La Sociedad Española para la Evaluación y Calidad Sanitaria (SECSAN), en colaboración con el Colegio de Médicos de baleares, organizan mañana viernes 8 de julio en Menorca el “IV Foro Sanitario Illa del Rei”.
En este Foro, destacados expertos analizarán la nueva directiva europea sobre asistencia sanitaria transfronteriza, así como su repercusión en los sistemas de salud de los países de la Unión Europea y en los derechos de los pacientes. La nueva directiva comunitaria, aprobada por el Parlamento europeo a principios de año, pretende establecer una regulación para facilitar el acceso a una asistencia sanitaria transfronteriza segura y de calidad entre países miembros de la Unión Europea, garantizar la movilidad de los pacientes y fomentar la colaboración en la materia de los diferentes países. Los Estados miembros disponen de dos años y medio para aplicar esta directiva desde que fue aprobada.
El encuentro tendrá lugar en el histórico enclave de la Isla del Rey (Menorca), donde se ubica un antiguo hospital militar del que ahora se conmemora su tercer centenario. Al mismo asistirán unos 70 profesionales e intervendrán destacados expertos, como el responsable del Observatorio Europeo de Sistemas y Políticas de Salud, Willy Palm, quien realizará un análisis de la situación actual y el futuro inmediato tras la aprobación de la citada directiva europea.
La jornada también contará con una mesa redonda, moderada por Ana Pastor, vicepresidenta segunda del Congreso y Coordinadora de Participación Social del Partido Popular, en la que participarán Luis Rosado, consejero de Sanidad de la Generalitat Valenciana; Rosa Estarás, eurodiputada y miembro de la Comisión de Desarrollo Regional; Alberto de Rosa, director general de Ribera Salud; y Javier Rey-Maquieira, profesor titular del departamento de Economía Aplicada de la UIB.
La jornada será presentada por el presidente del Colegio de Médicos de Baleares, Dr. Antoni Bennasar, e introducirá la temática el Dr. Joan Gual, director de las jornadas. La clausura contará con la presencia de la consejera de Salud, Familia y Bienestar Social de Baleares, Carmen Castro, y del director de Relaciones Institucionales de Pfizer, Joan José F. Polledo, que realizará un resumen de las intervenciones de los ponentes.
07 July 2011
La poliposis nasal es una patología muy prevalente que "no siempre está bien diagnosticada"
"La poliposis nasal es una patología muy prevalente que no siempre está bien diagnosticada", según advierte el doctor Antonio Luis Valero, alergólogo del Hospital Clinic de Barcelona y presidente de la Sociedad Catalana de Alergia e Inmunología Clínica, participante del Simposio 'Abordaje de la poliposis nasosinusal en el siglo XXI'.
En este encuentro, que se celebra en el marco del Congreso de la Sociedad Española de Otorrinolaringología (SEORL), en colaboración con MSD, Valero ha dicho que "muchas veces, cuando las manifestaciones (de poliposis nasal) son leves, se pasa como si fuera una rinitis o una rinosinusitis y no se emplean los métodos diagnósticos necesarios".
La poliposis nasal (PN) es un proceso inflamatorio crónico de origen desconocido que afecta a la mucosa nasal y a los senos paranasales y que conduce a la formación de pólipos.
Sus síntomas van desde la obstrucción nasal y la pérdida de olfato --los más comunes--, hasta otros secundarios, como la presión facial, la halitosis o el dolor de dientes.
Aunque se desconoce la prevalencia exacta de la poliposis nasal, se estima que afecta a entre el 0,2 y un 5,6 por ciento de la población. Puede estar asociada a otras enfermedades, como el asma o la intolerancia a AINEs.
Se trata de una patología que se debe manejar de forma multidisciplinar desde las especialidades de Neumología, Alergología y Otorrinolaringología, además de la Atención Primaria, para lograr un correcto diagnóstico y una estrategia terapéutica unificada.
La calidad de vida del paciente puede verse afectada por los principales síntomas de esta enfermedad. Sin embargo, en la poliposis nasal el grado de cumplimiento del tratamiento es similar al de todas las enfermedades crónicas.
Según el doctor Adolfo Sarandeses, presidente de la Comisión de Rinología y Alergia de la Sociedad Española de Otorrinolaringología, "como en todas las patologías crónicas la adherencia es irregular, hay que insistir mucho al paciente en la necesidad de cumplir la medicación y dejarle claro cuál es la patología a la que se enfrenta".
**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"
En este encuentro, que se celebra en el marco del Congreso de la Sociedad Española de Otorrinolaringología (SEORL), en colaboración con MSD, Valero ha dicho que "muchas veces, cuando las manifestaciones (de poliposis nasal) son leves, se pasa como si fuera una rinitis o una rinosinusitis y no se emplean los métodos diagnósticos necesarios".
La poliposis nasal (PN) es un proceso inflamatorio crónico de origen desconocido que afecta a la mucosa nasal y a los senos paranasales y que conduce a la formación de pólipos.
Sus síntomas van desde la obstrucción nasal y la pérdida de olfato --los más comunes--, hasta otros secundarios, como la presión facial, la halitosis o el dolor de dientes.
Aunque se desconoce la prevalencia exacta de la poliposis nasal, se estima que afecta a entre el 0,2 y un 5,6 por ciento de la población. Puede estar asociada a otras enfermedades, como el asma o la intolerancia a AINEs.
Se trata de una patología que se debe manejar de forma multidisciplinar desde las especialidades de Neumología, Alergología y Otorrinolaringología, además de la Atención Primaria, para lograr un correcto diagnóstico y una estrategia terapéutica unificada.
La calidad de vida del paciente puede verse afectada por los principales síntomas de esta enfermedad. Sin embargo, en la poliposis nasal el grado de cumplimiento del tratamiento es similar al de todas las enfermedades crónicas.
Según el doctor Adolfo Sarandeses, presidente de la Comisión de Rinología y Alergia de la Sociedad Española de Otorrinolaringología, "como en todas las patologías crónicas la adherencia es irregular, hay que insistir mucho al paciente en la necesidad de cumplir la medicación y dejarle claro cuál es la patología a la que se enfrenta".
**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"
Más de 100.000 personas nadarán 60.000 kilómetros para luchar contra la esclerosis múltiple
La Fundación Esclerosis Múltiple (FEM), con la coordinación de la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM), ha organizado la campaña 'Mójate por la Esclerosis Múltiple' que reunirá a más de 100.000 personas el próximo 10 de julio para nadar un total de 60.000 kilómetros.
El objetivo de esta iniciativa es ayudar a los enfermos de esclerosis múltiple y a sus familiares, así como apoyar la investigación de esta enfermedad, que afecta a 50.000 personas en toda España.
"Mójate representa una acción de sensibilización social y de solidaridad con las personas afectadas por la esclerosis múltiple que cuenta con una tradición de 17 años en Cataluña y 14 en Madrid. Nos entusiasma que esta campaña se haya convertido en uno de los actos de solidaridad más populares e importantes de España, donde colaboran más de 3.000 voluntarios", señala la presidenta de la FEM, Carmen Valls.
En esta XIV edición las comunidades participantes serán: Cataluña, Comunidad de Madrid, País Vasco, Islas Baleares, Castilla y León, Comunidad Valenciana y Aragón.
Las piscinas colaboradoras cederán sus instalaciones durante el próximo domingo habilitando un espacio para que las personas que lo deseen puedan nadar por esta enfermedad. Al final de la jornada se contabilizará en cada piscina el número de personas que han participado y los metros nadados para posteriormente hacer un recuento con el total de participantes y metros nadados entre todas las instalaciones colaboradoras.
Asimismo, cada piscina organiza una serie de actividades lúdicas, culturales y deportivas y se pone a disposición de los bañistas el material del 'Mójate' (camisetas, gorras, toallas, etc.).
El objetivo de esta iniciativa es ayudar a los enfermos de esclerosis múltiple y a sus familiares, así como apoyar la investigación de esta enfermedad, que afecta a 50.000 personas en toda España.
"Mójate representa una acción de sensibilización social y de solidaridad con las personas afectadas por la esclerosis múltiple que cuenta con una tradición de 17 años en Cataluña y 14 en Madrid. Nos entusiasma que esta campaña se haya convertido en uno de los actos de solidaridad más populares e importantes de España, donde colaboran más de 3.000 voluntarios", señala la presidenta de la FEM, Carmen Valls.
En esta XIV edición las comunidades participantes serán: Cataluña, Comunidad de Madrid, País Vasco, Islas Baleares, Castilla y León, Comunidad Valenciana y Aragón.
Las piscinas colaboradoras cederán sus instalaciones durante el próximo domingo habilitando un espacio para que las personas que lo deseen puedan nadar por esta enfermedad. Al final de la jornada se contabilizará en cada piscina el número de personas que han participado y los metros nadados para posteriormente hacer un recuento con el total de participantes y metros nadados entre todas las instalaciones colaboradoras.
Asimismo, cada piscina organiza una serie de actividades lúdicas, culturales y deportivas y se pone a disposición de los bañistas el material del 'Mójate' (camisetas, gorras, toallas, etc.).
La compañía Pfizer entrega al alcalde de Lorca una ayuda de 21.918 euros para la recuperación de la localidad tras los terremotos
El alcalde de Lorca, Francisco Jódar, ha agradecido la colaboración prestada por parte de compañía Pfizer, anticipando que el importe será incluido en los fondos de la Mesa Solidaria, por lo que será empleado en atender las necesidades más urgentes.
Tras conocer la noticia de los terremotos en Lorca, la compañía biomédica Pfizer en España puso en marcha un dispositivo de solidaridad con los lorquinos para hacer llegar su colaboración y solidaridad lo antes posible. Como consecuencia de esta acción, la compañía ha hecho entrega en el Ayuntamiento de Lorca de un cheque por valor de 21.918 euros para ayudar a la localidad murciana a reponerse tras los terremotos que sacudieron sus calles el pasado mes de mayo.
El importe destinado a esta causa es fruto del compromiso de Pfizer y sus colaboradores con la sociedad.
Puesta en marcha del dispositivo de colaboración de emergencia con Lorca en PfizerLa colaboración de Pfizer con Lorca tras los terremotos surge como una iniciativa de los propios colaboradores de la compañía y del comité de dirección, con la conciencia de que entre todos, podemos hacer mucho con poco y ayudar a muchas personas que nos necesitan en esta situación de emergencia.
Así, los directores de Pfizer decidieron que la compañía destinaría a la ayuda con Lorca, el mismo importe que la recaudación obtenida entre sus empleados. La donación realizada asciende a 21.918 euros y ha sido recaudada entre los colaboradores y la dirección de la compañía a partes iguales (10.959 euros en cada caso).
“Nada más producirse los terremotos, empezamos a recibir sugerencias de los colaboradores de Pfizer, trasladándonos su sensibilidad con los lorquinos, un sentimiento que compartíamos desde el comité de dirección. Todos queríamos colaborar con Lorca. Por ello, conscientes de la magnitud y la cercanía de la catástrofe, pusimos los medios más adecuados para hacer llegar nuestro apoyo y solidaridad”, comenta la Dra. Elvira Sanz Urgoiti, presidenta de Pfizer.
El importe destinado a esta causa es fruto del compromiso de Pfizer y sus colaboradores con la sociedad.
Puesta en marcha del dispositivo de colaboración de emergencia con Lorca en PfizerLa colaboración de Pfizer con Lorca tras los terremotos surge como una iniciativa de los propios colaboradores de la compañía y del comité de dirección, con la conciencia de que entre todos, podemos hacer mucho con poco y ayudar a muchas personas que nos necesitan en esta situación de emergencia.
Así, los directores de Pfizer decidieron que la compañía destinaría a la ayuda con Lorca, el mismo importe que la recaudación obtenida entre sus empleados. La donación realizada asciende a 21.918 euros y ha sido recaudada entre los colaboradores y la dirección de la compañía a partes iguales (10.959 euros en cada caso).
“Nada más producirse los terremotos, empezamos a recibir sugerencias de los colaboradores de Pfizer, trasladándonos su sensibilidad con los lorquinos, un sentimiento que compartíamos desde el comité de dirección. Todos queríamos colaborar con Lorca. Por ello, conscientes de la magnitud y la cercanía de la catástrofe, pusimos los medios más adecuados para hacer llegar nuestro apoyo y solidaridad”, comenta la Dra. Elvira Sanz Urgoiti, presidenta de Pfizer.
-La Fundación Pfizer celebrará su Acto Institucional 2011 en Lorca
Además, como parte de las acciones de colaboración con Lorca, este año la localidad murciana acogerá el Acto Institucional de la Fundación Pfizer. En este acto, la Fundación Pfizer entrega sus Premios de Investigación, Comunicación y el Premio al Compromiso Social. Estos galardones reconocen la labor realizada por personas, organismos y entidades para el avance del conocimiento, la promoción de la salud y la mejora de la calidad de vida en España.
Casi dos meses después de los seísmos, los lorquinos continúan trabajando para restablecer la normalidad en el municipio. Los terremotos provocaron la muerte de nueve personas y cuantiosas pérdidas económicas, hasta el punto que se han convertido en los más destructivos registrados en España desde hace 50 años. Por inesperada, esta catástrofe está afectando física y emocionalmente a las más de 100.000 personas que viven en esta localidad.
Casi dos meses después de los seísmos, los lorquinos continúan trabajando para restablecer la normalidad en el municipio. Los terremotos provocaron la muerte de nueve personas y cuantiosas pérdidas económicas, hasta el punto que se han convertido en los más destructivos registrados en España desde hace 50 años. Por inesperada, esta catástrofe está afectando física y emocionalmente a las más de 100.000 personas que viven en esta localidad.
Lundbeck evitará que Nembutal se use en prisiones norteamericanas
La farmacéutica danesa Lundbeck aseguró que no retiraría su fármaco Nembutal del mercado norteamericano, a pesar de su objeción moral de que las prisiones estatales lo utilizan en las ejecuciones. Y es que los pacientes con epilepsia aún necesitan el fármaco, dijeron los ejecutivos de la firma, por lo que suspender el abastecimiento no sería compasivo. Aunque la compañía tiene otro as bajo la manga para mantener el producto fuera de los condenados a muerte.
Lundbeck planea forzar a los distribuidores a contratos que les prohíban abastecer a las prisiones en estados con pena capital, informan los medios daneses. Ello significa un cambio radical respecto a las declaraciones previas, cuando los ejecutivos dijeron que no eran capaces de evitar que Nembutal fuera utilizado en ejecuciones; desde entonces, la compañía ha estado trabajando con un grupo británico que está en contra de la pena de muerte pera encontrar formas de hacerlo.
“No podemos garantizar nada, pero estamos convencidos de que nuestro nuevo programa de distribución limitará significativamente el mal uso que hacen las prisiones de Nembutal en ejecuciones”, dijo el director de Lundbeck (citado por el ‘Copenhagen Post’), “mientras que al mismo tiempo aseguramos que los pacientes continúen teniendo acceso a un fármaco que les salva la vida”.
El dilema de Lundbeck es causado por el cóctel de fármacos utilizado para ejecutar prisioneros en los EEUU. El abastecimiento escaso de uno de los fármacos claves en ese cóctel forzó a los estados a buscar otros fármacos; y Nembutal fue uno de ellos. Lundbeck ha estado protestando ese uso de su fármaco desde entonces y los oponentes a la pena de muerte en varios países han estado tratando de evitar que otros fármacos sean exportados a los EEUU para su uso en las prisiones.
Lundbeck planea forzar a los distribuidores a contratos que les prohíban abastecer a las prisiones en estados con pena capital, informan los medios daneses. Ello significa un cambio radical respecto a las declaraciones previas, cuando los ejecutivos dijeron que no eran capaces de evitar que Nembutal fuera utilizado en ejecuciones; desde entonces, la compañía ha estado trabajando con un grupo británico que está en contra de la pena de muerte pera encontrar formas de hacerlo.
“No podemos garantizar nada, pero estamos convencidos de que nuestro nuevo programa de distribución limitará significativamente el mal uso que hacen las prisiones de Nembutal en ejecuciones”, dijo el director de Lundbeck (citado por el ‘Copenhagen Post’), “mientras que al mismo tiempo aseguramos que los pacientes continúen teniendo acceso a un fármaco que les salva la vida”.
El dilema de Lundbeck es causado por el cóctel de fármacos utilizado para ejecutar prisioneros en los EEUU. El abastecimiento escaso de uno de los fármacos claves en ese cóctel forzó a los estados a buscar otros fármacos; y Nembutal fue uno de ellos. Lundbeck ha estado protestando ese uso de su fármaco desde entonces y los oponentes a la pena de muerte en varios países han estado tratando de evitar que otros fármacos sean exportados a los EEUU para su uso en las prisiones.
06 July 2011
Los Farmacéutcos consideran que el borrador de RD sobre distribución de medicamentos refuerza a las oficinas y beneficia al usuario
El Consejo General de Farmacéuticos considera que el borrador de RD sobre Distribución de Medicamentos refuerza las garantías en el suministro a las farmacias en beneficio del paciente
En relación con el borrador del Real Decreto sobre Distribución de Medicamentos de Uso Humano, presentado en el día de ayer por el Ministerio de Sanidad en la asamblea de Fedifar, y a la espera de que se inicie su tramitación oficial, el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos valora positivamente que dicho texto refuerce las garantías de abastecimiento adecuado y continuado de medicamentos a las farmacias y servicios de farmacia de los hospitales.
En este sentido, el proyecto recoge plazos de suministro y de frecuencia mínima de repartos, lo que asegura que los pedidos sean entregados en menos de 24 horas a las farmacias y servicios de farmacia de hospital, incluso en días festivos, tal y como ya vienen realizando los almacenes de distribución farmacéutica que suministran la totalidad de los medicamentos comercializados en España.
El texto contempla también las funciones del Director Técnico farmacéutico que debe estar colegiado como garantía de calidad y seguridad del servicio al ciudadano.
Además, las funciones del Director Técnico farmacéutico son ampliadas para asegurar la aplicación y cumplimiento de las buenas prácticas de distribución establecidas en la Unión Europea.
En relación con el borrador del Real Decreto sobre Distribución de Medicamentos de Uso Humano, presentado en el día de ayer por el Ministerio de Sanidad en la asamblea de Fedifar, y a la espera de que se inicie su tramitación oficial, el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos valora positivamente que dicho texto refuerce las garantías de abastecimiento adecuado y continuado de medicamentos a las farmacias y servicios de farmacia de los hospitales.
En este sentido, el proyecto recoge plazos de suministro y de frecuencia mínima de repartos, lo que asegura que los pedidos sean entregados en menos de 24 horas a las farmacias y servicios de farmacia de hospital, incluso en días festivos, tal y como ya vienen realizando los almacenes de distribución farmacéutica que suministran la totalidad de los medicamentos comercializados en España.
El texto contempla también las funciones del Director Técnico farmacéutico que debe estar colegiado como garantía de calidad y seguridad del servicio al ciudadano.
Además, las funciones del Director Técnico farmacéutico son ampliadas para asegurar la aplicación y cumplimiento de las buenas prácticas de distribución establecidas en la Unión Europea.
El diagnóstico domiciliario de apneas del sueño es la mitad de costoso que el del hospital e igual de eficaz
Un estudio multicéntrico español que publica este mes la revista científica ‘Thorax’, coordinado por el CIBER de Enfermedades Respiratorias, del Instituto de Salud Carlos III y Ministerio de Ciencia de Innovación, y el Hospital San Pedro de Alcántara de Cáceres, muestra que para el mismo nivel de eficacia, el diagnóstico domiciliario de apneas del sueño mediante poligrafía es casi la mitad de costoso que el diagnóstico realizado en el hospital con la tradicional polisomngrafía (334 euros frente a 577 euros).
El síndrome de apneas de sueño es una enfermedad que se caracteriza por oclusiones repetidas de la faringe durante el sueño. Los síntomas principales son ronquido, paradas respiratorias, cansancio o somnolencia diurna excesiva.Las apneas de sueño es un problema de salud pública de primera magnitud debido a que favorece la aparición de hipertensión arterial, enfermedades cardio y cerebrovasculares, accidentes de tráfico y mayor mortalidad. Asimismo, es una enfermedad muy frecuente que afecta al 24 por ciento de los adultos y la mayoría están sin diagnosticar.
Igualmente, el acceso al diagnóstico es complicado con frecuentes listas de espera.Como consecuencia de lo anterior se han hecho grandes esfuerzos en investigación para intentar simplificar el diagnóstico. El diagnóstico tradicional y estándar se realiza en el hospital durante una noche registrándose diferentes señales biológicas con una vigilancia específica, conocido como polisomnografía.
El principal inconveniente es que esta prueba es costosa y en consecuencia, impide dimensionar los laboratorios de sueño para poder atender toda la demanda necesaria. Como alternativa se han desarrollado y utilizado en la práctica estudios domiciliarios con dispositivos de diagnostico más simples, que el propio paciente pueda colocarse, conocidos como poligrafía respiratoria. Sin embargo, se consideraba que estos dispositivos no eran tan eficaces como la polisomnografía (porque en ocasiones es preciso repetir el estudio domiciliario o realizar finalmente una polisomnografía) y además existían dudas de si el coste final del proceso podía igualar o superar a la polisomnografía.
**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"
El síndrome de apneas de sueño es una enfermedad que se caracteriza por oclusiones repetidas de la faringe durante el sueño. Los síntomas principales son ronquido, paradas respiratorias, cansancio o somnolencia diurna excesiva.Las apneas de sueño es un problema de salud pública de primera magnitud debido a que favorece la aparición de hipertensión arterial, enfermedades cardio y cerebrovasculares, accidentes de tráfico y mayor mortalidad. Asimismo, es una enfermedad muy frecuente que afecta al 24 por ciento de los adultos y la mayoría están sin diagnosticar.
Igualmente, el acceso al diagnóstico es complicado con frecuentes listas de espera.Como consecuencia de lo anterior se han hecho grandes esfuerzos en investigación para intentar simplificar el diagnóstico. El diagnóstico tradicional y estándar se realiza en el hospital durante una noche registrándose diferentes señales biológicas con una vigilancia específica, conocido como polisomnografía.
El principal inconveniente es que esta prueba es costosa y en consecuencia, impide dimensionar los laboratorios de sueño para poder atender toda la demanda necesaria. Como alternativa se han desarrollado y utilizado en la práctica estudios domiciliarios con dispositivos de diagnostico más simples, que el propio paciente pueda colocarse, conocidos como poligrafía respiratoria. Sin embargo, se consideraba que estos dispositivos no eran tan eficaces como la polisomnografía (porque en ocasiones es preciso repetir el estudio domiciliario o realizar finalmente una polisomnografía) y además existían dudas de si el coste final del proceso podía igualar o superar a la polisomnografía.
**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"
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