidad de la Generalitat Luis Rosado, que ha sido elegido para ejercer el cargo de Conseller de Sanitat de la Generalitat Valenciana.
-Una apuesta decidida
Asegurar la seguridad de los pacientes se ha erigido en una prioridad para la Organización Mundial de la Salud (OMS), para el Ministerio de Sanidad y para las distintas Comunidades Autónomas.
Para Roche, según comentó Francisco Parras, Gerente de Relaciones Institucionales de esta farmacéutica, “una de las prioridades es garantizar la máxima seguridad en la medicación”. De ahí que en los últimos años, esta
compañía haya liderado un creciente número de iniciativas encaminadas a fomentar la formación de los profesionales para evitar estos errores médicos y para promover programas dirigidos a crear una verdadera cultura de la seguridad. Destacan, entre otras, iniciativas como los cursos divulgativos presenciales en distintas Comunidades Autónomas, el “Curso On line de Gestión de Riesgos” o el “Premio de Iniciativas Innovadoras en Seguridad del Paciente”.
Asegurar la seguridad de los pacientes se ha erigido en una prioridad para la Organización Mundial de la Salud (OMS), para el Ministerio de Sanidad y para las distintas Comunidades Autónomas.
Para Roche, según comentó Francisco Parras, Gerente de Relaciones Institucionales de esta farmacéutica, “una de las prioridades es garantizar la máxima seguridad en la medicación”. De ahí que en los últimos años, esta
compañía haya liderado un creciente número de iniciativas encaminadas a fomentar la formación de los profesionales para evitar estos errores médicos y para promover programas dirigidos a crear una verdadera cultura de la seguridad. Destacan, entre otras, iniciativas como los cursos divulgativos presenciales en distintas Comunidades Autónomas, el “Curso On line de Gestión de Riesgos” o el “Premio de Iniciativas Innovadoras en Seguridad del Paciente”.
-Importantes avances
Al margen de la intervención de Luis Rosado Bretón, se contó también en esta jornada con la aportación de otro alto representante de la política sanitaria de la Comunitat Valenciana, como José Clérigues Belloch.
La sesión se inició con una mesa inter-autonómica en la que se dieron a conocer algunos de los programas corporativos que se están desarrollando en distintas Comunidades Autónomas para mejorar la seguridad en la medicación, contándose con las intervenciones de responsables sanitarios de Valencia (José Luis Trillo, Jefe de Área de Farmacia de la Agencia Valenciana de salud), Castilla-La Mancha (Ángel Mª Martín, Jefe de área de Farmacia del Servicio de Salud), Cataluña (Arantxa Catalán, responsable de la Unidad de Coordinación y Estrategia del Medicamento del Instituto Catalán de Salud) y Andalucía (Antonio Torres, Director de la Agencia de Calidad Sanitaria).
También se presentaron los principales avances que se están registrando en la seguridad de la medicación hospitalaria. El Dr. José Luis Poveda, del Hospital La Fe (Valencia), dio a conocer el “Programa hospitalario integral de prevención de errores de medicación”, que se ha beneficiado de las posibilidades abiertas con la reciente inauguración del nuevo Hospital La Fe. A su juicio, “disponemos de los conocimientos y los recursos adecuados para tratar de llegar al error cero en la medicación, es decir, para administrar cada fármaco al paciente correcto, a las dosis y a la hora adecuada, y por la vía correcta”. Tal y como defendió, “debemos construir una cultura de calidad total, para lo cual es necesario liderazgo, dirección estratégica, compromiso de los profesionales, el factor humano, la implementación de programas y la autoevaluación”.
Por su parte, el Dr. Víctor Jiménez Torres, del Hospital Dr. Peset (Valencia), habló sobre la importancia que tiene la medición de los efectos adversos como paradigma de la calidad asistencial, mostrando los positivos resultados obtenidos en su hospital con el seguimiento de un programa de calidad asistencial y seguridad del paciente oncohematológico.
Al margen de la intervención de Luis Rosado Bretón, se contó también en esta jornada con la aportación de otro alto representante de la política sanitaria de la Comunitat Valenciana, como José Clérigues Belloch.
La sesión se inició con una mesa inter-autonómica en la que se dieron a conocer algunos de los programas corporativos que se están desarrollando en distintas Comunidades Autónomas para mejorar la seguridad en la medicación, contándose con las intervenciones de responsables sanitarios de Valencia (José Luis Trillo, Jefe de Área de Farmacia de la Agencia Valenciana de salud), Castilla-La Mancha (Ángel Mª Martín, Jefe de área de Farmacia del Servicio de Salud), Cataluña (Arantxa Catalán, responsable de la Unidad de Coordinación y Estrategia del Medicamento del Instituto Catalán de Salud) y Andalucía (Antonio Torres, Director de la Agencia de Calidad Sanitaria).
También se presentaron los principales avances que se están registrando en la seguridad de la medicación hospitalaria. El Dr. José Luis Poveda, del Hospital La Fe (Valencia), dio a conocer el “Programa hospitalario integral de prevención de errores de medicación”, que se ha beneficiado de las posibilidades abiertas con la reciente inauguración del nuevo Hospital La Fe. A su juicio, “disponemos de los conocimientos y los recursos adecuados para tratar de llegar al error cero en la medicación, es decir, para administrar cada fármaco al paciente correcto, a las dosis y a la hora adecuada, y por la vía correcta”. Tal y como defendió, “debemos construir una cultura de calidad total, para lo cual es necesario liderazgo, dirección estratégica, compromiso de los profesionales, el factor humano, la implementación de programas y la autoevaluación”.
Por su parte, el Dr. Víctor Jiménez Torres, del Hospital Dr. Peset (Valencia), habló sobre la importancia que tiene la medición de los efectos adversos como paradigma de la calidad asistencial, mostrando los positivos resultados obtenidos en su hospital con el seguimiento de un programa de calidad asistencial y seguridad del paciente oncohematológico.
-Urgencias y pacientes pediátricos
El Dr. Miguel Ángel Calleja Hernández, del Hospital Virgen de las Nieves (Granada), destacó el impacto de la seguridad de los medicamentos en el ámbito de urgencias, así como su efecto sobre la continuidad asistencial y la hospitalización. Según informó, “en un estudio realizado en nuestro hospital descubrimos que hasta el 34% de los pacientes que acuden a urgencias lo
hace por un problema relacionado con su medicación”; por su parte, en el estudio multicéntrico EVADUR (21 hospitales; 3.854 pacientes) se revelaba que el 12% de los pacientes asistidos en Urgencias presentaba un evento adverso asociado a la mediación. Para tratar de superar este problema, el experto granadino resaltó los beneficios que se derivan de la receta electrónica impuesta en Andalucía (Receta XXI), un recurso que ya se emplea en el 94% de las recetas en Atención Primaria y se espera conseguir que alcance a finales de este año al 30% de las recetas hospitalarias.
Finalmente, la Dra. Cecilia Martínez Fdez. Llamazares, del Hospital Gregorio Marañón (Madrid), abordó un tema especialmente controvertido, como es la prevención de errores de medicación en el paciente pediátrico. Y es que, según afirmó, “el paciente pediátrico, por distintos motivos, presenta una mayor susceptibilidad a sufrir errores de medicación”. Se estima que los errores susceptibles de causar daño son 3 veces más frecuentes en niños frente a adultos, elevándose hasta 8 veces la potencialidad en el caso de UCI-Neonatales.
“Estandarizar e identificar los medicamentos, así como todos los procesos de administración de fármacos, garantizar la supervisión farmacéutica de todo el circuito de utilización del medicamento y aprovechar los beneficios que aportan las nuevas tecnología son medidas esenciales para prevenir estos errores”, destacó esta experta, quién recordó que “la combinación de tres factores, como son la existencia de la figura del farmacéutico clínico, la prescripción electrónica y la óptima comunicación de errores, puede llegar a reducir hasta un 96.7% de los errores potencialmente dañinos”.
El Dr. Miguel Ángel Calleja Hernández, del Hospital Virgen de las Nieves (Granada), destacó el impacto de la seguridad de los medicamentos en el ámbito de urgencias, así como su efecto sobre la continuidad asistencial y la hospitalización. Según informó, “en un estudio realizado en nuestro hospital descubrimos que hasta el 34% de los pacientes que acuden a urgencias lo
hace por un problema relacionado con su medicación”; por su parte, en el estudio multicéntrico EVADUR (21 hospitales; 3.854 pacientes) se revelaba que el 12% de los pacientes asistidos en Urgencias presentaba un evento adverso asociado a la mediación. Para tratar de superar este problema, el experto granadino resaltó los beneficios que se derivan de la receta electrónica impuesta en Andalucía (Receta XXI), un recurso que ya se emplea en el 94% de las recetas en Atención Primaria y se espera conseguir que alcance a finales de este año al 30% de las recetas hospitalarias.
Finalmente, la Dra. Cecilia Martínez Fdez. Llamazares, del Hospital Gregorio Marañón (Madrid), abordó un tema especialmente controvertido, como es la prevención de errores de medicación en el paciente pediátrico. Y es que, según afirmó, “el paciente pediátrico, por distintos motivos, presenta una mayor susceptibilidad a sufrir errores de medicación”. Se estima que los errores susceptibles de causar daño son 3 veces más frecuentes en niños frente a adultos, elevándose hasta 8 veces la potencialidad en el caso de UCI-Neonatales.
“Estandarizar e identificar los medicamentos, así como todos los procesos de administración de fármacos, garantizar la supervisión farmacéutica de todo el circuito de utilización del medicamento y aprovechar los beneficios que aportan las nuevas tecnología son medidas esenciales para prevenir estos errores”, destacó esta experta, quién recordó que “la combinación de tres factores, como son la existencia de la figura del farmacéutico clínico, la prescripción electrónica y la óptima comunicación de errores, puede llegar a reducir hasta un 96.7% de los errores potencialmente dañinos”.
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